CAR-T-Zellen bei Lymphomen Therapie - Patienteninformation

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CAR-T-Zellen bei Lymphomen Therapie - Patienteninformation
Patienteninformation

CAR-T-Zellen
bei Lymphomen
Therapie
CAR-T-Zellen bei Lymphomen Therapie - Patienteninformation
Einleitung

Bei der CAR-T-Zell-Therapie – CAR steht für      cherweise unterschiedliche Sicherheitspro-
Chimeric Antigen Receptor – handelt es sich      file sowie unterschiedliche Verabreichungs-
um eine neuartige Krebsimmuntherapie,            und Managementstrategien haben.
bei der gentechnologisch veränderte T-Zel-
len mit synthetischen antigenspezifischen        Wichtig zu wissen ist auch, dass die CAR-T-
Rezeptoren zur Anwendung kommen (Wiki­           Zell-Therapie nur in ausgewählten speziali-
pedia).                                          sierten Behandlungszentren durchgeführt
                                                 wird. Auf diese Weise wird sichergestellt,
Die Therapie mit chimären Antigenrezep-          dass das medizinische Personal ordnungs-
tor-T-Zellen (CAR-T) hat als vielversprechen­    gemäss geschult ist und über das entspre-
de Krebstherapie bei bestimmten Lym­             chende Fachwissen verfügt, um die Patien-
phomtypen und Leukämien für Schlagzeilen         tenversorgung bei dieser facettenreichen
gesorgt. Es ist noch eine relativ neue Be-       Behandlung optimal zu gewährleisten. Die
handlungsmethode mit wenigen zugelas-            CAR-T-Zell-Therapie hat auch eine kosten-
senen Therapien und vielen, die sich noch        intensive, komplexe Versorgungskette und
in der klinischen Entwicklung befinden. Um       erfordert Vorkehrungen für die Einrich-
besser zu verstehen, was diese Behandlung        tung eines entsprechenden Behandlungs­
für Lymphompatienten bedeutet, möchten           zentrums.
wir in diesem Bericht die Wissenschaft hin-
ter CAR-T-Zellen erklären und was Patien-
ten von der Behandlung erwarten sollten,
einschliesslich Nebenwirkungen und Nach­         Dank
sorge.                                           Wir danken der Lymphoma Coalition für
                                                 die Erlaubnis, den Report «CAR-T-Therapy
Es ist wichtig zu beachten, dass die verschie-   in Lymphomas» als Grundlage für diese
denen CAR-T-Zell-Therapien unterschiedli-        Patienten­information zu nutzen.
che «CAR Strukturen» aufweisen und eigene        Wertvolle Unterstützung erhielten wir von
Herstellungsprozesse durchlaufen, obwohl         Herrn PD Dr. med. Urban Novak, Leitender
alle auf der gleichen Wissenschaft und dem       Arzt Onkologie, Inselspital Bern für die Mit­
gleichen Prinzip basieren. Da die Produkte       gestaltung und wissenschaftliche Über-
nicht exakt gleich sind, können sie mögli-       arbeitung der Texte.
Die Wissenschaft
hinter der CAR-T-Zell-Therapie
Die CAR-T-Zell-Therapie ist eine neuartige    stört und entsorgt werden. T-Zellen können
Therapie, die als Immuntherapie bekannt       Lymphom­   zellen erkennen und zerstören,
ist. Das eigene Immunsystem eines Patien­     aber die Reaktion reicht möglicherweise
ten wird zur Behandlung seiner Krebs-         nicht aus, um alle Lymphomzellen im Kör-
erkrankung eingesetzt. Eine Schlüssel-        per zu vernichten.
komponente des Immunsystems sind die          Durch gentechnische Veränderung ausser-
T-Zellen oder T-Lymphozyten. Diese sind       halb des Körpers des Patienten werden die
weisse Blut­körperchen, welche Krankheits-    T-Zellen zu CAR-T-Zellen umprogrammiert.
erreger im Körper erkennen. Sobald die        Mit Hilfe des chimären Antigenrezeptors
Krankheits­erreger erkannt werden, aktivie-   (CAR) erkennen die CAR-T-Zellen die Lym-
ren die T-Zellen das körpereigene Immun-      phomzellen, binden sich an diese und töten
system, so dass die Krankheitserreger zer-    sie ab.

