Gesellschaft für Neuropädiatrie - Lorem 42. Jahrestagung der
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Lorem
XXX
42. Jahrestagung der
Gesellschaft für Tagungspräsidenten
Prof. Dr. med. Ulrike Schara
Neuropädiatrie
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Tagungssekretäre
Dr. med. Charlotte Thiels
und 13. Fortbildungsakademie Dr. med. Sören Lutz
21. – 24. April 2016, Bochum
Hauptprogramm
Hauptprogramm GNP 2016
XXX
Inhaltsverzeichnis
Grußworte..................................................................................................................... 4
Wissenschaftliches Programm
Übersicht.......................................................................................................................... 8
Fit for the Congress –
Laufen Sie mit Joey Kelly...............................................................................................14
Hauptprogramm
Besuchen Sie uns Donnerstag, 21. April 2016
Vorträge......................................................................................................................... 14
auf Stand 1 in der Freie Vorträge.................................................................................................................16
Postersession mit Vorträgen..........................................................................................17
Industrieausstellung Freitag, 22. April 2016
Vorträge......................................................................................................................... 20
Freie Vorträge.........................................................................................................21 + 24
Videosession.................................................................................................................. 25
Samstag, 23. April 2016
Vorträge......................................................................................................................... 28
Freie Vorträge................................................................................................................ 28
Fortbildungsakademie
Samstag, 23. April 2016................................................................................................. 30
Sonntag, 24. April 2016.................................................................................................. 31
Poster
Posterausstellung.......................................................................................................... 32
LUNCH SYMPOSIUM
Informationen zur GNP............................................................................................ 42
Mitgliederversammlungen..................................................................................... 45
DUCHENNE MUSKELDYSTROPHIE Vortragende................................................................................................................ 48
neues Wissen, neue Standards, neue Chancen Industrie
Ausstellungsplan........................................................................................................... 60
Ausstellende.................................................................................................................. 61
Prof. Dr. med. Wolfgang Müller-Felber (Chair) • LMU Klinikum der Universität München
Prof. Dr. med. Jan Kirschner • Universitätsklinikum Freiburg Tagungsinformationen
Dr. med. Almut Hirsch • Klinikum Bayreuth Raumpläne..................................................................................................................... 62
Allgemeine Informationen A-Z...................................................................................... 63
Freitag, den 22.April 2016 Rahmenprogramm........................................................................................................ 66
12:30 - 13:30 Uhr Anreise und Unterkunft................................................................................................. 69
Hinweise für Vortragende und Posterreferierende....................................................... 70
Grosser Saal · Erdgeschoss
Ruhrcongress Bochum · Stadionring 20 · 44791 Bochum Impressum.................................................................................................................. 71
Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 3
Dieses Symposium wird organisiert durch die PTC Therapeutics Germany GmbH
Einladung
XXX zu „Neuropädiatrie im Pott“ Grußwort des Bundestagspräsidenten
Prof. Dr. med. Prof. Dr. med. Dr. med. Dr. med. Prof. Dr.
Ulrike Schara Thomas Lücke Charlotte Thiels Sören Lutz Norbert Lammert
Liebe Kolleginnen und Kollegen, Sehr geehrte Damen und Herren,
vom 21. bis 24. April 2016 findet die 42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie
(GNP) und die 13. Fortbildungsakademie der GNP im „Pott“ statt. Dazu laden wir Sie ganz „Kinder sind Hoffnungen“, schrieb Novalis vor mehr als 200 Jahren – ein Satz mit
herzlich ein. immerwährender Gültigkeit. In Kindern sehen wir Chancen, Möglichkeiten, Zukunft.
Erstmalig wird die Jahrestagung von zwei Leitern universitärer neuropädiatrischer Sie haben ihr Leben vor sich und wir wünschen ihnen, dass sie es unbeschwert leben
Abteilungen des Ruhrgebietes (Frau Prof. Ulrike Schara/Essen und Herr Prof. Thomas können. Leider ist die Realität für viele Kinder und Jugendliche eine andere. Das gilt
Lücke/Bochum) gemeinsam ausgerichtet. Sie findet im „Pott“ statt, wobei der wissen- gerade auch für solche mit einer chronischen Erkrankung. Sie müssen lernen, mit
schaftliche Teil im RuhrCongress Bochum und der gesellschaftliche Teil auf der Zeche ihr zu leben, und oftmals kann dies den Alltag der ganzen Familie bestimmen. Umso
Zollverein in Essen stattfinden wird. Der RuhrCongress als Tagungsort bietet eine angeneh- wichtiger ist es, dass Mediziner und Therapeuten sich der Erforschung chronischer
me Atmosphäre für den kollegialen Austausch, ist zentral gelegen und gut erreichbar. Das Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen widmen, Ergebnisse austauschen und
Weltkulturerbe Zollverein – ehemals die „schönste Zeche der Welt“ – gilt heute als das Möglichkeiten der Behandlung identifizieren, um das Leben mit der Krankheit zu er-
bekannteste Industriedenkmal und Zentrum der Kreativwirtschaft im Ruhrgebiet. leichtern. Ein wichtiges Forum dafür bietet die 42. Jahrestagung der Gesellschaft für
Hauptthemen der Jahrestagung werden die neonatale Neurologie, neuromuskuläre Neuropädiatrie, die einhergeht mit der 13. Fortbildungsakademie und in diesem Jahr
Erkrankungen und neurometabolische Erkrankungen sein. Hier wird unter anderem von der in Bochum und Essen stattfindet.
Bedeutung moderner bildgebender Verfahren und innovativer Therapieansätze (von der
Enzymersatztherapie über die Gentherapie bis zur Knochenmarktransplantation) die Rede Ich wünsche allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern ertragreiche Diskussionen und
sein. Zudem werden wir uns dem Aspekt der Multisystemerkrankungen bei den neuropädi- viele neue Erkenntnisse, die, um es in Anlehnung an Novalis zu sagen, Hoffnungen
atrischen Krankheitsbildern sowie dem chronisch kranken Kind in der Neuropädiatrie für Kinder bedeuten können.
widmen. Dabei werden die Themen Schmerzbekämpfung, Ernährung komplex kranker
Kinder, Quality of Life sowie Transition und auch die Palliativsituation im Vordergrund
stehen.
Aufgrund der doppelten Präsidentschaft und eines Veranstaltungsortes, der gut erreichbar
in einem Ballungszentrum von über 10 Millionen Einwohnern liegt, rechnen wir damit, dass
die Jahrestagung „Neuropädiatrie im Pott“ viele Teilnehmer anziehen wird. Wir erwarten Prof. Dr. Norbert Lammert
einen innovativen, interdisziplinären und visionären Kongress! Präsident des Deutschen Bundestages
Wir würden uns freuen, Sie 2016 im „Pott“ begrüßen zu dürfen.
4 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 5
Grußwort Grußwort
Prof. Dr. med. Jochen A. Werner Prof. Dr. med. Ralf Gold
Sehr geehrte Damen und Herren, Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,
ich darf Sie ganz herzlich zur 42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie wir freuen uns, Sie ganz herzlich zur Jahrestagung Neuropädiatrie hier im Ruhrge-
in der Region Ruhr willkommen heißen. biet begrüßen zu dürfen!
