WissenschafftGesundheit - Symposium Nierenzelltumoren 07 - 08. Mai 2021 - Online - Universitätsklinikum des Saarlandes
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PROGRAMM
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Deutsches Netzwerk Nierenzelltumoren e. V.
7. Symposium Nierenzelltumoren
07. – 08. Mai 2021 – Online
WissenschafftGesundheit
Prof. Dr. Kerstin Junker Prof. Dr. Stefan Siemer Prof. Dr. Michael Stöckle Liebe Kolleginnen und Kollegen, die therapeutischen Möglichkeiten bei Nierentumoren werden immer komplexer und für viele auch unübersichtlich. Die organerhaltende Therapie hat sich als operatives Verfahren etabliert, in vielen Zentren auch minimal-invasiv. Beim metastasierten Nierenzellkarzinom stehen immer mehr zielgerichtete Therapieansätze einschließlich der Checkpoint- Inhibitoren zur Verfügung. Dabei ist die Rolle der Primärtumortherapie nicht abschließend geklärt. Ein individualisiertes therapeutisches Vorgehen kann nur auf der Basis einer differenzierten Diagnostik und Prognosebewertung sowie Therapieprädiktion erfolgen. Das Verständnis der Tumorbiologie ist deshalb auch beim Nierenzell- karzinom zunehmend Voraussetzung für eine individualisierte Medizin. Dies spiegelt sich auch in der immer differenzierteren histopathologischen Subtypisierung wider. Wir möchten Sie, auch im Namen des Deutschen Netzwerkes Nierenzelltumoren e.V., zum 7. Symposium „Klinische und experimentelle Forschung beim Nierenzellkarzinom“ einladen. Im Mittelpunkt steht wiederum der interdisziplinäre Austausch zwischen Urologen, Onkologen, Pathologen, Radiologen und Grundlagenwissenschaftlern. Das Programm besteht auch in diesem Jahr wieder aus Übersichtsvorträgen von Experten und eingereichten Beiträgen zu den dargestellten Schwerpunkten. Darüber hinaus wollen wir durch die Integration von Falldiskussionen einen direkten Bezug zum klinischen Alltag herstellen. Wir sind überzeugt, dass wir das bewährte Format auch online gemeinsam mit Ihnen umsetzen können. Prof. Dr. Kerstin Junker Prof. Dr. Stefan Siemer Prof. Dr. Michael Stöckle Vorsitzende Deutsches Stellv. Klinikdirektor Klinikdirektor Netzwerk Nierenzelltumoren e.V.
Programm Freitag, 7. Mai 2021
14:45 Uhr – Begrüßung und Einführung – Kerstin Junker
15:00 Uhr - 17:00 Uhr – Der kleine Nierentumor
Moderation: Arndt Hartmann, Erlangen – Michael Stöckle, Homburg
Johannes Uhlig, Göttingen
15:00 - 15:10 Fallvorstellung
Philip Zeuschner, Homburg
15:10 - 15:30 Nierentumorbiopsie: Wann und bei wem?
Stefan Zastrow, Riesa
15:30 - 15:50 Histopathologische und genetische Differenzierung der
Nierenzelltumoren: Wer sind die Guten?
Franziska Erlmeier, Erlangen
15:50 - 16:00 Kleine Nierentumore: Wer sind sie?
Khaled Elkaial, Homburg
16:00 - 16:20 Radiomics: Wer sieht mehr?
Johannes Uhlig, Göttingen
16:20 - 16:40 Aktive Beobachtung: Alternative Therapieoption?
Frederik Roos, Frankfurt
16:40 - 17:00 Fokale Therapie: Sinnvolle Therapieoption?
