Pneumonie (CAP und nosokomial) - Guidelines.ch

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Pneumonie (CAP und nosokomial)

Definitionen .............................................................................................................................................................................     1
Hospitalisation - Einweisungskriterien .....................................................................................................................................                   1
Diagnostik ...............................................................................................................................................................................     1
Empirische Therapie amb. erworben (CAP) .............................................................................................................................                          2
Empirische Therapie nosokomial (HAP, VAP) ..........................................................................................................................                           3
Spezifische Therapie ...............................................................................................................................................................           3
Risikofaktoren für resistente Keime ........................................................................................................................................                   4
Quellen ....................................................................................................................................................................................   4

Guidelines.ch - Medizinische Leitlinien für Diagnostik und Therapie
Guideline: Pneumonie (CAP und nosokomial)                                                                             23.08.2018

Definitionen
Pneumonie
■   Neues Infiltrat plus
■   Kompatible Symptome (Fieber, Schüttelfrost, Husten, Auswurf, Dyspnoe, Tachypnoe, inspirator. Thoraxschmerzen)

Einteilung
■   CAP: Community-acquired Pneumonia
         ● Weniger als 48 Std. hospitalisiert
         ● gilt auch für Patienten aus Langzeit-Institutionen
■   HAP: Hospital-acquired
         ● Mehr als 48 h hospitalisiert
■   VAP: Ventilation-associated
         ● Vermehrtes eitriges Trachealsekret
         ● Steigende Entzündungsparameter
         ● Verschlechterte Hämodynamik

Hospitalisation - Einweisungskriterien
CURB-65 Score
■   Entscheidungshilfe für die Praxis, je ein Punkt für
         ● Alter > 65
         ● Verwirrung
         ● Harnstoff (Urea) > 7mmol/l
         ● Atemfrequenz ≥30/min
         ● Blutdruck
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         ●   Multiplex-PCR

Empirische Therapie amb. erworben (CAP)
Ambulant
■   Amoxicillin 1 g alle 8 h po
    (Alternativ: Doxycyclin 100 mg alle 12 h oder Amoxicillin/Clavulansäure 625 mg alle 8 h)
■   Dauer: 2-3 d nach Entfieberung

Hospitalisationsbedürftig (schwere Pneumonie)
■   Amoxicillin/Clavulansäure 2.2 g alle 8 h i.v (Alternativ: Ceftriaxon 2 g alle 24 h)
■   Initial zusätzlich Clarithromycin 500 mg alle 12 h p.o.
         ●   Clarithromycin länger als 24h wenn
                  ❍  IPS-bedürftig (48h)
                  ❍  Legionellen-AG pos
                  ❍  Klinisch/Epidemiologisch Legionellose wahrscheinlich* (oder andere atypische Keime vermutet z.b.
                     Mykoplasmen)
■   Prednison** 50mg alle 24h p.o, max 7d; vorz. Abbruch bei Entlassung / AB-Stopp
         ●   KEINE Steroide bei Influenza (während I'-Saison: Influenza-Abstrich)
■   Wechsel Antibiotika i.v. auf p.o. sobald Patient 24h afebril oder Stabilitätskriterien*** erreicht
■   Dauer Antibiotika
         ●   2-3 d nach Entfieberung (gilt auch bei Legionellen!)
         ●   wenn nach 7 Tagen weiterhin Fieber oder nicht stabil, Evaluation Diagnose/Komplikationen

Schwere CAP und Risikofaktoren resistente Keime
■   Piperacillin/Tazobactam 4.5 g alle 8 h i.v. + Ciprofloxacin 750 mg alle 12 h p.o.

* Legionellen-Prädiktoren mindestens 4 von:
■   Exposition (Hotel, Wellness etc.)
■   hohes Fieber (>39.4 °C)
■   trockener Husten
■   CRP>200
■   LDH >250
■   Thrombozyten
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■   Kognitive Fähigkeiten wie vor CAP

Empirische Therapie nosokomial (HAP, VAP)
Patienten ohne Risikofaktoren für resistente Keime
■   Ceftriaxone 2 g i.v. alle 24 h
    oder
■   Amoxicillin/Clavulansäure 2.2 g i.v. alle 8 h
■   Dauer: i.d.R. ≤ 7 Tage

