Leistungsverzeichnis 2021/2022 - Aktuelles Verzeichnis der Laborleistungen der Haema AG
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Leistungsverzeichnis 2021/2022 Aktuelles Verzeichnis der Laborleistungen der Haema AG
Haema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Inhaltsverzeichnis
Ansprechpartner und Telefonnummern .............................................................................. 7
Präanalytik ........................................................................................................................................................ 8
1. Anforderungsbeleg ......................................................................................................................................... 8
2. Untersuchungsmaterial und Entnahmegefäße ................................................................................... 8
3. Probenahme ....................................................................................................................................................... 8
4. Verpackung der Proben ................................................................................................................................. 8
5. fehlerhafte Proben ......................................................................................................................................... 9
6. Transport und Lagerung ............................................................................................................................... 9
7. Befundmitteilung .............................................................................................................................................. 9
8. Messunsicherheit ............................................................................................................................................ 9
Hämatologie ..................................................................................................................................................... 10
Kleines Blutbild ...................................................................................................................................................... 10
Differentialblutbild ............................................................................................................................................... 10
Freies Hämoglobin ................................................................................................................................................ 11
Immunhämatologie .................................................................................................................................... 12
Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesus D) ................................................................................................ 12
Bestimmung der Rhesusformel (C, c, E, e) ................................................................................................ 12
Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene .......................................................................................... 12
Antikörpersuchtest (AKS).................................................................................................................................. 13
Antikörperdifferenzierung................................................................................................................................ 13
Antikörpertiter....................................................................................................................................................... 13
Serologische Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe für Erythrozytenkonzentrate) .................. 14
Verträglichkeitsprobe (crossmatch für Thrombozytenkonzentrate) ........................................... 14
Direkter Antihumanglobulintest (AHG-Test, Coombstest) ................................................................ 15
Direkter Antihumanglobulintest (Differenzierung, Titer) ................................................................... 15
Hämolysin-Bestimmung ..................................................................................................................................... 16
Isoagglutinin-Titer ................................................................................................................................................ 16
Hämostaseologie ........................................................................................................................................ 17
Thromboplastinzeit (TPZ), INR ........................................................................................................................ 17
Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ....................................................................................... 17
Fibrinogen ................................................................................................................................................................ 17
Reptilasezeit ........................................................................................................................................................... 18
D-Dimer .................................................................................................................................................................... 18
Gerinnungsfaktoren ............................................................................................................................................ 18
Infektionsserologie ................................................................................................................................... 20
Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper und p24-Ag ................................................ 20
Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper-Bestätigungstest .................................. 20
Inhaltsverzeichnis | 3Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG Hepatitis-B-Surface-Antigen ........................................................................................................................ 20 Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörper (IgG) ................................................................................................. 21 Hepatitis-B-Surface-Antikörper .................................................................................................................. 21 Hepatitis-B-Surface-Antigen-Neutralisationstest ............................................................................. 21 Hepatitis-C-Virus-Antikörper ......................................................................................................................... 22 Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Bestätigungstest ................................................................................. 22 Lues-Antikörper, TPPA (IgG/IgM) ................................................................................................................... 22 Treponema-Pallidum-Antikörper (IgG/IgM) .............................................................................................. 23 Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgG) .................................................................................................. 23 Lues-Titer RPR reditest ................................................................................................................................... 23 Lues-IgM-Bestätigungstest (IgM) ............................................................................................................... 24 Klinische Chemie .......................................................................................................................................... 25 Gesamteiweiß ......................................................................................................................................................... 25 Immunglobulin G .................................................................................................................................................... 25 Triglyceride .............................................................................................................................................................. 25 Glucose ...................................................................................................................................................................... 26 Lactat ........................................................................................................................................................................ 26 LDH .............................................................................................................................................................................. 