UPDATE UND ZERTIFIZIERUNG - ANBIETERMEETING 15. SEPTEMBER 2020 ALEXANDER BÖRNER

UPDATE UND ZERTIFIZIERUNG
ANBIETERMEETING 15. SEPTEMBER 2020

ALEXANDER BÖRNER
IT IN DER ARZTPRAXIS

↗     WICHTIGE ÄNDERUNGEN 2020
↗     ROADMAP - ÜBERBLICK
↗     HMV – SACHSTAND ZERTIFIZIERUNG HMV
↗     OKFE – DARMKREBS- UND GEBÄRMUTTERHALSKREBS-
      SCREENING
↗     EARZTBRIEF
↗     KODIERVORGABEN
↗     VERORDNUNG VON DIGITALEN
      GESUNDHEITSANWENDUNGEN
↗     EDMP IM JAHR 2021

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ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ ÄNDERUNGEN 2020

Wichtige Änderungen im Jahr 2020
› Sichtprüfungen können als Remoteprüfung durchgeführt werden
› Es wurden die Prüfnummern für zahlreiche Themen min. um ein halbes Jahr automatisch
  verlängert
› Aussetzung der verpflichtenden Umsetzung der TSS-Abrechnungsinformationen
  › Die optionale Umsetzung sowie Bereitstellung für die Anwender ist möglich
› Umsetzung EAMIV – Verlängerung der Umsetzung um 3 Monate
› Einführung der beiden neuen Muster 10C und OEGD
› Tintenstrahldrucker sollen zum Jahresanfang 2021 für die Blankoformularbedruckung zugelassen
  werden. Die Tintenstrahldrucker müssen ein PTS-Zertifikat besitzen.

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ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ ROADMAP

        Roadmap – Überblick (Stand 15. September 2020)
                         ›   Anpassung oKFE                                          › Einführung der eDMPs:
                         ›   Aktualisierung Muster 39                                      › Osteoporose
                         ›   Start QS Net                                            › Aktualisierung des eDMPs DM1
                         ›   In Kraft treten des Heilmittelverfahrens                › Rollout der ePA
                         ›   Rollout VoS                                             › Rollout AWST

                                                    Q1                                                        Q3
                    2020                                                                                              2021
                     Q1                                                            Q2
›   eHealth-Konnektor, KIM, NFDM, eMP & eArztbrief                      › Einführung der eDMPs:
›   eHBA Ausgabe (LÄK) & Verzeichnisdienst-Befüllung (KVen)                   › Depression
›   Umsetzung der VoS & AWST                                                  › Rückenschmerz
›   Umsetzung eAU                                                       › Aktualisierung des eDMPs KHK
›   Start Umsetzung ePA
›   Muster 12 – häusliche Krankenpflege                                 Umsetzungen im Jahr 2021
›   Änderungen Muster 10A / Muster 10                                   › Archiv- und Wechselschnittstelle
›   oKFE-Umsetzung                                                      › ePA
›   Weiterentwicklung VoS & AWST (MIO & R4)                             › Kodiervorgaben
›   Digitalisierung weiterer Verordnungen und der Überweisungen         › weitere Änderungen eAU (Patient und AG)
›   Umsetzung Heilmittelverfahren                                       › Umsetzung eRezept & Komfortsignatur
›   Start der DiGA                                                      › Umsetzung weiterer digitaler Verordnungen und der Überweisungen
                                                                        › Umsetzung Kodiervorgaben
                                                                        › Umsetzung BTM & T-Rezept
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        ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ HMV-ZERT.

HMV – Sachstand Zertifizierung HMV
› Das Zertifizierungsverfahren für die Verordnung von Heilmittel
  wurde zum 15. Februar 2020 veröffentlicht, vorab gab es zwei
  Workshops mit Softwareherstellern, in welchen die Änderungen
  vorgestellt und diskutiert wurden.
› Aufgrund des Umsetzung- und Zertifizierungsstandes musste
  Ende August die KBV im G-BA eine Verschiebung des
  Inkrafttretens auf den 1. Januar 2021 beantragen. Mit dem
  Quartalswechsel wäre Chaos ausgebrochen.
› Hersteller die fristgerecht geliefert und zertifiziert worden sind,
  haben - vollkommen berechtigt - ihren Unmut über die
  Verschiebung geäußert.
                                                                        Stand der Umsetzung und Zertifizierung am 2. September
› Bitte setzen Sie die Vorgaben schnellstmöglich um und
  zertifizieren Sie ihr Produkt bei der KBV.

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ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ OKFE

oKFE – Darmkrebs- und Gebärmutterhalskrebs-Screening
› Die Pflicht zur Dokumentation für teilnehmende Ärzte startet am 1. Oktober 2020 und war
  ursprünglich für den 1. Januar 2020 vorgesehen.
› Um den beteiligten Ärzten zum Einen eine aufwandsarme Beauftragung der Untersuchung und
  anschließende Befundübermittlung mit Muster 39 sowie eine Übernahme dieser Daten in die
  oKFE-Dokumentation zu ermöglichen, hat die KBV eine Mapping-Tabelle erstellt und diese den
  Herstellern im FTP-Bereich (seit 2019) zur Verfügung gestellt.
› Hersteller können somit möglichen manuellen (Doppel-)Aufwand in der Erfassung reduzieren
  und die Ärzte erheblich unterstützen.
› Es ist weiterhin geplant, das Muster 39 zum ersten Quartal 2021 noch weiter zu optimieren und
  an die Änderungen der IQTIG-Spezifikation anzupassen, um den Aufwand für die Arztpraxen
  weiter zu reduzieren. Das Mapping wird hierdurch ebenfalls weiter vereinfacht.
› Das angepasste Muster 39 würde dann spätestens am 13. November 2020 für die Hersteller
  veröffentlicht werden.

