Hauptversammlung der PAION AG - Aachen, 27. Mai 2021
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Hauptversammlung der PAION AG Aachen, 27. Mai 2021
Haftungsausschluss
Diese Unterlagen enthalten zukunftsgerichtete Aussagen, die auf gegenwärtigen, nach bestem Wissen
vorgenommenen Einschätzungen und Annahmen des Managements von PAION beruhen.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren, die dazu führen können, dass die Ertragslage, Profitabilität, Wertentwicklung oder das Ergebnis
der PAION AG oder der Erfolg der Pharmaindustrie wesentlich von derjenigen Ertragslage, Profitabilität oder
demjenigen Ergebnis abweicht, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
angenommen oder beschrieben wird. In Anbetracht dieser Risiken, Ungewissheiten sowie der anderer
Faktoren sollten sich Empfänger dieser Unterlagen nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten
Aussagen verlassen. Die PAION AG übernimmt keine Verpflichtung, derartige zukunftsgerichtete Aussagen
fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse und Entwicklungen anzupassen.
Diese Präsentation stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Aktien dar.
Ohne Registrierung oder Ausnahme von der Registrierung dürfen Aktien in den Vereinigten Staaten nicht
zum Kauf angeboten oder verkauft werden. Es wird kein öffentliches Angebot von Aktien der PAION AG in
den Vereinigten Staaten geben.
2 | www.paion.com
AGENDA
1 Unternehmensübersicht
2 Produkte
3 Finanzen
3 | www.paion.com
PAIONs Mission
“PAIONs Mission ist es, ein führendes Specialty-Pharma-Unternehmen in
den Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin zu sein, indem wir
neuartige Produkte auf den Markt bringen, die Patienten, Ärzten und
anderen Stakeholdern im Gesundheitswesen zugutekommen.”
4 | www.paion.com
Unternehmensübersicht
Die PAION AG ist ein Specialty-Pharma- PAION hat kommerzielle Partner für Byfavo® in
Unternehmen mit Fokus auf Anästhesie- und den USA, China, Südkorea, Südostasien, Kanada,
Intensivmedizin-Produkten Russland + GUS, Türkei, Taiwan, Japan und der
MENA-Region
Byfavo® (Remimazolam), GIAPREZA® & XERAVA® sind
hochgradig komplementäre Produkte für die
EUR 13,9 Mio. Finanzmittelbestand
kommerzielle Optimierung und den Ausbau des
zum 31. März 2021
Geschäfts
Vorstand
Dr. James (Jim) Phillips, Vorstandsvorsitzender
Dr. Jim Phillips wurde im Jahr 2019 zum Chief Executive Officer ernannt. Er ist zugelassener Arzt und besitzt
einen MBA der City University Business School in London. Dr. Phillips hat ein Aufsichtsratsmandat bei
Herantis Pharma inne.
Karriere: Geschäftsführer Imevax, CEO Midatech Pharma, Präsident von EUSA Pharma Europe in der
entscheidenden Wachstumsphase vor dem Verkauf an Jazz Pharma im Jahr 2012, CEO und Gründer von
Talisker Pharma, Aufsichtsratsvorsitzender von Prosonix, Senior Executive von Johnson & Johnson und
Novartis.
Abdelghani Omari, Finanzvorstand
Herr Abdelghani Herr Omari hat an der Universität Aachen studiert und ist Diplom-Kaufmann. Er wurde 2014
zum Finanzvorstand ernannt. Er verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung im Finanzbereich.
Karriere: Er beriet bei KPMG internationale Kunden in den Themen Berichterstattung, Post-Merger-Integration
und Finanzreporting. Zuvor war er bei KPMG mehrere Jahre im Bereich Wirtschaftsprüfung mit Schwerpunkt
Chemische Industrie tätig.
5 | www.paion.com
PAION AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert
Notiert an der Frankfurter Marktkapitalisierung: Liquidität (letzte sechs
Wertpapierbörse, Prime ca. EUR120 Mio. Monate)
Standard (Xetra, Tradegate & FRA-Börsen):
ca. 30 Millionen gehandelte Aktien
(FSE: PA8)
Aktienkursentwicklung 2020 Marktdaten
(Kurs und Volumen in EUR)
3,3 2.500.000
Kapitalisierung (zum 26. Mai 2021)
3,1
2,9 2.000.000
Xetra + Parkett Frankfurt (Aktien/Tag)
2,7
Aktueller Aktienkurs € 1. 75
Kurs XETRA (EUR)
Kombinierter Umsatz
2,5 1.500.000
2,3
Ausstehende FD-Aktien 71,3 Mio.