Vom 21. bis 24. April 2016 werden Frau Prof. Ulrike Schara/Essen und Herr Prof. Gerade durch die vielfältige internationale Vermischung von Bevölkerungsgruppen
Thomas Lücke/Bochum erstmals gemeinsam diese Jahrestagung ausrichten. im Ruhrgebiet ist der Bereich Neuropädiatrie ein ganz wichtiger Schwerpunkt. Zum
Hauptthemen werden die neonatale Neurologie, neuromuskuläre und neurometabo- einen ermöglicht er rechtzeitig Weichen bei chronischen Erkrankungen des Nerven-
lische Erkrankungen sein. Parallel zur Stadtgrenzenüberwindung sollen auch bei systems zu stellen, zum anderen aber im Zeitalter der molekularen Medizin frühzei-
diesen Themen inhaltliche Aspekte der chronischen Erkrankung und der Multisys- tig innovative Therapien jungen betroffenen Patientengruppen zukommen zu lassen.
temerkrankung in der Neuropädiatrie Grenzen überwinden. Gerade in komplexen Es liegt in der Natur des Faches, dass Sie als Neuropädiater/in fach- und therapie-
Fächern wie den Neurowissenschaften und der Neuropädiatrie nehmen die Er- übergreifendes Denken gewohnt sind, und ich bin sicher, dass Sie in diesem Rahmen
kenntnisse zu Ursachen, Krankheitsverläufen und therapeutischen Optionen stetig mit Ihrem Kongress im Ruhrgebiet optimale Voraussetzungen finden werden.
zu. Die moderne Pädiatrie erfordert sowohl Spezialisierung als auch netzwerkende Wir hoffen, dass Sie neben intensivem wissenschaftlichem Austausch auch die Mög-
Kooperation, um so unseren Patientinnen und Patienten in ihrer Komplexität lichkeit finden, in dieser traditionsreichen ehemaligen Industrieregion und nun akti-
gerecht zu werden. ven Gesundheitsregion einige der herausragenden Kulturdenkmale kennenzulernen
und so ein aktuelles Bild des „modernen Reviers“ mit nach Hause nehmen.
Die doppelte Präsidentschaft, ein Veranstaltungsort in einem gut erreichbaren
Ballungszentrum mit über 10 Millionen Einwohnern und somit zahlreichen Kon- Viel Erfolg bei Ihrer wissenschaftlichen Tagung!
gressteilnehmern bieten eine ideale Plattform für diesen Kongress mit wichtigen
Themen in der Neuropädiatrie.
Ihr Prof. Dr. med. Ralf Gold
Ich wünsche Ihnen einen innovativen, interdisziplinären und visionären Kongress Ärztlicher Direktor und Chefarzt Neurologie
„im Pott“. St. Josef-Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum
Prof. Dr. med. Jochen A. Werner
Ärztlicher Direktor und Vorstandsvorsitzender, Universitätsklinikum Essen
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Übersicht Wissenschaftliches Programm XXX
Donnerstag, 21. April 2016
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WS01 WS02 IS01 WS03 PS01 VT01
Eröffnung mit Hauptthema I (Teil 1): Behandlung Hauptthema I (Teil 2): Postersession Mitgliederversammlung
Desitin- Neonatale Neurologie von thera- Neonatale Neurologie (mit Vorträgen) der GNP
Jungforscher- pieschwierigen
preis Epilepsien im
Großer Saal
Kindesalter:
(EG)
Was ist neu?
Lunch-
Symposium
Mittagspause und Besuch der Industrieausstellung
Mittagspause und Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
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IS02 FV01 WS04
Lysosomale Das chronisch kranke Das chronisch kranke
Speicher- Kind Kind – Palliativmedizin
krankheiten Freie Vorträge in der Neuropädiatrie
Congress Saal
(LSD) in der
(1. OG)
Kinderneuro-
logie
Lunch-
Symposium
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IS03 WS05
Ernährung Ambulante
Tagungsraum
beSONDErer Neuropädiatrie
1+2 (1. OG)
Kinder
Lunch-
Symposium
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13.25 - 13.55 ab 19.30
Posterbegehung der Get-together
Foyer
Gruppen 1-4 in der Industrie-
(EG)
(Foyer 1. OG) ausstellung
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Legende
Großer Saal Tagungsraum 1+2
Congress Saal Foyer
8 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 9XXX
Übersicht Wissenschaftliches Programm XXX
Freitag, 22. April 2016
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WS07 WS08 WS09 IS05 Duchenne WS10 WS11 VS01
Palliativversor- Hauptthema II (Teil 1): Hauptthema II (Teil 2): Muskeldystro- Ehrenpreis der Neuropädiatrie meets… Blick- und Hördiagno-
gung bei Neuromuskuläre Neuromuskuläre phie: Neues deutschspra- ...Ophthalmologie sen/Was verrät uns der
progressiven Erkrankungen Erkrankungen Wissen, neue chigen ...Endokrinologie Patient?
Erkrankungen Standards, Gesellschaft ...Gastroenterologie Videoseminar
des Kindesal- neue Chancen. für ...Nephrologie
Großer Saal
ters Ein interaktives Neuropädiatrie
(EG)
NCL-Symposi- Forum
um Lunch-
Symposium
Mittagspause und Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
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IS04 FV02 IS06 FV03
Ketogene Freie Vorträge Mitochondriale Freie Vorträge
Diäten: Erkrankungen
Therapieoption Lunch-
bei angeborenen Symposium
Stoffwechsel-
Congress Saal
störungen
(1. OG)
und Pharmako-
resistenz
pädiatrischer
Epilepsien
Breakfast-
Symposium
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WS06 IS07
Strukturen der Tuberöse
Tagungsraum 1+2
ambulanten Sklerose und
Tätigkeit Epilepsie
19:30
(1. OG)
Frühstücks Lunch-
RP02
beratungsseminar Symposium
Abfahrt Shuttlebusse
zum Networking Dinner
Seite 66
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10:30 - 11:00 12:30 - 13:30 Legende
Posterbegehung der VT02
Foyer
(EG)
Gruppen 5-8 Mitgliederversammlung
Großer Saal Tagungsraum 1+2
der AG-NNP im Hörsaal
Seite 21 zentrum Seite 47
Congress Saal Foyer
10 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 11Übersicht Wissenschaftliches Programm XXX
Übersicht Fortbildungsakademie
Samstag, 23. April 2016 Samstag, 23. April 2016
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08:15
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20:00
WS13 WS14 FA01 WS15 FA02 FA04
Tagungsraum 1 (1. OG)
Hauptthema III Hauptthema III Kinderneu- Verab- Basismodul I: Basismodul I:
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
(Teil 1): Neurome- (Teil 2): Neurome- rologie im schie- Klinische Untersuchung Klinische Untersuchung
tabolische tabolische Vogelflug dung
Großer Saal
Erkrankungen Erkrankungen und
(EG)
Aus-
blick
auf
Kaffeepause
2017 Seite 30 Seite 30
Seite 28 Seite 28 Seite 29 Seite 29 FA03 FA05
Tagungsraum 2 (1. OG)
Basismodul II: Basismodul II:
WS12 FV04 Neuroimaging für den Neuroimaging für den
Partizipati- Freie Vorträge Neuropädiater Neuropädiater
Congress Saal
on in der
(1. OG)
neuropädi-
atrischen
Versorgung
Seite 30 Seite 30
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Sonntag, 24. April 2016
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FA06
Tagungsraum 1 (1. OG)
Update Modul:
Bewegungsstörungen
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FA07
Tagungsraum 2 (1. OG) Basismodul III:
Genetik und Dysmorphologie
Legende
Großer Saal Tagungsraum 1
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Congress Saal Tagungsraum 2
12 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 13Programm Donnerstag, 21. April 2016
06:45 – 07:45 Es muss nicht gleich Tansania sein – 12:00 – 14:00 Mittagspause mit Besuch der Industrieausstellung
Laufen Sie mit Joey Kelly durch das morgendliche Bochum, immer
12:15 – 13:15 Industriesymposien
mit dem Ziel: „Fit for the Congress!“
Großer Saal IS01 Lunch-Symposium LivaNova
Treffpunkt 06:45 Uhr vor dem RuhrCongress Behandlung von therapieschwierigen Epilepsien im Kindesalter:
Laufzeit ca. 45 Minuten Was ist neu?
Alle sind herzlich eingeladen
EKG-getriggerte VNS-Therapie bei pharmakoresistenter Epilepsie
und jeder kann mitmachen!