Thomas Steiner, Erfurt
17:00 Uhr - 17:30 Uhr – Pause
17:30-18:20 Uhr – Prognosedifferenzierung: Molekulare Ansätze
Moderation: Christine Stöhr, Erlangen – Marieta Toma, Bonn
17:30 - 17:50 Molekulare Aspekte zur Vorhersage der Prognose beim
Nierenzellkarzinom und für therapeutische Optionen
Matthias Schwab, Stuttgart
17:50 - 18:00 Urinmarker für Nierentumore
Melanie von Brandenstein, Köln
18:00 - 18:10 Tumorspezifische Marker auf Exosomen klarzelliger NZK
Dirk Himbert, Homburg
Programm Freitag, 7. Mai 2021
18:10 - 18:20 Aktivierende TERT-Promotor-Mutationen in verschiedenen
Nierenzellkarzinom-Subtypen
Christine Stöhr, Erlangen
18:20 Uhr - 19:10 Uhr – Operative Therapie
Moderation: Matthias Saar, Homburg – Susanne Krege, Essen
18:20 - 18:40 Operative Therapie des komplexen Nierentumors
Stefan Siemer, Homburg
18:40 - 19:10 Primärtumorentfernung bei synchroner Metastasierung:
Für wen sinnvoll?
Aus der Sicht des Klinikers
Martin Janssen, Münster
Aus der Sicht der Molekularbiologie
Stefan Duensing, Heidelberg
Diskussion
Notizen
EIN HARTER
SCHLAG
GEGEN DEN
KREBS
Hohe Verträglichkeit
für Ihre Patienten.
So verträglich wie möglich.
• Niedrige Abbruchraten1
• Niedriger Kortikosteroideinsatz1, 2
So hart wie nötig.
• Signifikante Verbesserung des PFS
für alle Riskogruppen im Vergleich zu Sunitinib1
• Signifikante Verdopplung der Ansprechrate
für alle Risikogruppen im Vergleich zu Sunitinib1
Bavencio® in Kombination mit Axitinib für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms3
1. Motzer R, et al. Avelumab plus axitinib versus sunitinib for advanced renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2019;380:1103–15. DOI: 10.1056/
NEJMoa1816047. 2. 11% der Patienten erhielten in der Studie Javelin Renal 101 hochdosierte Korticosteroide. 3. Bavencio® (Avelumab) Fachinformation.
S3 Leitlinie3
Aktueller Stand. 4. Leitlinienprogramm Onkologie, S3-Leitlinie Nierenzellkarzinom, Version 2.0, August 2020 5. Onkopedia-Leitlinie Nierenzellkarzinom
(Hypernephrom). https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/nierenzellkarzinom-hypernephrom/@@guideline/html/index.html. Aufgerufen
am 24.06.2020. Onkopedia Leitlinie4
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Bezeichnung: Bavencio® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Avelumab. Pharm. Unternehmer: Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam,
Niederlande, Vertrieb in Deutschland: Merck Serono GmbH, Alsfelder Straße 17, 64289 Darmstadt Zusammensetzung: Jeder Milliliter Konzentrat enthält 20 mg Avelumab. Eine Durchstechflasche zu
10 ml enthält 200 mg Avelumab. Sonstige Bestandteile: Mannitol, Essigsäure 99 %, Polysorbat 20, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Monotherapie zur Behandlung
von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (MCC) und in der Erstlinien-Erhaltungstherapie mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC), die nach
