5 FEBRUAR 2020 ZUKUNFT IST HEUTE - DIGITALISIERUNG IST ZUKUNFT
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RETINA-GLAUKOM-CORNEA
DIGITALISIERUNG IST ZUKUNFT
ZUKUNFT IST HEUTE
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FABIO KURS UND KONGRESS MÜNCHEN
5. - 8. FEBRUAR 2020
www.fabio-lmu.de
FABiO KURS & KONGRESS Im Februar 2020 wird erneut zum Forum für angewandte Bildgebung in der Ophthalmologie - FABiO Kurs & Kongress nach München eingeladen! Die FABiO Veranstaltung bietet mit dem FABiO Kurs die Mög- lichkeit, die aktuellen Entwicklungen in der ophthalmologischen Bildgebung in praktischer Anwendung zu erlernen und gleichzeitig beim FABiO Kongress neue Erkenntnisse auf ihre therapeutische Konsequenz zu überprüfen. Dabei vereint FABiO die drei Bereiche Retina -Glaukom -Cornea. DIGITALISIERUNG IST ZUKUNFT - ZUKUNFT IST HEUTE Digitale Versorgungskonzepte werden bereits in der täglichen Anwendung eingesetzt, u.a. die telemedizinische Patientenbe- treuung, Gesundheits-Apps oder der Einsatz von bildgebenden Screening-Verfahren auf Basis von künstlicher Intelligenz. Lassen Sie uns über die Rolle der ophthalmologischen Bildgebung und die Translation zur Digitalisierung im medizinischen Alltag sprechen! Wir laden Sie ein, dieses und andere spannende Themen rund um die Neuerungen im Bereich ophthalmologische Bildgebung mit uns zu diskutieren.
5.- 8. FEBRUAR 2020
IN MÜNCHEN
Der FABiO Kurs wird vom 5. bis 7. Februar 2020 in der
Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität stattfinden.
Der FABiO Kongress wird sich danach am 7. und 8. Februar
2020 in der Alten Kongresshalle an der Theresienwiese direkt im
Herzen Münchens anschließen. Ein IVOM Grundkurs sowie para-
llele Workshops dienen Ihnen zur Ergänzung Ihrer Fortbildung.
Seien Sie aktiv dabei, wenn über Innovationen aus den Bereichen
Retina-Glaukom-Cornea informiert wird und teilen Sie mit uns Ihre
Erfahrungen in Form von Fallvorstellungen, Posterpräsentationen
oder wissenschaftlichen Kurzvorträgen. Die Einreichung von Ab-
stracts ist bis zum 15.12.2019 möglich. Gemeinsam können wir
Neuerungen in der ophthalmologischen Bildgebung und Therapie
in Deutschland erfolgreich auf den Weg bringen.
Wir würden uns freuen, Sie in München begrüßen zu dürfen.
Prof. Dr. Siegfried G. Priglinger Prof. Dr. Ricarda G. Schumann
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VERANSTALTUNGSABLAUF
FABiO Kurs i. d. Räumen der Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München
DIGITALISIERUNG IST ZUKUNFT - ZUKUNFT IST HEUTE
FABiO Kurs Mittwoch 5. Februar 2020
ab 13:30 bis 18:00 Uhr Cornea Der FABiO Kurs findet in
den Räumen der Augenklinik
FABiO Kurs Donnerstag 6. Februar 2020 des Klinikums der Universität
ab 8:30 bis 17:15 Uhr Retina I, Retina II
München, Mathildenstraße 8,
80336 München statt.
FABiO Kurs Freitag 7. Februar 2020
ab 8:15 bis 12:15 Uhr Glaukom
Freitag 7. Februar 2020
IVOM Grundkurs ab 8:30 Uhr
Industrieausstellung ab 11:00 Uhr
FABiO Kongress ab 13:30 bis 18:30 Uhr Der IVOM Kurs und der
Scientific Dinner um 19:00 Uhr FABiO Kongress finden in
der Alten Kongresshalle
Samstag 8. Februar 2020 an der Theresienhöhe 15
Industrieausstellung ab 8:00 Uhr in 80339 München statt.
FABiO Kongress ab 8:30 Uhr
Mittagspause 12:15 – 13:30 Uhr
Lunchsymposium 12:30 – 13:00 Uhr
Das Scientific Dinner findet im Restaurant „Fräulein Wagner“
im Hotel Augustin, Am Bavariapark 16 in München statt (direkt nebenan).
