FÜR DIE GESCHENKTE ZEIT! - Christiane Herzog Stiftung
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… FÜR DIE GESCHENKTE ZEIT!
VORWORT Wussten Sie, dass Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) die häu- figste vererbbare Stoffwechselkrankheit in der Bevölkerung ist? Jeder 25. ist Überträger des Erbmerkmals ohne dies zu wissen. Wenn beide Elternteile den Gendefekt besitzen, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 25 Prozent, dass das Kind mukoviszidose-krank ist. Ich bin in meinem engen Familienkreis das erste Mal vor 14 Jahren mit Mukoviszidose konfrontiert worden. Seitdem schreibe ich neben meinem „Hauptberuf“ als politische Journalistin kontinuierlich über diese Krankheit und die Christiane Herzog Stiftung. Wir befassen uns in diesen Zeiten mit weltweiten Konflikten, EU-Krisen und sozialen Problemen. In unserer Gesellschaft gewinnen Sponsoring und ehrenamtliches Engagement zuneh- mend an Bedeutung. Deshalb ist auch die Arbeit der Christiane Herzog Stiftung so wichtig: Durch den komplexen Verlauf dieser Krankheit sind Patienten auf eine interdisziplinäre Behandlung durch Fachmediziner, Physiotherapeuten, Psychologen, Diätberater und Pfleger angewiesen. Diese Therapie ist für die chronisch Kranken lebenswichtig. Aber ohne Zuschüsse der Stiftung könnte das Christiane Herzog Zentrum an der Charité Personal für so eine umfas- sende Behandlung nicht anbieten. Denn nur etwa die Hälfte der Kosten werden von den Krankenkassen getragen. Die Erlöse der alljährlichen Benefiz-Gala sind zweckgebunden und kommen ausschließlich den Mukoviszidose-Kranken zugute. Es ist mir deshalb eine Herzensangelegenheit, Sie um Ihr freundliches Engagement für die Stiftung zu bitten. Sie hilft wirklich mit Taten. Sabine Beikler Der Tagesspiegel, stv. Vorsitzende der Berliner Pressekonferenz
CHRISTIANE HERZOG STIFTUNG
Mit Taten helfen Es war für Christiane Herzog eine Herzensangelegenheit, sich für andere einzusetzen. 1997 bündelte die Ehefrau des damaligen Bundespräsidenten Roman Herzog ihre langjäh- rigen Aktivitäten für an Mukoviszidose Erkrankte in einer Stiftung: ihr Lebenswerk und ihr Vermächtnis. Ziel der Christiane Herzog Stiftung ist es bis heute, den Betroffenen und ihren Familien das Leben mit Mukoviszidose zu erleichtern, ihnen Hoffnung, Kraft und praktische Unterstützung im Kampf gegen ihre schwere Krankheit zu geben. Lebenszeit zu schenken: darum geht es der Stiftung und ihren vielen Freunden und Förderern.
Anne von Fallois,
Vorstandsmitglied der
Christiane Herzog Stiftung
Dr. Markus Herzog,
Dr. h. c. Rolf Hacker, Vorstandsmitglied der
Vorstandsvorsitzender der Christiane Herzog Stiftung
Christiane Herzog Stiftung
Aufklärung Forschung
Muko-was? Dass sich hinter dem schier unaussprech- Bis heute ist Mukoviszidose nicht heilbar. Wichtiger
lichen Begriff Mukoviszidose die häufigste unter den so Bestandteil der Stiftungsarbeit ist deshalb die Förderung
genannten seltenen Erkrankungen verbirgt, ist immer von Forschung durch Projekte und Stipendien.
noch wenig bekannt. Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit Dazu gehört zum Beispiel der Christiane Herzog
gehören deshalb zu den wichtigen Aufgaben der Stiftung. Forschungsförderpreis für Nachwuchswissenschaftler.
Nur wer um das komplexe Krankheitsbild und seine
Folgen für die Betroffenen weiß, wird bereit sein zu
Verständnis, Solidarität und Hilfe.
Tätige Hilfe
Dank großzügiger Spenden kann die Stiftung eine
Vielzahl von Projekten umsetzen. Ein Schwerpunkt ist
der Auf- und Ausbau von Therapieangeboten in spezia-
lisierten Ambulanzen, Zentren und Reha-Einrichtungen.
Die Stiftung richtet Arzt- und Therapeutenstellen ein, um
die Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Immer
wichtiger wird dabei die Versorgung Erwachsener. Das ist
ein großer Fortschritt, denn noch vor 15 Jahren erreichte
kaum ein Mukoviszidose-Betroffener die Volljährigkeit. Mark Hacker,
Die Ausstattung mobiler Krankengymnastikstellen und
die Aus- und Fortbildung der Therapeuten wird ebenfalls Vorstandsmitglied der
aus Spendenmitteln bestritten. Unterstützt werden auch Christiane Herzog Stiftung
Klimatherapiekuren am Toten Meer und anderen klima-
tisch günstigen Orten.
