DERM 09.03.-11.03.2018 - im CongressForum Frankenthal - Dermatologische Praxis
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DERM
Dermatologische Praxis
Freitag Sonntag
09.03. -11.03.2018
im CongressForum Frankenthal
Zertifiziert von der ÄK Rheinland-Pfalz mit 39 Punkten
In aktiver Kooperation mit folgenden
großen dermatologischen Gesellschaften:
Bitte mitbringen
2 Vertreter der Kooperationspartnergesellschaften Vorwort 3
Willkommen zur 16. DERM
– unserer Tagung
"Dermatologische Praxis".
Vom 9. bis 11. März 2018 wird Frankenthal
wieder zum Zentrum der Hautärzte/-innen
auf der bundesweit größten Fachtagung für
PD Dr. W. Koenen Dr. C. Löser Prof. Dr. C. Borelli Niedergelassene.
(DGDC) (DGDC) Leiterin der Einheit für Ästhetische
Dermatologie und Kosmetologie,
1. Vorsitzende der ADK Das Programm deckt wieder alle wichtigen Standbeine der Haut-
arztpraxis ab. Besonders begrüßen wir Mitglieder unserer Koopera-
tionspartner ADK, DGDC, Onkoderm, des Psoriasisnetzes Südwest,
PsoBest, des BVDD und der DDL.
Ein herzliches Willkommen sagen wir besonders denen, die
neu und erstmals als Partner dazu gekommen sind: der BVÖD –
österreichischer Berufsverband für Dermatologen/innen, der
AEDA – Allergologenverband und des Dermatikon Netzes. Über
Dr. M. Herbst Prof. Dr. U. Reinhold Prof. Dr. W. Wehrmann 70 Referenten werden in ca. 120 Angeboten ihr Wissen weiterge-
(ADK) (Onkoderm) (AeDA) ben mit insgesamt 39 CME-Fortbildungspunkten. Die Vorträge zu
Lasern sind dabei sowohl von der DDL wie auch DDA für Zertifikate
anerkannt, gleiches gilt für das DDA-Zertifikat Aesthetik. Praktische
und neue Schulungsangebote für MFA´s finden am Samstagvor-
mittag statt und auch für Assistenten in Weiterbildung ist wieder
gesorgt. Kurse – Kurse – Kurse: alles praxistauglich: Hands on, Live
Demo, Video, praktische Workshops zu klassischer Derma, Filler,
Fäden, Dermatochirurgie, Allergologie, Praxismanagement, Laser
und Venen. Freuen Sie sich an neuen Erfahrungen, Diskussionen
Prof. Dr. L. Klimek Dr. B. Salzer Dr. R. v. Kiedrowski
(BVDD) (BVDD) und dem Wiedersehen mit vielen – genießen Sie auch die Umge-
(AeDA)
bung und Hotels der Deutschen Weinstraße. Wir freuen uns, dass
Sie (wieder) hier sind.
Ihr Klaus Fritz
Dr. S. Gass Dr. J. Neuhofer Dr. D. Maaßen
(BVDD) (BVÖD) (Psoriasisnetz)
Teilnahme anrechenbar auf DDA Zertifikate
Neues MFA-Programm (Seite 19)
Kontingent für Weiterbildungsassistenten
zur kostenfreien Teilnahme
Prof. Dr. M. Augustin Dr. M. Ardabli Dr. T. Auer
(PsoBest) (Dermaticon) (Dermaticon)
Freitag, 09.03.2018 5
Freitag, 09.03., 13:00 - 19:15 Uhr
ab 13:00 Uhr: Registrierung zur Tagung
Psoriasis
Vorsitz: Prof. Dr. R. Schopf, Dr. R. v. Kiedrowski
Aktuelles
14:00 - 14:45 Uhr: zum Einsatz von Blauem Licht
in der Dermatologie
Absolutes
UV-freie Psoriasistherapie
Prof. Dr. R. Schopf
Vertrauen.
Fumarsäureester
14:45 - 15:05 Uhr: in der systemischen
Behandlung der Psoriasis:
Wie oft? Wie lange? Was kommt raus? –
Echt stark. Das hält. Mit Sicherheit.1- 6 praktische Erfahrung an 200 Patienten
Prof. Dr. C. Termeer
IL23
15:05 - 15:25 Uhr: – aktuelle Entwicklungen in der
Therapie der Psoriasis
Prof. Dr. K. Asadullah
15:25 - 15:45 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
Von
15:45 - 16:30 Uhr: topischer bis zur systemischen
Psoriasis-Therapie – Synergien in der Praxis
Humira 40 mg/0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze oder im Fertigpen / Humira 80 mg/0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigs-
pritze oder im Fertigpen Wirkstoff: AAdalimumab. Zus.: Humira 40 mg: jede Einzeldosis-Fertigspritze oder –Fertigpen à 0,4 ml enth. 40 mg
Adalimumab. Humira 80 mg: jede Einzeldosis-Fertigspritze oder –Fertigpen à 0,8 ml enth. 80 mg Adalimumab. Sonst. Bestandt.: Mannitol (Ph.
