Hauptversammlung 2020 - MorphoSys AG 27. Mai 2020
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Hauptversammlung 2020 MorphoSys AG 27. Mai 2020
Vorstand der MorphoSys AG
Dr. Jean-Paul Kress Jens Holstein Dr. Malte Peters Dr. Roland Wandeler
Vorstandsvorsitzender Finanzvorstand Forschungs- und Vertriebsvorstand
Entwicklungsvorstand
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 2
Hauptversammlung 2020 MorphoSys AG 27. Mai 2020
Hauptversammlung 2020
Tagesordnung
1. Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des gebilligten Konzernabschlusses zum 31. Dezember 2019 nebst
Lageberichten einschließlich des Berichts des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2019 und des erläuternden Berichts
des Vorstands zu den Angaben nach §§ 289a Abs. 1, 315a Abs. 1 HGB
2. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für das Geschäftsjahr 2019
3. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2019
4. Beschlussfassung über die Wahl des Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2020
5. Beschlussfassung über die Herabsetzung der Anzahl der Aufsichtsratsmitglieder; Satzungsänderung
6. Beschlussfassung über die Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern
7. Beschlussfassung über eine weitere Satzungsänderung in Hinblick auf die Teilnahmebedingungen der Hauptversammlung
8. Beschlussfassung über eine weitere Satzungsänderung in Hinblick auf die Durchführung der Hauptversammlung
9. Beschlussfassung über die Anpassung der Aufsichtsratsvergütung
10. Beschlussfassung über die Aufhebung des Genehmigten Kapitals 2017-I sowie die Schaffung eines neuen Genehmigten
Kapitals 2020-I mit der Möglichkeit zum Ausschluss des gesetzlichen Bezugsrechts; Satzungsänderung
11. Beschlussfassung über die Schaffung eines Bedingten Kapitals 2020-I und die Ermächtigung zur Gewährung von
Bezugsrechten an Mitglieder des Vorstands der MorphoSys AG, an Mitglieder von Geschäftsleitungsorganen verbundener
Unternehmen im In- und Ausland sowie an ausgewählte Mitarbeiter der MorphoSys AG und verbundener Unternehmen
im In- und Ausland (Stock Option Plan 2020); Satzungsänderung
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 4
Tagesordnungspunkt 1 Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des gebilligten Konzernabschlusses zum 31. Dezember 2019 nebst Lageberichten einschließlich des Berichts des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2019 und des erläuternden Berichts des Vorstands zu den Angaben nach §§ 289a Abs. 1, 315a Abs. 1 HGB © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 5
Bericht des Vorstands 1. Operative Entwicklung 2019 / Q1 2020 2. Finanzielle Entwicklung 2019 & Q1 2020 3. Finanzieller & Operativer Ausblick 2020 4. Tagesordnung © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 6
COVID-19-Pandemie
Maßnahmen und Auswirkungen
Schutz der Mitarbeiter
Notfallpläne zur Aufrechterhaltung
der Geschäftstätigkeit
Auswirkungen auf klinische Studien
mit unseren Antikörperkandidaten
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 7
Einzigartige und innovative Biopharmazeutika
Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit schweren Erkrankungen
Integrierte
Lieferkette und
eigener Vertrieb
Breite und vorbereitet
diversifizierte
Führende Antikörper- Pipeline
Technologien &
innovative
Wissenschaft
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 8
Unsere Strategie
Mögliche Markteinführung von Tafasitamab in den
USA in r/r DLBCL (PDUFA-Datum: 30. August 2020)
Europ. Zulassungsantrag bei der EMA angenommen
Aufbau eines strategischen Standorts in den USA
für die 2020 geplante Markteinführung von T R A NSFOR MAT ION V OM
Tafasitamab T E C HNOLOG IE ANBIE T ER
IN E IN INT E G R IE RT E S
Entwicklung klinischer Produktkandidaten, um den BIOP HA R MA -
Unternehmenswert weiter zu steigern UNT E R NE HMEN
Solide Finanzposition, um Entwicklungsprogramme
voranzutreiben und nachhaltig in Produktkandidaten
zu investieren
ST R ATE GIE FÜR LA NG FR IST IG ES UND NA C HHALTIG E S WA C HST UM
Tafasitamab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt; r/r: refraktär/rezidiviert; DLBCL: Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom;
PDUFA-Datum: Frist für die Entscheidung der amerikanischen Behörde zum Zulassungsantrag; EMA: European Medicines Agency (Europäische Zulassungsbehörde)
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 9
2019 & Q1 2020: Operative Highlights
Tafasitamab: Globales Vorbereitung der Fortschritte in
Zulassungsantrag Kollaborations- Markteinführung Wirkstoffpipeline
von FDA akzeptiert und Lizenz- von Tafasitamab und Geschäfts-
und derzeit abkommen für entwicklung
vorrangig geprüft Tafasitamab mit
Incyte
Tafasitamab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt.
