COVID 19 Auch Kinder erkranken - Thomas Frischer Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde Klinik Ottakring - infektiologie.co.at
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COVID 19 Auch Kinder erkranken Thomas Frischer Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde Klinik Ottakring
Symptomatik COVID-19 „Erste Welle“ 2020 (stationäre Patienten) Non-ICU ICU Götzinger et. al. Lancet Child Adolescent Health 2020
Komorbiditäten COVID-19 „Erste Welle“ 2020 Non-ICU ICU Götzinger et. al. Lancet Child Adolescent Health 2020
England 2020-21
England –Einfluss Sozialstatus
Anzahl COVID-19 Patienten 0-17 Jahre , Kinderabteilung Klinik Ottakring (ambulant und stationär) Wien 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0-17a 2020 Q1 2020 Q2 2020 Q3 2020 Q4 2021 Q1 2021 Q2
Geburtsdatum COVID- 19 Patienten 0-17 Jahre (stationär) 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 Anzahl 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021
Stationäre Aufnahme COVID-19, 4/20-3/21 Österreich 0-4a 5-9a 10-14a 15-19a 0-19a hospitalisiert 94 135 293 838 Hauptdiagnose 216 38 67 134 455 Nebendiagnose 100 56 68 159 383 I-Station 28 6 11 30 75 Hauptdiagnose 12 3 6 6 27 Nebendiagnose 16 3 5 24 48
Situation April-Mai 2021 Österreich
Klinik der akuten Erkrankung „COVID-19“ (ÖGKJ/AGES Erhebung) 780 genesene Kinder (0-14a) u in 41.4% asymptomatischer Verlauf u häufig allgemeine Krankheitssymptome u 22% Fieber u 33% respiratorische Symptome u 14% gastrointestinale Symptome u 12% Geschmack/Geruchssinn
Hospitalisationen mit COVID 19 in Europa bei Kindern mit chronisch respiratorischer Erkrankung (174 centers) N=945 Möller et al. ERJ Open Research 2021
COVID und Schwangerschaft N=10996 22% Co-Morbiditäten* 94% symptomatisch 74% mild GA 28-41 Sectio 68% ICU 3.7% Death 1.13% * Frühgeboren 21% SARS COV2 negativ 98.4% NICU Aufnahme 20% keine vertikale Transmission 98.4% J.Perinatol. 2020
Warum haben Kinder einen leichteren Verlauf nach Infektion mit SARS.COV2? • ACE2? • Abnahme der angeborenen Immunität im Alter • Zunahme Pro-inflammtorischer Prozesse im Alter (DM, Adipositas..) • Weniger Komorbiditäten bei Kindern Zimmerman et Curtis. Arch Dis Child 2021
Nasale Genexpression für ACE2
Warum haben Kinder einen leichteren Verlauf nach Infektion mit SARS.COV2? • Immunantwort bei Kindern anders (IL17A IF-y Reaktionen höher) • Kinder aber sonst eher gefährdet als Erwachsene (zB Tbc) • Kinder haben viele virale (Mycoplasmen) Infekte (epigenetische Veränderungen?) • Darm-Mikrobiom protektiv? • Melatonin (erhöht ACE2) • BCG Impfung protektiv?? • Kinder haben weniger Kontakt über Arbeitsplatz, shopping, Reisen, nosokomial Zimmerman et Curtis. Arch Dis Child 2021
Virus variants of Concern (VOC) in Deutschland Mai 21 (R.Koch) B117 92% S-Afrika Brasilien
PIMS/MISC Lancet Reg Health Europe 2021
Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome Fever & hyperinflammation (n=23) Shock group (n=29) KD like (n=7) - Abdominal pain 57% - Abdominal pain 62% - Abdominal pain 14% - Exanthema 39% - Exanthema 50% - Exanthema 100% - Coronary aneurysm 4% - Coronary aneurysm 17% - Coronary aneurysm 14% - Evidence of SARS-CoV-2 74% - Evidence of SARS-CoV-2 86% - Evidence of SARS-CoV-2 57% - CRP mean 176mg/L - CRP mean 321mg/L - CRP mean 238mg/L - Troponin 8 - Troponin 124 - Troponin 10 Whittaker E, et al. JAMA, 2020
Multiystem Inflammatory Syndrom in Children
MISC Klinik J.Pediatrics 2020
MISC Therapie
MISC/PIMS - Outcome N=46 Lancet Child Adolesc. Health 2021;May
Inzidenz von Hyperinflammationssyndrom (PIMS, MISC, Kawasaki like disease) Österreich 1.2.2020 – 31.1.2021 • 51 Fälle Hyperinflammation an Kinderabteilungen stationär – davon 20 auf Intensivstation (0-18a) • Hyperinflammationssyndrom 1:500 -1.000 Infizierten
Kurz et al. Frontiers in Pediatrics, in press
Kurz et al. Frontiers in Pediatrics, in press
Kurz et al. Frontiers in Pediatrics, in press
Long-Covid in children • Interim analyses (n=778, age range 0-14 years) • 41.4% asymptomatic course of acute illness • 108 (13.9 %) with symptoms ≥ 1 months after infection • 60 (7.7 %) with symptoms ≥ 3 months after infection 0-4 years 5-9 years 10-14 years 0-14 years >=1 month 12 (10.3%) 16 (6.9%) 80 (18.6%) 108 (13.9%) >=3 months 6 (5.1%) 8 (3.4%) 46 (10.7%) 60 (7.7%) Zurl CJ, Strenger V et al.
Long-Covid in children Zurl CJ, Strenger V et al.
Dauer der Symptome Zurl CJ, Strenger V et al.
Long-COVID (≥ 3 months) „Long COVID“- „Long COVID“+ p-value (n=718) (n=60) Age (Mean (CI)) 9.0 (8.7, 9.3) 11.0 (10.01, 11.9) < 0.001 Male 381 (53.1%) 31 (53%) 0.968 Hospital admission 15 (2.1%) 4 (6.7%) 0.081 Symptoms during acute illness 409 (57.0%) 47 (78.3%) 0.001 - Fever 157 (21.9%) 12 (20%) 0.736 - Respiratory symptoms 226 (31.5%) 28 (46.7%) 0.016 - Gastrointestinal symptoms 92 (12.8%) 17 (28.3%) < 0.001 Zurl CJ, Strenger V et al.
Argumente für das Impfen von Kindern • Kinder werden infiziert und können erkranken • Manche schwer • Long Covid – erste Daten • Inflammatorische Erkrankung (PIMS, MISC) • Kinder infizieren andere Kinder • sind schwerer zu testen, isolieren, hygienische Maßnahmen schwerer • Gut etablierter nationaler Impfplan • Angehörige (Großeltern!) werden geschützt • Weniger Schulschließungen, Absonderungen von Eltern…
Argumente gegen das Impfen von Kindern • Kinder werden selten krank • (noch) wenig Erfahrung mit Impfstoffen • Priorität für gefährdete Populationen solange Impfstoffe limitiert • Erwachsene in naher Zukunft in Industrienationen geschützt • Zirkulation der Infektion in pädiatrischen Populationen führt zu stiller Feiung
Zusammenfassung • Kinder erkranken seltener und leichter • Hyperinflammationssyndrome • selten • Schwere Erkrankung • gut behandelbar • gute Prognose • Kinder treiben NICHT das Infektionsgeschehen • Daten über „Long Covid“ unzureichend
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