LEISTUNGSKATALOG LABOR BLUTZENTRALE LINZ - Gültig ab 01/2021 - Rotes ...
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LEISTUNGSKATALOG
LABOR
BLUTZENTRALE LINZ
Gültig ab 01/2021
BLUTZENTRALE LINZ | PRODUKTION - DIAGNOSTIK - THERAPIE | WWW.ROTESKREUZ.AT
IMPRESSUM UND OFFENLEGUNG GEM. §25 MEDIENGESETZ Herausgeber und Medieninhaber und Verleger: Österreichisches Rotes Kreuz, Landesverband Oberösterreich, Blutzentrale, Präsident: Dr. Walter Aichinger, 4020 Linz, Körnerstraße 28. Mitglieder der Landesgeschäftsleitung: Mag. Erich Haneschläger, Mag. Thomas Märzinger. Vereinszweck: humanitäre Aufgaben im Sinne der Vereinssatzung. Der Leistungskatalog informiert über die Laborleistungen der Blutzentrale Linz. Verlags– und Herstellungsort: Linz. Fotos: OÖRK, Blutzentrale. 1. Auflage 2021 Zugunsten der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
INHALT Analytik und Qualitätsnachweise .......................................................... 6 Beratungsleistungen .................................................................................... 7 Befundübermittlung .................................................................................... 7 Immunhämatologie Immunhämatologische Untersuchungen ........................................................ 9 Spezialuntersuchungen .................................................................................. 11 Fetale DNA aus mütterlichem Blut ................................................................ 12 Blutgruppen PCR ............................................................................................. 13 Blutgruppen Sequenzierung .......................................................................... 16 Weitere Labordiagnostik Infektionsdiagnostik ........................................................................................ 18 Klinische Chemie .............................................................................................. 22 Gerinnung ......................................................................................................... 24 Hämatologie und Immunologie ..................................................................... 26 Immungenetik Stammzelltransplantation ............................................................................. 29 Organspende / Gewebespende .................................................................... 31 Immungenetik .................................................................................................. 36 Thrombozytenimmunologie Thrombozytenimmunologie ........................................................................... 38 Qualitätskontrolle ...................................................................................... 40 Angebote für Selbstzahler ...................................................................... 42 Informationen für den Zusender Präanalytik ....................................................................................................... 44 Probentransport .............................................................................................. 49 Abkürzungen .................................................................................................... 52
WILLKOMMEN IM LABOR DER BLUTZENTRALE LINZ
Neben der Versorgung von Oberösterreich mit Blut- und Gewebeprodukten bietet
die Blutzentrale Linz auch eine Labordiagnostik in folgenden Bereichen an:
Immunhämatologie und molekulare Immunhämatologie
Klinische Chemie
Immunologie (Durchflußzytometrie)
Hämatologie Ing. Mag. Werner Watzinger
Gerinnung und Thrombozytendiagnostik
Leitung Blutzentrale Linz, Kaufmännische Direktion
Immungenetik und Transplantationsimmunologie
Infektionsserologie
molekularbiologische Erregerdiagnostik
Sterilitätstestung und Hygienemonitoring
Gerne erarbeiten wir mit Ihnen individuelle Lösungen bei Spezialanforderungen.
Wir freuen uns auf Ihre Zusendungen! Susanne Süßner, MSc
Leitung Blutzentrale Linz, Medizinische Direktion
Die Leitung der Blutzentrale Linz
OA Dr. Gerhard Jüngling
Koordinator Ärztlicher Dienst
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KONTAKTDATEN
ANSCHRIFT Routine-Labors
Österreichisches Rotes Kreuz, Landesverband Oberösterreich Kernzeiten: Montag bis Freitag, 07:00 bis15:00 Uhr
Blutzentrale Linz
Krankenhausstraße 7 Immunhämatologie (IMH) +43 (0)732 777 000 - 130 labor@o.roteskreuz.at
4010 Linz Immungenetik (IG) +43 (0)732 777 000 - 410 hla@o.roteskreuz.at
Screening (SCR) +43 (0)732 777 000 - 310 screening@o.roteskreuz.at
TELEFON +43 (0)732 777 000 - 0 Speziallabor (SL) +43 (0)732 777 000 - 350 qk@o.roteskreuz.at
FAX +43 (0)732 777 000 - 12
E-MAIL blutzentrale@o.roteskreuz.at Samstag, Sonn- und Feiertage: Probenannahme im 24h-Notfall-Labor
WEB https://www.roteskreuz.at/oberoesterreich/kundenportal
Hier finden Sie uns: 24h-Notfall-Labor und Notfallkontakt
Immunhämatologie +43 (0)732 777 000 - 130
Befund-Hotline, Klinische Beratung
Montag bis Freitag, 08:00 bis 15:00 Uhr
Medizinischer Service +43 (0)732 777 000 - 202
Qualitätsmanagement/Anregungen/Beschwerden
E-Mail: bz-qm@o.roteskreuz.at
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ANALYTIK UND QUALITÄTSNACHWEISE Sämtliche Analysen die in der Blutzentrale Linz durchgeführt werden, unterliegen strengen Qualitätsansprüchen. Zur Aufrechterhaltung dieser führen wir regelmäßige interne Qualitätsprüfungen durch und nehmen an externen Rundversuchen teil. Darüber hinaus garantieren wir bereits jetzt die Einhaltung der Vorgaben der ISO 15189 und bereiten uns auf die Akkreditierung vor. Dort wo zutreffend werden auch die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforde- rungen gemäß EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) Anhang I eingehalten. Unser Qualitätsmanagementsystem ist bereits seit 2003 ISO 9001 zertifiziert. Das Labor für Immungenetik ist nach den Richtlinien der EFI akkreditiert. Externe Auftragslabors Die Blutzentrale behält sich vor, Proben aufgrund gesetzlicher Vorschriften oder auf- grund erweiterter diagnostischer Möglichkeiten an ein externes Auftragslabor wei- terzuleiten. Die entsprechenden Leistungen werden am Befund gesondert ausgewiesen bzw. wird der externe Befund beigelegt. 6
BERATUNGSLEISTUNGEN BEFUNDÜBERMITTLUNG
Das Labor der Blutzentrale sichert seine allgemeinen Beratungsleistungen über die Vor- Befunde werden je nach Kundenvereinbarung in elektronischer oder papierbasierter Form
haltung eines diensthabenden Arztes. Dieser steht zur Verfügung für: versendet.
Beratung bei der Auswahl der Untersuchungen und Nutzung der Dienstleistungen Ergebnisse von klinischer Dringlichkeit werden telefonisch durch unsere Fachärzte über-
mittelt. Selbstverständlich erhalten Sie die Ergebnisse auch in schriftlicher bzw. elektroni-
Beratung bei individuellen klinischen Fällen
scher Form nachgereicht.
Beratung bei der Interpretation von Untersuchungsergebnissen
Ggf. Beratung zu wissenschaftlichen und logistischen Fragestellungen
Entsprechende Anfragen richten Sie bitte an unser medizinisches Service.
