PHLEBOLOGIE UND MEDIZINISCHE KOMPRESSIONSTHERAPIE - AKTUELLE STUDIEN
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PHLEBOLOGIE UND MEDIZINISCHE
KOMPRESSIONSTHERAPIE
AKTUELLE STUDIEN
BAUERFEIND.COM
3
VenoTrain® angioflow
KOMBINATION VON CVI UND PAVK: NUTZEN EINES
SPEZIELL KONSTRUIERTEN KOMPRESSIONSSTRUMPFES
STÜCKER, M., HOFFMANN, M. & REICH-SCHUPKE, S.
Hintergrund: Bei einer Kombination von chronisch-venöser Insuffizienz (CVI) und
peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) standen bisher nur besonde-
re Bandagensysteme für die Kompressionstherapie dieser Patientengruppe zur
Verfügung. Ein entsprechend neu konstruierter Kompressionsstrumpf wurde nun
erstmals in seiner Wirkung untersucht.
STUDIENDESIGN
• prospektive Fallserie
• 50 Patienten mit kombinierter CVI (CEAP: C3 – C5) und pAVK (ABI
< 0,9 und > 0,5; absoluter Knöchel-Arterien-Druck von > 60 mmHg)
• 14 Tage Tragezeit mit VenoTrain angioflow, mind. 6h täglich
• Messverfahren: Blutdruck mittels akraler Photoplethysmografie
(aPPG) und CVI spezifischer Beschwerdescore mittels VVSymQ
Fragebogen, subjektiv erfasste zurückgelegte schmerzfreie
Gehstrecke, Tragekomfort
ERGEBNISSE UND FAZIT
Der systolische Großzehen-Arteriendruck zeigte keine Verringerung Der Kompressionsstrumpf VenoTrain angioflow wurde von
und stieg sogar kurz nach Anlegen der Kompressionsstrümpfe Patienten mit kombinierter CVI/pAVK gut vertragen.
(MKS) signifikant an. Über den Untersuchungsverlauf verbesserte
sich der Beschwerdescore ebenfalls signifikant in Kombination mit Der Kompressionsstrumpf VenoTrain angioflow zeigte keine
einer signifikant verlängerten, subjektiv erfassten Gehstrecke*, die negativen Effekte auf den systolischen Arteriendruck.
nach Tragen des Kompressionsstrumpfes möglich war.
Der Kompressionsstrumpf VenoTrain angioflow konnte CVI-
Beschwerden signifikant verbessern und verlängerte die
subjektiv erfasste schmerzfreie Gehstrecke* signifikant.
Systolischer Großzehen-Arteriendruck Schmerzfreie Gehstrecke*
120 1200,00
Großzehenarteriendruck in mmHg
p = 0.02649
Schmerzfrei Gehsrtecke in m
100 1000,00
p = 0.000039
80 800,00
60 600,00
40 400,00
20 200,00
0 0,00
akraler Druck akraler Druck akraler Druck akraler Druck 14 Visite 1 ohne MKS Visite 2 vor MKS Visite 3 nach
Studienbein/Visite 1 vor Anlegen des nach Anlegen des Tage nach Anlegen 14 Tagen MKS
Strumpfs/V2 Strumpfs/V2 des Strumpfs/V3
Stücker, M., Danneil, O., Dörler, M., Hoffmann, M., Kröger, E., & Reich-Schupke, S. (2020). Sicherheit eines Kompressionsstrumpfes für Patienten mit chronischer venöser Insuffizienz
(CVI) und peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK). JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 18(3), 207-214.
* unveröffentlichte Daten der Studie4 5
VenoTrain® cocoon VenoTrain® cocoon
EINFLUSS VON MEDIZINISCHEN KOMPRESSIONSSTRÜMPFEN NACHWEISE DER VERBESSERTEN WIRKSAMKEIT
AUF DIE HAUTFEUCHTIGKEIT BEI PATIENTEN MIT MEDIZINISCHER KOMPRESSIONSSTRÜMPFE DURCH
CHRONISCH-VENÖSER INSUFFIZIENZ INTEGRIERTE HAUTPFLEGE
WESTPHAL, T., KONSCHAKE, W., HAASE, H., VOLLMER, M., BAUERFEIND AKADEMIE
JÜNGER, M., & RIEBE, H.
