2018 TAGUNG 51. JAHRES - PROGRAMM - Jahrestagung der Deutschen ...
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51. JAHRES
TAGUNG
2018
Deutsche Gesellschaft für
Transfusionsmedizin und
Immunhämatologie e. V.
© 127095474 l phonlamaiphoto l Fotolia.com
PROGRAMM
19.–21. September 2018
LÜBECK
Erleben Sie eine neue
Stufe der Automation
Treffen Sie ORTHO vom 19.–21. September am Stand 21
*** Hinweis OrthoVision® Plattform
Am 21. September von 12:15–13:30 Uhr: • Automationsgrad erhöhen
Joint Lunch Symposium, Konferenzraum 1+2
• Fehlerrisiko reduzieren
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abläufe in der Immunhämatologie effizienter • Personal entlasten
gestalten – Ellen Philipp; Senior Consultant • Maximale Effizienz erreichen
GESAMTLÖSUNGEN FÜR DIE IMMUNHÄMATOLOGIE
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Inhaltsverzeichnis
Organisation und Impressum ............................................................................................................. 4
Grußwort
der Tagungspräsidenten ............................................................................................................. 6
des 1. Vorsitzenden der DGTI ..................................................................................................... 7
Programmübersichten . ...................................................................................................................... 8
Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September .......................................................................................................... 12
Donnerstag, 20. September ....................................................................................................... 22
Freitag, 21. September ............................................................................................................... 28
ePoster-Sitzung ................................................................................................................................... 35
Lunchsymposien
Mittwoch, 19. September .......................................................................................................... 50
Donnerstag, 20. September ....................................................................................................... 52
Freitag, 21. September ............................................................................................................... 59
Rahmenprogramm ............................................................................................................................. 64
Sponsoren ........................................................................................................................................... 66
Raumpläne mit Ausstellerverzeichnis ................................................................................................ 70
Allgemeine Informationen ................................................................................................................. 74
Autoren- und Referentenhinweise . .................................................................................................. 78
Verzeichnis eingeladener Sprecher, präsentierender Autoren und Vorsitzender ............................ 80
Programmerstellung
Satz krea.tif-studio UG (haftungsbeschränkt)
Druck siblog – Dialogmarketing, Fulfillment & Lettershop GmbH
Auflage 1.100
Redaktionsschluss 4. September 2018
3
Organisation und Impressum Tagungsort Musik- und Kongresshalle GmbH Lübeck Willy-Brandt-Allee 10 23554 Lübeck Termin 19.–21. September 2018 Homepage www.dgti-kongress.de Tagungsleitung Prof. Dr. Siegfried Görg Prof. Dr. Holger Hennig Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Institut für Transfusionsmedizin Tagungsorganisation und Veranstalter der Industrieausstellung Conventus Congressmanagement & Marketing GmbH Martin Singer/Katharina Szulc Carl-Pulfrich-Straße 1 07745 Jena Tel. 03641 31 16-310/-314 dgti2018@conventus.de www.conventus.de 4
Organisation und Impressum
Lokales Organisationskomitee
Prof. Dr. Siegfried Görg
Prof. Dr. Holger Hennig
Dr. Christian Brockmann
Christina Hagen
Peer Haßelwander
PD Dr. David Juhl
Tina Bunge-Philipowski
PD Dr. Malte Ziemann
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Wissenschaftliches Komitee
Prof. Dr. Rainer Blasczyk (Hannover) Prof. Dr. Tobias Legler (Göttingen)
Prof. Dr. Gregor Bein (Gießen) Dr. Markus Müller (Frankfurt a. M.)
Prof. Dr. Halvard Bönig (Frankfurt a. M.) Prof. Dr. Michael Müller-Steinhardt (Mannheim)
Prof. Dr. Peter Bugert (Mannheim) PD Dr. Joannis Mytilineos (Ulm)
Dr. Andrea Doescher (Oldenburg) Dr. Ruth Offergeld (Berlin)
Prof. Dr. Jens Dreier (Bad Oeynhausen) Dr. E. Petershofen (Oldenburg)
Prof. Dr. Hermann Eichler (Homburg a. d. Saar) Prof. Dr. Bernd Pötzsch (Bonn)
Prof. Dr. Michael B. Fischer (Krems) Prof. Dr. Axel Pruß (Berlin)
Prof. Dr. Andreas Greinacher (Greifswald) Dipl.-Ing. Falk Reinhardt (Plauen)
Prof. Dr. Holger Hackstein (Erlangen) Prof. Dr. Jürgen Ringwald (Lütjensee)
Prof. Dr. Morten Bagge Hansen (Kopenhagen/DK) Prof. Dr. Eva Rohde (Salzburg)
Dr. Jens Hiller (Hamburg) Prof. Dr. Peter Schlenke (Graz)
Dr. Kaimo Hirv (München) Prof. Dr. Hubert Schrezenmeier (Ulm)
Prof. Dr. Walter Hitzler (Mainz) Prof. Dr. Christian Seidl (Frankfurt a. M.)
Dr. Jochen Hoch (Bonn) Prof. Dr. Axel Seltsam (Springe)
Dr. Kristina Hölig (München) Prof. Dr. Erwin Strasser (Erlangen)
Prof. Dr. Peter Horn (Essen) Dr. Thomas Thiele (Greifswald)
Prof. Dr. Andreas Humpe (München) Dr. Markus Umhau (Freiburg)
Dr. Teresa Kauke (München) Dr. Tanja Vollmer (Bad Oeynhausen)
Dr. Reinhard Kelsch (Münster) Prof. Dr. Nina Worel (Wien)
Dr. Hannes Klump (Essen) Prof. Dr. Robert Zimmermann (Erlangen)
Prof. Dr. Harald Klüter (Mannheim)
5
GruSSwort der Tagungspräsidenten Liebe Kolleginnen und Kollegen, liebe Mitarbeiter in transfusionsmedizinischen Fachberufen, wir möchten Sie zur 51. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin in der Musik- und Kongresshalle der Hansestadt Lübeck begrüßen. Gemeinsam wollen wir über die aktuellen Herausforderungen in der Blutversorgung unserer Patienten und über die neuesten Forschungsergebnisse und Entwicklungen auf dem Gebiet der Transfusionsme- dizin in seiner ganzen Breite diskutieren. Dazu werden auch gemeinsame wissenschaftliche Sitzungen mit 6 anderen Fachgesellschaften (Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie, Deutsche Gesellschaft für Gentherapie, Deutsche Gesellschaft für Immungenetik, German Stem Cell Network, Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung und Arbeitsgemeinschaft Plasmapherese) stattfinden. Ganz besonders interessant werden die Sitzungen, die wir gemeinsam mit unseren skandinavischen Fachkollegen am „Neighbour Day“ durchführen. Weiterhin gibt es verschiedene Expertenseminare und Fortbildungen, um jungen Kollegen und Mitarbeitern der transfusionsme- dizinischen Fachberufe Hilfestellung für die tägliche Praxis zu geben. Auch unsere Partner aus der Industrie werden ihre neuesten Entwicklungen präsentieren und mit informativen Lunchsymposien die wissenschaftlichen Sitzungen und Fortbildungsveranstaltungen ergänzen. Im Sinne der verstärkten Öffnung der DGTI für nicht-ärztliche Gesundheitsfachberufe wird auf dieser Jahrestagung die „Fachgruppe MTA in der DGTI“ gegründet und erstmalig wurden Reisestipendien auch an Angehörige der nicht-ärztlichen Gesundheitsfachberufe in der Transfusionsmedizin vergeben. Die Jahrestagung findet in diesem Jahr auch in einem neuen Zeitformat statt. Beginn ist am Mitt- wochmorgen, und beendet wird die Jahrestagung am Freitagabend mit der Mitgliederversammlung und dem anschließenden Netzwerkabend. Die zentral gelegene Musik- und Kongresshalle mit Blick auf das Weltkulturerbe Lübecker Altstadt und kurzen Wegen zu Hotels und Sehenswürdigkeiten bietet einen attraktiven Rahmen für den wissenschaftlichen Austausch auf unserer Jahrestagung. Wir freuen uns, dass Sie zur 51. Jahrestagung der DGTI nach Lübeck gekommen sind und sind überzeugt dass wir sehr lebendige und interdisziplinäre Diskussionen in unserem großen Fachgebiet erleben werden. Siegfried Görg und Holger Hennig Tagungspräsidenten 6
GruSSwort des 1. Vorsitzenden der DGTI
Sehr geehrte Damen und Herren,
liebe Kolleginnen und Kollegen,
im Namen des Vorstandes der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämato-
logie e. V. begrüße ich Sie zu unserer 51. Jahrestagung in Lübeck.
