BRENN punkt urologie - Brennpunkt Urologie 2020
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BRENN urologie punkt www.brennpunkt-urologie.ch 9. Brennpunkt Urologie 2020 am 5. und 6. März 2021 Tagungszentrum Zunfthaus zur Schmiden, Zürich
Wolfbachstrasse 17, Postfach, 8024 Zürich, Telefon 044 269 99 99 F a x 0 4 4 2 6 9 9 9 0 9 , i n f o @ m e d i c a . c h, w w w. m e d i c a . c h Ihr Laborpartner www.medica.ch Alle Fachgebiete unter einem Dach Allergologie Metall-Analytik Autoimmun-Diagnostik Mikrobiologie Drug-Monitoring Molekulare Diagnostik Endokrinologie Parasitologie Hämatologie / Immunhämatologie Spurenelement-Analytik HIV- und HCV-Therapiemonitoring Tumordiagnostik Immunologie Klinische Pathologie Infektionsserologie Molekulare Pathologie Klinische Chemie Histologie Medizinische Genetik Zytologie ... und Ihre Partnerlabors
Vorwort Liebe Kolleginnen und Kollegen, es freut uns sehr, Sie zu unserer 9. Fortbildungsveranstaltung «Brennpunkt Urolo gie» im Tagungszentrum Zunfthaus zur Schmiden, Zürich einladen zu dürfen. Dieses Jahr werden wir uns hauptsächlich der Betrachtung verschiedener Aspek te der Erkrankungen der Prostata und dem Urogenitaltrakt widmen. Erneut ist es uns gelungen, eine grosse Zahl namhafter Referenten aus dem euro päischen Raum zu gewinnen, welche aktuelle Probleme beleuchten und im Anschluss an die Referate für eine sicherlich lebhafte Diskussion zur Verfügung stehen werden. Dieses Jahr werden wir am 5. März im Anschluss an die Veranstaltung einen Net work Apéro servieren. Hier haben Sie die Möglichkeit sich mit den Referentinnen und Referenten auszutauschen. Wir hoffen, mit diesem Programm Ihr Interesse geweckt zu haben und würden uns sehr freuen, Sie am 5. und 6. März 2021 zu diesem Symposium zahlreich in Zürich begrüssen zu dürfen. Mit besten kollegialen Grüssen Prof. Dr. med. Tullio Sulser Thomas Lautenschlager Klinikdirektor Klinik für Urologie Kongressorganisation UniversitätsSpital Zürich und Stiftungsratspräsident Stiftung Urologische Forschung
Programm 5. März 2021 09.00 – 09.15 Uhr Begrüßung 09.15 – 10.45 Uhr Ableitende Harnwege Moderation: PD Dr. med. Cédric Poyer • Precision surgery: the prostate exemplar Prof. Freddie Hamdy, Oxford • Die Samenblasen-sparende Zystektomie: Bringt sie Vorteile? Prof. George Thalmann, Bern • Genderspezifische Unterschiede beim Harnblasen- karzinom Prof. Dorothea Weckermann, Augsburg 10.45 – 11.15 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung) 11.15 – 12.45 Uhr Prostatakarzinom I Moderation: Prof. Tullio Sulser • PCA - Sceening Prof. Peter Albers, Düsseldorf • Radikale Prostatektomie ohne vorherige Prostatabiopsie? Prof. Christian Stief, München • MRT der Prostata Prof. Jochen Walz, Marseille 12.45 – 13.15 Uhr Gastreferat Moderation: Dr. med. Etienne Xavier Keller • TmFiber laser : the new player in Endourology : Stones and UTUC Prof. Olivier Traxer, Paris 13.15 – 14.00 Uhr Mittagspause (Industrieausstellung) 14.00 – 15.30 Uhr Rekonstruktive Urologie Moderation: PD Dr. med. Daniel Schmid • Update Harnröhrenchirurgie Prof. Margrit Fisch, Hamburg
