Brustzentren in Deutschland - ZET - ZENTRUM FÜR ERBLICHE TUMORKRANKHEITEN - Dr. med. Christine Mau
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Gründungssymposium 19.01.2019 ZET – ZENTRUM FÜR ERBLICHE TUMORKRANKHEITEN VERSORGUNGSSTRUKTUREN FÜR FAMILIEN MIT ERBLICHEN TUMORSYNDROMEN Brustzentren in Deutschland Dr. med. Christine Mau Stellv. Leitung Brustzentrum Helios-Klinikum Berlin-Buch
Zertifizierte Brustzentren in Deutschland Identifikation von Mutationsträgern (Indexpatientin) Therapie der Indexpatientin mit Mutation Nachsorge der Indexpatientin mit Mutation Beratung der Angehörigen Früherkennung der Ratsuchenden Risikoreduzierende Operationen der Ratsuchenden Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Debatte Senologie-Kongress 2016, Nachfolgend Umfrage unter den zertifizierten Brustzentren, diskutiert Senologie Kongress 2018 - Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Sitzungstitel Arbeitssitzung der Arbeitsgemeinschaft DKG-DGS zertifizierter Brustzentren (AG ZBZ): Aktuelles aus den zertifizierten Brustzentren Sitzungsdatum 16.06.2018 Sitzungszeit 11:00-12:30 Uhr Sitzungsraum C 5.2/3 Vorsitzende Michael Friedrich, Krefeld / Hans-Christian Kolberg, Bottrop / Michael Untch, Berlin 1. Vortrag Titel Umfrage AG ZBZ zu prophylaktischen Operationen Referent/in Michael Untch, Berlin Vortragszeit 11:00-11:30 Uhr inkl. 3 Minuten Diskussion 2. Vortrag Titel Neues aus der DKG zu den Indikatoren des IQTIQ zum Thema Mammaoperationen Referent/in Anton Scharl, Amberg Vortragszeit 11:30-12:00 Uhr inkl. 3 Minuten Diskussion 3. Vortrag Titel Schnittstellen im Brustzentrum Referent/in Thorsten Kühn, Esslingen / Hermann Zoche, Coburg Vortragszeit 12:00-12:30 Uhr inkl. 3 Minuten Diskussion
Q1: Haben Sie in Ihrem Brustzentrum eine familiäre Tumorrisiko-Sprechstunde? Beantwortet: 103 Übersprungen: 1 Wie wird hier vorgegangen? Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Management des BRCA positiven Mammakarzinoms Identifikation der Indexpatientin Behandlung der Indexpatientin Nachsorge der Indexpatientin Beratung der Angehörigen Früherkennung der Ratsuchenden Risikoreduzierende Operationen der Ratsuchenden Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Zertifizierte Brustzentren in Deutschland Erfassung der Familienvorgeschichte (erst Checkliste, wenn Einschlusskriterien erfüllt Stammbaum) Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Is Family History a Predictor of a BRCA1/2 Mutation? Absence of Family History (Breast/Ovarian) Among BRCA Mutation Carriers Walsh et al1 30% Alsop et al2 44% Soegaard et al3 54% Malander et al4 10% Jacobi et al5 20% Risch et al6 20% ~30% of BRCA1/2 mutation carriers do not have a family history 1. Walsh T, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(44):18032-18037. 2. Alsop K, et al. J Clin Oncol. 2012;30(21):2654-2663. 3. Soegaard M , et al. Clin Cancer Res. 2008;14(12):3761-3767. 3. Jacobi CE, et al. Genet Med. 2007;9:173-179. 4. Malander S, et al. Eur J Cancer. 2004;40(3):422-428. 5. Risch HA, et al. Am J Hum Genet. 2001;68(3):700-710. Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Checkliste zur Erfassung der Einschlusskriterien Mutationswahrscheinlichkeit mindestens 10% Keine Berücksichtigung männlicher Tumorerkrankungen oder anderer Krebserkrankungen als Mammakarzinom und Ovarialkarzinom Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Q5: Wie viele Frauen haben Sie in den letzten 2 Jahren im Rahmen dieser Sprechstunde insgesamt beraten? (selber oder in Kooperation) Anmerkung Dr. Ch. Mau: Beantwortet: 100 Übersprungen: 4 Bei 100-150 primären Mammakarzinomen pro Jahr und zertifiziertem Brustzentrum müssten minimal 10-30 Indexpatientinnen pro Jahr beraten werden Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Q3: Zur Qualifikation der humangenetischen Sprechstunde: Wer beantwortet die Fragen zur Genetik? Beantwortet: 85 Übersprungen: 19 Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Q4: Wenn Sie eine