Der alljährliche Kongress ist das zentrale wissenschaftliche Fort- und Weiterbildungssegment unserer
Fachgesellschaft. Er hat sich im Kanon der nationalen und internationalen Veranstaltungen in unserem
Fachgebiet fest etabliert. In Lübeck erwarten wir erneut über 1.000 Besucher und Aussteller.
Wir bedanken uns für die engagierte Arbeit der Tagungspräsidenten und des Organisationskomitees.
Prof. Siegfried Görg und Prof. Holger Hennig haben mit großer Energie zusammen mit ihren Mitar-
beitern ein gelungenes, die Themen unseres Faches umspannendes Programm mit internationalen
Experten und mit Nachwuchswissenschaftlern aus unseren Einrichtungen zusammen getragen.
Die Attraktivität der Tagung zu bewahren und mit innovativen Konzepten auch in Zukunft zu sichern,
ist für den Vorstand der DGTI eine Verpflichtung. In diesem Jahr wurde das Format der Veranstaltung
auf drei volle Tage angepasst. Mit dieser Bündelung kommen wir dem Wunsch nach einer möglichst
kompakten Abbildung des Programmes nach. Neu wird das veränderte Format der Posterpräsentation
sein, mit der wir konsequent den Weg zu einem digitalen Kongress fortsetzen. Auf dem Netzwerk-
Abend am Freitag werden wir die Preisträger aktiv einbinden und eine Brücke zum darauffolgenden
Kongress schlagen.
Begleitet wird der Kongress auch in diesem Jahr durch eine Industrieausstellung, die in Zusammen-
arbeit mit Conventus Congressmanagement durchgeführt wird. Sie bietet den Teilnehmern die
vielfältige Möglichkeit zum Austausch über die aktuellen Entwicklungen in der Medizintechnik und
neuer Behandlungsmethoden. Auch die Öffentlichkeit wird in die Veranstaltung durch eine gezielte
Berichterstattung in den Medien in Zusammenarbeit mit Thieme-Kommunikation eingebunden.
Der Kongress wirkt somit nicht nur fach-intern, sondern ist daneben ein Gesundheits-politisch
ausgerichtetes Forum.
Concordia Domi – Foris Pax („Eintracht innen, draußen Friede“) – lautet die Inschrift auf dem histo-
rischen Holstentor der altehrwürdigen Hansestadt.
Im Sinne der Eintracht und für ein gelebtes Miteinander in unserer Fachgesellschaft wollen wir auch in
Lübeck unsere neuesten fachlichen Erkenntnisse und Positionen offen, engagiert und trefflich disku-
tieren und uns dabei herzlich und kollegial begegnen. Es ist uns eine Verpflichtung die diesbezüglich
gewachsene Kultur an die Kolleginnen und Kollegen weiterzugeben, die zum ersten Mal dabei sind.
Mit allen Teilnehmern freuen wir uns auf drei gelungene Tage in Lübeck.
Prof. Dr. Harald Klüter
1. Vorsitzender der DGTI
7
Programmübersicht
Mittwoch, 19. September
Konzertsaal Orchestersaal Seminarraum 3–6 Konferenzraum 1+2 Seminarraum 1+2 Seminarraum 8 VIP Lounge
09:30–11:00 09:30–11:00 09:30–11:00
VS 1 I Präparative ZF-1 I Zentrale VS-2 I Automation
und therapeutische klinische und Daten-
Hämapherese Fortbildung I verarbeitung
S. 12 S. 12 S. 13
11:30–13:00 11:30–13:00 11:30–13:00 11:30–13:00
VS-3 I Stammzell- ZF-2 I Zentrale VS-4 I Immun- VS-5 I Präparative
12:00–13:00
transplantation und klinische hämatologie und therapeutische
Zelltherapie I Fortbildung II Plasmapherese Vorstands-/Beirats-
S. 14 S. 14 S. 15 S. 16 sitzung ÖGBT S. 16
13:15–14:00 13:00–14:00 13:00-14:00
Joint Lunch- MV EUROCODE Pressekonferenz
symposium I S. 50 S. 17 S. 17
Shire Deutschland
GmbH S. 50
14:00–15:30 14:00–15:30 14:00–15:30 14:00–15:30
VS-6 I Infektions- ZF-3 I Zentrale VS-7 I Gewebe- VS-8 I Hämos-
sicherheit I klinische zubereitungen tasiologie I
Fortbildung III
S. 17 S. 18 S. 18
15:30–16:30
Vorstandssitzung
16:00–17:30 16:00–17:30
EUROCODE S. 17
PL-1 I Aktuelle Gründungs-
Herausforderung versammlung
der Transfusions- FG MTA
medizin S. 19 S. 20
17:30–19:00
Kongresseröffnung/
Eröffnung der
Industrieausstellung
S. 21
19:00–20:00
Get-Together in der Industrieausstellung
(Rotunde und Galerie)
S. 64
8
Programmübersicht
Donnerstag, 20. September
Bremen Brügge
Konzertsaal Orchestersaal Seminarraum 3–6 Konferenzraum 1+2 Seminarraum 1+2
(Radisson Blu) (Radisson Blu)
07:30–08:30
President's Breakfast
S. 22
08:30–10:00 08:30–10:00 08:30–10:00
VS-9 I Gentherapie VS-10 I Blutspende MTA-Fortbildung I
und Weiter-
verarbeitung
S. 22 S. 22 S. 23
10:30–12:00 10:30–12:00
PL-2 I Stammzell- MTA-Fortbildung II
transplantation und
Zelltherapie II
S. 23 S. 24
12:15–13:30 12:15–13:30 12:15–13:30 12:15–13:30 12:15–13:30 12:00–14:00 12:00–13:30
Joint Lunch- Lunchsymposium Lunchsymposium Lunchsymposium Lunchsymposium Mitglieder- Vorstands-/
symposium II Macopharma Novo Nordisk Grifols Deutschland Swedish Orphan versammlung StKB Beiratssitzung DGTI
BAG Health Care, International GmbH Pharma GmbH GmbH Biovitrum GmbH
GmbH, inno-train S. 24
Diagnostik GmbH,
OSM GRUPPE S. 52 S. 54 S. 56 S. 56
13:30–15:00 13:30–15:00 13:30–15:00
S. 24
VS-11 I Hämos- VS-12 I Infektions- VS-13 I Transplan-
taseologie II sicherheit II tationsimmunologie
und Immungenetik
S. 24 S. 25 S. 26
15:30–17:00 15:30–17:00
PL-3 I Periopera- MTA-Fortbildung III
tives Anämie-
Management
S. 26 S. 27
17:30–19:30
ePoster-Sitzung mit Imbiss
(VIP Lounge, Seminarräume 7, 8 und jeweils Galerie auf Land-/Wasserseite)
S. 35
19:30–22:00
Stadtführung durch die Lübecker Altstadt und Einkehr im Brauberger zu Lübeck
S.64
9
prOgrammübersIcht
freItag, 21. september
Konzertsaal Orchestersaal Seminarraum 3–6 Konferenzraum 1+2 Seminarraum 1+2
07:30-08:30
Musterweiterbildungs-
ordnung S. 28
08:30–10:00 08:30–10:00 08:30–10:00 08:30–10:00
VS-14 I Hämo- VS-15 I Pränatale VS-16 I Zell- und Operator-Seminar
09:00-10:00
therapie Diagnostik und Gentherapie (Theorie)
Therapie Ausstellerbeirats-
S. 28 S. 29 S. 30 S. 31 sitzung S. 31
10:30–12:00 10:30–12:00
PL-4 I Transfusion Operator-
Medicine in Praxisseminar
Denmark
S. 31 S. 31
12:15–13:30 12:15–13:30 12:15–13:30 12:15–13:30
Lunchsymposium Lunchsymposium Joint Lunch- Vorstandssitzung
Sanofi-Aventis Cerus Europe B.V. symposium III Stiftung