Marktkapitalisierung Ca. € 120m
2,1 1.000.000
1,9
1,7 500.000 Mittleres Kursziel der Analystenberichte
€ 4.63
1,5 (First Berlin, FMR, Oddo BHF)
1,3 0
6 | www.paion.com
Überblick 2020 (1/2) Januar PAION vergibt Remimazolam-Lizenzrechte in Südostasien an Hana Pharm Lizenznehmer Mundipharma erhält Marktzulassung für Anerem® (Remimazolam) in der Allgemeinanästhesie in Japan Juni PAION gibt Genehmigung eines "Compassionate Use" für Remimazolam in italienischem Krankenhaus bekannt Juli FDA erteilt Marktzulassung für Remimazolam (BYFAVOTM) in der Kurzsedierung in den USA Lizenznehmer Yichang Humanwell erhält Marktzulassung für Remimazolam in der Kurzsedierung in China US-Lizenzvereinbarung für BYFAVOTM (Remimazolam) zwischen PAION und Cosmo von Cosmo an Acacia übertragen PAION berichtet über erfolgreiche Markteinführung von Anerem® (Remimazolam) durch Mundipharma in Japan 7 | www.paion.com
Überblick 2020 (2/2) August PAION gibt Genehmigung eines Compassionate-Use-Programms für Remimazolam in Belgien bekannt Yichang Humanwell startet Vermarktung von Ruima® (Remimazolam) in China November Positive Remimazolam-Topline-Daten in EU-Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie 8 | www.paion.com
PAIONs Strategie Innerhalb von 3 Jahren zu einem anerkannten innovativen Leader in der Anästhesie & Intensivmedizin werden Schaffung führender kommerzieller Fähigkeiten in Europa in 2021-2022 Einführung von Byfavo®, GIAPREZA® und XERAVA® in den wichtigsten europäischen Märkten in 2021–2022 Schnelles Umsatzwachstum & Erreichen der Profitabilität Ende 2023/Anfang 2024 als ein führendes Specialty-Pharma-Unternehmen Weitere Sondierung von Synergiemöglichkeiten und Einlizenzierungen zur Förderung des langfristigen Wachstums 9 | www.paion.com
Höhepunkte in 2020... ein Jahr wichtiger Werttreiber Drei Produktzulassungen in zwei Indikationen – Japan / China / USA Zwei erfolgreiche Markteinführungen durch Lizenznehmer in H2 2020 in China & Japan; erste Lizenzgebühren berichtet Umsatzerlöse von € 19,7 Mio. Positives EBITDA von € 1,9 Mio. Erfolgreicher Abschluss des EU-Phase-III-Programms in der Allgemeinanästhesie Transformation von F&E zu kommerziellem Geschäft im Gange Nach dem Jahreswechsel wurden durch die Vereinbarung mit La Jolla zwei neue Produkte für die Markteinführung in Europa akquiriert 10 | www.paion.com
Wichtige Ziele und Newsflow für PAION im Jahr 2021
Einreichung von Byfavo® in der EU für die Allgemeinanästhesie bis Ende 2021
Fortlaufende Aktivitäten der Partner zur Umsatzsteigerung und Markteinführung von Byfavo®
Kommerzialisierung von Byfavo®, GIAPREZA® & XERAVA® in Europa
Marktzulassung Byfavo® EU in der Kurzsedierung ✓
Byfavo® CHMP-Sitzung für die Kurzsedierung in der EU ✓
BYFAVOTM Markteinführung in den USA und in Südkorea ✓
11| www.paion.comAGENDA
1 Unternehmensübersicht
2 Produkte
3 Finanzen
12 | www.paion.comPipeline-Übersicht
Stand der Entwicklung
Produkt Indikation PK Ph I Ph II Ph III Zulassung Markteinführung
Byfavo® Allgemeinanästhesie
Remimazolam-Besylat
Kurzsedierung
Sedierung auf der
Intensivstation
GIAPREZA® Blutdruckmanagement
Angiotensin II zur Behandlung eines EU / EWR / CH / Vereinigtes Königreich
septischen Schocks
XERAVA® Komplizierte intra-
EU / EWR / CH / Vereinigtes Königreich
Eravacyclin abdominale Infektionen
13 | www.paion.comGIAPREZA®, XERAVA® & Byfavo®: Ein Portfolio für schnelles Umsatzwachstum
Potentielle Spitzenumsätze mit dem Portfolio von > € 300 Mio. 250
ca. 2028 : PAIONs geplanter Umsatz in Mio. € bis 2026
200
Byfavo® EU-Spitzenumsatz ca. € 150 Mio. 200
Byfavo® Lizenzeinnahmen ex-EU ca. € 60 Mio.