einer platinbasierten Chemotherapie progressionsfrei sind. Kombination mit Axitinib als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen nach Häufigkeit (sehr häufig: ≥ 1/10; häufig: ≥ 1/100 bis < 1/10; gelegentlich: ≥ 1/1.000 bis
< 1/100; selten: ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000; sehr selten: < 1/10.000, nicht bekannt [Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar]): MCC und UC: Nebenwirkungen bei Avelumab in der
Monotherapie: Sehr häufig: Anämie, verminderter Appetit, Husten, Dyspnoe, Übelkeit, Diarrhö, Obstipation, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Rückenschmerzen, Arthralgie, Ermüdung, Fieber, peripheres
Ödem, Gewicht erniedrigt, Infusionsbedingte Reaktion. Häufig: Lymphopenie, Thrombozytopenie, Hypothyreose, Hyperthyreose, Hyponatriämie, Kopfschmerzen, Schwindel, periphere Neuropathie, Hyper-
tonie, Pneumonitis, Mundtrockenheit, Pruritus, Ausschlag, trockene Haut, makulopapulöser Ausschlag, Myalgie, Asthenie, Schüttelfrost, Influenza-ähnliche Erkrankung, Kreatinin im Blut erhöht, alkalische
Phosphatase im Blut erhöht, Lipase erhöht, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, Amylase erhöht. Gelegentlich: Eosinophilie, Überempfindlichkeit, Arzneimittelüberempfindlichkeit, Nebenniereninsuffizienz,
Autoimmunthyreoiditis, Thyreoiditis, Autoimmunhypothyreose, Hyperglykämie, Myasthenia gravis, Myasthenie-Syndrom, Hypotonie, Flush, Ileus, Kolitis, Autoimmunhepatitis, Ekzem, Dermatitis, Ausschlag
mit Juckreiz, Psoriasis, Erythem, erythematöser Ausschlag, generalisierter Ausschlag, makulöser Ausschlag, papulöser Ausschlag, Myositis, rheumatoide Arthritis, Nierenversagen, Nephritis, Alaninamino-
transferase (ALT) erhöht, Aspartataminotransferase (AST) erhöht, Kreatinphosphokinase im Blut erhöht. Selten: anaphylaktische Reaktion, Typ-1-Überempfindlichkeit, akute Nebennierenrindeninsuffizienz,
Hypopituitarismus, Diabetes mellitus, Diabetes mellitus Typ 1, Guillain-Barré-Syndrom, Miller-Fisher-Syndrom, Uveitis, Myokarditis, interstitielle Lungenerkrankung, Pankreatitis, Autoimmunkolitis, Entero-
kolitis, Autoimmunpankreatitis, Enteritis, Proktitis, akutes Leberversagen, Leberversagen, Hepatitis, Hepatoxizität, Erythema multiforme, Purpura, Vitiligo, generalisierter Pruritus, exfoliative Dermatitis,
Pemphigoid, psoriasiforme Dermatitis, Arzneimittelausschlag, Lichen planus, Arthritis, Polyarthritis, Oligoarthritis, tubulointerstitielle Nephritis, systemisches inflammatorisches Response-Syndrom, Trans-
aminasen erhöht, Thyroxin frei erniedrigt, Thyreotropin im Blut erhöht. RCC: Nebenwirkungen bei Avelumab in Kombination mit Axitinib: Sehr häufig: Hypothyreose, verminderter Appetit, Kopfschmerzen,
Schwindel, Hypertonie, Dysphonie, Husten, Dyspnoe, Diarrhö, Übelkeit, Obstipation, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Ausschlag, Pruritus, Arthralgie, Rückenschmerzen, Myalgie, Ermüdung, Schüttelfrost,
Asthenie, Fieber, Gewicht erniedrigt, Alaninaminotransferase (ALT) erhöht, Aspartataminotransferase (AST) erhöht, infusionsbedingte Reaktion. Häufig: Anämie, Thrombozytopenie, Überempfindlichkeit,
