2019 LUDWIGSHAFEN 29. Deutscher Hautkrebskongress ADO-Jahrestagung
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VORPROGRAMM
29. Deutscher
Hautkrebskongress
ADO-Jahrestagung
11.– 14. September
2019
LUDWIGSHAFEN
Eine Veranstaltung der Arbeitsgemeinschaft
Dermatologische Onkologie der
Deutschen Krebsgesellschaft und der
Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
www.ado-kongress.de
© Stadtverwaltung Ludwigshafen
© Aliaksei Lasevich l Fotolia.com
www.keytruda.de Bitte lesen Sie vor der Verordnung von KEYTRUDA® die Fachinformation. MSD SHARP & DOHME GMBH Lindenplatz 1, 85540 Haar www.msd.de ONCO-1255346-0000 05/18 2
Inhaltsverzeichnis
Programmübersicht
Mittwoch, 11. September ............................................................... 4
Donnerstag, 12. September ........................................................... 5
Freitag, 13. September .................................................................. 6
Samstag, 14. September ............................................................... 7
Grußwort des Tagungspräsidenten und
des 1. Vorsitzenden der ADO ................................................................ 8
Tagungsort und Wissenschaftliche Organisation .................................. 9
Abstracteinreichung ............................................................................. 10
7. ADO Nachwuchs Retreat ................................................................... 10
Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 11. September ............................................................... 11
Donnerstag, 12. September ........................................................... 11
Freitag, 13. September .................................................................. 16
Samstag, 14. September ............................................................... 20
Praktisches Fortbildungsprogramm ..................................................... 22
Industrieprogramm ............................................................................... 24
Abend- und Rahmenprogramm ............................................................ 28
Allgemeine Informationen* ................................................................... 29
Preise ................................................................................................... 32
Reisekostenunterstützung für Study Nurses ......................................... 32
Industrieforum Hautkrebs ..................................................................... 33
Nutzen Sie den QR-Code und gelangen Sie direkt zur
Tagungshomepage www.ado-kongress.de!
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dazugehörigen QR-Code Reader.
* Informationen zu Gebühren, Fortbildungspunkten, Anreise und Hotel
3
Programmübersicht l Mittwoch, 11. September
11.00–14.00
Workshop 1
Basis-Nahtkurs
S. 11
14.00–17.00
Workshop 2
Dermatoskopie-Kurs
für Anfänger/Hausärzte
15.00–17.00
Workshop 3
Fortgeschrittenen-
Nahtkurs
S. 11 S. 11
17.00–20.00
ADO-Studientreffen
S. 11
4Programmübersicht l Donnerstag, 12. September
09.30–10.00
Eröffnung & Preise
S. 11
10.00–10.30
Plenarsitzung 1
S. 11
10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–12.15
Sitzung 1 Sitzung 2 Industrie- Industrie- Workshop 4 11.00–12.00
Komitee Immunsuppression symposium symposium Bildgebende
vermittelt durch mye- LEO Pharma Meet the Expert
Supportivtherapie Takeda Pharma Diagnostik von
loide suppressor. Hautkrebs
S. 11 Zellen (MDSC) S. 11 S. 24 S. 24
S. 12
12.00–13.30 S. 12
Industrie-
symposium
Novartis 12.30–13.30
Workshop 5
Young Clinician
Scientists – im
Spannungsfeld von
S. 24 Klinik u. Labor S. 12
13.45–14.45 13.45–14.45 13.45–14.45 13.45–14.45
Industrie- Sitzung 3 Sitzung 4 Sitzung 5
symposium Tumorhetero- AEK meets ADO: Freie Vorträge 1:
KYOWA KIRIN genität Modellsysteme in d. Best of Abstracts
Hautkrebsforschung
S. 24 S. 12 S. 12 S. 12
15.15–16.45 15.15–16.45 15.15–16.45 15.15–16.45 15.15–16.15
Sitzung 6 Sitzung 7 Sitzung 8 Sitzung 9 Workshop 6
Nebenwirkungen Kutane Lymphome Das kutane Psychosoziale Refresher: Inter-
bei Checkpoint- Plattenepithel- Versorgung und pretation Ergebnisse
Inhibition karzinom: Heraus- Rehabilitation klinischer Forschung
forderungen und
Teil 1 S. 14
Management
S. 13 S. 13 S. 13 S. 14 16.30–17.30
Workshop 6
Refresher: Inter-
17.00–18.00 17.00–18.00 17.00–18.00 17.00–18.00 pretation Ergebnisse
klinischer Forschung
Industrie- Sitzung 10 Sitzung 11 Sitzung 12
Teil 2 S. 14
symposium Überwindung v. Resis- Probleme mit der "Hot topics"
Bristol-Myers tenzmechanismen Ethikkommis-
ggü. Systemtherapien
Squibb sion?
b. malignen Melanom
S. 24 S. 14 S. 15 S. 15
18.00–20.00
ePoster-Session 1&2
S. 15
20.00–21.00
Networking Evening
S. 28
5Programmübersicht l Freitag, 13. September
08.15–09.00
ADO-Mitglieder-
versammlung
S. 16
09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.45 09.15–10.15
Industrie- Sitzung 13 Sitzung 14 Sitzung 15 Workshop 7
symposium 6 Differentialdiag- Patienten unter Hirnmetastasen: IIT – von der Idee
Roche Pharma nose Onkologie Immun- ein Update in die Praxis, Bsp.
suppression der neuen ADO-
S. 24 S. 16 S. 16 Studien S. 17
S. 16 10.30–12.00 10.30–12.00
10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 Study Nurse Workshop 8
Meeting ADH meets ADO:
Industrie- Sitzung 16 Sitzung 17 11.00–11.45 Dermato-
symposium NVKH: Versor- Fertilität und
Sitzung 18 Histologie:
Pierre Fabre gungsformen und Sexualität bei
Freie Vorträge 2 Was der Dermato-
Pharma neue Analysen Tumorpatienten
S. 24 S. 17 S. 17 Onkologe wissen
S. 17
sollte?