150
GIAPREZA® EU-Spitzenumsatz ca. € 70 Mio. 150
XERAVA® EU-Spitzenumsatz ca. € 30 Mio.
100
Ermöglicht Umsatz und EBITDA von > € 150 Mio. bzw. > € 75 50
Mio. im Jahr 2025 - und dann steigend auf > € 200 Mio. bzw. 19.7
9
> € 100 Mio. im Jahr 2026 0
Umsatzerlöse
-50
2020 2021 2025 2026
Umsatzerlöse 19.7 9 150 200
EBITDA 1.9 -17 75 100
14 | www.paion.comStarke Überschneidungen bei Kunden und Zielgruppen
Intensivstation/
OP/
Intensivmediziner/
Anästhesist/
Chirurg
Intensivstation/ OP/ Eingriffe/
OP/Gastro-
Chirurg/ Anästhesist /
Intensiv- Gastroente-
mediziner rologen
15 | www.paion.comGestaffelte Markteinführung des kompletten Portfolios in 2021-2022
Abgestimmt mit Umsatz-/Gewinnerwartungen im Zeitverlauf
Q3/21-Q2/22* Q3/21-Q3/22* Q4/21-Q4/22*
PAION wird nahezu alle mittleren bis großen Kunden ansprechen**
* Zeitplan vorbehaltlich erfolgreicher Pricing- & Reimbursement-Prozesse
** 100%ige Abdeckung in den Niederlanden und Dänemark, Abdeckung der Mehrheit der Top- bis mittelgroßen Kunden in den EU
Top4 und anderen EU-Gebieten
16 | www.paion.comByfavo® / Remimazolam 17 | www.paion.com
Experten sehen in Remimazolam das Beste aus zwei Welten
PROPOFOL REMIMAZOLAM MIDAZOLAM
Blutdruckabfall, Schnelles Weniger Variable und
Atemdepression An-/Abfluten Sicherheitsrisiken längere Zeit der
Kein Gegenmittel Prognostizierbare Gegenmittel Sedierung
Injektionsschmerz Erholungszeit Geringer Resedierung
Geringer Betreuungsaufwand Langsames
Betreuungsaufwand (während Eingriff) An-/Abfluten
(nach Eingriff)
Remimazolam hat das Potential, sowohl Midazolam als auch Propofol in einem
wachsenden Marktumfeld zu ersetzen
18 | www.paion.comKurzsedierung: EU-Marktchancen
15-20 Millionen ~ 8,7 Millionen > 90%
Eingriffe Kurzsedierung pro Jahr Mittlerer Prozentsatz an GI-
Gastrointestinale Verfahren*
in den EU5 Eingriffen, bei denen ein
Sedativum verwendet wurde
~ 1,2 Millionen ~ 2,7 Millionen ~ 2,7 Millionen ~ 1,9 Millionen
Bronchoskopien* Katarakt-Chirurgien* Kardiale Prozeduren* Notfallaufnahmen#
Katheterisierungen, Ablationen etc.