Inaktivierter Virus

Der generelle Behandlungsprozess mit          Produkte existieren können, die von ver-
CAR-T-Zellen enthält mehrere Schritte. Es     schiedenen Herstellern entwickelt wur-
gilt zu beachten, dass Variationen dieses     den.
Verfahrens für verschiedene CAR-T-Zell-

CAR-T-Zell-Produkt
1. Screening                                    3. Zellherstellung
Die CAR-T-Zell-Therapie steht derzeit nur       Sobald die Apherese abgeschlossen ist,
einer begrenzten Anzahl von Patienten zur       werden die Zellen an spezialisierte Labors
Verfügung. Die P­atienten werden einge-         geliefert und dort genetisch zu CAR-T-­
hend untersucht, um sicherzustellen, dass       Zellen verändert. Im Labor wird mit Hilfe
die Voraussetzungen für die Behandlung          von inaktiven Viren ein Chimäres Antigen-
gegeben sind.                                   Rezeptor-Gen (CAR-Gen) in die DNA der
Was hat ein Patient                             T-Zellen des Patienten eingefügt, welche
in dieser Phase zu erwarten?                    dadurch in CAR-T-Zellen umgewandelt
                                                werden, die Krebszellen besser erkennen
Als Erstes ist ein eingehendes Arzt/Patien-     und zerstören können. Diese Zellen sind im
tengespräch zur Erörterung der Kranken-         Wesentlichen ein «lebendes Medikament»,
geschichte erforderlich. Damit soll sicher-     das dem Patienten wieder zugeführt wird.
gestellt werden, dass alle Vorgaben für eine    Da für diese Therapie eine grosse Anzahl
CAR-T-Zell-Therapie erfüllt werden. Der         von CAR-T-Zellen hergestellt werden muss,
überweisende Arzt muss sämtliche medi-          kann dieser Vorgang einige Wochen dau-
zinischen Berichte (einschliesslich aktuelle    ern. Sobald die geeignete Anzahl von CAR-
Pathologieberichte, Bildgebung, Histologie,     T-Zellen her­ gestellt und entsprechende
Laborergebnisse, Anamnese und andere            Qualitätskontrollen durchgeführt worden
Informationen) einreichen, die für den Ab-      sind, werden die Zellen eingefroren und an
klärungs-Prozess notwendig sind.                das Behandlungszentrum zurückgeschickt.
                                                Die CAR-T-Zellen könnten für eine längere
2. Gewinnung von T-Zellen                       Zeit (länger als ein Jahr) in einer geeigneten
   durch Leukapherese                           Gefrier­anlage aufbewahrt werden. Der Zeit-
Die CAR-T-Zell-Therapie beginnt mit der         aufwand für die CAR-T-Zell-Produktion be-
Blutzellsammlung beim Patienten, wobei          trägt in der Schweiz aktuell ca. 3-4 Wochen
das Blut über ein spezielles Gerät gelei-       (inkl. Versand der gewonnenen T-Zellen und
tet wird, das jene weissen Blutkörperchen       Rücksendung des CAR-T-Zell-Produktes an
isoliert, welche die T-Zellen enthalten. An-    das Behandlungszentrum), die genaue Zeit-
schliessend wird der Rest des Blutes dem        spanne ist jedoch abhängig von der Art des
Patienten zurückgegeben. Dieser Prozess         CAR-T- Zell-Produktes.
wird Apherese oder Leukapherese genannt.        Was sollte ein Patient
Was hat ein Patient                             während dieses Schritts erwarten?
