Mediadaten 2022 GYNÄKOLOGIE - Arzt und Wirtschaft
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Neue Rubrik:
UPDATE
ONKOLOGIE Erscheinungsweise:
6 x jährlich
GYNÄKOLOGIE
Mediadaten 2022
ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie · LA-MED Facharztstudie 2020
Tsd.-Leser-Preise niedergelassene Gynäkologen
(Basis: LA-MED - Facharztstudie Gynäkologie, Rangreihe nach Tsd.-Leserpreis bei niedergelassenen Gynäkologen)
Reichweite Anzeigenpreis 2021 Tsd.-Leser-Preis
LpA 2020 1/1 Seite, A 4. 4 c 1/1 Seite, A 4. 4 c
Zeitschrift in % Projektion in € in €
Arzt & Wirtschaft Gynäkologie 72,6% 6.790 4.200,00 619,00
Wirtschaftsmagazin für den Frauenarzt 63,0% 5.900 4.175,00 708,00
Gyn Praktische Gynäkologie 69,4% 6.490 4.825,00 743,00
Gynäkologie + Geburtshilfe *) 64,2% 6.010 4.750,00 790,00
Gyn-Depesche 56,8% 5.320 4.210,00 791,00
Frauenarzt 83,1% 7.780 6.760,00 869,00
Der Privatarzt Gynäkologie 48,8% 4.570 3.950,00 864,00
Geburtshilfe + Frauenheilkunde 27,8% 2.600 4.025,00 1.548,00
Der Gynäkologe 17.9% 1.680 4.330,00 2.577,00
Deutsches Ärzteblatt - Praxis und Klinik 62,9% 5.890 für die ZG ist kein Anzeigenpreis ausgewiesen
Quellen: LA-MED Facharztstudie 2020 - Gynäkologie, Mediadaten der jeweiligen Titel
*) Im Erhebungszeitraum wurde eine zusätzliche Sonderausgabe herausgegeben. Dies kann einen Einfluss auf die Reichweitenermittlung gehabt haben.
(Quelle: Berichtsband LA-MED Facharztstudie 2020)
Titelfoto: picsfive – stock.adobe.com, Mockup: Pixeden.com, Foto: Petrik – stock.adobe.com
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Arzt & Wirtschaft Gynäkologie
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Wir können Wirtschaft – Praxisnähe und Nutzwert bestimmen die redaktionelle Themenauswahl!
*Quelle: LA-MED-Facharztstudie 2020, LpA-Reichweite niedergelassene Ärzte
Preisliste Nr. 7 ab 1. Januar 2022 2
ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie · Mediadaten 2022
Kurzcharakteristik: B 2710 03/2021
Erfolgreiche Praxisführung
ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie ist der wirtschaftliche Spezial-Titel für erfolgreiche für Ärztinnen und Ärzte
Praxisführung. Unsere Leser und Leserinnen erwarten und erhalten Unterstützung
bei betriebswirtschaftlichen, rechtlichen und praxisorganisatorischen Aufgaben. GYNÄKOLOGIE
Extrabudgetär
Zweitmeinung
Praxisnähe und Nutzwert bestimmen die redaktionelle Themenauswahl zur Hysterektomie
Brustkrebsnachsorge
S. 10
in den Rubriken: Krankenkasse zahlt
kein MRT S. 34
Corona-Hilfen
Sonderprogramm der
• Aktuelles KfW verlängert S. 36
• Abrechnung
Corona-Schutzimpfungen
Termine
stressfreier
• Praxis managen S. 20
• Recht
• Finanzen
• Update.Onkologie
• Medizin
Foto: isavira – stock.adobe.com
A&W_Gyn_2021_03_S00_U01_Titel.indd 1 09.06.2021 08:52:03
Zielgruppe: niedergelassene Gynäkologen
Auflage: 9.200
Erscheinungsweise: 6 x jährlich
Heftformat: 207 x 280 mm
Jahrgang: 7. Jahrgang 2022
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Ihre Ansprechpartnerin: Ihre Ansprechpartnerin:
Nicole Brandt Sylvia Sirch
Tel. +49 8191 125-166 Tel. +49 8191 125-139
Fax +49 8191 125-868 Fax +49 8191 125-868
nicole.brandt@arzt-wirtschaft.de sylvia.sirch@arzt-wirtschaft.de
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Preisliste Nr. 7 ab 1. Januar 2022 3
ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie · Mediadaten 2022
Format AZ im Satzspiegel AZ im Anschnitt** Preis 4-farbig*
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1/1 Seite 178 x 257 207 x 280 4.350,00
1/2 Seite hoch 86 x 257 95 x 280
1/2 Seite quer 178 x 126 207 x 136 2.380,00
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1/4 Seite quer 178 x 62 207 x 72
1/4 Seite Block 86 x 126 95 x 136 1.400,00
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** zzgl. 3 mm Anschnitt
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2. Umschlagseite € 5.440.– Im Bund: 3 mm
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je Seite gegenüber Inhalt € 5.440.– Am Fuß und rechts: je 5 mm
1. rechte Anzeigenseite im Heft € 5.440.– Bei 4 Seiten: Im Bund 6 mm und links 5 mm
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4 Seiten bis 100g/m2 € 9.780,– Warenannahme, Kennwort: A&W Gynäkologie Ausgabe/Jahr,
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Format: plano, unbeschnitten Rabatte:
4-seitiger Einhefter: 414 mm breit x 280 mm hoch drei Seiten 5%
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Februar 1 25.02.22 25.01.22 31.01.22
April 2 25.04.22 21.03.22 25.03.22
Juni 3 25.06.22 20.05.22 27.05.22
August 4 25.08.22 22.07.22 28.07.22
Oktober 5 25.10.22 21.09.22 27.09.22
Dezember 6 20.12.22 17.11.22 23.11.22
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ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie · Upadate.Onkologie & Sonderproduktion
Update.Onkologie
ARZT & WIRTSCHAFT Update.Onkologie
In unserer neuen Rubrik „Update.Onkologie“ finden Sie in jeder Ausgabe das passende Umfeld für die Bewerbung
Ihrer Onkologie-Produkte. Die Texte liefern den onkologisch-tätigen Gynäkologen ein relevantes und aktuelles Update.
UpDate MaMMakarziNoM MaMMakarziNoM UpDate
OnkOlOgie OnkOlOgie
Hr+/Her2-NeGatiVeS MaMMakarziNoM Für Abemaciclib konnte in der MO- mTOR-Inhibition Hazard Ratio von 0,45 [19], ein signifi-
NARCH 2-Studie in der zweiten Linie mTOR (mammalian Target Of Rapamy- kanter OS-Unterschied konnte allerdings
Endokrin-basierte Kombinationstherapien ein signifikanter OS-Vorteil demonstriert
werden [14]. Es ist allerdings festzuhal-
cin) ist eine der Schaltstellen in der int-
razellulären Signalübertragung und Teil
nicht demonstriert werden. In der finalen
Analyse der Studie hatte sich außerdem
ten, dass der primäre Endpunkt aller 3 des AKT/PI3K/PTEN-Signaltransdukti- gezeigt, dass die Häufigkeit schwerer Ne-
beim metastasierten HR+/HER2-negativen Studien, die einen OS-Vorteil gezeigt ha-
ben, das PFS und nicht das OS war. Da
onswegs, in dem es seinen Platz relativ
weit unten und damit nah am Ende des
benwirkungen unter Everolimus bei 33%
lag, im Placebo-Arm lediglich bei 16%.
Mammakarzinom dies bedeutet, dass der statistische Plan
und auch die Kalkulation der erforderli-
chen Patientenzahlen auf den primären
Signalwegs hat. Der Wirkmechanismus
des mTOR-Inhibitors Everolimus zielt
auf eine Unterbrechung der intrazelluä-
Die Häufigkeit von Therapieabbrüchen
aufgrund von Nebenwirkungen lag im
Everolimus-Arm bei 29%, im Placebo-
Endpunkt und nicht auf den sekundären ren Signalübertragung und damit einer Arm bei 5%.
H.-C.kolberg1,2, C. kolberg-Liedtke2, 3, 4.
