Neue Tinnitus-Behandlung - durch klinische Studien belegt. Lenire kann die Lebensqualität von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.

 
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Neue Tinnitus-Behandlung - durch klinische Studien belegt. Lenire kann die Lebensqualität von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.
Neue Tinnitus-Behandlung
- durch klinische Studien belegt.
Lenire kann die Lebensqualität
von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.
Neue Tinnitus-Behandlung - durch klinische Studien belegt. Lenire kann die Lebensqualität von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.
Neuer Ansatz in der Tinnitus-Behandlung
Tinnitus ist ein komplexes neurologisches Symptom.      Das Lenire-Gerät
Kommt es im zentralen Nervensystem des Gehirns
zu fehlerhaften neuronalen Anpassungen, so kann                  Controller
Tinnitus entstehen. Auslöser kann bei Betroffenen
zum Beispiel ein Hörverlust sein.                                Ein leichtes und handliches
                                                                 Gerät, das die Dauer und
Um die Tinnitus-Beschwerden zu lindern, muss                     Intensität der Behandlung
diesen fehlerhaften Anpassungen im Gehirns                       steuert.
entgegengewirkt werden. Hierfür benötigt das Gehirn
neue Reize.                                                      Kopfhörer
Dieses Prinzip kommt in der Behandlung mit Lenire                Individuell angepasste Klänge
durch die sogenannte bimodale Neuromodulation                    werden über Bluetooth-
zum Einsatz. Durch spezifische Klangmuster und                   Kopfhörer abgespielt,
gleichzeitige sanfte elektrische Stimulation an                  um den Hörnerv zu aktivieren.
der Zungenspitze werden im Gehirn neuronale
Anpassungen ausgelöst.
                                                                 Tonguetip
Das Abgeben von Reizen an die Nervenenden an
                                                                 Der Tonguetip stimuliert über
der Zungenspitze verstärkt dabei die neuronalen
                                                                 winzige Elektroden auf sanfte
Anpassungen durch die simultane akustische                       und sichere Art die Zunge.
Stimulation. Die Sensibilität des Gehörs für die
wahrgenommenen Töne steigert sich. Dies kann zu
einer verminderten Wahrnehmung des Tinnitus führen.

Individueller Behandlungsplan
Lenire wird von Ihrem Behandler auf der Grundlage       Minuten. Der Behandlungszeitraum beträgt mind. 10
verschiedener Faktoren, wie etwa Ihres Hörprofils, an   Wochen. Ein Nachsorgetermin mit Ihrem Behandler
Ihre spezifischen Bedürfnisse angepasst. Im nächsten    sollte etwa sechs bis 12 Wochen nach Beginn der
Schritt wird Ihnen der Gebrauch von Lenire vorgeführt   Behandlung stattfinden. Ein weiterer Nachsorgetermin
und genau erläutert. Anschließend wenden Sie Lenire     sollte sechs bis 12 Wochen nach dem ersten Termin
in gewohnter Umgebung zuhause an. Den Patienten         folgen. Am Ende des verordneten Behandlungsplans
wird empfohlen 1-2 Behandlungssitzungen pro Tag         wird Ihr medizinisches Fachpersonal Sie über die weitere
mit Lenire durchzuführen. Jede Sitzung dauert 30        Anwendung von Lenire beraten.