03/2021 DE-AVEKI-00100
Hyperthyreose, Nebenniereninsuffizienz, Thyreoiditis, Hyperglykämie, periphere Neuropathie, Hypotonie, Flush, Pneumonitis, Mundtrockenheit, Kolitis, anomale Leberfunktion, Ausschlag mit Juckreiz, maku-
lopapulöser Ausschlag, generalisierter Pruritus, akneiforme Dermatitis, Erythem, makulöser Ausschlag, papulöser Ausschlag, erythematöser Ausschlag, Dermatitis, Ekzem, generalisierter Ausschlag, akute
Nierenschädigung, peripheres Ödem, Influenza-ähnliche Erkrankung, Kreatinin im Blut erhöht, Amylase erhöht, Lipase erhöht, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, alkalische Phosphatase im Blut erhöht,
Kreatinphosphokinase im Blut erhöht, Thyreotropin im Blut erniedrigt, Transaminasen erhöht. Gelegentlich: pustulöser Ausschlag, Lymphopenie, Eosinophilie, Autoimmunthyreoiditis, Hypophysitis, Diabetes
mellitus, Diabetes mellitus Typ 1, Myasthenia gravis, Myasthenie-Syndrom, Myokarditis, Autoimmunkolitis, Autoimmunpankreatitis, Enterokolitis, Ileus, ne-
krotisierende Pankreatitis, Hepatitis, Lebertoxizität, immunvermittelte Hepatitis, Lebererkrankung, Medikamentenausschlag, Erythema multiforme, Psoriasis,
Leberfunktionstest erhöht. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Fachinformation. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Verschreibungspflichtig. Version 05 Basis: Fachinformation Stand Januar 2021
Programm Samstag, 8. Mai 2021
09:00 Uhr - 10:40 Uhr – Metastasiertes Nierenzellkarzinom I
Moderation: Jens Bedke, Tübingen – Viktor Grünwald, Essen – Stefan Siemer, Homburg
Alles für alle oder das Beste für jeden in der Erstlinientherapie?
09:00 – 09:20 Aus der Sicht des Therapeuten – Was ist Standard?
Christian Doehn, Lübeck
09:20 – 09:40 Aus der Sicht des Therapeuten – Nebenwirkungsmanagement und
Lebensqualität
Philipp Ivanyi, Hannover
09:40 – 09:50 Aus der Sicht der Molekularbiologie
Kerstin Junker, Homburg
09:50 – 10:00 Aus der Sicht der Immunologie
Elfriede Nößner, München
10:00 – 10:10 Diskussion
10:10 – 10:20 PD-1 und CTLA-4: negative Prognosemarker beim Nieren-
zellkarzinom
Franziska Erlmeier, Erlangen
10:20 – 10:30 Frühe CRP-Veränderungen unter laufender Checkpointinhibition beim
metastasierten Nierenzellkarzinom:
ein einfach zu implementierender Surrogatparameter
Philipp Schmucker, Würzburg
10:30 – 10:40 Exosomale Expression von PD-L1
Greta Jaschkowitz, Homburg
10:40 – 11:00 Uhr Pause
Programm Samstag, 8. Mai 2021
11:00 Uhr - 12:30 Uhr – Metastasiertes Nierenzellkarzinom II
Moderation: Christian Doehn, Lübeck – Martin Janssen, Münster
Kerstin Junker, Homburg
11:00 – 11:20 Was kommt danach? Zweitlinientherapie und weiter?
Jens Bedke, Tübingen
11:20 – 11:30 Verändert die Vorbehandlung mit einem TKI die Wirkung von
Cabozantinib?
Angela Zaccagnino, Homburg
11:30 – 11:40 Single Cell Sequencing unter Checkpointinhibition beim
Nierenzellkarzinom
Charis Kalogirou, Würzburg
11:40 – 12:00 Stellenwert der Metastasenchirurgie
Susanne Krege, Essen
12:00 – 12:20 Naturstoffe in der Nierentumortherapie:
Hokuspokus oder Evidenz?