Endpunkt OS ausgerichtet waren, gilt es, Verringerung der Proliferation von Tu- Die häufigsten unerwünschten Wirkungen
diese Ergebnisse mit Zurückhaltung zu morzellen ab. In der BOLERO 2-Studie waren Stomatitis, Ausschlag, Fatigue, Di-
Die endokrine therapie ist die primäre therapieoption beim Hormonrezeptor-positiven (Hr+) Her2-negativen interpretieren, v.a. im Hinblick auf die wurde die Effektivität der Kombination arrhoe, Inappetenz, Übelkeit und Husten
metastasierten Mammakarzinom und sollte der Chemotherapie bis auf wenige ausnahmen vorgezogen werden, da Frage einer unterschiedlichen Effektivität aus Everolimus und Exemestan bei Pa- [20]. Die Kombination aus Everolimus
sie hohe effektivität mit einer geringeren toxizität verbindet. Neben endokrinen Monotherapien haben sich in der der 3 CDK4/6-Inhibitoren im klinischen tientinnen untersucht, die zuvor einen und Exemestan war die erste endokrin-
jüngeren Vergangenheit endokrin-basierte kombinationstherapien etabliert. Die wichtigste option ist hier sicher die Alltag. nicht-steroidalen Aromatasehemmer basierte Kombinationstherapie, die in
(Anastrozol oder Letrozol) erhalten Deutschland zugelassen wurde. Auch
kombination von endokrinen therapien mit CDk4/6-inhibitoren, durch deren einsatz im Vergleich zur endokrinen
Natürlich stellt sich in der interdiszi- hatten und ein Rezidiv oder einen Pro- wenn sie aufgrund des fehlenden Überle-
Monotherapie in der ersten und zweiten Linie die medianen progressionsfreien Überlebenszeiten (pFS) verdoppelt plinären Tumorkonferenz bzw. im Ver- gress darunter aufwiesen, im Vergleich bensvorteils und der relativ hohen Toxi-
werden konnten. aber auch kombinationen mit dem mtor-inhibitor everolimus und bei Vorliegen einer pik3Ca- ordnungsalltag die Frage nach der Wahl mit einer Monotherapie mit Exemestan. zität von Beginn an unter Akzeptanzpro-
Mutation mit dem a-spezifischen pi3k-inhibitor alpelisib (das allerdings seit 01.05.2021 auf dem Markt in Deutsch- des optimalen CDK4/6-Inhibitors für die Der größte Teil der Patientinnen in der blemen gelitten hat, ist sie doch ein fester
individuelle Patientin bzw. den individu- Studie hatte den nicht-steroidalen Aro- Bestandteil im Spektrum der Optionen
land nicht mehr verfügbar ist, sondern über die eU importiert werden muss) stellen wichtige therapieoptionen dar.
ellen Patienten. Grundsätzlich sind alle 3 matasehemmer in der metastasierten beim HR+/HER2-negativen metastasier-
Noch unklar ist, ob und wenn ja, welche der neueren möglichen kombinationspartner endokriner Substanzen wie CDK4/6-Inhibitoren Palbociclib, Ribo- Situation erhalten, ein kleinerer Teil ten Mammakarzinom und wird i.d.R.
zum Beispiel akt-inhibitoren eine klinische rolle spielen werden. ciclib und Abemaciclib in Deutschland allerdings auch in der adjuvanten Situ- nach den CDK4/6-Inhibitoren eingesetzt,
in Kombination mit endokriner Therapie ation. Die Hinzunahme von Everolimus ohne dass allerdings dieser Platz in der
zugelassen. Auf der Basis einer Studie an verbesserte das PFS signifikant mit einer Sequenz festgelegt wäre.