S. 17 S. 17
12.00–13.00
Industrie-
symposium
MSD SHARP &
DOHME
S. 24
13.10–14.10
ePoster-Session 3
S. 17
14.20–15.20
Plenarsitzung 2
S. 18
15.45–17.15 15.45–17.15 15.45–17.15 15.45–17.15 15.45–16.30 15.45–17.15
Sitzung 19 Sitzung 20 Sitzung 21 Sitzung 22 Workshop 9 Workshop 10
Neue Medien und Checkpoint-Inhibi- Maligne kutane Neue Grundkurs Haut- Aufbaukurs Tumor-
künstliche toren und Neuro- Adnextumore Entwicklungen in tumore I S. 19 dokumentation
Intelligenz inflammatorische der Labor-
16.30–17.15
Nebenwirkungen: forschung
ein Update Melanom Workshop 9
Grundkurs Haut-
S. 18 S. 18 S. 19 S. 19 tumore II S. 19 S. 19
17.30–18.30 17.30–18.30 17.30–18.30 17.30–18.30 17.30–18.00 17.30–18.30
Industrie- Sitzung 23 Industrie- Industrie- Workshop 9 Workshop 11
symposium Prinzipien der symposium symposium Grundkurs Haut- Prävention v. Haut-
Novartis Tumorimmunologie Merck Serono / Almirall Hermal tumore III krebs bei Beschäf-
S. 19
und Immuntherapie Pfizer Deutschland tigten in Außen-
S. 24 S. 19 S. 24 S. 24 berufen S. 19
20.00–03.00
Gesellschaftsabend
S. 28
6Programmübersicht l Samstag, 14. September
09.00–10.15 09.00–10.00 09.00–10.00 09.00–12.30 09.00–12.30
Sitzung 24 Sitzung 25 Sitzung 26 Workshop 12 Workshop 13
Freie Vorträge 3 AG Prävention und DGDC meets ADO Update für die Update Hautkrebs
integrative Onko- 09.30–11.00 Dermato- für Hausärzte
logie (AG PRiO) Workshop 14 Onkologie für die
S. 20 S. 20 Praxis
Beruflicher
S. 20 Hautkrebs
10.30–11.30 10.30–11.30 10.30–11.30
Sitzung 27 Industrie- Workshop für
S. 20
Versorgungs- symposium Pflege, Fachperso-
konzepte in der Sanofi-Aventis nal, Study Nurses
Dermato-Onkologie Bristol-Myers
S. 21 S. 25 Squibb S. 25
11.45–12.45 11.45–12.45 11.45–12.45
Sitzung 28 Industrie- Industrie-
Beruflicher symposium symposium
Hautkrebs: Was Sun Pharma Recordati Rare S. 20 S. 20
gibt es Neues? Diseases Germany
S. 21 S. 25 12.30–13.30 S. 25
Workshop 15
Was kann ich als
Patient selber tun? 13.00–16.00 13.00–17.00
(AG PRiO) Workshop 16 Workshop 17
S. 21
Dermatoskopie- GCP-Refresher-
Kurs für Fort- Kurs
geschrittene:
aktuelles Update
14.00–16.30 über die
Dermatoskopie
Forum Hautkrebs
S. 21
S. 28
S. 21
ADO Sonstiges
Praktisches Fortbildungsprogramm Freie Vorträge
Plenarsitzung Nonmelanoma Skin Cancer
Versorgungsforschung ePoster-Session
Translationale/experimentelle Forschung Rahmenprogramm
Industriesymposium Melanoma Skin Cancer
7Grußwort des Tagungspräsidenten und des 1. Vorsitzenden der ADO Liebe Kolleginnen und Kollegen, in unserem Fachgebiet und in der gesamten Medizin gilt: Wissen schützt! Zum einen helfen fundierte wissenschaftliche Kenntnisse und Fähigkeiten bei der Diagnostik und Therapie sowie der weiteren Erforschung von Hautkrebs, zum anderen hilft aber auch Basiswissen zu den Gefahren von Hautkrebs- erkrankungen und deren Prävention. Dafür steht die Jahrestagung der ADO: ein fachliches Update für Ärzte und das beteiligte Behandlungsteam sowie die Möglichkeit, sich als Patient oder Interessierter verlässlich zu informieren. Das Programm der ADO 2019 wird den aktuellen Wissensstand unseres Fachbereichs abbilden und die neuesten dermato-onkologischen Studien vorstellen. Wir freuen uns auf internationale Experten, wie John Haanen (Netherlands Cancer Institute), Alex Stratigos (University of Athens Medical School) und Nobelpreisträger Stefan Hell (Max-Planck-Institut für Biophy- sikalische Chemie), die als Keynote-Speaker Höhepunkte setzen werden. Stefan Hell, der 2014 mit dem Nobelpreis für Chemie geehrt wurde, wird zudem in einer weiteren Sitzung für den wissenschaftlichen Nachwuchs besonderen Input geben. Wir sind froh und stolz, dass wir Sie in diesem Jahr zur ADO nach Ludwigshafen einladen dürfen und die Hautklinik Ludwigshafen Gastgeber und Rahmen der Jahrestagung ist. Eingebunden in die Metropolregion Rhein-Neckar, profitieren zudem alle von einer engen fachlichen und organisatorischen Kooperation mit den Schwesterkliniken in Mannheim und Heidelberg. Seien Sie recht herzlich eingeladen zur ADO 2019 in Ludwigshafen! Herzlichst, Ihre Prof. Dr. med. Edgar Dippel Tagungspräsident Prof. Dr. med. Ralf Gutzmer 1. Vorsitzender der ADO 8
Tagungsort und Wissenschaftliche Organisation
Tagungsort Termin
Pfalzbau 11.–14. September 2019
Berliner Straße 30 I 67059 Ludwigshafen
Veranstalter wissenschaftliches Programm
Arbeitsgemeinschaft Dermatologische
Onkologie (ADO)
der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und
der Deutschen Dermatologischen
Gesellschaft (DDG)
Tagungspräsident
Prof. Dr. med. Edgar Dippel
Hautklinik des Klinikums der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbH
Bremserstraße 79 I 67063 Ludwigshafen
Wissenschaftliche Leitung
PD Dr. med. Jessica C. Hassel, Heidelberg
Prof. Dr. med. Jochen Sven Utikal, Mannheim
Dr. med. Christoph Löser, Ludwigshafen
Wissenschaftliche Koordination
Dr. rer. nat. Christiane Weber, Saarbrücken
Wissenschaftliches Programmkomitee
Prof. Dr. med. Carola Berking, München
Prof. Dr. med. Andreas Blum, Konstanz
Dr. med. Dirk Debus, Nürnberg
Prof. Dr. med. Edgar Dippel, Ludwigshafen
Prof. Dr. med. Thomas Eigentler, Tübingen
Prof. Dr. med. Alexander Enk, Heidelberg
Prof. Dr. med. Claus Garbe, Tübingen
Prof. Dr. med. Ralf Gutzmer, Hannover
PD Dr. med. Jessica Hassel, Heidelberg
Prof. Dr. med. Axel Hauschild, Kiel
Prof. Dr. med. Ulrike Leiter-Stöppke, Tübingen
Dr. med. Christoph Löser, Ludwigshafen
PD Dr. med. Carmen Loquai, Mainz
Prof. Dr. med. Friedegund Meier, Dresden
Dr. med. Peter Mohr, Buxtehude
Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf, Essen
Prof. Dr. med. Erwin Schultz, Nürnberg
Prof. Dr. med. Selma Ugurel, Essen
Prof. Dr. med. Jochen Utikal, Mannheim
Dr. rer. nat. Christiane Weber, Berlin
Prof. Dr. med. Michael Weichenthal, Kiel
9Abstracteinreichung Beteiligen Sie sich aktiv an der Programmgestaltung und reichen Sie Ihre aktuellen Forschungsergebnisse in Form von Abstracts online über die Tagungs- homepage www.ado-kongress.de zu den folgenden Schwerpunktthemen ein: - Experimentelle Dermato-Onkologie - Klinische Dermato-Onkologie - Translationale Forschung Die Auswahl der Abstracts erfolgt durch das Programmkomitee. Angenom- mene Abstracts werden als freie Vorträge oder ePoster in das Programm integriert. Alle Abstracts werden im Onlineportal des „JDDG – Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft“ des WILEY-VCH Verlags GmbH & Co. KGaA veröffentlicht. Aus allen eingereichten Abstracts werden die sechs besten Beiträge prämiert (s. Seite 32). Wir freuen uns auf interessante und aktuelle Abstracteinreichungen! Deadline ist der 15. Mai 2019. 7. ADO Nachwuchs Retreat Die Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie richtet vom 10.–11. September erneut das ADO Nachwuchs Retreat aus, das sich speziell an den naturwissenschaftlichen und medizinischen Nachwuchs richtet, mit der dermatologischen Onkologie als wissenschaftlichen Fokus. Die Satelliten- veranstaltung im Zentrum für Molekulare Biologie der Universität Heidel- berg soll einen Überblick über das Fachgebiet und den aktuellen Stand der klinischen, translationalen und Grundlagenforschung vermitteln. Zusätzlich soll den Veranstaltungsteilnehmern die Möglichkeit gegeben werden, ihr Forschungsprojekt (oder den Arbeitsplan hierfür) im Rahmen des 7. ADO Nachwuchs Retreats in Form eines Kurzvortrags zu präsentieren und gemeinsam mit Fachexperten zu diskutieren. Interessentinnen und Interessenten bewerben sich bitte mit ihrem Forschungs- projekt bis zum 30. Juni unter www.ado-kongress.de. Die Einreichungen können nach erfolgreicher Begutachtung zudem als ePoster beim 29. Deutschen Hautkrebskongress präsentiert werden. Zum 7. ADO Nachwuchs Retreat freuen wir uns insbesondere auf folgende Keynote-Speaker: - Prof. Dr. rer. nat. Annette Paschen, Essen - Prof. Dr. med Viktor Umansky, Mannheim - Prof. Dr. med. Jochen Utikal, Mannheim 10
Wissenschaftliches Programm l Mittwoch, 11. September
11.00–14.00
Workshop 1 I Basis-Nahtkurs (Klinikum Ludwigshafen)
14.00–17.00
Workshop 2 I Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte
15.00–17.00
Workshop 3 I Fortgeschrittenen-Nahtkurs (Klinikum Ludwigshafen)
17.00–20.00
ADO-Studientreffen
Wissenschaftliches Programm l Donnerstag, 12. September
09.30–10.00
Tagungseröffnung und Preisverleihung
10.00–10.30
Plenarsitzung 1
Grenzenlos scharf: Lichtmikroskopie im 21. Jahrhundert
Stefan W. Hell (Göttingen)
10.45–11.45
Sitzung 1 I Komitee Supportivtherapie
Palliativmedizinische Begleitung von dermato-onkologischen Patienten
mit geistiger bzw. intellektueller Beeinträchtigung
Umgang mit Todeswünschen bei Palliativpatienten – §117
Spiritualität in der Palliativmedizin
Therapiebegrenzung bei Melanompatienten mit infauster Prognose – zu
viel Therapie am Lebensende
10.45–11.45
Sitzung 2 I Immunsuppression im Tumor vermittelt durch myeloide
suppressorische Zellen (MDSC)
Beseitigung der Immunsuppression bei Melanom vermittelt durch MDSC
Tumorassoziierte Neutrophilen und PMN-MDSC in Krebspatienten
MDSC als prädiktiver Marker des Ansprechens von Melanompatienten auf
die Immuntherapie
11Wissenschaftliches Programm l Donnerstag, 12. September 10.45–12.15 Satellitensymposien der Industrie (siehe S. 24) 10.45–12.15 Workshop 4 I Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs 11.00–12.00 Meet the Expert 12.00–13.30 Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24) 12.30–13.30 Workshop 5 I Young Clinician Scientists – im Spannungsfeld von Klinik und Labor 13.45–14.45 Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24) 13.45–14.45 Sitzung 3 I Tumorheterogenität Einzelzellanalysen der Tumorheterogenität Tumorheterogenität und Immune Response Tumorheterogenität und Stammzelleigenschaften Tumorheterogenität und Metabolismus 13.45–14.45 Sitzung 4 I AEK meets ADO – Modellsysteme in der Hautkrebsforschung Human on the Chip – Multi-Organ-Chip Immunologized models – complexation of skin models Skin and skin cancer models Melanoma models – organoid into skin equivalent 13.45–14.45 Sitzung 5 I Freie Vorträge 1 – Best of Abstracts 12
Wissenschaftliches Programm l Donnerstag, 12. September
15.15–16.45
Sitzung 6 I Nebenwirkungen bei Checkpoint-Inhibition
Differentialdiagnose der Fatigue
Spektrum der kutanen und mukosalen Nebenwirkungen
Spektrum der seltenen Nebenwirkungen (z. B. hämatologische
Nebenwirkungen)
Spektrum der fatalen Nebenwirkungen
Was ändert sich bei den Nebenwirkungen durch neue Kombinationen?
