MorphoSys AG, Hauptversammlung 2018 - Mai 2018

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MorphoSys AG, Hauptversammlung 2018 - Mai 2018
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Tagesordnungspunkt 1

Vorlage des festgestellten
Jahresabschlusses und des
gebilligten Konzernabschlusses
zum 31. Dezember 2017 nebst
Lageberichten einschließlich des
Berichts des Aufsichtsrats für das
Geschäftsjahr 2017 und des
erläuternden Berichts des
Vorstands zu den Angaben nach
§§ 289a Abs. 1, 315a Abs. 1 HGB

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Dr. Markus Enzelberger            Dr. Simon Moroney         Dr. Malte Peters     Jens Holstein
  Forschungsvorstand             Vorstandsvorsitzender   Entwicklungsvorstand   Finanzvorstand

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Gliederung

                                    1. Operative Entwicklung 2017 / 2018
                                    2. Operativer Ausblick 2018
                                    3. Finanzielle Entwicklung 2017 & Q1 2018
                                    4. Finanzieller Ausblick 2018
                                    5. Tagesordnung

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Highlights

              Tremfya®
              Marktzulassung des ersten HuCAL-Antikörpers des Partners Janssen

              MOR208
              Vielversprechende klinische Daten; mögliche erste Marktzulassung näher gerückt

              Große Entwicklungsfortschritte in der gesamten Pipeline
              Sowohl bei firmeneigenen (z.B. MOR208, MOR202, MOR106) als auch bei
              Partnerprogrammen

              Nasdaq Börsengang April 2018
              Stärkung der Finanzkraft und der Präsenz in den USA

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Unser Ziel
Entwicklung herausragender Medikamente

Wir entwickeln herausragende
und innovative biopharma-
zeutische Medikamente, um
so das Leben schwerkranker
Patienten zu verbessern.
Damit wollen wir nachhaltige
Werte schaffen.

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Unsere Pipeline − zentraler Werttreiber von MorphoSys
115 Wirkstoffe in F&E, 28 Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung,
erstes Medikament zugelassen
 Programm                           Partner              Zielstruktur       Indikation                   Phase 1        Phase 2        Phase 3       Markt
Tremfya® (Guselkumab)*             Janssen              IL-23p19           Schuppenflechte
Gantenerumab                       Roche                Amyloid-ß          Alzheimer-Krankheit
MOR208                             -                    CD19               Blutkrebserkrankungen
                                                                                                                                                 2
Anetumab Ravtansine (BAY94-9343)   Bayer                Mesothelin (ADC)   Solide Tumore
BHQ880                             Novartis             DKK-1              Multiples Myelom
Bimagrumab (BYM338)                Novartis             ActRIIB            Muskel-Skelett-Erkrankungen
CNTO6785                           Janssen              -                  Entzündliche Erkrankungen
MOR103/GSK3196165**                GSK                  GM-CSF             Entzündliche Erkrankungen
MOR106                             Galapagos            IL-17C             Entzündliche Erkrankungen
MOR202                             I-Mab Biopharma***   CD38               Multiples Myelom                                       13
NOV-12 (MAA868)                    Novartis             Factor XI          Prävention von Thrombose
Setrusumab (BPS804)                Mereo/Novartis       Sclerostin         Glasknochenkrankheit
Tesidolumab (LFG316)               Novartis             C5                 Augenerkrankungen
Utomilumab (PF-05082566)           Pfizer               4-1BB              Krebs
VAY736                             Novartis             BAFF-R             Entzündliche Erkrankungen
Xentuzumab (BI-836845)             BI                   IGF-1              Solide Tumore
BAY1093884                         Bayer                TFPI               Blutgerinnungsstörungen
Elgemtumab (LJM716)                Novartis             HER3               Krebs
MOR107 (LP2-3)****                 -                    AT2-R              Nicht veröffentlicht
NOV–7 (CLG561)                     Novartis             -                  Augenerkrankungen
NOV–8                              Novartis             -                  Entzündliche Erkrankungen
NOV-9 (LKA651)                     Novartis             -                  Diabetische Augenerkrankungen
                                                                                                                   12
NOV-10 (PCA062)                    Novartis             -                  Krebs
NOV-11                             Novartis             -                  Bluterkrankungen
NOV-13 (HKT288)                    Novartis             -                  Krebs
NOV-14                             Novartis             -                  Asthma
PRV-300 (CNTO3157)                 ProventionBio        TLR-3              Entzündliche Erkrankungen
Vantictumab (OMP-18R5)             OncoMed              Fzd 7              Solide Tumore

* Aufgrund laufender Studien in diversen Indikationen betrachten wir Tremfya® weiterhin als Phase 3-Programm.                     Partnerprogramm
** MOR103/GSK3196165 ist komplett an GSK auslizensiert.                                                                           MOR Programm
*** Zur Entwicklung in China, Hong Kong, Taiwan, Macau.
**** Eine Phase 1-Studie bei gesunden Probanden wurde abgeschlossen. MOR107 ist aktuell in präklinischer Untersuchung mit Fokus auf Onkologie.