Dr. R. v. Kiedrowski
Eur.), Polysorbat 80, Wasser f. Injektionszw. Anw.: Humira 40 mg und 80 mg: Psoriasis: Behandl. d. mittelschw. bis schweren chron. Plaque-Pso-
riasis b. erw. Pat., d. Kandidaten f. eine system. Ther. sind. Hidradenitis suppurativa (HS, Acne inversa): Behandl. d. mittelschw. bis schweren
aktiven HS b. Erw. u. Jugendl. ab 12 J., d. unzureich. auf eine konvent. systemische HS-Ther. ansprechen. Morbus Crohn (MC): Behandl. des
PD Dr. S. Gerdes
mittelschw. bis schweren, aktiven MC b. erw. Pat., d. trotz einer vollständ. u. adäquaten Ther. m. einem Glukokortikoid u./od. einem Immunsuppr.
unzureich. angespr. haben u./od. bei Unverträglichk. od. Kontraind. f. eine solche Ther. Morbus Crohn b. Kdr. u. Jugendl.: Behandl. des mittel-
schweren bis schweren, aktiven MC b. Kdr. u. Jugendl. (ab d. Alter von 6 J.), d. nur unzureich. auf eine konvent. Ther., einschl. primärer Ernäh-
rungsther. u. einem Glukokortikoid u./od. einem Immunsuppr., angespr. haben od. bei Unverträglichk. od. Kontraind. f. eine solche Ther. Colitis
Psoriasis
16:30 - 18:15 Uhr: –
ulcerosa (CU): Humira ist indiziert zur Behandl. d. mittelschw. bis schweren aktiven CU b. erw. Pat., d. auf d. konvent. Ther., einschl. Glukokorti-
koide u. 6-MP od. AZA, unzureich. angespr. haben od. bei Unverträglichk. od. Kontraind. f. eine solche Ther Uveitis: Behandl. d. nicht infektiösen Was war, was ist, was bringt die Zukunft?
Uveitis intermedia, Uveitis posterior u. Panuveitis b. erw. Pat., d. nur unzureich. auf Kortikosteroide angespr. haben, eine Kortikosteroid sparende
Behandl. benötigen od. f. d. eine Behandl. m. Kortikosteroiden nicht geeignet ist. Uveitis bei Kindern und Jugendlichen Behandl. d. chron. nicht
infekt. Uveitis anterior bei Kdr. u. Jugendl. ab 2 J., die unzur. auf eine konvent. Ther. angespr. haben od. die eine Unverträglichk. geg. eine solche
Prof. Dr. K. Reich
Ther. haben od. für die eine konvent. Ther. nicht geeignet ist. Anw.: Zusätzlich bei Humira 40 mg: Rheumatoide Arthritis (RA): in Komb. m. Me-
thotrexat (MTX): Behandl. d. mäßigen bis schweren aktiven RA b. erw. Pat., d. nur unzureich. auf DMARDs einschl. MTX angespr. haben; Behandl.
d. schweren, aktiven u. progressiven RA b. Erw., d. zuvor nicht m. MTX beh. wurden. Humira kann i. Falle einer Unverträglichk. geg. MTX, o. wenn
d. weitere Behandl. m. MTX nicht sinnvoll ist, als Monother. angew. werden. Humira reduziert in Komb. m. MTX d. Fortschr. d. radiol. nachweisb. ... aus Sicht der
Klinik:
strukturel. Gelenkschädig. u. verbessert d. körperl. Funktionsfähigkeit. Juvenile idiopathische Arthritis (JIA): Polyartikuläre JIA: in Komb. m. MTX
zur Behandl. d. aktiven polyartikulären JIA b. Pat. ab d. Alter von 2 J., d. nur unzureich. auf ein od. mehrere DMARDs angespr. haben. Humira kann
im Falle einer Unverträglichk. geg. MTX od., wenn d. weitere Behandl. m. MTX nicht sinnvoll ist, als Monother. angewendet werden. B. Pat., d.
Aktuelle Diagnostik und Therapie
jünger als 2 Jahre sind, wurde Humira nicht untersucht. Enthesitis-assoziierte Arthritis: Behandl. d. aktiven Enthesitis-assoziierten Arthritis b. Pat.,
d. 6 Jahre u. älter sind u. d. nur unzureich. auf eine konvent. Ther. angespr. haben od. d. eine Unverträglichk. geg. eine solche Ther. haben. Axia-
le Spondyloarthritis: Ankylosierende Spondylitis (AS): Behandl. d. schweren u. aktiven AS b. Erw., d. nur unzureich. auf eine konvent. Ther. ange-
PD Dr. A. Schmieder
spr. haben. Axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer AS: Behandl. d. schweren axialen Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis ei-
ner AS, aber m. objektiven Anzeichen d. Entzündung durch erhöh. CRP u./od. MRT, b. Erw., d. nur unzureich. auf nicht steroidale Antirheumatika
angespr. haben od. b. denen eine Unverträglichk. geg. diese vorliegt. Psoriasis-Arthritis: Behandl. d. aktiven u. progressiven Psoriasis-Arthritis b.
Erw., d. nur unzureich. auf eine vorherige Basisther. angespr. haben. Humira reduziert d. Fortschr. d. radiol. nachweisb. strukturel. Schädig. d.
... aus Sicht der
Klinik:
peripheren Gelenke b. Pat. m. polyartikulären symmetrischen Subtypen d. Erkrank. u. verbessert d. körperl. Funktionsfähigk. Plaque-Psoriasis b.
Kdr. u. Jugendl.: Behandl. d. schweren chronischen Plaque-Psoriasis b. Kdr. u. Jugendl. (ab d. Alter von 4 J.), d. nur unzureich. auf eine topische Aktuelle Studienlage
Ther. u. Fotother. angespr. haben od. f. d. diese Ther. nicht geeignet sind.. Gegenanz.: Überempfindlichkeit geg. d. Wirkstoff od. einen d. sonst.
Bestandt. Aktive Tuberkulose od. andere schwere Infekt. wie Sepsis u. opportunist. Infekt. Mäßige bis schwere Herzinsuff. (NYHA-Klasse III/IV).