MUKOVISZIDOSE
Etwa 8.000 Kinder und jüngere
Erwachsene leben in Deutschland mit
Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose
genannt. Jährlich wird diese Diagnose
rund 200 Mal gestellt. Die Erbkrankheit
führt dazu, dass alle Körpersekrete ein-
gedickt produziert werden. Ein zäher
Schleim verklebt vor allem Lunge und
Bauchspeicheldrüse, kann jedoch alle
lebenswichtigen Organe in Mitleiden-
schaft ziehen.
Kraft zum Atmen
Die Folgen des Gendefekts
Die Symptome sind ständiger Husten, häufige Lungen- und viele Medikamente prägen den Alltag. Täglich wer-
entzündungen und quälende Atemnot. Auch die Verdau- den auf diese Weise leicht drei Therapiestunden benö-
ung ist gestört, Bauchschmerzen, Wachstumsstörungen tigt, um die Symptome in Schach zu halten. Dazu kom-
und Untergewicht sind die Folge. Der zähe Schleim bildet men häufige Klinik- und Kuraufenthalte. Jeder Fortschritt
einen idealen Nährboden für Keime, die häufige Entzün- in der Therapie bedeutet: mehr Zeit im Alltag, mehr Zeit
dungen hervorrufen. Im Laufe der Jahre wird dadurch zum Leben.
das Gewebe zerstört, die Organe der Mukoviszidose-
Betroffenen können nicht mehr arbeiten. Dann fehlt im Noch keine Heilung möglich
wahrsten Sinn des Wortes die Kraft zum Atmen. Organ- Alle Therapien haben bis heute jedoch nur aufschie-
transplantationen sind ein letzter Ausweg, die Lebenszeit bende und lindernde Wirkung. Noch ist keine Heilung
zu verlängern. in Sicht, letztendlich verläuft die Krankheit auch heute
noch tödlich. Immer mehr Betroffene erreichen jedoch
Die aufwändige Behandlung das Erwachsenenalter und können 30, 40 oder mehr
Mukoviszidose ist eine Multiorgankrankheit. Entsprechend Jahre alt werden. Mukoviszidose ist heute keine reine
komplex ist die Behandlung, die viel Disziplin, Geduld Kinderkrankheit mehr. Das ist ein großer Fortschritt – der
und vor allem Zeit verlangt. Täglich muss mehrfach indes neue Herausforderungen mit sich bringt: Wie ver-
inhaliert werden: mit Kochsalz, mit den Schleim ver- tragen sich z. B. Ausbildung und Beruf mit der Krankheit,
flüssigenden Mitteln und mit Antibiotika. Eine spezielle wie gelingen Partnerschaft und Kinderwunsch?
Krankengymnastik, Sport, hochkalorische ErnährungCHRISTIANE HERZOG ZENTRUM
„Wenn man hier zur i.v. Therapie im Kran-
kenhaus ist, wird man ganz schön gefor-
dert. Es gibt viele Gespräche, manch-
mal ziemlich anstrengend, was die alles
wissen wollen. Aber das ist auch gut,
weil du immer Unterstützung gebrauchen
kannst, wenn du CF hast.“
Jugendlicher mit CFBehandlungszentrum für Kinder und Erwachsene mit Mukoviszidose an der Berliner Charité Das Christiane Herzog Zentrum an der Berliner Charité gehört zu den größten und innovativsten Mukoviszidose-Einrichtungen in Deutschland. Kinder, Jugendliche und Erwachsene werden hier von pädiat- rischen und internistischen Pneumologen altersgerecht betreut. Ein großer Vorteil des Zentrums ist die räum- liche Nähe und Vernetzung zu allen hochspezialisier- ten Fachdisziplinen der Charité – Universitätsmedizin Berlin. Dazu gehören Gastroenterologen, Kardiologen, Nephrologen, Hals-Nasen-Ohrenärzte, Chirurgen sowie das Transplantations- und das Herzzentrum. Fachübergreifend Medizinische Fachleute und nicht-ärztliche Spezialisten wie Psychologen, Physiotherapeuten, Diätassistenten und Pflegepersonal bilden ein Team, das kundig und liebevoll Mukoviszidose-Betroffene vom Baby bis zum Erwachsenen umsorgt. Ambulante und statio- näre Versorgung sind eng verknüpft. Der generati- onenübergreifende und interdisziplinäre Ansatz folgt der Vision von Namensgeberin Christiane Herzog, der das Versorgungsdefizit bei jungen Erwachsenen sehr bewusst war. Rundumversorgung Ohne die Spenden, die dem Zentrum durch die Christiane Herzog Stiftung zugute kommen, wäre die umfassende Betreuung der chronisch Kranken nicht möglich. Denn Kosteneinsparungen in der gesamten Kette der medizinischen Versorgung führen zum Beispiel dazu, dass die Zeit fehlt für Gespräche mit den Betroffenen und ihren Familien oder besondere Therapieangebote. Die Stiftung übernimmt deshalb die Kosten für zusätzliche Physiotherapeuten, Psychologen und Diätassistenten. Dadurch lassen sich unnötig lange Krankenhausaufenthalte vermeiden. Und sie fördert die Mukoviszidose-Forschung am Zentrum: Gerade in der Wissenschaft bedeutet Geld mehr Freiheit und mehr Zeit zum Forschen. Ob Betroffene, Behandler oder Forscher: Dank der Unterstützung für das Zentrum gewinnen alle kostbare Zeit.