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 10Breite Pipeline mit Entwicklungskandidaten
Partner-Pipeline Eigene Entwicklung
ENTZÜNDLICHE ERKRANKUNGEN H Ä M ATO L O G I E - O N K O L O G I E Phase 3
Schuppenflechte Zugelassen
Tafasitamab
Tremfya®
NEUROLOGISCHE KRANKHEITEN M U LT I P L E S M Y E L O M Phase 3
Morbus Alzheimer Phase 3 MOR202/TJ202 - Partner I-Mab
Gantenerumab
R H E U M ATO I D E A RT H R I T I S Phase 3
ONKOLOGIE 9 Programme
EIGENE TECHNOLOGIE- Otilimab (MOR103) - Partner GSK
ENTZÜNDLICHE ERKRANKUNGEN 3 Programme P L AT T F O R M
Führend bei der Optimierung A U TO I M M U N E R K R A N K U N G E N Phase 1
AUGENERKRANKUNGEN 3 Programme MOR202
von Antikörpern, Proteinen
und Peptiden
S TO F F W E C H S E L E R K R A N K U N G E N 1 Programm
> 100 Entwicklungsprogramme
W E I T E R E I N D I K AT I O N E N 5 Programme
Die hier aufgezählten Entwicklungsprogramme, inklusive Tafasitamab, befinden sich in der klinischen Erprobung,
und die Sicherheit und Wirksamkeit wurde noch nicht nachgewiesen.
Es gibt keine Garantie, dass die Entwicklungsprogramme in der entsprechenden Indikation zugelassen werden.
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 11Eigene Produktentwicklung − Tafasitamab (1/2) Ein Antikörper gegen Blutkrebs Ziel: Tafasitamab schnellstens auf den Markt bringen, um geeigneten Patienten helfen zu können Breaktrough Therapy Designation: Oktober 2017 durch die FDA Klinische Daten präsentiert auf der ASH 2018 Zulassungsantrag (BLA) akzeptiert; Prioritätsprüfung für Tafasitamab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem DLBCL Langzeitdaten werden auf der EHA 2020 präsentiert PDUFA-Datum: 30. August 2020 Aktuelle klinische Entwicklung Phase 2 L-MIND-Studie und Phase 3 B-MIND-Studie in r/r DLBCL Phase 1b in DLBCL (Erstlinien-Behandlung) Phase 2 COSMOS-Studie in r/r CLL Tafasitamab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt EHA: European Hematology Association; ASH: American Society of Hematology; CLL: Chronisch-lymphatische Leukämie © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 12
Eigene Produktentwicklung − Tafasitamab (2/2) L-MIND: Phase 2-Studie mit Tafasitamab und Lenalidomid in DLBCL Neue Daten aus dem zweijährigen Nachbeobachtungszeitraum (Stichtag 30. November 2019) der L-MIND-Studie bestätigen die zuvor berichteten Ergebnisse der Primäranalyse* Daten für 80 Patienten von unabhängigem Prüfgremium ausgewertet 58,8 % gesamte Ansprechrate 41,3 % komplette Ansprechrate 16,2 Monate medianes progressionsfreies Überleben (mPFS) 34,6 Monate mediane Ansprechdauer (mDOR) 31,6 Monate mediane Gesamtüberlebenszeit (mOS) Die vollständigen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit werden auf dem virtuellen 25. EHA-Jahreskongress (11.-14. Juni 2020) präsentiert. Tafasitamab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt. * Stichtag 30. November 2018 EHA: European Hematology Association © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 13
Globale Zusammenarbeit mit Incyte
Erschließung des vollen Potenzials von Tafasitamab
Wichtigste finanzielle Vereinbarungen zugunsten von MorphoSys
Vorauszahlung 750 Mio. US$
Kapitalbeteiligung 150 Mio. US$
Potenzielle Meilensteine Bis zu 1,1 Mrd. US$ Etablierte Expertise in Hämatologie/Onkologie
Gestaffelte Tantiemen Mittlerer zehnprozentiger bis mittlerer Etablierte Vertriebsstrukturen in den wichtigsten
20-prozentiger Bereich Märkten