Sperner J., Lübeck
Wir freuen uns! Die norwegische Strategie: Management von refraktären Epilepsien
Joey Kelly, Ulrike Schara, Thomas Lücke und Barbara Andres am SSE Oslo
Henning O., Oslo (N)
09:00 – 10:00 WS01 Eröffnung der 42. Jahrestagung mit Verleihung des Desitin-
Congress Saal IS02 Lunch-Symposium Sanofi Genzyme
Großer Saal Jungforscherpreises Lysosomale Speicherkrankheiten (LSD) in der Kinderneurologie
Vorsitz: Hahn A., Gießen
Begrüßung durch die Tagungspräsidenten Neuromuskuläre und zentralvenöse Symptome im Kindesalter
Schara U., Essen; Lücke T., Bochum Hahn A., Gießen
Auffälliger Gang! Lysosomale Speicherkrankheit?
Grußwort der Parlamentarischen Staatssekretärin Ingrid Fischbach Karabul N., Bochum
Wichtigkeit der Erkennung von LSD im Kindesalter – Ein Fallbeispiel
Grußworte der Dekane
Hahn A., Gießen
Prof. Dr. med. Jan Buer
Dekan der med. Fakultät der Universität Duisburg-Essen Tagungsraum IS03 Lunch-Symposium Nutricia GmbH
1+2 Ernährung beSONDErer Kinder
Prof. Dr. med. Albrecht Bufe Ernährung neurologisch schwerbehinderter Kinder und Jugendlicher –
Dekan der med. Fakultät der Ruhr-Universität Bochum Welche Daten gibt es dazu?
Schmidt-Choudhury A., Bochum
Verleihung des Desitin-Jungforscher-Preises 2016
13:25 – 13:55 Posterbegehung der Gruppen 1-4 (s. Seite 32-37)
Titel des Preisträger-Vortrages:
Foyer 1. OG 1: Epilepsie
Biomarkeridentifizierung anhand des klinischen Metaboloms
2: Gefäße
Abela L., Zürich (CH)
3: Inflammation
10:00 – 10:30 Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung 4: Muskel und Nerv
10:30 – 12:00 WS02 Hauptthema I (Teil 1): Neonatale Neurologie 14:00 – 15:30 WS03 Hauptthema I (Teil 2): Neonatale Neurologie
Großer Saal Vorsitz: Schara U., Essen; Lücke T., Bochum Großer Saal Vorsitz: Felderhoff-Müser U., Essen; Teig N., Bochum
Frühkindliche Bewegungsmuster und ihre klinische Bedeutung Translationale Epilepsieforschung – Vom Ionenkanal zur Therapie
Einspieler C., Graz (CH) Isbrandt D., Köln
Neonatale Neuroprotektion aus Sicht des Neonatalogen Diffusion MRI in the Developing Brain
Felderhoff-Müser U., Essen Counsell S., London (UK)
Neonatale Neuroprotektion aus Sicht des Neuropädiaters Umbilical cord blood transplantation: Basic Concepts and Scientific
Trollmann R., Erlangen Basis
Prasad V., Durham (USA)
14 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 15Programm Donnerstag, 21. April 2016
14:00 – 15:30 FV01 Freie Vorträge Das chronisch kranke Kind 15:30 – 16:00 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Congress Saal Vorsitz: Rostásy K., Datteln; Stephani U., Kiel
16:00 – 17:30 PS01 Postersession (mit Vorträgen)
FV01-01 Effekte einer Intervention zur Reduktion von Schmerzen auf zwei Großer Saal Vorsitz: Kieslich M., Frankfurt am Main; Heinen F., München
neuropädiatrischen Stationen
PS01-01 Rare causes of childhood stroke. A single-center experience
Bevot A., Tübingen; Zilz J.; Preiser C.; Krägeloh-Mann I.
Tibussek D., Düsseldorf; Harmsen S.; Klee D.; Horn A.; Karenfort M.;
FV01-02 Quantitative sensory testing is highly sensitive in detecting chemo- Distelmaier F.; Mayatepek E.
therapy induced peripheral neuropathy
PS01-02 Chronische Hämolyse, steroidabhängige CIDP und progressives Moya-
Lieber S., Berlin; Blankenburg M.; Apel K.; Reindl T.; Hernáiz-Driever P.
Moya Syndrom im Rahmen einer hereditären Immundysregulation
FV01-03 Wie lässt sich Autonomie in der pädiatrischen Palliativmedizin Korinthenberg R., Freiburg; Klemann C.; Sacco E.; Kirschner J.
verwirklichen?
PS01-03 Achtung nach Thrombektomie bei kindlichem Schlaganfall: Progre-
Hasselmann O., St. Gallen
diente stenosierende cerebrale Vaskulopathie nicht verpassen
FV01-04 Neuroimaging in childhood headaches and psychiatric disorders – Sträter R., Münster; Althaus J.; Fiedler B.; Groll A.; Schwindt W.;
results of a prospective study Omran H.; Rössig C.
Biebl A., Linz; Schmitt K.; Furthner D.; Frechinger, B.; Povysil B.;
PS01-04 Congenital myasthenic syndromes: Efficiency and pitfalls of
Fellner Ch. M.; Fellner F. A.; Ehrenmueller M.
phenotype-based gene panel testing
FV01-05 Wie erleben Kinder und Jugendliche ihre Anfälle? Eine Befragung zu Mayer V., München; Feder L.; Nissen A.; Bulst S.; Dusl M.; Senderek J.;
Krankheitskonzepten, Wissen und Verarbeitung Walter M. C.; Schara U.; Della Marina A.; Kölbel H.; Lochmüller H.;
Bertsche A., Leipzig; Pauschek J.; Bernhard M. K.; Syrbe S.; Nickel P.; Benet-Pagès A.; Abicht A.
Neininger M. P.; Kiess W.; Bertsche T.
PS01-05 Langzeitverlauf bei Patienten mit kongenitalen myasthenen
FV01-06 Vorhersage der kontralateralen Handfunktion nach Hemisphäroto- Syndromen – Was lernen wir daraus?
mie bei refraktärer Epilepsie: Erfahrungen aus 102 pädiatrischen Wibbeler E., Essen; Della Marina A.; Abicht A.; Lochmüller H.; Schara U.
Fällen
PS01-06 Frühe und letale Neurodegeneration mit myasthenen und myopathi-
Staudt M., Vogtareuth; Küpper H.; Pieper T.; Gröschel S.; Winkler P.;
schen Merkmalen – Ein neues genetisches Syndrom durch bisher
Holthausen H.; Berweck S.; Tournier D.; Kudernatsch M.
nicht beschriebene Mutationen in ALG14
FV01-07 Frühgeborene und Reifgeborene unterscheiden sich nicht in ihrer Schorling D., Freiburg; Rost S.; Korinthenberg R.; Krüger M.; Beytia M.;
Fähigkeit zur Perspektivenübernahme Müller C. R.; Bönnemann C.; Kirschner J.
Witt S., Dortmund; Zmyj N.; Weitkämper A.; Neumann H.; Lücke T.
PS01-07 α-Fucosidasedefizienz: Eine seltene Differenzialdiagnose des
FV01-08 Spiegelbewegungen bei unilateraler spastischer Cerebralparese Eye-of-the-tiger-Phänomens und extrapyramidal-motorischer
(USCP): Effekt einer zielorientierten, bimanuellen Therapie Bewegungsstörungen
Adler C., Vogtareuth; Hessenauer M.; Lipp J.; Kunze S.; Geigenberger Methling B., Bochum; Thiels C.; Heyer C.; Mengel E.; Lücke T.
C.; Hörning A.; Schaudeck M.; Berweck S.; Staudt M.
PS01-08 Schwere Intelligenzminderung mit Sprachentwicklungsstörung,
FV01-09 Preliminary results in children with myelomeningocele after fetal Ungeschicklichkeit und gut behandelbare Epilepsie bei einem
surgery – data from the Zurich cohort Jungen mit GAMT-Defekt
Wille D. A., Zürich; Klein A.; Mazzone L.; Moehrlen U.; Meuli M.; Hackenberg A., Zürich; Joset P.; Schmitt B.; Plecko B.
Latal B.; Rethmann C.; Plecko B.