Hintergrund: Hauttrockenheit und Juckreiz können Nebenwirkungen FUNKTIONALE MATERIALPRÜFUNG ENTWICKLUNGSBEGLEITENDE
der CVI-Therapie mittels MKS sein. MKS mit integrierter Hautpflege ANWENDUNGSBEOBACHTUNG
können daher einen positiven Effekt auf die Hautfeuchtigkeit ausüben.
STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN
• randomisierte, prospektive, kontrollierte Studie • Waschtest mit 180 Wäschen als Simulation für 6 Monate • VenoTrain cocoon im Vergleich MKS Wettbewerb
• Vergleich des VenoTrain cocoon mit einem konventionellen Anwendungsdauer (mit Pflegesubstanz)
MKS (VenoTrain micro) in Ccl 2 • Bestimmung der Pflegekonzentration im Gestrick durch das • 40 Patienten mit CVI
• 50 Patienten mit CVI (CEAP C1 – C4) Thüringische Institut für Textil- und Kunststoffforschung e. V. (TITK) • Zielparameter: Hautfeuchtigkeit
• Beobachtungszeitraum 28 Tage, Tragedauer 8h täglich
• Zielparameter: Hautfeuchtigkeit und Hautrauheit am Unter-
schenkel, gemessen an Tag 1 (vor Tragen des Strumpfes,
Messung 1) und 28 ( Messung 2)
• weitere Parameter: Tragekomfort und Lebensqualität,
Beinvolumen
ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT
• Signifikante Überlegenheit beim Erhalt der Hautbarriere • nach 180 Wäschen, entspricht dem Durchschnitt bei sechs • VenoTrain cocoon verbessert die Hautfeuchtigkeit
beim Tragen des VenoTrain cocoon Monaten Anwendungszeit, sind noch 70 Prozent des signifikant über 4 Wochen
• keine Zunahme der Hautrauheit durch den VenoTrain cocoon Pflegekomplexes in der Garnstruktur erhalten • nach 4 Wochen zeigt sich ebenfalls eine signifikant
• diese protektiven Effekte zeigten sich besonders bei Patienten verbesserte Hautfeuchtigkeit im Vergleich zum
mit anfänglich niedriger Hautfeuchte und männlichen Patienten Der VenoTrain cocoon behält 70 Prozent des Pflegestoffes Wettbewerbs-MKS
• der VenoTrain cocoon wurde als signifikant komfortabler trotz vielfachen Waschens.
eingeschätzt Der VenoTrain cocoon kann im Vergleich mit einem
• keine Unterschiede zwischen den Kompressionsstrümpfen anderen MKS mit Hautpflege die Hautfeuchtigkeit
hinsichtlich Beinbeschwerden, Funktionalität und Abnahme signifikant verbessern.
des Beinvolumens
Der VenoTrain cocoon zeigt durch seine integrierte Haut-
pflege einen positiven Effekt auf den Erhalt der Hautbarriere.
Microtopographische Analyse der Hautrauheit vor und Patienten mit anfänglich geringer Hautfeuchte zeigten eine signifikante Pflegestoffgehalt im VenoTrain cocoon während der funktionalen Materialprüfung Tragetest mit CVI-Patienten
nach dem Tragen der MKS Verbesserung nach 28 Tagen des Tragens von MKS p = 0.003
Pflegestoffgehalt im VenoTrain cocoon (%)
Änderung der Hautfeuchtigkeit (AU)
50 p = 0.034 p = 0.054 p = 0.004
120 18
5
p = 0.601 16
40 100
14
Hautrauheit (mm3)
Hautfeuchtigkeit
30
p = 0.211 p = 0.001 80 12
0 10
60
20 8
40 6
10 4
-5 20
VenoTrain cocoon MKS 2
0 0 0
Messung 1 Messung 2 Messung 1 Messung 2 1 = Ref. 2W 5W 10 W 20 W 50 W 100 W 150 W 180 W Messung Tag 1 Messung Tag 14 Messung Tag 31
VenoTrain cocoon MKS
Anzahl der Wäschen (W) in 6 Monaten Veränderung der Hautfeuchtigkeit im Therapieverlauf
Pflegestoff VenoTrain cocoon MKS Wettbewerb
Westphal, T., Konschake, W., Haase, H., Vollmer, M., Jünger, M., & Riebe, H. (2019). Medical compression stockings on the skin moisture in patients with chronic venous disease. Vasa.6 7
NACHWEIS DER WIRKSAMKEIT MEDIZINISCHER HÄMODYNAMISCHER EFFEKT
KOMPRESSIONSSTRÜMPFE DER RAL-KLASSE 1 VON KOMPRESSIONSSTRÜMPFEN Gefördert
durch den UIP
BEI LEICHTEN BEINBESCHWERDEN UND LATTIMER, C., KALODIKI, E., AZZAM, M., Bauerfeind
Phlebology Award
LEICHTER CHRONISCH-VENÖSER INSUFFIZIENZ & GEROULAKOS, G. 2013
BLÄTTLER, W., THOMÄ, H. J., WINKLER, C., & AMSLER, F.