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Investitionen in die Pipeline
Strategie & Geschäftsmodell

                         Segment Proprietary Development

                               Investitionen zur Erweiterung des firmeneigenen Portfolios
                               Entwicklung von Produktkandidaten alleine oder mit Partnern
                               Entwicklung bis zur Marktreife und Beteiligung an Vermarktung
                               13 Programme in F&E, 5 davon in klinischer Entwicklung

                         Segment Partnered Discovery

                               Partnerschaften mit führenden Pharmafirmen
                               Zukünftige Einnahmemöglichkeiten
                               Breite Entwicklung minimiert das Risiko
                               102 Programme in F&E, 23 davon in klinischer Entwicklung

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Fortschritte in der eigenen Produktentwicklung
Segment Proprietary Development

 5 klinische Medikamentenkandidaten im firmeneigenen
  Entwicklungsportfolio
 Ziel ist die klinische Entwicklung, allein oder mit Partnern,
  bis zur Marktzulassung sowie eine zunehmend aktive Rolle
  bei der Vermarktung
 Zentraler Schwerpunkt sind Krebserkrankungen des
  blutbildenden Systems

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Eigene Produktentwicklung − MOR208
Ein Antikörper in Entwicklung gegen Blutkrebs (B-Zell-Lymphome)

Klinische Entwicklung von MOR208
 Aggressives Lymphom (DLBCL):
  Phase 2-Studie „L-MIND“ und Phase 2/3-Studie „B-MIND“
 Chronisch lymphatische Leukämie (CLL):
  Phase 2-Studie „COSMOS“
Entwicklungsfortschritte im Berichtszeitraum
 Phase 2-Teil von B-MIND abgeschlossen, Phase 3-Teil
  gestartet
 Vielversprechende L-MIND-Zwischenergebnisse vorgestellt
 Status Therapiedurchbruch für MOR208 plus Lenalidomid
  von amerikanischer Gesundheitsbehörde FDA erhalten (auf
  Basis von L-MIND-Daten)

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Eigene Produktentwicklung − MOR202
Ein Antikörper in Entwicklung gegen Knochenmarkkrebs

Klinische Entwicklung von MOR202
 Ein Antikörper gegen CD38
 Aktuell in Phase 1/2a-Studie bei Knochenmarkkrebs
  (multiples Myelom (MM))
Entwicklungsfortschritte im Berichtszeitraum
 Patientenaufnahme in Phase 1/2a-Studie abgeschlossen
 Lizenzvereinbarung mit I-Mab zur Entwicklung in China,
  Taiwan, Hong Kong und Macau

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Eigene Produktentwicklung − MOR106
Ein Antikörper in Entwicklung gegen atopische Dermatitis

Klinische Entwicklung von MOR106
 Gemeinsam mit Partner Galapagos entwickelt
 Indikation: atopische Dermatitis (Neurodermitis)

Entwicklungsfortschritte im Berichtszeitraum
 Phase 1-Ergebnisse vorgestellt
   Wirkstoff wurde im Allgemeinen gut vertragen
   Erste Hinweise auf klinische Aktivität gezeigt
 Phase 2-Studie kürzlich gestartet

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Fortschritte unserer Partner
Segment Partnered Discovery

                            Antikörpertechnologie im Auftrag von Partnern eingesetzt
                            MorphoSys erhält Forschungsentgelte und Lizenzzahlungen
                              der Partner und ist am weiteren Entwicklungserfolg über
                              Meilensteinzahlungen und Tantiemen beteiligt
                            Aktuell 102 Partner-Programme in F&E, 23 davon in der
                              klinischen Entwicklung, 1 Programm zugelassen

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Partnerprogramme − Tremfya® (Guselkumab)
Erster MorphoSys-Antikörper seit Juli 2017 zugelassen

Erster HuCAL-Antikörper am Markt
 Von Partner Janssen entwickelt
 Zugelassen in den USA, Europa,
  Kanada, Japan, Brasilien,
  Australien und Südkorea
 Behandlung von Schuppenflechte
 Entwicklung auch in anderen
  Indikationen
 2017 erstmalig Umsätze für
  MorphoSys aus Produktverkäufen
  (Tantiemen)