16 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 17Programm Donnerstag, 21. April 2016
PS01-09 GNAO1 De Novo Mutationen – Varianten und Phänotyp, Beschreibung 16:00 – 17:30 WS 04 Das chronisch kranke Kind –
von 2 Fällen in Bezug zur Literatur Congress Saal Palliativmedizin in der Neuropädiatrie
Dietel T., Kehl-Kork; Haack T. B.; Evers C.; Holert N.; v. Deimling F.; Vorsitz: von der Hagen M., Dresden; Pietz J., Heidelberg
Bast T. Einführung in die pädiatrische Palliativversorgung mit Schwerpunkt
PS01-10 Paroxysmale Dyskinesie bei ECHS1-Defekt mit Globus pallidus-Läsion Neuropädiatrie
Korenke G. C., Oldenburg; Nuoffer J.-M.; Alhaddad B.; Mayr H.; Nolte-Buchholtz S., Dresden; von der Hagen M., Dresden
Prokisch H.; Haack T. B. Symptomkontrolle bei lebenslimitierenden neuropädiatrischen
Krankheitsbildern
PS01-11 Mosaik-Status einer Sequenzvariante im SCN2A-Gen mit infantiler Blankenburg M., Stuttgart
epileptischer Enzephalopathie: Klinik, Diagnostik und Verlauf
Erfahrungen mit der Palliativversorgung neuropädiatrischer
Thiels Ch., Bochum; Hoffjan S.; Köhler C.; Wolff M.; Lücke T.
Krankheiten in der stationären Pädiatrie
PS01-12 Eine neue mitochondriale tRNA(Met) – Genmutation bei einem Ziegler A., Heidelberg
12-jährigen Jungen mit MELAS: Klinische Präsentation und Effekte Familienorientierte Palliativversorgung: Die Sicht und Erfahrung der
einer Arginin-Behandlung betroffenen Eltern
Wilichowski E., Göttingen; Erdlenbruch B.; Ohlenbusch A.; Gärtner J. Pietz J., Heidelberg
PS01-13 Cockayne-Syndrom: Geschwister mit neurodegenerativer Erkran- 16:00 – 17:30 WS05 Ambulante Neuropädiatrie
kung und infektassoziierten Zustandsverschlechterungen Tagungsraum Vorsitz: Cordes I., Nürnberg; Bettendorf U.; Hirschaid
Fischer M., Bochum; Steinert M.; Köhler C.; Thiels Ch.; Lücke T. 1+2 „Das hypotone Kind“: Algorithmus zur Abklärung in der Praxis
PS01-14 Orofaziale Veränderungen bei seltenen neuropädiatrischen (bevor stationäre Vorstellung nötig wird)
Krankheitsbildern Christen H.-J., Hannover
Jackowski J., Witten; Lücke T.; Benz K.; Kleinheinz J.; Hanisch M. Diagnosevermittlung und Elternarbeit
Becher T., Düsseldorf
PS01-15 Kann die Kombination aus aEEG und dem MRT das neurologische
Outcome bei Frühgeborenen vorhersagen? Lebenslange Begleitung von Patienten mit Cerebralparese
Müller H., Essen; Hüning B; Storbeck T.; Bruns N.; Dransfeld F.; Sprinz A., Kempten
Hobrecht J.; Karpienski J.; Sirin S.; Schweiger B.; Weiss C.; Felder-
17:30 – 18:00 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
hoff-Müser U.
18:00 – 19:30 VT01 Mitgliederversammlung der GNP
PS01-16 Nutzen der Neurosonografie am Beispiel eines 15-Jährigen mit einer
Großer Saal siehe S. 45
multifokalen erworbenen demyelinisierenden sensorischen und
motorischen Neuropathie (MADSAM)
Köhler C., Bochum; Pitarokoli K.; Thiels Ch.; Schneider-Gold C.; Lücke T. ab 19:30 RP01
Foyer EG Get-together in der Industrieausstellung
PS01-17 Bedeutung von MOG Antikörpern in der Differenzialdiagnose
erworbener, demyelinisierender ZNS Ereignisse bei Kindern
Hennes E., Stuttgart; Baumann M.; Schimmel M.; Karenfort M.;
Häusler M.; Bajer-Kornek B.; Blaschek A.; Leiz S.; Gotwald T.;
Berger T.; Reindl M.; Rostásy K.;the BIOMARKER-Studygroup
PS01-18 Das Kleine – Levin Syndrom in seiner frühesten Variante
Kurlemann G., Münster; Althaus J.; Elpers C.; Deba T.; Schwartz O.;
Fiedler B.
18 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 19Programm Freitag, 22. April 2016
07:30 – 08:45 WS06 Frühstücksberatungsseminar „Strukturen der ambulanten 09:00 – 10:30 WS08 Hauptthema II (Teil 1): Neuromuskuläre Erkrankungen
Tagungsraum Tätigkeit“ Großer Saal Vorsitz: Korinthenberg R., Freiburg; Bernert G., Wien (AT)
1+2 Vorsitz: Fehr F., Sinsheim; Sprinz A., Kempten; Kieslich M., Frankfurt am Congenital Disorders of Muscle: Genes and Mechanisms
Main Bönnemann C., Bethesda (USA)
Primary Care und Schwerpunktpraxis Neuropädiatrie unter einem Dach:
Kongenitale myasthene Syndrome – Neues zu Genetik, Diagnose und
Aufgaben der fachärztlichen Versorgung
Therapie
Fehr F., Sinsheim
a) neue Gene, neue Krankheiten
Die Krankenhausambulanz: Voraussetzungen, Strukturen, Möglichkeiten b) Variabilität des Phänotyps
Kieslich M., Frankfurt am Main Lochmüller H., Newcastle (UK)
Das (universitäre) SPZ – Strukturen für viele Aufgaben
The role of magnetic resonance imaging in the diagnosis and
Heinen F., München assessment of children with genetic muscle disease
Die Neuropädiatrische Spezialpraxis – Aufbau und Aufgaben Straub V., Newcastle (UK)
Sprinz A., Kempten
10:30 – 11:00 Posterbegehung der Gruppen 5-8 (s. Seite 37-41) und Kaffeepause
07:45 – 08:45 WS07 NCL Symposium 5: Weiße Substanz
Großer Saal Palliativversorgung bei progressiven Erkrankungen des Kindesalters 6: Gehirn und Blick
Vorsitz: Steinfeld R., Göttingen; Stehr F., Hamburg 7: Metabolik, Neurokutane Syndrome, Genetik, Varia
Diagnostisches und therapeutisches Vorgehen bei neurodegenerati- 8: Früh- und Neugeborene, Kognition, Rehabilitation
ven Erkrankungen
11:00 – 12:30 WS09 Hauptthema II (Teil 2): Neuromuskuläre Erkrankungen
Steinfeld R., Göttingen
Großer Saal Vorsitz: Müller-Felber W., München; Vorgerd M., Bochum
Ambulante Versorgung chronisch kranker Kinder
Stand genetischer Therapien bei erblichen Muskelerkrankungen
Baumann-Köhler M., Münster
Lochmüller H., Newcastle (UK)
Der Umgang mit der NCL-Erkrankung aus Sicht einer betroffenen
Care for Rare: Versorgung von Muskelkranken in Deutschland
Familie
Kirschner J., Freiburg
Schultheis A. und D., Bochum
Childhood mitochondrial diseases: diagnosis and potential therapies
07:45 – 08:45 IS04 Breakfast-Symposium Nutricia GmbH Horvath R., Newcastle (UK)
Congress Saal Ketogene Diäten: Therapieoption bei angeborenen Stoffwechsel
störungen und Pharmakoresistenz pädiatrischer Epilepsien 11:00 – 12:30 FV02 Freie Vorträge
Vorsitz: Della Marina A., Essen Congress Saal Vorsitz: Hahn A., Gießen; Sprinz A., Kempten
Klepper J., Aschaffenburg; Scholl-Bürgi S., Innsbruck
FV02-01 Everolimus bei Tuberösen skleroseassoziierten, subependymalen
08:45 – 09:00 Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung Riesenzellastrozytomen: Finale Langzeit-Ergebnisse nach rund
4 Jahren Behandlung in EXIST-1
Hernáiz-Driever P., Berlin; Lüth M.; Pfister S. M.; Milde T.; Remke M.;
Witt O.