Patienten mit Risikofaktoren für resistente Keime
■   Cefepime 2 g alle 8 h i.v.
    oder
■   Piperacillin/Tazobactam 4.5 g alle 6 h i.v.
    oder
■   Meropenem 1 g alle 8 h i.v. (schwere Infektionen 3 x 2 g i.v.)
    oder
■   Imipenem 500mg alle 6 h i.v.
■   Dauer: bei gutem Verlauf und auch bei Pseudomonas oder Acinetobacter: 7 Tage (Bemerkung: die frühere Empfehlung bei
    Pseudomonas und Acinetobacter länger zu behandeln, beruhte lediglich auf schlechtem mikrobiologischen Ansprechen, der
    klinische Verlauf zeigte jedoch keinen Vorteil bei längerer Therapie, daher diese Anpassung)

Aspirationspneumonie
■   Amoxicillin/Clavulansäure 2.2 g alle 8 h i.v.
    oder
■   Ceftriaxone 2 g alle 24 h und Metronidazol 500 mg alle 8 h
    oder
■   Clindamycin 600 mg alle 8h p.o.
■   Dauer: meist 5 Tage genügend

Spezifische Therapie
■   Wechsel nach Erhalt Resultate BK/Sputum/Leg-AG im Urin

      Pathogen                                                              empfohlene Therapie

    S. pneumonie        empfindlich (MHK       • Penicillin
                        0,1 mg/dl)             • Amoxicillin
                                               • Cefuroxim (Ind. bei allergischer Hautreaktion auf Penicillin)
                                               • Levofloxacin (Ind. bei schwerer allergischer Reaktion auf Penicillin)
                                               • bei schwerer CAP (ICU): 48 h lang Kombination mit Klacid

                        intermediär            • Penicillin G 4 M alle 4h i.v.
                        resistent (MHK         • Amoxicillin hochdosiert (6x 2 g i.v.)
                        0,1 - 1 mg/dl)         • Ceftriaxon 2 g alle 24 h i.v.

                        resistent (MHK 2-      • Penicillin G 4 M alle 4h i.v.
                        4 mg/dl)               • Amoxicillin hochdosiert (6x 2 g i.v.)
                                               • Ceftriaxon 2 g alle 24 h i.v.

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    Pathogen                                                             empfohlene Therapie

                    hoch resistent        • Levofloxacin
                    (MHK ≥ 8 mg/dl)       • Vancomycin
                                          • Teicoplanin
                                          • Linezolid

 S. aureus          MSSA                  • Flucloxacillin
                                          • Cephalosporin der ersten Generation
                                          • Clindamycin

                    MRSA                  • Linezolid
                                          • Vancomycin
                                          • Teicoplanin +/- Rifampicin

 H. influenza                             • Amoxicillin/ Clavulansäure

 M.                                       • Doxycyclin
 pneumoniae                               • Clarithromycin

 Chl.                                     • Doxycyclin
 pneumoniae                               • Clarithromycin

 Legionella spp                           • Clarithromycin
                                          • Levofloxacin

 Pseudomonas                              • Infektiologisches Konsil
                                          (Kombinationstherapie je nach Schwere, Nierenfunktion, Resistenzen)

 Coxiella                                 • Doxycyclin
 burnetii

Risikofaktoren für resistente Keime

       Risikofaktoren f. resistente Keime                      Risikofaktoren f. Pseudomonas

 > 7 Tage hospitalisiert                                 Bekannte Besiedlung mit Pseudomonas

 Immunsuppressive Therapie                               Cystische Fibrose

 Antibiotikatherapie in den letzten 90 Tagen             Bronchiektasien

 Dialyse

Adaptiert von Am. J.Respir. Crit.Care Med 2005 Vol 171

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Quellen
■   IDSA-guidelines VAP/HAP, 2016
■   SSID-Guidelines für CAP
■   ESCMID guidelines, 2011
■   Mandell 2007 CID IDSA-Guidelines
■   von Braun, 2014, SMF: Übersicht, Quelle CRB-65 / PSI

    Verantwortlicher Autor:     Dr. med. Werner Albrich

    Erstellt am:                06.08.2014

    Letzte Änderung:            15.05.2018

    Publizierte Version:        5.0.0

    Gültig für:                 KSSG / Infektiologie
                                (validiert am 04.04.2017 durch Pietro Vernazza)

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