KURSPROGRAMM
MITTWOCH 05.02.20
ab 13:30 Anmeldung im Vorraum des Hörsaals
14:00 – 15:30 Referat Referenten
14:00 – 14:15 Begrüßung und Einführung S. Priglinger, München
R. Schumann, München
14:15 – 14:30 Neues zu Keratometrie und Hornhauttopographie W. Mayer, München
14:30 – 14:45 Biometrie zur optimalen Linsenberechnung T. Kreutzer, München
14:45 – 15:00 Korneale Biomechanik nach refraktiver Linsenchirurgie D. Kook, Gräfelfing
15:00 – 15:15 Einsatz von Premium Linsen unter Berücksichtigung der Topographie M. Shajari, München
15:15 – 15:30 Monitoring ektatischer Hornhauterkrankungen M. Dirisamer, München
15:45 – 16:45 Workshop Tutoren
15:45 – 16:45 Hands On – Interaktive Einführung an verschiedenen Geräten Kursleiter
W. Mayer, München
16:45 – 18:00 Interaktive Falldemonstration T. Kreutzer, München
M. Shajari, München
16:45 – 18:00 Blickdiagnosen und Therapiestrategien mit Lernzielkontrolle D. Kook, Gräfelfing
DONNERSTAG 06.02.20
8:30 – 9:45 Referate Referenten / Moderatoren
08:30 – 08:45 Multimodales Imaging bei retinalen Erkrankungen S. Priglinger, München
08:45 – 09:00 OCT Normalbefund und OCT-Angiographie D. Vogt, München
09:00 – 09:15 Grundlagen der Fluoreszenz- und Indocyaningrün-Angiographie P. Foerster, München
09:15 – 09:30 SD-OCT und OCT-Angiographie bei traktiven Makulopathien R. Schumann, München
09:30 – 09:45 SD-OCT vs Swept Source OCT bei pachychoroidalen Erkrankungen B. Schworm, München
10:00 – 11:00 Workshop Tutoren
10:00 – 11:00 Hands On – Interaktive Einführung an verschiedenen Geräten Kursleiter
D. Vogt, P. Foerster, R. Schumann
11:00 – 12:15 Interaktive Falldemonstration
und B. Schworm, München
11:00 – 12:15 Blickdiagnosen und Therapiestrategien mit Lernzielkontrolle
12:30 – 13:30 Mittagessen in der Vecchia Masseria
13:30 – 14:45 Referate Referenten / Moderatoren
13:30 – 13:45 Imaging bei der altersbedingten Makuladegeneration J. Siedlecki, München
13:45 – 14:00 Retinale Biomarker bei Diabeitscher Retinopathie T. Herold, München
14:00 – 14:15 Übersicht zu White Dot Syndromen S. Thurau, München
14:15 – 14:30 Vielfalt der vitelliformen Makululopathien C. Priglinger, München
14:30 – 14:45 Retinale Bildgebung bei Aderhauttumoren R. Liegl, München
15:00 – 16:00 Workshop Tutoren
15:00 – 16:00 Hands On – Interaktive Einführung an verschiedenen Geräten Kursleiter
J. Siedlecki, T. Herold, Thurau,
16:00 – 17:15 Interaktive Falldemonstration
R. Liegl, München
16:00 – 17:15 Blickdiagnosen und Therapiestrategien mit Lernzielkontrolle
KURSPROGRAMM
FREITAG 07.02.20
8:15 – 9:15 Workshop Tutoren
08:15 – 09:15 Hands On – Interaktive Einführung an verschiedenen Geräten Kursleiter
9:30 – 10:45 Referate Referenten / Moderatoren
09:30 – 09:45 Bedeutung der Bildgebung in der Glaukomdiagnostik C. Hirneiß, München
09:45 – 10:00 RNFL und BMO: Heute der Goldstandard? M. Mackert, München
10:00 – 10:15 Neue Erkenntnisse durch die OCT-A bei Glaukom C. Lommatzsch, Münster
10:15 – 10:30 Anterior OCT auch bei Glaukomerkrankung B. Teuchner, Innsbruck
10:30 – 10:45 Die myopische Glaukompapille – wie gehe ich damit um? C. Mardin, Erlangen
M. Mackert, München
11:00 – 12:15 Interaktive Falldemonstration C. Mardin, Erlangen
C. Lommatzsch, Münster
B. Teuchner, Innsbruck
11:00 – 12:15 Blickdiagnosen und Therapiestrategien mit Lernzielkontrolle
12:15 – 13:30 Mittagessen in der Veccia Masseria
Ende des FABiO Kurses
ab 13:30 Beginn des FABiO Kongresses in der Alten Kongresshalle
IVOM BASISKURS 07.02.20
ab 08:00 Registrierung für IVOM Kurs in der Alten Kongresshalle an der Bavaria
ab 08:30 IVOM Basiskurs (max. 80 Teilnehmer) Referenten / Moderatoren
Moderation: Prof. A. Lommatzsch / Prof. R. Schumann
08:30 – 08:45 FLA, ICGA und OCT – Befunde richtig interpretieren lernen P. Foerster, München
08:45 – 09:00 Therapieprinzipien von IVOM, Laser und PDT J. Siedlecki, München
09:00 – 09:15 Differentialdiagnose Makulaödem – IVOM und andere Therapieoptionen W. J. Mayer, München
09:15 – 09:40 Neovaskuläre AMD – Befundinterpretation und Therapiestrategie A. Lommatzsch, Münster
09:40 – 10:00 PED, RAP und PCV – Diagnostische und therapeutische Herausforderungen A. Gamulescu, Regensburg
10:00 – 10:15 Sekundäre CNVs – Grunderkrankungen, Herausforderungen und Management R. Liegl, München
10:15 – 10:45 Kaffeepause
10:45 – 11:10 Diabetische Retinopathie und Makulopathie – Leitlinien und Fallbeispiele T. Herold, München
11:10 – 11:30 Retinale Venenverschlüsse – Leitlinien und Fallbeispiele N. Feltgen, Göttingen
Retinale Arterienverschlüsse – Diagnostik und Management im
11:30 – 11:45 M. Spitzer, Hamburg
therapeutischen Zeitfenster