Endokrine Therapie oder derlanden erneut eindrücklich dokumen- die Kombination von endokriner Therapie intensiv vorbehandelten Patientinnen, in
Chemotherapie? tiert [7]. Im Folgenden sollen daher die und CDK4/6-Inhibition wirksamer ist als der sich eine Ansprechrate von etwa 20%
Endokrine CDK4/6-
Der wissenschaftliche Stellenwert der Che- Optionen der endokrin-basierten Kom- die alleinige endokrine Therapie. Dies galt für Abemaciclib als Monosubstanz gezeigt Linie Studienname
Therapie Inhibitor
PFS HR
motherapie im Rahmen der Behandlung binationstherapien beim metastasierten zunächst insbesondere für die Verlänge- hatte, ist Abemaciclib in den USA auch als
des metastasierten HR+/HER2-negativen HR+/HER2-negativen Mammakarzinom rung des medianen PFS sowohl in der ers- Monotherapie zugelassen [15]. Aufgrund paLoMa-1
Letrozol palbociclib 10,2 m → 20,2 m 0,49
Mammakarzinoms ist im Anforderungs- zusammengefasst dargestellt werden. ten als auch in der zweiten Therapielinie, der fast identischen Hazard Ratios (etwa Lancet 2015
katalog für zertifizierte Brustzentren durch welches in den Zulassungsstudien jeweils 0,5) für alle 3 CDK4/6-Inhibitoren für paLoMa-2
eine spezifische Kennzahl gut illustriert: in CDK4/6-Inhibitoren etwa verdoppelt wurde [9, 10]. Die Er- das PFS und der ebenfalls sehr ähnlichen Letrozol palbociclib 14,5 m → 24,8 m 0,58
NeJM 2016
der Erstlinientherapie sollte der Anteil der Der Wirkmechanismus der CDK4/6- gebnisse dieser Studien sind in Tabelle 1 Hazard Ratios (etwa 0,7) für die beiden
in einem Zentrum mit einer Chemothera- Inhibitoren basiert auf einer Bindung an zusammenfassend dargestellt. Substanzen, für die Daten zum OS vorlie- MoNaLeeSa-2
1 Letrozol ribociclib 14,5 m → 26 m 0,56
NeJM 2016
pie behandelten Patientinnen nicht höher die Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) gen, kann hier wahrscheinlich von einem
als 5% liegen [1]. Daten aus Real-world- 4 und 6. Diese wiederum binden an den Nachdem bereits diese Daten zu einer- Klasseneffekt ausgegangen werden. Man MoNaLeeSa-7
Letrozol + oFS ribociclib 13,0 m → 20,2 m 0,55
Registern wie PRAEGNANT zeigen aller- Partner CyclinD1 und führen so zu einer Implementation der CDK4/6-Inhibitoren muss daher konstatieren, dass sich die SaBCS 2017
dings, dass der Anteil der Chemotherapie Phosphorylierung des Retinoblastom-Pro- in die klinische Routine geführt hatten, verschiedenen CDK4/6-Inhibitoren v.a.
MoNarCH 3
in der ersten Linie bei 25,4% liegt, in der teins. Diese Bindung veranlasst die Zelle konnten für 2 der 3 CDK4/6-Inhibitoren in Einnahme, Dosisanpassung, Neben- NSai abemaciclib 14,7 m → Nr 0,54
JCo 2017
zweiten Linie sind es 37,5% und in der zum Übergang aus der G1-Phase in die auch Überlebensvorteile im Vergleich zur wirkungsspektrum und unter Therapie
dritten Linie 51,9% [2]. Diese Zahlen, die S-Phase. Es schließen sich die G2-Phase endokrinen Monotherapie gezeigt werden. erforderlichen Überwachungsmaßnahmen paLoMa-3
Fulvestrant palbociclib 3,8 m → 9,2 m 0,42
in einem direkten Widerspruch zu natio- und die Mitosephase an. Die ungehemmte Ribociclib hatte in Kombination mit en- unterscheiden (Tab. 2). NeJM 2015
nalen und internationalen Leitlinien ste- Zellteilung kann z.B. durch die Alteration dokriner Therapie in der MONALEESA-
MoNaLeeSa-3
hen [3-5], zeigen, wie wichtig die stetige aktivierender Transkriptionsfaktoren her- 7-Studie in der ersten Linie sowie in der Der Einsatz von CDK4/6-Inhibitoren Fulvestrant ribociclib 12,8 m → 23,8 m 0,59
aSCo 2018
Auseinandersetzung mit den Möglichkei- vorgerufen werden sowie durch eine Über- MONALEESA-3-Studie in der ersten und sollte ein fester Bestandteil in der endo- 2
ten der endokrinen und endokrinbasierten expression von CyclinD1 [8]. CDK4/6- zweiten Linie einen signifikanten OS-Vor- krinen Therapie von Patientinnen mit MoNarCH 2
Fulvestrant abemaciclib 9,3 m → 16,4 m 0,55
Therapie auch 2021 noch ist. Dass eine Inhibitoren wiederum unterbinden diese teil erreicht [12, 13]. HR+/HER-negativem Mammakarzinom JCo 2017
Chemotherapie keinen Vorteil im Gesamt- ungehemmte Zellteilung. In ausgedehnten (optimalerweise in der ersten Therapieli- MoNarCH 2 Fulvestrant +
überleben (OS) gegenüber der endokrinen Studienprogrammen untersucht und ver- nie) sein und wird dementsprechend auch abemaciclib 10,5 m → Nr 0,45
aSCo 2018 oFS
Therapie in der metastasierten Situation fügbar sind hier zum aktuellen Zeitpunkt 1 klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, von der Organkommission Mamma der
Marienhospital Bottrop
erreicht, ist seit fast 20 Jahren ein Para- Palbociclib, Ribociblib und Abemaciclib. 2 phaon scientific GmbH, Wiesbaden Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische On- tab. 1: CDk4/6-inhibitoren in der ersten und zweiten therapielinie (mod. nach [11]).