27 Molekularbiologie ........................................................................................................................................ 28 Hepatitis-A-RNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 28 Hepatitis-B-DNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 28 Hepatitis-C-RNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 28 Hepatitis-E-RNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 29 Human-Immundefizienz Virus Typ 1-RNA und Typ 2-RNA (Einzelprobe) ....................................... 29 West Nil Virus-RNA (Einzelprobe) .................................................................................................................. 30 Parvovirus B19-DNA (Einzelprobe) ............................................................................................................... 30 Pool-PCR (Hepatitis-B-Virus-DNA, Hepatitis-C-Virus-RNA, HIV-1 und HIV-2-RNA) ............. 30 Pool-PCR (Hepatitis-A-Virus-RNA und Parvovirus B19-DNA) ......................................................... 31 HLA-Typisierung der Klasse I, Loci A und B ................................................................................................ 31 HPA-Genotypisierung .......................................................................................................................................... 32 Molekularer AB0-Blutgruppenbestimmung .............................................................................................. 32 Testung i. R. der Qualitätsüberprüfung ............................................................................... 33 Restzellmessung Plasma (WBC, RBC, PLT) ................................................................................................. 33 Restzellmessung EK/TK (WBC) ....................................................................................................................... 33 Differenzierung WBC .......................................................................................................................................... 33 PLT-Aktivierung ..................................................................................................................................................... 33 Hypotone Belastung ............................................................................................................................................ 33 ATP .............................................................................................................................................................................. 33 4 | Inhaltsverzeichnis
Haema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Mikrobiologische Kontrolle ............................................................................................................................... 33
Kleines Blutbild ...................................................................................................................................................... 33
Freies Hämoglobin ................................................................................................................................................ 33
Gesamteiweiß ......................................................................................................................................................... 33
Glucose ...................................................................................................................................................................... 33
Lactat ........................................................................................................................................................................ 33
Citrat ......................................................................................................................................................................... 33
Blutgasanalyse ....................................................................................................................................................... 33
LDH .............................................................................................................................................................................. 33
Register/Testverzeichnis .................................................................................................................. 34
Abkürzungen, die im Leistungsverzeichnis bei der Angabe zum Material verwendet werden:
EK: Erythrozytenkonzentrat
TK: Thrombozytenkonzentrat
GFP: Gefrorenes Frischplasma
PzF: Plasma zur Fraktionierung
Inhaltsverzeichnis | 5Haema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Ansprechpartner und Telefonnummern
Haema Immunhämatologisches Labor Berlin
12681 Berlin | Wolfener Straße 36 | Aufgang Z | 3. OG
Arbeitszeiten 24h Rufbereitschaft & Probenannahme
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr Tel. 030 311 617 100
Sa 7:00–14:00 Uhr Fax 030 311 617 209
Leiterin Labor Fon 030 311 617 461
Dr. Sabrina Grasse Email sgrasse@haema.de
Leiter Immunhämatologie Fon 030 311 617 450
Dr. med. Carsten Schmitt Email cschmitt@haema.de
Leitende MTLA Fon 030 311 617 205
Jenny Jebauer Email j jebauer@haema.de
Haema Immunhämatologisches Labor Leipzig
04103 Leipzig | Landsteinerstraße 3
Arbeitszeiten 24h Rufbereitschaft & Probenannahme
Mo–Fr 7:00–16:30 Uhr Tel. 0341 478 30 10200
Sa 9:00–12:00 Uhr Fax 0341 478 30 10250
Leiter Labor Tel. 0341 478 30 10504
Dr. med. Ralf Knels Email rknels@haema.de
Leiter Immunhämatologie Tel. 0151 111 25 959
Jürgen Senge Email jsenge@haema.de
Leitende MTLA Tel. 0172 804 3531
Heike Rehn Email hrehn@haema.de
Ansprechpartner und Telefonnummern | 7Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Präanalytik
1. Anforderungsbeleg vorab entnommen und verworfen werden
Zur Bearbeitung von Laboraufträgen ist ein · Desinfektion der geplanten Punktionsstel-
Anforderungsbeleg mit folgenden Angaben le mit zugelassenem Desinfektionsmittel
erforderlich: · Stauung der Vene vor Punktion ca. 1 min,
· Vor- und Zuname des Patienten Schliffseite der Nadel zeigt nach oben,
· Geburtsdatum und Geschlecht sobald Blut fließt, Stauung lösen und Blut
· Datum der Probenahme in folgender Reihenfolge entnehmen:
· bei immunhämatologischen Anforderun- · Blutkultur
gen außerdem Angaben zu: · Nativblut
· Indikation und Diagnose · Citratblut
· Transfusionsanamnese mit Datum der · EDTA-, CPDA-, Heparinblut
letzten Transfusion · Fluoridblut u. a.
· bekannte Antikörper oder seltene An- · nach Abschluss der Blutentnahme Tupfer
tigenkonstellationen oberhalb der Punktionsstelle auflegen, Na-
· Medikamentenanamnese (insbesondere del zügig entfernen, Tupfer andrücken, ggf.
Gabe von Daratumumab. Anti-D Pro- Pflasterverband anlegen
phylaxe) · alle Probengefäße mit Antikoagulanzienzu-
· OP-Datum wenn geplant, sonst Da- satz müssen direkt nach Entnahme mehr-
tum der geplanten Transfusion fach über Kopf geschwenkt werden (Nicht
· Arztunterschrift schütteln!)
· Nativblut frühestens nach 20 min (sofern
Anforderungsbelege sind telefonisch in den erforderlich) kühlen oder zentrifugieren,
Blutdepots oder direkt bei den Laboren an- um die Gerinnungszeit abzuwarten
zufordern. Nutzen Sie bitte auch die Mög- · bekannt oder potentiell infektiöse Proben
lichkeit, unsere im Internet hinterlegten An- (HIV, HCV, HBV) müssen mit einem Aufkle-
forderungsbelege auszudrucken. ber „INFEKTIÖS!“ gekennzeichnet werden
2. Untersuchungsmaterial und 4. Verpackung der Proben
Entnahmegefäße Diagnostische Proben sind in Verpackungen
Im Leistungsverzeichnis finden Sie zu jedem zu versenden, die ausreichend robust sind,
Parameter die benötigte Art des Untersu-
chungsmaterials. Bitte kennzeichnen Sie jedes
Probengefäß eindeutig mit Patientenname,
Vorname und Geburtsdatum. Unvollständig
beschriftete Probengefäße dürfen nicht be-
arbeitet werden.
3. Probenahme
· Blutentnahme aus der Vene
· wenn venöse oder arterielle Zugänge
verwendet werden müssen, sollte das
10-fache des Totvolumens des Katheters
8 | PräanalytikHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
um normalen Beförderungs- und Umlage- · Schütteln oder Aufschäumen ist zu ver-
rungsbedingungen Stand zu halten. Durch meiden.
Vibration, Temperatur- oder Druckverände-
rung darf es zu keinem Austritt an Flüssig- Ansteckungsgefährliche Proben der Kategorie
keit kommen. A (z.B. Lassa) sowie Proben mit mikrobiologi-
schen Kulturen der Kategorie B, Risikogruppe
Eine gepolsterte Umverpackung sollte auch 3 (z.B. HIV, Hepatitis, TBC) sind nach den ent-
bei Austritt von Flüssigkeiten den Schutz sprechenden Vorschriften zu kennzeichnen.
nach außen aufrechterhalten. Die Umverpa-
ckung ist dauerhaft mit der Aufschrift „Dia- Nach Vereinbarung werden Proben beim Ein-
gnostische Proben“ zu kennzeichnen. sender durch unseren Fahrdienst abgeholt
und fachgerecht zum Labor transportiert.
