KARDIOLOGISCHE FORTBILDUNGSSEMINARE - Medizinische ...
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KARDIOLOGISCHE
FORTBILDUNGSSEMINARE
SIGMUND FREUD PRIVATUNIVERSITÄT, MEDIZINISCHE FAKULTÄT
VEREIN ZUR FÖRDERUNG DER FORSCHUNG AUF DEM GEBIET DER
ARTERIOSKLEROSE, THROMBOSE UND VASKULÄREN BIOLOGIE (ATVB)
PROGRAMM - ONLINE VERANSTALTUNG
Highlights in Cardiology 2020/21
15. Mai 2021
Wissenschaftliche Leitung:
Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber,
3. Medizinische Abteilung mit Kardiologie und Internistischer Intensivmedizin,
Klinik Ottakring (Wilhemlinenspital), Wien
Univ.-Prof. Dr. Johann Auer
Abteilung für Innere Medizin I, Krankenhaus St. Josef, Braunau/Inn
www.cardio-congress.com
Vorwort zum Seminar
Das Jahr 2020 hat wieder außergewöhnliche Publikationen und
Neuerungen auf dem Sektor der Herz-Kreislauferkrankungen, vor
allem auch neue ESC Guidelines, gebracht. Neue diagnostische
und therapeutische Strategien haben aber auch das Potential
zukünftige „guidelines“ zu beeinflussen und wurden in den
3 wichtigsten internationalen Jahres-Kongressen für Kardiologie
vorgestellt, nämlich bei den Tagungen der ESC (European Society
of Cardiology), des ACC (American College of Cardiology) und
der AHA (American Heart Association). Dieses Seminar stellt
ausgewählte Höhepunkte des vergangenen Jahres vor und es
werden die Neuerungen im Kreise von Experten hinsichtlich ihrer
klinischen Anwendbarkeit diskutiert.
Die spezielle Struktur des Seminars, welches digital abgehalten
werden wird, mit Kurzvorstellungen der wichtigsten Neuerungen
und danach „panel discussion“ unter Teilnahme von Experten aus
der Kardiologie aber auch anderer Spezialfächer (z.B. Diabetologie,
Infektiologie), sowie der interaktive Charakter der Veranstaltung
unter Einbindung des interessierten Publikums in die Diskussionen
waren in den letzten Jahren ein Erfolgsgarant.
Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber
(für die Organisatoren)
Wien, April 2021
Ziele des Seminars • Festigung des Wissens über neue Diagnose- und Therapiestrategien in der Kardiologie • Einschätzung der klinischen Bedeutung und Umsetzbarkeit dieser neuen Strategien • Diskussionen zwischen Experten, die an den Entwicklungen aktiv teilgenommen haben und Anwendern aus der klinischen Praxis Sprache • Deutsch Zielgruppen • Fachärztinnen und Fachärzte für Innere Medizin und Kardiologie • Kolleginnen und Kollegen in Ausbildung zum Facharzt für Innere Medizin bzw. zum Zusatz-Facharzt für Kardiologie • Niedergelassene Ärztinnen und Ärzte für Allgemeinmedizin und Turnusärzte in Ausbildung mit besonderem Interesse für kardiologische Fragestellungen • Notfallmediziner(innen) und Intensivmediziner(innen)
Samstag, 15. Mai 2021 – Programm
08.45 Begrüßung
K. Huber (Wien)
09.00-10.30 Symposium I:
COVID-19 und kardiovaskuläre Erkrankungen
Moderation: H. Alber (Klagenfurt),
J. Auer (Braunau),
K. Huber (Wien)
09.00-09.25 Kollateralschäden durch COVID-19 in der
kardiovaskulären Medizin
K. Huber (Wien)
09.25-09.50 Pharmakologische Therapie: Update 2021
M. Karolyi (Wien)
09.50-10.15 Prävention und Impfung – was ist neu?