Unsere Mitarbeiterinnen leiten Ihre Anfrage an die zuständigen Fachärzte weiter.
MEDIZINISCHES SERVICE Frau Höfer, Frau Hauser 24-Std.-Notfalllabor
BEFUNDUNGS-HOTLINE +43 (0)732 777 000 - 202 +43 (0)732 777 000 - 130
KLINISCHE BERATUNG Montag bis Freitag in dringenden Fällen, außerhalb der Kernzeit
08:00 - 15:00
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IMMUNHÄMATOLOGIE
IMMUNHÄMATOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Kreuzprobe 1x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 1 Stunde (Akutfall) Kreuzprobenresultat, Notfallkreuzprobe mit IMH
Ausgabe von verträglichen Konserven unbekannten Patienten-
daten:
2 Stunden (Dringend)
Name: männlich/weiblich
Vorname: unbekannt
6 Stunden (Routine) Geburtsdatum: Aufnah-
metag
Aufnahmezahl
Wenn Daten bekannt:
BG/Rh/AK (T&S) Wdhlg.
Antikörperidentifikation 1x EDTA 4 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv, 24 - 72 Stunden Identifikation irregulärer Antikörper - IMH
2x Serum 9 ml unvG
Blutgruppe / Rhesus / 1x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 12 Stunden Blutgruppe inkl. Rhesusfaktor, - IMH
AK-Screening (Type & Screen) Antikörperstatus
Blutgruppe / Rhesus / 2x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 12 Stunden Blutgruppe inkl. Rhesusfaktor und - IMH
AK-Screening (Type & Screen) 1 Woche bei molekulardiag- Dweak/partial-Abklärung,
+ Verdacht auf Dweak nostischer Abklärung Antikörperstatus
Blutgruppe / Rhesus / 1x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 12 Stunden Blutgruppe inkl. Rhesusfaktor und Rhesus- - IMH
AK-Screening (Type & Screen) phänotyp, Antikörperstatus
+ Rhesus-Phänotyp
Direkter Coombstest 1x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 12 Stunden positiver oder negativer direkter Coombstest; - IMH
Nachweis von in vivo gebundener Antikörper
oder Komplementfaktoren
Antigenprofil 1x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 12 Stunden; Antigenstatus - IMH
24 - 48 Stunden bei
Bestätigungstest
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immunhämatologie (IMH)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 130
EXTERNE AUFTRAGSLABORS Interregionale Blutspende SRK AG, Bern (Spezielle Antigen-/Antikörper-Abklärungen)
9IMMUNHÄMATOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Antigen-Einzelbestimmung 1x EDTA 6 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 12 Stunden; Antigenstatus - IMH
24 - 48 Stunden bei
Bestätigungstest
Isoagglutinintiter 1x Serum 9 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv, 12 Stunden Titerstufe - IMH
unvG
Kälteagglutinine 1x EDTA 4 ml warm >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv, 1 Monat Bestimmung von Kälteantikörpern inkl. - IMH
2x Serum 9 ml unvG Titerstufe
Blutgruppe / Antikörpersuch- 1x EDTA 4 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv, 48 Stunden Blutgruppe inkl. Rhesusfaktor, Antikörperstatus, - IMH
test / ggf. Titration 1x Serum 9 ml unvG ggf. Antikörper-Titer
(Mutter)
Blutgruppe / Antikörpersuchtest 1x EDTA 4 ml RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv 48 Stunden Blutgruppe inkl. Rhesusfaktor, Antikörperstatus, - IMH
(Säugling) oder ggf. Antikörper-Titer, positiver oder negativer
1x NVB 4 ml direkter Coombstest
Abklärung Transfusions- 1x EDTA 6 ml vor Transfusion RT >72h, Hämolyse, Mibi, Inaktiv, 1 Woche Serologischer und mikrobiologischer Befund - IMH
zwischenfall 1x EDTA 4 ml, 2x Serum 9 ml unvG
nach Transfusion
Reste der transfundierten
Blutkomponente
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immunhämatologie (IMH)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 130
EXTERNE AUFTRAGSLABORS Interregionale Blutspende SRK AG, Bern (Spezielle Antigen-/Antikörper-Abklärungen)
10SPEZIALUNTERSUCHUNGEN
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Bestimmung v. fetomaternaler 1x EDTA 6 ml RT - taggleich Prozentsatz der fetalen Erythrozyten an den - SL
Transfusion für Rhesus- Gesamterythrozyten
prophylaxe (postnatal)
Bestimmung v. fetomaternaler 1x EDTA 6 ml RT - taggleich Prozentsatz der fetalen Erythrozyten an den - SL
Transfusion (pränatal) Gesamterythrozyten
RhD-Antigendichte 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche quantitative Bestimmung der Epitopdichte von - SL
RhD
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 350
11FETALE DNA AUS MÜTTERLICHEM BLUT
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Nicht-invasive Pränatal- 3x EDTA 6 ml RT Hämolyse, Lipämie 1 Woche Nachweis des RHD Markers Probeneingang innerhalb IG
diagnostik: RHD von 48 Std. notwendig;
Freitag bis 09:00 Uhr
Schwangerschaftswoche
angeben
Nicht-invasive Pränatal- 3x EDTA 6 ml RT Hämolyse, Lipämie 1 Woche Nachweis des RHC Markers Probeneingang innerhalb IG
diagnostik: RHC von 48 Std. notwendig;
Freitag bis 09:00 Uhr
Schwangerschaftswoche
angeben
Nicht-invasive Pränatal- 3x EDTA 6 ml RT Hämolyse, Lipämie 1 Woche Nachweis des RHc Markers Probeneingang innerhalb IG
diagnostik: RHc von 48 Std. notwendig;
Freitag bis 09:00 Uhr
Schwangerschaftswoche
angeben
Nicht-invasive Pränatal- 3x EDTA 6 ml RT Hämolyse, Lipämie 1 Woche Nachweis des RHE Markers Probeneingang innerhalb IG
diagnostik: RHE von 48 Std. notwendig;
Freitag bis 09:00 Uhr
Schwangerschaftswoche
angeben
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
12BLUTGRUPPEN PCR
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
weakD 1-3, DVII 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Weak D Typ 1: RHD* 01W.1 - IG
Weak D Typ 2: RHD* 01W.2
Weak D Typ 3: RHD* 01W.3
DVII: RHD*07.01
RHD Exonscreening 1 - 10 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Nachweis der RHD Exone 1-10 - IG
RHCE 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche RHCE*c - IG
RHCE*C
RHCE*e
RHCE*E
RHCE*Cw: RHCE*02.08.01
AB0 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche AB0*A - IG
AB0*A2
AB0*B
AB0*01
AB0*02
Kell 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche K+: KEL*01.01 - IG
k+: KEL*02
Kidd 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Jk(a+): JK*A - IG
Jk(b+): JK*B
Duffy 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Fy(a+): FY*A - IG
Fy(b+): FY*B
Fy(a-b-): FY*01N.01
Fy(a-b+w): FY*02W.01
Diego 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Di(a+): DI*01 - IG
Di(b+): DI*02
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
13BLUTGRUPPEN PCR
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
MN 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche M+: GYPA*M - IG
N+: GYPA*N
Ss 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche S+: GYPB*S - IG
s+: GYPB*s
Scianna 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Sc1+: SC*01, - IG
Sc2+: SC*02
Lutheran 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Lu(a+): LU*A - IG
Lu(b+): LU*B
Kp 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Kp(a+): KEL*02.03 - IG
Kp(b+): KEL*02.04