DAS DINNER
„Für den Lions Club Berlin Intercontinental
war es 1998 eine große Ehre, zusammen mit
Frau Christiane Herzog die ersten Benefiz-
Veranstaltungen zu planen und dann 1999 zu
realisieren. Nach dem Tod von Frau Herzog
empfinden wir es als eine Verpflichtung,
die Christiane Herzog Stiftung für die an
Mukoviszidose erkrankten Kinder so lange
weiter zu unterstützen, wie es notwendig und
gewünscht ist.“
Klaus-Dieter Heinken, Lions Club Berlin Intercontinental
VOM BENEFIZ-KONZERT
ZUM DINNER
Was gibt es Schöneres, als sich nachhaltig einer guten Der Erfolg verpflichtet: Vom Tennisplatz ging es ins
Sache zu verschreiben? Was kann man Besseres mit Gourmetrestaurant Hugos im Hotel Intercontinental.
freier Zeit (und freien Mitteln) anstellen, als anderen Hier – hoch über den Dächern Berlins – findet seit
Menschen Zeit zu schenken? Das mag auch Conrad zehn Jahren jeden Herbst das Benefizdinner anlässlich
Jentsch, der Gründungspräsident des Lions Club Berlin des Christiane Herzog Tages statt: immer ein beson-
Intercontinental gedacht haben, als er 1999 die Idee derer Termin im vollen Ereigniskalender der Hauptstadt.
hatte, ein Benefiz-Konzert für die Christiane Herzog Und immer ein großer Erfolg im Sinne der Sache junger
Stiftung auf dem Center Court des Tennisclubs Rot- Mukoviszidose-Kranker.
Weiss-Berlin zu organisieren. Von Anfang an mit dabei:
der Lions Club Berlin Intercontinental und das Hotel
Intercontinental. Ein unschlagbares Team, das es ver-
stand, Kultur, Kulinarik und Wohltätigkeit einzigartig zu
verbinden.DIE ZEIT-SCHENKER
„In meinem Leben habe ich von so vie-
len Menschen Hilfe und Unterstützung
erfahren, dass es für mich eine Ehre
war, aus alter Verbundenheit zur
Familie Herzog die Stiftung zu unter-
stützen mit dem, was ich am besten
kann – meinem Wein. Guter Wein für
eine gute Sache!“
Heinrich Vollmer, Weingut Heinrich Vollmer
„Jeder Gast des Christiane Herzog
Tages leistet mit seinem Beitrag
Wertvolles für die an Mukoviszidose
erkrankten Kinder und jungen Men-
schen. Wir als Agentur engagieren uns
seit mittlerweile zehn Jahren für die
Christiane Herzog Stiftung und tun dies
mit viel Freude und Begeisterung.“
Manuela Flaskamp,
Vorstand der Flaskamp Ummen AG
BERLIN SCHENKT
ZEIT – MIT HERZ UND
VERSTAND
Der Erfolg des Christiane Herzog Tages hat viele Väter Agentur Flaskamp Ummen organisiert das Event zum
und Mütter: Da sind die Gäste, die mit ihren Eintritts- Sonderpreis. Künstler und Unternehmen stiften Kunst-
karten zum Spendenerlös beitragen. Sachsponsoren wie werke oder einmalige Erlebnisse für die Versteigerung,
das Weingut Vollmer oder der Schaltungsdienst Lange Mitwirkende sind pro bono dabei. Sie alle eint an diesem
helfen aus Tradition. Firmen wie Freiberger Lebensmittel, besonderen Abend eins: das Ziel, jungen Menschen mit
die Deutsche Telekom, Bayer Schering buchen Dinner- Mukoviszidose Zeit zu widmen, um ihnen Lebenszeit zu
Tische, Unternehmen wie Air Berlin, SØR Rusche, schenken.
die Deutsche Post oder Pierre Fabre Kosmetik stellen
Preise für die hochkarätige Tombola zu Verfügung, die„Seit über fünfzehn Jahren unterstütze ich die Christiane Herzog Stiftung, und ich tue dies
sehr gerne. Meiner Auffassung nach hat man als Unternehmer nicht nur eine wirtschaftliche,
sondern auch eine gesellschaftliche und soziale Verantwortung, der ich gerne nachkomme.