F. Thalhammer (Wien)
10.15-10.30 Panel Diskussion
10.30-10.45 Pause, Advertising
Samstag, 15. Mai 2021 – Programm
10.45-11.45 Symposium II:
Neues zu SGLT2-Inhibitoren und
GLP-1-Agonisten
(mit freundlicher Unterstützung von
NOVO NORDISK)
Moderation: H. Alber (Klagenfurt),
J. Auer (Braunau),
K. Huber (Wien)
10.45-11.00 SGLT2-Inhibitoren in der Herzinsuffizienz
J. Auer (Braunau)
11.00-11.15 GLP-1-Agonisten in Atherosklerose und
kardiovaskulärem Outcome
H. Alber (Klagenfurt)
11.15-11.30 GLP-1-Agonisten bei Diabetes und in der
Adipositastherapie
P. Fasching (Wien)
11.30-11.45 Panel Diskussion
Fachkurzinformation siehe Innenteil
Samstag, 15. Mai 2021 – Programm
11.45-13.00 Symposium III:
Kontroversen bei akutem Koronarsyndrom
Moderation: H. Alber (Klagenfurt),
J. Auer (Braunau),
K. Huber (Wien)
11.45-12.05 Biomarkerdiagnostik „revisited“
E. Giannitsis (Heidelberg)
12.05-12.25 Duale oder dreifache antithrombotische
Therapie bei PCI und Vorhofflimmern
H. Alber (Klagenfurt)
12.25-12.45 Frühzeitger Einsatz von P2Y12-Inhibitoren
bei ACS – pro & con
K. Huber (Wien)
12.45-13.00 Panel Diskussion
13.00-13.30 Mittagspause, Advertising
Als starke Ergänzung zu einer maximal tolerierbaren Statin-Dosis
oder bei Patienten mit Statin-Intoleranz1
LOWER. LONGER
GER
LEQV
VIO
Zwei Wirksame und
Dosen anhaltende
pro Jahr1* LDL-C-Senkung1†
LEQVIO® wird zu Behandlungsbeginn, nach 3 Monate
Monat
und danach einmal alle 6 Monate verabreicht.1
† Die LDL-C-Senkung blieb im 6 monatigen
Dosierungsintervall erhalten.1
Bei primärer Hypercholesterinämie
ämie oder
ode
gemischter Dyslipidämie1#
#
Details - siehe FKI unten.
Referenzen:
1. Fachinformation Leqvio®, Stand 01/2021.
ɼDieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen
sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Leqvio® 284 mg
Injektionslösung in einer Fertigspritze. QUALIT TAT
TIVE UND QUANTIT T E ZUSAMMENSETZUNG: Jede Fertigspritze enthält Inclisiran-Natrium entsprechend 284 mg Inclisiran in 1,5 ml
TATIV
Lösung. Jeder Milliliter enthält Inclisiran-Natrium entsprechend 189 mg Inclisiran. Liste der sonstigen Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH Wert-Einstel-
lung), Phosphorsäure 85% (zur pH-Wert-Einstellung). Anwendungsgebiete: Leqvio wird bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder
gemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischer Therapie angewendet: in Kombination mit einem Statin oder einem Statin mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die mit
der maximal tolerierbaren Statin-Dosis die LDL-C-Ziele nicht erreichen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten mit Statin-Intoleranz oder für
welche ein Statin kontraindiziert ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe:
Licenced from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, ATC-Code: C10AX16. INHABER DER ZULASSUNG: Novartis Europharm Limited, Vista
Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irland. Rezept- und apothekenpflichtig. Informationen betreffend Warnhinweise und Vor o sichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung
mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte sind den veröffentlichten Fachinformationen zu entnehmen. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf
den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http:///www.ema.europa.eu/ verfügbar. Version 12/2020. Novartis Pharma GmbH, Jakov-Lind Straße 5/ To op 3.05, 1020 Wien,
www.novartis.at. Datum der Erstellung: 03/2021, AT2103026120Samstag, 15. Mai 2021 – Programm
13.30-14.35 Symposium IV:
Lipidsenkung jetzt und in der Zukunft
Moderation: H. Alber (Klagenfurt),
J. Auer (Braunau),
K. Huber (Wien)
13.30-13.55 Bempedoinsäure - der neue Lipidsenker
J. Auer (Braunau)
13.55-14.20 LDL-Senkung: „Strike effective and strong“
K. Huber (Wien)
14.20-14.35 Panel Diskussion
14.35-15.30 Symposium V:
Neues zu kardiovaskulären Erkrankungen
(mit freundlicher Unterstützung von NOVARTIS)
Moderation: K. Huber (Wien)
14.35-14.55 Neue Therapieansätze in der Herzinsuffizienz
D. Mörtl (St. Pölten)
14.55-15.15 Neues im Lipidmanagement:
Was ändert die siRNA basierte Therapie?