bei diesem Schritt zu erwarten?                 Während die Patienten auf die Produktion
Für dieses Verfahren wird ein kleiner intra-    der CAR-T-Zellen warten, erhalten sie mög­
venöser Katheter gelegt, wobei der Patient      licherweise eine niedrig dosierte Chemo-
normalerweise im Bett liegt oder auf einem      therapie (Überbrückungs-Chemotherapie),
bequemen Liegestuhl sitzt. Der Patient          um das Tumorwachstum zu vermeiden.
muss während der Sammlung 3 bis 6 Stun-         Nicht jeder Patient benötigt eine solche
den ruhig bleiben. Während dieser Zeit kön-     Überbrückungstherapie.
nen aufgrund der Abnahme des Kalzium-           Die Überbrückungs-Chemotherapien kön-
spiegels Taubheitsgefühle, Kribbeln oder        nen sehr unterschiedlich sein und sind ab-
Muskelkrämpfe auftreten. Dies kann leicht       hängig von der Diagnose, der Tumorlast und
mit der Gabe von Kalzium behandelt wer-         ob es sich bei den Patienten um Kinder oder
den, das bei Bedarf oral oder über den intra-   Erwachsene handelt. Daher wird jeder Pa-
venösen Katheter verabreicht wird.              tient, bei dem eine Überbrückungs­therapie
notwendig ist, eine individuelle Behandlung     chung der Patienten angesetzt. Nachsorge-
erhalten, um damit seine Krankheit zu kon-      Termine sind bis 15 Jahre nach der Infusion
trollieren bis die CAR-T-Zell-Infusion bereit   vorgesehen, um die behandelten Patienten
ist. Anders als bei einer hämato­poetischen     und den Krankheitsverlauf langfristig zu
Stammzelltransplantation ist es nicht erfor-    überwachen.
derlich, dass Patienten vor der CAR-T-Zell-
                                                Was sollte ein Patient
Infusion ein vollständiges Ansprechen auf
                                                während dieses Schritts erwarten?
die Über­brückungstherapie erreichen.
                                                Patienten und allenfalls ihre Betreuer bzw.
4. Immundepletions-Therapie                     Angehörige werden gebeten, sich nach der
                                                CAR-T-Zell-Infusion während vier Wochen
Vor der CAR-T-Infusion erhält der Patient       nicht weiter als zwei Stunden vom Behand-
eine sogenannte Immundepletionsthera-           lungszentrum entfernt aufzuhalten. Neben-
pie, d.h. eine Chemotherapie, welche die        wirkungen können sich schnell entwickeln
Immunzellen reduzieren soll. Bei Kymriah        und die Symptome der Nebenwirkungen
wird diese 2 - 14 Tage zuvor gegeben, bei       sind möglicherweise unspezifisch (siehe
Yescarta am 5., 4. und 3. Tag vor der CAR-T-    CAR-T Nebenwirkungen und Behandlung).
Zellinfusion (Referenz: Kymriah und Yescar-     Betreuer sollte eine Person sein, die den Pa-
ta-Fachinformationen).                          tienten gut kennt und in der Lage ist, Symp-
Allfällige Nebenwirkungen sollten mit dem       tome und ungewöhnliche Verhaltensweisen
behandelnden Arzt besprochen werden.            zu erkennen, die auf eine schwerwiegende
                                                Nebenwirkung hinweisen könnten. Wenn
5. CAR-T-Zell-Infusion
                                                ein Patient während dieses Zeitraums ge-
Die CAR-T-Zellen werden im Behandlungs-         sundheitliche Bedenken hat, ist es wichtig,
zentrum aufgetaut und dem Patienten             dass er das Behandlungszentrum aufsucht,
intra­venös verabreicht.                        in welchem er seine CAR-T-Zell-Infusion er-
                                                halten hat. Das einweisende Personal muss
Was sollte ein Patient
                                                unbedingt informiert werden, dass der
während dieses Schritts erwarten?