Hintergrund: Ein Grund für die geringe Verordnung von MKS in der RAL-Klasse 1 Hintergrund: Die Wirkung und Funktionsweise medizinischer Kompressionsstrümpfe
(18 – 21 mmHg) ist das geringe Vertrauen der Ärzte in deren klinische Wirksamkeit ist abhängig vom hämodynamischen Krankheitsprofil eines Patienten. Die Studie
bei venösen Beinbeschwerden und der leichten Form der CVI. Bei Patienten vergleicht die hämodynamischen Effekte von VenoTrain-Kompressionsstrümpfen
mit leichten Beinbeschwerden führt die erschwerte Anziehbarkeit der höheren der Ccl 1 und Ccl 2 bei Patienten und gesunden Probanden.
Kompressionsklasse jedoch oftmals zu einer verringerten Compliance.
STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN
• 46 gesunde Probanden • 12 gesunde Probanden (Control), je 12 Patienten
• Beinvolumenmessung (BODYTRONIC 600) während 10 min Stehen 1) mit Varikose (VV);
direkt nach 3 min Liegen 2) mit postthrombotischem Syndrom (PTS) und
• Tag 1 Messung ohne MKS, gleichzeitige Befragung zu 3) Lymphödem (Lymph)
Beinbeschwerden, numerische Rating-Skala (1 –10) • erfasste Wirkungsparameter: Luftplethysmographie vor
• Tag 2 Messung (D1) mit VenoTrain micro balance Ccl 1 (discontin- und nach dem Tragen der MKS (einschließlich working venous
ued) an Probanden, die Beinbeschwerden angaben (n = 24) volume, venous filling index, venous drainage index, ejection
• Tag 3 Messung (D2) mit VenoTrain micro Ccl 2 an denselben fraction) sowie der maximal increase in calf volume und
Probanden outflow fraction
ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT
• während 10 min Stehen konnte eine kontinuierliche Volumen ein MKS Ccl 1 konnte die Volumenzunahme des • Patienten mit Varikosen zeigten eine signifikante Reduktion des Patienten mit Varikosen zeigten den größten Benefit
zunahme der Unterschenkel gemessen werden (ohne MKS 44 ml) Unterschenkels in ähnlichem Maße verringern wie ein MKS working venous volume und venous filling index mittels MKS Ccl1 durch MKS.
• die Zunahme des Beinvolumens mit MKS Ccl 1 betrug dagegen Ccl 2, ebenso wie die erfassten Beinbeschwerden. • die Erhöhung des maximalen Fesselvolumens konnte außer bei
nur 28 ml (64 Prozent) und mit MKS Ccl 2 22 ml (50 Prozent) Patienten mit postthrombotischem Syndrom in allen Gruppen Der Wirkungsgrad der MKS ist von der Pathophysiologie
• die auftretenden Symptome wurden durch beide Strumpfklassen verbessert werden der vorliegenden Erkrankung stärker abhängig als von der
in gleichem Maße gelindert • die outflow fraction zeigte nur bei Gesunden und bei Patienten Kompressionsstärke.
