HBV- PCR, HCV- PCR, HEV- PCR HIV-1- PCR - Katholisches Klinikum ...
←
→
Transkription von Seiteninhalten
Wenn Ihr Browser die Seite nicht korrekt rendert, bitte, lesen Sie den Inhalt der Seite unten
Molekulare Infektionsdiagnostik Rev. 4 / 11.11.2019
Inhaltsverzeichnis
HBV- PCR, HCV- PCR, HEV- PCR Seite 2
HIV-1- PCR Seite 3
HIV-1- Resistenztest, HIV-1 Tropismus Seite 4
Extended HCV- Genotypisierung Seite 5
HBV- Genotypisierung, HBV- Resistenztest Seite 6
Malaria- PCR Seite 7
Sexual Transmitted Infection (STI) Seite 8
Meningitis Infektionen (MI) Seite 9
Respiratorische Infektionen (RI) Seite 10
1HBV - PCR / HCV - PCR / HEV - PCR Rev. 4 / 11.11.2019
EDTA Plasma
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung /
Methode Telefon
HBV - PCR Quantitativer DNA Nachweis des Ausgangsviruslast vor Eine HBV-DNA-Viruslast > 100.000 IU/ml spricht 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
HBV Genoms Therapie, für eine hohe Infektiösität; eine HBV-DNA-Viruslast Monovette mit Molekularbiologie: 2 - 5 x in der Woche
Therapiemonitoring < 1.000 IU/ml stellt bei normalen sozialen schwarzer Kappe
20 - 170.000.000 IU / ml Kontakten ein nur geringes Infektionsrisiko dar. Bei Bitte pro Parameter eine
unbehandelten Patienten wird bei Therapiebeginn Monovette
Real Time PCR die Ausgangsviruslast bestimmt. Unter antiviraler
Therapie sollte es zu einer signifikanten Tel.: 6391 Herr Lebert
Verringerung der Viruslast (2 log-Stufen) kommen. Tel.: 2373 Frau Schömer
Bei nicht ausreichender Verminderung der
Viruslast unter Therapie ist ggf. eine HBV-
Resistenzbestimmung in Betracht zu ziehen.
HCV - PCR Quantitativer RNA Nachweis des Ausgangsviruslast vor Bei unbehandelten Patienten wird bei 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
HCV Genoms Therapie, Therapiebeginn die Ausgangsviruslast bestimmt. Monovette mit Molekularbiologie: 2 - 5 x in der Woche
Therapiemonitoring schwarzer Kappe
15 - 100.000.000 IU / ml Unter antiviraler Therapie sollte es zu einer Bitte pro Parameter eine
signifikanten Verringerung der Viruslast (2 log- Monovette
Real Time RT-PCR Stufen) kommen. Der Therapieerfolg ist auch
abhängig vom HCV-Genotyp. Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
HEV - PCR Qualitativer RNA Nachweis des Test geeignet zum HEV-RNA ist im Plasma 1-2 Wochen (max. 4 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
HEV Genoms Nachweis einer HEV Wochen) , hauptsächlich vor Symptombeginn Monovette mit Molekularbiologie: 2 - 5 x in der Woche
Infektion nachweisbar. schwarzer Kappe
(positiv / negativ) Bei chronischer HEV-Infektion (selten und nur bei Bitte pro Parameter eine
Immunsupprimierten) wurde HEV- RNA auch im Monovette
Real Time RT-PCR Liquor nachgewiesen
Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
Test befindet sich zur Zeit noch in
der Validierungs-Phase und wird
voraussichtlich ab Frühjahr 2020
einsetzbar sein.