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Operativer Ausblick 2018 (1/3)
Segment Proprietary Development

                                                            L-MIND (DLBCL): Analyse aller 81 Patienten
                                  B-Zell-
                                                            Weitere FDA-Interaktionen im Hinblick auf möglichen
                                Lymphome
      MOR208                                                   Weg zur Zulassung
                               (z.B. DLBCL,
                                   CLL)                     Aufbau kommerzieller Strukturen in den USA fortsetzen
                                                            Prüfung weiterer Studien in DLBCL und/oder anderen
                                                               Indikationen
                                                            B-MIND (DLBCL): Fortsetzung der Phase 3-Studie
                                                            COSMOS (CLL): Veröffentlichung von Studiendaten

                                Multiples                   MM: Veröffentlichung von Daten der Phase 1/2a-Studie
                              Myelom (MM)                      und Abschluss der Studie
     MOR202*                    & andere                    MM: Start der Entwicklung in China durch I-Mab
                                 Tumore                     Prüfung weiterer Partnerschaften
                              (z.B. NSCLC)
                                                            NSCLC: Vorbereitung klinischer Studie

* Zur Entwicklung in China, Hong Kong, Taiwan und Macau an I-Mab auslizensiert

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Operativer Ausblick 2018 (2/3)
Segment Proprietary Development

                                                         Im Mai 2018 gestartete Phase 2-Studie fortsetzen

                                Atopische
      MOR106
                                Dermatitis

                                                         Phase 2-Ergebnisse von GSK-Studien in rheumatoider
                                                          Arthritis und Hand-Osteoarthritis erwartet
   MOR103*/                  Rheumatoide
  GSK3196165                 Arthritis u.a.

                                                         Phase 1-Studie bei gesunden Probanden abgeschlossen;
                                                          aktuell präklinische Untersuchungen mit Fokus auf
                                 Nicht                    Einsatzmöglichkeiten in der Onkologie
      MOR107
                             veröffentlicht

* MOR103/GSK3196165 ist komplett an GSK auslizensiert

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Operativer Ausblick 2018 (3/3)
Segment Partnered Discovery

                                                Fortsetzung der laufende Phase 3-Studien von Janssen in
                         Schuppen-                Schuppenflechte und psoriatischer Arthritis erwartet
   Tremfya® /
                          flechte,
  Guselkumab                                    Abschluss von Phase 3-Studien in Schuppenflechte für 2018
                        psoriatische
    (Janssen)                                     erwartet, u.a. einer Vergleichsstudie mit Cosentyx®
                        Arthritis u.a.
                                                Start der klinischen Entwicklung in Morbus Crohn erwartet

                                                Start zweier neuer Phase 3-Studien (GRADUATE-1 und
                                                  GRADUATE-2) durch Roche bei Patienten mit Alzheimer-
Gantenerumab             Alzheimer                Krankheit mit höherer Dosierung von Gantenerumab für
   (Roche)               Erkrankung               2018 erwartet

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Fazit: Hervorragend positioniert, um Werte zu schaffen

              Ziel: MOR208 als erstes eigenes Produkt zur Zulassung bringen und auch bei
              Vermarktung eine maßgebliche Rolle spielen

              Mögliche Zulassung und Kommerzialisierung von MOR208 nutzen, um MorphoSys
              zu einem integrierten biopharmazeutischen Unternehmen zu entwickeln

              Gestärkt durch den Nasdaq-Börsengang in guter finanzieller Position für weitere
              operative Entwicklung und Stärkung der Präsenz in den USA

              Über MOR208 hinaus großes Potenzial bei eigenen Programmen und Partner-
              Programmen erwartet

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Finanzergebnisse 2017 im Einklang mit Finanzprognose

 In Mio. €                                             Prognose 2017   berichtet FY 2017

 Konzernumsatz                                          63 bis 66              66,8

 Firmeneigene F&E-Aufwendungen
                                                        96 bis 100             99,1
 (inkl. Technologieentwicklung)

 EBIT                                                  -66 bis -71             -67,6

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Geschäftsjahr 2017
Konzern-Gewinn-und-Verlustrechnung*

