BRENN punkt urologie - Brennpunkt Urologie 2020 - Swiss Urology
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BRENN
urologie punkt
www.brennpunkt-urologie.ch
9. Brennpunkt Urologie 2020
am 30. und 31. Oktober 2020
Vortragssaal Kunsthaus Zürich
Wolfbachstrasse 17, Postfach, 8024 Zürich, Telefon 044 269 99 99
F a x 0 4 4 2 6 9 9 9 0 9 , i n f o @ m e d i c a . c h, w w w. m e d i c a . c h
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Vorwort Liebe Kolleginnen und Kollegen, es freut uns sehr, Sie zu unserer 9. Fortbildungsveranstaltung «Brennpunkt Urolo gie» im Kunsthaus Zürich einladen zu dürfen. Dieses Jahr werden wir uns hauptsächlich der Betrachtung verschiedener Aspek te der Erkrankungen der Prostata und dem Urogenitaltrakt widmen. Erneut ist es uns gelungen, eine grosse Zahl namhafter Referenten aus dem euro päischen Raum zu gewinnen, welche aktuelle Probleme beleuchten und im Anschluss an die Referate für eine sicherlich lebhafte Diskussion zur Verfügung stehen werden. Dieses Jahr werden wir am 30. Oktober im Anschluss an die Veranstaltung einen Network Apéro servieren. Hier haben Sie die Möglichkeit sich mit den Referentin nen und Referenten auszutauschen. Wir hoffen, mit diesem Programm Ihr Interesse geweckt zu haben und würden uns sehr freuen, Sie am 30. und 31. Oktober 2020 zu diesem Symposium zahlreich in Zürich begrüssen zu dürfen. Mit besten kollegialen Grüssen Prof. Dr. med. Tullio Sulser Thomas Lautenschlager Klinikdirektor Klinik für Urologie Kongressorganisation UniversitätsSpital Zürich und Stiftungsratspräsident Stiftung Urologische Forschung
Programm 30. Oktober 2020 09.00 – 09.15 Uhr Begrüßung 09.15 – 10.45 Uhr Ableitende Harnwege Moderation: PD Dr. med. Cédric Poyer • Precision surgery: the prostate exemplar Prof. Freddie Hamdy, Oxford • Die Samenblasen-sparende Zystektomie: Bringt sie Vorteile? Prof. George Thalmann, Bern • Genderspezifische Unterschiede beim Harnblasen- karzinom Prof. Dorothea Weckermann, Augsburg 10.45 – 11.15 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung) 11.15 – 12.45 Uhr Prostatakarzinom I Moderation: Prof. Tullio Sulser • PCA - Sceening Prof. Peter Albers, Düsseldorf • Radikale Prostatektomie ohne vorherige Prostatabiopsie? Prof. Christian Stief, München • MRT der Prostata Prof. Jochen Walz, Marseille 12.45 – 13.15 Uhr Gastreferat Moderation: Dr. med. Etienne Xavier Keller • TmFiber laser : the new player in Endourology : Stones and UTUC Prof. Olivier Traxer, Paris 13.15 – 14.00 Uhr Mittagspause (Industrieausstellung) 14.00 – 15.30 Uhr Rekonstruktive Urologie Moderation: PD Dr. med. Daniel Schmid • Update Harnröhrenchirurgie Prof. Margrit Fisch, Hamburg
Programm 30. Oktober 2020 • Therapiestrategien bei Harnleiterstrikturen Prof. Jens Uwe Stolzenburg, Leipzig • Vesikovaginale Fistelchirurgie Prof. Christophe Iselin, Genf 15.30 – 16.00 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung) 16.00 – 17.30 Uhr Urologischer Aus- und Rückblick Moderation: Prof. Dr. Dr. med. Daniel Eberli • Laser in der Urologie Prof. Alexander Gross, Hamburg • Operativen Therapie der lokal fortgeschrittenen und oligometastastasierten Prostatakarzinome im Sinne der zytoreduktiven und palliativen Beckenchirurgie Prof. Axel Heidenreich, Köln • Focal treatment of prostate cancer Prof. Sébastien Crouzet, Lyon 17.30 – 18.30 Uhr Fachgespräche und Networking mit Apero Riche
Programm 31. Oktober 2020
09.00 – 10.00 Uhr Prostatakarzinom II
Moderation: PD Dr. med. Thomas Hermanns
• Neue Entwicklungen in der Behandlung des metastasierten
Prostatakarzinoms
Prof. Silke Gillessen, St. Gallen
• Active surveillance bei PCA – Lessons learned
Prof. Laurence Klotz, Toronto
10.00 – 10.30 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung)
10.30 – 11.30 Uhr Prostata
Moderation: PD Dr. Thomas Hermanns
• Die Rolle der radikalen Prostatektomie beim oligo-
metastasierten Prostatakarzinom
Prof. Markus Graefen, Hamburg
• Artificial intelligence and machine learning in
prostate cancer
Prof. Christian Gratzke, Freiburg
11.30 – 13.30 Uhr Zukunftsaussichten
Moderation: Dr. med. Michaela Mack
• Transrektaler Hochfrequenz Ultraschall - eine vielver-
sprechende Methode in der Diagnose des Prostata-
karzinoms
Prim. Dr. Wolfgang Loidl, Linz
12.00 – 12.30 Uhr Kaffeepause (Industrieausstellung)
• Intelligente, intraoperativen Assistenzsysteme
Prof. Arnulf Stenzl, Tübingen
• Minimalinvasive Techniken in der Urologie: Past, Present
and Future
Prof. Paolo Fornara, Halle
13.30 - 13.40 Uhr Zusammenfassung und AbschlussDoppelter Schutz
für die Blase.