2HIV - PCR Rev. 4 / 11.11.2019
EDTA Plasma
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung /
Methode Telefon
HIV-1 - PCR Quantitativer RNA Nachweis des Ausgangsviruslast vor Bei unbehandelten Patienten wird bei 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
HIV-1 Genoms Therapie, Therapiebeginn die Ausgangsviruslast bestimmt. Monovette mit Molekularbiologie: 2 - 5 x in der Woche
Therapiemonitoring schwarzer Kappe
20 - 10.000.000 Kopien / ml Unter antiretroviraler Therapie sollte es zu einer Bitte pro Parameter eine
signifikanten Verringerung der Viruslast (2 log- Monovette
Stufen) kommen. Bei nicht ausreichender oder 1 ml Liquor
Real Time RT-PCR Verminderung der Viruslast unter Therapie ist ggf. Tel.: 6391 Herr Lebert
eine HIV-1-Resistenzbestimmung in Betracht zu Tel.: 2373 Frau Schömer
ziehen.
3HIV-1 - Resistenztest (Medikamentenresistenz) Rev. 4 / 11.11.2019
EDTA Plasma + EDTA Blut
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Methode
Genotypischer HIV-1- Sequenzanalyse des HIV-1 Die Untersuchung ist indiziert bei Nachweis Resistenz-assoziierter 10 ml EDTA- ixserv- Untersuchungsintervall:
Genoms. Therapieversagen (bestätigter Mutationen im HIV-Genom durch Monovette mit Laboranforderung: 3 - 4 x im Monat
Resistenztest Anstieg der Viruslast auf >50 Kopien/ Sequenzanalyse. In Deutschland schwarzer Kappe Molekularbiologie:
Basis Multiplex RT-PCR und ml) sowie vor einer antiretroviralen finden sich bei 10-12 % der Untersuchungsdauer:
Sanger Sequenzierung Therapie zur Erfassung der unbehandelten HIV-Patienten Spezial HIV1- Befund mit Sanger
resistente Virus-Varianten. Resistenztest Sequenzierung => 5-10 Tage
Primär-Resistenz. Anforderungsschein
Die Basisuntersuchung umfasst die mitschicken
Analyse des Reverse-Transkriptase- Tel.: 6391 Herr Lebert
und Protease-Gens. Tel.: 2373 Frau Schömer
Analyse des Reverse-
Transkriptase- und Protease- Die Auswertung erfolgt mit Hilfe der
Interpretationssysteme von HIV-
Gens Grade, ANRS sowie der Stanford
University.
Genotypischer HIV-1- Sequenzanalyse des HIV-1 Im Fall einer Therapie mit Für die genotypische 10 ml EDTA- ixserv- Untersuchungsintervall:
Genoms. Resistenzbestimmung werden die Monovette mit Laboranforderung: 3 - 4 x im Monat
Resistenztest Raltegravir, Elvitegravir oder relevanten Genabschnitte des schwarzer Kappe Molekularbiologie:
Extended Multiplex RT-PCR und Dolutegravir Integrase Gens mittels PCR Untersuchungsdauer:
Sanger Sequenzierung amplifiziert und durch Spezial HIV1- Befund mit Sanger
bzw. bei Therapieversagen erfolgt Sequenzanalyse im Hinblick auf Resistenztest Sequenzierung => 5-10 Tage
nach Rücksprache die zusätzliche Resistenz-assoziierte Mutationen Anforderungsschein
Analyse des Integrase-Gens. untersucht. mitschicken
Tel.: 6391 Herr Lebert
Die Auswertung erfolgt mit Hilfe der Tel.: 2373 Frau Schömer
Analyse des Integrase-Gens Interpretationssysteme von HIV-
Grade, ANRS sowie der Stanford
University.