FV02-02 Der Stellenwert der Nieren-Magnetresonanztomografie in der
neuropädiatrischen Betreuung bei Tuberösem Sklerose Komplex
(TSC): Sicheres Erfassen von blutungsrelevanten Angiomyolipomen
der Niere
Kaiser O., Essen; Wedegärtner S.; Lutz S.; Hoyer P. F.; Schara U.
20 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 21Programm Freitag, 22. April 2016
FV02-03 Frühe postnatale Aktivierung des mTOR-Pathways im Hippocampus 12:30 – 13:30 Industriesymposien
nach experimenteller Plazentainsuffizienz bei der Ratte
Großer Saal IS05 Lunch-Symposium PTC Therapeutics Germany GmbH
Schömig C., Köln; Nüsken E.; Wohlfarth M.; Lippach G.; Dötsch J.;
Duchenne Muskeldystrophie: Neues Wissen, neue Standards, neue
Nüsken K.-D.; Bonhage A.; Foit N.
Chancen – Ein interaktives Forum
FV02-04 Hippocampusschonende Resektionen im Temporallappen bei jungen Einführung
Erwachsenen mit Epilepsie – Auswirkungen auf die Kognition und Müller-Felber W., München
das Hippocampusvolumen
Symptomatische Therapie bei Duchenne: Was? Wann? Warum?
Wagner K., Freiburg; Urbach H.; Kaller C. P.; Metternich B.;
Müller-Felber W., München
Buschmann F.; Schulze-Bonhage A.; Foit N.
Was bringt die medikamentöse Therapie bei DMD?
FV02-05 New findings in genetic focal epilepsies: The GATOR1 complex as a Kirschner J., Freiburg
hub for idiopathic/genetic and structural focal epilepsies
Ein Fallbeispiel
Neubauer B. A., Gießen
Hirsch A., Bayreuth
FV02-06 Intracerebroventricular cerliponase alfa (BMN 190) in children with Zusammenfassung und Ausblick
CLN2 disease: Interim results from a Phase 1/2, open-label, Müller-Felber W., München
dose-escalation study
Schulz A., Hamburg; Specchio N.; Gissen P.; de los Reyes E.; Congress Saal IS06 Lunch-Symposium Santhera (Germany) GmbH
Williams R.; Cahan H.; Genter F.; Jacoby D. Mitochondriale Erkrankungen
Therapeutische Ansätze bei Duchenne Muskeldystrophie
FV02-07 Menachealter bei Mädchen mit Epilepsie und antikonvulsiver
Lutz S., Essen
Therapie – gestört?
Mitochondriale Erkrankungen
Kurlemann G., Münster; Storck M.; Althaus J.; Deba T.; Stefanica A.;
Freisinger P., Reutlingen
Fiedler B.
Tagungsraum IS07 Lunch-Symposium Novartis Pharma GmbH
FV02-08 Thrombolyse und Thrombektomie bei Kindern mit cerebrovaskulä-
1+2 Tuberöse Sklerose und Epilepsie
rem Insult
Dulcey-Husi A., Bern; Datta A.; Fluss J.; Hackenberg A.; Meier O.; Everolimus bei TSC-assoziierter Epilepsie – Daten der Phase III
Poloni C.; Steinlin M.; Bigi S. Studie (EXIST 3)
Franz D. N., Cincinnati (USA)
FV02-09 Childhood Arterial Ischaemic Stroke: The Influence of Lesion
Everolimus in der klinischen Praxis – Auch für Epilepsie?
Location on Outcome
Wiemer-Kruel A., Kehl-Kork
Bigi S., Bern; Melliger A.; Wapp M.; Grunt S.; Weisstanner C.; Bürki S.;
Steinlin M. Diagnose- und Therapie-Management: Erfahrungen aus dem
Zentrum Ruhr
Kaiser O., Essen; Thiels Ch., Bochum
12:30 – 13:30 VT02 Mitgliederversammlung der AG-NNP
Hörsaal- s. Seite 47
Zentrum
13:30 – 14:00 Mittagspause und Besuch der Industrieausstellung
22 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 23Programm Freitag, 22. April 2016
14:00 – 15:00 WS10 Verleihung des Ehrenpreises der deutschsprachigen Gesellschaft FV03-06 Nesprinopathien: Diagnostische Herausforderung bei einem großen
Großer Saal für Neuropädiatrie klinischen Spektrum der Phänotypen
Laudatio: Heinen F., München Kölbel H., Essen; Schwartz O.; Neuen-Jacob E.; Abicht A.; Schara U.;
Weis J.
Vortrag der Ehrenpreisträgerin:
FV03-07 Sprachentwicklung ehemaliger früher Frühgeborener bis zum 5.
Zur Prognose von Frühgeborenen und Risiko-Neugeborenen
Lebensjahr
Krägeloh-Mann I., Tübingen
Häusler M., Aachen; Hoberg K.; Damen R.; Trepels-Kottek S.;
15:00 – 15:30 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung Orlikowsky Th.
15:30 – 17:00 WS11 Neuropädiatrie meets… FV03-08 Multimodal assessment reveals late-onset hemispheric shift of
Großer Saal Moderation: Christen H.-J., Hannover language in a child with meningocerebral dysplasia
…Ophthalmologie Lorenzen A., Tübingen; Wilke M.; Alber M.; Milian M.; Bornemann A.;
Ehrt O., München Ernemann U.; Rona S.
…Endokrinologie FV03-09 Radiologische Befunde bei Kindern und Jugendlichen mit homonymen
Hauffa B. P., Essen Gesichtsfelddefekten – Läsionsmuster und Häufigkeitsverteilung
…Gastroenterologie Company M., Tübingen; Krumm A.; Ivanov I.; Küster S.; Cordey A.;
Schmidt-Choudhury A., Bochum Gehrlich C.; Trauzettel-Klosinski S.; Staudt M.
…Nephrologie 17:00 – 17:15 Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
Hoyer P. F., Essen
17:15 – 18:45 VS01 - Videoseminar: Blick- und Hördiagnosen / Was verrät uns der
15:30 – 17:00 FV03 Freie Vorträge Großer Saal Patient?
Congress Saal Vorsitz: Kölbel H., Essen; Köhler C., Bochum Vorsitz: Hartmann H., Hannover; Kurlemann G., Münster
FV03-01 Pediatric multiple sclerosis is associated with brain growth failure VS01-01 Seltener Fall eines rezidivierenden Miller-Fisher-Syndroms?
Rostásy K., Datteln; Nobis K.; Bartels F.; Anlar B.; Kornek B.; Andresen F., Hamburg; Püst B.; Kohl B.; Korinthenberg R.
Blaschek A.; Schimmel M.; Hennes E. M.; Blankenburg M.; Häusler
M.; Karenfort M.; Baumann M.; Finke C. VS01-02 4 Kinder mit congenitalem myasthenem Syndrom (CMS) aufgrund
von Mutationen im CHRNE-Gen
FV03-02 Einsatz von Fingolimod bei hochaktiver pädiatrischer Multipler Stüve B., Köln; Cirak S.; Della Marina A.; Schara U.
Sklerose
Huppke P., Göttingen; Hummel H.; Stark W.; Gärtner J. VS01-03 Phänotypisches Spektrum der Hereditären Spastischen Paraparesen
im Kindesalter
FV03-03 Der Natriumkanal Nav1.2 trägt zur neuronalen Degeneration in Döbler-Neumann M., Tübingen; Schüle R.; Krägeloh-Mann I.
einem Mausmodell der Multiplen Sklerose bei
Fazeli W., Köln; Schattling B.; Engeland B.; Friese M. A.; Isbrandt D. VS01-04 Epilepsiesyndrom mit anhaltenden Myoklonien, Bewegungsstörung
und zerebellärer Pathologie bei Mutation im TBC1D24-Gen
FV03-04 Thymektomie bei Kindern und Jugendlichen mit AChR-Antikörper Fiedler B., Münster; Althaus J.; Deba T.; Elpers C.; Hörtnagel K.;
positiver juveniler Myasthenia gravis Rödiger M.; Schwartz O.; Kurlemann G.