11:45 – 12:00 Individualisierte Therapieempfehlung bei vitreomakulärer Traktion R. Schumann, München
12:00 – 12:15 Uveitis mit Makulaödem: Wann ist die IVOM notwendig? S. Thurau, München
12:15 – 12:30 Formale und rechtliche Anforderungen sowie Umsetzung der IVOM I. Lanzl, Prien a. Chiemsee
12:30 – 12:45 Komplikationen und Management bei IVOM Therapie T. Kreutzer, München
12:45 – 13:00 Falldiskussionen mit Lernzielkontrolle A. Lommatzsch, Münster
13:00 Ende des Kurses
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FABiO KURS MI. 05.02.2020 - FR. 07.02.2020
MITTWOCH, große Bibliothek kleine Seminarraum 1. OG Seminarraum 3. OG Nebengebäude Hörsaal
05.02.2020 F. Hagenau Bibliothek B. Schworm J. Siedlecki D. Muth
14:00 - 15:30 A/B/C/D
15:45 - 16:45 A B C D
16:45 - 18:00 A B C D
DONNERSTAG, große Bibliothek kleine Seminarraum 1. OG Seminarraum 3. OG Nebengebäude
Hörsaal Mittagessen
06.02.2020 F. Hagenau Bibliothek B. Schworm J. Siedlecki D. Muth
08:30 - 10:00 A/B/C/D
10:00 - 11:00 D A B C A/B/C/D
11:00 - 12:15 D A B C
12:30 - 13:30
13:30 - 14:45 A/B/C/D
15:00 - 16:00 C D A B
16:00 - 17:15 C D A B
FREITAG, große Bibliothek kleine Seminarraum 1. OG Seminarraum 3. OG Nebengebäude
Hörsaal Mittagessen
07.02.2020 F. Hagenau Bibliothek B. Schworm J. Siedlecki D. Muth
08:15 - 09:15 B C D A
09:30 - 10:45 A/B/C/D
11:00 - 12:15 B C D A
12:30 - 13:30 A/B/C/D
GERÄTEHERSTELLER: Zeiss / Große Bibliothek, Haag Streit & Oculus / Seminarraum 3. OG, Heidelberg Engineering / Nebengebäude, Topcon / Seminarraum 1. OG
KONGRESSPROGRAMM
FREITAG 07. FEBRUAR 2020
ab 08:00 Registrierung Moderation Referenten
08:30 – 13:00 IVOM Grundkurs (max 80 Teilnehmer)
ab 11:00 Eröffnung der Industrieausstellung
ab 13:30 FABiO Kongress DIGITALISIERUNG IST ZUKUNFT – ZUKUNFT IST HEUTE
13:30 Begrüßung und Eröffnung Priglinger, Schumann
1. Sitzung: Aktuelle Trends in der
13:30 – 14:15 Zeitz, Gamulescu, Rehak
ophthalmologischen Bildgebung
Biomarker-Forschung bei AMD:
Welchen Stellenwert hat die Bildgebung? O. Zeitz, Berlin
Pigmentepithelabhebung - A. Gamulescu,
Multimodale Darstellung zur Therapieentscheidung Regensburg
Über die Rolle systemischer Faktoren bei der OCTA M. Rehak, Leipzig
Tiefenscans und Weitwinkel-OCTA -
F. Thale Wedel
Innovationen in der retinalen Bildgebung
2. Sitzung: Neues aus der
14:15 – 14:45 Feltgen, Grisanti, Spitzer
retinologischen Bildgebung
Weitwinkeldarstellung bei venösen Verschlüssen -
N. Feltgen, Göttingen
Was, wenn das Makulaödem persistiert?
OCT- und US Biomarker bei arteriellem M. Spitzer, Hamburg
retinalem Gefäßverschluss
FLIO - ein neues Diagnostiktool S. Grisanti, Lübeck
3. Sitzung: Neues zur Diagnostik von C.Lommatzsch,
14:45 – 15:25
Glaukom und anderen Optikopathien Mardin, Ehrt, Mackert
Optische Bildgebung bei Stauungspapille O. Ehrt, München
Papillenveränderungen - betrachtet mit der OCTA C. Lommatzsch, Münster
Struktur OCT bei neurologischen Erkrankungen -
C. Mardin, Erlangen
was ist anders als bei Glaukom
Suprachoroidale IOD Messung: Erste Ergebnisse der Argos Studie M.Mackert, MünchenModeration Referenten
DIGITALISIERUNG IST ZUKUNFT – ZUKUNFT IST HEUTE R. Schumann München
Artificial intelligence in biomedicine
15:25 – 15:45 F. Theis, München
with applications in ophthalmology
15:45 – 16:30 Kaffeepause und Industrieausstellung
4. Sitzung: Neue Wege in der A.Lommatzsch,
16:30 – 17:45
Versorgungsmedizin Kortüm, Schaal,Schuster
KEYNOTE: Chancen und Risiken von Telemedizin A. Schuster, Mainz
in der ophthalmologischen Versorgung
Teleophthalmologie: Anwendungen in DE K. Kortüm, München
IVOM Sprechstunde via Teleophthalmologie: A. Lommatzsch, Münster
Erfahrungen aus Münster
Digitale Diagnostik der diabetischen T. Schaal, Bad Tölz
Retinopathie im Diabeteszentrum
Hamburg City Health Study und R. Kromer, Hamburg
ophthalmologische Bildgebung
Deep learning zur Bildoptimierung bei der OCT C. Kern, München
Home-Monitoring von AMD Patienten mittels
C. von der Burchard, Kiel
Low-Cost OCT
5. Sitzung: Diagnostische Messmer,
17:45 – 18:30
Herausforderungen der Hornhaut Viestenz, Bühren
In vivo konfokale Mikroskopie E. Messmer, München
Keratomykose: Frühindikator Konfokal-
mikroskopie und klinische Konsequenzen A. Viestenz, Halle
Moderne multimodale Diagnostik bei
J. Bühren, Frankfurt
Keratokonus
Corneale Bildebung bei DMEK M. Dirisamer, Linz
Scientific Dinner, Restaurant Fräulein Wagner,
ab 19:00
Am Bavariapark 16, 80339 München (direkt neben der Kongresshalle)KONGRESSPROGRAMM
SAMSTAG 08.FEBRUAR 2020
KONGRESSPROGRAMM
SAMSTAG 08.FEBRUAR 2020
ab 08:00 Registrierung Moderation Referenten
ab 08:00 Eröffnung der Industrieausstellung
6. Sitzung: Hinterer Augenabschnitt – Lang, Herold,
08:30 – 09:30