Nebenw.: Sehr häufig: Infekt. des Respirationstraktes (einschl. des unteren u. oberen Respirationstraktes, Pneumonie, Sinusitis, Pharyngitis, Dr. A. Pinter
Nasopharyngitis u. virale Herpespneumonie); Leukopenie (einschl. Neutropenie u. Agranulozytose), Anämie; erhöh. Blutfettwerte; Kopfschmer.;
Abdominalschmer., Übelk. u. Erbrechen; Erhöh. d. Leberenzyme; Hautausschl. (einschl. schuppender Hautausschl.); muskuloskelettale Schmer.;
Reakt. an d. Injektionsstelle (einschl. Erytheme). Häufig: systemische Infekt. (einschl. Sepsis, Candidiasis u. Influenza), intestinale Infekt. (einschl.
virale Gastroenteritis), Haut- u. Weichteilinfekt. (einschl. Paronychie, Zellgewebsentzündung, Impetigo, nekrotisierende Fasciitis u. Herpes zos- ... aus Sicht der
Praxis:
ter), Ohrinfekt., Mundinfekt. (einschl. Herpes simplex, Mundherpes u. Zahninfekt.), Genitaltraktinfekt. (einschl. vulvovaginale Pilzinfekt.), Harn-
wegsinfekt. (einschl. Pyelonephritis), Pilzinfekt., Gelenkinfekt.; Hautkrebs außer Melanom (einschl. Basalzellkarzinom u. Plattenepithelkarzinom),
gutartiges Neoplasma; Leukozytose, Thrombozytopenie; Überempfindlichk., Allergien (einschl. durch Jahresz. bed. Allergie); Hypokaliämie, er-
Empfehlungen für die Praxis
höh. Harnsäurewerte, abweichende Natriumwerte im Blut, Hypokalzämie, Hyperglykämie, Hypophosphatämie, Dehydratation; Stimmungs-
schwankungen (einschl. Depress.), Ängstlichk., Schlaflosigk.; Parästhesien (einschl. Hypästhesie), Migräne, Nervenwurzelkompression; einge-
schränkt. Sehvermögen, Konjunktivitis, Blepharitis, Anschwellen d. Auges; Schwindel; Tachykardie; Blutdruckerh., Flush, Hämatome; Asthma,
Dr. R. v. Kiedrowski
Dyspnoe, Husten; Blutungen im Gastrointestinaltrakt, Dyspepsie, gastroösophageale Refluxkrankh., Sicca-Syndr.; Verschlechterung od. neuer
Ausbruch von Psoriasis (einschl. palmoplantare pustulöse Psoriasis), Urtikaria, Blutergüsse (einschl. Purpura), Dermatitis (einschl. Ekzem), Ony-
choclasis, Hyperhidrose, Alopezie, Pruritus; Muskelkrämpfe (einschl. Erhöh. d. Blut-Kreatinphosphokinase); eingeschränkte Nierenfunktion, Hä-
maturie; Brustschmer., Ödeme, Fieber; Koagulations- u. Blutungsstör. (einschl. Verlängerung d. partiellen Thromboplastinzeit), pos. Nachweis
von Autoantikörpern (einschl. doppelsträngigen DNA-Antikörpern), erhöh. Blutwerte f. Lactatdehydrogenase; beeinträchtigte Wundh. Gelegent- Psoriasisnetz
18:15 - 19:15 Uhr: Südwest
lich: neurol. Infekt. (einschl. virale Meningitis), opportunist. Infekt. u. Tuberkulose (einschl. Kokzidioidomykose, Histoplasmose u. komplexe In-
fekt. durch Mycobacterium avium), bakt. Infekt., Augeninfekt., Divertikulitis; Lymphom, solide Organtumoren (einschl. Brustkrebs, Lungentumor
u. Schilddrüsentumor), Melanom; idiopathische thrombozytopenische Purpura; Sarkoidose, Vaskulitis; zerebrovaskuläre Zwischenfälle, Tremor, Mitgliederversammlung
Neuropathie; Doppeltsehen; Taubheit, Tinnitus; Myokardinfarkt, Arrhythmie, dekompensierte Herzinsuff.; Aortenaneurysma, arterieller Gefäßver-
schluss, Thrombophlebitis; Lungenembolie, interstitielle Lungenerkr., chronisch-obstruktive Lungenerkr., Pneumonitis, Pleuraerguss, Pankreati-
tis, Dysphagie, Gesichtsödeme; Cholecystitis u. Cholelithiasis, Fettleber, erhöh. Bilirubinwerte; nächtl. Schwitzen, Narbenbildung; Rhabdomyoly-
Dr. D. Maaßen
se, SLE; Nykturie; erektile Dysfunktion; Entzündung. Selten: Leukämie; Panzytopenie; Anaphylaxie; MS, demyelinisierende Erkr. (z. B.
Optikusneuritis, Guillain-Barré-Syndrom); Herzstillstand; Lungenfibrose; Darmwandperforation; Hepatitis, Reaktivierung einer Hepatitis B, Au-
toimmunhepatitis; Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom; Angioödem, kutane Vaskulitis; lupusähnliches Syndrom. Nicht bekannt:
hepatosplenales T-Zell-Lymphom, Merkelzellkarzinom, Leberversagen, Verschlechterung d. Sympt. einer Dermatomyositis.
Verschreibungspflichtig. Stand: Nov. 2017 DE/HUD/3817/2353. Pharmazeutischer Unternehmer: AbbVie Ltd., Maidenhead, SL6 4UB, Verei-
nigtes Königreich. Literatur: 1 Saurat JH et al. Efficacy and safety results from the randomized controlled comparative study of adalimumab vs. Stand bei Drucklegung. Änderungen sind ausdrücklich vorbehalten.
methotrexate vs. placebo in patients with psoriasis (CHAMPION). Br J Dermatol. 2008 Mar;158(3):558-66. – 2 Aktuelle Humira®-Fachinformation.