Della Marina A., Essen; Kölbel H.; Lutz S.; Kaiser O.; Kizina K.; Ismail
M.; Rückert J. C.; Schara U. VS01-05 Zungenzittern – isolierter Zungentremor – Eine seltene Tremorvariante
Kurlemann G., Münster; Fiedler B.
FV03-05 Massive parallele Sequenzierung mit einem Multigen-Panel (MGPS):
Erfahrungen bei α-Dystroglykanopathien
Geis T., Regensburg; Schirmer S.; Walter M., Rödl T., Albrecht B.;
Schara U.; Hehr U.; Kölbel H.
24 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 25Programm – Freitag, 22. April 2016 XXX
VS01-06 Vom Affekt zur Asystolie – Ein Fall von Affektkrämpfen mit Schritt-
macherindikation
Klotz K. A., Freiburg; Jakob A.; Kirschner J.; Stiller B.; Korinthenberg R.
VS01-07 Dopamin-responsive Dystonie – Wichtige Differenzialdiagnose der
Cerebralparese
Gabriel S., Vogtareuth; Kluger G.; Herberhold T.; Hess K.; Neuhann T.;
Staudt M.
VS01-08 Neuartige Adenylatcyclase 5 Gen (ADCY5) Mutationen verursachen
einen neuen, der alternierenden Hemiplegie des Kindesalters (AHC)
ähnelnden Phänotyp und erweitern somit das klinische Spektrum
der ADCY5 assoziierten hyperkinetischen Dyskinesien
Schallner J., Dresden; Westenberger A.; Klein C.; von der Hagen M.;
Gillessen-Kaesbach G.; Münchau A.
VS01-09 Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotische Form (Typ VI) als
Differenzialdiagnose einer neuromuskulären Erkrankung
Schroth M., Stuttgart; Reihle C.; Wachowsky M.; Travan L.; Buob M.;
Blankenburg M.
VS01-10 Paroxysmale Bewegungsstörungen bei Glut1-Defekt
Heussinger N., Aschaffenburg; Leiendecker B.; Klepper J. BioMarin develops and commercialises innovative biopharmaceuticals for
VS01-11 Autoimmunencephalitis nach Herpesencephalitis (HSV1)
serious diseases and medical conditions. The company aims to develop
Stüve B., Köln; Waltz S.; Guggemos A.; Prokop A.; Tylan C.; Weber L. first-in-class or best-in-class therapeutics to make a large, meaningful impact
19:30 RP02 - Abfahrt der Shuttlebusse zum Networking Dinner in der
in small patient populations. BioMarin provides therapies for patients with
Zeche Zollverein, Essen rare genetic diseases.
With five products on the market and a fully-integrated multinational organisation in place,
BioMarin is providing innovative therapeutics to patients with serious unmet medical needs.
We utilise innovative product development strategies to maximise the speed of development
and quickly bring those therapies to patients. BioMarin is committed to serving the needs of
patients, families and physicians by providing rapid access to therapeutic treatment, disease
education and support services.
BIO/EU/14/083 February 2014
26 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 27Programm Samstag, 23. April 2016
07:45 – 08:45 WS12 Partizipation in der neuropädiatrischen Versorgung FV04-03 Natural history of CLN2 disease: Quantitative assessment of disease
Congress Saal Gebhard B., Nordhausen; De Bock F., Heidelberg; Fink A., Halle- characteristics and rate of progression
Wittenberg; Philippi H., Frankfurt am Main; Seidel A., Nordhausen Nickel M., Hamburg; Jacoby D.; Lezius S.; Down M.; Simonati A.;
09:00 – 10:30 WS13 Hauptthema III (Teil 1): Neurometabolische Erkrankungen Genter F.; Wittes J.; Kohlschütter A.; Schulz A.
Großer Saal Vorsitz: Wilichowski E., Göttingen; Wortmann-Hagemann S., Salzburg FV04-04 A combined metabolic-genetic approach to early onset epileptic
Alte und neue Ansätze in der metabolischen Diagnostik der Entwick- encephalopathies – results from a Swiss study cohort
lungsretardierung Abela L., Zürich (CH); Steindl K.; Simmons L.; Joset P., Papuc M.;
Stöckler S., Vancouver (CA) Mathis D.; Schmitt B.; Wohlrab G.; Klein A.; Asadollahi R.; Crowther L.;
Sass O.; Hersberger M.; Rauch A.; Plecko B.
Bildgebung bei neurometabolischen Erkrankungen: Neue Erkennt-
nisse FV04-05 Das Phänotypspektrum der frühkindlichen multisystemischen
Wolf N., Amsterdam (NL) neurologischen, endokrinen und pankreatischen Erkrankungen
IMNEPD
Epilepsien bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen – Ein Update
Picker-Minh S., Berlin; Mignot C.; Doummar D.; Hashem M.; Faqeih E.;
Plecko B., Zürich (CH)
Josset P.; Dubern B.; Alkuraya F.; Huebner C.; Kraemer N.; Kaindl A.
10:30 - 11:00 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
FV04-06 Demyelination Load und Hirnatrophie bei juveniler Metachromati-
11:00 – 12:30 WS14 Hauptthema III (Teil 2): Neurometabolische Erkrankungen scher Leukodystrophie
Großer Saal Vorsitz: Mühlhausen C., Hamburg; Denecke J., Hamburg Strölin M., Stuttgart; Groeschel S.; Kehrer C.; Krägeloh-Mann I.
Klinische Präsentation, Diagnose und Therapie angeborener FV04-07 Evaluation der Ernährungssituation neurologisch schwer behinder-
Neurotransmitterstörungen ter Kinder und Jugendlicher
Opladen T., Heidelberg Tyman S. Bochum; Siefen R.-G.; Kersting M.; Lücke T.;
Ernährung und Pharmakotherapie in der Metabolik Schmidt-Choudhury A.
Marquardt T., Münster FV04-09 Are two-year old children who underwent Therapeutic Hypothermia
Cell Therapy for Pediatric Diseases for neonatal Hypoxic-Ischaemic Encephalopathy at risk for behaviou-
Prasad V., Durham (USA) ral problems?
11:00 – 12:30 FV04 Freie Vorträge Schreglmann M., Southampton (UK); Helps S.; Hart D.; Vollmer B.
Congress Saal Vorsitz: Wilken B., Kassel; Brockmann K., Göttingen 12:30 – 12:45 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
FV04-01 Neurometabolische Erkrankungen bei Kindern mit BNS-Epilepsie – 12:45 – 13:45 FA01 Kinderneurologie im Vogelflug
Single Center Übersicht im Rückblick über 20 Jahre Großer Saal Moderation: Wolf N., Amsterdam (NL)
Fiedler B., Münster; Althaus J.; Deba T.; Elpers C.; Krois-Neudenberger Boltshauser E., Zürich (CH); Wolf N., Amsterdam (NL)
J.; Marquardt T.; Schwartz O., Täuber A.; Kurlemann G. 13:45 – 14:15 WS15 Verabschiedung und Ausblick auf 2017
FV04-02 Entwicklungsprofile von Kindern mit pyridoxinabhängiger Epilepsie Großer Saal mit Preisverleihung für Poster, Freie Vorträge und Videopräsentationen
(PDE) 14:15 Ende des wissenschaftlichen Programms
Hartmann H., Hannover; Das A.; Prüfe J.; van Karnebeek C.