Gewinn- und Verlustteilung (USA) 50:50
Tafasitamab: Wichtiger und komplementärer
Weltweite Entwicklungskosten 45 % (MOR) / 55 % (INCY) Bestandteil für Incyte‘s Portfolio
Fokus der klinischen Entwicklung
Neue Indikationen Erstlinien-DLBCL, Follikuläres Lymphom, Jakafi Tafasitamab Parsaclisib
Iclusig
Mantelzelllymphom, BCR-ABL,
JAK1/JAK2 anti-CD19 PI3K-delta
Chronisch-lymphatische Leukämie T3151
Neue Kombinationen PI3K-delta Inhibitoren (Parsaclisib)
Vermarktung/ Vermarktung/
Geographische Aufteilung
Vertrieb in Vertrieb in
50:50 Co-Kommerzialisierung; den USA Europa
USA
MorphoSys verbucht alle Umsätze
Exklusive Vermarktungsrechte für
Außerhalb der USA
Incyte, Incyte verbucht alle Umsätze Tafasitamab und Parsaclisib sind Prüfprodukte deren Sicherheit und
Wirksamkeit noch nicht bestätigt ist.
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 14Tafasitamab − Voraussetzungen für eine erfolgreiche Markteinführung
TAFASITAMAB
MEDICAL MARKET MARKETING
AFFAIRS ACCESS & SALES
Außendienst-Vertriebs- Kontinuierlicher Kontakt mit
organisation komplett Meinungsbildnern, Kostenträgern
und weiteren Stakeholdern
Nutzung von Incyte’s Netzwerk Überzeugende Positionierung
und Erfahrung der Tafa/Len-Kombination
Geeignete digitale Hohe Flexibilität und
Kunden-Netzwerk
Kommunikationskanäle Anpassungsfähigkeit
Tafasitamab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt.
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 15Tafasitamab − Klinische Entwicklung
Antikörper in klinischer Entwicklung für hämatologische Erkrankungen
L-MIND (Phase 2); Basis für den Zulassungsantrag*
WEG ZUR RE-MIND (retrospektive Beobachtungsstudie); Basis für den Zulassungsantrag*
Tafasitamab
ERSTEN MARKT-
ZULASSUNG r/r DLBCL
B-MIND (Phase 3)
Konfirmatorische Studie (falls notwendig)
Tafasitamab
First-MIND (Phase 1b) Pivotale Frontlinien-Studie (Phase 3)
1L DLBCL
COSMOS (Phase 2)
E RW E I T E R E
Sicherheitsstudie und Signalsuche (Tafasitamab & PI3KI)
Tafasitamab
MÖGLICHKEITEN CLL/NHL
Studie in NHL/CLL: Tafasitamab und Parsaclisib
Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit & Sicherheit geplant (Tafasitamab & PI3KI)
Tafasitamab
Follikuläres Lymphom, Marginalzonen-Lymphom
r/r FL/MZL
Tafasitamab und Parsaclisib sind Prüfprodukte und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt. * Aktuell unter bevorzugter Begutachtung durch die amerikanische Zulassungsbehörde
Verantwortet von Incyte; DLBCL: Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; CLL: Chronisch-lymphatische Leukämie; NHL: Non-Hodgkin-Lymphom
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 16Eigene Produktentwicklung − MOR202
Ein Antikörper mit Potenzial bei Knochenmarkkrebs und Autoimmunerkrankungen
Status
Antikörper gegen CD38
Lizenzvereinbarung mit I-Mab für China, Taiwan, Hongkong, Macao
Entwicklungsfortschritte
MorphoSys: Entwicklung für Autoimmunerkrankungen
M-PLACE: Phase 1b/2a Studie in membranöser Nephropathie,
Aufnahme von Patienten aufgrund der COVID-19 Pandemie aktuell
pausiert
I-Mab: zulassungsrelevantes Entwicklungsprogramm im Multiplen
Myelom (MM)
Phase 3-Studie: MOR202 plus Lenalidomid in 2L MM-Patienten
Phase 2-Studie: MOR202 Monotherapie in 3L MM-Patienten
MOR202 ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt; MM: Multiples Myelom; 2L: Zweitlinie; 3L: Drittlinie