Die bewährte Instillationstherapie mit Hyaluronsäure und
Chondroitinsulfat zur Behandlung von Interstitielle Cystitis,
rezidivierenden Harnwegsinfekten und Strahlencystitis.
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Der 2-Komponenten-Schutz zur intensiven
Regeneration der GAG-Schicht 1
Deutliche Reduktion von Schmerzen
und Drangsymptomatik 3
77% weniger HWI nach 12 Monaten
gegenüber Placebo (p=0,0002) 4
Verbesserung der Lebensqualität 2, 5
W W W. I N ST I L L A M ED.DE
[1] Costantini E, Lazzeri M, Pistolesi D, et al. Morphological changes of bladder mucosa in patients who underwent instillation
with combined sodium hyaluronic acid-chondroitin sulphate (Ialuril(R)). Urol Int 2013;91(1):81-8 (Instillation 50 ml mit
HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit ≥ 1 h). [2] Porru D, Leva F, Parmigiani A, et al. Impact of intravesical hyaluronic acid and
chondroitin sulfate on bladder pain syndrome/interstitial cystitis.Int Urogynecol J 2012;23(9):1193-9 (Instillation 40 ml mit
HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit 1-2 h). [3] Cervigni M, Natale F, Nasta L, et al. Intravesical hyaluronic acid and chondroitin
sulphate for bladder pain syndrome/interstitial cystitis: long-term treatment results. Int Urogynecol J 2012;23(9):1187-92
(Instillation 40 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit 1 h). [4] Damiano R, Quarto G, Bava I, et al. Prevention of recurrent
urinary tract infections by intravesical administration of hyaluronic acid and chondroitin sulphate: a placebo-controlled
IM_A_01_0320_CH
randomised trial. Eur Urol 2011;59(4):645-51 (Instillation 50 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit > 2 h). [5] Sommariva
ML, Lazzeri M, Abrate A, et al. Intravesical hyaluronic acid and chondroitin sulphate improve symptoms and quality of
life in patients with late radiation tissue cystitis: an investigative pilot study. Eur J of Inflamm 2014;12(1):177-85 (Instillation
50 ml mit HS [1,6 %] und CS [2 %]; Einwirkzeit 45–60 min im ersten Monat, danach ≥ 80 min) Hersteller: BioScience GmbH,
Walsmühler Str. 18, 9073 Dümmer, Deutschland Vertrieb: FARCO-PHARMA GmbH, Gereonsmühlengasse 1-11,
50670 Köln, Deutschland. Tel.: 0221 / 594061, Fax: 0221 / 593614, E-Mail: info@farco-pharma.de, Vertrieb Schweiz: 0297
Melisana AG, Grüngasse 19, 8004 Zürich, Telefon: 044 227 72 00 , Fax 044 227 72 10 , E-Mail: info@melisana.chBetmiga™ – eine wirksame
Behandlung der
OAB mit guter Verträglichkeit1
Gekürzte Fachinformation von Betmiga™
Z: Retardtablette zu 25 bzw. 50 mg Mirabegron. I: Symptomatische Behandlung der hyperaktiven Blase (OAB) mit den Symptomen erhöhte Miktionsfrequenz,
imperativer Harndrang und/oder der Dranginkontinenz. D/A: Erwachsene 1× 25 mg/Tag mit oder ohne Nahrung. Eintritt der Wirksamkeit im Allgemeinen innerhalb
von 8 Wochen. Dosierung kann auf 1× 50 mg/Tag erhöht werden. 1× 25 mg/Tag nicht überschreiten bei schwerer Niereninsuffizienz oder mässiger Leberfunk
tionsstörung; nicht empfohlen bei terminaler Niereninsuffizienz oder bei schwerer Leberinsuffizienz. Nicht bei Kindern, Jugendlichen, während der Schwangerschaft
oder während der Stillzeit anwenden. KI: Überempfindlichkeit gegenüber Mirabegron oder einem der Hilfsstoffe. VM: Bitte entnehmen Sie diese Informationen
der publizierten, vollständigen Fachinformation (www.swissmedicinfo.ch). IA: Mirabegron ist ein moderater Inhibitor von CYP2D6 und ein schwacher Inhibitor
von CYP3A4 und von Pgp. Mit Vorsicht anzuwenden, wenn gemeinsam mit Arzneimitteln mit enger therapeutischer Breite verabreicht, welche in relevantem