– 3 Mease PJ et al. Adalimumab for long-term treatment of psoriatic arthritis: 2-year data from the Adalimumab Effectiveness in Psoriatic Arthritis Aktualisierte Version abrufbar unter: www.dermatologische-Praxis.com
Trial (ADEPT). Ann Rheum Dis 2009; 68(5):702-709. – 4 Gordon K et al. Long-term efficacy and safety of adalimumab in patients with moderate to
severe psoriasis treated continuously over 3 years: results from an open-label extension study for patients from REVEAL. J Am Acad Dermatol
2012, 66:241–51. – 5 Thaçi D. et al. Long-term Safety and Effectiveness of Adalimumab for Moderate to Severe Psoriasis: Results from the Eight-Ye-
ar Interim Analysis of the ESPRIT registry. Presented at the 26th Annual EADV Congress. Geneva, Swizerland. September 13-17, 2017, P1809. – 6
Mease PJ et al. Adalimumab for the treatment of patients with moderately to severely active psoriatic arthritis: results of a double-blind, randomi-
zed, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum. 2005 Oct;52(10):3279-89.
Freitag, 09.03.2018 7
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171), Macrogol 3350, Talkum, Eisen(III)-oxid (E 172). Bei 20 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); bei 30 mg
zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172). Anwendungsgebiete: Psoriasis-Arthritis: Otezla®
allein od. in Komb. mit krankheitsmodifizierenden antirheumat. Arzneim. (DMARDs) ist indiziert zur Behandl. der aktiven 16:20 - 17:00 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
Psoriasis-Arthritis (PsA) bei erwachsenen Pat., die auf eine vorangegangene DMARD-Therapie unzureichend angesprochen
od. diese nicht vertragen haben. Psoriasis: Otezla® ist indiziert zur Behandl. der mittelschweren bis schweren chron.
Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Pat., die auf eine andere systemische Therapie, wie Ciclosporin od. Methotrexat od.
Psoralen in Komb. mit UVA-Licht (PUVA), nicht angesprochen haben od. bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist
17:00 - 17:45 Uhr: E rfolgreiche Laserinvestition –
od. die diese nicht vertragen haben. Gegenanzeigen: Schwangerschaft; Überempf. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst.
Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Diarrhoe; Übelkeit. Häufig: Husten; Rückenschmerzen; Erbrechen; Fatigue;
Vom Praxismanagement bis zur Abrechnung
Oberbauchschmerzen; Appetitlosigkeit; häufiger Stuhlgang; Schlaflosigkeit; gastroösophageale Refluxkrankheit, Dyspepsie; PD Dr. G. Gauglitz
Kopfschmerzen, Migräne, Spannungskopfschmerzen; Infektion d. oberen Atemwege; Bronchitis, Nasopharyngitis; Depression.
Gelegentlich: Hautausschlag; Gewichtsverlust; allerg. Reaktion; gastrointest. Blutungen; Suizidgedanken/-verhalten.
Warnhinweise: Ärztl. Abklärung bei ungeklärtem Gewichtsverlust bei untergewichtigen Pat.. Keine Einnahme bei der
seltenen hereditären Galactose-Intoleranz/Lactase-Mangel/Glucose-Galactose-Malabsorption. Bei neuen psychiatrischen
17:45 - 18:30 Uhr: adiofrequenz und Stoßwellen
R
Sympt. od. Verschlechterung besteh. Sympt. od. Suizidgedanken/-versuch wird empfohlen, die Behandl. mit Apremilast zum Bodycontouring
abzubrechen. Vorsichtsmaßnahmen: Anw. starker CYP3A4-Enzyminduktoren wg. mögl. Wirksamkeitsverlust nicht
empfohlen. Dosisredukt. bei stark eingeschr. Nierenfunktion empfohlen. Zuverl. Verhütung bei Dr. S. Sattler
Frauen im gebärf. Alter; keine Anwendung während der Stillzeit. Weitere wichtige Inf.
entnehmen Sie d. Zusammenfassung d. Merkmale des Arzneim. (Fachinformation).
Darreichungsform u. Packungsgröße: Otezla® 10 mg / 20 mg / 30 mg Filmtbl.; Packung Stand bei Drucklegung. Änderungen sind ausdrücklich vorbehalten.
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Wir freuen uns auf Ihren Besuch
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15:40 - 16:00 Uhr: Färberwaid – Kann ein antientzündlicher
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Freitag, Ästhetik (mit Live-Demo): Prof. Dr. P. Elsner
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10. März 2018 Neue Therapie-Highlights für die Praxis
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vorhanden, 4 = extrem, Quelle: Beiersdor f, interne Studie. (2) Registered trademark of
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Freitag, 09.03.2018 15
Praxismanagement
14:10 - 15:25 Uhr: Haftpflichtfälleaus der Praxis:
Wie Klage vermeiden –
wie bei Klage verhalten,
wie bei Anklage verhalten
RA S. Knoch
15:25 - 15:40 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
15:40 - 16:10 Uhr: Do and don´t
in der dermatologischen Ästhetik
Dr. J. Pilz
16:10 - 18:00 Uhr: ADK-Workshop
Arbeitsgemeinschaft
Ästhetische Dermatologie und Kosmetologie
Vorsitz: Prof. Dr. C. Borelli
Vitamin B 3 in der aesthetischen
Dermatologie – der neue Blockbuster
Prof. Dr. C. Bayerl
Filler – Nebenwirkungen
Prof. Dr. C. Borelli
ADK
Ärzte-Workshop Aktuelles zur Bildverarbeitung in der
Pflegende und anti-irritative dermatologisch-ästhetischen Praxis
Dr. M. Herbst
Eigenschaften einer topischen
Waid Creme bei trockener, Transplantationen in der ästhetischen
Dermatologie und Chirurgie" –
juckender Haut dazu z.B. Pigmentzelltransfer bei Vitiligo,
Dr. Claudia Zeidler, Münster PRP und Haartransplantationen
Samstag, 10. März 2018 | 16.50 bis 17.35 Uhr Dr. H. Gröne
Diskussion
Besuchen Sie unseren Stand Nr.69!