Programm 5. März 2021 • Therapiestrategien bei Harnleiterstrikturen Prof. Jens Uwe Stolzenburg, Leipzig • Vesikovaginale Fistelchirurgie Prof. Christophe Iselin, Genf 15.30 – 16.00 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung) 16.00 – 17.30 Uhr Urologischer Aus- und Rückblick Moderation: Prof. Dr. Dr. med. Daniel Eberli • Laser in der Urologie Prof. Alexander Gross, Hamburg • Operativen Therapie der lokal fortgeschrittenen und oligometastastasierten Prostatakarzinome im Sinne der zytoreduktiven und palliativen Beckenchirurgie Prof. Axel Heidenreich, Köln • Focal treatment of prostate cancer Prof. Sébastien Crouzet, Lyon 17.30 – 18.30 Uhr Fachgespräche und Networking mit Apero Riche
Programm 6. März 2021 09.00 – 10.00 Uhr Prostatakarzinom II Moderation: PD Dr. med. Thomas Hermanns • Neue Entwicklungen in der Behandlung des metastasierten Prostatakarzinoms Prof. Silke Gillessen, Bellinzona • Active surveillance bei PCA – Lessons learned Prof. Laurence Klotz, Toronto 10.00 – 10.30 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung) 10.30 – 11.30 Uhr Prostata Moderation: PD Dr. Thomas Hermanns • Die Rolle der radikalen Prostatektomie beim oligo- metastasierten Prostatakarzinom Prof. Markus Graefen, Hamburg • Artificial intelligence and machine learning in prostate cancer Prof. Christian Gratzke, Freiburg 11.30 – 13.30 Uhr Zukunftsaussichten Moderation: Dr. med. Michaela Mack • Transrektaler Hochfrequenz Ultraschall - eine vielver- sprechende Methode in der Diagnose des Prostata- karzinoms Prim. Dr. Wolfgang Loidl, Linz 12.00 – 12.30 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung) • Intelligente, intraoperativen Assistenzsysteme Prof. Arnulf Stenzl, Tübingen • Minimalinvasive Techniken in der Urologie: Past, Present and Future Prof. Paolo Fornara, Halle 13.30 - 13.40 Uhr Zusammenfassung und Abschluss
Doppelter Schutz für die Blase. Die bewährte Instillationstherapie mit Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat zur Behandlung von Interstitielle Cystitis, rezidivierenden Harnwegsinfekten und Strahlencystitis. E MIT S RITZ AF SP E E IG TY RT -A UCHSFE DA PT E R BRA GE Der 2-Komponenten-Schutz zur intensiven Regeneration der GAG-Schicht 1 Deutliche Reduktion von Schmerzen und Drangsymptomatik 3 77% weniger HWI nach 12 Monaten gegenüber Placebo (p=0,0002) 4 Verbesserung der Lebensqualität 2, 5 W W W. I N ST I L L A M ED.DE [1] Costantini E, Lazzeri M, Pistolesi D, et al. Morphological changes of bladder mucosa in patients who underwent instillation with combined sodium hyaluronic acid-chondroitin sulphate (Ialuril(R)). Urol Int 2013;91(1):81-8 (Instillation 50 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit ≥ 1 h). [2] Porru D, Leva F, Parmigiani A, et al. Impact of intravesical hyaluronic acid and chondroitin sulfate on bladder pain syndrome/interstitial cystitis.Int Urogynecol J 2012;23(9):1193-9 (Instillation 40 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit 1-2 h). [3] Cervigni M, Natale F, Nasta L, et al. Intravesical hyaluronic acid and chondroitin sulphate for bladder pain syndrome/interstitial cystitis: long-term treatment results. Int Urogynecol J 2012;23(9):1187-92 (Instillation 40 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit 1 h). [4] Damiano R, Quarto G, Bava I, et al. Prevention of recurrent urinary tract infections by intravesical administration of hyaluronic