Was ändert sich in Zukunft? Lange, Kellner
Weitwinkeldiagnostik der Retina und integriertes multimodales Imaging G. Lang, Ulm
Untergruppen der nAMD und aktuelle Therapieempfehlungen F. Gelisken, Tübingen
Nicht-invasive Diagnostik bei toxischen Netzhauterkrankungen U. Kellner, Siegburg
Bildgebung bei Diabetes – was ist möglich, was ist nötig? T. Herold, München
OCT Angiographie bei CRCS und Therapieindikationen C. Lange, Freiburg
OCTA nach Cyber-Knife bei AH-MM P. Foerster, München
7. Sitzung: Ophthalmologische Bildgebung und Eter, Kellner,
09:30 – 10:15
Künstliche Intelligenz Kortüm
Künstliche Intelligenz für den Augenarzt: Möglichkeiten,
Zukunftsanforderungen und -perspektiven U. Kellner, Siegburg
Deep Learning bei AMD N. Eter, Münster
Teleophthalmologisches Modell-Projekt zum Smartphone-basierten DR Screening M. Wintergerst, Bonn
KEYNOTE: Digital health in translation:
D. Sim, London
ophthalmology at the forefront of AI and telemedicine
10:15 – 10:45 Kaffeepause und Industrieausstellung
10:45 – 11:15 8. Sitzung: Moderne Glaukomchirurgie Mackert, Hirneiß
Suprachoroidale OP Verfahren bei Glaukom M. Mackert, München
Filtrierende Glaukomoperation: XEN versus Microshunt C. Hirneiß, München
Mikropuls CPC versus konventionelle CPC M. Nobl, München
9. Sitzung: Fortschritte in der Hornhaut- Mayer, Bachmann,
11:15 – 12:00
und Linsenchirurgie Fuchsluger, Auffarth
Intraoperatives OCT der Hornhaut B. Bachmann, Köln
Herausforderung irreguläre Hornhaut W. J. Mayer, MünchenModeration Referenten
Phake Hinterkammerlinsen - worauf muss ich achten? D. Kook, Gräfelfing
Erste klinische Erfahrung mit der Implantation einer künstlichen
hydrophoben Endothellamelle aus Acryl bei Patienten mit G. Auffarth, Heidelberg
bulböser Keratophatie im Endstadium
Korneale Biomechanik in der refraktiven Chirurgie T. Fuchsluger, Rostock
12:00 Beginn Mittagspause mit Lunch Symposium und Industrieausstellung
12:30 – 13:15 Lunch Symposium (NOVARTIS) – Wolf, Herold, Fischer
Innovative Therapieoptionen integriert in Real-Life
Brolucizimab bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration A. Wolf, München
Ranibizumab bei proliferativer diabetischer Retinopathie T. Herold, München
Voretigene neparvovec-rzyl bei Netzhautdystrophie basierend auf RPE65 Mangel D. Fischer, Tübingen
13:30 Ende Mittagspause mit Lunch Symposium und Industrieausstellung
13:30 – 14:30 10. Sitzung: Virtuelle Visite mit Expertenpanel Herold, Mardin, Mayer
Intraokulare Steroide bei Uveitis S. Thurau München
Hand-Fuß-Mundkrankheit assoziierte H. Faatz, C. Lommatzsch, P. Wilming,
Makulopathie: ein 2-Jahresverlauf A. Lommatzsch Münster
Was Neues, was Altes oder alles erfunden? K. Vogt, H. Walle, D. Bendschneider,
J. Wachtlin Berlin
Diabetische Papillopathie U. Höller Zell am See
Y. Nowosielski, G. Haas, A. Dimmer,
Wenn Liebe blind macht B. Teuchner Innsbruck
F. Hagenau, R.G. Schumann, D. Vogt,
Schichtforamen der Makula - was tun?
N. Luft, S.G. Priglinger München
Multimodale Bildgebung bei dominant erblicher P. Wilming, A. Lommatzsch,
okkulter Makuladystrophie G. Spital Münster
Intraokulare Druckerhöhung bei Offenwinkelglaukom E. Parvizi, R. Lämmer, C. Mardin Erlangen
T. Rauchegger, G. Haas, A. Dimmer,
Zirkuläre Aderhautschwellung - was tun?
B. Teuchner Innsbruck
Juvenile Makuladegeneration M.Ptak Zell am See
14:30 – 15:15 11. Sitzung: Fortschritte in der Netzhautchirurgie I Maier, Hattenbach, Fischer
Intraoperatives OCT: Aktuelle Möglichkeiten, Limitationen und Perspektiven M. Maier, München
Interventionelle Therapie bei Makulablutungen L.-O. Hattenbach, Ludwigshafen
Stammzelltherapie bei AMD D. Fischer, Tübingen
Biopsietechniken bei intraokularen Tumoren P. Rating EssenKONGRESSPROGRAMM
SAMSTAG 08.FEBRUAR 2020
Moderation Referenten
15:15 – 15:45 Kaffeepause und Industrieausstellung
15:45 – 16:30 12. Sitzung: Fortschritte in der Netzhautchirurgie II Priglinger, Wachtlin, Wolf, Kreutzer
Gentherapie bei Netzhauterkrankungen S. Priglinger, München
Grubenpapille und Makulopathie J. Wachtlin, Berlin
Dringlichkeit der operativen Versorgung der
T. Kreutzer, München
rhegmatognene Ablatio retinae
OCT Biomarker bei rhegmatogener Netzhautablösung
mit Makulabeteiligung J.Klass München
Besonderheiten bei der kindlichen Ablatio A. Wolf, München
13. Sitzung: Erkrankungen des hinteren
16:30 – 17:20 Priglinger, Thurau, Schumann
Augenabschnitts
Multimodale Bildgebung bei lysosomalen
Y. Atiskova Hamburg
Speicherkrankheiten
Fluoreszenzlebensdauer-Ophthalmoskopie (FLIO) von Y. Miura, B. Lewke, S.R. Sonntag, T. Ishizuka,
Mausmodellen der altersbedingten Makuladegeneration E. Seifert, R. Brinkmann, S. Grisanti Lübeck