Cartwright 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Yt(a+): YT*A - IG
Yt(b+): YT*B
Colton 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Co(a+): CO*A - IG
Co(b+): CO*B
LW 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche LW(a+): LW*A - IG
LW(b+): LW*B
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
14BLUTGRUPPEN PCR
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Wright 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Wr(a+): DI*02.03 - IG
Wr(b+): DI*02.04
Dombrock 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Do(a+): DO*A - IG
Do(b+): DO*B
Vel 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Vel+: Vel*01 - IG
Vel-: Vel*-01
York 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Yk(a+): KN*01.05 - IG
Yk(a-): KN*01.-05
HPA -1 bis -3, -5, -15 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche HPA-1 - IG
HPA-2
HPA-3
HPA-5
HPA-15
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
15BLUTGRUPPEN SEQUENZIERUNG
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
RHD 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs RHD Exone 1-10 IG
RHCE 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs RHCE Exone 1-10 IG
Knops 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs CR1 Gen Exon 29 IG
(Kn, McC, SI, KCAM)
Kell 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs KEL Exone 1-19 IG
RHAG 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs RHAG Exone 1-10 IG
Kidd 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs SL14A1 Gen Exone 1-11 IG
Duffy 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs DARC Gen Promotor, IG
Exone 1-2
MN (GYPA) 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs GYPA Gen Exone 1-7 IG
Ss (GYPB) 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Allel / SNPs GYPB Gen Exone 1-5 IG
ANFORDERUNGSSCHEIN Immunhämatologie
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
16WEITERE LABORDIAGNOSTIK
INFEKTIONSDIAGNOSTIK
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HIV / HBV / HCV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung - SCR
qualitativ aktiv, Pool, Fibrin
HAV / ParvoB19-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung (HAV) - SCR
aktiv, Pool, Fibrin quantitative Bestimmung (Parvo B19)
TND: target not detected (negativ)
Linearitätsbereich: 38,5 - 1,93 x109 IE/ml
HCV-PCR quantitativ 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 1 Woche quantitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
TND: target not detected (negativ)
< Titer Min: < 15 IE/ml
> Titer Max: > 1,0 x 108 IE/ml
HBV-PCR quantitativ 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 1 Woche quantitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
TND: target not detected (negativ)
< Titer Min: < 10 IE/ml
> Titer Max: > 1,0 x 109 IE/ml
HEV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
WNV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
CMV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
TND: target not detected (negativ)
< Titer Min: ≤ 34,5 IE/ml
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Screening (SCR)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310
EXTERNE AUFTRAGSLABORS Medizinische Universität Wien, Zentrum für Virologie (HIV-Bestätigungstest)
18INFEKTIONSDIAGNOSTIK
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HSV-1/2-PCR 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Nachweis von HSV-1 + HSV-2 DNA - IG
HCV-AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden; qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin 1 Woche inkl. Bestätigungs-
1x Serum 6 ml tests Signal/Cut-off:
≥ 1,00 reaktiv
≥ 0,80 < 1,00 Graubereich
< 0,80 nicht reaktiv
HCV Immunoblot 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 1 Woche qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml Nachweis von spezifischen HCV-AK gegen fol-
gende Antigene: C1, C2, E2, NS3, NS4, NS5
HCV Genotypisierung 1x EDTA 6 ml kühl, RT - 2 Wochen HCV Genotyp und Subtyp - IG
HBsAG 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml Signal/Cut-off:
≥ 1,00 reaktiv
≥ 0,85 < 1,00 Graubereich
< 0,85 nicht reaktiv
HBc-AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml Signal/Cut-off:
≥ 1,00 reaktiv
< 1,00 nicht reaktiv
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Screening (SCR) Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310 +43 (0)732 777 000 - 410
19INFEKTIONSDIAGNOSTIK
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HBs-AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml ≥ 10,00 mIU/ml reaktiv
< 10,00 mIU/ml nicht reaktiv
HIV-AG/AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden; qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin 1 Woche inkl. Bestätigungs-
1x Serum 6 ml test Signal/Cut-off:
≥ 1,00 reaktiv
≥ 0,85 < 1,00 Graubereich
< 0,85 nicht reaktiv
CMV-AK (IgG) 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml ≥ 6,00 AU/ml reaktiv
< 6,00 AU/ml nicht reaktiv
Syphilis 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden; qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin 1 Woche inkl. Bestätigungs-
1x Serum 6 ml tests Signal/Cut-off:
≥ 1,00 reaktiv
< 1,00 nicht reaktiv
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Screening (SCR)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310
EXTERNE AUFTRAGSLABORS Medizinische Universität Wien, Zentrum für Virologie (HIV-Bestätigungstest)
20INFEKTIONSDIAGNOSTIK
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
FTA abs IgG
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
FTA abs IgM
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
Treponema pallidum
Immunoblot IgG
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
Treponema pallidum
Immunoblot IgM
SARS-CoV-2 PCR Nasopharyngealabstrich RT - auf Anfrage Nachweis von SARS-CoV-2 RNA - IG
in Medium (PBS)
SARS-CoV-2 IgG II Quant. 1x Serum 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 1 Woche qualitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
negativ: < 50 AU/ml
positiv: ≥ 50 AU/ml
Sequenzierung resuspendierte Reinkultur RT Kultur 1 Woche Identifikation Bakterien(stamm) - IG
bakterielle 16s rDNA
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Screening (SCR) Immungenetik (IG) Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310 +43 (0)732 777 000 - 410 +43 (0)732 777 000 - 350
21KLINISCHE CHEMIE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Gesamt-Cholesterin 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: < 200 mg/dl
HDL Cholesterin 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: > 40 - 60 mg/dl
LDL Cholesterin 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: < 100 - 159 mg/dl
Triglyzeride 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: < 150 - 200 mg/dl
Freies Hämoglobin 1x Citrat 6 ml kühl Stauung, Rohrpost; taggleich quantitative Bestimmung - SL