genetische Beratung und Diagnostik als indiziert sehen, wo lassen Sie diese dann durchführen? Beantwortet: 104 Übersprungen: 0 Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Q17: Falls Sie einen Kooperationspartner in der Genetik haben, ist dies eine... Beantwortet: 95 Übersprungen: 9 Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Gesamtkollektiv für die intensivierte Nachsorge in Bayern Gesamtkollektiv für die intensivierte Nachsorge N Patientinnen/ Frauen in Bayern Patientinnen mit Mammakarzinom in Nachsorge und mit 9.705 BRCA-Mutation oder mit moderatem bzw. hohem Risiko Patientinnen mit Ovarialkarzinom in Nachsorge und mit 205 BRCA-Mutation oder mit moderatem bzw. hohem Risiko Gesamtkollektiv für die intensivierte Früherkennung in Bayern Gesunde Frauen über dem 25. LJ und nachgewiesener 5.893 BRCA-Mutation Minimum der Kalkulation Gesunde Frauen über dem 25. LJ und BRCA-Mutation oder 45.258 mit moderatem bzw. hohem Risiko Maximum der Kalkulation Gesamt (minimal – maximal) Von 15.803 bis 55.168 C/O Prof. Fasching, Erlangen 2018
Dtsch Arztebl 2016; 113(37): A-1590 / B-1342 / C-1318 Brucker, Sara Yvonne; Taran, Florin-Andrei; Hahn, Markus; Bamberg, Michael; Wallwiener, Diethelm; Hartkopf, Andreas Daniel Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Zusatz der Vortragsautorin: Don´t miss a mutation carrier ! Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Dtsch Arztebl 2016; 113(37): A-1590 / B-1342 / C-1318 Brucker, Sara Yvonne; Taran, Florin-Andrei; Hahn, Markus; Bamberg, Michael; Wallwiener, Diethelm; Hartkopf, Andreas Daniel Dr. Ch. Mau 19.01.2019
R., T., geb. 27.01.1973 01.11.2013 bis 04.11.2013 in unserer stationären Behandlung Diagnosen: Mammakarzinom NST (rechts) ypT0 L0 V0 R0 Z.n. zytostatische Chemotherapie i.R. der GeparSepto-Studie (nab-Paclitaxel 125 mg/m2 weekly (12 weeks) followed by 12 weeks Epirubicin 90 mg/m2 and Cyclophosphamide 600 mg/m2) Prätherapeutisch: Z.n. Sentinel-Node-Biopsie pN0 (0/3 sn i-) Östrogenrezeptor: 0 %, Progesteronrezeptor: 0 %, Fehlende Her2- Überexpression, Wachstumsfraktion 75 % BRCA1 c5329 dupC Risk Reducting Sin Sparing Mastectomy beidseits mit Sofortrekonstruktion mit Implantaten Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Contralateral Cancer Risk in 6235 BRCA1/2 Positive and Negative Patients (retrospektive)
B., K, geb. 27.12.1952 Breast cancer 4x In-Brustrezidiv links, rcT1c cN0 G3 M0 ED 2016 Gering differenziertes, invasives Mammakarzinom NST. Östrogenrezeptoren 65 %, Progesteronrezeptoren 0 %. Keine HER2- Überexpression (Score 0). Ki-67: 70 % Z.n. risikoreduzierender Adnektomie bds. Januar 2014 Z. n. Re-BET rechts 2013 pT1b (9 mm) cM0 L0 V0 Pn0 G3 R0 , Östrogen- und Progesteronrezeptor: 0 % Proliferationsrate: 60 %, Her2Neu: negativ (Score 0) nach prim. Chemotherapie 4xEC/12 Pac, postop. Nachbestrahlung rechts Diagnose BRCA-1-Mutation 12/2013 Z. Mammaca. rechts 1990, 38 Jahre, pT1 N1 (2/8) G3, BET und axilläre LNE rechts, adjuvante Chemotherapie mit 6 Zyklen CMF Z.n. Mammakarzinom links 1992, 40 Jahre, pT1c M0 L1 G3, BET und axilläre LNE links, adjuvante Radiatio Dr. Ch. Mau 19.01.2019
B., K, geb. 27.12.1952 Breast cancer 4x 1990 rechts, 1992 links, 2013 rechts, 2016 links Chemotherapy 3 x (CMF, EC/Pac, Carbo/Pac, EC dosisred.) Radiatio 2x (rechts und linke Brust) Chirurgie 5x including Risk Reducing Adnectomy still happy surviving 2019 with no sign of disease Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Take Home Message Don´t miss mutation carriers, especially BRCA 1 and BRCA2 …. ….because of consequences in treatment and further life (patient and her relatives) No genetic testing without clinical consequences Dr. Ch. Mau 19.01.2019
Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit Christine.Mau@Helios-Gesundheit.de Stellv. Leiterin des Interdisziplinären Brustzentrums Tel.: +49 (0)30 9401 - 13383 Fax: +49 (0)30 9401 - 53309 Dr. Ch. Mau 19.01.2019
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