15.15–16.45
Sitzung 7 I Kutane Lymphome
Neue Therapieoptionen beim CTCL aus Phase-1/2-Studien
Personalisierte Therapie des CTCL?
Kutane follikuläre B-Zell-Lymphome und ihre Simulatoren
Kutane Marginalzonenlymphome – Was gibt es Neues?
Aggressive B-Zell-Lymphome der Haut – Was ist wichtig?
Geriatrische und pädiatrische Aspekte bei der Therapie kutaner
Lymphome
15.15–16.45
Sitzung 8 I Das kutane Plattenepithelkarzinom – Herausforderungen und
Management
Inzidenz und Pathogenese des cSCC unter Berücksichtigung der
Immunsuppression
Vorsorge und Nachsorge des cSCC: Was in welchen Intervallen bei
welchen Risikogruppen?
Lokale Therapie des cSCC bei Immunsupprimierten und
Immunkompetenten
Systemtherapie des cSCC bei Immunsupprimierten und
Immunkompetenten
Adjuvante Therapie beim cSCC: Wann und welche?
13Wissenschaftliches Programm l Donnerstag, 12. September 15.15–16.45 Sitzung 9 I Psychosoziale Versorgung und Rehabilitation Ambulantes psychosoziales Screening: Akzeptanz, Betreuungswunsch und Inanspruchnahme Längsschnittstudie zur psycho-onkologischen Belastung von Melanom- patienten im Verlauf einer Systemtherapie Strategien für eine mutmachende Kommunikation Dermato-onkologische Reha – Was steckt dahinter? Inhalte und Patientenzufriedenheit Die dermato-onkologische Rehabilitation aus der Sicht des Psycho- Onkologen 15.15–17.30 Workshop 6 I Refresher: Interpretation von Ergebnissen klinischer Forschung Teil 1&2 17.00–18.00 Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24) 17.00–18.00 Sitzung 10 I Analyse und Überwindung von Mechanismen der Therapie- resistenz (ADF) Überwindung Tumorzell-intrinsischer Resistenzmechanismen bei der Therapie des metastasierten Melanoms Immunzell-Topographie und deren Beeinflussung zur Überwindung der Immunresistenz Überwindung der Therapieresistenz bei Radiotherapie und zielgerichteter Therapie 14
Wissenschaftliches Programm l Donnerstag, 12. September
17.00–18.00
Sitzung 11 I Probleme mit der Ethikkommission? Was muss ich als
klinischer Forscher wissen?
Welche Fakten und Probleme müssen Prüfer über den Datenschutz bei
europäischen und weltweiten Arzneimittelstudien und bei nicht-inter-
ventionellen Studien beachten?
Wie organisiert man die Archivierung und die Forschung an Proben
lebender und verstorbener Patienten?
Welche Voraussetzungen müssen für ein Prüfzentrum und für die klini-
schen Prüfer erfüllt sein? Wann wird ein Prüfzentrum ggf. ungeeignet?
Die Patienteninformation: häufige Kritikpunkte der Ethikkommission
17.00–18.00
Sitzung 12 I „Hot topics“
In dieser Sitzung werden brandaktuelle Themen der Dermato-Onkologie
aufgenommen und diskutiert. Die Auswahl und Zusammenstellung des
Programms erfolgt durch das Programmkomitee kurz vor der Tagung
und wird im Hauptprogrammheft sowie online im Programmplaner auf
www.ado-kongress.de bekanntgegeben.
18.00–19.00
Geführte ePoster-Session 1
19.00–20.00
Geführte ePoster-Session 2
20.00–21.00
Networking Evening (siehe S. 28)
15Wissenschaftliches Programm l Freitag, 13. September 08.15–09.00 ADO-Mitgliederversammlung 09.15–10.15 Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24) 09.15–10.15 Sitzung 13 l Differentialdiagnose Onkologie 09.15–10.15 Sitzung 14 l Immunsuppression versus Immunmodulation in der Dermato-Onkologie Immunsuppressive Substanzen bei Patienten mit Hautkrebs: pathophysio- logische Überlegungen und klinische Erfahrungen Erfahrungen und Empfehlungen zu Immunsuppressiva bei den häufigsten Nebenwirkungen von zielgerichteter Therapie und Immun-Checkpoint-Blockaden Daten zum therapeutischen Outcome bei Anwendung von Immunsuppres- siva bei metastasierten Patienten Immuncheckpoint-Inhibitoren bei Organtransplantierten: Welche Erfah- rungen liegen vor? 09.15–10.45 Sitzung 15 l Hirnmetastasen – ein Update Brain metastasis – new opportunities to tackle therapeutic resistance Update klinische und retrospektive Studien – Was ist relevant für den klinischen Alltag? Leptomeningeale Metastasen und immunvermittelte Meningitis: Diagnose, Differentialdiagnose und Therapie Immunvermittelte ZNS-Nebenwirkungen: Awareness und Management Bildgebung: Differenzierung von Progress und Nekrose 16
Wissenschaftliches Programm l Freitag, 13. September
09.15–10.15
Workshop 7 l IIT – von der Idee in die Praxis am Beispiel der neuen
ADO-Studien
10.30–12.00
Study Nurse Meeting
10.30–12.00
Workshop 8 l ADH meets ADO – Dermato-Histologie: Was der Dermato-
Onkologe wissen sollte?
10.45–11.45
Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24)
10.45–11.45
Sitzung 16 l Hautkrebs: Versorgungsformen und neue Analysen aus der
Versorgungsforschung und den Klinischen Krebsregistern (NVKH)
ASV – Hautkrebs aus Sicht des Hautkrebszentrums
ASV – Hautkrebs aus Sicht der niedergelassenen Dermatologen
Epidemiologie und Versorgung des Melanoms in Deutschland – eine
Analyse von Krankenkassendaten
Klinische Krebsregisterdaten – Erfassung und Analyse von
Hautkrebsdaten
10.45–11.45
Sitzung 17 l Fertilität und Sexualität bei Tumorpatienten
Krebs und Kinderwunsch
Was wissen wir zu Einflussfaktoren der neuen Melanomtherapien auf die
Fertilität?