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 17Eigene Produktentwicklung − Otilimab1 Ein Antikörper in der Entwicklung in entzündlichen Erkrankungen Status Monoklonaler Antikörper gegen GM-CSF Lizenzvereinbarung mit GSK seit 2013 Entwicklungsfortschritte (Entwicklung durch GSK) 2019: Start von drei Phase 3-Studien in Rheumatoider Arthritis (ContRAst Studien) Start der Phase 3 in RA löste Meilensteinzahlung von 22 Mio. Euro an MorphoSys aus Aufnahme von Patienten in die ContRAst Studien aufgrund der COVID-19 Pandemie aktuell pausiert Mai 2020: GSK plant Otilimab bei COVID-19 Patienten mit schweren Lungenerkrankungen zu testen Otilimab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt; 1) GSK3196165, zuvor MOR103; GM-CSF: Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 18
Partnerprogramme − Tremfya® (Guselkumab)
Blockbuster-Status erreicht
Umsätze im Jahr 2019 von 1,012 Mrd. US$
MorphoSys erhält Tantiemen für 2019 in Höhe von 31,8 Mio. €
Janssen hat einen zusätzlichen Zulassungsantrag bei der FDA und EMA für
psoriatische Arthritis eingereicht
Breite klinische Entwicklung:
Phase 1 Phase 2 Phase 3 Zugelassen
Familiäre Morbus Crohn Plaque-Psoriasis Psoriasis1)
adenomatöse Hidradenitis Psoriasis pustulosa/ Psoriatische
Polyposis Suppurativa Erythrodermische Arthritis2)
Colitis ulcerosa Psoriasis Palmoplantare
Psoriatische Pustulosis2)
Arthritis
E R S T E R Z U G E L A S S E N E R M O R P H O S Y S - A N T I K Ö R P E R ( V E R M A R K T E T D U R C H PA RT N E R J A N S S E N )
1) USA, Europa, Kanada, Brasilien, Australien, Japan, China; 2) Japan; IL: Interleukin; BLA: biologics license application (Amerikanischer Zulassungsantrag);
FDA: Food and Drug Administration (Amerikanische Zulassungsbehörde); EMA: European Medicines Agency (Europäische Zulassungsbehörde)
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 19Finanzielle Entwicklung
2019 und Q1 2020
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 20Finanzergebnisse 2019 im Einklang mit Finanzprognose
In Mio. € Prognose 2019 2019
Konzernumsatz 65 bis 72* 71,8**
Firmeneigene F&E-Aufwendungen
95 bis 105 98,6
(inkl. Technologieentwicklung)
EBIT -105 bis -115 -107,9
• In den Umsätzen enthaltene Lizenzeinnahmen für Tremfya® wurden in Höhe von 30-35 Mio. € auf Basis konstanter USD-Währung erwartet
** Lizenzeinnahmen für Tremfya® betrugen 31,8 Mio. € im Geschäftsjahr 2019
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 21Konzern-Gewinn-und-Verlustrechnung*
In Mio. € 2019 2018
Umsatzerlöse 71,8 76,4 -6%
Betriebliche Aufwendungen
Umsatzkosten -12,1 -1,8 > -100%
Forschung und Entwicklung -108,4 -106,4 -2%
Vertrieb -22,7 -6,4 > -100%
Allgemeines und Verwaltung -36,7 -21,9 -68%
Betriebliche Aufwendungen gesamt -179,9 -136,5 -32%
EBIT -107,9 -59,1 -83%
Konzernjahresfehlbetrag -103,0 -56,2 -83%
Ergebnis je Aktie, unverwässert und
verwässert (in €) -3,26 -1,79 -82%
* Differenzen sind rundungsbedingt
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 22Geschäftsjahr 2019 − Segmentberichterstattung*
Proprietary Development in Mio. € Partnered Discovery in Mio. €
Umsatz Betriebliche EBIT Umsatz Betriebliche EBIT
Aufwendungen Aufwendungen
53,6
37,5
34,3 26,8
22,8
13,3
-9,5 -10,7
-53,3
-107,0 -109,1
2018 -143,5 2018
2019 2019
* Differenzen sind rundungsbedingt
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 23Konzernbilanz*
In Mio. € 31. Dez. 2019 31. Dez. 2018
Aktiva
Kurzfristige Vermögenswerte gesamt 303,7 388,9
Langfristige Vermögenswerte gesamt 192,7 149,9
Aktiva Gesamt 496,4 538,8