T. Wascher (Wien)
15.15-15.30 Panel Discussion
15.30-15.45 Pause, AdvertisingAT-4563, 02/2021; Fachkurzinformation siehe Innenteil
Samstag, 15. Mai 2021 – Programm
15.45-17.00 Symposium VI:
Neuigkeiten in der Pharmakotherapie
Moderation: H. Alber (Klagenfurt),
J. Auer (Braunau),
K. Huber (Wien)
15.45-16.00 Neue Einsatzbereiche für Rivaroxaban
H. Alber (Klagenfurt)
16.00-16.15 Colchicin bei ASCVD
J. Auer (Braunau)
16.15-16.30 Kardiorenale Problematik – was beachtet
werden muss!
(M. Säemann, Wien)
16.30-16.45 Mavacamten: Pharmakologische Revolution
bei HOCM
H. Alber (Klagenfurt)
16.45 Verabschiedung
J. Auer (Braunau)Sprecher, Vorsitzende und Panel-Diskutanten Prim. Priv.-Doz. Dr. Hannes Alber Abteilung für Innere Medizin und Kardiologie Klinikum Klagenfurt am Wörthersee Feschnigstraße 11, 9020 Klagenfurt am Wörthersee E-mail: hannes.alber@kabeg.at Prim. Univ.-Prof. Dr. Johann Wolfgang Auer Abteilung für Innere Medizin I Krankenhaus St. Josef Ringstraße 60, 5280 Braunau/Inn E-mail: johann.auer@khbr.at Prim. Univ.-Doz. Dr. Peter Fasching 5. Medizinische Abteilung mit Endokrinologie und Rheumatologie Klinik Ottakring (ehem. Wilhelminenspital) Montleartstraße 37, 1160 Wien E-mail: peter.fasching@gesundheitsverbund.at Univ.-Prof Dr. Evangelos Giannitsis Innere Medizin III, Abteilung für Kardiologie, Angiologie und Pneumologie Universitätsklinikum Heidelberg Im Neuenheimer Feld 410 69120 Heidelberg, Deutschland E-mail: evangelos.giannitsis@med.uni-heidelberg.de Prim. Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber 3. Medizinische Abteilung mit Kardiologie und Internistischer Intensivmedizin Klinik Ottakring (ehem. Wilhelminenspital) Montleartstraße 37, 1160 Wien & Sigmund Freud PrivatUniversität (SFU), Medical School Freudplatz 1, 1020 Wien E-mail: kurt.huber@med.sfu.ac.at
Sprecher, Vorsitzende und Panel-Diskutanten OA Dr. Mario Karolyi 4. Medizinische Abteilung mit Infektiologie Klinik Favoriten (ehem. Kaiser-Franz-Josef Spital) Kundratstraße 3, 1100 Wien E-mail: mario.karolyi@gesundheitsverbund.at OA Priv.-Doz. Dr. Deddo Mörtl Klinische Abteilung für Innere Medizin III Universitätsklinikum St. Pölten-Lilienfeld Dunant-Platz 1, 3100 St. Pölten E-mail: deddo.moertl@stpoelten.lknoe.at Univ.-Prof. Dr. Marcus Säemann 3. Med. Abteilung mit Kardiologie und Internistischer Intensivmedizin, Klinik Ottakring (ehem. Wilhelminenspital) Montleartstraße 37, 1160 Wien E-mail: marcus.saeemann@gesundheitsverbund.at Univ.-Prof. Dr. Florian Thalhammer Universitätsklinik für Urologie Allgemeines Krankenhaus – Medizinische Universität Wien Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien E-mail: florian.thalhammer@meduniwien.ac.at Univ.-Prof. Dr. Thomas C. Wascher 1. Medizinische Abteilung Diabetologie und Stoffwechselkrankheiten Hanuschkrankenhaus Heinrich-Collin-Straße 30, 1140 Wien E-mail: thomas.wascher1@chello.at
Allgemeine Hinweise
Online-Veranstaltung
Live aus der Sigmund Freud PrivatUniversität, Freudplatz 3, 1020 Wien
Veranstalter
Verein zur Förderung der Forschung auf dem Gebiet der
Arteriosklerose, Thrombose und vaskulären Biologie (ATVB)
Verantwortlich für das wissenschaftliche Programm
Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber
Univ.-Prof. Dr. Johann Auer
Kongress-Sekretariat