Krebs und Sexualität
10.45–11.45
Sitzung 18 l Freie Vorträge 2
12.00–13.00
Satellitensymposium der Industrie (siehe S. 24)
13.10–14.10
Geführte ePoster-Session 3
17Wissenschaftliches Programm l Freitag, 13. September 14.20–15.20 Plenarsitzung 2 Cell therapies in melanoma John Haanen (Amsterdam/NL) Melanoma prevention in the era of immunotherapy and targeted treatments Alex Stratigos (Athen/GR) 15.45–17.15 Sitzung 19 I Neue Medien und künstliche Intelligenz Die Zukunft der Hautkrebsprävention und des Hautkrebs-Screenings: Welche Chancen bieten Neue Medien und KI-Ansätze bei der Primär-, Sekundär- und Tertiärprävention? Machine learning und neuronale Netzwerke: Was ist das? Künstliche Intelligenz für Hautkrebsdiagnostik: Chancen und Limitierungen Automatische Diagnose nicht-melanozytärer Läsionen 15.45–17.15 Sitzung 20 I Checkpoint-Inhibitoren und Neuroinflammatorische Neben- wirkungen: ein Update Entzündliche Pachymeningeosis oder Meningeosis melanomatosa: Nebenwirkung oder Progress? Persönlichkeitsveränderungen unter Checkpoint-Inhibitor-Therapie Fatigue unter Immuntherapie: Hypophysitis Autoimmunmyositis nach Checkpoint-Inhibitor-Therapie Spontane und immune-related (iR) neuroinflammatorische Erkrankungen: Unterschiede in Klinik und Therapie 18
Wissenschaftliches Programm l Freitag, 13. September
15.45–17.15
Sitzung 21 I Maligne kutane Adnextumore – Adenoid-zystisches
Karzinom, Mikrozystisches Adnexkarzinom, Talgdrüsenkarzinom
Klinische/histologische Diagnostik
Chirurgische Therapie
Medikamentöse Therapie
Erfahrungen mit der 1. Mikrosatelliteninstabilität
Die NGS-basierte individualisierte Therapie von Melanompatienten – Was
konnte bisher erreicht werden? Erfahrungen des DKTK-Masterprogramms
15.45–17.15
Sitzung 22 I Neue Entwicklungen in der Laborforschung beim Melanom
Von Neuralleistenzellen über die Melanomentstehung lernen
Das „resistance program“ im Melanom
Relevanz der Keimbahnmutationen beim Melanom
15.45–18.00
Workshop 9 I Grundkurs Hauttumore Teil I-III
15.45–17.15
Workshop 10 I Aufbaukurs Tumordokumentation
17.30–18.30
Satellitensymposien der Industrie (siehe S. 24)
17.30–18.30
Sitzung 23 I Prinzipien der Tumorimmunologie und Immuntherapie
T-Zell-basierte Immuntherapie
Neue Vakzinierungsansätze
Immunmodulation durch BRAF- und MEK-Inhibitoren
17.30–18.30
Workshop 11 I Prävention von Hautkrebs durch natürliche UV-Strahlung
bei Beschäftigten in Außenberufen
20.00–03.00
Gesellschaftsabend (siehe S. 28)
19Wissenschaftliches Programm l Samstag, 14. September 09.00–10.00 Sitzung 24 I AG Prävention und integrative Onkologie (AG PRiO) Spezielle Ernährung bei Melanompatienten – Was antworte ich, wenn der Patient mich fragt? Wirkung von körperlicher Aktivität auf den Verlauf der Tumorerkrankung Naturheilverfahren bei Krebspatienten – Was gilt es bei Hautkrebs- patienten zu beachten? 09.00–10.00 Sitzung 25 I DGDC meets ADO Einsatzgebiete der Elektrochemotherapie angesichts der neuen medika- mentösen Therapien Neue Verfahren in der Sentinel-Detektion Rolle der CLND nach positivem Sentinel-Lymphknoten 09.00–10.00 Sitzung 26 I Freie Vorträge 3 09.00–12.30 Workshop 12 I Update Dermato-Onkologie für die Praxis 09.00–12.30 Workshop 13 I Update Hautkrebs für Hausärzte 09.30–11.00 Workshop 14 I Beruflicher Hautkrebs – die Möglichkeiten des Berufsge- nossenschaftlichen Heilverfahrens für den Patienten und die Praxis nutzen 20
Wissenschaftliches Programm l Samstag, 14. September
10.30–11.30
Sitzung 27 I Kreative Versorgungskonzepte in der Dermato-Onkologie:
Zukunftsperspektiven
Das Hauttumorzentrum Tabea Hamburg – ein interdisziplinäres, intersek-
torales, interprofessionelles Versorgungsnetzwerk der neuen Generation
Optimierte Vor- und Nachsorge von organtransplantierten Patienten:
Modell Bremerhaven
Vernetzungskonzepte in strukturschwachen Regionen:
Hauttumorzentrum – Behandler – Patient – Angehörige
Neue App-basierte Konzepte in der intersektoralen Betreuung von
Hauttumorpatienten
10.30–11.30
Satellitensymposien der Industrie (siehe S. 25)
11.45–12.45
Sitzung 28 I Beruflicher Hautkrebs: Was gibt es Neues?
Neues zur UV-Exposition bei Beschäftigten im Freien
Zum Zusammenhang von natürlicher UV-Strahlung und Basalzellkarzinom
Beruflicher Hautkrebs in der Praxis: Update 2019 zu Meldung, BG-lichem
Heilverfahren und Abrechnung
Ein neues Scoringsystem für aktinische Keratosen und Feldkanzerisierung
der Haut
11.45–12.45
Satellitensymposien der Industrie (siehe S. 25)
12.30–13.30
Workshop 15 I Was kann ich als Patient selber tun? (AG PRiO)
13.00–16.00
Workshop 16 I Dermatoskopie-Kurs für Fortgeschrittene – aktuelles
Update über die Dermatoskopie
13.00–17.00
Workshop 17 I GCP-Refresher-Kurs
21Praktisches Fortbildungsprogramm
Mittwoch, 11. September
11.00–14.00 WS 1: Basis-Nahtkurs €*
14.00–17.00 WS 2: Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte €*
15.00–17.00 WS 3: Fortgeschrittenen-Nahtkurs €*
Donnerstag, 12. September
10.45–12.15 WS 4: Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs €*
12.30–13.30 WS 5: Young Clinician Scientists – im Spannungsfeld *
von Klinik und Labor
15.15–17.30 WS 6: Refresher: Interpretation von Ergebnissen €*
klinischer Forschung Teil 1&2
Freitag, 13. September
09.15–10.15 WS 7: IIT – von der Idee in die Praxis am Beispiel *
der neuen ADO-Studien
10.30–12.00 WS 8: ADH meets ADO – Dermato-Histologie: €*
Was der Dermato-Onkologe wissen sollte?
15.45–18.00 WS 9: Grundkurs Hauttumore Teil I-III €*
15.45–17.15 WS 10: Aufbaukurs Tumordokumentation *
17.30–18.30 WS 11: Prävention von Hautkrebs durch natürliche *
UV-Strahlung bei Beschäftigten in Außenberufen
Samstag, 14. September
09.00–12.30 WS 12: Update Dermato-Onkologie für die Praxis €*
09.00–12.30 WS 13: Update Hautkrebs für Hausärzte €*
09.30–11.00 WS 14: Beruflicher Hautkrebs – die Möglichkeiten €*
des Berufsgenossenschaftlichen Heilverfahrens für
den Patienten und die Praxis nutzen
12.30–13.30 WS 15: Was kann ich als Patient selber tun? *
(AG PRiO)
13.00–16.00 WS 16: Dermatoskopie-Kurs für Fortgeschrittene: €*
aktuelles Update über die Dermatoskopie
13.00–17.00 WS 17: GCP-Refresher-Kurs €*
* Für die Kurse/Workshops ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten
sind begrenzt. Der Veranstalter behält sich vor, Kurse/Workshops bei Nichterreichen der
Mindestteilnehmerzahl abzusagen. Bitte registrieren Sie sich daher frühzeitig für das praktische
Fortbildungsprogramm.