oder
1x Heparin 6 ml Bilirubin >2 mg/dl Referenzbereich: < 2,00 mg/dl
bei Neugeborenen: 2 ml
Citrat (oder Heparin)
CRP 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: ≤ 0,50 mg/dl
ALT 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereiche:
männlich: < 100 U/l
weiblich: < 70 U/l
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Screening (SCR) Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310 +43 (0)732 777 000 - 350
22KLINISCHE CHEMIE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
IgG 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereiche:
männlich: 5,40 - 18,23 g/l
weiblich: 5,52 - 16,32 g/l
Ferritin 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereiche:
männlich 30 Jahre: 30-400 µg/l
weiblich 50 Jahre: 15-300 µg/l
Gesamteiweiß 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: 6,4 - 8,3 g/dl
TSH 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Referenzbereich: 0,35 - 4,95 µIU/ml
Vitamin D 1x Serum 6 ml kühl, RT >72h, (>7T), Hämolyse, unvG, 24 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
Mibi, Inaktiv, Fibrin
Empfehlung: 30,00 - 40,00 ng/ml
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Screening (SCR)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310
23GERINNUNG
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
aPTT 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; aPTT in Sekunden - SL
taggleich nach Rücksprache
Referenzbereich: 25,9 - 36,6 Sekunden
Quick 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; Quickwert in % - SL
taggleich nach Rücksprache
Referenzbereich: 70 % -130 %
Heparin- und Protaminsulfat- 1x Serum 6 ml RT - 48 Stunden; qualitative Bestimmung Heparinabhängige AK; - SL
abhängige Antikörper taggleich nach Rücksprache qualitative Bestimmung Protaminsulfat-
abhängige AK
Thrombozytenaggregation nach 2x Citrat 9 ml RT >4h taggleich Aggregation in % - SL
Born
Referenzwerte:
Kollagen: 60 - 80 %
ADP: 70 - 90 %
Epinephrin: 70 - 80 %
Ristocetin: 60 - 80 %
Arachidonsäure: 70 - 80 %
Faktor VIII one stage 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; F VIII Gehalt in % - SL
taggleich nach Rücksprache
Referenzbereich: 70 % -150 %
Faktor VIII Hemmkörper 1x Citrat 9 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; Quantifizierung Faktor VIII-Inhibitor in - SL
one stage taggleich nach Rücksprache Bethesda Einheiten
Referenzbereich:
< 1,0 BE/ml: kein Hinweis auf F VIII Inhibitor
< 10,0 BE/ml: schwacher F VIII Inhibitor
> 10,0 BE/ml: starker F VIII Inhibitor
Faktor VIII chromogen 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; F VIII Gehalt in % - SL
taggleich nach Rücksprache
Referenzbereich: 70 % -150 %
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 350
24GERINNUNG
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Faktor VIII Hemmkörper 1x Citrat 9 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; Quantifizierung Faktor VIII-Inhibitor in - SL
chromogen taggleich nach Rücksprache Bethesda Einheiten (BE/ml)
Referenzbereich:
< 1,0 BE/ml: kein Hinweis auf F VIII Inhibitor
< 10,0 BE/ml: schwacher F VIII Inhibitor
> 10,0 BE/ml: starker F VIII Inhibitor
Faktor VIII Konzentrationsbe- 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; Konzentrationsbestimmung Emicizumab - SL
stimmung Emicizumab taggleich nach Rücksprache (Plasmaspiegel) in µg/ml
(Hemlibra)
Referenzbereich: ≥ 45 µg/ml
Faktor VIII für Refacto- 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; F VIII Gehalt in % - SL
Patienten taggleich nach Rücksprache
Referenzbereich: 70 % -150 %
Faktor VIII Hemmkörper für 1x Citrat 9 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; Quantifizierung Faktor VIII-Inhibitor in Bethes- - SL
Refacto-Patienten taggleich nach Rücksprache da Einheiten (BE/ml)
Referenzbereich:
< 1,0 BE/ml: kein Hinweis auf F VIII Inhibitor
< 10,0 BE/ml: schwacher F VIII Inhibitor
> 10,0 BE/ml: starker F VIII Inhibitor
Quantifizierung von Glykopro- 1x EDTA 4 ml, 1x Citrat 9 ml RT - taggleich Interpretationsbefund der Testergebnisse - SL
teinen auf der Thrombozyten-
oberfläche
Faktor IX 1x Citrat 4 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; F IX Gehalt in % - SL
taggleich nach Rücksprache
Referenzbereich: 70 % -120 %
Hämophiliediagnostik: Plasma- 1x Citrat 9 ml RT, -18°C >4h, Stauung, Rohrpost 72 Stunden; Qualitative Aussage über das Vorhandensein - SL
mischtest taggleich nach Rücksprache von Hemmkörpern
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 350
25HÄMATOLOGIE UND IMMUNOLOGIE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Blutbild klein 1x EDTA 4 ml RT - taggleich Quantifizierung der einzelnen Zellarten inkl. nicht zentrifugen oder SL
(ohne Differenzierung) Rechenparameter abseren
+ mit NRBC
Referenzbereiche:
WBC: 4,0 - 11,0 x 10³/µl
PLT: 150 - 400 x 10³/µl
MCH: 24 - 34 pg
MCV: 76 - 94 fl
MCHC: 30 - 36 g/dl
NRBC: 0 x 10³/µl (bei Erwachsenen)
Männlich:
RBC: 4,6 - 5,9 x 106/µl
Hb: 14 - 18 g/dl
Hkt: 40 - 54 %
Weiblich:
RBC: 4,1 - 5,2 x 106/µl
Hb: 12 - 16 g/dl
Hkt: 36 - 47 %
Blutbild groß 1x EDTA 4 ml RT - taggleich Quantifizierung der einzelnen Zellarten inkl. nicht zentrifugen oder SL
(mit Differenzierung) Rechenparameter abseren
Referenzbereiche zusätzlich zu den oberen:
Neutrophile: 2,0 - 7,0 x 10³/µl bzw. 40-75 %
Lymphozyten: 1,5 - 4,5 x 10³/µl bzw. 20 - 45 %
Monozyten: 0,18 - 0,55 x 10³/µl bzw. 2 - 9 %
Eosinophile: 0,07 - 0,3 x 10³/µl bzw. 0 - 5 %
Basophile: 0,01 - 0,08 x 10³/µl bzw. 0,1 - 1 %
Blutbild groß 1x EDTA 4 ml RT - taggleich Quantifizierung der einzelnen Zellarten inkl. nicht zentrifugen oder SL
(mit Differenzierung) Rechenparameter abseren
+ Ret-He
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 350
26HÄMATOLOGIE UND IMMUNOLOGIE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
LSA Lymphozytenscreening mit 1x EDTA 6 ml RT - 48 Stunden quantitative Bestimmung CD45+ Zellen - SL
CD4 / CD8 Ratio Absolut-/Relativwerte Lymphozyten, T-Zellen,
B-Zellen, NK-Zellen; CD4/CD8 Ratio
Referenzwert:
T-Zellen: 00 - 3100/µl bzw. 60 - 80 %
B-Zellen: 90 - 660/µl bzw. 8 - 20 %
NK-Zellen: 90 - 590/µl bzw. 7 - 25 %
CD4/CD8 Ratio: 0,7 - 2,8
Quantifizierung von Granulozy- 1x EDTA 6 ml RT - 48 Stunden % Granulozyten - SL
ten
Quantifizierung von Granulozy- 1x EDTA 6 ml RT - 48 Stunden % Granulozyten und Monozyten - SL
ten und Monozyten
Fetales Hämoglobin HbF 1x EDTA 6 ml RT - 48 Stunden Unterscheidung fetales Hb (HbF) und adulte - SL
F-Zellen
CD34+ Quantifizierung inkl. 1x EDTA 6 ml RT - 24 Stunden quantitative Bestimmung CD45+, CD34+ Zellen - SL
Vitalitätsbestimmung inkl. Vitalität
Zellsorting 1x Heparin 6 ml oder Kno- RT - 1 Woche einzelne Zelllinien /-fraktionen - SL
chenmark
Mehrfarbenanalysen 1x EDTA 6 ml oder Knochen- RT - 1 Woche Merkmale in % vor Zusendung telefoni- SL
(durchflusszytometrische mark sche Rücksprache mit
Spezialanalysen) Labor erforderlich!