Deutschland GmbH Alexion Pharma Transfusionsmedizin
Germany, Ortho
Clinical, Diagnostics,
Terumo BCT
S. 60 S. 62 S. 59 S. 31
13:30–15:00 13:30–15:00 13:30–15:00
VS-17 I Immunity VS-18 I Hämo- VS-19 I Molecular
staseologie III Typing
S. 32 S. 32 S. 33
15:30–17:00
PL-5 I Infektions-
sicherheit III
S. 34
17:30–19:00
Mitgliederversammlung auf der MS-Hanse
S. 34
19:00–23:00
Netzwerkabend, Abstract-/Posterpreise, Einladung DGTI 2019 im ATLANTIK Grand Hotel Travemünde
S. 65
Legende Plenarsitzung Vortragssitzung Postersitzung MTA-Programm
Operatorseminar sonstige Sitzungen Industrieprogramm Rahmenprogramm Best Abstract
10Interdisciplinary Journal for Transfusion and Hemotherapy,
Immunohematology and Clinical Hemostaseology
able
Search d
e
in PubM
nt
Curre ctor:
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Impa ,152
2
S. Karger
Medical and Scientific Publishers
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P. Schlenke, Graz P. Bugert, Mannheim A. Humpe, Magdeburg
J. Dreier, Bad Oeynhausen W. Korte, St.Gallen
B. Eiz-Vesper, Hannover B. Mansouri-Taleghani, Bern
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H.-G. Heuft, Hannover F.F. Wagner, Springe
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Dr. Sven Riestenpatt Verena Hering
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s.riestenpatt@karger.com v.hering@karger.com aboservice@karger.com11Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
09:30–11:00 VS 1 l Präparative und therapeutische Hämapherese
Organisiert mit der Sektion Präparative und therapeutische Hämapherese
Raum Konzertsaal
Vorsitz N. Worel (Wien), S. Körper (Ulm)
09:30 Plerixafor ausserhalb der Indikation: Anwendung bei gesunden Stammzellspendern
N. Worel (Wien)
09:50 ECP in der Transplantation solider Organe
VS-1-1 N. Ahrens (Regensburg)
10:10 Ein neuer und einfacher Qualitätskontrolltest zur Analyse der Inhibition der T Zell
VS-1-2 Proliferation nach extrakorporaler Photopherese
L. Schwab, G. Michel (Gießen), H. Hackstein (Erlangen)
10:20 Ethische Aspekte der allogenen Stammzelltransplantation
S. Körper (Ulm)
10:40 Das Teilen von unter Anwendung flüssiger Gelatine (Gelafundin) hergestellten
VS-1-3 Granulozytenkonzentraten beeinträchtigt nicht die Granulozytenfunktion und
Produktqualität
R. Offner, S. Koo, S. Pfaehler, R. Lindner, M. Gruber, N. Ahrens (Regensburg)
10:50 Diskussion
09:30–11:00 ZF-1 l Zentrale Klinische Fortbildung I
Raum Orchestersaal
Vorsitz E. Petershofen (Oldenburg), E. Strasser (Erlangen)
09:30 Richtlinien Hämotherapie im Bereich der Anwendung von Blutprodukten
E. Strasser (Erlangen)
10:00 Therapie mit Thrombozyten
V. Kiefel (Rostock)
10:30 Antikoagulation unter Berücksichtigung des klinischen Alltags
U. Nowak-Göttl (Kiel)
12Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
09:30–11:00 VS-2 l Automation und Datenverarbeitung
Organisiert mit der Sektion Automation und Datenverarbeitung
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz F. Reinhardt (Plauen), W. Steinke (Münster)
09:30 Erstellung eines Leitfadens für „Praxistaugliche Validierung von Softwaresystemen
VS-2-1 und Prozessen nach GAMP5“/“Validierung von Methoden sowie Qualifizierung von
Geräten nach GMP Guide Annex 15“
F. Reinhardt (Plauen)
09:35 Automation im Labor für Infektionsserologie und zukünftige PCR Techniken
VS-2-2 M. Schmidt (Frankfurt a. M.)
10:00 Quo vadis Röhrchen?: Automatisierung in der Infektionsserologie des
DRK Blutspendedienstes West
B. Krieter (Hagen)
10:15 Routinebetrieb der automatisierten Etikettier- und Sortieranlage im ZTM Hagen des
DRK BSD West
G. Suck (Hagen)
10:30 Bestrahlung von Blutprodukten mit dem Röntgengerät RS 3400
VS-2-3 R. Karl (Berlin), F. Reinhardt (Plauen)
10:45 Qualifizierung von Laborautomaten Sysmex XN550 für hämatologische Untersuchungen
VS-2-4 unter Berücksichtigung der Eigenschaften Korrektheit, Präzision, Linearität
F. Reinhardt (Plauen)
11:00–11:30 Pause
13Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
11:30–13:00 VS-3 l Stammzelltransplantation und Zelltherapie I
Joint session GSCN
Organisiert mit der Sektion Stammzelltransplantation und Zelltherapie
Raum Konzertsaal
Vorsitz A. Humpe (Großhadern), H. Klump (Essen)
11:30 Auf dem Weg zu einer künstlichen Stammzellnische: Biomaterialien für die gezielte
VS-3-1 Beeinflussung hämatopoetischer Stammzellen
C. Lee-Thedieck (Karlsruhe)
11:55 Customisation and enhancement of red blood cell transfusion
compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing
T. Satchwell (Bristol/GB)
12:20 Entwicklung induzierbarer Transkriptionsfaktoren (iTFs) zur steuerbaren ex vivo
VS-3-2 Expansion und Differenzierung humaner CD34+ Blutvorläuferzellen
S. Soliman, R. Windisch, N. Pirschtat, S. Setzer, M. Shvartsman
L. Chen-Wichmann (München), H. Klump (Essen), A. Humpe, C. Wichmann (München)
12:30 Rolle der miR-30a-5p und miR-26a-5p bei der Induktion der terminalen Differrenzierung
VS-3-3 der humanen K562-Erythroleukämiezell-Linie
R. Kronstein-Wiedemann (Dresden), P. Milanov (Frankfurt a. M.), E. Pasini (Rijswijk/NL)
T. Tonn (Dresden)
12:40 Gesteigerte erythrozytäre Differenzierung aus humanen iPS Zellen unter
VS-3-4 minimaler Zytokingabe
C. Bernecker (Graz), N. Lachmann, M. Ackermann (Hannover), H. Zaehres (Bochum)
P. Schlenke, I. Dorn (Graz)
12:50 Epigenetische Mechanismen kontrollieren die hämatopoetische Liniendifferenzierung
PS-1A-5 am erythroiden/megakaryozytären Gabelungspunkt
J. Lausen, S. Herkt, O. Kuvardina, A. Meyer, L. Schneider, H. Bonig
E. Seifried (Frankfurt a. M.)
11:30–13:00 ZF-2 l Zentrale Klinische Fortbildung II
Raum Orchestersaal
Vorsitz E. Petershofen (Oldenburg), D. Juhl (Lübeck)
11:30 Infektionssicherheit von Blutprodukten
D. Juhl (Lübeck)
12:00 Dokumentation zur Einarbeitung von Ärzten/-innen für Transfusionsbeauftragte
T. Zeiler (Hagen)
12:30 Internationale Konsensus-Konferenz PBM April 2018 in Frankfurt a. M.