Genotypischer HIV-1- Sequenzanalyse des HIV-1 Im Fall einer Therapie mit Für die Untersuchung wird die V3- 10 ml EDTA- ixserv- Untersuchungsintervall:
Genoms. Region des gp120-Gens (virales Monovette mit Laboranforderung: 3 - 4 x im Monat
Resistenztest Maraviroc Hüllprotein) mittels PCR amplifiziert schwarzer Kappe Molekularbiologie:
Tropismus Multiplex RT-PCR und und sequenziert. Auf der Basis der + 3 ml EDTA Untersuchungsdauer:
Sanger Sequenzierung erfolgt nach Rücksprache die Sequenzdaten erfolgt die Vorhersage Monovette Spezial HIV1- Befund mit Sanger
zusätzliche Tropismusbestimmung. des Corezeptor- Tropismus mit Hilfe Resistenztest Sequenzierung => 5-10 Tage
eines Interpretationssystems. Anforderungsschein
Bei ausreichend hoher Viruslast wird mitschicken Tel.: 6391 Herr Lebert
die virale RNA im Plasma, bei einer Die Auswertung erfolgt mit Hilfe der Tel.: 2373 Frau Schömer
ViruslastHCV - Genotypisierung / Resistenztest
Rev. 4 / 11.11.2019
(Medikamentenresistenz)
EDTA Plasma
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Methode
„Extended“ HCV Bestimmung des HCV Genotypen und Therapie einer HCV- Einteilung in verschiedene Genotypen 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
Bestimmung der Resistenzsituation Infektion zur Therapieplanung. Monovette mit Molekularbiologie: 3-4 x im Monat
Genotypisierung gegenüber den NS3-und NS5A- schwarzer Kappe
Inhibitoren Virologisches Versagen Die „Extended“ HCV Genotypisierung Untersuchungsdauer:
gegenüber antiviralen ermöglicht, sozusagen als Befund => 2-4 Tage
Multiplex RT-PCR und Sanger Medikamenten Nebenprodukt auch die Bestimmung
Sequenzierung der Genregionen, die der Resistenzsituation gegenüber Bitte pro Parameter eine Monovette
für NS3, NS5A + NS5B kodieren Verdacht auf Übertragung den NS3-und NS5A-Inhibitoren.
eines resistenten Hepatitis- Nachweisgrenze der HCV-PCR zur
C-Virus Bei auftretenden Resistenzen erfolgt Genotypisierung ca. 600 IU/ml
ein zusätzlicher schriftlicher Befund.
Vor Änderung der Therapie Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
5HBV - Genotypisierung / Resistenztest Rev. 4 / 11.11.2019
EDTA Plasma
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Methode
HBV-Genotypisierung Sequenzanalyse des HBV Genoms. Virologisches Versagen Diese kombinierte HBV- 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
gegenüber antiviralen Genotypisierung mit Monovette mit Molekularbiologie: 3-4 x im Monat
Bestimmung des HBV Genotypen Medikamenten Resistenztest ermöglicht den schwarzer Kappe
und Nachweis eventuell vorliegender Untersuchungsdauer:
HBV-Resistenzbestimmung Verdacht auf Übertragung Resistenzen gegenüber Befund => 2-4 Tage
eines resistenten antiviralen Medikamenten wie:
und Multiplex PCR und Sanger Hepatitis-B-Virus Bitte pro Parameter eine
Sequenzierung der Genregionen, die Lamivudin (3TC), Monovette
für das HBV-Surface und das HBV- Vor Änderung der Adefovir (ADF),
Polymerasegen kodieren Therapie Entecavir (ETV), Nachweisgrenze der HBV-PCR
Telbivudin (LdT) und zur Genotypisierung ca. 600 IU/ml
Tenofovir (TDF).
HBV Resistenztest Tel.: 6391 Herr Lebert
Die Sequenzanalyse ermöglicht, Tel.: 2373 Frau Schömer
sozusagen als Nebenprodukt,
auch die Bestimmung des HBV-
Genotyps. Sie gibt außerdem
Aufschluss über das
Vorhandensein sogenannter
Vaccine-Escape-Mutanten, die
resistent gegenüber der passiven
Test befindet sich zur Zeit noch in der und aktiven Immunisierung sind.
Validierungs-Phase und wird
voraussichtlich ab Frühjahr 2020
einsetzbar sein.
