KARDIOLOGISCHE FORTBILDUNGSSEMINARE - Medizinische ...
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KARDIOLOGISCHE FORTBILDUNGSSEMINARE SIGMUND FREUD PRIVATUNIVERSITÄT, MEDIZINISCHE FAKULTÄT Online-Veranstaltung Antithrombotische Therapie bei Herzerkrankungen 5. Dezember 2020 Wissenschaftliche Leitung: Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber, FESC, FACC, FAHA www.cardio-congress.com
DEVELOPED WITH THE ELDERLY IN MIND Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3 Vorhofflimmern hat viele Gesichter. LIXIANA® wurde gezielt für die individuellen Bedürfnisse Ihrer älteren nvVHF-Patienten entwickelt.1 Sagen Sie ja zu LIXIANA®: Patientenkomplexität und Schlaganfallprophylaxe* im Fokus. Meine Wahl für ältere nvVHF-Patienten LIX_I04_2019 / April 2019 *LIXIANA® 1 x tgl. zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und einem oder mehreren Risikofaktoren wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahren, Diabetes mellitus, Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der Anamnese. 1 Kato ET et al.: Efficacy and Safety of Edoxaban in Elderly Patients With Atrial Fibrillation in the ENGAGE AF–TIMI 48 Trial; J Am Heart Assoc 2016;5(5). pii: e003432
Zum Seminar Die antithrombotische Therapie von Herzerkrankungen unterliegt einem raschen Wandel und steten Erneuerungen. Entsprechend groß ist bei vielen Kolleginnen und Kollegen der Wunsch, auf dem neuesten Stand der Wissenschaft und der klinischen Praxis infor- miert zu werden. Neue Guidelines der European Society of Cardiology (ESC), rezente Positionspapiere von Experten internationaler kadiologischer Fachgesellschaften (ESC, ACC/AHA), sowie die Ergebnisse wichtiger neuer internationaler Studien sind ein Beweis für die laufenden Neuerungen auf dem Gebiet der antithrombotischen Therapie und erlauben uns Ihnen wieder ein interessantes Spektrum an klinisch-praktischen Empfehlungen basierend auf den neuesten Entwicklungen nahe zu bringen. 2020 war hinsichtlich neuer Studien und den neuen NSTEMI- Guidelines der ESC ein besonderes Jahr. Letztere wurden vor allem in Bereich der antithrombotischen Therapieempfehlungen kritisiert und wir werden unser Meeting dazu nutzen eine gültige Interpretation für die klinische Umsetzung der neuen Guidelines zu diskutieren Das Seminar soll durch die Einbeziehung von Fallbeispielen die Nähe zur klinischen Praxis widerspiegeln und durch Interaktion zwischen Experten und dem Publikum einen wichtigen und interessanten Beitrag zur Fortbildung auf dem Sektor der antithrombotischen Therapie bei Herz-Kreislauferkrankungen beitragen. Kurt Huber Wien, im November 2020
Ziele des Seminars/Workshops • Erwerbung eines fundierten Wissens über die empfohlenen antithrombotischen Maßnahmen bei verschiedenen Indikationen bei Herz- und Gefäßkrankheiten • Verbesserung der praktischen Anwendung der verschiedenen antithrombotischen Strategien im Herz-Kreislaufbereich • Die Erwerbung der Kenntnis von in Erprobung befindlichen Medikamenten und Therapiestrategien Zielgruppen • Fachärztinnen und Fachärzte für Innere Medizin, Kardiologie, Angiologie, Neurologie und internistische Intensivmedizin (Spital und Niederlassung) • Kolleginnen und Kollegen in Ausbildung zum Facharzt für Innere Medizin, Neurologie bzw. zum Zusatz-Facharzt für Kardiologie oder Internistische Intensivmedizin • Niedergelassene Ärztinnen und Ärzte für Allgemeinmedizin und Turnusärzte in Ausbildung mit besonderem Interesse für das Thema antithrombotische Therapie • Notfallmediziner(innen) und Intensivmediziner(innen) • Interessent(Inn)en aus dem Pflegepersonal für vertiefte Ausbildung auf dem Sektor der antithrombotischen Therapie • Medizin-StudentInnen mit Interesse am Thema