mit Varikose eine signifikante Verbesserung
Volumenzunahme im Unterschenkel während des Stehversuchs Art und Wahrnehmung der aufgetretenen Symptome während des Stehversuchs Venöses Arbeitsvolumen Outflow Fraction
CONTROL VV PTS LYMPH CONTROL VV PTS LYMPH
.695
2,0 6 240 90
.060 .308 1.00
1,8 .638 80 .754
venöses Arbeitsvolumen (ml)
5 200 .099 .937
1,6
Volumenzunahme (%)
70 .023
.006 .06 .136
Outflow Fraktion (%)
1,4 .182 .158 .019
4 .814 .019 .754
160 60 .433
NRS (0 – 10)
1,2 .008 .695 .875
.433 50
1,0 3 .814
120
0,8 40
0,6 2
80 30
0,4 1 20
0,2 40
10
0,0 0
0 60 120 180 240 300 360 420 480 540 600 Kribbeln Druck Spannung Jucken Schmerzen Muskelkater 0 0
ohne 1 2 ohne 1 2 ohne 1 2 ohne 1 2 ohne 1 2 ohne 1 2 ohne 1 2 ohne 1 2
Zeit nach Beginn der Stehversuche (s) Strumpf Strumpf Strumpf Strumpf Strumpf Strumpf Strumpf Strumpf
Kompressionsklasse Kompressionsklasse
kein MKS D1 D2 kein MKS D1 D2
Kontrolle Varikosen post-thrombotisches Lymphödem Kontrolle Varikosen post-thrombotisches Lymphödem
Syndrom Syndrom
Lattimer C., Kalodiki E., Azzam M., Geroulakos G. Haemodynamic performance of low strength below knee graduated elastic compression stockings in health, venous disease, and
Blättler, W., Thomä, H. J., Winkler, C., & Amsler, F. (2016). Light medical compression stockings reduce symptoms when standing equally well as firm ones. Phlebologie, 45(01), 25 – 28. lymphoedema. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 2016;52(1):105 – 12.8 9
VenoTrain® ulcertec VenoTrain® ulcertec
BEHANDLUNG DES ULCUS CRURIS VENOSUM KOMPRESSIONSTHERAPIE IN DER BEHANDLUNG
WIRKSAMKEIT VON VENOTRAIN ULCERTEC IM VERGLEICH CHRONISCH-VENÖSER INSUFFIZIENZ: DIE WIRKUNG IST
ZUM HERKÖMMLICHEN KOMPRESSIONSVERBAND ABHÄNGIG VON DER LÄNGE DES STRUMPFES
JÜNGER, M., WOLLINA, U., KOHNEN, R., & RABE, E. KONSCHAKE, W., RIEBE, H., PEDIADITI, P., HAASE, H.,
JÜNGER, M., & LUTZE, S.
»Bei Patienten mit Ulcus cruris venosum werden durch eine Kompressions- Hintergrund: Die Kompressionstherapie ist die einzige effektive konservative
therapie mit VenoTrain ulcertec höhere Abheilungsraten erzielt als bei Methode in der Behandlung der chronisch-venösen Insuffizienz (CVI). Unklar ist je-
Anwendung des herkömmlichen Kompressionsverbandes.« doch, inwieweit die Wirkung von der Länge des Kompressionsstrumpfes abhängt.
Prof. Dr. Michael Jünger
Direktor der Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten, Universitätsklinikum Greifswald
STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN
• 121 Patienten mit Ulcus cruris venosum (ITT-Population) • Patienten mit CVI (n = 16, CEAP: C3 – C6)
• Untersuchung der Wirksamkeit von VenoTrain ulcertec im • Strumpfvarianten: ein knielanger Zweikomponenten-
Vergleich zum phlebologischen Kompressionsverband (PKV) kompressionsstrumpf (VenoTrain ulcertec; gesamt 37 mmHg
• Kompressionstherapie über mindestens 8 Stunden pro Tag (AD)) und zwei oberschenkellange Kompressionsstrümpfe
• Beobachtung über 12 Wochen oder bis zur Abheilung gesamt AG 37 mmHg und AG 45 mmHg)
des Ulkus • Messverfahren: BODYTRONIC 600 (Bauerfeind AG) zur Messung
der Beinvolumenveränderung, Plethysmographie zur Messung
der venous ejection fraction und des venous filling index, Frage-
bogen zur Ermittlung der Lebensqualität und des Tragekomforts
ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT
• signifikante Überlegenheit des Strumpfsystems bei Das Volumen der Unter- und Oberschenkel wurde durch die Kompressionstrümpfe sind eine effektive Methode zur
einer Abheilungsrate von 47,5 Prozent gegenüber 31,7 Prozent schenkelhohen Kompressionsstrümpfe reduziert, während die Behandlung der CVI.
beim Kompressionsverband nach 12 Wochen kniehohen Kompressionsstrümpfe nur das Volumen der Unter-
• 30 Prozent mehr Mobilität unter Anwendung von schenkel reduzierten. Die venous ejection fraction und der venous Schenkellange (AG) Kompressionsstrümpfe weisen eine
VenoTrain ulcertec filling index wurden durch alle Kompressionsstrümpfe verbessert, verbesserte Wirkung auf, während der Tragekomfort
• sehr gute Anwendbarkeit des Strumpfes durch die wobei der Effekt der schenkelhohen Kompressionsstrümpfe stärker dadurch nicht beeinflusst wird.