ANFORDERUNGSSCHEIN Weitere Labordiagnostik
LABOR Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 350
EXTERNE AUFTRAGSLABORS Labor Univ. Prof. Dr. Bettelheim (Leukozytentypisierung, hämatologische Abklärungen)
27IMMUNGENETIK
STAMMZELLTRANSPLANTATION
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HLA Typisierung 1x EDTA 9 ml RT - 1 - 2 Woche(n) Typisierung - IG
Patient (Ersttypisierung) 1x EDTA 4 ml
1x Serum 6 ml
HLA Typisierung 1x EDTA 9 ml RT - 1 - 2 Woche(n) Typisierung Beziehung oder Ver- IG
Familienangehörige 1x EDTA 4 ml wandtschaftsverhältnis
Spender/Empfänger
Prätransplantationstypisierung 1x EDTA 9 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- 1 - 2 Woche(n) Typisierung + Crossmatch Probeneingang innerhalb IG
inkl. Crossmatch bzw. Isoagglu- 1x EDTA 4 ml gel verwenden von 24 Std. notwendig;
tininen und erythrozytären 2x Serum 6 ml Freitag bis 09:00 Uhr;
Antigenen 3x Heparin 9 ml
Heparin nicht kühlen, nicht
zentrifugieren Beziehung oder Ver-
wandtschaftsverhältnis
Spender/Empfänger
angeben
HLA Crossmatch CDC 2x Serum 6 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- 1 Woche Crossmatch Probeneingang innerhalb IG
Spender und Empfänger 3x Heparin 9 ml (Empfänger) gel verwenden von 24 Std. notwendig;
Freitag bis 09:00 Uhr;
2x Serum 6 ml
Heparin nicht kühlen, nicht
3x Heparin 9 ml (Spender)
zentrifugieren Beziehung oder Ver-
wandtschaftsverhältnis
Spender/Empfänger
angeben
Bestätigungstypisierung 1x EDTA 9 ml RT - 1 - 2 Woche(n) Typisierung - IG
Patient
Bestätigungstypisierung 1x EDTA 9 ml RT - 1 - 2 Woche(n) Typisierung - IG
Familienangehörige
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
29STAMMZELLTRANSPLANTATION
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HLA Antikörper Screening 1x Serum 6 ml RT - 1 Woche Vorhandensein von AK - IG
HLA Antikörper Spezifizierung 1x Serum 6 ml RT - 1 Woche Spezifizierung des AK - IG
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
30ORGANSPENDE / GEWEBESPENDE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HIV / HBV / HCV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
qualitativ aktiv, Pool, Fibrin möglich:
1x Serum 6 ml, kühl
HAV / ParvoB19-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung (HAV) - SCR
aktiv, Pool, Fibrin quantitative Bestimmung (Parvo B19)
TND: target not detected (negativ)
Linearitätsbereich: 38,5 - 1,93 x109 IE/ml
HEV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
WNV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
aktiv, Pool, Fibrin möglich:
1x EDTA 6 ml, kühl
CMV-PCR 2x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
aktiv, Pool, Fibrin
TND: target not detected (negativ)
< Titer Min: ≤ 34,5 IE/ml
HSV-1/2-PCR 1x EDTA 6 ml RT - 2 Wochen Nachweis von HSV-1 + HSV-2 DNA - IG
HCV-AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden; qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin 1 Woche inkl. Bestätigungs- möglich:
1x Serum 6 ml tests Signal/Cut-off: 1x Serum 6 ml, kühl
≥ 1,00 reaktiv
≥ 0,80 < 1,00 Graubereich
< 0,80 nicht reaktiv
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Screening (SCR) Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310 +43 (0)732 777 000 - 410
31ORGANSPENDE / GEWEBESPENDE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HCV Immunoblot 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 1 Woche qualitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml Nachweis von spezifischen HCV-AK gegen fol-
gende Antigene: C1, C2, E2, NS3, NS4, NS5
HBsAG 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin möglich:
1x Serum 6 ml Signal/Cut-off: 1x Serum 6 ml, kühl
≥ 1,00 reaktiv
≥ 0,85 < 1,00 Graubereich
< 0,85 nicht reaktiv
HBc-AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin möglich:
1x Serum 6 ml Signal/Cut-off: 1x Serum 6 ml, kühl
≥ 1,00 reaktiv
< 1,00 nicht reaktiv
HBs-AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml ≥ 10,00 mIU/ml reaktiv
< 10,00 mIU/ml nicht reaktiv
HIV-AG/AK 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden; qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin 1 Woche inkl. Bestätigungs- möglich:
1x Serum 6 ml tests Signal/Cut-off: 1x Serum 6 ml, kühl
≥ 1,00 reaktiv
≥ 0,85 < 1,00 Graubereich
< 0,85 nicht reaktiv
CMV-AK (IgG) 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden quantitative Bestimmung - SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin
1x Serum 6 ml ≥ 6,00 AU/ml reaktiv
< 6,00 AU/ml nicht reaktiv
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Screening (SCR)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310
32ORGANSPENDE / GEWEBESPENDE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Syphilis 1x EDTA 6 ml kühl, RT >7T, Hämolyse, unvG, Hitzein- 48 Stunden; qualitative Bestimmung auch postmortem Blut SCR
oder aktiv, Pool, Fibrin 1 Woche inkl. Bestätigungs- möglich:
1x Serum 6 ml tests Signal-/Cut-off: 1x Serum 6 ml, kühl
≥ 1,00 reaktiv
< 1,00 nicht reaktiv
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
FTA abs IgG
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
FTA abs IgM
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
Treponema pallidum
Immunoblot IgG
Syphilis Bestätigungstest: 1x Serum 6 ml RT - 72 Stunden qualitative Bestimmung - SL
Treponema pallidum
Immunoblot IgM
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Screening (SCR) Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 310 +43 (0)732 777 000 - 350
33ORGANSPENDE / GEWEBESPENDE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HLA Typisierung Organspender 2x EDTA 6 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- taggleich Typisierung, eigener Schein beim IG
(Kadaver) 1x Serum 6 ml gel verwenden (umgehende Bearbeitung) Crossmatch mit zugeteilten Empfängern Entnahmeset
5x Heparin 9 ml (nicht am Befund)
Heparin nicht kühlen, nicht
zentrifugieren
HLA Typisierung Organ- 2x EDTA 6 ml RT - 1 - 2 Woche(n) Typisierungsbefund Abnahme vor Dialyse IG
empfänger 1x Serum 6 ml HLA-AK Befund, Blutgruppe
HLA Typisierung Lebendnieren- 2x EDTA 6 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- 1 - 2 Woche(n) Typisierungsbefund + Crossmatch Beziehung oder Ver- IG