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Weitere Vorträge und Workshops von
DERMASENCE finden Sie im Programmheft. Freitag, 09.03.2018
14:00 - 18:00 Uhr:
Anmeldungen über Angelika Morio, Kongressorganisation
Tel. 06341 9350523 | Mail: kongress-derma@periderm.com 14:00 - 15:30 Uhr: Prüfarzttreffen
Infos & Kontakt: Anna.Nosthoff@dermasence.de Prof. Dr. M. Augustin
15:30 - 18:00 Uhr: PsoBest – gewusst wie
Prof. Dr. M. Augustin
Stand bei Drucklegung. Änderungen sind ausdrücklich vorbehalten.
Aktualisierte Version abrufbar unter: www.dermatologische-Praxis.com
P&M Cosmetics GmbH & Co. KG | D-48155 Münster | Tel. +49 251 91599-100
Unser Ziel bei Plaque-Psoriasis Samstag, 10.03.2018 17
Samstag, 10.03.
„Wie, weg?“ großer Saal
Vormittag, 8:45 - 12:30 Uhr
(dazwischen Pause)
Die Reihenfolge der unten genannten Themen wird erst
kurz vor der Tagung entschieden.
Begrüßung
K. Fritz
„Dermaticon 2008-2018 – ein Jahrzehnt e pluribus unum –
Resüme und Ausblick“
Dr. M. Ardabili, Dr. T. Auer
Regressbedrohung durch die Regionalisierung
der Wirtschaftlichkeitsprüfungen –
Was muss ich dazu wissen?
Frau RA S. Vogt
Was gibt es Neues in der Behandlung von Hautkrebs
und seinen Verläufen?
Prof. Dr. U. Reinhold
Verleihung und Vorstellung der Tagungspreise
„... wie weg.“ Vergabe des Onkoderm Preises
Systeme im Vergleich D – Ö – CH – F
Unterschiede in der Versorgung
Prof. Dr. M. Augustin
Unser Ziel: Menschen mit Psoriasis auf Präsentation und Podiumsdiskussion
mit berufspolitischen Vertretern aus:
Dauer von ihrer Krankheit zu befreien. Deutschland - Dr. Steffen Gass;
Dafür erforschen wir neue Moleküle und Österreich - Dr. Johannes Neuhofer;
Schweiz - Dr. Schuster;
entwickeln innovative Therapien. Frankreich - Dr. George Reuter
Stock-Foto. Mit Modell gestellt.
Stand bei Drucklegung. Änderungen sind ausdrücklich vorbehalten.
www.janssen.com/germanVergabe Aktualisierte Version abrufbar unter: www.dermatologische-Praxis.com
des Onkoderm Preises
Samstag, 10.03.2018 19
Medizinische Fachangestellte – Programm
Vortrag / Workshop
limitierter Kurs
A Die Rolle der MFA
09:00 - 11:00 Uhr:
in der Neurodermitis-Pflegeberatung
Frau M. Müller (MFA)
unlimitierte Kurse
09:00 - 10:00 Uhr: B
Kinderdermatologie
PD Dr. C. Schnopp
C Chemical Peeling und Pflegekonzepte
09:00 - 10:30 Uhr:
für Spezialindikationen
Frau A. Tersteeg, Kosmetologin
09:30 - 12:00 Uhr: D Mykologie in der
Hautarztpraxis – praktische Tipps
Wie entnimmt man eine Probe? Wie legt man
eine Kultur an? Wie wertet man eine Kultur
aus? Wie muss die Mykologie gemäß RiLiBäK
dokumentiert werden (QM)?
u.v.m.
Frau G. Kaute (MFA, Hautzentrum Dülmen)
10:15 - 11:15 Uhr: E L ebensGenuss trotz Psoriasis
> das müssen wir mal checken <
In diesem Workshop vermitteln wir euch,
wie ihr euren Psoriasis-Patienten Tipps für den
Alltag zu folgenden Themen geben könnt:
• Lifestyle
• Ernährung
• Übergewicht
30 g Tube Acnatac® 10 mg + 0,25 mg/g Gel PZN 101 688 35
• Bewegung
60 g Tube Acnatac 10 mg + 0,25 mg/g Gel
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PZN 101 688 41 Frau K. Schlauch
11:30 - 12:30 Uhr: F
Korrekte Dokumentation in der OP
Abrechnung ( OPS Ziffern, 10340- 10344)
Präventiv – Kurativ HKS
PD Dr. W. Koenen
11:00 - 12:00 Uhr: G Berufsdermatologisches Management
in der Praxis
– Berichtswesen und Abrechnung zu BK 5103.
Alles, was für die Praxis wichtig ist;
wie kann man optimieren.
Prof. Dr. W. Wehrmann
11:15 - 12:15 Uhr: H Seltene Allergene –
Was man gerne mal übersieht
Herr M. TapparoSamstag, 10.03.2018 21
NEU! 13:00 - 14:00 Uhr: Treffen der Dermatologen
BEFREIT.
auf Landesebene
* Rheinland-Pfalz, Hessen, Bayern,
Saarland, Baden-Württemberg
für Assistenten:
BERÜHRT.