Uveitis bei Checkpointinhibitoren – eine neue Entität S. Thurau München
H. Engelke, M. Shajari, J. Riedel, N. Mohr,
OCTA bei Drusenpapille
S.G. Priglinger, M.J. Mackert München
Foveoschisis bei pathologischer Myopie und D. Vogt, S. Stefanov, F. Hagenau,
idiopathischer epiretinaler Gliose S.G. Priglinger, R. Schumann München
Pachychoroidale Erkankungen der J. Siedlecki, B. Schworm,
Makula - eine neue Klassifikation S.G. Priglinger München
Remodeling von PEDs bei pachychoroidaler
B. Schworm München
Neovaskularisation unter anti-VEGF
L. Keidel, B. Schworm, N. Luft, A. Wolf, S.
Pachychoroid bei Zentralvenenthrombose
Priglinger, J. Siedlecki München
17:20 – 17:30 Verabschiedung Priglinger, SchumannBIOMECHANIK
TRIFFT
TOMOGRAPHIE
H EY CORVIS
Ich habe mir gerade die Tomo angeschaut,
da haben wir grenzwertige Ergebnisse.
Also ich würde nicht operieren.
H I PENTA CAM
Die Biomechanik sieht aber gut aus.
Die Cornea ist sehr stabil.
Ich sehe die OP unkritisch.
O. K. TOG ETH ER NOW
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Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Universitätsmedizin Rostock Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Klinikum der Technischen Universität
Martinistr. 52, 20246 Hamburg Doberaner Straße 140, 18057 Rostock München. Ismaninger Str. 22,
81675 München
PROF. DR. GERD U. AUFFARTH PROF. DR. MARIA-ANDREEA GAMULESCU
Universitäts-Augenklinik Heidelberg Universitätsklinikum Regensburg PROF. DR. DANIEL KOOK
Im Neuenheimer Feld 400, Franz-Josef-Strauss Allee 11, PROF. KOOK & PARTNER
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Augenklinik des Klinikums der PROF. DR. LARS-OLOF HATTENBACH PROF. DR. GABRIELE E. LANG
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Augenzentrum am St. Franziskus-Hospital Standort Zell am See. Paracelsiusstraße 8, München. Ludwig-Maximilians-Universität
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Eberhard Karls Universität Tübingen AugenZentrum Siegburg Augenzentrum am
Schleichstr. 12-16, 72076 Tübingen ZsNE: Zentrum für seltene Erkrankungen St. Franziskus-Hospital
Europaplatz 3, 53721 Siegburg Hohenzollernring 74, 48145 Münster
DR. PAUL FOERSTER
Augenklinik des Klinikums der DR. CHRISTOPH KERN DR. MARC MACKERT
Universität München Augenklinik des Klinikums der Universität Augenklinik des Klinikums der Universität
Ludwig-Maximilians-Universität München. Ludwig-Maximilians-Universität München. Ludwig-Maximilians-Universität
Mathildenstr. 8, 80336 München Mathildenstr. 8, 80336 München Mathildenstr. 8, 80336 MünchenPRIV. DOZ. DR. BARBARA TEUCHNER
DR. MARC MACKERT DR. MICHAL PTAK Universitätsklinik für Augenheilkunde
Augenklinik des Klinikums der Universität Tauernkliniken GmbH. A.ö. Tauernklinikum und Optometrie.
München. Ludwig-Maximilians-Universität – Standort Zell am See. Paracelsiusstraße 8, Medizinische Universität Innsbruck
Mathildenstr. 8, 80336 München 5700 Zell am See / Österreich Anichstr. 35, 6020 Innsbruck / Österreich
PROF. DR. MATHIAS MAIER DR. PHILIPP RATING FREDERIK THALE
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Universitätsklinikum Essen (AöR) Klinik für Rosengarten 10, 22880 Wedel
Klinikum der Technischen Universität Mün- Augenheilkunde Hufelandstr. 55, 45147 Essen
chen. Ismaninger Str. 22, 81675 München PROF. DR. DR. FABIAN THEIS
DR. TERESA RAUCHEGGER Deutsches Forschungszentrum für
PROF. DR. CHRISTIAN MARDIN Universitätsklinik für Augenheilkunde Gesundheit und Umwelt GmbH.