spender inkl. Crossmatch 2x Serum 6 ml gel verwenden wandtschaftsverhältnis
5x Heparin 9 ml Spender/Empfänger
angeben
Heparin nicht kühlen, nicht
zentrifugieren
HLA Typisierung Lebendnieren- 2x EDTA 6 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- 1 - 2 Woche(n) Typisierungsbefund Beziehung oder Ver- IG
empfänger 2x Serum 6 ml gel verwenden wandtschaftsverhältnis
2x Heparin 9 ml Spender/Empfänger
angeben
Heparin nicht kühlen, nicht
zentrifugieren
HLA Bestätigungstypisierung 1x EDTA 6 ml RT - 1 - 2 Woche(n) Typisierungsbefund - IG
Organempfänger
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
34ORGANSPENDE / GEWEBESPENDE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
HLA Crossmatch CDC Kadaver- 1x Serum 6 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- taggleich Crossmatch nur für KH der Elisabethi- IG
spende/ Empfänger 1x Heparin 9 ml gel verwenden (umgehende Bearbeitung) nen Nephrologie bei
Einsendung einer ET-
Niere
Heparin nicht kühlen, nicht
zentrifugieren
HLA Crossmatch CDC Lebend- 2x Serum 6 ml RT Heparinröhrchen ohne Trenn- 1 Woche Crossmatch Probeneingang innerhalb IG
spende/ Spender und Empfän- 2x Heparin 9 ml (Empfänger) gel verwenden von 24 Std. notwendig;
ger inkl. FCXM Freitag bis 09:00 Uhr;
2x Serum 6 ml
Heparin nicht kühlen, nicht
5x Heparin 9 ml (Spender) Beziehung oder Ver-
zentrifugieren
wandtschaftsverhältnis
Spender/Empfänger
angeben
HLA Antikörperscreening 1x Serum 6 ml RT - taggleich Vorhandensein von AK - IG
(umgehende Bearbeitung
wenn dringlich);
sonst 1 Woche
HLA Antikörper Spezifizierung 1x Serum 6 ml RT - taggleich Spezifizierung des AK - IG
Klasse I (umgehende Bearbeitung
wenn dringlich);
sonst 1 Woche
HLA Antikörper Spezifizierung 1x Serum 6 ml RT - taggleich Spezifizierung des AK - IG
Klasse II (umgehende Bearbeitung
wenn dringlich);
sonst 1 Woche
FCXM: T- und B- 1x Serum 4 ml (Empfänger) RT Heparin nicht kühlen, nicht 48 Stunden qualitative Bestimmung IgG-AK - SL
Lymphozytencrossmatch IgG 2x Heparin 9 ml (Spender) zentrifugieren (Unterscheidung Positivität B- oder T-Zellen)
flowzytometrisch
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Immungenetik (IG) Speziallabor (SL)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410 +43 (0)732 777 000 - 350
35IMMUNGENETIK
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Abacavir Hypersensitivitäts- 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von HLA-B*57:01 Keine Kassenleistung; IG
reaktion Diagnose anführen
(HLA-B*57:01)
V.a. Zöliakie 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von HLA-DQB1*02 (DQ2) und Kassenleistung nur bis IG
(HLA-DQB1, DQA1) *03:02 (DQ8) und HLA-DQA1*05 zum 18. Lebensjahr;
Diagnose anführen
V.a. Birdshot- 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von HLA-A*29 Keine Kassenleistung; IG
Chorionretinopathie Diagnose anführen
(HLA-A*29)
V.a. Rheumatoide Arthritis 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von HLA-DRB1*04, *01, *10 Keine Kassenleistung; IG
(HLA-DRB1*04, *01, *10) Diagnose anführen
V.a. Morbus Bechterew, 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von HLA-B*27 Diagnose anführen IG
V.a. Morbus Reiter
(HLA-B*27)
V.a. Narkolepsie 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von DRB1*15 und DQB1*06:02 Keine Kassenleistung; IG
(HLA-DRB1*15:01, Diagnose anführen
DQB1*06:02)
V.a. Morbus Behcet 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von HLA-B*51 Keine Kassenleistung; IG
(HLA-B*51) Diagnose anführen
Sonstige Assoziationen / HLA- 1x EDTA 6 ml RT - 1 Woche Bestimmung von Assoziationen mit HLA-A, -B, - Keine Kassenleistung; IG
Antigen C, DRB1, -DQB1, -DQA1 Diagnose und gewünsch-
tes AG angeben
Für die auf Seite 36 angeführten immungenetischen Untersuchungen ist eine schriftliche Einverständniserklärung gemäß §69 Gentechnikgesetz erforderlich!
ANFORDERUNGSSCHEIN Immungenetik
LABOR Immungenetik (IG)
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410
36THROMBOZYTEN- IMMUNOLOGIE
THROMBOZYTENIMMUNOLOGIE
Untersuchung Probenmaterial Lagerung & Störfaktoren Bearbeitungs- Ergebnis Anmerkungen Labor
Transport zeitraum
Heparin-induzierte Thrombo- 1x EDTA 9 ml RT - taggleich bis 3 Tage Nachweis von Heparin-induzierten AK - SL
zytopenie (HIT) 2x Serum 9 ml (je nach Dringlichkeit)
Eventuell zusätzlich:
Externer Befund aus Greifswald
Mangelnder Anstieg nach 1x EDTA 9 ml RT - taggleich bis 1 Woche AK gegen HLA-Klasse I oder HPA-Merkmale, - IG
Thrombozytentransfusion 1x Serum 9 ml (je nach Dringlichkeit) ggf. Typisierung
(Refraktärzustand)
Neonatale Alloimmunthrom- Mutter: RT - taggleich bis 1 Woche AK gegen HLA-Klasse I oder HPA-Merkmale, - IG
bozytopenie (NAIT) 1x EDTA 9ml, 1x Serum 9 ml (je nach Dringlichkeit) HPA-Typisierung
Vater:
1x EDTA 9 ml
Kind: Eventuell zusätzlich:
1x EDTA 1 ml Externer Befund aus Gießen
Autoimmunthrombozytopenie 2x EDTA 9 ml RT - ca. 1 Woche Externer Befund aus Gießen - FA-IG
(AITP / ITP) 1x Serum 9 ml
Kinder: nach Rücksprache
Verdacht auf medikamentenin- 2x EDTA 9 ml RT - ca. 1 Woche Externer Befund aus Gießen - FA-IG
duzierte Thrombozytopenie 1x Serum 9 ml
2-3 Tabletten/Ampullen des
Medikaments, mind. 30 mg
20 ml Morgenharn
Posttransfusionspurpura (PTP) 1x EDTA 9 ml RT - 1 Woche AK gegen HLA-Klasse I oder HPA-Merkmale, - IG
1x Serum 9 ml HPA-Typisierung
Thrombozyten-Allo- 1x EDTA 9 ml RT - 1 Woche AK gegen HLA-Klasse I oder HPA-Merkmale - IG
Antikörper / 1x Serum 9 ml HLA- bzw. HPA-Typ
Thrombozyten-Antikörper-
Screening
ANFORDERUNGSSCHEIN Thrombozytenimmunologie
LABOR Immungenetik (IG) Speziallabor (SL) Facharzt Immungenetik OA Dr. Steitzer, erreichbar über med. Service
KONTAKT +43 (0)732 777 000 - 410 +43 (0)732 777000 - 350 +43 (0)732 777 000 - 202
EXTERNE AUFTRAGSLABORS Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Zentrum für Transfusionsmedizin und Hämotherapie (Thrombo-Auto-AK)
Universitätsklinikum Greifswald, Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin (HIT Bestätigungsdiagnostik)
38QUALITÄTSKONTROLLE
QUALITÄTSKONTROLLE
Durch unsere langjährige Erfahrung im Bereich der Herstellung und Qualitätskontrolle
von Blut– und Gewebeprodukten können wir Ihnen sicher auch bei Ihren Anforderungen
behilflich sein.