5. fehlerhafte Proben
Nicht konforme Proben werden von der Be- 7. Befundmitteilung
arbeitung zurückgewiesen und für 48 Stun- Die Befundmitteilung erfolgt schriftlich in
den bzw. bis zur Klärung bei +2 bis +8 °C in Form eines Befundberichts, in dringenden
einem gesonderten Probenständer aufbe- Fällen telefonisch.
wahrt. Das Labor kontaktiert darüber hin-
aus umgehend den Einsender. Änderungen im Leistungsverzeichnis wer-
den rechtzeitig bekannt gegeben und sind
Nichtkonformität wird verursacht durch: im Rahmen eines mitgeführten Änderungs-
· mangelhafte Kennzeichnung index nachverfolgbar.
· ungeeignetes Untersuchungsmaterial
· zu geringe Untersuchungsmengen 8. Messunsicherheit
· unzureichende Auftragsinformationen Jedes Messergebnis ist einer Messunsi-
· ungeeignete Probengefäße cherheit unterworfen. Diese Unsicherheit
entsteht aus Fehlern und Ungenauigkeiten
6. Transport und Lagerung bei der Probenentnahme und der Analyse.
Soweit keine speziellen Hinweise auf die Art
und Weise der Lagerung und des Transports Im Rahmen der Qualitätskontrolle werden die
angegeben sind, gilt Folgendes im Allgemeinen: Berechnungen der analytischen Präzision und
· Proben immer auf kürzesten und schnells- Richtigkeit für alle quantitativen Parameter
ten Weg ins Labor schicken. ständig aktualisiert. Auf Anfrage erteilen wir
· Proben bis zum Weitertransport an einem Ihnen gern Auskunft über die Inter-Assay VK-
dunklen Platz bei Zimmertemperatur (18- Werte bei quantitativen Prüfverfahren.
25°C) lagern. Dabei starke Temperatur-
schwankungen vermeiden. (bei Thrombo- Unterauftrag, Fremdanalysen
zytenfunktionstests darf die Probe nicht Alle Fremdanalysen sind auf dem Befund
unter 15°C gekühlt und muss agitiert mit „2“ gekennzeichnet. Die Unterauftrags-
werden) vergabe erfolgt an kompetente Fachlabore
·Proben möglichst senkrecht stehend über deren Qualitätsstandard wir uns re-
transportieren. gelmäßig informieren.
Präanalytik | 9Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Hämatologie
Kleines Blutbild *3 EBM 32120 GOÄ 3550
Methode: Kleines Blutbild
Material: 1 ml EDTA-Vollblut
Indikation: Diagnostik von Anämien, Verdacht auf Entzündung, Infektion
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich:
Bestimmung Referenzbereich EBM
Leukozyten 3,5–9,8 × 10E9/l 32036
Erythrozyten 4,1–5,9 × 10E12/l 32035
Hämoglobin 7,5–10,9 mmol/l 32038
Hämatokrit 0,36–0,53 l/l 32039
Thrombozyten 140–360 × 10E9/l 32037
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
2 Stunden nach Probeneingang
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr
Differentialblutbild *3 EBM 32122 GOÄ 3551
Methode: Differentialblutbild, aut.
Material: 1 ml EDTA-Vollblut
Indikation: Diagnostik von Anämien, Verdacht auf Entzündung, Infektion
Lagerung: bis 3 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich:
Bestimmung Referenzbereich
Leukozyten 3,5–9,8 × 10E9/l
Granulozyten 1,7–6,8 × 10E9/l
Lymphozyten 0,9–2,6 × 10E9/l
Monozyten 0,2–0,5 × 10E9/l
Eosinophile 0,03–0,38 × 10E9/l
Basophile 0,02–0,08 × 10E9/l
Erythrozyten 4,1–5,9 × 10E12/l
Hämoglobin 7,5–10,9 mmol/l
Hämatokrit 0,36–0,53 l/
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
10 | HämatologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
MCV 80–96 fl
MCH 1,73–2,05 fmol
MCHC 20,5–22,5 mmol/l
Thrombozyten 140–360 × 10E9/l
MPV 6,9–10,6 fl
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
2 Stunden nach Probeneingang
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr
Freies Hämoglobin *3 EBM 32254 GOÄ 3690
Methode: 3-Wellenlängenmethode nach Harboe
Material: 1 ml Serum oder Heparin-Plasma, kein EDTA-Plasma
Indikation: akute und chronische Hämolysen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: Plasma: < 3,1 µmol/l
Serum: < 12,4 µmol/l
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr 4 Stunden nach Probeneingang
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
Hämatologie | 11Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Immunhämatologie
Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesus D) EBM 32540 GOÄ 3982
Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut, Segment des EK,
für Säuglinge Materialbedarf nach Rücksprache
Indikation: serologische Bestimmung bei Spendern sowie Empfängern vor Trans-
fusion, Bestimmung aus dem Segment bei Transfusionszwischenfällen
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 4 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Bestimmung der Rhesusformel (C, c, E, e) EBM 32241 GOÄ 3683
*
mit BG/Infektionsserologie
Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut, Segment des EK
Indikation: Patienten mit dauerhaftem Transfusionsbedarf,
Mädchen und Frauen im gebärfähigen Alter
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene EBM 32541 GOÄ 3984
(K, k, M, N, S, s, P1, A1, A2, Jka, Jkb, Lea, Leb, 32542 3985
Cw, Lua, Lub, Kpa, Kpb, Fya, Fyb, Wra) 3986
Methode: Hämagglutinationstest,
Festphasen-Erythrozyten-Adherenztest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut, Segment des EK
Indikation: Verdacht auf Alloimmunisierung, Bereitstellung kompatibler
Blutpräparate
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 4 Tage bei +2 bis +8 °C
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
12 | ImmunhämatologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Antikörpersuchtest (AKS) EBM 32545 GOÄ 3988
Methode: Agglutinations-, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten-
Adherenztest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut
Indikation: Bestandteil der vollständigen Blutgruppenbestimmung bei Patienten im
Rahmen der Verträglichkeitstestung
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: negativ
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Antikörperdifferenzierung EBM 32546 GOÄ 3989
Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten-
Adherenztest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut
Indikation: Identifizierung des Antikörpers bei positivem Antikörpersuchtest
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Antikörpertiter EBM 32554 GOÄ 3993
Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest (indirekter Antiglobulintest),
Festphasen-Erythrozyten-Adherenztest
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
Immunhämatologie | 13Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut
Indikation: Bestimmung des Antikörpertiters nach Antikörperidentifizierung
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Serologische Verträglichkeitsprobe EBM 32556 GOÄ 4001
(Kreuzprobe für Erythrozytenkonzentrate)
Methode: Agglutinationstest, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten-
Adherenztest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut oder 10 ml Nativblut (20 ml bei Anforderung von mehr
als 5 EK oder bekannten serologischen Problemen, für Neugeborene bis
vier Wochen nach errechnetem Geburtstermin 10/20 ml EDTA-Vollblut
der Mutter)
Indikation: Verträglichkeitsprüfung für Empfänger vor Transfusion
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Verträglichkeitsprobe EBM 32531 GOÄ 4001
(crossmatch für Thrombozytenkonzentrate)
Methode: Festphasen-Erythrozyten-Adherenztest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut, ggf. vorhandenes TK-Segment
Indikation: refraktäre Empfänger nach Thrombozytensubstitution bzw. bekannte
thrombozytäre Antikörper vor TK-Transfusion
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
14 | ImmunhämatologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Direkter Antihumanglobulintest EBM 32543 GOÄ 3997
(AHG-Test, Coombstest)
Methode: Agglutinations-, Gelzentrifugationstest, Festphasen-Erythrozyten-
Adherenztest
Material: 10 ml EDTA-Vollblut
Indikation: · unklare Hämolysen beim Patienten
· v. a. hämolytische/inkompatible Transfusionsreaktion
· v. a. Komplement- oder Immunglobulin-Beladung auf der Erythrozyten-
oberfläche
· Panagglutination bei der Blutgruppenbestimmung
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
Direkter Antihumanglobulintest EBM 32543 GOÄ 3997
(Differenzierung, Titer)
Methode: Agglutinations-, Gelzentrifugationstest
Material: EDTA-Vollblut
Indikation: spezifischer Nachweis von Komplement oder Immunglobulinen auf
der Erythrozytenoberfläche bei unklaren Hämolysen oder v. a.
hämolytische/inkompatible Transfusionsreaktion
Transport: Raumtemperatur
Lagerung: bis zu 2 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin in Notfällen ca. 3 Stunden
täglich 24 Stunden
Labor Leipzig in Routine 12–24 Stunden
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
Immunhämatologie | 15Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Hämolysin-Bestimmung *3 EBM 32555 GOÄ 3994
Methode: Prüfung auf Hämolysine im Röhrchentest
Material: 1 ml Serum
Indikation: Thrombozyten-Spender der Blutgruppe A und 0 auf Anfrage
Lagerung: bis zu 1 Tag bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: negativ
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin täglich 24 Stunden 2 Stunden nach Probeneingang
Isoagglutinin-Titer EBM - GOÄ 3994
Methode: Prüfung auf Isoagglutinine
Material: 1 ml Serum, EDTA-Vollblut
Indikation: Thrombozyten-Spender der Blutgruppe A und 0 auf Anfrage
Lagerung: bis zu 1 Tag bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: < 1:32 für die Auswahl AB0-nicht identer Thrombozytenkonzentraten
Labor Bearbeitung Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin täglich 24 Stunden 2 Stunden nach Probeneingang
*3
Methode nicht akkreditiert.
16 | ImmunhämatologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Hämostaseologie
Thromboplastinzeit (TPZ), INR *3 EBM 32113 GOÄ 3607
Methode: koagulometrisch
Material: Citratplasma
Indikation: Abklärung hämorrhagische Diathese, Vitamin K-Mangel, Kontrolle
Antikoagulantientherapie
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
Referenzbereich: TPZ: 70–123% der Norm
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) *3 EBM 32112 GOÄ 3605
Methode: koagulometrisch
Material: Citratplasma
Indikation: Abklärung hämorrhagische Diathese, Kontrolle der Antikoagulation
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
Referenzbereich: 25,9–36,6 sec
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
Fibrinogen *3 EBM 32112 GOÄ 3605
Methode: nach Claus
Material: Citratplasma
Indikation: Fibrinogenmangel- und Defektzustände, Überwachung fibrinolytischer
Therapie, Hinweis auf Verbrauchskoagulopathien
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
Referenzbereich: 1,8–3,5 g/l
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
Hämostaseologie | 17Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Reptilasezeit *3 EBM 32205 GOÄ 3955
Methode: Batroxobin
Material: Citratplasma
Indikation: Störungen der Thrombin-Fibrinogen-Interaktion, Hemmwirkung durch
Fibrinogenspaltprodukte, Kontrolle Lysetherapie
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
Referenzbereich: 16–22 sec
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
D-Dimer *3 EBM 32117 GOÄ 3938
Methode: turbidimetrisch
Material: Citratplasma
Indikation: Ausschlussdiagnostik der venösen Thrombose und Lungenembolie,
Diagnose der disseminierten intravasalen Gerinnung
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
Referenzbereich: ≤ 0,55 mg/l
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
Gerinnungsfaktoren *3 EBM 32213 bis GOÄ 3939/3940
32222
Methode: Mangelplasma
Material: Citratplasma
Indikation: Verdacht auf Mangel oder Defekt, Klärung pathologischer Ausfälle von
Suchtests, Therapiekontrolle
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
18 | HämostaseologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Referenzbereiche:
Bestimmung Referenzbereich EBM
F II 70–120 % 32213
FV 70–120 % 32214
F VII 70–120 % 32215
F IX 70–120 % 32218
F XI 70–120 % 32220
F VIII 70–150 % 32216
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
Hämostaseologie | 19Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Infektionsserologie
Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2- EBM 32575 GOÄ 4395
Antikörper und p24-Ag
Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Nachweis einer HIV 1/2-Infektion
Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: < 1,0 S/CO
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2- EBM 32660 GOÄ 4409
Antikörper-Bestätigungstest
Methode: ECLIA ElektroChemieLumineszenz-ImmunoAssay
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Bestätigungstest bei wiederholt reaktivem HIV-Screening
Lagerung: 7 Tage bei 20-25 °C, 4 Wochen bei 2–8 °C und 3 Monate bei -20 °C
Referenzbereich: nicht reaktiv (COI < 1,00)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage
Hepatitis-B-Surface-Antigen EBM 32781 GOÄ 4643
Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Nachweis einer akuten oder chronischen HBV-Infektion
Lagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: < 1,0 S/CO
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
20 | ImmunhämatologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörper (IgG) EBM 32614 GOÄ 4393
Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)
Material: 1 ml Serum, EDTA-Plasma
Indikation: Nachweis einer (durchgemachten) HBV-Infektion
Lagerung: bis zu 14 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: > 1,0 S/CO
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Hepatitis-B-Surface-Antikörper EBM 32617 GOÄ 4381
Methode: ECLIA ElektroChemieLumineszenz-ImmunoAssay
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Nachweis des Immunstatus gegen HBV
Lagerung: 3 Tage bei 20–25 °C, 6 Tage bei 2–8 °C und 3 Monate bei -20 °C
Referenzbereich: nicht reaktiv (< 10IU/L), reaktiv (≥ 10IU/L)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Hepatitis-B-Surface-Antigen- EBM 32664 GOÄ 4667
Neutralisationstest
Methode: ECLIA ElektroChemieLumineszenz-ImmunoAssay
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Bestätigungstestung bei reaktivem HBsAg-Screeningtest
Lagerung: 7 Tage bei 20–25 °C, 14 Tage bei 2–8 °C und 6 Monate bei -20 °C
Referenzbereich: nicht bestätigt reaktiv (COI ≥ 0,81 und Bestätigungsergebnis > 60%),
bestätigt reaktiv (COI ≥ 0,81 und Bestätigungsergebnis ≤ 60%)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
Infektionsserologie | 21Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Hepatitis-C-Virus-Antikörper EBM 32618 GOÄ 4406
Methode: Chemilumineszenz-Immunoassay (ChLIA)
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Nachweis einer (durchgemachten) HCV-Infektion
Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: < 1,0 S/CO
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Hepatitis-C-Virus-Antikörper- EBM 32661 GOÄ 4408
Bestätigungstest
Methode: ECLIA ElektroChemieLumineszenz-ImmunoAssay
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Bestätigungstest bei wiederholt reaktiven aHCV-Screening
Lagerung: 7 Tage bei 20–25 °C, 14 Tage bei 2–8 °C und 3 Monate bei -20 °C
Referenzbereich: nicht reaktiv (COI < 0,9), reaktiv (COI ≥ 1,0)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage
Lues-Antikörper, TPPA (IgG/IgM) EBM 32566 GOÄ 4232
Methode: passiver Teilchen-/Hämagglutinationstest
Material: 1 ml Serum, EDTA-Plasma
Indikation: Screening auf Antikörpern gegen Treponema pallidum
Lagerung: bis zu 5 Tage bei 2–10°C
Referenzbereich: negativ
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
22 | InfektionsserologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Treponema-Pallidum-Antikörper (IgG/IgM) EBM 32664 GOÄ 4248
Methode: ECLIA ElektroChemieLumineszenz-ImmunoAssay
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Ergänzungstest bei reaktivem Screeningtest
Lagerung: 7 Tage bei 20–25 °C, 14 Tage bei 2–8 °C und 12 Monate bei -20 °C
Referenzbereich: wiederholt reaktiv (COI ≥ 1,0), nicht reaktiv (COI < 1,0)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgG) EBM 32664 GOÄ 4291
Methode: Line-Immunoassay (LIA)
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Bestätigungstest bei wiederholt reaktivem Screeningtest
Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C, > 7 Tage bei -20 °C
Referenzbereich: negativ
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage
Lues-Titer RPR reditest EBM 32565 GOÄ 4232
Methode: Partikelagglutinationstest
Material: 1 ml Serum
Indikation: Nachweis einer floriden Lues bei Vorhandensein von spezifischen Lues-AK
Lagerung: bis zu 5 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: negativ
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
Infektionsserologie | 23Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Lues-IgM-Bestätigungstest (IgM) EBM 32568 GOÄ 4260
Methode: Line-Immunoassay (LIA)
Material: 1 ml Serum, EDTA-Plasma
Indikation: Nachweis einer akuten Lues bei spezifischen Lues-AK und positivem
RPR reditest
Lagerung: bis zu 2 Wochen bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: negativ
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 7 Tage
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
24 | InfektionsserologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Klinische Chemie
Gesamteiweiß EBM 32056 GOÄ 3573.H1
Methode: Biuret-Reaktion
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Spenderschutz, Screening von Plasmaspendenproben
Lagerung: bis zu 1 Monat bei +2 bis +8 °C, QK: 1 Woche bei RT, 4 Wochen
bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: 60,0–84,9 g/l*4
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin
Sa 7:00–14:00 Uhr 8 Stunden nach Probeneingang
Labor Leipzig*3 Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr
Immunglobulin G EBM 32104 GOÄ 3571
Methode: Immunturbidimetrie
Material: 1 ml Serum, PzF, GFP oder EDTA-Plasma
Indikation: Spenderschutz, Screening von Plasmaspendenproben
Lagerung: bis zu 8 Monate bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: 6,0–19,9 g/l*5
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Triglyceride EBM 32063 GOÄ 3565.H1
Methode: Glyzerinphosphatoxidase-Methode
Material: 1 ml Serum oder EDTA-Plasma
Indikation: Verdacht auf Fettstoffwechselstörung
Lagerung: bis zu 7 Tage bei +2 bis +8 °C
Referenzbereich: < 149 mg/dl
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
*4
Referenzbereich wird auf Fragestellung angepasst, hier: Ausschluss von Plasmaspendern mit GEW < 60 g/l.