Universitätsaugenklinik Erlangen und Optometrie. Medizinische Universität Helmholtz Zentrum München. Ingolstädter
91054 Erlangen Innsbruck. Anichstr. 35, Landstraße 1, 85764 Neuherberg
A-6020 Innsbruck / Österreich
PROF. DR. WOLFGANG J. MAYER PROF. DR. STEPHAN THURAU
Augenklinik des Klinikums der Universität PROF. MUDR. MATUS REHAK Augenklinik des Klinikums der Universität
München. Ludwig-Maximilians-Universität Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde München. Ludwig-Maximilians-Universität
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PROF. DR. ELISABETH MESSMER DR. THOMAS SCHAAL PROF. DR. ARNE VIESTENZ
Augenklinik des Klinikums der Universität BAG Augenärzte Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
München. Ludwig-Maximilians-Universität Prof-Max-Lange-Pl 14, 83646 Bad Tölz Universitätsklinikum Halle, UKH
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Klinik für Augenheilkunde München. Ludwig-Maximilians-Universität DR. DENISE VOGT
Institut für Biomedizinische Optik Mathildenstr. 8, 80336 München Augenklinik des Klinikums der Universität
Universität zu Lübeck UKSH – Campus München. Ludwig-Maximilians-Universität
PROF. DR. ALEXANDER SCHUSTER
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Zentrum für Ophthalmologische
DR. DANIEL MUTH Epidemiologie und Versorgungsforschung DR. KATJA VOGT
Augenklinik des Klinikums der Universität Augenklinik und Poliklinik Sankt Gertrauden Krankenhaus
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Mathildenstr. 8, 80336 München Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz
DR. CLAUS VON DER BURCHARD
DR. MATTHIAS NOBL DR. BENEDIKT SCHWORM Universitätsklinikum Schleswig-Holstein,
Augenklinik des Klinikums der Universität Augenklinik des Klinikums der Universität Campus Kiel. Klinik für Ophthalmologie
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PRIV. DOZ. DR. JOACHIM WACHTLIN
DR. YVONNE NOWOSIELSKI DR. MEHDI SHAJARI Augenklinik. Sankt Gertrauden Krankenhaus
Universitätsklinik für Augenheilkunde Augenklinik des Klinikums der Universität GmbH. Paretzerstr. 12, 10713 Berlin
und Optometrie. Medizinische Universität München. Ludwig-Maximilians-Universität
Innsbruck. Anichstr. 35, A-6020 Innsbruck Mathildenstr. 8, 80336 München DR. PIA WILMIG
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DR. JAKOB SIEDLECKI Hohenzollernring 74, 48145 Münster
ELHAM PARVIZI Augenklinik des Klinikums der Universität
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gen. Schwabachanlage 6, 91054 Erlangen Mathildenstr. 8, 80336 München Universitäts-Augenklinik Bonn
Ernst-Abbe-Str. 2, 53127 Bonn
PRIV. DOZ. DR. CLAUDIA PRIGLINGER DR. DAWN SIM
Augenklinik des Klinikums der Universität Telemedicine. Moorfields Eye Hospital PROF. DR. ARMIN WOLF
München. Ludwig-Maximilians-Universität University of London, 162 City Road Augenklinik des Klinikums der Universität
Mathildenstr. 8, 80336 München London, Großbritannien München. Ludwig-Maximilians-Universität
Mathildenstr. 8, 80336 München
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Augenklinik des Klinikums der Universität Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde PROF. DR. OLIVER ZEITZ
München. Ludwig-Maximilians-Universität Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Charité Universitätsmedizin Berlin
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* Behandlung von Erwachsenen mit einer Sehbeeinträchtigung aufgrund eines Diabetischen Makulaödems (DMÖ), die pseudophak sind oder auf eine Therapie mit Nicht-Kortikosteroiden
unzureichend ansprechen oder bei denen diese als unpassend angesehen wird.
** Behandlung von Erwachsenen mit Makulaödem als Folge eines retinalen Venenastverschlusses oder retinalen Zentralvenenverschlusses.
*** Behandlung von Erwachsenen mit einer Entzündung des posterioren Augensegments, die sich als nicht infektiöse Uveitis darstellt.
Referenzen:
1. Boyer DS et al. Ophthalmology 2014; 121:1904–14. | 2. Haller J et al. Ophthalmol 2011; 118:2453–60. | 3. Lowder C et al. Arch Ophthalmol 2011; 129:545–53. | 4. Nehmé A et al. Invest
Ophthalmol Vis Sci 2008; 49(5):2030–8. | 5. Sivaprasad S et al. Clin Ophthalmol 2016; 10:939–946.
OZURDEX® 700 Mikrogramm intravitreales Implantat in einem Applikator. Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: Ein Implantat enthält 700 Mikrogramm Dexamethason.
Sonstige Bestandteile: Poly (D,L-Lactid-co-Glycolid) 50:50 mit Ester-Endgruppen, Poly (D,L-Lactid-co-Glycolid) 50:50 mit Säure-Endgruppen. Anwendungsgebiete: Behandlung von
Erwachsenen mit einer Sehbeeinträchtigung aufgrund eines Diabetischen Makulaödems (DMÖ), die pseudophak sind oder auf eine Therapie mit Nicht-Kortikosteroiden unzureichend ansprechen
oder bei denen diese als unpassend angesehen wird. Behandlung von Erwachsenen mit Makulaödem als Folge eines retinalen Venenastverschlusses oder retinalen Zentralvenenverschlusses.
Behandlung von Erwachsenen mit einer Entzündung des posterioren Augensegments, die sich als nicht infektiöse Uveitis darstellt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktive oder vermutete okuläre oder periokuläre Infektion einschließlich der meisten Viruserkrankungen der Hornhaut und Konjunktiva, wie aktive
epitheliale Herpes-Simplex-Keratitis (dendritische Keratitis), Vaccinia-, Varicella- und mykobakterielle Infektionen, Pilzerkrankungen. Fortgeschrittenes Glaukom, das mit Arzneimitteln allein
nicht adäquat behandelt werden kann. Aphake Augen mit rupturierter posteriorer Linsenkapsel. Augen mit Vorderkammer-Intraokularlinse, Iris- oder transskleral fixierter Intraokularlinse
und rupturierter posteriorer Linsenkapsel. Nebenwirkungen: sehr häufig: erhöhter intraokulärer Druck, Katarakt, konjunktivale Blutung; häufig: Kopfschmerzen, okuläre Hypertension,
subkapsulärer Katarakt, Glaskörperblutung, reduzierte Sehschärfe, Sehbehinderung/-störung, Glaskörperabhebung, Mouches volantes, Glask.rpertrübungen, Blepharitis, Augenschmerzen,
Photopsie, konjunktivales Ödem, konjunktivale Hyperämie; gelegentlich: Migräne, nekrotisierende Retinitis, Endophthalmitis, Glaukom, Netzhautablösung, Retinariss, Hypotonia bulbi,
Vorderkammerentzündung, Vorderkammerzellen/-trübung, Missempfindungen im Auge, Augenlidpruritus, Hyperämie der Sklera, Dislokation des Implantats (Implantatmigration) mit oder
ohne Hornhautödem, Komplikation beim Einsetzen des Implantats, die zu einer Schädigung des okularen Gewebes führt (Fehlplatzierung des Implantats). Warnhinweise: Nicht verwenden,
wenn die Versiegelung des Folienbeutels beschädigt ist. Hinweis: OZURDEX® darf nur von einem qualifizierten Ophthalmologen mit Erfahrung in der Durchführung intravitrealer Implantationen
verabreicht werden. Verschreibungspflichtig. Stand: November 2018. Pharmazeutischer Unternehmer: Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo Irland. •
Weitere Hinweise enthalten die Fach- bzw. die Gebrauchsinformation, deren aufmerksame Durchsicht wir empfehlen. DE/0079/2019aTEILNAHME-
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[1.] Franklin AJ, et al., Digital vs Analog Surgical Visualization for Vitreoretinal Surgery. Retinal Physician, Volume: 14, Issue:
May 2017, page(s): 34-36, 38-40. [2.] NGENUITY* 3D-Visualisierungssystem, BEDIENERHANDBUCH 8065753098, Rev. A00, 2018.