2230. Deutscher
Einladung
Hautkrebskongress
ADO-Jahrestagung
09.–12. September
2020
NURNBERG
Eine Veranstaltung der Arbeitsgemeinschaft
Dermatologische Onkologie der
Deutschen Krebsgesellschaft und der
Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
www.ado-kongress.de
© aragami12345s I shutterstock.com
© wikimedia.org I Mummelgrummel
23Industrieprogramm Donnerstag, 12. September 10.45–11.45 LEO Pharma GmbH Aktinische Keratose: Therapien im Vergleich 10.45–11.45 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG Behandlung des CD30-positiven kutanen T-Zell-Lymphoms 12.00–13.30 Novartis Pharma GmbH Perspektiven schaffen beim BRAF-positiven Melanom – über Stadien hinweg 13.45–14.45 KYOWA KIRIN GmbH CCR4 als Target beim kutanen T-Zell-Lymphom 17.00–18.00 Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Interdisziplinärer Diskurs zur aktuellen Melanomtherapie Freitag, 13. September 09.15–10.15 Roche Pharma AG Der schwierige Fall beim metastasierten Melanom: Was tun bei Patienten mit Behandlungsdruck? 10.45–11.45 Pierre Fabre Pharma GmbH Encorafenib + Binimetinib beim BRAF-mutierten fortgeschrittenen Melanom – Erfahrungen aus der Praxis 12.00–13.00 MSD SHARP & DOHME GmbH Langzeitperspektive beim Melanom – Was gibt’s Neues? 17.30–18.30 Novartis Pharma GmbH Adjuvante Patientenaufklärung beim Melanom: real dargestellt und (er)lebbar gemacht 17.30–18.30 Merck Serono GmbH/Pfizer Deutschland GmbH Neues von Avelumab – Checkpoint-Inhibition: Therapiestandard beim Merkelzellkarzinom 17.30–18.30 Almirall Hermal GmbH Non Melanoma Skin Cancer – neue Perspektiven in Diagnose und Therapie 24
Industrieprogramm
Samstag, 14. September
10.30–11.30
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Highlights der Immuntherapie – PD-1-Inhibition
beim kutanen Plattenepithelkarzinom
10.30–11.30
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Workshop für Pflege, medizinisches Fachpersonal
und Study Nurses
11.45–12.45
Sun Pharma
Locally advanced basal cell carcinoma – the role of
Hedgehog inhibitors
11.45–12.45
Recordati Rare Diseases Germany GmbH
Ledaga – neue und einzige von der EMA zugelassene
topische Behandlungsoption für alle Stadien des
kutanen T-Zell-Lymphoms vom Typ der Mycosis fungoides
© baranov_555 / Fotolia
Als Full-Service PCO stehen wir Ihnen
mit intelligenten Lösungen beratend
und umsetzend zur Seite.
25Wissenschaftliches Programm • Freitag, 12. September 2015
Bewährtem vertrauen.
Perspektive geben.
Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung 10 mg/ml
Jetzt: OPDIVO® Adjuvant*, 1
Chance auf langfristige Tumorfreiheit 2
Bei bewährter Verträglichkeit 3
OPDIVO® Adjuvant – erster und einziger
PD-1-Inhibitor mit Zulassung für die adjuvante
Behandlung des Melanoms im Stadium III und IV *, 1
* OPDIVO® ist als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknoten-
beteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen indiziert.
1. OPDIVO®-Fachinformation, aktueller Stand 2. Weber J et al. ASCO, 2018; Oral Presentation
3. Weber J et al. N Engl J Med, 2017; 377: 1824–35
Weitere Informationen finden Sie im umseitigen Pflichttext und in der aktuellen
OPDIVO®-Fachinformation.
26 bms-onkologie.deOPDIVO® Wissenschaftliches
10 mg/ml Konzentrat zur Programm • Freitag,
Herstellung einer 12. September
Infusionslösung. 2015
Wirkstoff: Nivolumab.
Sonst. Bestandteile: Natriumcitratdihydrat, Natriumchlorid, Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat
80, Natriumhydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Melanom:
OPDIVO® ist als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Erwachsenen für die Behand-
lung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms indiziert. Im Vergleich
zur Nivolumab Monotherapie wurde in der Kombination Nivolumab mit Ipilimumab nur bei Patienten
mit niedriger Tumor PD-L1-Expression ein Anstieg des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des
Gesamtüberlebens (OS) gezeigt. Adjuvante Behandlung des Melanom: OPDIVO® ist als Monotherapie
bei Erwachsenen zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder
Metastasierung nach vollständiger Resektion indiziert. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC):
OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinoms nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen indiziert. Nierenzell-
karzinom (RCC): OPDIVO® ist als Monotherapie bei Erwachsenen zur Behandlung des fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinoms nach Vortherapie indiziert. OPDIVO® ist in Kombination mit Ipilimumab für die
Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermediärem/un-
günstigem Risikoprofil indiziert. Klassisches Hodgkin-Lymphom (cHL): OPDIVO® ist als Monotherapie zur
Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms bei Erwachsenen nach
einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) und Behandlung mit Brentuximab Vedotin indiziert.
Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (SCCHN): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung
des rezidivierten oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Kopf-Hals-Bereichs bei Erwachsenen
mit einer Progression während oder nach einer platinbasierten Therapie indiziert. Urothelkarzinom:
OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder me-
tastasierten Urothelkarzinoms bei Erwachsenen nach Versagen einer vorherigen platinhaltigen Therapie
indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestand-
teile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Nivolumab-Monotherapie: Neutropenie, Diarrhoe, Übelkeit,
Hautausschlag, Juckreiz, Fatigue, AST-Anstieg, ALT-Anstieg, Anstieg der alkalischen Phosphatase,
Lipase-Anstieg, Amylase-Anstieg, Hypokalziämie, Kreatinin-Anstieg, Hyperglykämie, Lymphopenie,
Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperkalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypomagne-
siämie, Hyponatriämie. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Hypothyreose, Hyperthyreose,
verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Dyspnoe, Kolitis, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen,
Hautausschlag, Juckreiz, Muskel- und Skelettschmerzen, Arthralgie, Fatigue, Pyrexie, AST-Anstieg,
ALT-Anstieg, Anstieg des Gesamt-Bilirubins, Anstieg der alkalischen Phosphatase, Lipase-Anstieg,
Amylase-Anstieg, Kreatinin-Anstieg, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Lymphopenie, Leukopenie, Neutro-
penie, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperkalziämie, Hypokalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypo-
magnesiämie, Hyponatriämie. Häufig: Nivolumab-Monotherapie: Infektionen der oberen Atemwege,
infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Hypothyreose, Hyperthyreose, verminderter Appetit,
periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Hypertonie, Pneumonitis, Dyspnoe, Husten,
Kolitis, Stomatitis, Erbrechen, Bauchschmerzen, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene Haut,
Erythem, Alopezie, Muskel- und Skelettschmerzen, Arthralgie, Pyrexie, Ödeme (einschließlich peripheres
Ödem), Anstieg des Gesamt-Bilirubins, Hypoglykämie, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie, Gewichts-
verlust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Pneumonie, Infektionen der oberen Atemwege,
Konjunktivitis, Eosinophilie, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Nebenniereninsuffizienz,
Hypophyseninsuffizienz, Hypophysitis, Thyroiditis, Diabetes mellitus, Dehydrierung, Hepatitis, periphere
Neuropathie, Schwindelgefühl, Uveitis, verschwommenes Sehen, Tachykardie, Hypertonie, Pneumo-
nitis, Pleuraerguss, Lungenembolie, Husten, Stomatitis, Pankreatitis, Obstipation, trockener Mund,
Vitiligo, trockene Haut, Erythem, Alopezie, Urtikaria, Arthritis, Muskelspasmen, muskuläre Schwäche,
Nierenversagen (einschließlich akutem Nierenversagen), Ödeme (einschließlich peripheres Ödem),
Schmerzen, Schmerzen in der Brust, Schüttelfrost, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie, Gewichtsver-
lust. Gelegentlich: Nivolumab-Monotherapie: Pneumonie, Bronchitis, Nebenniereninsuffizienz, Hypo-
physeninsuffizienz, Hypophysitis, Thyroiditis, Diabetes mellitus, Dehydrierung, metabolische Azidose,
Hepatitis, Polyneuropathie, autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv- und Abduzenspar-
ese), Uveitis, verschwommenes Sehen, trockene Augen, Tachykardie, perikardiale Erkrankungen, Vasku-
litis, Pleuraerguss, Pankreatitis, Gastritis, Erythema multiforme, Psoriasis, Rosazea, Urtikaria, rheu-
matische Polymyalgie, Arthritis, tubulointerstitielle Nephritis, Nierenversagen (einschließlich akutem
Nierenversagen), Schmerzen, Schmerzen in der Brust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab:
Bronchitis, aseptische Meningitis, Sarkoidose, diabetische Ketoazidose, metabolische Azidose, Guillain
Barré-Syndrom, Polyneuropathie, Neuritis, Peroneuslähmung, autoimmune Neuropathie (einschließlich
Gesichtsnerv- und Abduzensparese), Myasthenia gravis, Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ventri-
kulärer Arrhythmie), Vorhofflimmern, Myokarditis, Darmperforation, Gastritis, Duodenitis, Psoriasis,
Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Spondyloarthropathie, Sjögren-Syndrom, Myopathie,
Polymyalgia rheumatica, Myositis (einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse, tubulointerstitielle
Nephritis. Selten: Nivolumab-Monotherapie: Histiozytär nekrotisierende Lymphadenitis (Kikuchi-
© Bristol-Myers Squibb, 02/2019. 1506DE19SD00409
Lymphadenitis), Eosinophilie, anaphylaktische Reaktion, diabetische Ketoazidose, Cholestase, Guillain
Barré-Syndrom, Demyelinisierung, myasthenes Syndrom, Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ven-
trikulärer Arrhythmie), Vorhofflimmern, Myokarditis, Lungeninfiltration, Zwölffingerdarmgeschwür,
toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Sjögren-Syndrom, Myopathie, Myositis
(einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Toxische
epidermale Nekrolyse. Nicht bekannt: Nivolumab-Monotherapie: Abstoßung eines soliden Organ-
transplantats, Tumorlyse-Syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom. Nivolumab in Kombination mit
Ipilimumab: Abstoßung eines soliden Organtransplantats, Tumorlyse-Syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada-
Syndrom, perikardiale Erkrankungen.
Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Dieses Arzneimittel unterliegt einer
zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall
einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen. Pharmazeutischer Unternehmer:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Plaza 254, Blanchardstown Corporate Park 2, Dublin 15, D15 T867,
Irland. Stand des Textes: v15.
bms-onkologie.de
27Abend- und Rahmenprogramm
Donnerstag, 12. September
Networking Evening
Wir laden Sie herzlich zum Networking
© Rawpixel.com l Fotolia.com
Evening in den Pfalzbau ein und freuen
uns auf einen stimmungsvollen Ausklang
des ersten Kongresstages mit Kollegen und
Industriepartnern.
Beginn 20.00 Uhr
Ende 21.00 Uhr
Kosten 0 EUR
Freitag, 13. September
Gesellschaftsabend im Gesellschaftshaus
der BASF
Zum Ausklang des zweiten Kongresstages laden
wir Sie herzlich in das Gesellschaftshaus der
BASF ein. Um die Jugendstil-Jahrhundertwende
© BASF Gastronomie
erbaut, wurde das Gesellschaftshaus mit viel
Liebe renoviert. Die stilvollen Räumlichkeiten,
wie bspw. der traditionsreiche Festsaal, der
einem Saal des Brüsseler Stadtschlosses
nachempfunden ist, bilden die historische Kulisse unseres diesjährigen Gesell-
schaftsabends. Erleben Sie hier Premium-Küche von ihrer schönsten Seite,
frisch zubereitet und von passenden Weinen begleitet. Natürlich fehlt auch
in diesem Jahr nicht die musikalische Umrahmung – im Anschluss an das
Essen sorgt ein DJ bis in die Morgenstunden für gute Stimmung.
Einlass ab 19.30 Uhr
Beginn 20.00 Uhr
Kosten 45 EUR pro Person
Transfer Straßenbahn, Linie 7 Richtung Oppau, Haltestelle BASF
Samstag, 14. September
Forum Hautkrebs für Patienten, Angehörige und interessierte Bürger
Im Anschluss an den 29. Deutschen Hautkrebskongress findet das Forum
Hautkrebs für Patienten, Angehörige und interessierte Bürger statt. Die Veran-
staltung soll der Information von Patienten und interessierten Bürgern der
Region dienen. Expertenvorträge bilden die Grundlage für eine moderierte
Podiumsdiskussion, die dem Publikum die Möglichkeit bietet, Fragen direkt
an die Experten zu stellen.
Beginn 14.00 Uhr
Ende 16.30 Uhr
Kosten kostenfrei, öffentliche Veranstaltung
28Allgemeine Informationen
Tagungsgebühren bis 30. Juni ab 01. Juli
Mitglied ADO/Antragsteller auf
Mitgliedschaft ADO* 135 EUR 165 EUR
Nichtmitglied 195 EUR 225 EUR
Studierende** 70 EUR 80 EUR
Tageskarte Samstag, 14. September 70 EUR 80 EUR
Study Nurse/Assistenzpersonal** 25 EUR 25 EUR
Praktisches Fortbildungsprogramm***
Mittwoch, 11. September
WS 1: Basis-Nahtkurs 80 EUR
WS 2: Dermatoskopie-Kurs für Anfänger/Hausärzte 80 EUR
WS 3: Fortgeschrittenen-Nahtkurs 80 EUR
Donnerstag, 12. September
WS 4: Bildgebende Diagnostik von Hautkrebs 40 EUR
WS 5: Young Clinician Scientists:
im Spannungsfeld von Klinik und Labor 0 EUR
WS 6: Refresher – Interpretation von Ergebnissen
klinischer Forschung (Teil 1&2) 40 EUR
Freitag, 13. September
WS 7: IIT – von der Idee in die Praxis
am Beispiel der neuen ADO-Studien 0 EUR
WS 8: ADH meets ADO – Dermato-Histologie:
Was der Dermato-Onkologe wissen sollte 40 EUR
WS 9: Grundkurs Hauttumore (Teil I–III) 25 EUR
WS 10: Aufbaukurs Tumordokumentation 0 EUR
WS 11: Prävention von Hautkrebs durch natürliche UV-Strahlung
bei Beschäftigten in Außenberufen 0 EUR
Samstag, 14. September
WS 12: Update Dermato-Onkologie für die Praxis
(mit/ohne Kongressteilnahme) 0 EUR/60 EUR
WS 13: Update Hautkrebs für Hausärzte
(mit/ohne Kongressteilnahme) 0 EUR/45 EUR
WS 14: Beruflicher Hautkrebs 40 EUR
WS 15: Was kann ich als Patient selber tun? (AG PRiO) 0 EUR
WS 16: Dermatoskopie-Kurs für Fortgeschrittene:
aktuelles Update über die Dermatoskopie 80 EUR
WS 17: GCP-Refresher-Kurs
(mit/ohne Kongressteilnahme) 120 EUR/150 EUR
Abend- und Rahmenprogramm
Networking Evening, 12. September 0 EUR
Gesellschaftsabend, 13. September 45 EUR
Forum Hautkrebs (öffentliche Veranstaltung), 14. September 0 EUR
* Das Antragsformular auf Mitgliedschaft steht Ihnen unter www.ado-kongress.de zur Verfügung.
** Nachweis bitte per E-Mail an registrierung@conventus.de, per Fax +49 3641 31 16-244 oder
per Post an Conventus GmbH l Carl-Pulfrich-Straße 1 l 07745 Jena l Stichwort: ADO 2019
*** Für die Kurse/Workshops ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten
sind begrenzt. Der Veranstalter behält sich vor, Kurse/Workshops bei Nichterreichen der
Mindestteilnehmerzahl abzusagen. Bitte registrieren Sie sich daher frühzeitig für das prak-
tische Fortbildungsprogramm.
29Allgemeine Informationen
Registrierung und Allgemeine Geschäftsbedingungen
Bitte registrieren Sie sich vorzugsweise online unter www.ado-kongress.de.
Die Allgemeinen Geschäftsbedingungen entnehmen Sie bitte ebenfalls der
Tagungshomepage.
Fortbildungspunkte
Die Zertifizierung des 29. Deutschen Hautkrebskongresses wird bei der
Landesärztekammer Rheinland-Pfalz beantragt.
Für die Teilnahme können ebenfalls Fortbildungspunkte für die Freiwillige
Registrierung für beruflich Pflegende angerechnet werden.
Die Fortbildungspunkte werden mit Erscheinen des Hauptprogramms unter
www.ado-kongress.de veröffentlicht.