M. M. Müller (Frankfurt a. M.)
14Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
11:30–13:00 VS-4 l Immunhämatologie
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz A. Seltsam (Springe), C. Brockmann (Lübeck)
11:30 F(ab´)2 Fragmente als Lösungsansatz für die Probleme in der Pretransfusionsdiagnostik
VS-4-1 von Daratumumab behandelten Patienten
P. D. Gebicka, T. Thiele, J. Wesche, K. Selleng (Greifswald)
11:45 Erste Erfahrungen mit DaraEx bei Kreuzproben für Patienten unter Daratumumabtherapie
VS-4-2 A. Rosner, I. Chocholi, K. Hölig (Dresden)
11:55 Nachweis maskierter irregulärer Antikörper in Anti-CD38 enthaltendem Plasma
VS-4-3 nach Neutralisierung mit einem neuartigen sCD38
M. Binda (Düdingen), V. Favaloro, N. Piel, J. D. Berry (Emeryville CA/US)
P. Schwind (Düdingen)
12:05 Daratumumab Interferenz im indirekten Antihumanglobulintest wird durch
VS-4-4 Daratumumab Fab Fragmente verhindert
E. Werle, J. Ziebart, E. Wasmund, K. Eske-Pogodda (Neubrandenburg)
12:15 Daratumumab and Isatuximab- two different treatments for patients with multiple
VS-4-5 myeloma interfering with compatibility testing for blood transfusion
S. Enkel, S. Nowak-Harnau, T. Bakchoul (Tübingen)
12:25 Eryptose bei Patienten mit Autoimmunhämolytischer Anämie
VS-4-6 T. Bartolmäs, A. Herziger, A. H. Balola, B. Mayer, A. Salama (Berlin)
12:35 Etablierung, Optimierung und Validierung eines hochsensitiven Durchfluss-
VS-4-7 zytometrischen Assays zum Nachweis transfundierter Thrombozyten mittels
HLA-Unterschiede zwischen Spender und Empfänger
C. Geisen, E. Fleck (Frankfurt a. M.), J. Kjeldsen-Kragh (Lund/SE; Tromsö/NO)
A. Vetlesen (Oslo/NO), M. Kjaer (Tromsö/NO)
12:45 Desialylierung humaner Megakaryozyten by Autoantikörper von ITP Patienten
VS-4-8 I. Marini, J. Zlamal, F. Rigoni, K. Althaus, T. Bakchoul (Tübingen)
12:55 Diskussion
15Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
11:30–13:00 VS-5 l Präparative und therapeutische Plasmapherese
Joint session ARGE
Plasmapherese
Raum Konferenzraum 1+2
Vorsitz K. Seidel (Göttingen), H. Storch (Brotterode-Trusetal)
11:30 Plasmapherese: Bestandteil der Transfusionsmedizin?
VS-5-1 H. Storch (Brotterode-Trusetal)
12:00 IgG metabolism in plasma donors depending on individual conditions
VS-5-2 S. Kiessig (Bochum), E. Ulrich (Leipzig)
12:15 Langzeit Trending von IgG und GE-Werte in Abhängigkeit von der Frequenz und
VS-5-3 Regelmäßigkeit von Plasmaspenden
M. Krull, O. Ziyaie-Hochstrat (Dreieich)
12:30 Spendersicherheit bei Hämapheresen: Einfluss häufiger Plasmaspenden auf
VS-5-4 Parameter des Calcium-Phosphat- und Knochen-Metabolimus
D. Hendig, A. Schmauder (Bad Oeynhausen), M. Eberhardt (Kassel), J. Heuser
D. Hinse, C. Knabbe (Bad Oeynhausen)
12:45 Volumenaustausch zwischen Blutvolumen und interstitiellem Volumen während
VS-5-5 der automatisierten präparativen Plasmapherese
S. Kiessig (Bochum)
12:00–13:00 Vorstands- und Beiratssitzung der ÖGBT
Raum VIP Lounge
16Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
13:00–14:00 Mitgliederversammlung EUROCODE
Raum Seminarraum 1+2
13:00–14:00 Pressekonferenz
Raum Seminarraum 8
13:00–14:00 Mittagspause
14:00–15:30 VS-6 l Infektionssicherheit I
Organisiert mit der Sektion Sicherheit von Blutprodukten
Raum Konzertsaal
Vorsitz J. Dreier (Bad Oeynhausen), H. Hennig (Lübeck)
14:00 Mikrobiologische Kontrolle von Thrombozytenkonzentraten: Vision und Realität
VS-6-1 M. Störmer (Köln)
14:15 Vergleich von zehn bakteriellen Schnelltestmethoden in Bezug auf die Effizienz
VS-6-2 und Sicherheit der Blutprodukte
M. Schmidt, K. Hourfar, E. Seifried (Frankfurt a. M.)
14:30 Bakteriologische Sicherheit von Thrombozytenkonzentraten aus regulatorischer Sicht
VS-6-3 O. Krut (Langen)
14:45 HEV NAT-Screening von Blutspendern: So viel wie nötig oder so viel wie ebenda möglich?
VS-6-4 J. Dreier, T. Vollmer, C. Knabbe (Bad Oeynhausen)
15:00 Grundlagen des Entscheidungsprozess in Bezug auf die Einführung der HEV NAT
VS-6-5 Testung bei Blutspendern in der Schweiz
C. Niederhauser, P. Gowland, N. Widmer, S. Fontana, M. Stolz (Bern)
15:15 Bornavirus: neue Erkenntnisse zu einem bekannten Virus
VS-6-6 R. Offergeld (Berlin)
15:30–16:30 Vorstandssitzung EUROCODE
Raum Seminarraum 1+2
17wIssenschaftlIches prOgramm
mIttwOch, 19. september
14:00–15:30 ZF-3 l Zentrale Klinische Fortbildung III
Raum Orchestersaal
Vorsitz E. Petershofen (Oldenburg), F. Wagner (Springe)
14:00 Septischer Schock und Transfusionstrigger
G. Rohe (Oldenburg)
14:30 Aktuelle RhD-Bestimmung
ZF-3-1 F. Wagner (Springe)
15:00 Blutdepots und D-neg Konserven
A. Greinacher (Greifswald)
14:00–15:30 VS-7 l Gewebezubereitungen
Organisiert mit der Sektion Gewebezubereitungen
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz A. Pruß (Berlin), F. Herrlinger (Berlin)
14:00 Stabilität viraler Antikörper in postmortalen Blutproben
VS-7-1 F. Herrlinger (Berlin)
14:30 Objektivierung der Qualität postmortaler Blutproben durch Referenzparameter
VS-7-2 T. Schulz (Berlin)
15:00 Validierungskonzept mikrobiologischer Testverfahren für Zellen und Gewebe bei
VS-7-3 Einsatz antibiotikahaltiger Medien
E. Schulz (Berlin)
14:00–15:30 VS-8 l Hämostaseologie I
Raum Konferenzraum 1+2
Vorsitz J. Ringwald (Lütjensee), T. Thiele (Greifswald)
14:00 Chloride Intracellular Channel 1 fördert die Angiogenese und die Thrombusbildung
VS-8-1 L. Knowles, E. Ampofo, M. Menger, C. Wolter, P. Niewald, A. Drawz, H. Eichler
J. Pilch (Homburg a. d. Saar)
14:10 Durch ADP oder aktivierten Faktor X induzierte Thrombozyten-abhängige
VS-8-2 Thrombingenerierung ist bei Myeloproliferativen Neoplasien nicht gesteigert
C. Berens, H. Rühl, J. Müller, J. Oldenburg, P. Brossart, D. Wolf, B. Pötzsch (Bonn)
14:20 Eine neue Methode zur Bestimmung der Thrombozytenaktivierung und der
VS-8-3 Leukozyten-Thrombozyten-Aggregate in Vollblutproben mittels Durchflusszytometrie
O. Hidiatov, R. Jouni, I. Marini, A. Straub, T. Bakchoul (Tübingen)
18Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
14:30 Heparin-unabhängige Plättchenaktivierung durch Seren von Patienten mit
VS-8-4 Herzunterstützungssystem
O. Hidiatov, S. Hammer, S. Nowak-Harnau, A. Straub, T. Bakchoul, K. Althaus (Tübingen)
14:40 Deregulierte Makrophagenfunktion in der Hämophilie
VS-8-5 L. Knowles, D. Lessig, M. Bernard, E. Schwarz, H. Eichler, J. Pilch (Homburg a. d. Saar)
14:50 Fibrin unterstützt den Tumorstammzellphänotyp bei Glioblastomen
VS-8-6 L. Knowles, C. Wolter, S. Urbschat, R. Ketter, N. Dürr, A. Burkhardt, D. Lessig
H. Eichler, J. Pilch (Homburg a. d. Saar)
15:00 Die Kaltlagerung von Thrombozytenkonzentraten verursacht eine Änderung der
VS-8-7 biomechanischen Eigenschaften von Thrombozyten sowie Aggregatbildung
K. Aurich, R. Palankar, O. Hartwich, J. Wesche, A. Greinacher, O. Otto (Greifswald)
15:10 Kühllagerung von Thrombozyten in Additivlösung: der Einfluss von Restplasma in
VS-8-8 Apherese-Thrombozytenkonzentraten
I. Marini (Tübingen), K. Aurich (Greifswald), R. Jouni, S. Nowak-Harnau (Tübingen)
O. Hartwich, A. Greinacher, T. Thiele (Greifswald), T. Bakchoul (Tübingen)
15:20 Reduzierte Freisetzung von spezifischen Inflammations-Mediatoren in