6Malaria PCR Rev. 4 / 11.11.2019
EDTA Plasma
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Methode
Malaria PCR Qualitativer DNA Nachweis Bei der Verdachtsdiagnose Malaria Schneller und sensitiver Nachweis 10 ml EDTA- ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) für alle 5 kann sich der mikroskopische der 5 Plasmodium Erreger. Monovette Molekularbiologie: täglich
Malaria-Plasmodien Plasmodien-Nachweis schwierig
gestalten und lässt oft keine P. falciparum (Malaria tropica) (für Befunderstellung am
Real Time PCR eindeutige Diagnosestellung zu. gleichen Tag muss die Probe
P. vivax (Malaria tertiana) das Labor bis spätestens 11.00
Der Nukleinsäurenachweis mittels Uhr erreichen. Andere Zeiten
PCR ist geeignet für den Plasmodien- P. ovale (Malaria tertiana) nur nach Rücksprache)
DNA Nachweis bei Patienten mit
Fieber unklarer Genese und bei P. malariae (Malaria quartana) Bitte pro Material ein Auftrag!
Personen mit zurückliegendem
Aufenthalt in Malaria- P. knowlesi
Endemiegebieten. (sogenannte „Affen Malaria“) Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
Test befindet sich zur Zeit noch in
der Validierungs-Phase und wird
voraussichtlich ab Sommer 2020
einsetzbar sein.
7Sexual Transmitted Infection (STI) Rev. 4 / 11.11.2019
Abstrich, Tupfer
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Methode
CT / NG / MG / TV Assay Qualitativer DNA Nachweis Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger-DNA Abstrich System ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) des einer Infektion mit den 4 hat die höchste diagnostische incl. Medium für Molekularbiologie: 3 x in der Woche
Genoms für häufigsten STI Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein positiver STDs
(4 Tests) Befund weist auf eine aktive Infektion Bitte pro Material ein Auftrag!
Chlamydia trachomatis hin, kann jedoch auch noch einige Zeit Abnahmeort auf den Abstrich
Neisseria gonorrhoeae nach ausreichend behandelter notieren.
Mycoplasma genitalium Erkrankung bestehen. Material ist ausreichend für alle
Trichomonas vaginalis STI-Untersuchungen
Real Time PCR Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
STI Essential Assay Qualitativer DNA Nachweis Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger-DNA Abstrich System ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) des einer Infektion mit den 7 hat die höchste diagnostische incl. Medium für Molekularbiologie: 3 x in der Woche
Genoms für häufigsten STI Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein positiver STDs
(7 Tests) Befund weist auf eine aktive Infektion Bitte pro Material ein Auftrag!
Chlamydia trachomatis hin, kann jedoch auch noch einige Zeit Abnahmeort auf den Abstrich
Neisseria gonorrhoeae nach ausreichend behandelter notieren.
Mycoplasma genitalium Erkrankung bestehen. Material ist ausreichend für alle
Trichomonas vaginalis STI-Untersuchungen
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum Tel.: 6391 Herr Lebert
Ureaplasma parfum Tel.: 2373 Frau Schömer
Real Time PCR
Genital ulcer Assay Qualitativer DNA Nachweis Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger-DNA Abstrich System ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) des einer Infektion mit weiteren 7 hat die höchste diagnostische incl. Medium für Molekularbiologie: 3 x in der Woche
Genoms für STI Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein positiver STDs
(7 Tests) Befund weist auf eine aktive Infektion Bitte pro Material ein Auftrag!
Cytomegalovirus hin, kann jedoch auch noch einige Zeit Abnahmeort auf den Abstrich
Haemophilus ducreyi nach ausreichend behandelter notieren.
Herpes simplex virus 1 Erkrankung bestehen. Material ist ausreichend für alle
Herpes simplex virus 2 STI-Untersuchungen
Lymphogranuloma
Alle oben aufgeführte Tests befinden venereum Tel.: 6391 Herr Lebert
sich zur Zeit noch in der Validierungs- Treponema pallidum Tel.: 2373 Frau Schömer
Phase und werden voraussichtlich ab Varicella-zoster virus
Frühjahr 2020 einsetzbar sein.