Passiva
Kurzfristige Verbindlichkeiten gesamt 61,6 45,9
Langfristige Verbindlichkeiten gesamt 40,2 4,5
Eigenkapital gesamt 394,7 488,4
Passiva Gesamt 496,4 538,8
Finanzmittelbestand 357,4 454,7
Aktienzahl (in Stück) 31.957.958 31.839.572
* Differenzen sind rundungsbedingt
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 24Mitarbeiter
Gesamtanzahl zum 31. Dezember
Mitarbeiter nach Segmenten Mitarbeiter gesamt (%)
329 426
Nationen
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 25MorphoSys-Aktionärsstruktur Regionale Verteilung der Investoren* * Schätzungen auf Basis einer im April 2020 durchgeführten Erhebung zur Aktionärsstruktur © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 26
Entwicklung des Aktienkurses 2019
1. Januar bis 31. Dezember 2019
MorphoSys AG: +43%
TecDAX: +23%
NASDAQ Biotechnology
Index: +24%
M-DAX: +30%
Marktkapitalisierung
31. Dezember 2019:
4,052 Mrd. €
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 27Q1 2020: Konzern-Gewinn-und-Verlustrechnung*
In Mio. € Q1 2020 Q1 2019
Umsatzerlöse 251,2 13,5 >100 %
Betriebliche Aufwendungen
Umsatzkosten -3,3 -5,0 34 %
Forschung und Entwicklung -21,5 -24,7 13 %
Vertrieb -12,8 -1,7 >-100 %
Allgemeines und Verwaltung -10,1 -5,9 -71 %
Betriebliche Aufwendungen gesamt -47,7 -37,3 -28 %
EBIT 213,6 -23,6 >100 %
Konzernperiodenüberschuss (+)/-verlust (-) 195,5 -22,7 >100 %
Ergebnis je Aktie, verwässert (in €) 6,11 -0,72 >100 %
* Differenzen sind rundungsbedingt
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 28Q1 2020 − Segmentberichterstattung*
Proprietary Development in Mio. € Partnered Discovery in Mio. €
Umsatz Betriebliche EBIT Umsatz Betriebliche EBIT
Aufwendungen Aufwendungen
240,4
210,8
7,8 10,8 5,5 8,5
5,8
-2,3 -2,3
-30,8 -39,0 -25,0
2019 2019
2020 2020
* Differenzen sind rundungsbedingt
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 29Konzernbilanz 31. März 2020*
In Mio. € 31. März 2020 31. Dez. 2019
Aktiva
Kurzfristige Vermögenswerte gesamt 1.079,2 303,7
Langfristige Vermögenswerte gesamt 256,2 192,7
Aktiva Gesamt 1.335,3 496,4
Passiva
Kurzfristige Verbindlichkeiten gesamt 83,8 61,6
Langfristige Verbindlichkeiten gesamt 582,8 40,2
Eigenkapital gesamt 668,7 394,7
Passiva Gesamt 1.335,3 496,4
Finanzmittelbestand 1.132,1 357,4
Aktienzahl (in Stück) 32.890.046 31.957.958
* Differenzen sind rundungsbedingt
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 30Finanzieller & Operativer
Ausblick 2020
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 31Finanzprognose 2020 Veröffentlicht am 18. März 2020 In Mio. € Ergebnisse 2019 Prognose 2020* Konzernumsatz 71,8 280 bis 290 F&E-Aufwendungen 108,4 130 bis 140 EBIT -107,9 -15 bis +5 * Die Prognose basiert auf konstanten Wechselkursen und enthält keine Umsätze von Tafasitamab. Effekte potenzieller Einlizenzierungs- oder Entwicklungspartnerschaften für neue Entwicklungskandidaten sind ebenfalls nicht in der Prognose enthalten. Die potenziellen Auswirkungen der anhaltenden globalen COVID-19-Krise auf den Geschäftsbetrieb von MorphoSys könnten möglicherweise Auswirkungen auf die operative und finanzielle Prognose haben. Solche Auswirkungen könnten insbesondere die Lieferkette, die Durchführung klinischer Studien sowie Zeitpläne für regulatorische und kommerzielle Aktivitäten betreffen. © MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 32
Geplante Meilensteine
Unternehmenseigene Entwicklungspipeline
2020 2021