* Zahlen basieren auf der jährlichen Gesamtzahl der Verfahren in EU5 (UK, FR, GE, IT, SP)
# Die Zahlen basieren auf der jährlichen Gesamtzahl der Eingriffe, mit Kurzsedierung. Eingeschlossene Verfahren sind Reparatur
von Risswunden, Knochenbruchreduktion, Wundversorgung, Extraktion von Fremdkörpern und Blasenkatheterisierung
Referenz: Remimazolam Global Value Dossier, 2021
19 | www.paion.com Quellen: Datenbestände; QuintilesIMS 2009 Modell, HES online, ISD Scotland, NISRA, Welsh Assembly government, Insee France, DeStatis - Statistisches Budesamt,
Ministero della Salute, Rapporto SDO 2015, Walnut Medical data, Eurostat.Wettbewerbslandschaft
“Standard of Care” variiert stark zwischen den EU-Ländern
Standard of
Care
MIDAZOLAM PROPOFOL
Midazolam Propofol
20 | www.paion.com IQVIA Marktpriorisierungsforschung 2019GIAPREZA® & XERAVA® 21 | www.paion.com
GIAPREZA® für septischen Schock in der EU und den USA zugelassen GIAPREZA® ist von der EMA als Vasokonstriktor für die Behandlung der refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen, die trotz adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und anderen verfügbaren vasopressorischen Therapien bei einem niedrigen Blutdruck verbleiben Einsatz auf der Intensivstation Derzeit an dritter Stelle der Therapiereihenfolge (lebensrettend) Die Arbeiten im Bereich der Preisgestaltung und Kostenerstattung sehen sehr erfolgsversprechend für Premiumpreise aus 22 | www.paion.com
Über XERAVA® XERAVA® (Eravacyclin) ist von der Europäischen Kommission für die Behandlung komplizierter intra- abdominaler Infektionen bei Erwachsenen zugelassen Neuartiges Breitspektrum-Tetracyclin, das ursprünglich von der US-amerikanischen Firma Tetraphase entwickelt wurde Potential, an erste Stelle der Therapiereihenfolge vor der Identifikation der die Infektion auslösenden Bakterien zu kommen Wird im Vergleich zu anderen neuartigen Antibiotika preislich konkurrenzfähig sein 23 | www.paion.com
PAIONs kommerzielle Struktur
Struktur der EU-Hauptverwaltung:
1. Unternehmensführung & Finanzen 4. Supply Chain
2. Marketing EU, Commercial & Market Access Support 5. Qualitätssicherung
3. Medical, Regulatory Affairs & PhV 6. Laufende F&E
Europäische
Zentrale
Vereinigtes
Frankreich Niederlande Skandinavien DACH-Hub (DE/AT) Italien
Königreich
TBC Amsterdam Kopenhagen TBC TBC
London
Österreich TBC
Country Manager
Länderstruktur:
Nicht-kommerzielle Funktionen Countra Admin
werden ausgelagert oder
zentral verwaltet
Medizinischer
Vertriebsleiter* Produktmanager
Direktor
24 | www.paion.com
*Vertriebsleiter nur in größeren LändernGeplante Struktur der Außendienstteams zusammen mit dem Partner Syneos
Health für das Vertriebspersonal
Gezielte Ansprache durch KAMs/MSLs
Land KAMs MSLs Gesamt
Niederlande 4 1 5
Dänemark 2 1 3
Deutschland* 8 2 10
Frankreich* 8 2 10
Vereinigtes 8 2 10
Königreich
Italien* 8 2 10
Schweden 2 1 3
Norwegen 1 1 2
Finnland 1 1 2
Österreich* 2 1 3
Gesamt 44 14 58
* Geplante Produkteinführung gegen Ende Q2 2021 zu bestätigen
25 | www.paion.comPAION in Europa
Überblick über die Einführung von Byfavo® und die Marktvorbereitung
2020 – 2021 2020 – 2021 2021 – 2022
REGULATORISCH ORGANISATORISCHER AUFBAU PRODUKTEINFÜHRUNGEN
Aktivität Datum
Lokales Management etabliert. 03/21
(Vereinigtes
Januar 2021
CHMP-Stellungnahme Königreich/NL/Skandinavien)
Außendienst im Einsatz 06/21