*5
Referenzbereich wird auf Fragestellung angepasst, hier: Ausschluss von Plasmaspendern mit IgG < 6,0 g/l.
Klinische Chemie | 25Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Glucose *3 EBM 32057 GOÄ 3560
Methode: enzymatischer Test mit Hexokinase
Material: 1 ml EDTA-Plasma oder Natrium-Fluorid-Blut
Indikation: Suchtest und Therapiekontrolle Diabetes mellitus, Beurteilung Kohlen-
hydratstoffwechsel
Lagerung: 72 Stunden bei +2 bis +8 °C,
Referenzbereich: Plasma: 4,5–6,0 mmol/l
VB: 3,5–5,5 mmol/l
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr 4 Stunden nach Probeneingang
Lactat *3 EBM 32232 GOÄ 3781
Methode: enzymatischer-photometrischer Farbtest, LOD-PAP
Material: 1 ml EDTA-Plasma oder Natrium-Fluorid-Blut
Indikation: Prognose und Verlaufsbeurteilung bei Kreislaufschock und Vergiftungen,
Diagnostik okkulter Gewebehypoxien, Klärung unklarer metabolischer
Azidose
Lagerung: 72 Stunden bei +2 bis +8 °C in Plasma bzw. Hämolysierlösung
Referenzbereich: VB, Plasma: 0,5–2,2 mmol/l
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr 4 Stunden nach Probeneingang
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
26 | Klinische ChemieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
LDH *3 EBM 32075 GOÄ 3597.H1
Methode: IFCC
Material: 1 ml Serum
Indikation: Differenzierung Ikterus, Beurteilung Ausmaß der Hämolyse bei hämolyti
scher und megaloblastärer Anämie, Spätdiagnostik bei Herzinfarkt
Lagerung: 1 Woche bei +2 bis +8 °C in Plasma
Referenzbereich: < 248 U/l
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr 4 Stunden nach Probeneingang
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
Klinische Chemie | 27Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Molekularbiologie
Hepatitis-A-RNA (Einzelprobe) EBM 32823 GOÄ 4780
4782
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung 4783
der TaqMan® Technologie
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von HCV-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C,
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
95 % Nachweisgrenze: 1,1 IU/ml
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin täglich maximal 4 Tage
Hepatitis-B-DNA (Einzelprobe) EBM 32823 GOÄ 4780
4783
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung
der TaqMan® Technologie
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von HBV-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C,
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
95 % Nachweisgrenze: 1,4 IU/ml
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin täglich maximal 4 Tage
Hepatitis-C-RNA (Einzelprobe) EBM 32823 GOÄ 4780
4782
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung 4783
der TaqMan® Technologie
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von HCV-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C,
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
95 % Nachweisgrenze: 7 IU/ml
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
28 | MolekularbiologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin täglich maximal 4 Tage
Hepatitis-E-RNA (Einzelprobe) EBM - GOÄ 4780
4782
Methode: Real-Time PCR 4783
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von HEV-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
95 % Nachweisgrenze: 18,6 IU/ml
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin 1 x wöchentlich maximal 4 Tage
Human-Immundefizienz Virus Typ 1-RNA EBM 32824 GOÄ 4780
und Typ 2-RNA (Einzelprobe) 4782
4783
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung
der TaqMan® Technologie
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von HIV-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C,
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
95 % Nachweisgrenze: 25,7 IU/ml (HIV-1 Gruppe M)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin täglich maximal 4 Tage
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
Molekularbiologie | 29Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
West Nil Virus-RNA (Einzelprobe) EBM 32823 GOÄ 4780
4782
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung 4783
der TaqMan® Technologie
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von WNV-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis 8 °C
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
95 % Nachweisgrenze: 12,9 Kopien/ml (Linie 1); 6,2 Kopien/ml (Linie 2)
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin auf Anfrage maximal 7 Tage
Parvovirus B19-DNA (Einzelprobe) *3 EBM 32823 GOÄ 4780
4783