Tagungsorganisation/Veranstalter von Industrieforum, Industriesymposien
und Rahmenprogramm
Conventus Congressmanagement & Marketing GmbH
Jana Radoi/Franziska Niepel
Carl-Pulfrich-Straße 1 I 07745 Jena
Tel. +49 3641 31 16-324 I Fax +49 3641 31 16-243
ado@conventus.de I www.conventus.de
Programmerstellung
Satz krea.tif-art UG (haftungsbeschränkt)
Auflage 6.500
Druck siblog - Gesellschaft für Dialogmarketing,
Fulfillment & Lettershop mbH
Redaktionsschluss 21. März 2019
Industrieforum Hautkrebs
Die Tagung wird durch das Industrieforum Hautkrebs begleitet. Interes-
sierte Firmen wenden sich für nähere Informationen bitte an Conventus.
Weitere Informationen zum Industrieforum Hautkrebs finden Sie unter
www.industrieforum-hautkrebs.de.
Anreise und Hotelreservierung
Nutzen Sie für Ihre Anreise das Veranstaltungsticket der Deutschen Bahn
(ab 54,90 EUR, einfache Fahrt).
Nähere Informationen zu den Anreisemöglichkeiten sowie den Hotelzimmer-
kontingenten finden Sie auf der Tagungshomepage www.ado-kongress.de
unter der Rubrik „Anreise & Hotel“.
3015
Der Deutsche Hautkrebspreis, der mit 10.000 EUR dotiert
ist, wird erneut anlässlich der Jahrestagung der ADO
im September 2019 in Ludwigshafen für hervorragende
wissenschaftliche Arbeiten in der klinischen und transla-
tionalen Hautkrebsforschung aus dem deutschsprachigen
Raum verliehen. Der Preis wird von der Deutschen Haut-
krebsstiftung in Kooperation mit der ADO ausgerichtet.
15.Deutscher
Hautkrebspreis 2019
Kriterien sind die wissenschaftliche Originalität und Quali-
tät zukunftsweisender Arbeiten in der Dermatoonkologie.
BEWERBUNG bis zum 30. Juni 2019:
Erstautoren, Seniorautoren oder Arbeitsgruppen
richten ihre Unterlagen in elektronischer Form an
die Geschäftsstelle der ADO:
Kontakt:
Geschäftsstelle der ADO
Frau Inga Budde
Telefon: +49 511 532 7678
E-Mail: geschaeftsstelle@ado-homepage.de
Deutsche Hautkrebs Stiftung
German Skin Cancer Foundation
31Preise Fleur Hiege-Gedächtnispreis der Hiege-Stiftung gegen Hautkrebs Der Fleur Hiege-Gedächtnispreis der Hiege-Stiftung gegen Hautkrebs ist mit 10.000 EUR dotiert und wird jährlich als Auszeichnung für herausragende Forschungsleistungen bei der Bekämpfung von Hautkrebs verliehen. Bewerber können sich bis zum 15. Mai unter www.hiege-stiftung-gegen-hautkrebs.de bewerben. Die Bekanntgabe erfolgt während der Eröffnungsveranstaltung am Donnerstag, den 12. September. 15. Deutscher Hautkrebspreis Der Deutsche Hautkrebspreis, der mit 10.000 EUR dotiert ist, wird anlässlich der Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie im September in Ludwigshafen für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten in der klinischen und translationalen Hautkrebsforschung aus dem deutschsprachigen Raum verliehen. Kriterien sind die wissenschaftliche Originalität und Qualität zukunftsweisender Arbeiten in der Dermato-Onkologie. Der Preis wird von der Deutschen Hautkrebsstiftung in Kooperation mit der ADO ausgerichtet. Über die Preisvergabe entscheidet eine unabhängige Jury. Die Bewerbung erfolgt mit Einreichung des Curriculum Vitae und publizierter Arbeiten (maximal drei) aus den letzten 18 Monaten. Eine schriftliche Zustimmung aller Autoren zur Bewerbung muss der eingereichten Arbeit beigelegt werden. Die Bewerber (Erstautor, Senior- autor und Arbeitsgruppe) werden herzlich gebeten, ihre Unterlagen bis zum 30. Juni in elektronischer Form an die Geschäftsstelle der ADO, geschaeftsstelle@ado-homepage.de, zu senden. Die Verleihung erfolgt während der Eröffnungsveranstaltung am Donnerstag, den 12. September. ePoster-Preise Aus allen als Vortrag und Poster eingereichten Abstracts werden die sechs besten Beiträge in den Kategorien Experimentelle Dermato-Onkologie, Klinische Dermato-Onkologie und Translationale Forschung mit einem ePoster-Preis im Wert von je 500 EUR prämiert. Reisekostenunterstützung für Study Nurses Kongressteilnahme für Study Nurses 2019 fördert die ADO die Teilnahme von StudienassistentInnen/Study Nurses am Deutschen Hautkrebskongress und stellt finanzielle Mittel zur Verfügung. Die ADO bezuschusst Ausgaben für Reisekosten und Übernachtung mit maximal 400 Euro pro Person. Die Auszahlung erfolgt nach dem Kongress gegen Vorlage der Originalbelege entsprechend der Reisekosten-Richtlinien der Deutschen Krebsgesellschaft (abhängig von der Entfernung zum Kongressort). Antragsberechtigt sind Study Nurses bzw. nichtärztliche Studienassistent- Innen. Vergabe-Richtlinien und Antragsformulare sind ab dem 1. Mai auf der Kongresshomepage www.ado-kongess.de abrufbar. Da nur ein begrenztes Budget zur Verfügung steht, beantragen Interessenten bitte den Zuschuss unter Verwendung des Antragsformulars bis zum 15. Juni bei der Geschäftsstelle der ADO. Bitte senden Sie Ihre Antragsunterlagen an ado@conventus.de. 32
Industrieforum Hautkrebs
Platinsponsoren
MSD SHARP & DOHME GmbH
Novartis Pharma GmbH
Goldsponsoren
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Kyowa Kirin GmbH
Pierre Fabre Pharma GmbH
Roche Pharma AG
Silbersponsoren
Almirall Hermal GmbH
LEO Pharma GmbH
Merck Serono GmbH/Pfizer Deutschland GmbH
Recordati Rare Diseases Germany GmbH
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Bronzesponsoren
Amgen GmbH
Galderma Laboratorium GmbH
MEDA Pharma GmbH
Sponsor Namensschilder
MSD SHARP & DOHME GmbH
Stand bei Drucklegung
33Industrieforum Hautkrebs
Aussteller
ADOREG
Almirall Hermal GmbH
Amgen GmbH
Biofrontera Pharma GmbH
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Canfield Scientific GmbH
Doctolib GmbH
Eucerin – Beiersdorf AG
Galderma Laboratorium GmbH
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
IGEA S.p.A. Zwgn. Deutschland
Kyowa Kirin GmbH
LEO Pharma GmbH
MAVIG GmbH – VivaScope Systems
MEDA Pharma GmbH
medac GmbH
Merck Serono GmbH/Pfizer Deutschland GmbH
MSD SHARP & DOHME GMBH
Novartis Pharma GmbH
OncoBeta GmbH – Epidermale Radioisotopen Therapie
Pierre Fabre Pharma GmbH
Recordati Rare Diseases Germany GmbH
Roche Pharma AG
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
SciBase AB
Sun Pharma
Sysmex Deutschland GmbH
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Stand bei Drucklegung
34a
UNG
SS E N M- B E H A N D L
ZU EL AGEL A NO
J E T Z T JUVANTEN M
D
ZU R A
Beim Stadium-III-Melanom
mit BRAF-V600-Mutationa
a Tafi nlar® in Kombination mit Mekinist® ist angezeigt zur adjuvanten Behandlung von erwachsenen
Melanom- Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion und zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer
BRAF-V600-Mutation. 1, 2
+ 4-Jahres-Follow-up des RFS von Tafi nlar® + Mekinist® vs. Plazebo: HR (95 %-KI): 0,49 (0,40 – 0,59) 3; HR = engl.
für hazard ratio; RFS = engl. für recurrence-free survival (redizivfreies Überleben)
1 Fachinformation Tafi nlar® 2 Fachinformation Mekinist® 3 Hauschild A et al. Longer Follow-Up Confi rms
Relapse- Free Survival Benefit With Adjuvant Dabrafenib Plus Trametinib in Patients With Resected BRAF V600–
Mutant Stage III Melanoma. DOI: 10.1200/JCO.18.01219 Journal of Clinical Oncology – published online before
print October 22, 2018.