13:00 - 14:00 Uhr:
Praxisabgabe / Praxisübernahme,
sowie Gestaltungsmöglichkeiten
für Kooperationen
RA S. Vogt
Für Momente, für Monate, für Jahre.‡
Taltz® bei Plaque-Psoriasis # –
NEU Derma / Psoriasis
der neue IL-17A-Inhibitor für zur
ED
A
Lan TEN
eine starke Wirksamkeit.1 ther gzeit-
apie 2 Vorsitz: Prof. Dr. P. Staubach-Renz, PD Dr. M. A. Radtke
14:00 - 14:45 Uhr: Dupilumab – Wirksamkeit, Sicherheit &
NACH 108 WOCHEN2 Anwendung des ersten Biologikums
in der atopischen Dermatitis
84 % DER PATIENTEN
ERREICHTEN 70 % DER PATIENTEN
ERREICHTEN 49 % DER PATIENTEN
ERREICHTEN Dr. R. v. Kiedrowski
PASI 75 PASI 90 PASI 100 Dr. A. Pinter
14:45 - 15:30 Uhr: Die IL23 Inhibition: Eine neue Option zur
* PASI 75: 90 %; PASI 90: 71 %; PASI 100: 40 %3 (12-Wochen-Daten vs. Etanercept);
‡
Daten über 108 Wochen vorhanden2 Behandlung der Psoriasis
#
Zugelassen für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis,
die für eine systemische Therapie in Frage kommen.
Prof. Dr. P. Staubach-Renz
1 Griffiths CEM et al. Lancet 2015; 386(9993): 541-551; vs. Etanercept;
2 Peñas PF et al. SID 2017 Annual Meeting Portland, Oregon, 26. – 29. April 2017;
3 Taltz® Fachinformation, Stand Oktober 2016 15:30 - 16:15 Uhr: 1Jahr Ixekizumab in Deutschland – Ihre
Taltz Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.; Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
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Fragen, unsere Antworten
Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers- Prof.Dr.K.Reich / Dr.D.Wilsmann-Theis
Str. 2-4, D-61352 Bad Homburg. Bezeichnung der Arzneimittel: Taltz® 80 mg Injektions-
lösung in einem Fertigpen/in einer Fertigspritze. Zusammensetzung: arzneilich wirksamer
Bestandteil: Fertigpen/Fertigspritze enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung Hilfsstoffe:
Natriumcitrat, Zitronensäure (wasserfrei), Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für
16:15 - 17:00 Uhr: Methotrexat bei Psoriasis – neue Daten
Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittel- zu immunologischen Effekten und zur
schwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.
Gegenanzeigen: Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der optimierten klinischen Langzeitkontrolle
sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe). Klinisch relevante aktive Infektionen, z.B. aktive
Tuberkulose. Nebenwirkungen: Sofortiger Behandlungsabbruch und Inanspruchnahme ärzt- Prof. Dr. K. Reich
licher Hilfe beim Auftreten folgender Nebenwirkungen: Mögliche schwerwiegende Infektion
(≤ 1 von 100 Personen), mögliche Anzeichen sind: Fieber, grippeartige Symptome, nächt-
liches Schwitzen, Müdigkeitsgefühl oder Kurzatmigkeit; anhaltender Husten, warme, Methotrexat in der dermatologischen
gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen. Schwer-
wiegende allergische Reaktion (Häufigkeit aufgrund verfügbarer Daten nicht abschätzbar), Praxis – welcher Patient,
zu möglichen Anzeichen zählen: Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwellung
von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals, starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder welche Erkrankung, welche Kontrollen?
Hauterhebungen. Andere Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 1 von 10 Personen): Infektionen
der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen und verstopfter Nase
Dr. R. v. Kiedrowski
(Nasopharyngitis); Reaktionen an Injektionsstelle (z. B. gerötete Haut, Schmerzen). Häufig
DEIXE00091b
(≤ 1 von 10 Personen): Übelkeit, Tinea-(Pilz)infektionen wie Fußpilz; Schmerzen im hinteren
Halsbereich. Gelegentlich (≤ 1 von 100 Personen): Mundsoor (orale Candidose), Grippe, 17:00 - 17:45 Uhr: PDE4-Inhibition:
laufende Nase, bakterielle Hautinfektion, Nesselsucht, Augenausfluss mit Juckreiz, Rötung
und Schwellung (Bindehautentzündung); Anzeichen geringer Anzahl weißer Blutkörperchen,
Treffen Zulassungsdaten die Erfahrung
wie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre infolge von Infektionen (Neutropenie); von Klinik, Praxis und Patient?!
niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie). Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht verwenden, falls Siegel gebrochen ist. Nicht schütteln. Verschreibungspflichtig. Prof. Dr. P. Staubach-Renz
(Stand April 2016)
PD Dr. M. A. Radtke
17.45- 18.30 Praktische Therapieempfehlungen zur Acne inversa
(Hidradenitis suppurativa)
Dr.A.PinterSamstag, 10.03.2018 23
Onkologie
Vorsitz: Prof. Dr. M. Kerscher, Prof. Dr. T. Diepgen,
Prof. Dr. U. Reinhold
14:00 - 14:20 Uhr: Sonnenschutz von außen und innen,
bei aktinischer Keratose
Prof. Dr. M. Kerscher
14:20 - 15:05 Uhr: Hautkrebsvorsorge und Bildgebung in der
Ästhetik als Erfolgsfaktoren der modernen
Hautarztpraxis
Dr. H. Schulenburg
15:05 - 15:40 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
15:40 - 16:25 Uhr: Neues aus der Berufsdermatologie
(BK Nr. 5103)
Prof. Dr. T. Diepgen
DNA-Reparaturenzym und sehr hoher UV-
Schutz bei Aktinischer Keratose – Ein Update
Univ.-Prof. Dr. J. Krutmann
16:25 - 17:10 Uhr: Vielzu viele Pigmentnävi werden exzidiert!
Ein persönlicher Vorschlag zur Minimierung
von operativen Eingriffen bei NZN
Ein interaktiver Dialog.
