Neue Tinnitus-Behandlung - durch klinische Studien belegt. Lenire kann die Lebensqualität von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.
←
→
Transkription von Seiteninhalten
Wenn Ihr Browser die Seite nicht korrekt rendert, bitte, lesen Sie den Inhalt der Seite unten
Neue Tinnitus-Behandlung - durch klinische Studien belegt. Lenire kann die Lebensqualität von Tinnitus-Betroffenen erhöhen.
Neuer Ansatz in der Tinnitus-Behandlung Tinnitus ist ein komplexes neurologisches Symptom. Das Lenire-Gerät Kommt es im zentralen Nervensystem des Gehirns zu fehlerhaften neuronalen Anpassungen, so kann Controller Tinnitus entstehen. Auslöser kann bei Betroffenen zum Beispiel ein Hörverlust sein. Ein leichtes und handliches Gerät, das die Dauer und Um die Tinnitus-Beschwerden zu lindern, muss Intensität der Behandlung diesen fehlerhaften Anpassungen im Gehirns steuert. entgegengewirkt werden. Hierfür benötigt das Gehirn neue Reize. Kopfhörer Dieses Prinzip kommt in der Behandlung mit Lenire Individuell angepasste Klänge durch die sogenannte bimodale Neuromodulation werden über Bluetooth- zum Einsatz. Durch spezifische Klangmuster und Kopfhörer abgespielt, gleichzeitige sanfte elektrische Stimulation an um den Hörnerv zu aktivieren. der Zungenspitze werden im Gehirn neuronale Anpassungen ausgelöst. Tonguetip Das Abgeben von Reizen an die Nervenenden an Der Tonguetip stimuliert über der Zungenspitze verstärkt dabei die neuronalen winzige Elektroden auf sanfte Anpassungen durch die simultane akustische und sichere Art die Zunge. Stimulation. Die Sensibilität des Gehörs für die wahrgenommenen Töne steigert sich. Dies kann zu einer verminderten Wahrnehmung des Tinnitus führen. Individueller Behandlungsplan Lenire wird von Ihrem Behandler auf der Grundlage Minuten. Der Behandlungszeitraum beträgt mind. 10 verschiedener Faktoren, wie etwa Ihres Hörprofils, an Wochen. Ein Nachsorgetermin mit Ihrem Behandler Ihre spezifischen Bedürfnisse angepasst. Im nächsten sollte etwa sechs bis 12 Wochen nach Beginn der Schritt wird Ihnen der Gebrauch von Lenire vorgeführt Behandlung stattfinden. Ein weiterer Nachsorgetermin und genau erläutert. Anschließend wenden Sie Lenire sollte sechs bis 12 Wochen nach dem ersten Termin in gewohnter Umgebung zuhause an. Den Patienten folgen. Am Ende des verordneten Behandlungsplans wird empfohlen 1-2 Behandlungssitzungen pro Tag wird Ihr medizinisches Fachpersonal Sie über die weitere mit Lenire durchzuführen. Jede Sitzung dauert 30 Anwendung von Lenire beraten. Wo erhalte ich die Behandlung mit Lenire? Die Behandlung wird durch geschultes medizinisches Fachpersonal durchgeführt. Eine Übersicht der „Ich bin viel ruhiger Behandler finden Sie auf www.lenire.de. und entspannter.” Viele Behandler bieten zudem eine Probephase an, so können Sie das Gerät gegen eine Aufwandsentschä- Ronnie, digung testen. Teilnehmer an klinischer Studie