VS-8-9 Kälte-gelagerten Thrombozyten-Konzentraten: neue Strategie zur Vermeidung
von Transfusions-assoziierten Erkrankungen des Früh- und Reifgeborenen
M. Waubert de Puiseau, L. K. Sciesielski, O. Meyer, C.-A. Badur, H. Schönfeld
R. Tauber, A. Pruß, C. Dame (Berlin)
15:30–16:00 Pause
16:00–17:30 PL-1 l Aktuelle Herausforderungen der Transfusionsmedizin
Raum Konzertsaal
Vorsitz H. Klüter (Mannheim), S. Görg (Lübeck)
16:00 Demographie und Blut
PL-1-1 A. Katalinic (Lübeck)
16:30 Climate change and infectious diseases in Europe: Implications for the
blood supply
J. Semenza (Stockholm/SE)
17:00 Mangel an Spenderorganen: Rettung vor dem Tod auf der Warteliste
R. Blasczyk (Hannover)
19Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
16:00–17:30 Gründungsversammlung Fachgruppe MTA
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz T. Bunge-Philipowski (Lübeck)
Begrüßung
Erläuterung der Zielsetzung der Fachgruppe MTA in der DGTI
Vorstellungsrunde
Gründung der Fachgruppe MTA in der DGTI
Beschluss der Zielsetzung
Wahl Schriftführer-/in
Wahl Sprecher-/in
Terminfindung Fachgruppentreffen Anfang 2019
17:30–19:00 Kongresseröffnung mit offizieller Eröffnung der Industrieausstellung
Raum Konzertsaal
Musik
Jérôme Naulais (*1951)
Petite Suite Latine
Pasa Doble-Cha-Cha-Tango
Anton-Johann Gross, Nora-Lisann Gross
Begrüßung
Prof. Siegfried Görg
Grußwort des Ministers für Soziales, Gesundheit, Jugend, Familie und Senioren
des Landes Schleswig-Holstein
Dr. Heiner Garg
Grußwort des kaufmännischen Direktors des Campuszentrums Lübeck des
Universitätsklinikums Schleswig-Holstein
Dr. Christian Elsner
Grußwort durch die stellvertretende Bürgermeisterin der Hansestadt Lübeck
Senatorin Kathrin Weiher
Eröffnung der 51. Jahrestagung der DGTI durch 1. Vorsitzenden der DGTI
Prof. Harald Klüter
20Wissenschaftliches Programm
Mittwoch, 19. September
Laudatio für den diesjährigen Preisträger der Volkmar-Sachs-Medaille
Prof. Andreas Humpe
Preisverleihung der Volkmar-Sachs-Medaille an Dr. Markus Wiesneth
Prof. Harald Klüter
Laudatio für den diesjährigen Preisträger der Fritz-Schiff-Medaille
Prof. Harald Klüter
Preisverleihung der Fritz-Schiff-Medaille an Dr. Philipp Albert Steininger
Laudatio für den diesjährigen Preisträger Karl-Landsteiner-Vorlesung
Prof. Harald Klüter
Karl-Landsteiner-Vorlesung:
Das humorale Paradigma der Alloimmunität: Perspektiven der
Immunhämatologie im 21. Jahrhundert
Prof. Gregor Bein
Überreichung der Urkunde zur Karl-Landsteiner-Vorlesung
Prof. Harald Klüter, Prof. Siegfried Görg
Musik
Pedro Iturralde (*1929)
Pequenza czarda
Larghetto-Andante-Allegro vivace
Anton-Johann Gross, Nora-Lisann Gross
Eröffnung Get-Together und Industrieausstellung
Prof. Siegfried Görg, Industriebeirat, vertreten durch
Susanne Unglaube (Macopharma International GmbH)
bis ca. 20:00 Get-Together in der Industrieausstellung
Raum Rotunde und Galerie
21Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 20. September
07:30–08:30 President‘s Breakfast
Raum Konferenzraum 1+2
08:30–10:00 VS-9 l Gentherapie
Joint session DG-GT
Raum Konzertsaal
Vorsitz R. Blasczyk (Hannover), H. Klump (Essen)
08:30 Redirection of T-Cells
A. Krackhardt (München)
09:00 Dendritic cell vaccination in AML: results of a phase I/II trial and ex vivo enhancement
by checkpoint blockade
M. Subklewe (München)
09:30 Zelluläre Immuntherapie mit virusspezifischen T-Zellen vom Stammzell-, Familien- oder
VS-9-1 unverwandten Drittspender: Patientenmonitoring, Spenderauswahl und Herstellung
B. Eiz-Vesper (Hannover)
08:30–10:00 VS-10 l Blutspende und Weiterverarbeitung
Raum Orchestersaal
Vorsitz M. Müller-Steinhardt (Mannheim), M. Umhau (Freiburg)
08:30 Eisenstoffwechsel und Eisenmangel sowie Substitution bei Blutspendern
G. Massenkeil (Gütersloh)
08:50 Well-being und Rückkehrrate von Erstspendern
VS-10-1 P. Jansen, A. Sümnig, K. Greffin, M. Esefeld, A. Greinacher (Greifswald)
09:00 Einfluss der Vollblutspende auf hypertonus-assoziierte Veränderungen im
VS-10-2 Proteom humaner Thrombozyten
M. Esefeld, L. Steil, A. Sümnig, T. Thiele, V. Dhople, E. Hammer, U. Völker
A. Greinacher (Greifswald)
09:10 Einstellungen zu Incentives für Blutspender in der deutschen Bevölkerung:
VS-10-3 Ergebnisse der Eurobarometer-Studie
C. Weidmann (Furtwangen), H. Klüter, M. Müller-Steinhardt (Mannheim)
09:20 Alloimmunisierung gegen HLA und HNA in weibliche Thrombozyten-Apherese-Spenderinnen
VS-10-4 S. Nowak-Harnau, K. Althaus, S. Siebert, F. Lyshy, S. Enkel, T. Bakchoul (Tübingen)
09:30 Einfluss von DINCH® als alternativem Weichmacher in Blutbeutelsystemen auf
VS-10-5 die Qualität von Blutprodukten
K. Aurich, J. Wesche, P. D. Gebicka, A. Westphal, J. Fuhrmann, K. Selleng
A. Greinacher (Greifswald), F. Füssl, S. Reichenberg (Langen), G. Fagoo
S. Chatellier (Mouvaux/FR)
22Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 20. September
09:40 Beeinflussung der Erythrozytenmorphologie durch den Weichmacher
VS-10-6 Diethylhexylphthalat (DEHP)
K. A. Melzak, S. Uhlig (Mannheim), F. Kirschhoefer, G. Brenner-Weiß (Karlsruhe)
K. Bieback (Mannheim)
09:50 Droplet digital PCR für die quantitative Bestimmung von Restleukozyten in
VS-10-7 Erythrozytenkonzentraten
A. Doescher (Oldenburg), T. Müller (Springe)
08:30–10:00 MTA-Fortbildung I
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz T. Bunge-Philipowski (Lübeck), E. Petershofen (Oldenburg)
08:30 Daratumumab und darüber hinaus
P. Aerts (Zürich)
09:00 Tipps und Tricks für die Blutgruppen-Genotypisierung mit RBC-FluoGene auf den
FluoVista und FluoQube Systemen
S. König (Kronberg im Taunus)
09:30 cobas® 6800 System: Empfehlungen für einen reibungslosen Routineablauf
H.-J. Rode (Mannheim)
10:00–10:30 Pause
10:30–12:00 PL-2 l Stammzelltransplantation und Zelltherapie II
Joint session DGHO
Raum Konzertsaal
Vorsitz A. Humpe (Großhadern), F. Ayuketang Ayuk (Hamburg)
10:30 Neue Konzepte zur Therapie der GvHD
F. Ayuketang Ayuk (Hamburg-Eppendorf)
11:00 CAR T-Zellen: Potenzial und Hürden
PL-2-1 C. Rössig (Münster)
11:30 Ein neuartiger CAR T-Zell-Ansatz eliminiert Prostatakrebs in einem präklinischen
PL-2-2 Tumor-Modell
T. Cathomen (Freiburg)
23wIssenschaftlIches prOgramm
dOnnerstag, 20. september
10:30–12:00 MTA-Fortbildung II
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz T. Bunge-Philipowski (Lübeck), E. Petershofen (Oldenburg)
10:30 Sinnvoller Einsatz der Genotypisierung: Fallbeispiele aus der Immunhämatologie
G. Rink (Mannheim)
10:55 Serologie bei Früh- und Neugeborenen
C. Nöcker (Essen)
11:20 Chimärismus-Bestimmung nach HSCT mittels dPCR
N. Trost (Zürich)
11:45 PBM aus Sicht des Blutdepots
M. Posset (Regensburg)
12:00–13:00 Vorstands- und Beitratssitzung der DGTI
Raum Brügge (Radisson Blu Senator Hotel)
12:00–14:00 Mitgliederversammlung StKB
Raum Raum Bremen (Radisson Blu Senator Hotel)
12:00–13:30 Mittagspause
13:30–15:00 VS-11 l Hämostaseologie II
Joint session GTH
Raum Konzertsaal
Vorsitz H. Eichler (Homburg a. d. Saar), U. J. Sachs (Marburg)
13:30 Diagnostik von komplexen plasmatischen Gerinnungsstörungen
U. J. Sachs (Marburg)
13:55 Prophylaxe und Therapie von Gerinnungsstörungen mit Plasma: Sinnvoll oder
VS-11-1 Laborkosmetik?