Bereitschaft der Supply Chain 06/21
März 2021
EMA-Zulassung
Erste „Listings“ in 07/21
Krankenhäusern
*Andere EU-Gebiete vorbehaltlich Lizenzierung; Zulassungsantrag in CH geplant; Markteinführungsabsichten in DE/FR/IT/AT werden gegen Ende Q2/21 bestätigt
26 | www.paion.comPAIONs Lizenznehmer außerhalb der EU
U.S. - Acacia Pharma Japan - Mundipharma Taiwan - TTY BIOPHARM
Leitindikation: Kurzsedierung Leitindikation: Allgemeinanästhesie Lizenzvertrag im März 2021 unterzeichnet
Marktzulassung im Juli 2020 erhalten Marktzulassung im Januar 2020 erhalten
Produktverkauf zu einem Prozentsatz des
Vermartungsstart von BYFAVOTM im Januar 2021 Vermarktungsstart von Anerem® Mitte 2020 Nettoverkaufspreises
Lizenzgebühren 20-25 % Lizenzgebühren 15,5 %
China - Yichang Humanwell Südkorea + Südostasien - Hana Pharm
Indikationen Allgemeinanästhesie + Kurzsedierung Leitindikation: Allgemeinanästhesie
Marktzulassung in der Kurzsedierung im Juli 2020 Marktzulassung im Januar 2021 in Südkorea erhalten –
Vermarktungsstart von Ruima® im Juli 2020 Markteinführung Ende März 2021
Lizenzgebühren 5 % Erweiterung des Lizenzgebiets um Südostasien in 2020
Lizenzgebühr: Niedrig zweistellig
Kanada - Pharmascience R-Pharm (Russland, Türkei, MENA-Region)
Leitindikation: Kurzsedierung Leitindikation: Allgemeinanästhesie
In Kanada kann US-Dossier für Einreichung verwendet R-Pharm hat im November 2018 eine Phase-III-Studie in
werden der Allgemeinanästhesie erfolgreich abgeschlossen
gestaffelte Lizenzgebühren Lizenzgebühr: Niedrig zweistellig
27 | www.paion.comJapan (Anerem®) & China (Ruima®) starten erfolgreich mit der Vermarktung
JAPAN CHINA
• NHI nationaler Erstattungspreis von ¥2.218 pro • Preis bei Markteinführung RMB139 / Fläschchen ( ~ € 17)
50-mg-Fläschchen (~ € 18) • Derzeit in Krankenhäusern in 31 Provinzen eingeführt
• Chinesische KOLs unterstützen das Produkt
• "[...] vier große Vorteile: geringe Auswirkungen auf Blutdruck,
• 400 Krankenhäuser hatten zum Jahresende das Produkt Herzfrequenz und Atemdepression sowie geringe
gelistet Injektionsschmerzen." Professor Qulian Guo, Xiangya Hospital,
Central South University
• "Remimazolam-Besylat hat die klinischen Vorteile von "kurz", "flach" und
• Aktuell erfolgt Anpassung des Lizenzvertrags zur Berechnung "schnell" [...]" Professor Wang Dongxin, Peking University First Hospital
der Lizenzgebühren
28 | www.paion.comUSA (BYFAVOTM): : „Der Vermarktungsstart verläuft sehr gut"
Kommerzielle Synergie mit BARHEMSYS® (Zugelassen in den USA
zur Behandlung und Prophylaxe von PONV)
Zielgruppe: Anästhesisten und Fachärzte für Anästhesie in
Krankenhäusern und ambulanten Operationszentren
Umfangreiche klinische Daten zeigen überzeugende Wirksamkeit
und Sichetrheit bei Koloskopien und Bronchoskopien, auch bei den
am wenigsten fitten Patienten
Der Großhandelseinkaufspreis (WAC) wird von Acacia mit 39 USD
pro Dosis angegeben
BYFAVOTM wurde Ende Januar 2021 auf den Markt gebracht und ist
bereits acht Wochen nach der Markteinführung bei sieben Kunden
gelistet
Großer Enthusiasmus beim medizinischem Fachpersonal über die
Einführung des ersten großen Sedierungssmittels seit zwei
Jahrzehnten
29 | www.paion.comAGENDA
1 Unternehmensübersicht
2 Produkte
3 Finanzen
30 | www.paion.comLiquiditätslage und Finanzierung
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR 13,9 Mio. (zum 31. März 2021)