Nachhaltige Wirksamkeit klinisch belegt Das Lenire-Tinnitus-Behandlungssystem wurde bislang Nachbeobachtungszeitraum von 12 Monaten in vier klinischen Studien in Irland und Deutschland nachgewiesen werden. evaluiert. An den klinischen Doppelblindstudien In der TENT-A2-Studie wurde der therapeutische TENT-A1¹ und TENT-A2² nahmen insgesamt über Effekt einer Veränderung und Optimierung der 500 Personen teil. Behandlungseinstellungen untersucht. Die vorläufigen Nach einer 12 Wochen dauernden Behandlung in Ergebnisse bestätigen die nachgewiesene Wirksamkeit Eigenregie (30–60 Minuten pro Tag) wurde das aus TENT-A1. Es zeichnet sich ab, dass im Vergleich zu Lenire-Gerät zurückgegeben. Es folgten regelmäßige TENT-A1 sogar mehr therapietreue Studienteilnehmer Nachuntersuchungen der Patienten über weitere eine Linderung der Tinnitus-Beschwerden 12 Monate. durch die Behandlung mit Lenire erfahren. Eine Optimierung der Behandlungseinstellung scheint 86 % der therapietreuen Teilnehmer³ der den Behandlungseffekt zusätzlich zu verstärken. Die TENT-A1-Studie erzielten eine Linderung ihrer Veröffentlichung der Ergebnisse der TENT-A2-Studie Tinnitus-Symptomatik. Diese wurde anhand befindet sich zurzeit in Vorbereitung. des Tinnitus-Fragebogens Tinnitus Handicap Inventory (THI) festgestellt. Die Linderung der Erfahren Sie mehr auf: Tinnitus-Symptomatik konnte über den gesamten www.lenire.com/de/die-wissenschaft-hinter-lenire/ TENT-A1: REDUZIERUNG DER TINNITUS-SYMPTOME (THI-PUNKTE) 43,7 THI-PUNKTE 31,1 30,8 Literaturhinweise ¹ D’Arcy et al., BMJ Open 2017;7:e018465. n = 104 3 MONATE BEHANDLUNG 12 MONATE NACHUNTERSUCHUNG ² Conlon et al., JMIR Res Protoc 2019;8(9):e13176 ³ Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020) Ist Lenire für Sie geeignet? Die Behandlung mit Lenire ist für Erwachsene ab 18 Frequenz (Hz) Jahren zugelassen, die seit mindestens drei Monaten 125 250 500 1000 2000 4000 8000 -10 unter einem chronischen subjektiven Tinnitus leiden. 0 Lenire kann auch bei Patienten mit Hyperakusis 10 angewandt werden. Lenire® Anpassbereich 20 Die Behandlung mit Lenire muss von qualifiziertem Hörschwelle (dB) 30 medizinischen Fachpersonal empfohlen werden. 40 50 Kontraindikationen 60 Lenire ist nicht geeignet, wenn: 70 • Sie einen Schrittmacher, Defibrillator oder ein 80 anderes aktives Implantat haben, es sei denn, 90 Lenire wurde von einem Arzt verordnet. 100 • Sie schwanger sind, es sei denn, Lenire wurde von 110 einem Arzt verordnet. • Sie unter Epilepsie oder einer anderen Erkrankung leiden, die zum Verlust des Bewusstseins führen kann. Lenire Anpassbereich • Sie unter einer Erkrankung leiden, die die Empfindlichkeit der Zunge beeinträchtigt. Lenire kann nicht konfiguriert werden, wenn ein • Sie eine Verletzung, wunde Stellen oder eine Patient eine Hörschwelle (AC) in beiden Ohren von Entzündung in der Mundhöhle haben, es sei denn, >40dBHL im Bereich von 250Hz - 1kHz oder >80dBHL Lenire wurde von einem Arzt verordnet. im Bereich von 2kHz- 8kHz hat.
Über Neuromod Neuromod ist spezialisiert auf das Design und die Entwicklung von Neuromodulationstechnologien. Im Fokus stehen die klinischen Bedürfnisse unterversorgter Patientengruppen, die mit chronischen Krankheiten leben. 2020 wurde die deutsche Niederlassung im fränkischen Forchheim gegründet. Neuromod Deutschland GmbH Äußere Nürnberger Str. 62, DE-91301 Forchheim Website: www.lenire.de Telefon: +49 9191 9504620 MM0003- V4.0 Copyright © Neuromod Devices Limited 2021
Sie können auch lesen