H. Rühl (Bonn)
14:20 Direkte orale Antikoagulantien: Labordiagnostik, Management von Blutungen
und perioperatives Management
M. Nagler (Bern)
14:45 Die Menge des als Reaktion auf in vivo Thrombinbildung generierten aktivierten
VS-11-2 Protein C (APC) trägt zur Hyperkoagulabilität von Faktor-V-Leiden-Merkmalsträgern bei
H. Rühl, F. I. Winterhagen, C. Berens, S. Reda, J. Müller, J. Oldenburg
B. Pötzsch (Bonn)
24Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 20. September
13:30–15:00 VS-12 l Infektionssicherheit II
Raum Orchestersaal
Vorsitz A. Seltsam (Springe), D. Juhl (Lübeck)
13:30 Pathogeninaktivierung von zellulären Blutkomponenten: Update 2018
P. Schlenke (Graz)
13:55 Effiziente Inaktivierung transfusions-relevanter Bakterienspezies in
VS-12-1 Thrombozytenkonzentraten mittels UVC-Behandlung
U. Gravemann (Springe), F. Tolksdorf (Langen), W. Handke, T. Müller, A. Seltsam (Springe)
14:05 Das unbehüllte Feline Calicivirus, ein Modellvirus für Hepatitis E, wird mittels
VS-12-2 UVC-Behandlung wirkungsvoll inaktiviert
U. Gravemann, W. Handke (Springe), F. Tolksdorf (Langen), T. Müller, A. Seltsam (Springe)
14:15 Pathogeninaktivierung (PI) reduziert Fibrinogen und Faktor 8 Gehalt von Plasma aber
VS-12-3 reduziert nicht die Thrombinausschüttung und Gerinselbildung im Vergleich zu
unbehandeltem Plasma
M. Amato, W. Streif, C. Reif, W. Nussbaumer (Innsbruck)
14:30 Vom Standardscreening unentdeckte occulte Hepatitis-B Virus Infektionen bei Blutspendern
VS-12-4 J. Ries, B. M. Frey , J. Gottschalk, D. Goslings, A. Glauser, A. Zbinden, J. Böni
P. Redli (Zürich), D. Huzly (Freiburg), A. Valek, K. Hardegger (Zürich)
14:45 Prävalenz von Antikörpern gegen das Hepatitis D virus (HDV) bei Blutspendern
VS-12-5 D. Juhl, U. Thiessen, T. Quandt, S. Görg, H. Hennig (Lübeck)
25Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 20. September
13:30–15:00 VS-13 l Transplantationsimmunologie und Immungenetik
Joint session DGI
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz M. Ziemann (Lübeck), J. Mytilineos (Ulm)
13:30 Significance and future of hla matching in solid organ transplantation
VS-13-1 N. Lachmann (Berlin)
13:50 Neues zur Kompatibilität allogener Stammzellspender
J. Mytilineos (Ulm)
14:10 Next Generation Sequencing in der Immungenetik und Transfusionsmedizin
VS-13-2 K. Hirv (Martinsried)
14:30 HLA Epitopmatching vor Nierentransplantation kann zelluläre und humorale
VS-13-3 Rejektionen vorhersagen
N. Lachmann, O. Staeck, M. Niemann, K. Budde (Berlin). E. Spierings (Utrecht/NL)
C. Schönemann, A. Pruß (Berlin)
14:40 Nachweis von 307 neuen HLA-Gen-Varianten bei Neuspendern der
VS-13-4 Knochenmarkspenderzentrale Düsseldorf (DUS) sowie in „UCLA International Cell
Exchange“/Ringversuchs- Proben
J. C. Fischer, V. Balz, J. Enczmann (Düsseldorf)
14:50 Diskussion
15:00–15:30 Pause
15:30–17:00 PL-3 l Perioperatives Anämie-Management
Raum Konzertsaal
Vorsitz E. Seifried (Frankfurt a. M.), M. Grünewald (Kiel)
15:30 Einsatz von Erythropoietin
PL-3-1 W. Jelkmann (Lübeck)
15:50 Evidenz-basiertes Patient Blood Management: Bericht von der ersten
PL-3-2 internationalen Konsensus-Konferenz in Frankfurt a. M. im April 2018
E. Seifried (Frankfurt a. M.)
16:10 S3-Leitlinie präoperative Anämie
L. Kaufner (Berlin)
16:30 Besonderheiten der Transfusionsbehandlung bei Frühgeborenen
C. Dame (Berlin)
26Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 20. September
15:30–17:00 MTA-Fortbildung III
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz T. Bunge-Philipowski (Lübeck), E. Petershofen (Oldenburg)
15:30 Differentialabsorption-Herstellung von Absorptionszellen auf Vorrat
E. Kraftzick (Kiel)
16:00 Digitale-PCR
A. Doescher (Oldenburg)
16:30 Durchflusszytometrische Untersuchung thrombozytärer Antikörper
T. Schulze (Springe)
17:00–17:30 Pause
17:30–19:30 ePostersitzung an den Terminals 1–5
Mehr Informationen auf Seite 35
19:30–22:00 Stadtführung durch Lübecker Altstadt und Einkehr im Brauberger zu Lübeck
Mehr Informationen auf Seite 64
27Wissenschaftliches Programm
Freitag, 21. September
07:30–08:30 Arbeitssitzung Musterweiterbildungsordnung
Raum Seminarraum 1+2
08:30–10:00 VS-14 l Hämotherapie (Neighbour Day)
Organisiert mit der Sektion Hämotherapie
Raum Konzertsaal
Vorsitz B. Gathof (Köln), G. Geißler (Münster)
08:30 Herausforderungen und Konzepte für die Hämotherapie bei der Versorgung von
VS-14-1 Blutungsnotfällen
K. Selleng (Greifswald)
08:50 Eculizumab (Anti-C5) bei akuter hämolytischer Transfusionsreaktion
VS-14-2 B. Gathof (Köln)
09:00 Hemostatic resuscitation of bleeding: Norway
VS-14-3 T. Hervig (Bergen/NO)
09:20 Die Demografie in Deutschland ist eine Ursache für den derzeit abnehmenden Verbrauch
VS-14-4 von Erythrozytenkonzentraten und möglicherweise für einen zukünftigen Anstieg
C. Brockmann, C. Hagen, S. Görg (Lübeck)
09:30 Veränderungen in der Verwendung von Erythrozytenkonzentraten in der Inneren
VS-14-5 Medizin an einem Universitätsklinikum
R. Zimmermann, J. Strobel, T. Orlemann, M. Ganslmayer, H. Hackstein (Erlangen)
T. Ganslandt (Mannheim)
09:40 Diskussion
28wIssenschaftlIches prOgramm
freItag, 21. september
08:30–10:00 VS-15 l Pränatale Diagnostik und Therapie
Raum Orchestersaal
Vorsitz T. Legler (Göttingen), G. Bein (Giessen)
08:30 Overview of Fetal RhD Genotyping
VS-15-1 F. B. Clausen (Kopenhagen/DK)
08:50 Rate and cases of false positive and false negative results of
VS-15-2 noninvasive determination
of antenatal RHD status
M. A. Jakobsen (Odense/DK)
09:10 Digitale PCR zur nicht-invasiven pränatalen Diagnostik von Blutgruppenantigenen
VS-15-3 aus zellfreier mütterlicher Plasma-DNA
M. Eryilmaz, D. Müller, G. Rink, H. Klüter, P. Bugert (Mannheim)
09:20 Fallstricke in der prenatalen Diagnostik des fetalen RHD: RHD Varianten als Ursache
VS-15-4 für eine falsch positive Genotypisierung des Feten und die Häufigkeit dieser Varianten
A. Doescher, C. Vogt (Oldenburg)
09:30 Prophylaktische Gabe von hochdosierten Immunglobulinen an Schwangere mit
VS-15-5 schwerer Alloimmunisierung gegen erythrozytäre Antigene
B. Mayer, W. Henrich, A. Weichert (Berlin), G. Bein, C. Enzensberger
R. Axt-Fliedner (Gießen), A. Salama (Berlin)
09:40 Die Bedeutung der AB0-Blutgruppen-Kompatibilität zwischen Mutter und Kind für
VS-15-6 Inzidenz und Schweregrad der Fetalen/Neonatalen Alloimmunthrombozytopenie (FNAIT)
L. Miserre, S. Wienzek-Lischka, N. Cooper, U. J. Sachs, G. Bein (Gießen)
09:50 Konservatives, nicht-invasives Management der fetalen und neonatalen
VS-15-7 Alloimmunthrombozytopenie: Pränatale Genotypisierung mittels Next-Generation-Sequencing
(Hochdurchsatzsequenzierung) sowie maternale, intravenöse Immunglobulin Prophylaxe
S. Wienzek-Lischka, A. Krautwurst, V. Fröhner, S. Gattenlöhner, A. Bräuninger, A. Sawazki
C. Enzensberger, R. Axt-Fliedner, S. Santoso, U. J. Sachs, G. Bein (Gießen)
29wIssenschaftlIches prOgramm
freItag, 21. september
08:30–10:00 VS-16 l Zell- und Gentherapie
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz H. Hackstein (Erlangen), P. Schlenke (Graz)
08:30 MHC Streptamer sorting zur Generierung von alloreaktiven KIR-2/3DL negativen