                                                Patient eine CAR-T-Zell-Therapie erhalten
Der Patient wird vom behandelnden Arzt          hat, um sicherzustellen, dass dies bei der
untersucht, um festzustellen, ob sich der       Diagnose und der Behandlung von Neben-
klinische Status verändert hat und dadurch      wirkungen berücksichtigt wird. CAR-T-Zell
allenfalls das Risiko einer Nebenwirkung er-    behandelte Personen erhalten eine Patien-
höht ist und die Wirkung oder den Erfolg        tenkarte, die sie immer mit sich tragen und
der CAR-T-Zell-Infusion beeinflussen könn-      vorzeigen sollten. Je nach Schweregrad der
te. Das CAR-T-Zell-Produkt wird dem Patien-     Nebenwirkungen wird ein Patient mögli-
ten stationär intravenös verabreicht, was       cherweise hospitalisiert und muss solange
etwa 30 bis 60 Minuten dauert.                  im Spital bleiben, bis die Symp­tome durch
                                                eine angemessene Behandlung abgeklun-
6. Beobachtung                                  gen sind. Dies dauert in der Regel etwa zwei
Es wird zur Zeit empfohlen, die ersten zehn     Wochen.
Tage nach der CAR-T-Zell-Therapie hospi-
talisiert zu bleiben, um eine engmaschige
Überwachung des Patienten zu gewährleis-
ten. Nach dem Verlassen des Krankenhau-
ses werden regelmässige Termine für die
Langzeit-Nachkontrolle und zur Überwa-
Behandlung von Nebenwirkungen                  Weitere Nebenwirkungen, die im Zusam-
der CAR-T-Zell-Therapie                        menhang mit CAR-T-Zell-Therapie gemeldet
                                               wurden, sind Infektionen und hämatologi-
Die kurzfristigen Nebenwirkungen der CAR-
                                               sche Probleme, wie z. B. länger andauernde
T-Zell-Therapie können ernst und potenziell
                                               oder mit Fieber verbundene Neutropenien,
lebensbedrohlich sein.
                                               Anämie oder Thrombozytopenie. In selte­
                                               nen Fällen kann das Makrophagen-Ak-
Nach der Infusion vermehren sich die CAR-
                                               tivierungs-Syndrom zu einer schweren
T-Zellen im Körper des Patienten. Dies akti-
                                               Immunaktivierung führen, wodurch ein
viert das Immunsystem des Patienten und
                                               Multi-Organ-Versagen entstehen kann.
bewirkt eine massive Freisetzung von Pro-
teinen ins Blut, die als Zytokine bezeichnet
                                               In den meisten Fällen sind die Nebenwir-
werden. Dies führt zu einer der häufigsten
                                               kungen der CAR-T-Zell-Therapie jedoch so
Nebenwirkungen einer CAR-T-Zell-Therapie,
                                               gering, dass sie mit unterstützenden Stan-
dem sogenannten Zytokin-Freisetzungs-
                                               dardtherapien behandelt werden können.
syndrom oder «Cytokine-Release-Syndro-
me» (CRS). CRS kann innerhalb der ersten
                                               Schwerwiegende Nebenwirkungen der
Woche nach der Infusion auftreten, in ei-
                                               CAR-T-Zell-Therapie sind häufig auf ein
nigen Fällen jedoch auch später. Das CRS
                                               hochaktives Immunsystem zurückzuführen.
kann mit hohem Fieber, Hypoxie (Sauer-
                                               In solch schweren Fällen wird zur Behand-
stoffmangel in den Geweben), niedrigen
                                               lung der Symptome ein immunsuppressives
Blutdruck und/oder Multiorgan-Toxizität
                                               Medikament und/oder Kortison. Das Ziel
                                               ­
verbunden sein. Intensität und Dauer des
                                               dieser immunsuppressiven Behandlung ist,
CRS können unterschiedlich sein. Es kann
                                               das Immunsystem soweit zu unter­drücken,
schwerwiegend sein und einen Aufenthalt
                                               um die Nebenwirkungen zu reduzieren,
auf einer Intensivstation erfordern.