Patienten selbst und das medizinische Fachpersonal war. Die Lebensqualität und der Tragekomfort wurden für alle
Kompressionsstrümpfe gleich eingeschätzt.
Das Strumpfsystem VenoTrain ulcertec führte im Vergleich
zum phlebologischen Kompressionsverband zu höheren
Abheilungsraten – bei besserem Tragekomfort und größerer
Akzeptanz beim Pflegepersonal.
Vergleich der Ansprechraten für komplett abgeheilte Volumenänderung des Oberschenkels
Ulzera (ITT-Population)
60 0,8
Anteil vollständig abgeheilter Ulzera (%)
47,5 % 31,7 %
n = 61 n = 60
50 0,6
n.s
40 0,4
p = 0.092 n.s.
Volumen
30 0,2
20 0,0
10 -0,2
p = 0.874 p = 0.018 p = 0.162
0 -0,4
VenoTrain ulcertec PKV
AD (0.062 l) AG37 (-0.055 l) AG45 (-0.035 l)
p = 0.0129
Jünger, M., Wollina, U., Kohnen, R., & Rabe, E. (2004). Efficacy and tolerability of an ulcer compression stocking for therapy of chronic venous ulcer compared with a below-knee Konschake, W., Riebe, H., Pediaditi, P., Haase, H., Jünger, M., & Lutze, S. (2016). Compression in the treatment of chronic venous insufficiency: Efficacy depending on the length
compression bandage: results from a prospective, randomized, multicentre trial. Current medical research and opinion, 20(10), 1613 – 1623. of the stocking. Clinical hemorheology and microcirculation, 64(3), 425 – 434.10 11
VenoTrain® ulcertec BODYTRONIC 600® – DIGITALE MESSTECHNIK
KOMPRESSIONSSTRÜMPFE REDUZIEREN DIE KAPILLARE FÜR HÖCHSTE VERSORGUNGSQUALITÄT
HYPERTENSION IM ZEH VON CVI-PATIENTEN EXAKTE NON-INVASIVE DIGITALE 3D VERMESSUNG
OELERT, A., KITTEL, M., HAHN, M., HAASE, H., & JÜNGER, M. FÜR HÖCHSTE VERSORGUNGSQUALITÄT
Hintergrund: Eine chronisch-venöse Insuffizienz (CVI) zeichnet sich durch veränderte Messung von Beinumfängen und Pilotstudie zum Einfluss von MKS auf
Hämodynamik der Beinvenen aus, die sich unter anderem als Hypertension der -volumina: Vorstellung eines neuartigen die postoperative Beinschwellung nach
Kapillaren im Fuß äußert. Der Hypothese nach sollte es möglich sein, dies durch das optischen 3D-Messverfahrens Arthroskopie
Tragen von Kompressionsstrümpfen zu reduzieren oder zu normalisieren. Tischer, T., Oye, S., Wolf, A., Feldhege, F., Jacksteit, R., Tischer, T. S., Oye, S., Lenz, R., Kreuz, P., Mittelmeier, W.,
Mittelmeier, W., Bader, R., & Mau-Moeller, A. Bader, R., & Tischer, T.
STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN
• Patienten mit CVI (n = 4, CEAP: C4 und C6) • Überprüfung der Messgenauigkeit: Vergleichende Vermessung • randomisierte, kontrollierte Pilotstudie
• Messverfahren: Kapillardruck unter »Ruhe« und »dynamischen« eines Menschen / Prüfkörpers und Erstellung von 3D-Aufnahmen • Einsatz von MKS Ccl 2 (VenoTrain soft) postoperativ nach
Bedingungen in liegender Position, Messwiederholung mit und mittels Arthroskopie (nach 24h Bandagierung und prophylaktischer
ohne MKS (VenoTrain ulcertec), gezielte Aktivierung der a) strahlenfreier Lichtprojektion (BODYTRONIC 600) Heparinbehandlung)
Venenpumpe durch Blutdruckmessmanschette (60 mmHg für b) Computertomographie (CT) n = 11 mit MKS; n = 8 ohne MKS
60 Sekunden, servo-nulling technique) • Überprüfung der Reproduzierbarkeit: Serielle Messungen an • Primärparameter: Messung von Beinumfängen und –volumina er-
Prüfkörpern (n = 10) und Menschen (n = 20; je 3 Messungen) mit folgten nach 1, 4 und 10 Tagen mittels Bodytronic 600 (ohne MKS)
BODYTRONIC 600 zu Umfang und Volumen der unteren Ex- • Sekundärparameter: Schmerzeinschätzung mittels Visueller
tremitäten Analogskala (VAS), und Bewegungsgrad (range of motion, ROM)
ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT
Der kapillare Blutdruck wurde durch das gezielte Simulieren der • 3D-Oberflächenanalyse mit BODYTRONIC 600 vs. CT zeigte • signifikante Unterschiede im Umfang bei cF (Mitte Oberschenkel)
Wadenpumpenaktivität stark erhöht. Diese Zunahme konnte durch überwiegend max. ± 1 mm Abweichung und cD (Knie) an Tag 10
das gleichzeitige Tragen von Kompressionsstrümpfen (VenoTrain • serielle Messungen (Prüfkörper und Mensch) ergaben sehr • Volumenreduktion mit MKS 1,35 Prozent versus Zunahme ohne
ulcertec) signifikant reduziert werden. exakte und reproduzierbare Werte MKS von 0,79 Prozent; signifikante Unterschiede an Tag 1 und 4
im Oberschenkelvolumen zwischen den Gruppen
Kompressionsstrümpfe sind in der Lage, die kapillare Die Vermessung mittels digitaler Messtechnik ist 11,5 × • keine Unterschiede im Schmerzempfinden zwischen den Gruppen
Hypertension signifikant zu verringern. schneller als die manuelle Messung und liefert sehr genaue
und reproduzierbare Werte (Fehler12 13
AKUT- UND LANGZEITWIRKUNG VON AUSWIRKUNG EINER ELASTISCHEN
KOMPRESSIONSSTRÜMPFEN BEI AUSDAUER- KOMPRESSION BEI MARATHONLÄUFERN
SPORTLERN MIT VENENINSUFFIZIENZ ALLAERT, F. A., GARDON-MOLLARD, C., &
MOEHRLE, M., KEMMLER, J., RAUSCHENBACH, M., BENIGNI, J. P.
VENTER, C., NIESS, A., HÄFNER, H. M., & STROELIN, A.
»Durch eine Kompressionstherapie können CVI-typische Beschwerden bei »Durch das Tragen von Kompressionsstrümpfen können Marathonläufer ihre Leistung
Sportlern mit Veneninsuffizienz wirkungsvoll gelindert werden.« während des Wettkampfs optimieren und die Muskelerholung danach positiv beeinflussen.«
Prof. Dr. Anke Strölin Prof. Dr. François André Allaert
Chefärztin, Universitäts-Hautklinik Tübingen Chaire d‘Evaluation Médicale des Allégations de Santé, ESC, Dijon, Frankreich
STUDIENDESIGN STUDIENDESIGN
• 44 Sportler (Langstreckenläufer, Radsportler) mit • nicht interventionelle, randomisierte Fall-Kontroll-Studie zur
Veneninsuffizienz muskulären Belastungsanpassung und Erholung bei Marathon-
• standardisierte Laufband- / Fahrradergometer-Mehrstufentests; läufern
Testung mit / ohne Kompressionsstrumpf und nach 4-wöchiger • 43 Probanden absolvierten einen Marathon mit Kompressions-
Kompressionstherapie mit dem VenoTrain champion (heißt jetzt strümpfen (18 – 21 mmHg; G1), 43 ohne (G2)
VenoTrain business) • nach dem Lauf und an den 4 darauffolgenden Tagen wurden die
• pro- und retrospektive Erhebung subjektiver CVI-Beschwerden Probanden zu verschiedenen Symptomen befragt
ERGEBNISSE UND FAZIT ERGEBNISSE UND FAZIT
• kein signifikanter Effekt auf physiologische Parameter (Laktat, • Läufer in G1 hatten einen kleineren Durchmesser der
Herzfrequenz) während des Leistungstests nach akuter oder Gastrocnemiusvene und ein weniger starkes Schwellungsgefühl
vierwöchiger Therapie mit Kompressionsstrümpfen (visuelle Analogskala von 0 – 100) direkt nach dem Wettbewerb
• signifikante Abnahme CVI-typischer Beschwerden im Alltag • sie berichteten nach dem Lauf über geringere Muskelschmerzen
und nach dem Training sowie eine geringere Muskelermüdung
• keine Leistungsbeeinträchtigung durch die • bei drei der vier untersuchten Symptome trat direkt nach
Kompressionstherapie dem Wettkampf und in den drei darauffolgenden Tagen eine
• positive subjektive Bewertung des Tragekomforts bei hoher signifikante Besserung ein
Compliance
Kompressionsstrümpfe führten zu einer signifikanten Kompressionsstrümpfe schonen die Venen. Sie helfen, die
Abnahme der Beschwerdesymptome und können Athleten Muskulatur besser an die Belastung durch Ausdauersport
mit CVI daher empfohlen werden. anzupassen und fördern die Regeneration.