VS-16-1 primären NK Zellen in einem Allel abhängigen Muster
C. Seidl, B. Petra, Y. El Nahry, J. H. Hennecke, E. Seifried (Frankfurt a. M.)
08:40 CliniMACS Plus versus CliniMACS Prodigy zur Herstellung von virus-spezifischen
VS-16-2 T-Zellen: virus-spezifische und spenderbezogene Ergebnisse
H.-G. Heuft, S. Tischer, K. Aleksandrova, C. Priesner, J. Leise, J. Martens, L. Goudeva
R. Blasczyk, B. Maecker-Kolhoff, B. Eiz-Vepser (Hannover)
08:50 GMP-Produktion von dendritischen Zellen für klinische Studie: the HIT-HGG
VS-16-3 Rez Immunovac Trial
H. Eichler, N. Graf (Homburg a. d. Saar), J. Rachor, P.-G. Schlegel (Würzburg)
C. Kramm (Göttingen), M. Eyrich (Würzburg)
09:00 Produktion von Megakaryozyten in klinisch relevanten Zahlen mittels Mikrocarrier
VS-16-4 in gerührten Bioreaktoren
C. Figueiredo, D. Eicke, A. Baigger, R. Blasczyk (Hannover)
09:10 GMP-konformes Protokoll zur Herstellung CCR5-editierter Blutstammzellen zur
VS-16-5 Therapie der HIV-Infektion
M. Romito, E. Meyer, G. Turchiano, M. Hildenbeutel, S. Poddar, S. Haas (Freiburg)
A.-S. Gautron (Paris/FR), Y. L. Kok (Zürich), J. Rositzka, C. Mussolino (Freiburg)
J. Smith (Paris/FR), R. Schäfer (Frankfurt a. M.), K. Metzner (Zürich)
P. Duchateau (Paris/FR), T. Cathomen, T. Cornu (Freiburg)
09:20 Chimäre Antigenrezeptoren (CARs) zur Kontrolle Epstein-Barr Virus-assoziierter Tumore
VS-16-6 A. Dragon, J. Lahrberg (Hannover), T. Nerreter (Würzburg), S. Tischer, S. Riese
S. Bak (Hannover), A. Ziegler (Waldshut-Tiengen), R. Blasczyk
B. Maecker-Kolhoff (Hannover), M. Hudecek (Würzburg), B. Eiz-Vesper (Hannover)
09:30 Differentieler Einfluss des mTOR Inhibitors Sirolimus auf die T-Zellantwort naiver
VS-16-7 und antigen-spezifischer T-Zellen
S. Bak, S. Tischer, A. Dragon, S. Ravens, L. Pape, C. Koenecke (Hannover)
M. Oelke (Baltimore, MD/US), R. Blasczyk, B. Maecker-Kolhoff
B. Eiz-Vesper (Hannover)
09:40 Einsatz von Anti-HLA-Antikörpern in der Bestimmung des Chimärismus Antigen-
VS-16-8 spezifischer T-Zellen nach haploidenter Transplantation und adoptivem T-Zelltransfer
S. Tischer, R. Schultze-Florey, W. Kuehnau, R. Blasczyk, B. Maecker-Kolhoff
B. Eiz-Vesper (Hannover)
09:50 MHC-gesilencte unsichtbare Organe verhindern eine proinflammatorische
VS-16-9 Zytokinantwort nach der allogenen Transplantation
C. Figueiredo, M. Carvalho-Oliveira, C. Chen-Wacker, K. Höffler, Y. Yuzefovych
O. Pogozhykh, A. Haverich, G. Warnecke, R. Blasczyk (Hannover)
30Wissenschaftliches Programm
Freitag, 21. September
08:30–10:00 Operator-Seminar (Theorie)
Organisiert mit der Sektion Präparative und therapeutische Hämapherese/AGTF
Raum Konferenzraum 1+2
Vorsitz N. Worel (Wien), P. Haßelwander (Lübeck)
08:30 Geeignete Venenzugänge für therapeutische Apheresen
K. Hölig (Dresden)
09:00 Update HES Verfügbarkeit und Granulozytenherstellung ohne Sedimentationsbeschleuniger
S. Körper, G. Leitner (Ulm)
09:30 Herausforderung an Aphereseeinheiten: MNC Herstellung als Ausgangsmaterial für CARTs
N. Worel (Wien)
09:00–10:00 Ausstellerbeiratssitzung
Raum Seminarraum 1+2
10:00-10:30 Pause
10:30–12:00 PL-4 l Transfusion Medicine in Denmark (Neighbour Day)
Raum Konzertsaal
Vorsitz P. Horn (Essen), K. Homburg (Næstved/DK)
10:30 Transfusion Medicine in Germany and Denmark: Differences and Similarities
PL-4-1 K. Homburg (Næstved/DK)
11:00 Transfusion databases
PL-4-2 K. Titlestad (Odense/DK)
11:30 Health and disease among 100,000 blood donors in The Danish Blood Donor Study
C. Erikstrup (Aarhus/DK)
10:30–12:00 Operator-Praxisseminar
Organisiert mit der Sektion Präparative und therapeutische Hämapherese/AGTF
Raum Orchestersaal
Vorsitz P. Feddern (Lütjensee), P. Haßelwander (Lübeck)
10:30 Terumo BCT IT Solutions: Digitalisierte Apheresespende-Erfahrungen aus der Praxis
R. Offner (Regensburg)
11:15 Haemonetics Blutmanagement System: von der Blutspende inklusive elektronischer
Verfahrensdokumentation bis zur Patiententransfusion
P. Heußner (München)
12:15–13:30 Vorstandssitzung Stiftung Transfusionsmedizin
Raum Seminarraum 1+2
31Wissenschaftliches Programm
Freitag, 21. September
13:30–15:00 VS-17 l Immunity
Raum Konzertsaal
Vorsitz A. Greinacher (Greifswald), G. Bein (Giessen)
13:30 Clinical determinants of red cell alloimmunization
VS-17-1 D. Evers (Nijmegen/NL)
13:55 Factors regulating antibody-formation to transfused antigens
S. Stowell (Atlanta, GA/US)
14:20 Anti-PF4/Polyanion Antikörper induzierte Autoimmun-HIT: ein neuer Mechanismus
VS-17-2 der Autoimmunität
A. Greinacher (Greifswald)
14:45 Autoantikörper-vermittelte Glykan-Modifikation: potentieller Einfluss auf die
VS-17-3 Blutplättchen-Lebensdauer bei Autoimmunthrombozytopenie
J. Zlamal, I. Marini, R. Jouni, F. Rigoni, T. Bakchoul (Tübingen)
13:30–15:00 VS-18 l Hämostaseologie III
Organisiert mit der Sektion Hämostaseologie
Raum Orchestersaal
Vorsitz B. Pötzsch (Bonn), M. Spannagl (München)
13:30 Von Willebrand Faktor: von der DNA zum zirkulierenden Faktor VIII/VWF-Komplex
VS-18-1 R. Schneppenheim (Hamburg)
14:00 Angeborene von Willebrand Erkrankung und erworbenes
von-Willebrand-Syndrom
B. Zieger (Freiburg)
14:30 Thrombotische Mikroangiopathien
J. Kremer Hovinga (Bern)
32wIssenschaftlIches prOgramm
freItag, 21. september
13:30–15:00 VS-19 l Molecular Typing (Neighbour Day)
Raum Seminarraum 3–6
Vorsitz C. Gassner (Zürich), P. Bugert (Mannheim)
13:30 Routine genotyping of blood donors
VS-19-1 K. Rieneck (Kopenhagen/DK)
