MÖCHTEN SIE IHREN BLICK SCHÄRFEN? CGA LL KRYPTOR EINE NEUE OPTION BEI PROSTATAKREBS - TRILLIUM GMBH
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Möchten Sie Ihren Blick schärfen? B·R·A·H·M·S CgA ll KRYPTOR eine neue Option bei Prostatakrebs
Prostatakrebs:
Eine relevante Erkrankung, die man im Fokus haben sollte
Häufigste Krebsart Prostatakrebs
3.724.658 (17,7 %)
bei Männern weltweit
Sonstige Darmkrebs
Krebserkrankungen 2.595.326 (12,3 %)
Standardtherapien 11.059.696 (52,6 %)
(abhängig vom Krankheitsstadium):
• Abwarten und Beobachten
Lungenkrebs
• Chemo-/Strahlentherapie/ 1.313.092 (6,2 %)
Operation
• Hormontherapie/Androgen- Blasenkrebs
1.296.826 (6,2 %)
deprivationstherapie (ADT)
Magenkrebs
1.025.232 (4,9 %)
Anzahl der häufigsten Krebsarten im Jahr 2018 bei Männern aller Altersgruppen1
Neuroendokrines Prostatakarzinom
Das neuroendokrine Prostatazellen werden von NEPC können unabhängig
Prostatakarzinom (NEPC) ist Androgenen stimuliert. von der Signaltransduktion des
eine aggressive Unterart des Androgenrezeptors wuchern
ADT beeinflusst die Signaltrans-
Prostatakrebses mit neuro- und sind für gewöhnlich
duktion des Androgenrezeptors
endokrin differenzierten Zellen. gegen eine ADT resistent
und unterdrückt so die Proliferation
(kastrationsresistentes
Bei Progression kommt es bei bis (chemische Kastration).
Prostatakarzinom = CRPCA).
zu 40 % der Prostatakarzinome
ADT begünstigt die Entwicklung
zu einer neuroendokrinen Im Falle eines CRPCA ist ein
von NEPC durch neuroendokrine
Differenzierung (NED).2 Therapiewechsel notwendig.
Differenzierung.
Kontrollen sind notwendig,
um Folgendes zu erkennen:
• Neuroendokrine Differenzierung
• Behandlungsbedingte Resistenz gegen ADT
• Progressionsrisiko
CgA Bluttest
Chromogranin A
Ein sensitiver Marker im Blutserum
• Glykoprotein mit einer Molekülmasse von 49kDA
• Wird als Vorstufe einer großen Anzahl von unterschiedlichen
Hormonen in neuroendokrinen Zellen produziert
• Wird aus den neuroendokrinen Zellen in das Blut ausgeschieden
• Daher von zunehmender Wichtigkeit als Marker für Tumore mit
neuroendokrinen Merkmalen
• Dient als Progressionsparameter
Tumor scheidet CgA
in das Blut aus
Prostatakrebs
Neuroendokrine
Prostatakrebszellen
Neuroendokrine Prostatakrebszellen Patienten mit
sezernieren in der Regel kein PSA, erhöhtem CgA %
sondern CgA, so dass NEPC- 30
Patienten oft unverhältnismäßig 26,5 %
niedrige PSA-Werte aufweisen
20
und CgA gleichzeitig erhöht ist.3
14,7 %
10 8,8 %
1,5 % 1,5 %
Monate
0 3 6 9 12 15 unter ADT
Kumulierter Anteil von Patienten mit erhöhten CgA-Werten abhängig von
der Zeit unter ADT-Behandlung4
Experten empfehlen die Messung der
CgA-Werte im Serum in 3-monatigen
Abständen bei Patienten, die eine
Hormonbehandlung erhalten.4
B·R·A·H·M·S CgA II KRYPTOR:
Ergänzendes Detektionstool bei Prostatakrebs
Dokumentierter Nutzen von CgA im Serum bei NEPC
Studien belegen:
Erhöhte CgA-Werte
CgA-Werte sind mit