Der Christiane Herzog Tag ist für mich ein wundervolles Event, an dem ich Menschen aus
den Bereichen Kultur, Wirtschaft und Politik treffe, die alle den gleichen Wunsch haben,
nämlich einen schönen Abend zu verbringen und dabei Gutes zu tun.“
Helmut Morent, Sprecher der Geschäftsführung der Freiberger-GruppeDr. Klaus Magdorf † 23. Januar 2013
Klaus Magdorf hat mit seinem enormen
Walter Karschies, Wissen, seinem Engagement, seinem Witz
Ministerialrat a. D. und Weggefährte und seiner Herzlichkeit die Berliner CF-Szene
von Christiane Herzog
nachhaltig geprägt. Er hat über 30 Jahre
lang seine Patienten begleitet und immer ein
offenes Ohr für sie gehabt. Klaus Magdorf
hat das Benefiz Dinner der Christiane Herzog
Stiftung von Anfang an ganz wesentlich mit-
geformt, mitgestaltet und wo er nur konnte
unterstützt. Wir sagen danke!
Voller Einsatz
Großartige Musiker, spritzige Wortkünstler, geistvolle
Auktionatoren, großzügige Förderer und Spender: Diese
Mischung macht den Benefizabend im stilvollen und
persönlichen Rahmen des Hugos immer zu einem unver-
gleichlichen Erlebnis. Mit dabei waren in den vergange-
nen Jahren neben Musikern der Berliner Philharmoniker
Entertainer wie Barbara Schöneberger oder Gayle Tufts,
Kabarettisten wie Eckart von Hirschhausen, Oliver Welke
und Vince Ebert, Kunstfreunde wie Berlins Regierender
Bürgermeister Klaus Wowereit, Peter Raue oder
Christoph Stölzl, die Kunstwerke von Gustavo, Albrecht
Gehse, Nikolai Makarov und vielen anderen meistbietend
unter den Hammer brachten. Zum Genuss von Kunst
und Kunstwerken unverzichtbar: die Küchenkunst von
Sternekoch Thomas Kammeier, der mit seinem Team
Gaumen verwöhnt und Herzen öffnet.„Als Vater einer Tochter weiß ich, dass die Gesundheit der Kinder die oberste
Priorität hat und alles Menschenmögliche getan werden muss, um zu hel-
fen. Ich habe Christiane Herzog für ihr Engagement und ihre Beharrlichkeit
immer bewundert und finde es großartig, dass ihr Werk fortgeführt wird und
wir als Hugos-Team und mit unserem Lions Club seit nunmehr 14 Jahren mit
der Ausrichtung des jährlichen Benefiz Dinners dazu beitragen, dass vielen
Kindern geholfen wird.“
Thomas Kammeier, Sternekoch und Küchenchef im Hugos
Professor Dr. Ulrich Wahn,
ehemaliger Direktor der Klinik für
Pädiatrische Pneumologie und Immunologie
an der Charité Berlin„Dass in diesem Jahr der Christiane Herzog „Ich schätze die Arbeit der Christiane
Tag zum 14. Mal begangen wird, erfüllt mich Herzog Stiftung als ganz besonders wertvoll
mit großer Freude. Die Christiane Herzog ein. Denn sie leistet beste und wirksamste
Stiftung leistet vielfältige großartige Arbeit für Unterstützung für Kinder und Erwachsene,
Menschen mit Mukoviszidose und wird ihrem die an Mukoviszidose erkrankt sind. Ich habe
Motto ‚Mit Taten helfen‘ mehr als gerecht. Hier Frau Christiane Herzog kennen lernen dürfen
kommt die Hilfe wirklich an! Es ist mir eine und war von ihrer warmherzigen, zupackenden
große Ehre, dass ich die Christiane Herzog und herzlichen Art sofort überzeugt. Schon zu
Stiftung begleiten durfte, wünsche ihr für die ihrem Andenken, aber auch, weil die Hilfe für
Zukunft weiterhin viele Unterstützer und rufe die an Mukoviszidose Erkrankten unverändert
allen zu: Helft ‚Mit Taten helfen‘!“ dringend ist, nehme ich jedes Jahr begeistert
Willy Weiland, Geschäftsführer, Solutions Dot WG am Christiane Herzog Tag teil und unterstütze
die Arbeit der Stiftung auch weiterhin nach
Kräften.“
Dr. Lore Peschel-Gutzeit, Rechtsanwältin„Seit den Anfängen der Christiane Herzog
Stiftung bin ich mit meiner Frau mit vollem
Herzen dabei. Wir bewundern die betrof-
fenen CF-Kinder und die Angehörigen in
ihrer Stärke und helfen seit Jahren dabei,
dass eine Stärkung der Erkrankten und der
Angehörigen möglich ist.“
Ingrid und Rolf Spielberger
„Die Zusammenarbeit mit Christiane Herzog begann 1995
mit den gemeinsam organisierten Klimakuren nach Gran