 In Mio. €                                             2017      2016
Umsatzerlöse                                            66,8      49,7       34 %
Aufwendungen für Forschung und
Entwicklung                                            -116,8     -95,7     -22 %
Aufwendungen für Allgemeines
und Verwaltung                                          -17,0     -14,1     -21 %
Betriebliche Aufwendungen gesamt                       -133,8    -109,8     -22 %
Sonstige Erträge/Aufwendungen                            -0,6      0,2    > -100 %
EBIT                                                    -67,6     -59,9     -13 %
Finanzerträge                                            0,7       1,4      -50 %
Finanzaufwendungen                                       -1,9      -1,3     -46 %
Aufwand aus Ertragsteuern                                -1,0      -0,5    -100 %
Konzernjahresfehlbetrag                                 -69,8    -60,4      -16 %
Konzernjahresfehlbetrag je Aktie,
unverwässert und verwässert (in €)                       -2,41    -2,28      -6 %

* Differenzen sind rundungsbedingt

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Geschäftsjahr 2017
Segmentberichterstattung*

 Proprietary Development                     in Mio. €   Partnered Discovery          in Mio. €

           Umsatz           Betr.         EBIT                Umsatz       Betr.         EBIT
                        Aufwendungen                                   Aufwendungen
                               99,1
                              78,5
                                                              49,1 49,2

                                                                                       31,0 30,3
                                                                          18,1 18,9
                  17,6
           0,6

                                                             2016 2017 2016 2017 2016 2017

                                     -77,6
                                             -81,3
        2016 2017 2016 2017 2016 2017
* Differenzen sind rundungsbedingt

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Bilanz zum 31. Dezember 2017*

 In Mio. €                                                                                          31. Dez. 2017   31. Dez. 2016
Aktiva
         Liquide Mittel**                                                                                   76,6            73,9
         Wertpapiere, zur Veräußerung verfügbar**                                                           86,5            63,4
         Anleihen, zur Veräußerung verfügbar**                                                               0,0             6,5
         Finanzielle Vermögenswerte der Kategorie Kredite und
         Forderungen**                                                                                     149,1           136,1
         Sonstige kurzfristige Vermögenswerte                                                               28,5            28,2
         Kurzfristige Vermögenswerte gesamt                                                               340,7           308,1
         Finanzielle Vermögenswerte der Kategorie Kredite
         und Forderungen, ohne kurzfristigen Anteil**                                                        0,0            79,5
         Sonstige langfristige Vermögenswerte                                                               74,7            76,0
         Langfristige Vermögenswerte gesamt                                                                 74,7          155,5
Aktiva Gesamt                                                                                             415,4           463,6
Passiva
         Kurzfristige Verbindlichkeiten gesamt                                                              47,7            38,3
         Langfristige Verbindlichkeiten gesamt                                                               9,0             9,8
         Eigenkapital gesamt                                                                              358,7           415,5
Passiva Gesamt                                                                                            415,4           463,6
* Differenzen sind rundungsbedingt; ** Diese 5 Positionen bilden zusammen den Finanzmittelbestand

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Mitarbeiter
Gesamtanzahl zum 31. Dezember

© MorphoSys AG, Hauptversammlung 2018 - 17. Mai 2018   23
Börsengang in den USA
Nasdaq-Listing am 18. April 2018 erfolgt, Transaktion Ende April abgeschlossen

Nasdaq IPO
 Basisangebot: Ausgabe von 8.300.000
   American Depositary Shares (ADS) durch
   Hinterlegung von 2.075.000 neuen
   Stammaktien
 Option von Konsortialbanken vollständig
   ausgeübt: Ausgabe von 1.245.000
   zusätzlichen ADS (entspricht 311.250
   hinterlegten neuen Stammaktien)
 1 ADS repräsentiert ¼ einer Stammaktie
 Neue Stammaktien aus genehmigtem
   Kapital 2017-II unter Ausschluss des
   Bezugsrechts der bestehenden Aktionäre
 Kapitalerhöhungen im Umfang von 8,1% des
   zuvor bestehenden Grundkapitals
 Gesamtnettoerlös von ca. 177 Mio. €
 Höhere Präsenz bei US-Investoren
Photography by Libby GreeneNasdaq, Inc.

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MorphoSys-Aktionärsstruktur
Regionale Verteilung der institutionellen Investoren nach dem US-Börsengang*

                      Rest der Welt                                                    Vorstand, Aufsichtsrat,
                           6%                                                               eigene Aktien
                                                                                                 3%
              Rest von
               Europa
                13%

                                                                                                        Nordamerika
                                                                                                            54%
                                                                                                                      ~84% aller
                                                                                                                      Aktionäre
    Deutschland                                                                                                       zusätzlich ~16%
        13%                                                                                                           Privataktionäre
                                                                                                                      (größtenteils aus
                                                                                                                      Deutschland)

              Großbritannien
                   10%

*Auf Basis einer im April 2018 durchgeführten Erhebung zur Aktionärsstruktur sowie Bloomberg-Analysen