                                               jedoch nicht soweit, dass die CAR-T-Zellen
                                               besei­tigt werden.
Ein weiterer sehr häufiger Nebeneffekt der
CAR-T-Zell-Infusion ist die Neurotoxizität.
                                               Aufgrund der Tatsache, dass die CAR-T-Zell-
Die Neurotoxizität entsteht als Auswirkung
                                               Therapie eine relativ neue Therapie ist, sind
der CAR-T-Zellen auf das Gehirn und kann
                                               langfristige Nebenwirkungen oder Spät­
zusammen mit dem Zytokin-Freisetzungs-
                                               folgen noch nicht bekannt. Einige Patien-
syndrom oder unabhängig davon auftreten.
                                               ten, die eine CAR-T-Zell-Therapie erhalten
Patienten mit Neurotoxizität können ver-
                                               haben, leiden unter einer B-Zell-Aplasie.
wirrt und aufgeregt sein, und/oder an Kopf-
                                               Der Grund dafür ist, dass die CAR-T-Zellen,
schmerzen, Sprachschwierigkeiten (schrift-
                                               ­sowohl gesunde als auch die erkrankten B-
lich oder mündlich), Angstzuständen und
                                                Zellen zerstören. B-Zell-Aplasie verursacht
gelegentlichen Krampfanfällen leiden.
                                                eine sogenannte Hypogammaglobulinä-
                                                mie, wo­durch der Körper nicht genügend
Aufgrund der Schwere dieser Nebenwirkun­
                                                Abwehr­ zellen bildet und die Patienten
gen müssen Patienten (und ihre Familien­
                                                anfällig für Infektionen sind, die lebens-
angehörigen bzw. Betreuer) wissen, wie sie
                                                bedrohlich werden können. Diese Neben-
potenzielle Symptome erkennen und das
                                                wirkung kann durch eine Gabe von Im-
Behandlungsteam unverzüglich informie-
                                                munglobulinen behandelt werden, diese
ren können.
                                                werden entweder intravenös oder subkutan
                                                verabreicht.
Kosten rund um die CAR-T-Zell-Therapie        YESCARTA® ist in der Schweiz für erwachse-
                                              ne Patienten zur Behandlung von rezidivier-
Neben den medizinischen Kosten entste-
                                              tem oder refraktärem diffus grosszelligem
hen zusätzliche nichtmedizinische Kosten,
                                              B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primär me-
welche die Patienten berücksichtigen soll-
                                              diastinalem grosszelligem B-Zell-Lymphom
ten:
                                              (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen
                                              Therapielinien zugelassen. Dieses CAR-T
- lange Anreise zu Zentren,
                                              befindet sich noch in klinischen Studien
  die CAR-T-Zell-Therapien anbieten
                                              für andere Lymphom-Subtypen (Mantel-
- Lebenshaltungskosten für Patienten
                                              zell-Lymphom (MCL), indolente Lympho-
  und Betreuer während und nach der
                                              me), für R/R-transplantationsunfähige ag-
  Behandlung für die Wochen, an denen
                                              gressive Lymphome oder für R/R-DLBCL
  sie gebeten werden, sich nicht weiter als
                                              in Kombination mit einem sogenannten
  2 Stunden vom Behandlungszentrum
                                              Checkpoint-Inhibitor.
  aufzuhalten.