Congress & Study Concept GesmbH (CSC)
Frau Mag. Franziska Beckmann
Tel.: +43 699 115 16917
E-mail: csconcept@chello.at
Sponsoring und Organisation
Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft
Freyung 6, 1010 Wien
Frau Sonja Chmella
Tel.: +43 1 536 63-32, Fax: +43 1 535 60 16
E-mail: kardio@maw.co.at
Tagungsgebühr Online
ÄrztInnen €150,–
ÄrztInnen in Ausbildung € 75,–
StudentInnen Kostenfrei*
Medizinisches Assistenz- und Pflegepersonal Kostenfrei*
Preise inklusive 20% MwSt.
*Medizinische Universitäten und Fachhochschulen (MUW, SFU...), bis 35 Jahre
Online Anmeldung: https://registration.maw.co.at/kardiohigh21
Diese Veranstaltung ist mit 9 Diplomfortbildungspunkten für das Fach
Innere Medizin – Kardiologie approbiert.
Fortbildungs ID 705895 (www.dfpkalender.at)
Sigmund Freud Österreichischer
Privatuniversität HerzfondsSponsoren /Aussteller (Stand 26. 4. 2021)
AstraZeneca
www.cardio-congress.comFachkurzinformationen Fachkurzinformation zu Inserat Novartis Entresto BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Entresto® 24 mg/26 mg Filmtabletten; Entresto® 49 mg/51 mg Filmtabletten; Entresto® 97 mg/103 mg Filmtabletten. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 24,3 mg Sacubitril und 25,7 mg Valsartan (als Sacubitril-Natrium–Valsartan- Dinatrium (1:1) 2,5 H2O). Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 48,6 mg Sacubitril und 51,4 mg Valsartan (als Sacubitril-Natrium–Valsartan-Dinatrium (1:1) 2,5 H2O). Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 97,2 mg Sacubitril und 102,8 mg Valsartan (als Sacubitril-Natrium–Valsartan-Dinatrium (1:1) 2,5 H2O). LISTE DER SONSTIGEN BESTANDTEILE: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Niedrig substituierte Hydroxypro- pylcellulose, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat, Talkum, Hochdisperses Siliciumdioxid. Film- überzug: Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten: Hypromellose, Substitutionstyp 2910 (3 mPa·s), Titandioxid (E171), Macrogol (4000), Talkum, Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172). Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten: Hypromellose, Substitutionstyp 2910 (3 mPa·s), Titandioxid (E171), Macrogol (4000), Talkum, Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten: Hypromellose, Substitutionstyp 2910 (3 mPa·s), Titandioxid (E171), Macrogol (4000), Talkum, Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172). ANWENDUNGSGEBIETE: Entresto wird bei erwachsenen Pati- enten zur Behandlung einer symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion angewendet (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinfor- mation). GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5 der Fachinformation). Entresto darf erst 36 Stunden nach Absetzen einer Therapie mit ACE-Hemmern gegeben werden. Anamnestisch bekanntes Angioödem im Zusammenhang mit einer früheren ACE-Hemmer- oder ARB-Therapie (siehe Abschnitt 4.4 der Fachinformation). Hereditäres oder idiopathisches Angioödem (siehe Abschnitt 4.4 der Fachinformation). Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung (eGFR
www.cardio-congress.com Druck: ROBIDRUCK, 1200 Wien – www.robidruck.co.at
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