acid and chondroitin sulphate: a placebo-controlled IM_A_01_0320_CH randomised trial. Eur Urol 2011;59(4):645-51 (Instillation 50 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit > 2 h). [5] Sommariva ML, Lazzeri M, Abrate A, et al. Intravesical hyaluronic acid and chondroitin sulphate improve symptoms and quality of life in patients with late radiation tissue cystitis: an investigative pilot study. Eur J of Inflamm 2014;12(1):177-85 (Instillation 50 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit 45–60 min im ersten Monat, danach ≥ 80 min) Hersteller: BioScience GmbH, Walsmühler Str. 18, 9073 Dümmer, Deutschland Vertrieb: FARCO-PHARMA GmbH, Gereonsmühlengasse 1-11, 50670 Köln, Deutschland. Tel.: 0221 / 594061, Fax: 0221 / 593614, E-Mail: info@farco-pharma.de, Vertrieb Schweiz: 0297 Melisana AG, Grüngasse 19, 8004 Zürich, Telefon: 044 227 72 00 , Fax 044 227 72 10 , E-Mail: info@melisana.ch
Betmiga™ – eine wirksame Behandlung der OAB mit guter Verträglichkeit1 Gekürzte Fachinformation von Betmiga™ Z: Retardtablette zu 25 bzw. 50 mg Mirabegron. I: Symptomatische Behandlung der hyperaktiven Blase (OAB) mit den Symptomen erhöhte Miktionsfrequenz, imperativer Harndrang und/oder der Dranginkontinenz. D/A: Erwachsene 1× 25 mg/Tag mit oder ohne Nahrung. Eintritt der Wirksamkeit im Allgemeinen innerhalb von 8 Wochen. Dosierung kann auf 1× 50 mg/Tag erhöht werden. 1× 25 mg/Tag nicht überschreiten bei schwerer Niereninsuffizienz oder mässiger Leberfunk tionsstörung; nicht empfohlen bei terminaler Niereninsuffizienz oder bei schwerer Leberinsuffizienz. Nicht bei Kindern, Jugendlichen, während der Schwangerschaft oder während der Stillzeit anwenden. KI: Überempfindlichkeit gegenüber Mirabegron oder einem der Hilfsstoffe. VM: Bitte entnehmen Sie diese Informationen der publizierten, vollständigen Fachinformation (www.swissmedicinfo.ch). IA: Mirabegron ist ein moderater Inhibitor von CYP2D6 und ein schwacher Inhibitor von CYP3A4 und von Pgp. Mit Vorsicht anzuwenden, wenn gemeinsam mit Arzneimitteln mit enger therapeutischer Breite verabreicht, welche in relevantem Masse durch CYP2D6 metabolisiert werden. In Kombination mit Digoxin (oder anderen sensitiven PgpSubstraten), sollte initial die niedrigste Digoxindosis verordnet werden. UW: Die Sicherheit von Betmiga wurde an 8433 Patienten mit OAB untersucht, von denen im klinischen PhaseII/IIIProgramm 5648 Patienten mindestens eine Dosis Betmiga und 622 Patienten mindestens 1 Jahr lang Betmiga erhalten hatten. Häufigste unerwünschte Wirkungen unter Behandlung mit 50 mg Betmiga während der drei 12wöchigen Phase IIIStudien, waren Hypertonie (5.2%), Kopfschmerzen (3.1%), Harnweginfektionen (2.9%) und Tachykardie (1.2%). Bei 0.1% der Patienten unter 50 mg Betmiga führte eine Tachykardie zum Abbruch der Studie. Die während der einjährigen Studie beobachteten uner wünschten Wirkungen waren hinsichtlich Art und Schweregrad den unerwünschten Wirkungen in den drei 12wöchigen Studien vergleichbar. Nachstehend sind die unerwünschten Wirkungen aufgeführt, die unter Anwendung von Betmiga in den drei 12wöchigen doppelblinden, placebokontrollierten PhaseIIIStudien sowie nach Markteinführung beobachtet wurden. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10), häufig (