CVI Beschwerden nach dem Training Beschwerden unmittelbar nach der Belastung
100
70
Häufigkeit der Beschwerde (%)
49,3 33,0 16,8 15,3 56,6 43,6 18,0 8,5
Visuelle Analogskala (mm)
60 p < 0.01
80
p < 0.01
50
60
40
40 30
n.s. p < 0.05
20
20
10
0 0
Muskel- Muskelkrämpfe Muskel- Schwellungs-
müde Spannungs- Schwere- Brennen geschwollene Steifheit
Beine gefühl gefühl Beine der unteren schmerzen ermüdung gefühl
Gelenke
vor Kompressionstherapie 4 Wochen nach Kompressionstherapie keine Kompression Kompression
Moehrle, M., Kemmler, J., Rauschenbach, M., Venter, C., Niess, A., Häfner, H. M., & Stroelin, A. (2007). Akut und Langzeiteffekt von Kompressionsstrümpfen bei Sportlern Allaert, F. A., Gardon-Mollard, C., & Benigni, J. P. (2011). Effet d’une compression élastique de classe II française (18 – 21 mmHg) sur l’adaptation musculaire à l’effort et la
mit venöser Insuffizienz. Phlebologie, 36(06), 313 – 319. récupération des marathoniens. Phlébologie, 64(4), 57 – 62.14 15
BAUERFEIND UNTERSTÜTZT DIE FORSCHUNG
DOKTORANDENPROGRAMM BAUERFEIND PHLEBOLOGY AWARD RATSCHOW GEDÄCHTNISMEDAILLE
Die Bauerfeind AG bietet auf nationaler In Zusammenarbeit mit der International
HLEBOLO
D P
Ebene zusammen mit der Deutschen Gesell- IN G Union of Phlebology (UIP) vergibt die Bauer-
Y
E
schaft für Phlebologie ein Förderprogramm für feind AG alle zwei Jahre auf internationaler Mit Unterstützung des Curatorium Angiologiae Internationalis würdigt die Bauerfeind AG das Lebenswerk von
RF
AW
B AU E
ARD
Nachwuchswissenschaftler an. Dieses richtet Ebene den Bauerfeind Phlebology Award, der Wissenschaftlern. Seit seiner Gründung 1969 verleiht das Kuratorium jahrlich die Ratschow Gedächtnismedaille,
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sich an Akademiker, die auf den Gebieten der mit 20.000 € dotiert ist. Mit diesem Preis wer- die nach dem Begründer der deutschen Angiologie, Max Ratschow, benannt wurde.
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Phlebologie oder Lymphologie promovieren den Wissenschaftler für ein hervorragendes
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möchten. Für das Programm werden jährlich Studiendesign auf dem Gebiet der Phlebolo-
für max. 2 Bewerber je 5.000 € bereitgestellt. gie ausgezeichnet.
Bisherige Projekte: Bisherige Preisträger: Der renommierte Phlebologe und Angiologe Dr. Michel Schadeck
(mitte) aus Paris wurde während der 62. Jahrestagung für Phlebo-
Sophie Kindermann (2020) Prof. Mark Whiteley & Dr. Emma Budd (2019) – (UK) logie in Leipzig mit der Max-Ratschow-Gedächtnismedaille für sein
»Nebenwirkungen und Tragekomfort von Kompressionstrümpfen The Whiteley Clinic Lebenswerk ausgezeichnet. Dr. Schadeck ist Wegbereiter der
bei Personen mit orthostatisch bedingter Missempfindung und »Influence of compression treatment in patients with Pelvic ultraschallgesteuerten Flüssigsklerosierung der Stammvenen.