28 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 29Fortbildungsakademie Samstag, 23. April 2016 Fortbildungsakademie Sonntag, 24. April 2016
14:30 – 17:00 FA02 Basismodul I: Klinische Untersuchung 09:00 – 11:30 FA06 Update Modul: Bewegungsstörungen
Tagungsraum 1 Moderation: Steinlin M., Bern (CH) Tagungsraum 1 Moderation: Schara U., Essen; Lücke T. Bochum
Stolpersteine in der neuropädiatrischen Anamnese und Untersuchung Dystonie
Brockmann K., Göttingen Koy A., Köln
Neuroophthalmologie – Tipps und Tricks der Untersuchung Spastik
(mit Videodemo) Heinen F., München
Steinlin M., Bern (CH) Ataxie
Der dysmorphologische Status Baumgartner M., Linz (AT)
Gillessen-Kaesbach G., Lübeck 09:00 – 11:30 FA07 Basismodul III: Genetik und Dysmorphologie
14:30 – 17:00 FA03 Basismodul II: Neuroimaging für den Neuropädiater Tagungsraum 2 Moderation: Omran H., Münster
Tagungsraum 2 Moderation: Boltshauser E., Zürich (CH) Genetische Grundlagen und Diagnostik hereditärer Erkrankungen
MRI – Methodische Basics und ausgewählte kraniale und spinale Omran H., Münster
Malformationen Möglichkeiten und Grenzen des next generation sequencing:
Harting I., Heidelberg Panel-Diagnostik, clinical exome sequencing, whole exome sequen-
Myelinisierung und White Matter-Erkrankungen cing und whole genome sequencing
Wolf N., Amsterdam (NL) Horsthemke B., Essen
Normavarianten – Zufallsbefunde – Ausgewählte zerebelläre Alte und neue Syndrome – Vom Symptom zur Diagnose;
Malformationen Syndrom-Quiz
Boltshauser E., Zürich (CH) Wieczorek D., Düsseldorf
17:30 – 20:00 FA04 Basismodul I: Klinische Untersuchung
Tagungsraum 1 Moderation: Steinlin M., Bern (CH)
Stolpersteine in der neuropädiatrischen Anamnese und Untersuchung
Brockmann K., Göttingen
Neuroophthalmologie – Tipps und Tricks der Untersuchung
(mit Videodemo)
Steinlin M., Bern (CH)
Der dysmorphologische Status
Gillessen-Kaesbach G., Lübeck
17:30 – 20:00 FA05 Basismodul II: Neuroimaging für den Neuropädiater
Tagungsraum 2 Moderation: Boltshauser E., Zürich (CH)
MRI – Methodische Basics und ausgewählte kraniale und spinale
Malformationen
Harting I., Heidelberg
Myelinisierung und White Matter-Erkrankungen
Wolf N., Amsterdam (NL)
Normavarianten – Zufallsbefunde – Ausgewählte zerebelläre
Malformationen
Boltshauser E., Zürich (CH)
30 Fortbildungsakademie Fortbildungsakademie 31Posteraustellung XXX
1. Epilepsie P01-13 Mutationen im COQ4 Gen und primärer Coenzym Q10 Mangel als Ursache einer
Facilitators: Polster T., Bielefeld; Hustedt U., Hattingen; Thiels Ch., Bochum schweren infantilen epileptischen Encephalopathie mit cerebellären Zysten
P01-01 West-Syndrom, schwere Entwicklungsverzögerung und okulomotorische Apraxie – Leiz S., München; Petrova S.; Ahting U.; Alhaddad B.; Baethmann M.; Freisinger P.;
Ein erweitertes Spektrum bei STXBP1-epileptischer Encephalopathie Haack T. B.
Maier O., St. Gallen (CH); König N.; Künzle C.; Wirth-Barben G.; Courage C.; P01-14 Zehn Jahre nach der International Committee of Medical Journal Editors’ clinical
Hörtnagel K.; Lemke J. trial registration initiative ist ein Viertel aller pädiatrischen Phase 3 Studien im
Bereich Epilepsie noch nicht publiziert: Eine Querschnittsstudie
P01-02 Neonatal seizures and response to phenobarbitone: a three-year single-center
experience Ries M., Heidelberg; Lampert A.; Hoffmann G. F.
Tibussek D., Düsseldorf; Pfahl S.; Höhn T.; Sabir H. P01-15 CDKL 5 Mutation: Das Spektrum der Erkrankung aus Sicht der Selbsthilfe
P01-03 Fokale neonatale Anfälle bei Hypocalcämie Panzer A., Berlin; Thorpe Bione S.
Berthold O., Berlin; Nestler M.; v. Moers A.; Panzer A. P01-16 In vitro Charakterisierung von KCNT1-Mutationen pädiatrischer Patienten
P01-04 Hemisphärotomie bei familiär fokaler Epilepsie? Fallbericht einer seit Geburt Neu A., Hamburg; Bast T.; Dietel T.; Leiz S.; Wolff M.; Ruf S.; Schubert-Bast S.;
pharmakorefraktären Epilepsie bei kortikaler Malformation Denecke J.; Hornig S.; Fazeli W.; Gellermann J.; Bähring R.
Goldhahn K., Berlin; Polster T.; von Moers A.; Panzer A. P01-17 GNAO1 Mutation und Phänotyp – Case Report eines außergewöhnlichen Falls
P01-05 How red are red flags in lesional childhood temporal lobe epilepsy? An electro- Dietel T., Kehl-Kork; Haack T. B.; Schlüter G.; Cordes I.; Trollmann R.; Bast T.
clinico-anatomical correlation-analysis of intracranial video-EEG-data P01-18 Prolonged postictal asystole in a child with focal epilepsy and cerebellar atrophy
Lange J., Vogtareuth; Pieper T.; Hartlieb T.; Winkler P.; Kudernatsch M.; Staudt M. Wildbolz M., Bern (CH); Strozzi S.; Kohler B.; Pfammatter J. P.; Pallivathukal S.;
P01-06 Increased levels of von Willebrand factor parameters in children with febrile Perret-Hoigné E.; Schindler K.; Noti F.; Bigi S.
seizures P01-19 Landau-Kleffner-Syndrom (epileptische Aphasie)
Pechmann A., Freiburg; Wellmann S.; Krüger M.; Zieger B. Zellner H., Innsbruck (AT); Baumann M.; Kössler M.; Heinz-Erian E.; Egger S.;
P01-07 Studiengruppe: Personalisierte Therapie bei seltenen pädiatrischen Epilepsien Lechner C.; Zschocke A.; Baumgartner Sigl S.; Albrecht U.; Zeiner F.; Haberlandt E.
von Stülpnagel-Steinbeis C., Vogtareuth; Betzler C.; Kluger G. P01-20 Reversible cMRT Veränderungen nach Status epilepticus. Zwei Fallberichte und
(PTIRPE - Study Group) eine Übersicht
P01-08 Duplikation im KCNQ2-Gen mit benignem Verlauf einer früh beginnenden Finetti C., Essen, Gerling Ch., Schlump J.-U., Utz N., Schweiger T.
infantilen Epilepsie P01-21 CACNA1A-Mutationen als Ursache sowohl für Epilepsie als auch verschiedene
Thiels Ch., Bochum; Hoffjan S.; Köhler C.; Lücke T. (paroxysmale) Bewegungsstörungen bei 18 Patienten: gemeinsame Therapieansätze?
P01-09 Kognitive Entwicklung von Kindern mit rolandiformen EEG-Mustern – Erste Moiseeva S., Vogtareuth; Kurlemann G.; von Stülpnagel-Steinbeis C.; Staudt M.;
Ergebnisse einer prospektiven Follow-up-Studie Berweck S.; Herberhold T.; Korinthenberg R.; Philippi H.; Kalita M.; Ruf S.; Borggräfe I.;
Hethey S.; Panzer J.; Schlachter K.; Kutzer C.; Kluger G.; Betzler C.
Neumann H., Bochum; Helmke F.; Thiels Ch.; Köhler C.; Selzer L.; Daseking M.;
Petermann F.; Lücke T.
2. Gefäße
P01-10 4 Jahre alter Junge mit West-Syndrom und neuer Mutation im STXBP1-Gen Facilitator: Tibussek D., Düsseldorf
Rostásy K., Datteln; Barth ACR; Koch M.; Noßwitz U.; Bechtel N.; Wiethoff-Ubrig L. P02-01 Neonatales Moyamoya-Syndrom unklarer Ätiogenese
P01-11 Anfälle nach Hemisphärektomie: Die Rolle der Insel Losch H., Oldenburg
Polster T., Bielefeld; Kalbhenn T.; Korenke C.; Cloppenborg T.; Herting A.; P02-02 Perinatal infratentorial hemorrhage: a rare but possibly life-threatening condition
Woermann F. G.