Eva Jüngel, Mainz
12:20 – 12:30 Artesunat induziert einen Wachstumsstopp, alternative Zelltod-
mechanismen und beeinflusst den Metabolismus von
therapieresistenten NZK-Zellen
Sascha Markowitsch, Mainz
12:30 - 12:50 Uhr – Interdisziplinäres Tumorboard mit Fallvorstellungen
Moderation: Frank Becker, Neunkirchen
Fallvorstellung:
Horst Brenneis, Pirmasens – Julian Henkes, Homburg
Panel: Philipp Ivanyi, Hannover – Marieta Toma, Bonn – Julia Heinzelbecker, Homburg
12:50 Uhr – Schlussworte – Ende der Veranstaltung
Referenten*innen / Moderatoren*innen
Dr. med. Frank Becker PD Dr. med. Franziska Erlmeier
Urologisches Zentrum am Boxberg Pathologisches Institut
Boxbergweg 3 Universitätsklinikum Erlangen
66538 Neunkirchen Krankenhausstraße 8-10
91054 Erlangen
Prof. Dr. med. Jens Bedke
Klinik für Urologie Prof. Dr. med. Viktor Grünwald
Eberhard Karls Universität Tübingen Klinik und Poliklinik für Urologie,
Hoppe-Seyler-Straße 3 Kinderurologie und Uroonkologie
72076 Tübingen Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
Dr. rer. medic. Melanie Freifrau von 45147 Essen
Brandenstein
Klinik und Poliklinik für Urologie Prof. Dr. med. Arndt Hartmann
Universitätsklinik Köln Pathologisches Institut
Kerpener Str. 62 Universitätsklinikum Erlangen
50937 Köln Krankenhausstraße 8-10
91054 Erlangen
Dr. med. Horst Brenneis
Urologische Praxis PD Dr. med. Julia Heinzelbecker
Dr. Robert Schelp Platz 1 Klinik für Urologie und Kinderurologie
66953 Pirmasens Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
Prof. Dr. med. Christian Doehn 66421 Homburg
Urologikum Lübeck
Am Kaufhof 2 Dr. med. Julian Henkes
23566 Lübeck Klinik für Urologie und Kinderurologie
Universitätsklinikum des Saarlandes
Prof. Dr. med. Stefan Duensing Kirrberger Straße
Molekulare Uroonkologie 66421 Homburg
Klinik für Urologie
Universitätsklinikum Heidelberg M.Sc Dirk Himbert
Im Neuenheimer Feld 517 Klinik für Urologie und Kinderurologie
69120 Heidelberg Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
Khaled Elkaial 66421 Homburg
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Universitätsklinikum des Saarlandes PD Dr. med. Philipp Ivanyi
Kirrberger Straße Onkologie und Stammzelltransplantation
66421 Homburg Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Referenten*innen / Moderatoren*innen
PD Dr. med. Martin Janssen M.Sc Sascha Markowitsch
Klinik für Urologie und Kinderurologie Urologische Klinik und Poliklinik
Universitätsklinikum Münster Universitätsmedizin der
Albert-Schweitzer-Campus 1 Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Gebäude A1 Langenbeckstraße 1
48149 Münster 55131 Mainz
PD Dr. phil. nat. Eva Jüngel Prof. Dr. rer. nat. Elfriede Nößner
Urologische Klinik und Poliklinik Institute of Molecular Immunology
Universitätsmedizin der Helmholtz Zentrum München
Johannes Gutenberg-Universität Mainz Marchioninistraße 25
Langenbeckstraße 1 81377 München
55131 Mainz
Prof. Dr. med. Frederik Roos
M.Sc Greta Jaschkowitz Klinik für Urologie und Kinderurologie
Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-
Universitätsklinikum des Saarlandes Universität
Kirrberger Straße Theodor-Stern-Kai 7
66421 Homburg 60590 Frankfurt am Main
Prof. Dr. med. Kerstin Junker Prof. Dr. med. Matthias Saar
Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie
Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße Kirrberger Straße
66421 Homburg 66421 Homburg
Dr. med. Charis Kalogirou Philipp Schmucker
Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie
Julius Maximilians Universität Julius Maximilians Universität
Universitätsklinikum Würzburg Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacher Straße 6 Oberdürrbacher Straße 6
97080 Würzburg 97080 Würzburg
Prof. Dr. med. Susanne Krege Prof. Dr. med. Matthias Schwab
Klinik für Urologie, Kinderurologie und Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für
Urologische Onkologie Klinische Pharmakologie
Kliniken Essen-Mitte Robert-Bosch-Krankenhaus
Evang. Huyssens-Stiftung Auerbachstraße 112
Henricistraße 92 70376 Stuttgart
45136 EssenProf. Dr. med. Stefan Siemer Dr. rer. nat. Angela Zaccagnino Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsklinikum des Saarlandes Kirrberger Straße Kirrberger Straße 66421 Homburg 66421 Homburg Prof. Dr. med. Thomas Steiner PD Dr. med. habil. Stefan Zastrow Klinik für Urologie Klinik für Urologie Helios Klinikum GmbH ELBLANDKLINIKUM RIESA Nordhäuser Straße 74 Weinbergstraße 8 99089 Erfurt 01589 Riesa Prof. Dr. med. Michael Stöckle Dr. med. Philip Zeuschner Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsklinikum des Saarlandes Kirrberger Straße Kirrberger Straße 66421 Homburg 66421 Homburg PD Dr. rer. nat. Christine Stöhr Pathologisches Institut Universitätsklinikum Erlangen Krankenhausstraße 8-10 91054 Erlangen Prof. Dr. med. Marieta Toma Institut für Pathologie Universitätsklinikum Bonn Venusberg-Campus 1 - Gebäude 62 53127 Bonn PD Dr. med. Johannes Uhlig Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Universitätsmedizin Göttingen Georg-August-Universität Robert-Koch-Straße 40 37075 Göttingen
Mit freundlicher Unterstützung von Intuitive Surgical Deutschland GmbH, 79108 Freiburg Betrag: 3.000,00€ Ipsen Pharma GmbH, 81677 München Betrag: 3.000,00€ Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, 80636 München Betrag: 2.000,00€ EUSA Pharma (Germany) GmbH, 80687 München Betrag: 2.000,00€ Pfizer Pharma GmbH, 10785 Berlin Betrag: 2.000,00€ MSD SHARP & DOHME GMBH, 85540 Haar Betrag: 1.500,00€ Amgen GmbH, 80992 München Betrag: 1.000,00€ APOGEPHA Arzneimittel GmbH, 01309 Dresden Betrag: 1.000,00€ Baxter Deutschland GmbH, 85716 Unterschleißheim Betrag: 1.000,00€ Merck Serono GmbH, 64289 Darmstadt Betrag: 1.000,00€ Eisai GmbH, 60549 Frankfurt Betrag: 500,00€ Janssen-Cilag GmbH, 41470 Neuss Betrag: 500,00€ Unser besonderer Dank gilt den Sponsoren, die unsere Veranstaltung mit verschiedenen Werbemaßnahmen unterstützen. Die finanzielle Unterstützung wird verwendet für die Webinar-Organisation (Teilnehmerregistrierung u.ä.) sowie für die Zertifizierung. (Stand April 2021)
FOTIVDA ® IN ERSTER LINIE WIRKSAM UND VERTRÄGLICH BEI mRCC Stark in der Wirkung1 Sicher in der Anwendung1 Einfach in der Einnahme2 Wirtschaftlich in der Verschreibung Fotivda® 890 Mikrogramm Hartkapseln/Fotivda® 1.340Mikrogramm Hartkapseln. Wirkstoff: Tivozanib. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.Diesermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Mel- dung von Nebenwirkungen,siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.Bevor Sie Fotivda verschreiben,lesen Sie bitte die vollstän- dige Fachinformation.Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Fotivda 890 Mikrogramm Hartkapseln.Jede Hartkapsel enthält Tivozanibals Hydrochloridmonohydrat,entsprechend 890 Mikrogramm Tivozanib.Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält Spurenmengen von Tartrazin(E102)(8 ‒ 12% der Zusammensetzung der gelben Drucktinte). Fotivda 1.340Mikrogramm Hartkapseln. Jede Hartkapsel enthält Tivozanib als Hydrochloridmonohydrat, entsprechend 1.340Mi- krogramm Tivozanib. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: Fotivda 890 Mikrogramm Hartkapseln Kapselinhalt: Mannitol, Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171),Indigocarmin (E132),Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Drucktinte (gelb): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Titandioxid (E171),Tartrazin-Aluminiumsalz(E102). Drucktinte (blau): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132). Fotivda 1.340Mikrogramm Hartkapseln Kapselinhalt: Mannitol, Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171),Eisen(III)-hy- droxid- oxid x H2O (E172).Drucktinte (blau): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Indigocarmin-Alumi- niumsalz (E132).Anwendungsgebiete: Fotivda dient als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (NZK) sowie als Therapie bei erwachsenen Patienten, die noch nicht mit VEGFR-und mTOR-Signalwegin- hibitoren behandelt wurden und bei denen es nach einer vorherigen Cytokin-Therapiefür fortgeschrittene NZK zur Krankheits- progressionkam.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigenBestandteile.Gleichzeitige Einnahme von pflanzlichen Arzneimitteln,die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten.Nebenwirkungen: Sehr häufi- ge Nebenwirkungen (≥1/10):Verminderter Appetit, Kopfschmerz, Hypertonie, Dyspnoe*, Dysphonie, Husten, Bauchschmerzen*, Übelkeit, Diarrhö, Stomatitis*, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom/Hand-Fuß-Syndrom (PPE/HFS), Rückenschmerzen, Schmerz*, Asthenie, Ermüdung, Gewichtsabnahme. Häufige Nebenwirkungen (≥1/100bis
Allgemeine Hinweise Online - Veranstaltung Bitte registrieren Sie sich online über unsere Internetseite www.uks.eu/urologie oder nutzen sie folgenden QR-Code. Nach erfolgreicher Registrierung wird Ihnen Ihr persönlicher Zugangslink zugesendet. Wir weisen darauf hin, dass die Anmeldedaten zum Zweck der Dokumentation Ihrer Teilnahme an der Veranstaltung sowie zum Ausstellen der Teilnahmebescheinigung erhoben werden müssen. Wissenschaftliche Leitung Prof. Dr. med. Kerstin Junker Leiterin klinisch-experimentelle Forschung Klinik für Urologie und Kinderurologie Universitätsklinikum des Saarlandes 66421 Homburg Prof. Dr. med. Stefan Siemer Stellv. Direktor der Klinik für Urologie und Kinderurologie Universitätsklinikum des Saarlandes 66421 Homburg Prof. Dr. med. Michael Stöckle Direktor der Klinik für Urologie und Kinderurologie Universitätsklinikum des Saarlandes 66421 Homburg
Allgemeine Hinweise Informationen / Organisation Prof. Dr. med. Kerstin Junker Universitätsklinikum des Saarlandes Klinik für Urologie und Kinderurologie 66421 Homburg Telefon +49 (0) 6841 - 16 -14734 Fax +49 (0) 6841 - 16 -1714734 E-Mail kerstin.junker@uks.eu Tagungssekretariat Tanja Etteldorf Telefon +49 (0) 6841 - 16 -24778 Fax +49 (0) 6841 - 16 -1724778 E-Mail tanja.etteldorf@uks.eu Tagungsbeginn: 07. Mai 2021 14:45 Tagungsende: 08. Mai 2021 13:00 Die Veranstaltung wird voraussichtlich mit 11 CME Punkten zertifiziert.
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Beschleunigen Sie das Versiegeln.1
Optimieren Sie die Leistung.2
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Im Vergleich zu HARMONIC ACE+7.
3
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mit ERBE VIO dv.
Medizinisches Gerät, CE 0543.
Konsultieren Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
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