Real Time PCR
8Meningitis Infektionen (MI) Rev. 4 / 11.11.2019
Liquor
Parameter Gen / Messbereich / Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Methode
Meningitis- Bakterien Qualitativer DNA Nachweis Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger-DNA 1 ml Liquor ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) des einer Infektion mit den 6 hat die höchste diagnostische Molekularbiologie: 3 x in der Woche
Assay Genoms für häufigsten bakteriellen Sensitivität und Spezifität. Ein positiver
Meningitis Erregern Befund weist auf eine aktive Infektion
Escherichia coli K1 hin, kann jedoch auch noch einige Zeit Material ist ausreichend für alle
(6 Tests) Group B Streptococcus nach ausreichend behandelter Meningitis-Untersuchungen
Haemophilus influenzae Erkrankung bestehen.
Listeria monocytogenes Tel.: 6391 Herr Lebert
Neisseria meningitidis Tel.: 2373 Frau Schömer
Streptococcus pneumoniae
Real Time PCR
Meningitis - Virus - Panel 1 Qualitativer DNA Nachweis Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger-DNA 1 ml Liquor ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) des einer Infektion mit den 7 hat die höchste diagnostische Molekularbiologie: 3 x in der Woche
Assay Genoms für häufigsten viralen Meningitis Sensitivität und Spezifität. Ein positiver
Erregern Befund weist auf eine aktive Infektion
Cytomegalovirus hin, kann jedoch auch noch einige Zeit Material ist ausreichend für alle
(7 Tests) Epstein-Barr virus nach ausreichend behandelter Meningitis-Untersuchungen
Herpes simplex virus type 1 Erkrankung bestehen.
Herpes simplex virus type 2 Tel.: 6391 Herr Lebert
Human herpes virus 6 Tel.: 2373 Frau Schömer
Human herpes virus 7
Varicella-zoster virus
Real Time PCR
Meningitis - Virus - Panel 2 Qualitativer DNA Nachweis Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger-DNA 1 ml Liquor ixserv-Laboranforderung: Untersuchungsintervall:
(positiv / negativ) des einer Infektion mit weiteren 5 hat die höchste diagnostische Molekularbiologie: 3 x in der Woche
Assay Genoms für viralen Meningitis Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein positiver
Befund weist auf eine aktive Infektion
Adenovirus hin, kann jedoch auch noch einige Zeit Material ist ausreichend für alle
(5 Tests) Enterovirus nach ausreichend behandelter Meningitis-Untersuchungen
Human parechovirus Erkrankung bestehen.
Mumps virus Tel.: 6391 Herr Lebert
Parvovirus B19 Tel.: 2373 Frau Schömer
Alle oben aufgeführte Tests befinden
sich zur Zeit noch in der
Validierungs-Phase und werden Real Time PCR
voraussichtlich ab Frühjahr 2020
einsetzbar sein.
9Respiratorische Infektionen (RI) Rev. 4 / 11.11.2019
Nasopharyngealer Tupfer / Bronchoalveoläre Lavage
Parameter Gen / Messbereich / Methode Indikation Beurteilung Material Anforderung Bemerkung / Telefon
Respiratorisches Panel 1 Qualitativer DNA Nachweis (positiv / Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger- Nasopharyngealer ixserv- Untersuchungsintervall:
negativ) des Genoms für einer Infektion mit 7 viralen DNA hat die höchste diagnostische Tupfer Laboranforderung: 3 x in der Woche
respriratorischen Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein Molekularbiologie:
(7 Tests) Influenza A virus (Flu A) positiver Befund weist auf eine oder Bitte pro Material ein Auftrag!
Influenza A-H1 (Flu A-H1) aktive Infektion hin, kann jedoch Abnahmeort auf den Abstrich
Influenza A-H1pdm09 (Flu A-H1pdm09) auch noch einige Zeit nach Bronchoalveoläre notieren.