Wo erhalte ich die Behandlung mit Lenire?
Die Behandlung wird durch geschultes medizinisches
Fachpersonal durchgeführt. Eine Übersicht der                            „Ich bin viel ruhiger
Behandler finden Sie auf www.lenire.de.
                                                                         und entspannter.”
Viele Behandler bieten zudem eine Probephase an, so
können Sie das Gerät gegen eine Aufwandsentschä-                          Ronnie,
digung testen.                                                            Teilnehmer an klinischer Studie
Neue Tinnitus-Behandlung - durch klinische Studien belegt. Lenire kann die Lebensqualität von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.
Nachhaltige Wirksamkeit klinisch belegt
 Das Lenire-Tinnitus-Behandlungssystem wurde bislang                  Nachbeobachtungszeitraum von 12 Monaten
 in vier klinischen Studien in Irland und Deutschland                 nachgewiesen werden.
 evaluiert. An den klinischen Doppelblindstudien                      In der TENT-A2-Studie wurde der therapeutische
 TENT-A1¹ und TENT-A2² nahmen insgesamt über                          Effekt einer Veränderung und Optimierung der
 500 Personen teil.                                                   Behandlungseinstellungen untersucht. Die vorläufigen
 Nach einer 12 Wochen dauernden Behandlung in                         Ergebnisse bestätigen die nachgewiesene Wirksamkeit
 Eigenregie (30–60 Minuten pro Tag) wurde das                         aus TENT-A1. Es zeichnet sich ab, dass im Vergleich zu
 Lenire-Gerät zurückgegeben. Es folgten regelmäßige                   TENT-A1 sogar mehr therapietreue Studienteilnehmer
 Nachuntersuchungen der Patienten über weitere                        eine Linderung der Tinnitus-Beschwerden
 12 Monate.                                                           durch die Behandlung mit Lenire erfahren. Eine
                                                                      Optimierung der Behandlungseinstellung scheint
 86 % der therapietreuen Teilnehmer³ der
                                                                      den Behandlungseffekt zusätzlich zu verstärken. Die
 TENT-A1-Studie erzielten eine Linderung ihrer
                                                                      Veröffentlichung der Ergebnisse der TENT-A2-Studie
 Tinnitus-Symptomatik. Diese wurde anhand
                                                                      befindet sich zurzeit in Vorbereitung.
 des Tinnitus-Fragebogens Tinnitus Handicap
 Inventory (THI) festgestellt. Die Linderung der                      Erfahren Sie mehr auf:
 Tinnitus-Symptomatik konnte über den gesamten                        www.lenire.com/de/die-wissenschaft-hinter-lenire/

TENT-A1: REDUZIERUNG DER TINNITUS-SYMPTOME (THI-PUNKTE)

             43,7
THI-PUNKTE

                                          31,1                                             30,8

                                                                                                        Literaturhinweise
                                                                                                        ¹ D’Arcy et al., BMJ Open 2017;7:e018465.
   n = 104          3 MONATE BEHANDLUNG   12 MONATE NACHUNTERSUCHUNG                                    ² Conlon et al., JMIR Res Protoc 2019;8(9):e13176
                                                                                                        ³ Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020)

  Ist Lenire für Sie geeignet?
Die Behandlung mit Lenire ist für Erwachsene ab 18                                                  Frequenz (Hz)
Jahren zugelassen, die seit mindestens drei Monaten                                125   250      500          1000         2000         4000         8000
                                                                             -10
unter einem chronischen subjektiven Tinnitus leiden.
                                                                             0
Lenire kann auch bei Patienten mit Hyperakusis
                                                                             10
angewandt werden.                                                                                 Lenire® Anpassbereich
                                                                             20
 Die Behandlung mit Lenire muss von qualifiziertem
                                                          Hörschwelle (dB)

                                                                             30

 medizinischen Fachpersonal empfohlen werden.                                40

                                                                             50
  Kontraindikationen                                                         60

 Lenire ist nicht geeignet, wenn:                                            70

 • Sie einen Schrittmacher, Defibrillator oder ein                           80

   anderes aktives Implantat haben, es sei denn,                             90

   Lenire wurde von einem Arzt verordnet.                                    100

 • Sie schwanger sind, es sei denn, Lenire wurde von                         110

   einem Arzt verordnet.
 • Sie unter Epilepsie oder einer anderen Erkrankung
   leiden, die zum Verlust des Bewusstseins führen
   kann.                                                               Lenire Anpassbereich
 • Sie unter einer Erkrankung leiden, die die
   Empfindlichkeit der Zunge beeinträchtigt.                          Lenire kann nicht konfiguriert werden, wenn ein
 • Sie eine Verletzung, wunde Stellen oder eine                       Patient eine Hörschwelle (AC) in beiden Ohren von
   Entzündung in der Mundhöhle haben, es sei denn,                    >40dBHL im Bereich von 250Hz - 1kHz oder >80dBHL
   Lenire wurde von einem Arzt verordnet.                             im Bereich von 2kHz- 8kHz hat.
Über Neuromod
Neuromod ist spezialisiert auf das Design und die Entwicklung von
Neuromodulationstechnologien. Im Fokus stehen die klinischen
Bedürfnisse unterversorgter Patientengruppen, die mit chronischen
Krankheiten leben. 2020 wurde die deutsche Niederlassung im
fränkischen Forchheim gegründet.

                                         Neuromod Deutschland GmbH
                                  Äußere Nürnberger Str. 62, DE-91301 Forchheim
                                             Website: www.lenire.de
                                           Telefon: +49 9191 9504620
                               MM0003- V4.0   Copyright © Neuromod Devices Limited 2021
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