STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma

Die Seite wird erstellt Uwe Schnell
 
WEITER LESEN
STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma
STEFAN SCHULZE
PRÄSIDENT DES EXECUTIVE
COMMITTEE UND
CHIEF OPERATING OFFICER
STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma
DER PATIENT IM MITTELPUNKT

                             2
STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma
HÖHEPUNKTE 2018
 DIE WICHTIGSTEN ENTWICKLUNGEN IM ÜBERBLICK

MÄRZ                          MAI                          SEPTEMBER                         DEZEMBER
Abschluss eines               Zulassung von                ChemoCentryx:                     Ferroportin-Inhibitor:
Lizenzvertrags für            Retacrit™ durch die          Erhöhung der Beteiligung          Positive Ergebnisse der
Veltassa® mit Zeria           US-Gesundheitsbehörde                                          Phase-I-Studie
                              FDA

                                             2018

    MAI                                MAI                                   OKTOBER
    Zulassung von Veltassa®            Abschluss eines Lizenzvertrages       Venofer®:
    mit oder ohne Nahrungs-            für CR845 mit Cara Therapeutics       Positive Ergebnisse der
    aufnahme durch die US-                                                   PIVOTAL-Studie
    Gesundheitsbehörde FDA
STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma
DREI STRATEGISCHE WACHSTUMSTREIBER

FERINJECT ®
 Potenzial nutzen

VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA
 Wachstum und Wertsteigerung

VELTASSA®
 Auf dem Weg zum Blockbuster
STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma
IRON DEFICIENCY
 THE PATIENT AT THE CORE

SAM, 38 J.
RECHTSANWÄLTIN, MUTTER VON ZWEI KINDERN

«Eisenmangel hat mich
daran gehindert, der
Mensch zu sein, der ich
sein wollte.»
STEFAN SCHULZE PRÄSIDENT DES EXECUTIVE COMMITTEE UND CHIEF OPERATING OFFICER - Vifor Pharma
FERINJECT®/INJECTAFER®
            BLOCKBUSTER IN 2019

     FERINJECT®/INJECTAFER®                                                  2018: GLOBALER MARKT FÜR
     MARKTUMSÄTZE (IN-MARKET-SALES)                                          INTRAVENÖSE EISENPRÄPARATE
     in CHF Mio.                                                      898    • Globaler Marktumsatz (in-market sales):   CHF 1’837 Mio.
       Europa         USA           Andere Märkte
                                                               698           • Globales Wachstum des Gesamtmarktes:      +17%

                                                        540                  • Umsatzwachstum für Ferinject®:            +29%

                                                 379                         • Umsatzanteil von Ferinject®:              49% (CHF 898 Mio.)

                                          244
                                   191                                       • Umsatzanteil von Ferinject® &Venofer ®:   73% (CHF 1‘333 Mio.)
                            126
              59     83
16     39

2008   2009   2010   2011   2012   2013   2014   2015   2016   2017   2018
FERINJECT®
      POTENZIAL NUTZEN

  2019                                                                                                               2025

                           Fokus auf Kardiologie, Patientenblutmanagement, Gastroenterologie und Nephrologie

                                                                                                              Ziel: > CHF 2 Mrd.
Lancierung in Japan - H2 2019         Lancierung in China - 2021                                         Marktumsatz (in-market sales)

                                                                     Abschluss der HEART-FID-Studie:
        Abschluss der AFFIRM-AHF-Studie:                             Mögliche Aktualisierung der US-Behandlungsrichtlinien
        Mögliche Aktualisierung der EU-Behandlungsrichtlinien        und Indikationserweiterung in US
CHRONIC KIDNEY DISEASE
 THE PATIENT AT THE CORE

DANIEL, 46 J.
HUMAN RESOURCES DIRECTOR

«Meine Krankheit definiert
mich nicht. Nach meiner
Behandlung bin ich wie jeder
andere: ein Mensch mit
Träumen, Hobbys und
Wünschen. »
VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA
      ESA-PORTFOLIO / VELPHORO®

NETTOUMSATZ ESA-PORTFOLIO                                                                 VELPHORO® NETTOUMSATZ
in CHF Mio.                                                                               in CHF Mio.

                                                            461                                                                                         96
                                                                                                                               81
          329                        340                                                                                                 +19%
                                                +36%
                        +3%                                                                          54
                                                                           RetacritTM                            +48%

                                                                           Mircera®

          2016                      2017                    2018                                    2016 2)                   2017 2)                   2018

 1) Fresenius   Kidney Care (FKC): Dialyseanbieter Fresenius Medical Care North America    2) Anpassung   des Nettoumsatzes um den Effekt von IFRS 15
VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA
      WACHSTUM UND WERTSTEIGERUNG

  2019                                                                                                            2025

                   Lancierung von               Lancierung von         Lancierung von               Ziel:
                   Rayaldee®                    Avacopan               Vadadustat                   > CHF 1 Mrd. Umsatz

            CCX140 / FSGS                             Lancierung von               Lancierung von
            Phase-II/III-Studien (Ergebnisse)         CR845                        CCX140

Avacopan / AAV                         Vadadustat
Phase-III-Studie (Ergebnisse)          Phase-III- Studien (Ergebnisse)

 CR845 / Urämischer Pruritus          Avacopan / C3G
 Phase-III-Studien (Ergebnisse)       Phase-II-Studie (Ergebnisse)
HYPERKALEMIA
THE PATIENT AT THE CORE

NICK, 48 J.
UNTERNEHMER, VATER VON ZWEI KINDERN

«Herzinsuffizienz ist
ein verstecktes Leiden.
Es gibt dir das Gefühl
zu versagen.»
Nachfrage (Schachteln) pro Geschäftstag

          0
               100
                     200
                           300
                                 400
                                       500
                                             600
                                                   700
                                                         800
                                                               900
 JAN 16

 FEB 16

MÄRZ 16

 APR 16

 MAI 16

 JUN 16

 JUL 16
                                                                     VELTASSA®

AUG 16

SEPT 16

 OKT 16

NOV 16

 DEZ 16

 JAN 17

 FEB 17

MÄRZ 17

 APR 17

 MAI 17

 JUN 17

 JUL 17

AUG 17

SEPT 17

 OKT 17

NOV 17

 DEZ 17

 JAN 18

 FEB 18

MÄRZ 18

 APR 18

 MAI 18

 JUN 18

 JUL 18

AUG 18

SEPT 18

 OKT 18

NOV 18
                                                                     STEIGENDE NACHFRAGE IN DEN USA PRO GESCHÄFTSTAG

 DEZ 18
VELTASSA®
    AUF DEM WEG ZUM BLOCKBUSTER

 2019                                                                                2025

                                                 Lancierung in Japan durch            Blockbuster-
Lancierungen in Europa
                                                 Zeria                                Status

    Abschluss der AMBER-Studie:          Abschluss der DIAMOND-Studie:
    Ermöglichung von spironolacton bei   Mögliche Aktualisierungen der Behandlungsrichtlinien
    therapieresistentem Bluthochdruck    (z. B. für Behandlung von Herzinsuffizienz)
Sie können auch lesen