Influenza A-H3 (Flu A-H3) ausreichend behandelter Lavage Material ist ausreichend für alle
Influenza B virus (Flu B) Erkrankung bestehen. respriratorischen Untersuchungen
Respiratory syncytial virus A (RSV A)
Respiratory syncytial virus B (RSV B) Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
Real Time PCR
Respiratorisches Panel 2 Qualitativer DNA Nachweis (positiv / Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger- Nasopharyngealer ixserv- Untersuchungsintervall:
negativ) des Genoms für einer Infektion mit 7 viralen DNA hat die höchste diagnostische Tupfer Laboranforderung: 3 x in der Woche
respriratorischen Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein Molekularbiologie:
(7 Tests) Adenovirus (AdV) positiver Befund weist auf eine oder Bitte pro Material ein Auftrag!
Enterovirus (HEV) aktive Infektion hin, kann jedoch Abnahmeort auf den Abstrich
Metapneumovirus (MPV) auch noch einige Zeit nach Bronchoalveoläre notieren.
Parainfluenza virus 1 (PIV 1) ausreichend behandelter Lavage Material ist ausreichend für alle
Parainfluenza virus 2 (PIV 2) Erkrankung bestehen. respriratorischen Untersuchungen
Parainfluenza virus 3 (PIV 3)
Parainfluenza virus 4 (PIV 4) Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
Real Time PCR
Respiratorisches Panel 3 Qualitativer DNA Nachweis (positiv / Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger- Nasopharyngealer ixserv- Untersuchungsintervall:
negativ) des Genoms für einer Infektion mit 7 viralen DNA hat die höchste diagnostische Tupfer Laboranforderung: 3 x in der Woche
respriratorischen Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein Molekularbiologie:
(7 Tests) Bocavirus 1/2/3/4 (HBoV) positiver Befund weist auf eine oder Bitte pro Material ein Auftrag!
Coronavirus 229E (229E) aktive Infektion hin, kann jedoch Abnahmeort auf den Abstrich
Coronavirus NL63 (NL63) auch noch einige Zeit nach Bronchoalveoläre notieren.
Coronavirus OC43 (OC43) ausreichend behandelter Lavage Material ist ausreichend für alle
Rhinovirus (HRV) Erkrankung bestehen. respriratorischen Untersuchungen
Real Time PCR Tel.: 6391 Herr Lebert
Tel.: 2373 Frau Schömer
Respiratorisches Panel 4 Qualitativer DNA Nachweis (positiv / Test geeignet zum Nachweis Der direkte Nachweis von Erreger- Nasopharyngealer ixserv- Untersuchungsintervall:
negativ) des Genoms für einer Infektion mit 7 bakteriellen DNA hat die höchste diagnostische Tupfer Laboranforderung: 3 x in der Woche
respriratorischen Erregern Sensitivität und Spezifität. Ein Molekularbiologie:
(7 Tests) Bordetella parapertussis (BPP) positiver Befund weist auf eine oder Bitte pro Material ein Auftrag!
Bordetella pertussis (BP) aktive Infektion hin, kann jedoch Abnahmeort auf den Abstrich
Chlamydophila pneumoniae (CP) auch noch einige Zeit nach Bronchoalveoläre notieren.
Haemophilus influenzae (HI) ausreichend behandelter Lavage Material ist ausreichend für alle
Alle oben aufgeführte Tests Legionella pneumophila (LP) Erkrankung bestehen. respriratorischen Untersuchungen
befinden sich zur Zeit noch in der Mycoplasma pneumoniae (MP)
Validierungs-Phase und werden Streptococcus pneumoniae (SP) Tel.: 6391 Herr Lebert
voraussichtlich ab Sommer 2020 Tel.: 2373 Frau Schömer
einsetzbar sein. Real Time PCR
10Sie können auch lesen