Tafinlar® 50 mg / - 75 mg Hartkapseln. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Wirkstoff: Dabrafenib. Zusammensetzung:
Eine 50 mg- bzw. 75 mg-Hartkapsel enthält 50 mg bzw. 75 mg Dabrafenib (als Dabrafenibmesilat). Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Mikrokristalline
Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Kapselhülle: Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171), Hypromellose (E464). Drucktinte:
Eisen(II,III)-oxid (E172), Schellack, Propylenglycol. Anwendungsgebiete: Melanom: Als Monotherapie oder in Kombination mit Trametinib zur
Behandlung v. erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem od. metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation. Adjuvante Melanom
Behandlung: In Kombination mit Trametinib zur adjuvanten Behandlung v. erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer BRAF-V600-
Mutation nach vollständiger Resektion. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): In Kombination mit Trametinib zur Behandlung v. erwachsenen
Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600-Mutation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft. Stillzeit. Pat. m. Melanom oder NSCLC v. BRAF-Wildtyp (Wirksamkeit u.
Sicherheit nicht erwiesen). Nebenwirkungen: Monotherapie: Sehr häufig: Papillom. Verminderter Appetit. Kopfschmerzen. Husten. Übelkeit,
Erbrechen, Durchfall. Hyperkeratose, Haarausfall, Hautausschlag, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d.
Extremitäten. Pyrexie, Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie. Häufig: Plattenepithelkarzinom d. Haut, seborrhoische Keratose, Akrochordon (Saitenwarze),
Basalzellkarzinom. Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verstopfung. Trockene Haut, Pruritus, aktinische Keratose, Hautläsion, Erythem, Photo-
sensitivitätsreaktion. Grippeartige Erkrankung. Gelegentlich: Neue primäre Melanome. Überempfindlichkeit. Uveitis. Pankreatitis. Pannikulitis.
(Akutes) Nierenversagen, Nephritis. Häufigkeit nicht bekannt: Weitere neue maligne Erkrankungen (insb. bei Vorliegen e. RAS-Mutation). Kombina-
tionstherapie: Sehr häufig: Nasopharyngitis. Verminderter Appetit. Kopfschmerz, Schwindel. Bluthochdruck. Hämorrhagie. Husten. Bauchschmerzen,
Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen. Trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Erythem. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitäten,
Muskelkrämpfe. Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie, peripheres Ödem, Pyrexie, grippeartige Erkrankung. Anstieg d. ALT u. AST. Häufig: Harnwegsinfekt.
Zellulitis, Follikulitis, Nagelbettentzündung, pustulärer Hautausschlag. Kutanes Plattenepithelkarzinom, Papillom, seborrhoische Keratose.
Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie. Dehydration, Hyponaträmie, Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verschwommenes Sehen,
Sehstörung, Uveitis. Verringerte Auswurffraktion. Niedriger Blutdruck, Lymphödem. Atemnot. Mundtrockenheit, Stomatitis. Akneiforme Dermatitis,
aktinische Keratose, Nachtschweiß, Hyperkeratose, Haarausfall, palmarplantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautläsion, Hyperhidrose, Pannikulitis,
Hautfissuren, Photosensitivitätsreaktion. Schleimhautentzündung, Gesichtsödem. Anstieg d. AP und CPK im Blut, Anstieg d. GGT. Gelegentlich: Neues pri-
märes Melanom, Akrochordon (Saitenwarze). Überempfindlichkeit. Chorioretinopathie, Netzhautablösung, periorbitales Ödem. Bradykardie. Pneumonitis.
Pankreatitis, Kolitis. Nierenversagen, Nephritis. Selten: Gastrointestinale Perforation. Häufigkeit nicht bekannt: Weitere neue maligne Erkrankungen (insb.
bei Vorliegen e. RASMutation). Tiefe Venenthrombose (TVT)/Lungenembolie (LE). Myokarditis. Verschreibungspflichtig. Weitere Hinweise: S. Fachinformation.
Stand: August 2018 (MS 08/18.12). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de
Mekinist® 0,5 mg / - 2 mg Filmtabletten. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Wirkstoff: Trametinib. Zusammensetzung: Eine 0,5
mg- bzw. 2 mg-Filmtablette enthält 0,5 mg bzw. 2 mg Trametinib-Dimethylsulfoxid (1:1), entsprechend 0,5 mg bzw. 2 mg Trametinib. Sonstige Bestandteile: Tab-
lettenkern: Mannitol (E421), mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b), Natriumdodecyl-
sulfat, hochdisperses Siliciumdioxid (E551). Tabletten-Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol, zusätzl: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O
(E172) (für die 0,5 mg-Tabletten), Polysorbat 80 (E433) u. Eisen(III)-oxid (E172) (für die 2 mg-Tabletten). Anwendungsgebiete: Melanom: Als Monotherapie oder
in Kombination mit Dabrafenib zur Behandlung v. erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem od. metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Muta-
tion. Adjuvante Melanom Behandlung: In Kombination mit Dabrafenib zur adjuvanten Behandlung v. erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer
BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): In Kombination mit Dabrafenib zur Behandlung v. erwachse-
nen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600-Mutation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft. Stillzeit. Bei Anwend. in Kombination mit Dabrafenib: Pat. m. Melanom oder NSCLC v.
BRAF-Wildtyp (Wirksamkeit u. Sicherheit nicht erwiesen). Nebenwirkungen:Monotherapie:Sehr häufig: Bluthochdruck, Hämorrhagie. Husten, Atemnot. Durch-
fall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Hautausschlag, akneiforme Dermatitis, trockene Haut, Juckreiz, Haarausfall. Fatigue,
peripheres Ödem, Pyrexie. Anstieg der AST. Häufig: Follikulitis, Nagelbettentzündung, Zellulitis, pustulärer Hautausschlag. Anämie. Überempfindlichkeit. Dehy-
dratation. Verschwommenes Sehen, periorbitales Ödem, Sehstörung. Linksventrikuläre Dysfunktion, verringerte Auswurffraktion, Bradykardie. Lymphödem.
Pneumonitis. Stomatitis. Erythem, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautfissuren, aufgesprungene Haut. Gesichtsödem, Schleimhautentzün-
dung, Asthenie. Anstieg d. ALT, AP u. CPK im Blut. Gelegentlich: Chorioretinopathie, Papillenödem, Netzhautablösung, Netzhautvenenverschluss. Herzinsuffizi-
enz. Interstitielle Lungenerkrankung. Gastrointestinale Perforation, Kolitis. Rhabdomyolyse. Häufigkeit nicht bekannt: Tiefe Venenthrombose (TVT)/Lungenem-
bolie (LE). Kombinationstherapie: Sehr häufig: Nasopharyngitis. Verminderter Appetit. Kopfschmerz, Schwindel. Bluthochdruck, Hämorrhagie. Husten.
Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen. Trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Erythem. Arthralgie, Myalgie, Schmerzen i. d. Extremitä-
ten, Muskelkrämpfe. Fatigue, Schüttelfrost, Asthenie, peripheres Ödem, Pyrexie, grippeartige Erkrankung. Anstieg der ALT u. AST. Häufig: Harnwegsinfekt, Zellu-
litis, Follikulitis, Nagelbettentzündung, pustulärer Hautausschlag. Kutanes Plattenepithelkarzinom, Papillom, seborrhoische Keratose. Neutropenie, Anämie,
Thrombozytopenie, Leukopenie. Dehydration, Hyponaträmie, Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Verschwommenes Sehen, Sehstörung, Uveitis. Verringerte
Auswurffraktion. Niedriger Blutdruck, Lymphödem. Atemnot, Mundtrockenheit, Stomatitis. Akneiforme Dermatitis, aktinische Keratose, Nachtschweiß, Hyper-
keratose, Haarausfall, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautläsion, Hyperhidrose, Pannikulitis, Hautfissuren, Photosensitivitätsreaktion. Schleim-
hautentzündung, Gesichtsödem. Anstieg der AP und CPK im Blut, Anstieg der GGT. Gelegentlich: Neues primäres Melanom, Akrochordon (Saitenwarze). Über-
empfindlichkeit. Chorioretinopathie, Netzhautablösung, periorbitales Ödem. Bradykardie. Pneumonitis. Pankreatitis, Kolitis. Nierenversagen, Nephritis. Selten:
Gastrointestinale Perforation. Häufigkeit nicht bekannt: Myokarditis. Weitere neue maligne Er-
krankungen (insb. bei Vorliegen einer RAS-Mutation). TVT/LE. Verschreibungspflichtig. Weitere
Hinweise: Siehe Fachinformation. Stand: August 2018 (MS 08/18.10). Novartis Pharma GmbH,
Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de 35Sie können auch lesen