13:50 Zur Einrichtung eines regionalen Registers vollständig typisierter Blutspender – molekulare
VS-19-2 Typisierung von Blutgruppen-, Thrombozyten- und Granulozyten-Antigenen
J. Portegys, G. Rink, H. Klüter, P. Bugert (Mannheim)
14:00 Next Generation Sequencing zur erweiterten Genotypisierung von Blutspendern
VS-19-3 C. Weinstock, J. Mytilineos (Ulm), J. Portegys, P. Bugert (Mannheim)
H. Schrezenmeier, D. Fürst (Ulm)
14:10 Variationen des CD36 Gens bei Arabern ist mit einer erhöhten Rate an CD36 Defizienz
VS-19-4 auf Throbozyten verbunden
B. K. Flesch, M. Steitz, A. Janson, O. Ochmann, A. Opitz (Bad Kreuznach)
14:20 Sowohl der CD177*787A>T Polymorphismus wie auch die Regulation der Transkription
VS-19-5 tragen zur differenziellen Expression in HNA-2 defizienten und HNA-2 positiven
Individuen bei
B. K. Flesch (Bad Kreuznach), N. Nogués, C. Canals (Barcelona/ES), P. Bugert (Mannheim)
M. Schönbacher (Wien), E. Huiskes L. Porcelijn (Amsterdam/NL), P. Höglund
P. Ratcliffe (Stockholm/SE), H. Kerchrom (Nantes/FR), B. Bayat (Gießen), A. Reil (Hagen)
14:30 U Negativität der Blutgruppe MNSs in Schwarzafrikanern ist genetisch durch zwei
VS-19-6 prävalente GYPB Deletionen definiert
C. Gassner (Zürich), G. A. Denomme (Milwaukee, WI/US), C. Portmann
S. Meyer, N. Trost (Zürich), C. Jungauer (Wien), B. Just (Hagen)
J. Storry (Lund/SE), M. Forster, A. Franke (Kiel), B. M. Frey (Zürich)
14:40 Phenotype and exome NGS analysis of a case of severe congenital anemia
VS-19-7 M. H. Dziegiel (Kopenhagen/DK)
14:55 Diskussion
15:00–15:30 Pause
33Wissenschaftliches Programm
Freitag, 21. September
15:30–17:00 PL-5 l Infektionssicherheit III
Raum Konzertsaal
Vorsitz H. Hennig (Lübeck), M. Schmidt (Frankfurt a. M.)
15:30 Neue Viren
C. Drosten (Berlin)
16:00 Geschichte und Zukunft der NAT Blutspendertestung
PL-5-1 W. K. Roth (Frankfurt a. M.)
16:30 Seeding von Amyloid-β: Bedeutung für die Transfusionssicherheit
PL-5-2 R. Offergeld (Berlin)
17:00–17:30 Pause
17:30–19:00 Mitgliederversammlung der DGTI (siehe Seite 65)
Ort MS-Hanse
19:00–24:00 Netzwerkabend (siehe Seite 65)
Ort ATLANTIK Grand Hotel Travemünde
34ePoster-sitzung
Donnerstag, 20. September
17:30–19:30
Die Posterausstellung 2018 ist digital! Die ePoster werden an 5 Stationen präsentiert. Ein anwender-
freundliches Menü ermöglicht das leichte Wechseln zwischen den Postern. Außerdem ist es möglich,
das Poster weiterzuleiten und den Autor/die Autoren zu kontaktieren (falls die Zustimmung seitens
der Autoren dafür erfolgt ist). Die Stationen sind mit Präsentationstechnik ausgestattet, so dass sie
optimal während der Postersitzung mit einer Gruppe von Zuhörern genutzt werden können.
ePoster Station 1
Raum Galerie – „Wasserseite“
17:30–18:30 PS-1A – Hämatopoetische Stammzellen
18:30–19:30 PS-1B – Zelltherapie
ePoster Station 2
Raum Galerie – „Landseite“
17:30–18:10 PS-2A – Blutspende
18:10–19:30 PS-2B – Herstellung und Qualitätskontrolle
ePoster Station 3
Raum Seminarraum 7
17:30–19:00 PS-3A – Immunhämatologie
19:00–19:30 PS-3B – Hämotherapie und Patienten-Blut-Management
ePoster Station 4
Raum Seminarraum 8
17:30–19:00 PS-4A – Infektionssicherheit von Blutprodukten
19:00–19:30 PS-4B – Hämostaseologie
ePoster Station 5
Raum VIP Lounge
17:30–18:20 PS-5A – Immunhämatologische Genetik
18:20–18:40 PS-5B – Immungenetik
18:40–19:00 PS-5C – Präparative und Therapeutische Apherese
19:00–19:30 PS-5D – Qualitätssicherung
35ePoster-sitzung
17:30–18:30 PS-1A l Hämatopoetische Stammzellen
Raum Terminal 1, Galerie – „Wasserseite“
Vorsitz B. Eiz-Vesper (Hannover), H. Klump (Essen)
PS-1A-1 Analyse der tatsächlichen Verwendung kryokonservierter autologer Stammzell-Präparate
von Patienten mit hämatologischen und nicht-hämatologischen Erkrankungen
K. Kriegsmann, M. Wack, P. Pavel, M. Kriegsmann, T. Bruckner (Heidelberg)
H. Klüter (Mannheim), C. Müller-Tidow (Heidelberg), P. Wuchter (Mannheim)
PS-1A-2 Zwischenfälle und Nebenwirkungen von Stammzellapheresen im Zweinadelverfahren
S. Flommersfeld, R. Marschall (Marburg), G. Bein (Gießen), U. J. Sachs (Marburg)
PS-1A-3 Erythrozytendepletion von Knochenmark: Vergleich von zwei Zellseparatoren und
erste Erfahrungen mit kleinvolumigen Konzentraten
K. Rosskopf, S. Sipurzynski, U. Posch, W. Schwinger, P. Torreiter, K. Kovacic
P. Schlenke (Graz)
PS-1A-4 Häufigkeit und Spektrum der bakteriellen Kontamination autologer Nabelschnur
Blutprodukte
E. Strasser, C. May, B. Kunz, H. Hackstein (Erlangen)
PS-1A-5 Vortrag in VS-3 Stammzelltransplantation und Zelltherapie I
PS-1A-6 Follow Up Ergebnisse nach unverwandter Transplantation von Single Cord Blood
Units der DKMS Nabelschnurblutbank
J. Lüdemann, A. Wobus, A.-C. Aurich, S. Raab, A. Sauer, A. H. Schmidt
A. Platz (Dresden)
PS-1A-7 Einfluss von ABO-Inkompatibiltät auf den Outcome von Allogenen Stammzell-
transplantationen: eine Retrospektive Studie an Kindern und Jugendlichen
V. Witt, H. Pichler (Wien)
PS-1A-8 Ist die minimale Resterkrankung in den HPC Produkten in Patienten mit
Neurobalstom wichtig für die Prognose: eine retrospektive Analyse
V. Witt, H. Pichler (Wien)
PS-1A-9 Einfluss von Qualitätsparametern des Tranplantats auf das Outcome bei autologer
Blutstammzelltransplantation nach Poisson und binomialer logistischer Regression:
Bedeutung eines neuartigen luminometrischen Stammzellassays
S. Trost, I. Ricard, H. Ostermann, A. Humpe, B. Wagner (München)
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