Canaria. Frau Herzog gelang es hervorragend, viele Türen
für die an Mukoviszidose Erkrankten zu öffnen. Dass
die Christiane Herzog Stiftung auch nach dem Tod von
Frau Herzog im Jahre 2000 so überaus aktiv weiter lebt,
verdanken wir vielen hoch motivierten Menschen, die sich
dem Thema verpflichtet fühlen. Es ist auch das Anliegen
von ‚Herzenswünsche‘ e. V., ganz im Sinne von Frau
Herzog die Betroffenen auf ihrem Weg zu begleiten, auch
wenn sie keine Kinder mehr sind. Mit großer Freude
stellen wir fest, dass unsere Zusammenarbeit mithel-
fen konnte, die Lebenssituationen zu verbessern. Unser
Herzenswunsch? Weitere Unterstützer zu finden, die
sich dem Thema von Frau Christiane Herzog verbunden
fühlen!“
Wera Röttgering, 1. Vorsitzende „Herzenswünsche“ e. V.GROSSES ENGAGEMENT AUF KLEINER BÜHNE Klein ist die Bühne im Gourmetrestaurant Hugos, doch groß die Kunst, die beim Christiane Herzog Benefizdinner hier geboten wird. Solisten der Berliner Philharmoniker, aufstrebende Gesangsstars wie Annette Dasch, mit Jörg Hartmann ein veritabler Tatort-Kommissar: Sie und viele andere hatten schon einen großen Auftritt im kleinen, fast privaten Rahmen des Benefizdinners.
„Die Stimmung im Krankenhaus hängt oft an den
Dingen, die über das hinausgehen, was die Kranken-
kassen zahlen. Deshalb unterstütze ich gerne jeden,
der weiß, dass Patienten keine ‚Kunden‘ sind, sondern
Menschen, die andere Menschen brauchen. Junge
Erwachsene mit Mukoviszidose sind es auch, die mir
das größte Feedback schenken, was den Einsatz von
Humor im Krankenhaus angeht, wenn sie sagen: Die
Clowns von HUMOR HILFT HEILEN haben mir auf der
Station immer wieder ein Lachen geschenkt. Deshalb
freue ich mich, auch in Zukunft an der gemeinsamen
Vision zu arbeiten: Gesundmachhäuser!“
Dr. med. Eckart von Hirschhausen,
Arzt, Kabarettist und Moderator„Ich unterstütze den Christiane Herzog Tag,
weil meine Familie und ich das Glück haben,
immer frei zu atmen und gesund zu sein. Aus
dieser Freiheit, die ich auch im Geist meiner
kabarettistischen Arbeit spüre, schöpfe ich
Kraft, um anderen Menschen zu helfen, die
mit Einschränkungen leben müssen.“
Lars Reichow, Kabarettist
Bühne frei
Tränen der Rührung, Tränen vor Lachen, Anmut und
Witz, laute und leise Töne: All das in kluger Mischung
macht das Kunstprogramm des Benefizabends so reiz-
voll. Die Künstler schenken ihr Können und ihre Zeit –
und die vergeht bei jedem Christiane Herzog Abend wir
im Fluge!„Bereits zweimal hatte ich das Vergnü-
gen, die Gäste der Christiane Herzog
Stiftung durch das Programm des
Benefiz Dinners zu führen. Es ist mir
ein großes Anliegen, aktiv dazu beizu-
tragen, dass möglichst viele Spenden
zusammenkommen, um den betroffenen
Kindern und Jugendlichen Zeit zu schen-
ken, um neue Hoffnung zu schöpfen.“
Oliver Welke, ModeratorReinhart C. Rath, Mitglied des Lions Club Berlin Intercontinental
KUNSTAUKTION
Reinhold Braun
Gustavo
Andy WarholKonrad Gehse EIN ECHTES HIGHLIGHT – ZUM 1., ZUM 2., ZUM 3. Wer bietet mehr? Für die Kunstauktion, Herzstück aber auch für einmalige Erlebnisse wie Privatkonzerte und Highlight des Benefizabends, ließen sich immer der Berliner Philharmoniker oder der „Jungen Tenöre“, wieder ebenso kunstsinnige wie unterhaltsame Kochkurse bei Thomas Kammeier oder Porträtsitzungen „Hammerschwinger“ gewinnen: Ob Berlins „Regierender“ bei namhaften Künstlern. Klaus Wowereit, die Professoren Peter Raue und Christoph Stölzl oder Entertainer Andreas Lukoschik: Kunst und Künstler haben gleichermaßen großen Anteil Sie alle erzielten Rekorderlöse für Werke von Andy am erfolgreichen Gelingen der Gala. Und wann immer der Warhol, Gustavo, Albrecht Gehse, Udo Lindenberg, Hammer fällt bei der Kunstauktion, stets gibt es mehr- Otmar Alt, James Rizzi, Marco Piono und vielen ande- fach Grund zur Freude: für den glücklichen Ersteigerer ren. Höchstgebote garantiert: für Bilder und Skulpturen, ebenso wie für die jungen Mukoviszidose-Betroffenen!