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ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ EARZTBRIEF

eArztbrief
› Im ITA-Newsletter haben wir am 14. August 2020 darüber informiert, dass mit der Verfügbarkeit
  des ersten Anbieters eines KIM-Dienstes am Markt die Übergangsregelung für die Verwendung
  von sicheren Übermittlungsverfahren nach § 291b Abs. 1e SGB V gemäß Kapitel 2.2. der
  „Richtlinie Elektronischer Brief“ der KBV beginnt. Die Übergangsfrist endet am 15. Februar 2021.

› Systeme, welche für das Zertifizierungsthema "eArztbrief" durch die KBV zertifiziert sind, haben
  nun ein halbes Jahr Zeit, das Bestätigungsverfahren der gematik für den Funktionsumfang KIM zu
  durchlaufen und bei der KBV nachzuweisen.

› Die betroffenen Systeme wurden hierzu separat informiert – Hersteller, welche die Frist nicht
  einhalten, verlieren die Zulassung für das Thema eArztbrief und werden aus den Zulassungslisten
  der KBV entfernt.

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↗ KODIERVORGABEN

Kodiervorgaben 2021/2022
› Zum 1. Januar 2022 werden die Kodiervorgaben für die vertragsärztliche Versorgung aktualisiert.
› Zu diesem Thema fand bereits im Jahr 2019 ein Workshop statt, um das Meinungsbild der
  Softwarehersteller zu erfragen und Feedback zu berücksichtigen.
› Die Änderungen werden die folgenden Bereiche betreffen:
  › Geringe Anpassung der ICD-Stammdatei
  › Überarbeitung der KRW-Stammdatei (strukturell sowie inhaltlich)
  › Einführung der neuen Hinweis-Stammdatei
  › Überarbeitung des ICD-Anforderungskataloges
    ▪ Klarstellung des Bereiches Dauerdiagnosen
    ▪ Einsatz KRW-Stammdatei

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ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ KODIERVORGABEN

Kodiervorgaben 2021/2022
› Weiteres Vorgehen
  › Planung eines weiteren Workshops (Online-Sitzung über ZOOM) im Jahr 2020
    ▪ Hersteller werden die überarbeiteten Strukturen der Stammdateien sowie den Entwurf des
      ICD-Anforderungskataloges erhalten
    ▪ Einladung erfolgt Anfang Oktober 2020 über die Verbände
    ▪ Termin soll im Anfang November 2020 stattfinden
  › Weiterer Workshop im Februar 2021 vorgesehen

› Start des Zertifizierungsverfahren zu Ende des ersten Quartals 2021
  › Es ist eine Ergebnisprüfung im Rahmen der Zertifizierung vorgesehen
  › Die Umsetzung wird für alle KVDT-zertifizierten Produkte verpflichtend sein

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ANBIETERMEETING AM 15. SEPTEMBER 2020

↗ DIGA

Verordnung von digitalen Gesundheitsanwendungen
› Die KBV hat bereits zum dritten Quartal 2020 eine Anforderung für die Softwarehersteller zur
  Verordnung von DiGAs auf Muster 16 veröffentlicht.
› Bisher sind noch keine verordnungsfähigen DiGA vom BfArM zugelassen.
  › Das BfArM plant in der zweiten September Hälfte erste Anwendungen zuzulassen.
› Mit der Veröffentlichung der ersten DiGA wird das BfArM ein Portal mit den zur Verordnung
  relevanten Informationen für die Vertragsärzte freischalten.
› Des Weiteren sollen die Informationen zu den verordnungsfähigen DiGAs übergangsweise in die
  Arzneimitteldatenbanken integriert werden. Hierfür hat das BfArM Informationen unter
  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Medizinprodukte/DiGA_Felder_fuer_IFA.pdf
  ?__blob=publicationFile&v=4 veröffentlicht.

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↗ EDMP

eDMP im Jahr 2021
› Zum 1. April 2021 starten die neuen eDMPs:
  › Rückenschmerz
  › Depression
  › Herzinsuffizienz
› Das DMP KHK wird zu diesem Zeitpunkt überarbeitet (geringe Änderungen).
› Zum 1. April 2021 wird es die neue indikationsübergreifende TE/EWE der Kassen geben, welche
  perspektivisch auch die indikationsbezogenen TE/EWEs ablöst.
› Zum 1. Juli 2021 starten das neue eDMP Osteoporose und das eDMP Diabetes Mellitus 1 wird
  überarbeitet
› Veröffentlichung der Schnittstellen und Plausibilitäten erfolgt September/Oktober 2020 für
  Rückenschmerz, Depression und KHK
› Veröffentlichung der Schnittstellen und Plausibilitäten für Osteoporose und Diabetes Mellitus 1
  erfolgt Dezember 2020

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