Dr. S. Lischner
17:10 - 17:55 Uhr: Aktinische Keratosen –
Feldtherapien und AKASI
Dr. L. Schmitz
Moderne Therapieoptionen bei
Non-Melanoma Skin Cancer (NMSC)
Prof. Dr. U. Reinhold
Laser
Vorsitz: Dr. M. Weidmann, PD Dr. G. Gauglitz
14:00 - 14:20 Uhr: PicoWay zu Tattooentfernung, Pigmentierte
Läsionen, Skin Rejuvenation & Toning
Prof. Dr. T. Proebstle
14:30 - 15:15 Uhr: Neue Anwendungsgebiete im Bereich der
Lipolyse – SculpSure, der Vorreiter im
hyperthermischen, nicht-invasiven Bereich
Dr. M. Weidmann
Fortsetzung S. 27MAT-13052 / 112017
Samstag, 10.03 . 27
Laser
15:15 - 15:35 Uhr: RadiofrequenzMikroneedling –
BOTULINUM State of the Art
Dr. K. Feise
15:35 - 15:55 Uhr: Forming & Tightening state-of-the-art –
die Möglichkeiten mit HIFU
PD Dr. G. Gauglitz
15:55 - 17:00 Uhr: Pico-Sekunden-Technologie – vollständige
Tattoo-Entfernung und erste Ergebnisse mit 670nm
CELLFINA® Dr. M.Bonczkowitz
ULTHERAPY®
17:00 - 17:20 Uhr: Innovative Subcisionstechnologie zur
Behandlung von Cellulite –
klinische Ergebnisse über 3 Jahre
Dr. W. Prager
17:20 - 18:05 Uhr: Mikrofokussierter Ultraschall (MFU-V)
und Injectables – Kombinationsstrategien
für attraktives Aussehen.
Dr. W. Prager
Klassische Dermatologie
Vorsitz: Prof. Dr. M. Schaller, Dr. D. Landwehr
14:00 - 15:00 Uhr: eue Therapie – Highlights für die Praxis –
N
DERMATOLOGISCHE PRAXIS 2018 – Akne, Rosacea, heller Hautkrebs
Dr. D. Landwehr, Prof. Dr. M. Schaller,
UNSERE VORTRÄGE FÜR SIE: Prof. Dr. R. M. Szeimies
15:00 - 15:45 Uhr: AKNE Leitlinie „Pathophysiologie &
Mikrofokussierter Ultraschall (MFU-V) und Therapie Trends in der Praxis“
Injectables – Kombinationsstrategien für Prof. Dr. M. Schaller
attraktives Aussehen (Vortrag inkl. Live-Demo) 15:45 - 16:00 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
16:00 - 16:45 Uhr: Update Mykologie:
Dr. med. Welf Prager | Samstag, 10. März 2018
Therapie von Problemmykosen in der
dermatologischen Praxis
Innovative Subcisionstechnologie zur Dr. D. Reinel
Behandlung von Cellulite – Erregerspektrum bei Dermatomykosen
klinische Ergebnisse über 3 Jahre im Wandel
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Dr. med. Welf Prager | Samstag, 10. März 2018
16:45 - 17:30 Uhr: Pflegende und anti-irritative Eigenschaften
einer topischen Waid Creme bei trockener,
juckender Haut
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Referent: Prof. Dr. Faulhaber, Germany
Datum: Samstag, 10.03.2018 Phlebologie „Sklerotherapie – Update“
14.00 - 14.40 Praxis der Schaumverödung - Tipps und Tricks:
Vom Besenreiser zur 22 MHz Echosklerotherapie
der Rezidivvarikose. - Praktischen Übungen zur
Punktion von Besenreisern und Schaumherstellung
Dr. med. Rainer Jokisch und Dr. Kordula Kautz-Neu.
14:45 - 15:00 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
Atopie und Urticaria
15:00 - 15:45 Uhr: Atopisches Ekzem: Moderne Therapie
anhand von Fallbeispielen
Prof. Dr. Dr. A. Wollenberg
15:45 - 16:05 Uhr: What´s new: S 3 Leitlinien,
Klassifikation + Diagnostik 2017/2018
... aus Sicht des Urtikariazentrums Mainz,
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PraxisTAB
Digitale Anamnese und
16:20 - 18:00 Uhr: AEDA-Workshop
Vorsitz: Prof. Dr. L. Klimek, Prof. Dr. W. Wehrmann
Einverständniserklärungen Molekulare Allergiediagnostik
leicht gemacht
Prof. Dr. R. Brehler
Die Auswahl des richtigen Präparates
bei der Spezifischen Immuntherapie
AEDA
Prof. Dr. L. Klimek
Dokumentation und Regressvermeidung
bei der Spezifischen Immuntherapie
Prof. Dr. W. Wehrmann
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10:00 - 11:00 Uhr: IGeL-Leistungen –
Risiken und Nebenwirkungen
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11:30 - 11:55 Uhr: Auf Zelle und Cent –
Histobefund und der korrekte OPS
PD Dr. C. Kauczok
11:55 - 13:30 Uhr: Tipps und Tricks
Dr. B. Salzer, Dr. J. Pilz
13:30 - 14:30 Uhr: Change management
Einstieg in den Umstieg/Ausstieg
Praxiskooperationen, Abgabe und Übernahme
Prof. Dr. R.-U. Peter, RA S. Vogt
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*Symptomfrei = PASI 100. Auch 5 Jahre nach Therapiebeginn mit Cosentyx® 300 mg erreichen 41 % aller Vorsitz: PD Dr. W. Koenen
Patienten ein PASI 100-Ansprechen 2
1) Cosentyx® Fachinformation: Behandlung erwachsener Pat. mit mittelschwerer bis schwerer
Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Behandlung erwachsener Pat. 09:00 - 11:00 Uhr: DGDC - Session gebührenpflichtig / limitiert
mit aktiver Psoriasis-Arthritis, allein od. in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen
auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD)
unzureichend gewesen ist. Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis: 2) Bissonnette R et al., Secuki- Proktologie für Dermatologen
numab demonstrates high sustained efficacy and a favorable safety profile through 5 years of treat- PD
ment in moderate to severe psoriasis. Abstract and Poster 2223 at EADV 2017, Geneva, Switzerland.
Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Dermatochirurgische Herausforderung Alter
Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen PD Dr. M. Felcht
DGDC
Diese Arzneimittel unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Wirkstoff: Secukinumab (in
Ovarialzellen d. chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter, gegen Interleukin-17A gerichteter,
rekombinanter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper der IgG1/κ-Klasse). Zus.-setz.: Arzneil. Lernen aus Komplikationen
wirks. Bestandt.: 1 Fertigspritze/Fertigpen enthält 150 mg Secukinumab in 1 ml. Sonst. Bestandt.: PD Dr. W. Koenen
Trehalose-Dihydrat, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Methionin, Polysorbat 80, Wasser f.
Injektionszwecke. Anwend.: Behandl. erwachsener Pat. mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis,
die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Behandl. erwachsener Pat. mit aktiver Psoriasis-Arthritis,
allein od. in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie sowie weitere Themen:
mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist. Behandl. erwachsener
Pat. mit aktiver ankylosierender Spondylitis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen Lasereinsatz in der Praxis
haben. Gegenanz.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandt.
Klinisch relevante, aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose). Nebenw.: Nebenwirkungen in klin. Studien Dr.B.Durani
u. nach Markteinführung: Sehr häufig: Infektionen d. oberen Atemwege. Häufig: Oraler Herpes. Rhinorrhö. Antikoagulation perioperativ
Diarrhö. Gelegentl.: Orale Candidose, Tinea pedis, Otitis externa. Neutropenie. Konjunktivitis. Urtikaria.
Weitere Nebenw.: Seltene Fälle v. anaphylakt. Reakt. Zunahme mukosaler od. kutaner Candidosen
(leichte bis mittelschwere, nicht schwerwiegende Fälle). Häufigkeit nicht bekannt: Mukokutane Candidose
(einschl. ösophageale Candidose). Entwickl. von Antikörpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 % 11:00 - 11:20 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
der Pat. (bei ca. der Hälfte neutralisierende Antikörper ohne Wirkungsverlust od. pharmakokinet. Anomalien).
Verschreibungspflichtig. Weit. Angaben: S. Fachinformationen. Stand: August 2017 (MS 09/17.7).
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Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.deSonntag, 19.03.2018 35
11:20 - 12:25 Uhr: Update Venen –
wann und wie operieren
Dr. J. Zimmermann, Prof. Dr. R.-U. Peter
12:35 - 13:30 Uhr: Behandelbare Keloidtypen
mit intraläsionaler Kryochirurgie
Dr. W. Weidmann
13:30 - 14:45 Uhr: Home Use Devices
Dr.D.Gröne
Godfrey Town PhD;Prof. Mathias Born
C
Vorsitz: Dr. M. Weidmann, Dr. P. Foss
Stand
Nr. 09:00 - 10:25 Uhr:
Full Face Behandlung mit tiefen und
63/64 oberflächlichen Fäden
Dr. P. Mikowsky
Dr. M. Weidmann
Die sanfte Art der Körper- 10:25 - 11:10 Uhr: Dermatologische Zytologie –
formung durch Wärme ganz neue fachliche und abrechnungs-
technische Horizonte
Dr. med. P. Foss
SculpSure-
der nicht-ivasive, hyperthermische Laser zur Fettreduzierung.
11:10 - 11:55 Uhr: Besuch der Industrieausstellung
NEU: SculpSure Submental – für die Behandlung im Kinnbereich.
Mit diesem neuen Anwendungsgebiet besitzt der SculpSure insge-
11:55 - 13:50 Uhr: 4. Dermatochirurgie-Intensiv-Seminar
samt sechs Behandlungsareale* mit FDA-Zulassung und ist somit
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Randomisierte, zweiarmige Studie über 48 Wochen, die Ciclopoli Nagellack, täglich angewendet, mit
einem handelsüblichen 5% Amorolfin Nagellack auf Acrylatbasis, zweimal wöchentlich aufgetragen,
verglich. Alle Effektivitätsparameter wurden am Großzehennagel als Zielnagel ausgewertet. Die Studie
erreichte ihr primäres Ziel, nach 12 Wochen Behandlung war Ciclopoli Nagellack hinsichtlich der Um-
wandlung zu negativer Kultur vs. Amorolfin 5% Nagellack nicht unterlegen. Nach 48 Wochen waren
die Prozentzahlen der Patienten mit Komplett-Heilung, Therapie-Erfolg und mykologischer Heilung
durchgängig höher als in der Referenzgruppe.
*Therapie-Erfolg = Konversion zu negativer KOH-Mikroskopie und negativer Pilzkultur und ≤ 10%
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dere Ciclopirox-sensitive Pilze. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff. Kinder
unter 18 Jahren (fehlende Erfahrung). Nebenwirkungen: Sehr selten Rötung, Schuppung, Brennen
und Jucken an den behandelten Stellen. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol, örtlich begrenzte
Hautreizungen (z. B. irritative Kontaktdermatitis) möglich. Apothekenpflichtig. Stand: Jan. 2017. Poli-
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Stand bei Drucklegung. Änderungen sind ausdrücklich vorbehalten. Stand bei Drucklegung. Änderungen sind ausdrücklich vorbehalten.
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