„Die Arbeit der Christiane Herzog Stiftung ist
sehr berührend. Menschen, die an der noch
immer unheilbaren Mukoviszidose erkrankt
sind, erhalten wertvolle Hilfe und damit
Hoffnung auf ein besseres Leben. Das ist
angesichts des Leids, das diese Krankheit mit
sich bringt, schon eine ganze Menge – für die
Betroffenen und ihre Familien. Es ist großartig,
dass Christiane Herzogs Engagement in ihrer
Stiftung weiterlebt. Ich wünsche den Aktiven
in der Christiane Herzog Stiftung viele großzü-
gige Spender, so dass den Betroffenen auch in
Zukunft wirksam geholfen werden kann.“
Klaus Wowereit, Regierender Bürgermeister von Berlin
OskarUdo Lindenberg
„Die Christiane Herzog Stiftung
ist vom ansteckenden Geist einer
Mitmenschlichkeit geprägt, die
sich jedem sofort mitteilt. Dass es
Künstler gibt, die ihre Werke so
spontan und großherzig spenden,
hat mich sehr berührt. Aber das
Schönste war der heitere Dialog
mit dem Publikum während der
Auktionen: So viel großartig enga-
gierte Menschen, so viel kluge
Tischgespräche, so viel Neugier auf
die Kunst. Wenn es so viel Spaß
macht, einen langen Abend lang
einer guten Sache zu dienen, dann
wird auch das altmodische Wort
‚Beste Gesellschaft‘ mit neuem Sinn
erfüllt.“
Professor Dr. Christoph StölzlKurt Mühlenhaupt Professor Dr. Peter Raue
„Niemand kann den betroffenen Kindern und
Eltern die Herausforderungen abnehmen, die mit
einer Mukoviszidoseerkrankung einhergehen.
Aber jeder kann einen wirtschaftlichen Beitrag
leisten, diejenigen in die Lage zu versetzen, bes-
ser zu helfen, die näher dran sind und kompetent
wissen, was zu tun ist. Die Christiane Herzog
Stiftung hat genau diese Kompetenz und leistet
Großartiges in der Hilfe für diese kleinen und
jungen Menschen. Allein die Vorstellung, was sie
ertragen müssen, nimmt mir die Luft zum Atmen.
Deswegen unterstütze ich die Christiane Herzog
Stiftung sehr, sehr gerne.“
Andreas Lukoschik, Moderator, Schauspieler und Autor„Im Jahre 1998 wurde ich von der Firma Skoda gebeten, ein Auto
zu bemalen für eine Versteigerung zu Gunsten an Mukoviszidose
erkrankter Kinder und Jugendlicher. Bei dieser Gelegenheit lernte
ich Frau Christiane Herzog kennen, die diese Aktion ins Leben
gerufen hatte. Die Persönlichkeit und das Engagement von Frau
Herzog haben mich sehr beeindruckt und ich war sofort bereit,
ihre wunderbare Arbeit weiter zu unterstützen. Es gelang mir,
Herrn Klaus Heinken (Lions Club) mit Frau Herzog bekannt zu
machen. Gemeinsam haben wir eine jährliche Kunstaktion ins
Leben gerufen, die noch heute zusammen mit der Christiane Herzog
Stiftung das Andenken an Frau Herzog bewahrt und die von ihr ins
Leben gerufene Stiftung unterstützt. Natürlich sind wir immer wie-
der bemüht, diese Aktion weiter zu beleben und würden uns daher
über Ihre Unterstützung ganz besonders freuen.“
GustavoGUSTAVO Ein großes Künstlerherz für die Mukoviszidose-Kranken Der als Gustavo Penalver Vico in Cartagena (Spanien) im April 1939 geborene Künstler absolvierte sein Studium in Barcelona. Nach Stationen auf Mallorca, in Brüssel und Paris zog er 1976 nach Berlin, wo er seitdem im Wechsel mit Mallorca lebt und arbeitet. Surreale, phantasievolle, manchmal grotesk wirkende Figuren in kräftigen Farben haben den spanischen Künstler Gustavo weltberühmt gemacht. Mit viel Esprit, überschäumendem Lebensoptimismus und bissigem Witz erzählt der Künstler surreal anmutende Geschichten, deren sprechende Titel bereits an Originalität kaum zu überbieten sind. Häufig gehen die Motive von seiner heimischen Region aus, verle- gen aber leichtbeschwingt den Lebensalltag, in dem sich allerhand Touristen tummeln, in eine surreale Welt, wo allerhand Diktatoren, Märchenfiguren und Krabbelvieh ein munteres Dasein führen. In Berlin ist Gustavo nicht nur gern gesehener Gast, nach dem sogar ein Hotel benannt ist; er hat dort auch einer Hochhauswand seinen markanten Malstil aufgeprägt. Sein 1999 in Berlin entstandenes und europaweit größtes Kunstwerk fertigte er in der für ihn typischen Gestaltung und leuchtenden Farbgebung auf den Fassaden von Hochhausplattenbauten im Bezirk Lichtenberg.