Im Rahmen der Qualitätskontrolle bieten wir zusätzliche Untersuchungen in folgenden
Bereichen an:
Molekularbiologische Erreger- und Kontaminationsdiagnostik
Klinische Chemie
Gerinnung
Hämatologie und Immunologie
Mikrobiologie
Kontaktieren Sie uns für eine optimale Abstimmung der Qualitätskontrollparameter. Eine
erste Übersicht der Parameter finden Sie bereits auf unserem Anforderungsschein
„Qualitätskontrolle“.
ANFORDERUNGSSCHEIN Qualitätskontrolle
ANSPRECHPERSON Susanne Süßner, MSc
KONTAKT +43 (0)732 777 000-0
40SELBSTZAHLER
ANGEBOTE FÜR SELBSTZAHLER
Untersuchung Ergebnis
Blutgruppe, Rhesus und Phänotyp Bestimmung der Blutgruppe (A, B, 0, AB), des Rhesusfak- Gerne können Privatpersonen ohne ärztliche Überweisung die hier aufgeführten Tests
tors (RhD positiv oder negativ) und des Rhesusphänotyps zum Selbstkostenpreis anfordern.
(Cc, Ee)
Hepatitis B - PCR Nachweis der Hepatitis B Virus-DNA Diese Möglichkeit wird aus verrechnungstechnischen Gründen nur am Standort Kranken-
hausstraße 7, 4010 Linz angeboten, nicht im Rahmen der Blutspendeaktionen in den
HBsAG Nachweis des Hepatitis B Virus surface Antigen oberösterreichischen Gemeinden.
HBc-Antikörper Nachweis von Antikörper gegen das Hepatitis B Virus
core Protein Öffnungszeiten Blutzentrale:
Montag bis Freitag (werktags) 07:00 bis 15:00 Uhr
HBs-Antikörper Nachweis von Antikörper gegen das Hepatitis B Virus
surface Protein
Hepatitis C - PCR Nachweis der Hepatitis C Virus-RNA
HCV-Antikörper Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis C Virus
HIV-Antigen/Antikörper Combo Nachweis von HIV-1 und HIV-2 Antikörpern bzw. Nach-
weis HIV-1-p24-Antigen
Hepatitis E - PCR Nachweis der Hepatitis E Virus RNA
Syphilis Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum
(Erreger der Syphilis)
SARS-CoV-2 Antikörper Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Virus
42INFORMATIONEN FÜR DEN ZUSENDER
PRÄANALYTIK
Die Aussagekraft von Laboranalysen hängt zu einem großen Teil von jenen Faktoren
ab, denen die Probe vor ihrem Eintreffen im Labor unterliegt. Eine qualifizierte
Präanalytik ist daher Voraussetzung für eine optimale Ergebnisqualität im Labor.
Fehler die in der Präanalytik erfolgen, können durch Analytik und Befundung nicht
mehr behoben werden.
Anforderungsschein Probengefäße und Beschriftung
Füllen Sie den Anforderungsschein bzw. die elektronische Anforderung immer Verwenden Sie nur die beim Parameter angegebenen Probenröhrchen.
vollständig aus. Geben Sie alle Einsender-Informationen, sowie Patientenda-
ten inkl. Geschlecht an. Markieren Sie die gewünschten Parameter. Probenröhrchen müssen eindeutig und leserlich mit Namen, Vornamen und
Geburtsdatum des Patienten gekennzeichnet sein. Die Angaben müssen ident
Geben Sie im Feld Diagnosen / Medikamente / Klinische Angaben / Frage- mit jenen am Anforderungsschein sein. Beschriften Sie ein Probengefäß (z.B.
stellung alle klinischen Informationen, die für die Durchführung der Analyse Becher) nie am Deckel.
oder Interpretation des Ergebnisses relevant sein können, an. Dazu zählen
auch Verdachtsdiagnosen, Vorerkrankungen, Reiseanamnesen, Medikamen- Wird ein Barcode-Etikett zur Identifikation verwendet, so hat der Sichtstreifen
tengaben oder ähnliches. Formulieren Sie Ihre dazugehörige Fragestellung zur Kontrolle des Füllstandes jedenfalls frei zu bleiben. Kleben Sie das Etikett
bzw. den Grund der Anforderung. längs dem Röhrchen entlang direkt auf das vorhandene Röhrchenetikett.
Nicht korrekte beklebte Röhrchen müssen händisch erfasst werden, was
Vergessen Sie nicht auf die Aufklärung und die Einverständniserklärung des wiederum ein Verwechslungsrisiko (z.B. durch fehlerhafte Datenübertra-
Patienten bei genetischen Untersuchungen. gung) in sich birgt.
Dokumentieren Sie das Abnahmedatum, sowie Uhrzeit der Probennahme und
den Abnehmer.
44Probengewinnung
Stellen Sie die Identität des Patienten fest. Verifizieren Sie, dass Sie die richti- Röhrchen mit Zusätzen sind immer nach dem Nativröhrchen (Serum) abzuneh-
gen Röhrchen verwenden und dass die Beschriftung mit der Identität des Pati- men, um Kontaminationen zu vermeiden.
enten übereinstimmt.
Citratröhrchen nie als erstes abnehmen, um einen Kontakt mit Gewebsthrom-
Stellen Sie sicher, dass der Patient die jeweiligen Anforderungen zur Entnahme boplastin zu vermeiden. Gegebenenfalls vorher ein Nativröhrchen abnehmen
erfüllt (z.B. nüchtern, Medikamentenstatus, Zeitpunkt der Entnahme). und verwerfen.