EIB-Darlehen von 20 Mio. EUR
Die ersten beiden Tranchen in Höhe von insgesamt EUR 12,5 Mio. wurden im Februar 2021 gezogen
Dritte Tranche in Höhe von EUR 7,5 Mio. wird in Kürze abgerufen werden
Bezugsrechtskapitalerhöhung mit einem Bruttoemissionserlös von EUR 7,8 Mio. im April 2021 erfolgreich
abgeschlossen
5.095.499 neue Aktien (Bezugspreis: EUR 1,54 je Aktie)
Bezugsquote lag bei über 90 %
Grundkapital nach Kapitalerhöhung: EUR 71.336.992,00
Zusätzliche Mittel sind erforderlich
Liquiditätsreichweite bis H1/2022
PAION erwartet in den kommenden Jahren steigende Umsätze, sowohl aus Lizenzverträgen als auch aus der
eigenen Kommerzialisierung in Teilen von Europa
PAION hat in den kommenden Jahren bis zum Break-Even (Ende 2023 oder Anfang 2024) einen
Finanzierungsbedarf im mittleren zweistelligen Millionenbereich
Könnte durch verschiedene Finanzierungsmaßnahmen und weitere Partnerschaften aufgebracht werden
31 | www.paion.comKonzerngesamtergebnisrechnung
Nach IFRS (alle Angaben in TEUR)
Umsatzerlöse Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen
19,655 GJ 2019 GJ 2020 Q1 2021
-1,337
8,000
3,204
-10,288
GJ 2019 GJ 2020 Q1 2021 -13,099
Allgemeine Verwaltung- und Vertriebsaufwendungen Periodenergebnis
GJ 2019 GJ 2020 Q1 2021 GJ 2019 GJ 2020 Q1 2021
2,222
-3,831
-5,023 -3,759
-7,523 -7,016
F&E-Aufwendungen beziehen sich hauptsächlich auf die EU-Phase-III-Studie
Allgemeine Verwaltungs- und Vertriebskosten: Vertriebskosten stiegen hauptsächlich durch Aufbau der
Supply Chain und präkommerzielle Aktivitäten; Verwaltungskosten leicht gesunken aufgrund höherer
Aufwendungen für EIB-Darlehensvertrag und Ausgabe von Wandelschuldverschreibungen in 2019
32 | www.paion.comKonzernbilanz und Mitarbeiter
Nach IFRS (alle Angaben in TEUR, wenn nicht anders angegeben)
Gesamtvermögen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
41,844
18,787 879 19,666 -5,762
28,150
24,912 13,904
31. Dez. 2019 31. Dez. 2020 31. März 2021 31 Dez. 2019 Cash Flow 31 Dez. 2020 Cash Flow 31. März 2021
Eigenkapital Mitarbeiter (Durchschnitt) im Konzern
21,290 44 43 44
17,555
14,732
31 Dez. 2019 31 Dez. 2020 31. März 2021 GJ 2019 GJ 2020 Q1 2021
Eigenkapitalquote betrug 75,6 % zum 31. Dezember 2020 bzw. 42,0 % 31. März 2021
33 | www.paion.comFinanzausblick 2021
GJ 2020 Plan GJ 2021
Kommentare
EUR Mio. EUR Mio.
€ 7,5 Mio. bis € 9 Mio. von Lizenznehmern
- € 5 Mio. bis € 6 Mio. aus Lizenzgebühren und dem Verkauf von
Remimazolam-Wirkstoff
Umsatzerlöse € 19,7 Mio. € 8 Mio. – € 9,5 Mio.
- € 2,5 Mio. bis € 3 Mio. aus Meilensteinen
€ 0,5 Mio. aus der eigenen Vermarktung von Byfavo®, GIAPREZA® und
XERAVA® in Teilen von Europa
Umsatzkosten - € 3,5 Mio. – € 4 Mio.
Forschung & Laufende F&E-Aufwendungen hauptsächlich im Zusammenhang mit
€ 10,3 Mio. € 4,5 Mio. – € 5,5 Mio.
Entwicklung Marktzulassungsanträgen in der EU
Aufwendungen
- Verwaltungs- und Vertriebsaufwendungen steigen aufgrund des kommerziellen
Verwaltung &
€ 7,5 Mio. € 18 Mio. – € 20 Mio. Aufbaus und der Markteinführungen
Vertrieb
- Ca. 10 % nicht zahlungswirksam (Abschreibungen)
Ergebnis vor Zinsen und
€ 1,6 Mio. € -16,5 Mio. – € -21,5 Mio. Negatives EBIT erwartet
Steuern (EBIT)
34 | www.paion.comFRAGEN UND ANTWORTEN
Kontakt:
PAION AG
Heussstraße 25
52078 Aachen - Deutschland
Telefon +49 241 44 53-0
info@paion.com
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