Im Jahr 1955 in Leipzig geboren, entstammt Albrecht Gehse einer bekannten Malerfamilie. Er studierte Malerei von 1976 bis 1981 an der Hochschule für Grafik und Buchkunst in Leipzig, wo er unter anderem von Prof. Mayer-Foreyt und Bernhard Heisig unterrichtet wurde. Von Letzterem war er von 1987 bis 1990 Meisterschüler an der Akademie der Künste in Ost-Berlin. In Leipzig gehörte Albrecht Gehse der Künstlergruppe „37,2“ an. Im Jahr 1991 zog es ihn in die neue Hauptstadt, in der er seitdem lebt und arbeitet. 1995 erschien der Bildband „Albrecht Gehse: Malerei“ bei Ars Nicolai. 2003 wurde in der Neuen Nationalgalerie Berlin das Gemälde „Bundeskanzler Helmut Kohl“ für die Kanzlergalerie des Bundeskanzleramtes der Öffentlichkeit vorgestellt. 2004 erschien der Bildband „Zeitenwende“ anlässlich der großen Einzelausstellung in der Kunstallianz Berlin in den Treptowers. Albrecht Gehse ist bekannt im In- und Ausland durch seine großen Gesellschaftsbilder und Porträts. Er nahm an vielen nationalen und internationalen Ausstellungen teil. Seine Werke hängen in privaten und öffentlichen Sammlungen sowie in Museen. ALBRECHT GEHSE Große Formate – große Kunst – große Hilfe
„Als ich von der Aagaard Galerie über die Arbeit der
Christiane Herzog Stiftung erfuhr, habe ich spontan
Unterstützung zugesagt, einige Kunstwerke zu spen-
den. Seit vier Jahren bin ich dabei und freue mich, dass
Kunst einen Beitrag leisten kann für Menschen, die auf
unsere Hilfe angewiesen sind. Aber nur mit engagierten
Sammlern, die jedes Jahr die Kunstwerke ersteigern,
wird der Erfolg der Christiane Herzog Stiftung sichtbar,
vor allem, wenn man die Berichte über die Arbeit des
gleichnamigen Zentrums sieht.“
Nikolai MakarovNIKOLAI
MAKAROV
Kunst-Freund der Mukoviszidose-Arbeit
1952 in Moskau geboren, zog Nikolai Makarov 1975
nach Ost-Berlin, um an der Humboldt-Universität zu
Berlin Geschichte und Slawistik zu studieren.
1984 bis 1987 war Makarov Meisterschüler an der
Akademie der Künste bei Prof. W. Klemke in Berlin und
Prof. R. Hausner in Wien. Von 1992 bis 1994 arbeitete er
an Konzeption und Realisierung des Stillen Museums in
Berlin. Die Installation „Raum der Stille“ wird in New York
im Arnot Art Museum gezeigt. Damit gelang Makarov
auch der Durchbruch in den USA. Seitdem hat er inter-
national zahlreiche Ausstellungen bestritten, darunter
zuletzt unter anderem 2010 in der Staatlichen Tretjakow-
Galerie, Moskau.
Nikolai Makarovs Werke befinden sich weltweit in Museen
und privaten Sammlungen.
Für die Förderung der kulturellen Völkerverständigung
zwischen Deutschland und Russland gründete Nikolai
Makarov im Jahr 2000 die Sergej Mawrizki Stiftung.
Nikolai Makarov lebt und arbeitet in Berlin und New York.Udo Lindenberg
Jeong Ryu
Alexander TimofeevOtmar Alt
Theresa Klamann
Johani PalmuTOMBOLA
„Was wünschst du dir zu Weihnachten?