Henzi B., Bern (CH); Grunt S.; Wagner B.; Verma R.; Vulcu S.; Bigi S.
P01-12 Epilepsie und ihre Behandlung bei Nicolaides-Baraitser und Coffin-Siris Syndrom
P02-03 Komorbidität von Thyreotoxikose und Sinusvenenthrombose – Ein Fallbericht
Hofmeister B., Vogtareuth; Berweck S.; Betzler C.; Christen H. J.; Grunt S.;
Haberlandt E.; Haeckl B.; Herberhold T.; Jansen K.; Kluger G.; Moiseeva S.; Schilling Stefanica A., Münster; Kurlemann G.; Fiedler B.; Althaus J.; Herbrüggen H.;
S.; von Stülpnagel-Steinbeis C.; Weber P. Hanning U.
P02-04 Überblick der Kopfschmerzpatienten in einer Neuropädiatrischen Sprechstunde
von 2014-2015
Kößler M., Innsbruck (AT); Baumann M.; Zellner H.; Heinz-Erian E.; Egger S.;
Lechner C.; Baumgartner S.; Albrecht U.; Zeiner F.; Rostásy K.; Haberlandt E.
32 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 33Posteraustellung XXX
P02-05 Die Moyamoya-Angiopathie – Eine relevante Differenzialdiagnose beim chronisch P03-09 Rota-Virus Zerebellitis/Enzephalitis als seltene Komplikation einer Gastroenteritis
kranken Kind auch in Deutschland (?) Althaus J., Münster; Fiedler B.; Deba T.; Schwartz O.; Hanning U.; Kurlemann G.
Krämer M., Essen
P03-11 Akut nekrotisierende Encephalopathie des Kindesalters infolge einer Primärinfek-
P02-06 Thrombolysis in pediatric arterial ischemic stroke: Report of two young children tion mit HHV 6 – Eine wichtige Differenzialdiagnose der Mitochondriopathie
Juenger H., München; Wernicke C. M.; Balling G.; Makowski C.; Beutel K; Salamano E., Aschaffenburg; Freisinger P.; Mayr J.; Hack T.; Weissbrich B.; Moser K.;
Pringsheim M; Staudt M.; Mall V. Klepper J.; Heußinger N.
P02-07 Clusterkopfschmerz im Kindes- und Jugendalter – Zwei Fallberichte P03-12 Enterovirusgetriggertes Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom bei einem 16 Monate
Braun S., Stuttgart; Marquard K.; Schroth M.; Wörle H.; Eckenweiler M.; Korinthen- alten Mädchen
berg R.; Blankenburg M. Greulich N., Aschaffenburg; Klepper J.; Heußinger N.
P02-08 Papillenödem und Kopfschmerzen – 2 Fälle einer seltenen behandelbaren Ursache P03-13 Gedächtnisstörungen als Leitsymptom – LGI1-Antikörper-vermittelte limbische
Kruker A. T., Luzern (CH); Bauder F.; Kaiser D.; Schmitt-Mechelke T. Enzephalitis
Schimmel M., Augsburg; Bien C. G.; Frühwald M. C.
P02-09 Cognitive and fine motor deficits in a pediatric sickle cell disease cohort of mainly
Middle Eastern origin P03-14 Fetuin-A Expression im humanen ZNS bei Entzündung und Ischämie
Hernáiz-Driever P., Berlin; Burkhardt L.; Lobitz S.; Koustenis E.; Rueckriegel S. M. Schwarz M., Aachen; Elsas J.; Häusler M.; Babler A.; Jahnen Dechent W.; Weis J.
P03-15 Longitudinale extensive transverse Myelitis nach T-ALL
3. Inflammation
Facilitators: Häusler M., Aachen; Karenfort M., Düsseldorf; Finetti C., Essen; Kraus V., München; Makowski C.; Jünger H.; Wawer A.; Strotmann P.; Mall V.;
Staudt M., Vogtareuth Burdach S.
P03-01 Akute hämorrhagische Leukenzephalitis mit Nachweis von Komplementaktivie- P03-16 Cochleaödem und -sklerose bei Pneumokokkenmeningitis: Nur frühzeitige
rung und Eculizumab-Therapie Hördiagnostik ermöglicht optimale Versorgung mit Cochlea Implantation (CI)
Spönemann N., Essen; Della Marina A.; Dohna-Schwake C.; Möller-Hartmann C.; Stöhr K., Vogtareuth; Herberhold T. M.; Niedermeyer H. P.; Staudt M.
Keyvani K.; Florian M.; Lutz S.; Hoyer P. F.; Schara U. P03-17 Das Chamäleon „Neurosarkoidose“
P03-02 Rotavirusenzephalitis mit schwerer Residualsymptomatik bei einem Kleinkind Täuber A., Münster; Rödiger M.; Hinze C.; Sträter R.; Hanning U.; Jeibmann A.;
Antenbrink F., Koblenz; Sandrieser T.; Hoppen T.; Lorey M.; Nüßlein T. Boeswald M.; Omran H.; Kurlemann G.; Fiedler B.
P03-03 Der falsche Feind – Folgen einer inadäquaten antiviralen Immunantwort für das ZNS P03-18 Enterovirusassoziierte Hirnstammenzephalitis verwechselt mit Epilepsia partialis
continua
Deba T., Münster; Althaus J.; Fiedler B.; Groß C.; Hinze C.; Sträter R.; Lee-Kirsch M.
A.; Omran H.; Kurlemann G. Schuler E., Heidelberg; Ziegler A.; Kaiser A.-S.; Doering J.-H.; Hoffmann G. F.;
Brösse I.
P03-04 Gleichzeitiges Auftreten von Myelitis und Guillain Barre Syndrom (GBS) durch
Mycoplasma pneumoniae Infektion mit guter Prognose 4. Muskel und Nerv
Scheffner T., Reutlingen; Schell C.; Dütting T.; Jaggy L.; Grimm J.; Freisinger P. Facilitators: Klein A., Bern/Basel (CH); Kirschner J., Freiburg; Della Marina A., Essen; Weber P.,
Basel (CH)
P03-05 Schleichender Verlauf einer akuten demyelinisierenden Enzephalomyelitis (ADEM)
mit initial unauffälligem MRI-Befund P04-01 Analyse der spezifischen Immunantwort im Skelettmuskel bei LGMD2I
Leiber A., St. Gallen (CH); Guidi T.; Maier O. Brand L., Essen; Preuße C.; van Moers A.; Kölbel H.; Stenzel W.; Schara U.
P03-06 Listerienmeningitis unter Steroidpulstherapie P04-02 Ataluren: Ergebnis der klinischen Studien in Duchenne-Muskeldystrophie mit
Lischetzki G., Hamburg; Ungerath K.; Heinemeyer J. Nonsense-Mutation (nmDMD)
Schara U., Essen; McDonald C. M.; Bushby K.; Tulinius M.; Finkel R.; Topaloglu H.;
P03-07 Fallkasuistik: Intrakranielle Abszesse/Case reports: Intracranial abscesses
Day J. W.; Flanigan K.; Lowes L.; Eagle M.; Luo X.; Elfring G.; Kroger H.; Riebling P.;
Schneider R., Aachen; Deutz U.; Schoberer A.; Trepels-Kottek S.; Schoberer M.; Ong T.; Spiegel R.; Peltz S. W.; Park S.-M. (Ataluren DMD Study Steering Committee)
Orlikowsky Th.; Neuloh G.; Häusler M.
P03-08 Tuberkulöse Meningitis mit Hirnstammläsion – Begleittherapie mit Thalidomid –
Ein Case report
Vogl M., Essen; Della Marina A.; Möller-Hartmann C.; Stehling F.
34 Hauptprogramm GNP 2016 Hauptprogramm GNP 2016 35Sie können auch lesen