- potenzielle Einkommensverluste
                                              KYMRIAH® ist in der Schweiz für die Behand-
  für den Patienten und die Betreuer
                                              lung erwachsener Patienten mit rezidivier-
                                              tem oder refraktärem diffus grosszelligem
Die CAR-T-Zell-Therapie ist derzeit zur Be-
                                              B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder
handlung einiger aggressiver Lymphome
                                              mehr Linien einer systemischen Therapie
und akuter Leukämie in verschiedenen
                                              zugelassen. Zusätzlich ist KYMRIAH® auch
Ländern inkl. der Schweiz zugelassen (sie-
                                              für die Behandlung von pädiatrischen und
he CAR-T-Zulassungsbestimmungen). Die
                                              jungen erwachsenen Patienten im Alter
hohen Kosten der Behandlung sind Gegen-
                                              bis zu 25 Jahren mit akuter lymphatischer
stand zahlreicher Diskussionen auf ver-
                                              B-Zell-Leukämie (B-Zell-ALL) zugelassen,
schiedenen Ebenen.
                                              die refraktär ist, nach einer Transplantation
                                              rezidiviert ist oder nach zwei Therapielinien
Zulassung für CAR-T-Zell-Therapie
                                              oder später rezidiviert ist.
In klinischen Studien werden aktuell diver-
se CAR-T-Zell-Produkte für verschiedene       Lisocabtagene Maraleucel (JCAR017) wird
hämatologische Erkrankungen, darunter         bei verschiedenen Lymphom-Subtypen in-
Lymphome, chronische lymphatische Leu-        nerhalb von klinischen Studien untersucht,
kämien (CLL), akute lymphoblastische Leu-     z. B. beim rezidiviertem oder refraktären
kämien (ALL) und multiples Myelom (MM)        diffus grosszelligen B-Zell-Lymphom oder
untersucht. Alle derzeit in klinischen Stu-   auch bei chronischen lymphatischen Leu­
dien eingesetzten CAR-T-Zell-Produkte für     kämien.
Lymphome werden für die Behandlung von
rezidivierten oder refraktären (R/R) Lym-
phomerkrankungen bei erwachsenen Pa-
tienten geprüft.
Die derzeit für Lymphome zugelassenen
CAR-Ts sind YESCARTA® (Axicabtagene Ci-
loleucel) und KYMRIAH® (Tisagenlecleucel).
JCAR017 (Lisocabtagene Maraleucel) ist
zurzeit noch in klinischer Entwicklung und
dürfte das nächste zugelassene CAR-T-Zell-
Produkt für Patienten mit Lymphom sein.
Behandlungsergebnisse                           CAR-T-Zell-Therapie: unbekannte
                                                und aktuelle Herausforderungen
Es ist wichtig, die Behandlungsresultate        Die CAR-T-Zell-Therapie ist eine neuartige
mit CAR-T-Zellen zu verstehen. Auch wenn        Therapie, die mit vielen unbekannten Fak-
die ersten Ergebnisse für einige Patienten      toren und mit potenziell schwerwiegenden
positiv sind, wird die CAR-T-Zell-Therapie      Nebenwirkungen verbunden ist.
auf Grund mangelnder Langzeiterfahrung
noch nicht als Heilung angesehen. Die CAR-      Die langfristigen Auswirkungen einer CAR-
T-Zell-Therapie kann jedoch zu einem lang-      T-Zell-Therapie in Bezug auf die Sicherheit
anhaltenden klinischen Ansprechen führen.       und Wirksamkeit werden langfristig unter-
(Referenz: ASTCT, Chong 4 year outcomes         sucht und es ist noch nicht bekannt, über
ICML)                                           welchen Zeitraum Patienten, welche diese
                                                Behandlung erhalten haben, profitieren
Klinische Studien beobachten weiterhin          werden. Es ist zu erwarten, dass kontinuier-
die Therapieresultate bei Patienten, welche     lich weitere Informationen verfügbar sein
diese Behandlung erhalten haben. Es ist je-     werden, sobald zusätzliche Ergebnisse von
doch nicht möglich, die Ergebnisse der ver-     klinischen Studien veröffentlicht und weite-
schiedenen Studien zu vergleichen, da un-       re CAR-T-Zell-Therapien zugelassen werden.