Programm 09.20 Begrüßung K. Huber (Wien, AT) 09.30-10.45 Pro&Con der neuen NSTEMI Guidelines Moderation: R. Zweiker (Graz) 09.30-09.50 Welche Neuigkeiten gibt es: Schwerpunkt antithrombotischen Therapie? F. Weidinger (Wien) 09.50-10.10 Kontroversen und deren Ursachen K. Huber (Wien) 10.10-10.30 Cangrelor - Update 2021 H. Alber (Klagenfurt) 10.30-10.45 Allgemeine Diskussion 10.45-11.00 Pause 11.00-12.00 Antikoagulation 2020 – State of the Art (Mit freundlicher Unterstützung durch Boehringer-Ingelheim) Moderation: K. Huber (Wien) 11.00-11.20 Die aktuellen ESC Afib-Guidelines - Bewährtes und Neues für die Praxis H. Alber (Klagenfurt) 11.20-11.40 Alter ist keine Kontraindikation - Polypharmazie und Fragilität bei antikoagulierten Patienten R. Raggam (Graz) 11.40-12.00 Allgemeine Diskussion 12.00-13.00 Mittagspause
Programm 13.00-15.00 Neues und Spezielles zur Prävention Vorsitz: F. Weidinger (Wien) 13.00-13.20 Ist Aspirin in der Primärprävention noch ein Thema? J.W. Auer (Braunau) (Wien) 13.20-13.40 Was bedeutet hohes oder sehr hohes Blutungsrisiko? H. Alber (Klagenfurt) 13.40-14.00 Wie therapieren bei KHK, cAVK und pAVK? R. Zweiker (Graz) 14.00-14.20 SGLT2-Hemmer nach ACS – warum und wann einsetzen? J. W. Auer (Braunau) 14.20-14.40 SAPT vs. DAPT kurz nach PCI K. Huber (Wien) 14.40-15.00 Allgemeine Diskussion 15.00 Verabschiedung K. Huber (Wien) Sigmund Freud Österreichischer Privatuniversität Herzfonds www.cardio-congress.com
Sprecher und Vorsitzende Prim. Univ.-Doz. Dr. Hannes Alber Abteilung für Innere Medizin und Kardiologie Klinikum Klagenfurt am Wörthersee E-mail: hannes.alber@kabeg.at Prim. Univ.-Prof. Dr. Johann Wolfgang Auer Abteilung für Innere Medizin Krankenhaus St. Josef Ringstraße 60, 5280 Braunau/Inn E-mail: johann.auer@khbr.at Prim. Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber 3. Medizinische Abteilung mit Kardiologie und Internistischer Intensivmedizin Klinik Ottakring (ehem. Wilhelminenspital), Montleartstraße 37, 1160 Wien & Sigmund Freud Privat-Universität (SFU), Medical School, Freudplatz 1, 1020 Wien E-mail: kurt.huber@med.sfu.ac.at PD Dr. Reinhard B. Raggam Klinische Abteilung für Angiologie Universitätsklinik für Innere Medizin Medizinische Universität Graz Auenbruggerplatz 15, 8036 Graz E-mail: reinhard.raggam@medunigraz.at Prim. Univ.-Prof. Dr. Franz Weidinger 2. Med. Abteilung mit Kardiologie und internistischer Intensivmedizin Klinik Landstraße (ehem. Krankenanstalt Rudolfstiftung) Juchgasse 25, 1030 Wien E-mail: franz.weidinger@gesundheitsverbund.at Univ.-Prof. Dr. Robert Zweiker Klinische Abteilung für Kardiologie Medizinische Universität Graz Auenbruggerpl. 15, 8036 Graz E-mail: robert.zweiker@medunigraz.at
Allgemeine Hinweise Veranstalter Verein zur Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Arteriosklerose, Thrombose und vaskulären Biologie (ATVB) ZVR: 346966618 Verantwortlich für das wissenschaftliche Programm Prim. Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber und Prim. Univ.-Prof. Dr. Johann Auer Online-Veranstaltung Live aus der Sigmund Freud PrivatUniversität Freudplatz 3, 1020 Wien Kongress-Sekretariat Congress & Study Concept GesmbH (CSC) Frau Mag. Franziska Beckmann Widerhoferplatz 4/3/19, 1090 Wien Tel.: +43 699 115 16 917, E-mail: csconcept@chello.at Sponsoring, Fachausstellung und Organisation Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Frau Sonja Chmella, Tel.: +43 1 536 63-32, E-mail: kardio@maw.co.at Tagungsgebühr Online ÄrztInnen € 150,– ÄrztInnen in Ausbildung € 75,– StudentInnen Freier Eintritt* Medizinisches Assistenz- und Pflegepersonal Freier Eintritt Preise inklusive 20% MwSt. *Medizinische Universitäten und Fachhochschulen (MUW, SFU...), bis 35 Jahre Online Anmeldung https://registration.maw.co.at/anti20 Das Seminar ist mit 5 Diplomfortbildungspunkten approbiert. Fortbildungs ID: 693412 Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien – www.robidruck.co.at
Sponsoren AstraZeneca (Stand per Drucklegung)