Die Blutabnahme ist im Sitzen oder Liegen durchzuführen. Nach einer Haut- Entsorgen Sie spitze und scharfe Abnahmematerialien gemäß den Vor-
desinfektion ist die venöse Stauung möglichst kurz (max. 1 Minute) und gering schriften.
durchzuführen, um eine Verfälschung der Analysenwerte zu vermeiden. Der
Patient soll auch nicht mit der Faust „pumpen“. Nach der Gefäßpunktion die Wenn Proben vor dem Versand zentrifugiert werden, muss zuvor die Gerin-
Stauung lösen. nung vollständig abgewartet werden (ca. 20-30 Minuten). Anschließend das
Plasma oder Serum in ein neues beschriftetes Probengefäß überführen, sofern
Jedes Röhrchen bis zu angegebenen Markierung befüllen. keine Röhrchen mit Trenngel verwendet werden.
Die Probe nach der Abnahme mischen, indem sie 10mal gekippt wird. Damit Lagern Sie die Proben stehend in geeigneten Transportbehältern und bei der
wird die Bildung von Mini-Koagel verhindert, die zu Problemen bei der Testung vorgesehenen Temperatur. Setzen Sie die Blutproben keiner direkten Sonnen-
führen. NICHT SCHÜTTELN. Schütteln führt zu Hämolyse und damit einer un- einstrahlung aus.
brauchbaren Probe.
Werden mehrere Röhrchen abgenommen, beachten Sie die Reihenfolge:
Blutkultur (Mikrobiologie)
Serum
Citrat
Heparin (ohne Trenngel)
EDTA
Sonstiges
45Probengewinnung postmortem Probenlagerung
Vollblut-Serum Raumtemperatur
Blutproben verstorbener Spender können unter bestimmten Voraussetzung ebenfalls
auf Infektparameter getestet werden. Verwenden Sie dazu den Anforderungsschein Serum (abpipettiert) gekühlt
„Immungenetik“ und dokumentieren Sie, dass es sich um postmortale Blutproben han-
EDTA (für Blutbild, Immungenetik, Raumtemperatur
delt.
Immunhämatologie)
EDTA: gekühlte Lagerung bis zu 8 Tage, wenn die Proben innerhalb von 72 EDTA (für Infektionsdiagnostik) gekühlt
Stunden nach Entnahme zentrifugiert werden.
Abgetrenntes EDTA-Plasma kann bis zu 14 Tage bei ≤ -18°C gelagert werden.
Heparin (für Crossmatch) Raumtemperatur, nicht zentrifugieren
Serum: gekühlte Lagerung bis zu 5 Tage, wenn Proben innerhalb von 72 Stun-
Citrat Raumtemperatur bei umgehenden Transport, oder
den nach Entnahme zentrifugiert werden.
zentrifugieren und Plasma gefroren schicken
Abstrich Raumtemperatur oder gekühlt
Urin gekühlt
Serum und EDTA Bei 37°C gerinnen lassen; warm abzentrifugieren
(für Kälteagglutinine)
Raumtemperatur 15 bis 25°C
gekühlt 2 bis 8°C
gefroren ≤ -18°C
Blutproben grundsätzlich aufrecht stehend und lichtgeschützt lagern und so
rasch als möglich ins Labor schicken.
Werden Proben zentrifugiert, muss vorher die vollständige Gerinnung abge-
wartet werden. Anschließend können Serum und Plasma abpipettiert und ent-
weder gekühlt oder gefroren gelagert werden. Bei gefrorenen Proben ist ein
mehrfaches Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.
46Fehlerquellen bei der Blutabnahme Störfaktoren in der Analytik
Bei Patienten mit einer laufenden Infusion darf die Blutabnahme nie proximal Hämolytische, lipämische und ikterische Proben können eine Reihe von Testverfahren
vom Infusionszulauf erfolgen. Nach Möglichkeit einen Arm ohne Infusionszu- stören und die Ergebnisqualität minimieren.
gang verwenden.
Hämolyse: die Freisetzung intrazellulärer Bestandteile aus den Blutzellen ins
Die Blutabnahme (mittels Aspiration) erfolgt zu langsam oder zu schnell. Ist Plasma bzw. Serum. Hämolyse entsteht zumeist im Rahmen der Blutabnahme,
der Blutfluss zu schnell, kann dies zu Hämolyse führen, ist der Blutfluss zu lang- bei zu starker Aspiration, einer zu dünnen Kanüle oder einer unsachgemäßen
sam oder stockend, kann das Probenmaterial bereits gerinnen. Probenbehandlung (Schütteln, Lagerung, falsche Zentrifugation).
Eine zu lange oder intensive Stauung kann zu einer Aktivierung und Konzent- Lipämie: bei einer erhöhten Triglyzeridkonzentration tritt eine sichtbare mil-
rationserhöhung von Gerinnungsfaktoren führen. chige Trübung der Probe auf. Sie tritt meistens dann auf, wenn der Patient
nicht nüchtern bei der Blutabnahme war oder nach Aufnahme fettreicher
Bei Gerinnungsröhrchen ist die komplette Befüllung des Röhrchens zu beach- Nahrungsmittel. Lipämische Proben können insbesondere photometrische
ten. Ansonsten ist das Mischungsverhältnis inkorrekt und es kann keine Analy- Messmethoden beeinflussen.
se erfolgen. Das Gerinnungsröhrchen nicht als erstes Röhrchen verwenden,
dies kann zu einer Kontamination der Probe mit Gewebsthromboplastin füh- Bilirubinämie: ikterische Proben haben eine intensive gelb-grüne Färbung die
ren. durch das Bilirubin verursacht wird und die Bestimmung einzelner Parameter
stören kann.
Probenmaterial für PCR-Untersuchungen darf nur in original verschlossenen
Probenröhrchen eingesandt werden um eine Kontamination zu vermeiden.
47Ablehnung von Proben
In folgenden Situationen kann die Probe nicht angenommen werden und muss erneut
eingeschickt werden:
Zu wenig Probenmaterial / unzureichende Füllmenge
Falsches Probenmaterial für angeforderte Analyse
Undichtes Probengefäß
Schlechte Probenqualität, die die Analyse und das Ergebnis beeinträchtigen
kann (siehe Störfaktoren)
Nicht lesbare oder fehlende Probenbeschriftung
Nicht übereinstimmende Daten zwischen Probengefäß und Anforderungsschein
Nicht vorhandene Probe oder Anforderungsschein
Transportbedingungen (gefrorene Proben, zulässiges Probenalter überschritten)
wurden nicht eingehalten
Einverständniserklärung für genetische Untersuchung fehlt
HLA-Typisierung wurde bereits durchgeführt; Befundkopie wird übermittelt
In diesen Fällen wird durch das jeweilige Labor mit dem Einsender telefonisch Kontakt
aufgenommen.
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