[3.] Romano et al, Evaluation of 3D heads-up vitrectomy: outcomes of psychometric skills testing and surgeon satisfaction, Eye
(2018) 32:1093–1098. [4.] Eckardt, C., Paulo, E.B. HEADS-UP SURGERY FOR VITREORETINAL PROCEDURES: An Experimental and
Clinical Study. RETINA. 2016 Jan; 36(1): 137-47. [5.] Yin L, Assessment of visual attributes for NGENUITY® 3D Visualization System 1.0
for digitally assisted vitreoretinal surgery. Alcon Modeling and Simulation. Interner Alcon Bericht Dezember 2017. [6.]. Weissman
M. Stereo parallax and disparity in single-lens stereoscopy. Proc. SPIE 3957, Stereoscopic Displays and Virtual Reality Systems VII.
2000;312–320. [7.] Constellation® Vision System Bedienungshandbuch 8065753060, Rev. V, 2019. * Eine Marke von Novartis.
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INFORMATIONEN
Kongress-Sekretariat und Anmeldung vor Ort Wissenschaftliche Leitung
Das Sekretariat und die Vor-Ort-Registrierung sind an Prof. Dr. Siegfried G. Priglinger
allen Tagen durchgehend geöffnet. Prof. Dr. Ricarda Schumann
Kongresssprache
Die offizielle Sprache des FABiO Kurs und Kongress ist Programmkommission
Deutsch. Einige Vorträge des Kongresses werden in Prof. Dr. Albrecht Lommatzsch
Englisch gehalten. Prof. Dr. Wolfgang Mayer
Simultanübersetzung ist aktuell nicht vorgesehen. Priv. Doz. Dr. Karsten Kortüm
Dr. Tina Herold
Teilnehmerbescheinigung Dr. Marc Mackert
Teilnehmerbescheinigungen liegen für alle während
des FABiO im Sekretariat zur Abholung bereit.
Kongress-Organisation
IVOM und CME- Zertifizierung Live2communication gmbh, AIM
Die Teilnehmer des IVOM Grundkurses erhalten eine Group Int Affiliate Partner
zertifizierte Bestätigung ihrer erfolgreichen Teilnahme Zeppelinstraße 73, 81669 München
am Kurs. Teilnehmer des FABiO Kurses und / oder des T: 08224 966 116 – 14; F: 08224 966
FABiO Kongresses erhalten CME Punkte der BLÄK. 116-22 Mail: info@fabio-lmu.de
Anreise Weitere Informationen finden Sie auf
Wir empfehlen die Anreise mit öffentlichen
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Alten Kongresshalle nur wenige Parkmöglichkeiten www.fabio-lmu.de
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FABiO Sekretariat
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Group Int Geschäftsführer: Martin Elingshausen
Zeppelinstraße 73, 81669 München | Tel. 08224 966
116-14 | info@fabio-lmu.de UST-Id. Nr.: DE 305 168
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## Bewährt: Gilt nicht für die Behandlung einer Frühgeborenen-Retinopathie (retinopathy of prematurity; ROP) in Zone I (Stadien 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II
(Stadium 3+) oder einer AP-ROP (aggressiv-posteriore Frühgeborenen-Retinopathie), da Zulassung erst im September 2019 erteilt. Zur Behandlung
Frühgeborener sollte die niedrigvolumige Präzisionsspritze, die zusammen mit einer Injektionskanüle (30 G x ½“) im VISISURE Kit enthalten ist,
verwendet werden. Diese ist voraussichtlich zum Jahresende 2019 erhältlich.
1. Fachinformation Lucentis® | 2. Ho AC et al. Twenty-four-month efficacy and safety of 0.5 mg or 2.0 mg ranibizumab in patients with subfoveal neovascular
agerelated macular degeneration. Ophthalmology. 2014; 121(11): 2181 – 2192. | 3. Elman MJ et al. Intravitreal ranibizumab for diabetic macular edema with
prompt versus deferred laser treatment: 5-year randomized trial results. Ophthalmology. 2015; 122(2): 375 – 381. | 4. Campochiaro PA et al. Long-term
outcomes in patients with retinal vein occlusion treated with ranibizumab (the RETAIN study). Ophthalmology. 2014; 121(1): 209 – 219. | 5. Wolf S et al.
RADIANCE: A randomized controlled study of ranibizumab in patients with choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia. Ophthalmology.