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Entwicklung des Aktienkurses
17. Mai 2017 bis 15. Mai 2018

 60%

 50%
                                                                       MorphoSys
 40%                                                                   TecDAX
                                                                       NASDAQ BioTech
 30%

 20%

 10%

  0%

-10%

-20%

Kursentwicklung von Hauptversammlung zu Hauptversammlung   Marktkapitalisierung 15. Mai 2018:
MorphoSys AG: +50%                                         2,85 Mrd. €
TecDAX: +25%
NASDAQ Biotechnology Index: +9%

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Erstes Quartal 2018 − Finanzielle Eckdaten*

 In Mio. €                                                                           Q1 2018                     Q1 2017
Umsatzerlöse                                                                               2,8                        11,8                      - 76 %
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung                                               -17,2                        -22,9                        25 %
Vertriebsaufwendungen                                                                     -0,8                         -0,6                       -33 %
Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung                                               -3,9                         -3,4                       -15 %
Betriebliche Aufwendungen gesamt                                                        -21,9                        -26,9                        19 %
Sonstige Erträge / Aufwendungen                                                            0,1                          0,1                                -
Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT)                                                  -19,0                        -14,9                       -28 %
Finanzerträge                                                                              0,0                          0,1                       100 %
Finanzaufwendungen                                                                        -0,3                         -0,0                   > -100 %
Minderungen von finanziellen Vermögenswerten**                                            -0,1                          0,0                   > -100 %
Aufwand aus Ertragsteuern                                                                 -0,1                         -0,2                       50 %
Konzern-Periodenverlust                                                                 -19,5                        -15,0                       -30 %
Konzern-Periodenverlust je Aktie, unverwässert und
verwässert (in €)                                                                         -0,67                        -0,52                     -29 %

 Finanzmittelbestand Ende Q1 2018***: 285,8 Mio. €
 Aktienzahl am 31.3.2018***: 29.420.785 Stück
*Differenzen sind rundungsbedingt
**Neue Position aufgrund der Anwendung von IFRS 9 Finanzinstrumente seit dem 1. Januar 2018, für den erwarteten 12-Monats-Verlust bei Finanzinstrumenten
***Ohne Berücksichtigung des Nasdaq-Börsengangs vom April 2018

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Finanzprognose 2018
Veröffentlicht am 13. März 2018

In Mio. €                                              Ergebnisse 2017        Prognose 2018

Konzernumsatz                                                 66,8                  20-25*

Firmeneigene F&E-Aufwendungen
                                                              99,1                   95-105
(inkl. Technologie-Entwicklung)

EBIT                                                         -67,6           -110 bis -120

*In den Umsatzerlösen 2018 werden Lizenzeinnahmen aus Tremfya®- Umsätzen in Höhe von 12-17 Mio. €
auf Basis konstanter US-$-Währung erwartet.

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Hauptversammlung 2018
Tagesordnung

   1. Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des gebilligten Konzernabschlusses zum
      31. Dezember 2017 nebst Lageberichten einschließlich des Berichts des Aufsichtsrats für
      das Geschäftsjahr 2017 und des erläuternden Berichts des Vorstands zu den Angaben
      nach §§ 289 Abs. 4, 315 Abs. 4 HGB
   2. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für das Geschäftsjahr
      2017
   3. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats für das
      Geschäftsjahr 2017
   4. Beschlussfassung über die Wahl des Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2018
   5. Beschlussfassung über die Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern
   6. Beschlussfassung über die Aufhebung des Genehmigten Kapitals 2017-II sowie die
      Schaffung eines neuen Genehmigten Kapitals 2018-I mit der Möglichkeit zum Ausschluss
      des gesetzlichen Bezugsrechts; Satzungsänderung

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Tagesordnungspunkt 5

Beschlussfassung über die Wahl
von Aufsichtsratsmitgliedern

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Tagesordnungspunkt 5

Beschlussfassung über die Wahl
von Aufsichtsratsmitgliedern

Herr Dr. George Golumbeski

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Tagesordnungspunkt 5

Beschlussfassung über die Wahl
von Aufsichtsratsmitgliedern

Herr Michael Brosnan

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Vorstellung Herr Michael Brosnan

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Wortmeldungen

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© MorphoSys AG, Hauptversammlung 2018 - 17. Mai 2018   37
Abstimmung

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© MorphoSys AG, Hauptversammlung 2018 - 17. Mai 2018   39
Wir danken Ihnen
für Ihr Kommen
und Ihre Aufmerksamkeit.

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