Masse durch CYP2D6 metabolisiert werden. In Kombination mit Digoxin (oder anderen sensitiven PgpSubstraten), sollte initial die niedrigste Digoxindosis
verordnet werden. UW: Die Sicherheit von Betmiga wurde an 8433 Patienten mit OAB untersucht, von denen im klinischen PhaseII/IIIProgramm 5648 Patienten
mindestens eine Dosis Betmiga und 622 Patienten mindestens 1 Jahr lang Betmiga erhalten hatten. Häufigste unerwünschte Wirkungen unter Behandlung mit
50 mg Betmiga während der drei 12wöchigen Phase IIIStudien, waren Hypertonie (5.2%), Kopfschmerzen (3.1%), Harnweginfektionen (2.9%) und Tachykardie
(1.2%). Bei 0.1% der Patienten unter 50 mg Betmiga führte eine Tachykardie zum Abbruch der Studie. Die während der einjährigen Studie beobachteten uner
wünschten Wirkungen waren hinsichtlich Art und Schweregrad den unerwünschten Wirkungen in den drei 12wöchigen Studien vergleichbar. Nachstehend sind
die unerwünschten Wirkungen aufgeführt, die unter Anwendung von Betmiga in den drei 12wöchigen doppelblinden, placebokontrollierten PhaseIIIStudien
sowie nach Markteinführung beobachtet wurden. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10), häufig (Referenten
Prof. Peter Albers
Universitätsklinikum Düsseldorf, Universitätstumorzentrum, Düsseldorf
Prof. Sébastien Crouzet
Lyon University Hospital - Edouard Herriot Hospital, Département d‘Urologie, Lyon
Prof. Margit Fisch
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf,
Zentrum für Operative Medizin / Klinik und Poliklinik für Urologie, Hamburg
Univ. Prof. Paolo Fornara
Universitätsklinikum Halle, Universitätsklinik und Poliklinik für Urologie, Halle
Prof. Silke Gillessen
Kantonsspital St. Gallen, Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie, St. Gallen
Prof. Markus Graefen
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Martini Klinik Prostatakrebszentrum, Hamburg
Univ. Prof. Christian Gratzke
Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Urologie, Freiburg
Prof. Andreas Gross
Askelepios Klinik Barmbek, Urologie, Hamburg
Prof. Freddie Hamdy
University of Oxford, Nuffield department of surgical sciences, Oxford
Univ. Prof. Axel Heidenreich
Universitätsklinikum Köln, Prostatakrebszentrum, Köln
Prof. Christophe Iselin
Université de Genève, Departement de Chirurgie, Genf
Dr. Laurence Klotz
University of Toronto, Department of Surgery, Toronto
Prim. Dr. Wolfgang Loidl
Ordensklinikum Linz GmbH Elisabethinen, Urologie und Andrologie, Linz
Prof. Arnulf Stenzl
Klinik für Urologie, Klinik für Urologie, Tübingen
Prof. Christian Stief
Ludwig-Maximilians-Universität München, Urologische Klinik und Polyklinik, München
Prof. Uwe-Jens Stolzenburg
Universitätsklinikum Leipzig, Klinik und Poliklinik für Urologie, Leipzig
Prof. George Thalmann
Universitätsspital Bern, Inselspital, Universitätsklinik für Urologie, Bern
Prof. Olivier Traxer
Hôpital Tenon - AP-HP, Le chirurgien urologue, Paris
Prof. Jochen Walz
Institut Paoli-Calmettes Cancer Centre, Institut Paoli-Calmettes Cancer Centre, Marseille
Prof. Dorothea Weckermann
Universitätsklinikum Augsburg, Klinik für Urologie, AugsburgE I
FR
Länger für die
metastasen1, # Folgetherapie 1, 2, ##
Metastasen länger abwehren
im Vergleich zu Placebo + ADT 1
NEU: ERLEADA® bei Hochrisiko nmCRPC
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#
ERLEADA® + ADT: 40,5 Monate vs. Placebo + ADT: 16,2 Monate (HR=0,28; 95% CI: 0,23–0,35; p�0,001), ## In der Zulassungsstudie SPARTAN hat man den Benefit von
Apalutamid in den klinisch relevanten Endpunkte wie Progressionsfreies Überleben auf der Folgetherapie und Zeit bis zur symptomatischen Progression gezeigt.