2014; 121(1): 682 – 692. | 6. Lai T et al. Efficacy and safety of ranibizumab 0.5 mg in adult patients with visual impairment due to choroidal neovascularization
associated with rare diseases: 12 month results of the MINERVA study; presented at 16th EURETINA Congress – Copenhagen 2016, 8 – 11 September 2016,
Bella Center Copenhagen. | 7. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=ranibizumab zuletzt abgerufen am 06.12.2017
Lucentis® 10 mg/ml Injektionslösung. Lucentis® 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoff: Ranibizumab (Fragment e. humanisierten monoklon. Antikörpers, das mit Hilfe rekomb. DNA-Technologie in E coli hergestellt wurde). Zusammensetzung:
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Fertigspritze enth. 0,165 ml, entsprechend 1,65 mg Ranibizumab. Sonstige Bestandteile: α,α-Trehalose-Dihydrat, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Histidin,
Polysorbat 20, Wasser f. Inj.-zwecke. Anwendungsgebiete: Erwachsene Patienten: Behandl. d. neovaskulären (feuchten) altersabhäng. Makuladegeneration
(AMD) u. zur Behandl. einer Visusbeeinträchtig. infolge einer chorioidalen Neovaskularisation (CNV) od. infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) od.
infolge eines Makulaödems aufgr. eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss od. Zentralvenenverschluss). Frühgeborene (nur -Injektionslösung):
Behandl. einer Frühgeborenen-Retinopathie (retinopathy of prematurity; ROP) in Zone I (Stadien 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Stadium 3+) od. einer AP-ROP
(aggressiv-posterioren Frühgeborenen-Retinopathie). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandteile. Pat. mit einer besteh.
okularen od. periokularen Infekt. bzw. dem Verdacht darauf. Pat. mit einer besteh. schweren intraokularen Entzünd. Nebenwirkungen: Schwerwiegende unerwünschte
Ereignisse, d. im Zusammenh. mit d. Inj.-vorgang standen, waren Endophthalmitis, rhegmatogene Netzhautablösung, Einriss d. Retina u. iatrogene traumatische
Katarakt. Andere schwerwiegende okulare Ereignisse waren intraokulare Entzünd. u. erhöhter Augeninnendruck. Folgende unerwünschte Wirkungen traten
in kontrollierten Studien häufiger bei mit Lucentis behandelten Pat. auf als in d. Kontrollgruppe: Sehr häufig: Erhöh. d. Augeninnendrucks, Kopfschm., Vitritis,
Glaskörperabheb., Einblut. in die Retina, Beeinträchtig. d. Sehfähigk., Augenschm., „Fliegende Mücken“ (Mouches volantes), Bindehautblut., Augenirritat.,
Fremdkörpergefühl im Auge, verstärkter Tränenfluss, Blepharitis, trock. Auge, okuläre Hyperämie, Pruritus des Auges, Arthralgie, Nasopharyngitis. Häufig:
Harnwegsinfekt. (nur bei DMÖ-Pat.), Anämie, Netzhautdegenerat., Funktionsstör. d. Retina, Netzhautablös., Netzhauteinriss, Abheb. des retinalen Pigmentepithels,
Einriss des retinalen Pigmentepithels, Visusverschlecht., Glaskörperblut., Funktionsstör. des Glaskörpers, Uveitis, Iritis, Iridozyklitis, Katarakt, subkapsuläre Katarakt,
Trüb. d. hinteren Linsenkapsel, Keratitis punctata, Abrasio corneae, Reizzustand d. Vorderkammer, Verschwommensehen, Blut. an d. Inj.-stelle, Einblut. ins Auge,
Konjunktivitis, allergische Konjunktivitis, Augentränen, Photopsie, Photophobie, Augenbeschw., Augenlidödem, Augenlidschm., Hyperämie d. Konjunktiva, Husten,
Übelk., allerg. Reaktion (Hautausschlag, Urticaria, Pruritus, Erythem), Hypersensitivitätsreakt., Angstzustände. Gelegentlich: Erblindung, Endophthalmitis,
Hypopyon, Vorderkammerblut., Keratopathie, Irisadhäsion, Ablag. auf d. Kornea, Ödeme d. Kornea, Striae d. Kornea, Schm. an d. Inj.-stelle, Reiz. an d. Inj.-stelle,
abnormes Gefühl im Auge, Reiz. des Augenlids. In Phase-III-Studien zur feuchten AMD b. Ranibizumab-behandelt. Pat. leicht erhöhte Gesamthäufigk. d.
Auftretens v. Blut. außerhalb d. Auges (keine einheitl. Verteilung d. versch. Blut.-typen). Es besteht ein theoret. Risiko für arterielle thrombembol. Ereignisse, einschl.
Schlaganfall u. Herzinfarkt, nach d. intravitrealen Anw. von VEGF-Inhibitoren. In klin. Studien mit Lucentis an Pat. mit AMD, CNV, DMÖ und RVV wurde eine geringe
Inzidenzrate für arterielle thrombembol. Vorkommnisse beob. Es gab keine größeren Unterschiede zw. den versch. Behandl.-gruppen. Kd. u. Jgdl.(nur -Injektions-
lösung): (Beobachtungen aus der klin. Studie) Einblut. in d. Retina u. Bindehautblut. Nasopharyngitis, Anämie, Husten, Harnwegsinfekt. u. allerg. Reakt. (beob.
bei mehr als einem Pat.). Die bei d. Indikationen für Erwachsene festgestellten Nebenw. werden auch für Frühgeborene mit ROP als zutreffend angesehen, wenn-
gleich nicht alle innerh. d. RAINBOW-Studie beob. wurden. Das Langzeit-Sicherheitsprofil bei Frühgeborenen ist nicht belegt.
Warnhinw.: -Injektionslösung: Die Filterkanüle ist nicht für die Injektion zu verwenden. Verschreibungspflichtig. Weitere Angaben:
S. Fachinformationen. Stand: -Injektionslösung: September 2019, -Injektionslösung in einer Fertigspritze: August 2018
(MS 09/19.11). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.deSie können auch lesen