CgA weist auf eine deuten auf die
Zur Identifizierung dem Tumorstadium,
neuroendokrine Bildung von Metas-
einer Resistenzent- dem Ansprechen auf
Differenzierung bei tasen und das Risiko
wicklung gegen die die Therapie und dem
Prostatakarzinomen eines aggressiven
Hormontherapie.4,5 klinischen Outcome
hin.2 Prostatakarzinoms
assoziiert.6
hin.7,8
Nützlich auf der gesamten
Therapie-Route neu diagnostiziert,
lokal fortgeschritten
Fokus auf das Follow-up bei Patienten unter ADT oder metastasierend ADT*
(inkl. Abirateron9,10)
CgA-Monitoring
Lokales PCA
progressiv oder
RPE oder B metastasierend
e
T*
str
AD
ah
lu n
g
* ~ 50 % der Patienten, die eine ADT
erhalten11 (Mono- oder Kombinationstherapie)
Docet
exa
l
ABI /
E NZ progressiv
A
PCA = Prostatakarzinom
RPE = Radikale Prostatektomie
ADT = Androgendeprivationstherapie
CgA-Monitoring CRPCA = Kastrationsresistentes
Prostatakarzinom
ABI = Abirateron (fortgeschrittene ADT)
ENZA = Enzalutamid (fortgeschrittene ADT)
therapiebedingtes CRPCA
metastasierend oder Alle Behandlungsoptionen werden als
Beispiele angeführt und dürfen nicht als
nicht metastasierend Therapieempfehlung verstanden werden.
ENZA
ABI /
Doce
texal
Vorteile des Thermo ScientificTM
B·R·A·H·M·STM CgA II KRYPTORTM
bei Prostatakrebs:
• Früherer Therapiewechsel durch frühe Identifizierung
einer neuroendokrinen Differenzierung und der damit
verbundenen ADT-Resistenz
• Mehr Zuverlässigkeit bei der Nachsorge
• Bessere Patientenbetreuung
B·R·A·H·M·S CgA II KRYPTOR
Der automatisierte Immunoassay für Chromogranin A ist nicht nur bei neuroendokrinen Tumoren indiziert,
sondern bietet auch ein hilfreiches Instrument zur Unterstützung der Früherkennung von neuroendokrin
differenzierten Prostatakarzinomen und der damit verbundenen ADT-Resistenz.
• Mehr Sicherheit für die Patienten
• Frühzeitiger Therapiewechsel
• Mehr Zuverlässigkeit bei der Nachsorge
Schärfen Sie Ihren Blick
für Prostatakrebs – JETZT!
Verwenden Sie Serum-CgA als Mittel zur Früherkennung
von Veränderungen bei Prostatakarzinomen bei der
Verlaufskontrolle Ihrer Patienten unter Hormontherapie.
Referenzen:
1. Bray, F., et al., CA Cancer J Clin, 2018. 68(6): p. 394 – 424.
2. Tritschler, S., et al., Pathologe, 2018. 39(4): p. 333 – 343.
3. Beltran, H., et al., Cancer Discov, 2011. 1(6): p. 487– 95.
4. Tarle, M., M.Z. Ahel, and K. Kovacic, Anticancer Res, 2002. 22(4): p. 2525 – 9.
5. Berruti, A., et al., J Urol, 2007. 178(3 Pt 1): p. 838-43; quiz 1129.
6. Aggarwal, R.R., F.Y. Feng, and E.J. Small, Oncology (Williston Park), 2017. 31(6): p. 467–74.
7. Hirano, D., et al., Scand J Urol Nephrol, 2007. 41(4): p. 297– 301.2.
8. Sciarra, A., et al., Urol Int, 2009. 82(2): p. 147– 51.
9. Dong, B., et al., Prostate, 2017. 77(13): p. 1373 –1380.
10. Fan, L., et al., BJU Int, 2017. 120(2): p. 226 – 232.
11. Liede, A., et al., ESMO Open, 2016. 1(2): p. e000040.
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