Ödembildung aufgrund sitzender Tätigkeit« Congestion Syndrome (PCS)« Er stellte das Verfahren bereits 1985 in Paris vor und leitete so
Universitätsmedizin Greifswald, Abteilung Dermatologie einen Paradigmenwechsel in der Sklerosierungstherapie ein.
Mit dem minimal-invasiven und ambulant durchgeführten
André Janssen (2020) Therapieverfahren werden Krampfadern der Beinvenen verödet.
»Venöse Hämodynamik der Femoralgefäße im Wasser im Vergleich
zur klassischen Kompressionstherapie« Mittlerweile ist diese Methode mit ca. 14.000 Behandlungen pro
Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie des Tag die am häufigsten angewendete und kosteneffektivste Methode
Universitätsklinikums Schleswig-Holstein weltweit. Außerdem ist sie bei allen Typen von Varizen erfolgreich
einsetzbar. Prof. Dr. Eberhard Rabe (Präsident des Kuratoriums, links) und Dr. Antje Mark (Produkt-
management Phlebologie Bauerfeind AG, rechts) überreichen die Ratschow Gedächtnis-
medaille an Dr. Michel Schadeck (m.)
Der Bauerfeind Phlebology Award wurde während des UIP Chapter Meetings 2019 in
Krakau an Prof. Mark Whiteley (mitte) verliehen.
Alberto Caggiati (2018) – (I)
MD, PHD
»Skin sonography in swollen legs. Basic findings and effects of
Der Förderpreis 2020 wurde durch Prof. Dr. Markus Stücker (Präsident der DGP, links) medical elastic compression stockings (MECS)«
und Dr. Antje Mark (rechts) an Sophie Kindermann (2.v.l.) und André Janssen (2.v.r.)
verliehen.
Prof. Dr. Győző Szolnoky (2015) – (H)
Carolin Mitschang (2019) Phlebo-Lymphology and Wound Care Unit, Departmentof Dermato-
»Die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten mit logy and Allergology, Univerity of Szeged, Szeged, Hungary
diagnostizierter Stammveneninsuffizienz vor und nach »Elastic compression elicited beneficial cardiovascular effects:
Durchführung einer Radiofrequenzablation« acomplex clinical study in healthy, lymphedematous and
Universitätsklinikum Münster, Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten lipedematous individuals«
UNSER SERVICE FÜR SIE
Irene Döll (2019)
»Evaluation von Akzeptanz und Nutzerzufriedenheit nach telederma- Dr. Christopher Richard Lattimer (2013) – (UK) Im Praxisalltag ist es manchmal schwer, sich neben Patienten wichtige Informationen auf einen Blick zu finden. Hier haben
tologischer Behandlung in der Zentralen Notaufnahme der Universi- Ealing and Northwick Park Hospitals behandlung und Praxisführung auch noch in Sachen aktuelle Sie Zugriff auf interessante Kasuistiken, eine Zusammen-
tät Greifswald mit Hilfe des Teledermatologiesystems Mobil Skin®« »Stocking Outflow Performance in Venous and Lymphatic Disease« Forschungsergebnisse oder Fortbildungsangebote auf dem stellung mit (CME-)Fortbildungs- und Veranstaltungstipps,
Universitätsmedizin Greifswald, Abteilung Dermatologie Laufenden zu halten. Bauerfeind ist es ein wichtiges Anliegen, eine übersichtliche Verordnungshilfe für alle VenoTrain-
Sie diesbezüglich zu unterstützen. Auf unserer Website bieten Produkte sowie eine Liste der Hilfsmittelnummern für eine
wir Ihnen vielfältige Services an, die Ihnen helfen sollen, Vielzahl von Bauerfeind-Produkten.
Weitere Informationen und alle Preisträger
Alle Preisträger der letzten Jahre unter: der letzten Jahre unter: Dies und vieles mehr finden Sie unter:
www.bauerfeind.de/doktorandenprogramm www.bauerfeind.de/phlebology-award www.bauerfeind.de/downloadbereichRev. 7 – 2020-12_271 4010 1000 001
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Triebeser Straße 16 Bauerfeind Ges.m.b.H. Bauerfeind AG
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