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung
der TaqMan® Technologie
Material: 2 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Nachweis von Parvovirus B19-Sequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis 8 °C
nach 24 Stunden Zentrifugation 12 min bei 2608 × g notwendig
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Labor Berlin täglich maximal 7 Tage
Pool-PCR (Hepatitis-B-Virus-DNA, Hepa- EBM 2x32823 GOÄ 4780
titis-C-Virus-RNA, HIV-1 und HIV-2-RNA) (HBV, 2x4782
HCV)
3x4783
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung
der TaqMan® Technologie (MPX)
Material: 5 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Screening von Blut- und Plasmaspenden in Pools auf HIV/HBV/HCV
Virussequenzen
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C
95 % Nachweisgrenze: bezogen auf Einzelproben im 96er Pool
HBV-DNA: 134,4 IU/ml ; HCV-RNA: 762 IU/ml
HIV-1-RNA (M): 2467,2 IU/ml ; HIV-2-RNA: 422,4 IU/ml
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
30 | MolekularbiologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
Pool-PCR (Hepatitis-A-Virus- EBM 2x GOÄ 4780
RNA und Parvovirus B19-DNA) 32823 2x4782
3x4783
Methode: Real-Time PCR unter Verwendung
der TaqMan® Technologie (DPX)
Material: 5 ml EDTA-Plasma, PzF
Indikation: Screening von Blut- und Plasmaspenden mittels NAT, Differenzierung
zwischen Spenden in Pools auf HAV/PB19 Viruslast > 100.000 IU/ml
Lagerung: bis zu 3 Tage bei +2 bis +8 °C
95 % Nachweisgrenze: bezogen auf Einzelproben im 96er Pool
HAV-RNA: 105,6 IU/ml; ParvoB19-DNA: 1334,4 IU/ml
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
HLA-Typisierung der Klasse I, Loci A und B *3 EBM - GOÄ 3920
3922
Methode: SSO-Methode unter Verwendung 3924
der Luminex® Bead-Technologie
(SSO = sequenzspezifische Oligonukleotide)
Material: 2 ml EDTA-Blut
Indikation: HLA-Klasse I-Typisierung der Thrombozytenspender
Lagerung: bis zu 6 Tage bei +2 bis +8 °C, DNA-Lagerung bis zur Typisierung: ≤ -20 °C
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin 1 x monatlich maximal 7 Tage
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
Molekularbiologie | 31Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
HPA-Genotypisierung *3 EBM - GOÄ 3920
3924
Methode: SSP-Methode 3925
Material: 2 ml EDTA-Blut
Indikation: HPA-Genotypisierung zur Identifizierung von Thrombozytenspendern, die
keine Träger des HPA-1a Merkmals sind
Lagerung: bis zu 6 Tage bei +2 bis +8 °C
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Berlin auf Anfrage maximal 7 Tage
Molekulare AB0-Blutgruppenbestimmung EBM - GOÄ 3920
8x3924
Methode: PCR nach Nukleinsäureextraktion mit 3925
SSP-Methode und gelelektrophoretische
Auftrennung der Amplifikate und Detektion nach Ethidiumbromid-
färbung
Material: 2 ml EDTA-Blut
Indikation: Genotypisierung von serologisch nicht eindeutig typisierbarem Blut
Lagerung: 4 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Wochen bei -20 °C
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis*1
Mo–Fr 7:00–18:00 Uhr
Labor Berlin 8 Stunden nach Probeneingang
Sa 7:00–14:00 Uhr
*1
Bei Auffälligkeiten verlängert sich ggf. die Analysezeit, wir nehmen dann Kontakt zu Ihnen auf.
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Methode nicht akkreditiert.
32 | MolekularbiologieHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
Testung i. R. der Qualitätsprüfung
Test *3 Methode Material GOÄ
Restzellmessung Plasma
Durchflusszytometrie Plasma 3697
(WBC/RBC/PLT)
Restzellmessung EK/TK
Durchflusszytometrie TK, EK 3697
(WBC)
TK, Leukozytaphe-
Differenzierung WBC Durchflusszytometrie 3696
resekonzentrat
Durchflusszytometrie, CD 62
PLT-Aktivierung TK 3696
Expression mit Stimulation
Hypotone Belastung Photometrie TK
ATP enzymatischer UV-Test EK 3790
Mikrobiologische BactAlert, aerob, TK, EK, VB,
4533
Kontrolle anaerob Plasma
Durchflusszytometrie, Pho-
Kleines Blutbild TK, EK, VB 3550
tometrie
3-Wellenlängenmethode
Freies Hämoglobin EK, Plasma 3690
nach Harboe
Gesamteiweiß Biuret-Reaktion Plasma 3573.H1
enzymatischer Test mit
Glucose TK, EK, Plasma 3560
Hexokinase
enzymatischer-photometri-
Lactat TK, EK, Plasma 3781
scher Farbtest, LOD-PAP
quantitative photometrische
Citrat TK, EK, Plasma 3776
Bestimmung
Blutgasanalyse Potentiometrie TK, EK 3710
LDH IFCC TK, EK, Plasma 3597.H1
Labor Bearbeitung*2 Analysezeit bis Ergebnis
Labor Leipzig Mo–Fr 6:00–22:00 Uhr nach Absprache
*2
Weitere Bearbeitungszeiten nach Absprache.
*3
Alle Methoden nicht akkreditiert. Weitere Informationen und Details zu den Tests auf Anfrage.