terschiedliche Faktoren bei der Gestaltung
und Durchführung der Studie eine Rolle          Es ist zu beachten, dass die CAR-T-Zell-­
spielen. Dies liegt hauptsächlich daran, dass   Therapie bei Lymphomen derzeit nur für
es keine Studie zum Vergleich dieser drei       Patienten mit spezifischen B-Zell-Lympho-
CAR-T-Zell-Produkte gibt. Jede Studie mit       men zur Verfügung steht, die auf keine an-
diesen CAR-T-Zell-Produkten unterscheidet       dere verfügbare Behandlung ansprechen,
sich in Bezug auf die Versuchsphase, An-        einschliesslich Chemotherapie und Stamm-
zahl der Patienten, die CAR-T-Zell-Rezeptur     zelltransplantation.
und die Dosierung sowie die Nachbeobach-
tungszeit.                                      Darüber hinaus ist eine der Herausforderun-
                                                gen der CAR-T-Zell-Therapie, dass bisher nur
Sicherheitsprofile                              wenige Kompetenzzentren diese Behand-
                                                lung anbieten können. Manche Patienten
Aufgrund der unterschiedlichen Nebenwir-
                                                und ihre Betreuer müssen möglicherweise
kungs-Management-Protokolle, die in den
                                                zu einem zertifizierten Zentrum reisen, was
verschiedenen klinischen Studien genutzt
                                                zu höheren Kosten für den Patienten führen
werden, ist es auch schwierig, das Sicher-
                                                kann.
heitsprofil der CAR-T-Zell-Produkte zu ver-
gleichen.
                                                Während die CAR-T-Zell-Therapie für Lym-
                                                phompatienten als vielversprechend gilt, ist
Die meisten aller ernsthaften Symptome
                                                es noch ein langer Weg, bis diese Therapie
konnten mit einer entsprechenden Behand-
                                                als Behandlungsstandard gilt.
lung bewältigt werden.

Trotz der Tatsache, dass man die schwer-
wiegendsten Nebenwirkungen behandeln
kann, sollte das potenziell lebensbedroh-
liche Risiko einer CAR-T-Zell-Therapie nicht
unterschätzt werden.
Glossar

Anämie                                      Überbrückungs-Therapie
Eine Anämie ist ein Mangel                  Niedrig dosierte Chemotherapie,
an roten Blutkörperchen                     um jegliches Tumorwachstum zu
und des roten Blutfarbstoffes.              vermeiden und die Erkrankung bis
                                            zur CAR-T-Zell-Infusion zu kon­trollieren.
Antigen
Antigene sind fremde Eiweisse,              Chimerischer Antigen-Rezeptor
gegen die das Immunsystem Antikörper        CARs sind künstlich erzeugte Zell-
bildet. Es handelt sich dabei nicht         rezeptoren, die bewirken, dass T-Zellen
um ein Gen im herkömmlichen Sinne.          die Krebszellen spezifisch erkennen
                                            und angreifen können.
Apherese
Die Apherese ist ein Verfahren,             Cytokine release syndrome CRS
das aus Blut oder Blutplasma gezielt        (Zytokin-Freisetzungssyndrom)
Blutbestandteile oder krankheits-           gilt als unerwünschte Infusionsreaktion
verursachende Stoffe entfernt.              (meist durch den massiven Zerfall
                                            von Krebszellen) und stellt einen
Autologe Stammzelltransplantation
                                            onkologischen Notfall dar.
Ein Verfahren, das die eigenen Blut-
stammzellen des Patienten ersetzt           Febrile Neutropenie
(Zellen, die neue Blutkörperchen bilden).   Eine febrile Neutropenie, kurz FN,
Nachdem genügend Blutstammzellen            ist eine Verminderung der neutrophilen
mittels Leukapherese gesammelt wurden,      Granulozyten im Blut, die von Fieber
werden die Patienten mit einer Hochdosis-   von ≥ 38,3°C begleitet ist.