¥
Hochrisiko (PSA-DT ≤ 10 Monate)-nichtmetastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom
Referenzen: 1 Smith MR, et al; for the SPARTAN Investigators. Apalutamide Treatment and Metastasis-free Survival in Prostate Cancer. N Engl. J Med 2018, 2 Small EJ et al;
Apalutamide and overall survival in non-metastatic castration-resistant prostate cancer. Annal Oncol 2019, 1-8; doi:10.1093/annonc/mdz397
GEKÜRZTE FACHINFORMATION ERLEADA®: ERLEADA® Apalutamid 60 mg Filmtabl. I: In Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) für die Behandlung von
erw. Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (NM-CRPC), bei denen ein hohes Risiko für eine Entwicklung von Metastasen besteht (ins-
besondere PSADT ≤ 10 Monate). D: 240 mg (4 Tabletten zu 60 mg), verabreicht als orale, tägliche Einmaldosis. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung; Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden können. Nicht für die Anwendung bei Frauen ohne indizierte Erkrankung VM:
Vorsicht b. Pat. mit Krampfanfällen in der Vorgeschichte oder prädisponierenden Faktoren für einen Krampfanfall; mit kardiovaskulären Erkrankungen; mit Risikofaktoren für
CH_CP-137890
eine QT-Verlängerung. Stürze und Frakturen. ERLEADA kann für einen sich entwickelnden Fötus schädlich sein. Kontrazeption für Männer und Frauen beachten. UAW: Sehr
häufig: Hautausschlag, Erschöpfung, Gewichtsabnahme, Arthralgie, Sturz, Frakturen Häufig: Hypothyreose, Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Pruritus Gelegent-
lich: Krampfanfall IA: Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern, Arzneimittel die CYP2C8 hemmen, Arzneimittel, die CYP3A4 hemmen; Arzneimittel, die CYP3A4 oder
CYP2C8 induzieren, Säuresenkende Mittel, Arzneimittel, die Transportproteine beeinflussen. Packungen: Packung zu 112 Filmtabletten (4x 28 Filmtabletten) Abgabekat.: B.
Ausführliche Informationen: www.swissmedic.ch oder www.swissmedicinfo.ch Zulassungsinhaberin: Janssen-Cilag AG, Gubelstrasse 34, 6300 Zug (CH_ CP-120575)
Janssen-Cilag AGAllgemeine Informationen Veranstaltungsort Vortragssaal Kunsthaus Zürich Heimplatz 1 8001 Zürich Teilnahmegebühr Symposium beide Tage CHF 235.– inkl. Verpflegung Credits 12 SGU Übernachtung Hotel Opera Zürich Einzelzimmer ab CHF 233.– Doppelzimmer ab CHF 295.– (inkl. Frühstück) Das gewünschte Hotelzimmer können Sie direkt auf unserer Homepage www.brennpunkt-urologie.ch reservieren. Die detaillierte Zimmerauswahl sowie die Annullationsbedingungen der Hotels finden Sie ebenfalls auf unserer Homepage. Bitte beachten Sie, dass Kontingent und Preise nur bis zum 15.08.2020 gewährleistet sind und die Zimmer nach dem Prinzip «first come, first serve» reserviert werden. Ab dem 16.08.2020 ist eine Hotelreservation nicht mehr möglich.
BRENN
urologie punkt
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10. Brennpunkt Urologie 2021
29. und 30. Okt. 2021Anreise Anreise AB HAUPTBAHNHOF ZÜRICH Tram: Linie 3 (Richtung «Klusplatz»), Haltestelle «Kunsthaus» Bus: Linie 31 (Richtung «Hegibachplatz»), Haltestelle «Kunsthaus» MIT DEM AUTO Am nächsten zum Kunsthaus liegt das Parkhaus Hohe Promenade an der Rämistrasse (nähe Bellevue).
Anmeldung
Brennpunkt Urologie 2020
am 30./31. Oktober 2020
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online www.brennpunkt-urologie.ch
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Für weitere Auskünfte steht Ihnen Herr Thomas Lautenschlager gerne zur Verfügung
unter +41 61 921 71 74 oder TL@med-management.chUnser Dank gilt folgenden Firmen
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