Mögliche Marktzulassung in den USA
PDUFA Date:
Mögliche Markteinführung in den USA
Tafasitamab Aug. 30
Mögliche Europäische
r/r DLBCL Einreichung des Europäischen Zulassungsantrags Zulassung
Primäre Fertigstellung:
B-MIND Q1, 2022
Tafasitamab First-MIND Phase 1b Phase 3
Frontline-DLBCL
MOR202
Membranöse M-PLACE Phase 1/2 (Rekrutierung aktuell pausiert) Phase 2/3
Nephropathie
Otilimab (MOR103) ContRAst: Drei Phase 3 Studien (Rekrutierung aktuell pausiert) Otilimab wird durch GSK entwickelt
Rheumatoide Arthritis
Otilimab (MOR103)
OSCAR Phase 2 (Rekrutierung hat noch nicht gestartet) Erwartete Primäre Fertigstellung:
COVID-19 Dezember 2020
Tafasitamab, MOR202 und Otilimab sind Prüfprodukte deren Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht bestätigt ist.
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 33Ziele für 2020
Gut positioniert für eine erfolgreiche Zukunft
Markteinführung und Erschließung des vollen Fortschritt bei unseren
Vermarktung von Potenzials von unternehmenseigenen
Tafasitamab* in den USA Tafasitamab* gemeinsam Entwicklungsprogrammen
mit Incyte
* Tafasitamab ist ein Prüfprodukt und die Sicherheit und Wirksamkeit ist noch nicht bestätigt.
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 34Hauptversammlung 2020
Tagesordnung
1. Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des gebilligten Konzernabschlusses zum 31. Dezember 2019 nebst
Lageberichten einschließlich des Berichts des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2019 und des erläuternden Berichts
des Vorstands zu den Angaben nach §§ 289a Abs. 1, 315a Abs. 1 HGB
2. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für das Geschäftsjahr 2019
3. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2019
4. Beschlussfassung über die Wahl des Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2020
5. Beschlussfassung über die Herabsetzung der Anzahl der Aufsichtsratsmitglieder; Satzungsänderung
6. Beschlussfassung über die Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern
7. Beschlussfassung über eine weitere Satzungsänderung in Hinblick auf die Teilnahmebedingungen der Hauptversammlung
8. Beschlussfassung über eine weitere Satzungsänderung in Hinblick auf die Durchführung der Hauptversammlung
9. Beschlussfassung über die Anpassung der Aufsichtsratsvergütung
10. Beschlussfassung über die Aufhebung des Genehmigten Kapitals 2017-I sowie die Schaffung eines neuen Genehmigten
Kapitals 2020-I mit der Möglichkeit zum Ausschluss des gesetzlichen Bezugsrechts; Satzungsänderung
11. Beschlussfassung über die Schaffung eines Bedingten Kapitals 2020-I und die Ermächtigung zur Gewährung von
Bezugsrechten an Mitglieder des Vorstands der MorphoSys AG, an Mitglieder von Geschäftsleitungsorganen verbundener
Unternehmen im In- und Ausland sowie an ausgewählte Mitarbeiter der MorphoSys AG und verbundener Unternehmen
im In- und Ausland (Stock Option Plan 2020); Satzungsänderung
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 35Hauptversammlung 2020 MorphoSys AG
Aufsichtsrat der MorphoSys AG
Dr. Marc Cluzel Dr. George Golumbeski Michael Brosnan
Vorsitzender Stellvertr. Vorsitzender Mitglied
Krisja Vermeylen Wendy Johnson Sharon Curran Dr. Frank Morich
Mitglied Mitglied Mitglied ausgeschieden am 11.4.2020
© MorphoSys AG, Virtuelle Hauptversammlung 2020 - 27. Mai 2020 37Hauptversammlung 2020 MorphoSys AG
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