Testung i. R. der Qualitätsprüfung | 33Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG
Register/Testverzeichnis
A
aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ...................................................................................... 17
Anti-HBc (IgG) ....................................................................................................................................................... 21
Anti-HBs .................................................................................................................................................................. 21
Anti-HCV................................................................................................................................................................... 22
Anti-HCV-Line Immunoassay ........................................................................................................................... 22
Anti-HIV-1/2-Line Immunoassay ................................................................................................................... 20
Anti-HIV-1/2 und p24-Ag .................................................................................................................................. 20
Antikörperdifferenzierung ............................................................................................................................... 13
Antikörpersuchtest (AKS) ............................................................................................................................... 13
Antikörpertiter...................................................................................................................................................... 13
ATP .............................................................................................................................................................................. 33
B
Blutbild ..................................................................................................................................................................... 10
Blutgasanalyse/pH ............................................................................................................................................... 33
Blutgruppenserologie
Blutgruppenbestimmung (AB0, Rhesus D) ................................................................................ 12
Bestimmung der Rhesusformel (C, c, D, E, e) ............................................................................ 12
Bestimmung spezieller Blutgruppenantigene .......................................................................... 12
C
Citrat ......................................................................................................................................................................... 33
D
D-Dimer .................................................................................................................................................................... 18
Differentialblutbild .............................................................................................................................................. 10
Differenzierung Rest WBC ............................................................................................................................... 33
Direkter Antihumanglobulintest (AHG-Test, Coombstest) ................................................................ 15
Direkter Antihumanglobulintest (Differenzierung, Titer) .................................................................. 15
Direkter Coombstest (AHG-Test) ................................................................................................................. 15
E
Eiweiß, gesamt ....................................................................................................................................................... 25
34 | Register/TestverzeichnisHaema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
F
Fibrinogen ............................................................................................................................................................... 17
Freies Hämoglobin ............................................................................................................................................... 11
G
Gerinnungsfaktoren ........................................................................................................................................... 18
Gesamteiweiß ........................................................................................................................................................ 25
Glucose ..................................................................................................................................................................... 26
H
Hämolysin-Bestimmung ..................................................................................................................................... 16
HBs-Antigen .......................................................................................................................................................... 20
Hepatitis-A-RNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 28
Hepatitis-A-RNA-Nachweis qualitativ (Pool) ........................................................................................... 31
Hepatitis-B-DNA (Einzelprobe) ..................................................................................................................... 28
Hepatitis-B-DNA-Nachweis, qualitativ (Pool) ......................................................................................... 30
Hepatitis-B-Surface-Antigen ....................................................................................................................... 20
Hepatitis-B-Surface-Antigen-Neutralisationstest ............................................................................ 21
Hepatitis-B-Surface-Antikörper ................................................................................................................. 21
Hepatitis-B-Virus-Core-Antikörper (IgG) ................................................................................................. 21
Hepatitis-C-RNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 28
Hepatitis-C-RNA-Nachweis, qualitativ (Pool) .......................................................................................... 30
Hepatitis-C-Virus-Antikörper ........................................................................................................................ 22
Hepatitis-C-Virus-Antikörper-Bestätigungstest ................................................................................ 22
Hepatitis-E-RNA (Einzelprobe) ...................................................................................................................... 29
HIV-1/2-RNA-Nachweis, qualitativ (Pool) .................................................................................................. 30
HLA-Typisierung der Klasse I, Loci A und B ............................................................................................... 31
HPA-Genotypisierung ......................................................................................................................................... 32
Human-Immundefizienz Virus Typ 1-RNA und Typ 2-RNA (Einzelprobe) ...................................... 29
Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper-Bestätigungstest ................................. 20
Human-Immunodeficiency-Virus-Typ-1/2-Antikörper und p24-Ag ............................................... 20
Hypotone Belastung ........................................................................................................................................... 33
I
IgG .............................................................................................................................................................................. 25
Immunglobulin G ................................................................................................................................................... 25
Isoagglutinin-Titer ............................................................................................................................................... 16
Register/Testverzeichnis | 35Leistungsverzeichnis 2021/2022 | Haema AG K Kleines Blutbild ...................................................................................................................................................... 10 Kreuzprobe (Serologische Verträglichkeitsprobe) ............................................................................... 14 L Lactat ....................................................................................................................................................................... 26 LDH ............................................................................................................................................................................. 27 Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgG) ................................................................................................. 23 Lues-Antikörper-Bestätigungstest (IgM) ................................................................................................ 24 Lues-Antikörper-Immunoblot (IgM) ............................................................................................................ 24 Lues-Antikörper-Line Immunoassay (IgG) ................................................................................................ 23 Lues-Antikörper, TPPA (IgG/IgM) .................................................................................................................. 22 Lues-Titer (RPR reditest) ................................................................................................................................ 23 M Mikrobiologische Kontrolle .............................................................................................................................. 33 Molekulare AB0-Blutgruppenbestimmung ............................................................................................... 32 N Neutralisationstest HBsAg ............................................................................................................................. 21 P Parvovirus B19-DNA (Einzelprobe) ............................................................................................................... 30 Parvovirus B19-DNA-Nachweis, quantitativ (Pool) ............................................................................... 31 PLT-Aktivierung .................................................................................................................................................... 33 Pool-PCR (Hepatitis-A-Virus-RNA und Parvovirus B19 DNA) .......................................................... 31 Pool-PCR (Hepatitis-B-Virus-DNA, Hepatitis-C-Virus-RNA, HIV-1 und HIV-2 RNA) .............. 30 Protein, gesamt (Serum und Plasma) ......................................................................................................... 25 R Reptilasezeit .......................................................................................................................................................... 18 Restzellmessung PLT .......................................................................................................................................... 33 Restzellmessung RBC ........................................................................................................................................ 33 Restzellmessung WBC ....................................................................................................................................... 33 RPR reditest (Lues-Titer) ................................................................................................................................ 23 36 | Register/Testverzeichnis
Haema AG | Leistungsverzeichnis 2021/2022
S
Serologische Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe für Erythrozytenkonzentrate) ................... 14
T
Thromboplastinzeit (aPTT) .............................................................................................................................. 17
Thromboplastinzeit (TPZ), INR ........................................................................................................................ 17
TPPA (Lues-Suchreaktion) ............................................................................................................................... 22
Treponema-Pallidum-Antikörper (IgG/IgM) .............................................................................................. 23
Triglyceride ............................................................................................................................................................. 25
V
Verträglichkeitsprobe (crossmatch für Thrombozytenkonzentrate) .......................................... 14
W
West Nil Virus-RNA ............................................................................................................................................. 30
WNV-RNA ................................................................................................................................................................ 30
Abkürzungen, die im Leistungsverzeichnis bei der Angabe zum Material verwendet werden:
EK: Erythrozytenkonzentrat
TK: Thrombozytenkonzentrat
GFP: Gefrorenes Frischplasma
PzF: Plasma zur Fraktionierung
Register/Testverzeichnis | 37Haema AG Landsteinerstraße 1 04103 Leipzig Fon +49 (0) 341 478 30 0 Fax +49 (0) 341 478 30 19150 E-Mail info@haema.de www.haema.de Version 09 | 12-2020
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