Referenten Prof. Peter Albers Universitätsklinikum Düsseldorf, Universitätstumorzentrum, Düsseldorf Prof. Sébastien Crouzet Lyon University Hospital - Edouard Herriot Hospital, Département d‘Urologie, Lyon Prof. Margit Fisch Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Zentrum für Operative Medizin / Klinik und Poliklinik für Urologie, Hamburg Univ. Prof. Paolo Fornara Universitätsklinikum Halle, Universitätsklinik und Poliklinik für Urologie, Halle Prof. Silke Gillessen Kantonsspital Bellinzona, Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie, Bellinzona Prof. Markus Graefen Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Martini Klinik Prostatakrebszentrum, Hamburg Univ. Prof. Christian Gratzke Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Urologie, Freiburg Prof. Andreas Gross Askelepios Klinik Barmbek, Urologie, Hamburg Prof. Freddie Hamdy University of Oxford, Nuffield department of surgical sciences, Oxford Univ. Prof. Axel Heidenreich Universitätsklinikum Köln, Prostatakrebszentrum, Köln Prof. Christophe Iselin Université de Genève, Departement de Chirurgie, Genf Dr. Laurence Klotz University of Toronto, Department of Surgery, Toronto Prim. Dr. Wolfgang Loidl Ordensklinikum Linz GmbH Elisabethinen, Urologie und Andrologie, Linz Prof. Arnulf Stenzl Klinik für Urologie, Klinik für Urologie, Tübingen Prof. Christian Stief Ludwig-Maximilians-Universität München, Urologische Klinik und Polyklinik, München Prof. Uwe-Jens Stolzenburg Universitätsklinikum Leipzig, Klinik und Poliklinik für Urologie, Leipzig Prof. George Thalmann Universitätsspital Bern, Inselspital, Universitätsklinik für Urologie, Bern Prof. Olivier Traxer Hôpital Tenon - AP-HP, Le chirurgien urologue, Paris Prof. Jochen Walz Institut Paoli-Calmettes Cancer Centre, Institut Paoli-Calmettes Cancer Centre, Marseille Prof. Dorothea Weckermann Universitätsklinikum Augsburg, Klinik für Urologie, Augsburg
E I FR Länger für die metastasen1, # Folgetherapie 1, 2, ## Metastasen länger abwehren im Vergleich zu Placebo + ADT 1 NEU: ERLEADA® bei Hochrisiko nmCRPC ¥ # ERLEADA® + ADT: 40,5 Monate vs. Placebo + ADT: 16,2 Monate (HR=0,28; 95% CI: 0,23–0,35; p�0,001), ## In der Zulassungsstudie SPARTAN hat man den Benefit von Apalutamid in den klinisch relevanten Endpunkte wie Progressionsfreies Überleben auf der Folgetherapie und Zeit bis zur symptomatischen Progression gezeigt. ¥ Hochrisiko (PSA-DT ≤ 10 Monate)-nichtmetastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom Referenzen: 1 Smith MR, et al; for the SPARTAN Investigators. Apalutamide Treatment and Metastasis-free Survival in Prostate Cancer. N Engl. J Med 2018, 2 Small EJ et al; Apalutamide and overall survival in non-metastatic castration-resistant prostate cancer. Annal Oncol 2019, 1-8; doi:10.1093/annonc/mdz397 GEKÜRZTE FACHINFORMATION ERLEADA®: ERLEADA® Apalutamid 60 mg Filmtabl. I: In Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) für die Behandlung von erw. Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (NM-CRPC), bei denen ein hohes Risiko für eine Entwicklung von Metastasen besteht (ins- besondere PSADT ≤ 10 Monate). D: 240 mg (4 Tabletten zu 60 mg), verabreicht als orale, tägliche Einmaldosis. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung; Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden können. Nicht für die Anwendung bei Frauen ohne indizierte Erkrankung VM: Vorsicht b. Pat. mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte oder prädisponierenden Faktoren für einen Krampfanfall; mit kardiovaskulären Erkrankungen; mit Risikofaktoren für CH_CP-137890 eine QT-Verlängerung. Stürze und Frakturen. ERLEADA kann für einen sich entwickelnden Fötus schädlich sein. Kontrazeption für Männer und Frauen beachten. UAW: Sehr häufig: Hautausschlag, Erschöpfung, Gewichtsabnahme, Arthralgie, Sturz, Frakturen Häufig: Hypothyreose, Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Pruritus Gelegent- lich: Krampfanfall IA: Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern, Arzneimittel die CYP2C8 hemmen, Arzneimittel, die CYP3A4 hemmen; Arzneimittel, die CYP3A4 oder CYP2C8 induzieren, Säuresenkende Mittel, Arzneimittel, die Transportproteine beeinflussen. Packungen: Packung zu 112 Filmtabletten (4x 28 Filmtabletten) Abgabekat.: B. Ausführliche Informationen: www.swissmedic.ch oder www.swissmedicinfo.ch Zulassungsinhaberin: Janssen-Cilag AG, Gubelstrasse 34, 6300 Zug (CH_ CP-120575) Janssen-Cilag AG
Allgemeine Informationen Veranstaltungsort Tagungszentrum Zunfthaus zur Schmiden Marktgasse 20 8001 Zürich Teilnahmegebühr Symposium beide Tage CHF 235.– inkl. Verpflegung Credits 12 SGU Übernachtung Hotel Opera Zürich Einzelzimmer ab CHF 233.– Doppelzimmer ab CHF 295.– (inkl. Frühstück) Das gewünschte Hotelzimmer können Sie direkt auf unserer Homepage www.brennpunkt-urologie.ch reservieren. Die detaillierte Zimmerauswahl sowie die Annullationsbedingungen der Hotels finden Sie ebenfalls auf unserer Homepage. Bitte beachten Sie, dass Kontingent und Preise nur bis zum 31.01.2021 gewährleistet sind und die Zimmer nach dem Prinzip «first come, first serve» reserviert werden. Ab dem 31.01.2021 ist eine Hotelreservation nicht mehr möglich.
BRENN urologie punkt Save the date 10. Brennpunkt Urologie 2021 29. und 30. Okt. 2021
Anreise Anreise Dank der zentralen Lage mitten in der Zürcher Altstadt erreichen Sie unsere histori sche Event Location in 10 Minuten zu Fuss vom Hauptbahnhof Zürich oder Bahnhof Stadelhofen. Öffentliche Verkehrsmittel Ab Zürich Hauptbahnhof erreichen Sie mit folgenden Tram- und Busverbindungen das Zunfthaus zur Schmiden: - Tram 4 und 15 bis «Rathaus» (ca. 150 m Fussweg) - Tram 3 und Bus 31 bis «Neumarkt» (ca. 250 m Fussweg) - Tram 6, 7 und 10 bis «Central» (ca. 500 m Fussweg) MIT DEM AUTO In der Nähe des Zunfthauses stehen Ihnen wenige öffentliche Parkplätze oder die folgenden Parkhäuser zur Verfügung: - Urania: Uraniastrasse 3 (ca. 400 m Fussweg) - Hohe Promenade: Rämistrasse 22 (ca. 500 m Fussweg) - Hauptbahnhof Zürich: Sihlquai 41 (ca. 1 km Fussweg)
Anmeldung Brennpunkt Urologie am 5./6. März 2021 Name Vorname Titel Strasse PLZ/Wohnort Land E-Mail Datum/Unterschrift (Bitte in Blockschrift ausfüllen) online www.brennpunkt-urologie.ch Fax +41 61 921 71 76 Online Anmeldung Für weitere Auskünfte steht Ihnen Herr Thomas Lautenschlager gerne zur Verfügung unter +41 61 921 71 74 oder TL@med-management.ch
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