Fachkurzinformationen Fachkurzinformation zu Umschlagseite 2 LIXIANA 15 mg Filmtabletten, LIXIANA 30 mg Filmtabletten, LIXIANA 60 mg Filmtabletten. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Lixiana 15 mg-Filmtabletten: Jede 15 mg-Filmtablette enthält 15 mg Edoxaban (als Tosilat). Lixiana 30 mg-Filmtabletten: Jede 30 mg-Filmtablette enthält 30 mg Edoxaban (als Tosilat). Lixiana 60 mg-Filmtabletten: Jede 60 mg-Filmtablette enthält 60 mg Edoxaban (als Tosilat). Liste der sonstigen Be- standteile: Tablettenkern: Mannitol (E 421), Vorverkleisterte Stärke, Crospovidon, Hyprolose, Magnesiumstearat (E 470b). Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Macrogol 8000, Titandioxid (E 171), Talkum, Carnaubawachs; Lixiana 15 mg-Film- tabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172). Lixiana 30 mg-Filmtabletten: Eisen(III)-oxid (E 172). Lixiana 60 mg-Filmtabletten: Eisen(III) -hydroxid-oxid x H2O (E 172)). Pharmakotherapeutische Gruppe: Antithrombo- tische Mittel, direkte Faktor Xa-Inhibitoren; ATC-Code: B01AF03. Anwendungsgebiete: Lixiana wird angewendet zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflim- mern (NVAF) und einem oder mehreren Risikofaktoren wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahren, Diabetes mellitus, Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der Anamnese. Lixiana wird angewen- det bei Erwachsenen zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE (siehe Abschnitt 4.4 für Hinweise zu hämodynamisch instabilen LE-Patienten). Gegen- anzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante akute Blutung. Lebererkrankungen, die mit Koagulopathie und klinisch relevantem Blutungsrisiko einhergehen. Läsionen oder klinische Situationen, wenn diese als signifikantes Risiko für eine schwere Blutung angese- hen werden. Dies können unter anderem akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neoplasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich durchge- führte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte oder vermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale oder intrazerebrale vaskuläre Anomalien sein. Nicht eingestellte schwere Hypertonie. Die gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien, z. B. unfraktionierte Heparine (UFH), niedermolekulare Heparine (LMWH) (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinux etc.), orale Antikoagulanzien (Warfarin, Dabigatranetexilat, Rivaroxaban, Apixaban etc.), außer in der speziellen Situation der Umstellung der oralen Antikoagulationstherapie (siehe Abschnitt 4.2) oder wenn UFH in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder arteriellen Kathe- ters zu erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).. Die Informationen zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sowie Nebenwirkungen, Gewöhnungseffekte und Überdosierung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Inhaber der Zulassung: Daiichi Sankyo Europe GmbH, Zielstattstraße 48, 81379 München, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apotheken- pflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: Oktober 2020. Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. Österreich: Daiichi Sankyo Austria GmbH; Tel: +43-(0) 1 485 86 42 0 Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Praxbind 2,5 g/50 ml Injektions-/Infusionslösung QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede ml Injektions-/Infusionslösung enthält 50 mg Idarucizumab. Jede Durchstechflasche enthält 2,5 g Idarucizumab in 50 ml. Idarucizumab wird durch rekombinante DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellt. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Durchstechflasche enthält 2 g Sorbitol und 25 mg Natrium in 50 ml. Liste der sonstigen Bestandteile: Natrium- acetat-Trihydrat (E262), Essigsäure (E260, zur pH-Anpassung), Sorbitol (E420), Polysorbat 20 (E432), Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Praxbind ist ein spezifisches Antidot für Dabigatran und wird angewendet bei mit Pradaxa (Dabigatranetexilat) behandelten erwachsenen Patienten, wenn eine rasche Aufhebung der antikoagulato- rischen Wirkung erforderlich ist: bei Notfalloperationen/dringenden Eingriffen; bei lebensbedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen. Gegenanzeigen: Keine INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: Juli 2020
MIT EINEM SUBSTANZSPEZIFISCHEN Vo rh offl im on me rn e rsi v Kath r dio e tera Ka b latio n I PC Alter Niere Notfall 1) Praxbind® Fachinformation AT/PX/0620/PC-AT-101489 Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3
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