3 klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, oFS=ovarialfunktions-Suppressor, m=Monate, NSai=nicht-steroidaler aromatase-inhibitor,
digma [6] und wurde kürzlich auf Basis Die Ergebnisse mehrerer Phase-IIIStudien Universitätsklinikum essen
kologie (AGO) in ihren Empfehlungen be-
eines Realworld-Datensatzes aus den Nie- konnten in den letzten Jahren zeigen, dass 4 palleos healthcare GmbH, Wiesbaden rücksichtigt [4]. pFS=progressionsfreies Überleben, Hr=Hazard ratio, Nr=nicht erreicht
22 ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie, November/Dezember 06/2021 ARZT & WIRTSCHAFT Gynäkologie, November/Dezember 06/2021 23
NEU
Sonderproduktion
ARZT & WIRTSCHAFT Abrechnungsguide
Diese zweiseitige Sonderproduktion basiert auf einer praxisrelevanten Kasuistik (erstellt in der Regel unsere Redaktion).
Diese enthält die Anamnese, den Befund und die Therapie mit entsprechender Medikation. Es folgen die ICD-10-Kodierung
und der Wirtschaftstipp.
Für die Ärzte sind dabei gerade auch die umfangreichen Informationen zur Abrechnung nach EBM (gesetzlich versicherte
Patienten) und GOÄ (privat versicherte Patienten) besonders nützlich. Zudem erhalten sie einen kurzen IGeL-Tipp.
Der Aufbau und die entsprechende Platzierung der A&W-Module sind fest strukturiert.
ARZT & WIRTSCHAFT Therapie-Magazin
Das ARZT & WIRTSCHAFT Therapie-Magazin kommuniziert wichtige Informationen zu Ihrem Präparat auf der Basis von
Studien, Kongressen sowie zu Ihren Symposien und Veranstaltungen. Der Umfang des redaktionell gestalteten Beitrags ist
ein- oder zweiseitig.
ARZT & WIRTSCHAFT Indikationsguide
Die zweiseitige Sonderproduktion basiert auf einer praxisrelevanten Kasuistik. Diese enthält die Anamnese, den Befund
und die Therapie mit entsprechender Medikation. Mit dem ARZT & WIRTSCHAFT Indikationsguide erhält der Arzt für
die erfolgte Diagnose die korrekten ICD-10-Kodierungen und Informationen zur Leitlinie. Weitere Bestandteile sind die
relevanten Abrechnungsziffern aus dem EBM für Hausärzte und Fachinternisten sowie eine Auswahl der wichtigsten Ziffern
aus der GOÄ (Gebührenordnung für Ärzte/Privatpatienten). Wirtschaftstipp und kommentierte Literatur runden die Sonder-
produktion ab.
Gerne beraten wir Sie bzgl. anderer Sonderproduktionsformate – sprechen Sie uns an!
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ARZT & WIRTSCHAFT · Wir beraten Sie gerne
Melanie Hurst Dr. med. Ulrich Karbach André Gieße Nina Grellmann Ina Reinsch Ines Schulz-Hanke Maike Schulz
Ressortleitung Ressortleitung Wirtschafts-Redaktion Medizin-Redaktion Wirtschafts-Redaktion Medizin-Redaktion Corporate Publishing
Wirtschaft Abrechnung und Medizin Tel. 08191 125-148 Tel. 08191 125-671 Tel. 08191 125-672 Tel. 08191 125-671 Tel. 08191 125-432
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melanie.hurst@ ulrich.karbach@ arzt-wirtschaft.de arzt-wirtschaft.de arzt-wirtschaft.de arzt-wirtschaft.de arzt-wirtschaft.de
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