Nicht eine neue Eisenbahn, nicht ein fernge-
steuertes Auto. Dass ich nicht mehr husten
muss!, antwortete das mukoviszidosekranke
Kind. Dieser Satz lässt mich seit 25 Jahren
nicht mehr los: Deswegen unterstütze ich
die Arbeit der Christiane Herzog Stiftung.“
Dr. Anna Rusche, SØR Rusche GmbHAuszug Tombolasponsoren:
Air Berlin GmbH & Co. Luftverkehrs KG
Culiartis
Deutsche Bahn AG
Deutsche Post AG
Deutsche Telekom AG
Galeria Kaufhof GmbH
Grand SPA Resort A-ROSA Sylt
Groupon GmbH
Haut- und Laserzentrum Potsdam
Herzenswünsche e. V.
Hotel InterContinental Berchtesgaden Resort
Hotel InterContinental Berlin Zeit für Glück
Hugos Restaurant
Kosmetikstudio Tanja Drewitz Wer gewinnt den Maßanzug der Firma SØR,
KPM Königliche Porzellan Manufaktur Berlin GmbH wer die Karte für das DFB-Pokalfinale, wer
die exklusive Flugreise, wer den Luxushotel-
Le Méridien Beach Plaza gutschein und wer das Spitzen-Smartphone?
METRO GROUP Die Gala-Tombola bringt immer wieder beson-
dere Spannung, denn hochwertige Preise
Pierre Fabre Dermo - Kosmetik GmbH verlocken zum Loskauf. Ein Griff in die Los-
Radisson Blu Resort Schloss Fleesensee trommel und danach Jubel bei den glücklichen
Gewinnern — auch das gehört zur traditio-
Rahmenhandlung Reiter und Müller GbR nellen Dramaturgie des Benefizabends. Doch
Schaltungsdienst Lange o.H.G. ob Hauptgewinn oder eine — der wenigen —
Nieten: Gewinner sind am Ende stets die
SØR Rusche GmbH Mukoviszidose-Kranken. Dafür Dank an Preis-
Sport & SPA Resort A-ROSA Scharmützelsee spender und Loskäufer!
SWAROVSKI (Deutschland) GmbH
The Westin Resort Costa Navarino
Viniculture GmbH
Vodafone D2 GmbH
Weingut Vollmer
Zoologischer Garten Berlin AGKlaus-Dieter Heinken,
PD Dr. Doris Staab,
Mitglied des
Anne von Fallois, Leitung
Lions Club Berlin Intercontinental
Vorstandsmitglied der Christiane Herzog Zentrum
Christiane Herzog Stiftung
Danke für Ihre
Zeit und Ihren
Einsatz!
Seit über 10 Jahren findet das Benefiz Dinner der • Einen Physiotherapeuten, der ausschließlich für
Christiane Herzog Stiftung statt und Jahr für Jahr dür- Mukoviszidosepatienten (ambulant und stationär) da
fen wir am Christiane Herzog Zentrum mit den schätz- ist.
bar wertvollen Erlösen aus dem Dinner arbeiten. Pro • Eine halbe Stelle für die so wichtigen Diätassistenten, die
Jahr kommen unserer Arbeit mit an Mukoviszidose sich um die Ernährungsberatung und Patientenschulung
erkrankten Kindern und Jugendlichen so durchschnittlich kümmern.
150.000 Euro zugute. Sie geben uns und unserem Team • Die halbe Stelle einer Psychologin für die Begleitung
am Christiane Herzog Zentrum dadurch unmittelbar der Patienten und Familien vor und nach Lungentrans-
die Zeit, unsere Patienten nicht nur akut zu versorgen, plantation.
sondern ihnen zu helfen, ihr Leben mit dieser schweren • Eine Ambulanzschwester für die Organisation ambu-
Erkrankung zu meistern und diesem Leben mehr Jahre lanter intravenöser Antibiotikatherapien zu Hause.
und mehr Lebensqualität zu schenken. • Einen Ambulanzarzt für die ambulante Betreuung der
schwerkranken Patienten rund um die Transplantation.
Ohne die Unterstützung der Christiane Herzog Stiftung
und Ihnen als deren Gästen, Unterstützern und All dies wäre ohne ein Benefiz Dinner der Stiftung, ohne
Förderern wäre es uns nicht möglich, diese weit über Ihre Spenden, ohne Ihr großartiges Engagement nicht
die Regelversorgung hinausgehende Betreuung anzu- möglich. Sie schenken den Patienten Zeit.
bieten. Allein aus dem Erlös eines Benefiz Dinners kann
das Christiane Herzog Zentrum im Folgejahr folgende für
unsere Patienten so wichtige Stellen finanzieren: Ganz herzlichen Dank dafür!
PD Dr. Doris Staab
Leitung Christiane Herzog-ZentrumImpressum Herausgeber Christiane Herzog Stiftung Konzeption und Design FLASKAMP UMMEN AG Druckerei Schaltungsdienst Lange oHG © Fotos Andreas Amann, Christiane Herzog Stiftung, CHLietzmann, Christof Rieken Stand Juni 2013
WWW.CHRISTIANEHERZOGSTIFTUNG.DE
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