KIKS - Künstliche Intelligenz für Klinische Studien - Künstliche Intelligenz für Klinische Studien
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KIKS - Künstliche Intelligenz
für Klinische Studien
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KIKS – Künstliche Intelligenz
für Klinische Studien
Die Anforderungen an belastbare Daten Mit Hilfe künstlicher Intelligenz können Dazu sollen die unterschiedlichen An-
zum Nachweis der Sicherheit und Leis- Daten, z.B. aus der Radiologie, voll- forderungen der Partner erarbeitet und
tungsfähigkeit von Medizinprodukten automatisch analysiert werden. Diese in einer cloud-basierten Plattform im-
steigen laufend. Zur Verbesserung von Daten können sowohl von den Kliniken plementiert werden. Die Plattform soll
Diagnose und Behandlung ist die Berück- als auch den Herstellern von Medizin- die Teilnehmer befähigen, datenbasierte
sichtigung von Daten aus der klinischen produkten für ihre gesetzlichen Pflich- Anwendungen und KI-Technologien im
Routine künftig unerlässlich. ten zur Qualitäts- und Leistungsbewer- Gesundheitsbereich für eigene Zwecke zu
tung genutzt werden. nutzen oder den Aufbau neuer Geschäftsfel-
Die datenschutzkonforme Erfassung, der und Dienstleistungen zu beschleunigen.
Speicherung und Analyse klinischer Daten Basis hierfür ist ein gemeinsam zu ent-
trifft auf Fachkräftemangel in Industrie wickelndes digitales Ökosystem, wel- Das KIKS Projekt ist Teil des von der Bun-
und Klink, Kostendruck, Rechtsunsicher- ches durch modernste Architektur und desregierung ausgerufenen Innovations-
heit und siloartige IT-Systeme mit gerin- Sicherheitstechnologien die Einhaltung wettbewerbs „Künstliche Intelligenz (KI)
ger Interoperabilität. rechtlicher und ethischer Rahmenbe- als Treiber für volkswirtschaftlich relevan-
dingungen gewährleistet. te Ökosysteme“ dessen Zielsetzung es ist,
Hier setzt das Projekt KIKS – Künstliche die digitale Transformation der Wirtschaft
Intelligenz für Klinische Studien an. zu fördern.
CHARITÉ
Universitätsmedizin Berlin
KIKS Gründungspartner Wir suchen
Aesculap AG, Tuttlingen In der ersten Phase des Projekts suchen Experten aus den Rechtsgebieten der
wir Unternehmen, Anwender, Experten klinische Studien/Prüfungen, der ein-
BioRegio STERN und Interessenvertreter aus dem Bereich schlägigen Verordnungen und Richtli-
Management GmbH, Stuttgart der Gesundheitsversorgung mit heraus- nien sowie zum Datenschutz (national
ragenden Ideen, Ansätzen oder bereits & international)
Charité – Universitätsmedizin Berlin,
Centrum für Muskuloskeletale existierenden Lösungen für die datenge-
Chirurgie, Berlin schützte Anwendung, z.B. mit künstlicher
Intelligenz: Ziel der ersten Projektphase ist der Aufbau
RAYLYTIC GmbH, Leipzig eines agilen, umsetzungsstarken Konsor-
Medizintechnikunternehmen, bevor- tiums, welches bis zum 31. Juli 2019 ge-
Aktueller Stand zugt mit Produkten aus dem Bereich bildet werden soll. Die mit bis zu 15 Mio. €
Orthopädie und Chirurgie (Abteilungen geförderte Umsetzungsphase beginnt ab
Die von RAYLYTIC entwickelte, cloud-ba- Clincal, Medical, Scientific und Regula- 1. Januar 2020. Pro Projektparter ist eine
sierte Wissenschaftsplattform tory Affairs, R&D) Förderung über bis zu 1,5 Mio. € möglich.
vereint bereits Funktion aus den Bereichen
Studienmanagement, Datenerfassung und Systemanbieter, Software-, Sicher-
die KI-basierte Extraktion relevanter Para- heits- und Schnittstellenentwickler
meter aus klinischen Bilddaten. aus dem Gesundheitsbereich und der
beinhaltet Technologien zur Anonymisie- Telematik-Infrastruktur
rung / Pseudonymisierung, zur sicheren
Übermittlung der Daten und zum Benut- Hersteller von Labor-, PACS-, KIS- und
zerrollenmanagement. Wichtige Aspekte PVS-Software
der DSGVO werden damit bereits abge-
deckt. Weitere Anforderungen der Konsor- Organisationen aus dem Bereich der
tialpartner, einschließlich die Entwicklung klinischen Versorgungsforschung und
und Integration eigener Produkte, sollen in Qualitätssicherung
der Umsetzungsphase Berücksichtigung
finden.
Definieren Sie die Zukunft
des digitalen Gesundheitswesens
und werden Sie Partner!
Nutzen Sie Sicherheitstechnologien sowie recht- Nutzen Sie die Plattform für eigene Zwecke,
liche und ethische Rahmenbedingungen die von z.B. im Bereich Regulatory Affairs, zum Aufbau
einer breiten Gruppe unterstützt werden und firmeninterner Register, zur Herstellung pa-
erreichen Sie damit eine hohe Akzeptanz Ihrer tientenindividuelle Implantate oder zur Durch-
digitalen Anwendung. führung klinischer Studien und definieren Sie
hierfür die von Ihnen benötigte Funktionalität.
Reduzieren Sie eigenen Entwicklungsaufwand
indem Sie Grundfunktionen, Daten, Schnittstel- Bieten Sie automatisierte, digitale Dienstleis-
len und Anwendungen von Partnern des Ökosys- tungen für Ihre nicht-digitalen Produkte.
tems nutzen.
Definieren Sie neue Geschäftsmodelle und er-
Bieten Sie Ihren Kunden einen Mehrwert durch schließen Sie zusätzliche Märkte durch daten-
Interoperabilität, Prozessoptimierung und Work- getriebene Anwendungen.
flow-Automatisierung.
Stützen Sie Ihre Entscheidungen in Behand-
Profitieren Sie von einer breiten Basis an Unter- lung, Forschung und Produktentwicklung auf
stützern und Anwendern aus unterschiedlichen Analysen aus einem ganzheitlichen Datenbe-
Bereichen und erreichen Sie damit neue Kunden. stand.
Satz & Gestaltung: niederhammer.net
Durch die aktive Mitarbeit im Konsortium gestalten RAYLYTIC GmbH
Sie die Funktionalität und Ausrichtung der Platt- Schillerstr. 5 | 04109 Leipzig
form und können frühzeitig eigene Lösungen für T 0341 6567 0201
Ihre spezifischen Anwendungen entwickeln. Hier- E info@raylytic.com
für sind Fördermittel in Höhe von insgesamt bis zu
15 Mio. € für die Konsortialpartner vorgesehen.
Weitere Informationen unter www.kiks.aiSie können auch lesen