Chemotherapie behandelt, um die
                                            Hämatopoietische
Krebszellen und die verbleibenden
                                            Stammzelltransplantation
blutproduzierenden Zellen abzutöten.
                                            Ein Verfahren, bei dem eine Person
Anschliessend werden die vorher
                                            blutbildende Stammzellen (Zellen,
gesammelten, eigenen Blutstammzellen
                                            aus denen sich alle Blutzellen entwickeln)
den Patienten wieder zurückgegeben.
                                            von einem genetisch ähnlichen,
B-Zell Aplasie                              aber nicht identischen Spender erhält.
Verminderte Bildung weisser Blut­
körperchen, was den Körper anfällig
für Infektionen macht.
Immuntherapie                                T-Zellen
Eine Therapie, die das Immunsystem           auch T-Lymphozyten genannt,
zur Bekämpfung von Krankheiten anregt,       sind A
                                                  ­ bwehrzellen des Immunsystems,
indem sie bewirkt, dass die Immunzellen      insbesondere zur Abwehr von Virus-
die Krebszellen erkennen, angreifen          und Pilzinfektionen
und zerstören.
                                             Thrombozytopenie
Leukapherese                                 Bezeichnet einen Mangel an Blut-
Eine Technik, wobei blutbildende             plättchen im Blut. Es können plötzlich
Stammzellen direkt aus dem                   Blutungen entstehen.
Blutkreislauf gewonnen werden.
                                             Zytokine
Lymphozyten-                                 Zytokine sind Eiweissmoleküle
Depletions- Chemotherapie                    (Proteine), welche eine wichtige Rolle
Eine Chemotherapie, welche die               in der Koordination der Immunabwehr
Anzahl der betreffenden Lymphozyten-         spielen.
gruppen reduziert.
Makrophagen
Gehören als sogenannte Fresszellen zu
den weissen Blutkörperchen (Leukozyten).
Sie sind wichtiger Bestandteil des Immun­
systems und unterstützen die Infektions­
bekämpfung.
Makrophagen-Aktivierungs-Syndrom
Eine seltene, ausserordentlich schwer
verlaufende Entzündung des Immun­
systems, welches Multiorganversagen
zur Folge haben kann.
Neurotoxizität
Eine Art von Toxizität (Giftigkeit),
bei der ein biologischer, chemischer
oder physikalischer Wirkstoff die Struktur
oder Funktion des zentralen und/oder
peripheren Nervensystems
beeinträchtigt.
Rezeptor
Andockstelle der Zelloberfläche.
Als Metapher wird häufig das Bild
von Schlüssel (Botenstoff ) und Schloss
(Rezeptor) gewählt – nur wenn beide
zusammenpassen, kommt es
zur Reaktionsauslösung.
Haftungsausschluss                            Genderhinweis
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relevante Themen. Während «Lymphome.          keit wird auf die gleichzeitige Verwendung
ch» alle Anstrengungen unternimmt, um         männlicher und weiblicher Sprachformen
die Richtigkeit zu gewährleisten, stammen     verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnun-
die im Bericht enthaltenen Informationen      gen gelten für beide Geschlechter. Dies im-
aus verschiedenen Quellen. «Lymphome.         pliziert jedoch keine Benachteiligung des
ch» kann keine Verantwortung für die Rich-    weiblichen Geschlechts, sondern soll im
tigkeit und Aktualität dieser Informationen   Sinne der sprachlichen Vereinfachung als
übernehmen.                                   geschlechtsneutral zu verstehen sein.
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verwendet werden. Wenn Sie aufgrund der
in diesem Bericht enthaltenen Informa-
tionen Bedenken haben, wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder medizinischen Berater.
Wenn Sie den Verdacht haben, ein Lym-
phom zu haben, suchen Sie sofort einen
Facharzt auf.

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                                              Christine Götti, Therwil
1. Auflage, Juni 2020                         E-Mail: christine.goetti@sunrise.ch
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