Modulhandbuch "Master of Science" im Fach Chemie - an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
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Modulhandbuch
„Master of Science“
im Fach Chemie
an der Heinrich-Heine-Universität DüsseldorfModulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Inhalt
Module des Instituts für Anorganische Chemie und Strukturchemie................................................4
Pflichtmodule .......................................................................................................................................... 4
Pflichtmodul Anorganische Chemie (AC) ............................................................................................ 4
Pflichtpraktikum Anorganische Chemie (AC‐P)................................................................................... 5
Wahlpflichtmodule.................................................................................................................................. 6
Bioanorganische Chemie (BioAC)........................................................................................................ 6
Chemische Kristallographie (ChemKrist)............................................................................................. 6
Festkörperchemie (FKC) ...................................................................................................................... 8
Katalyse (Kat)....................................................................................................................................... 8
Nanochemie (Nano) ............................................................................................................................ 9
Supramolekulare Chemie (SupChem) ............................................................................................... 10
Forschungsmodul in Anorganischer Chemie (FAC) ........................................................................... 11
Module des Instituts für Biochemie ............................................................................................... 13
Wahlpflichtmodule................................................................................................................................ 13
Allgemeine Biochemie (ABC)............................................................................................................. 13
From gene to in silico structure – the use of protein data bases (ISS) ............................................. 14
Molekulare Enzymologie (ME) .......................................................................................................... 15
Proteinkatalysierter Membrantransport (MT).................................................................................. 16
Vom Gen zum biotechnologischen Produkt (GenProd) .................................................................... 17
Module des Instituts für Bioorganische Chemie............................................................................. 18
Wahlpflichtmodule................................................................................................................................ 18
Naturstoffsynthese I (NATSY 1)......................................................................................................... 18
Naturstoffsynthese II (NATSY 2)........................................................................................................ 18
Optimierungsverfahren in der Proteinherstellung (OptiProt) .......................................................... 19
1Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Module des Instituts für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie ................................. 20
Pflichtmodule ........................................................................................................................................ 20
Pflichtmodul Organische Chemie (MoPoS) ....................................................................................... 20
Pflichtpraktikum Organische Chemie (MoPoS‐P).............................................................................. 21
Wahlpflichtmodule................................................................................................................................ 22
Multikomponenten‐ und Dominoreaktionen (MCR) ........................................................................ 22
Präparative Polymerchemie (PPC) .................................................................................................... 23
Stereoselektive Synthese (SSSyn)..................................................................................................... 24
Synthese und Katalyse (SynKat) ........................................................................................................ 25
Wahlpflichtmodul in Organischer Chemie (WOC) ............................................................................ 26
Module des Instituts für Physikalische Chemie .............................................................................. 26
Pflichtmodule ........................................................................................................................................ 26
Pflichtmodul Physikalische Chemie (SMKS‐V)................................................................................... 26
Pflichtpraktikum Physikalische Chemie (SMKS‐P)............................................................................. 28
Wahlpflichtmodule................................................................................................................................ 30
Biomolekulare Strukturen und Wechselwirkungen (BSW) ............................................................... 30
Computer im Labor: Steuerung, Datenerfassung, Datenauswertung (CompuLab) .......................... 31
Elektronische Anregungen aus der Sicht des Experimentators (EA)................................................. 32
Femtosekunden‐Spektroskopie chemischer und biologischer Prozessse (FSCB) ............................. 33
Fortgeschrittene Fluoreszenzspektroskopie und –mikroskopie ‐ Vertiefungspraktikum (FFSM‐P) . 34
Grenzflächen und Kolloide – Bedeutung für industrielle Anwendungen (Interface)........................ 35
Grundlagen der Umweltchemie (GUC).............................................................................................. 37
Laserspektroskopische Techniken (LST)............................................................................................ 38
Moderne Massenspektrometrie von Makromolekülen (MSM)........................................................ 39
Molekulare Strukturen und Wechselwirkungen‐ Vertiefungspraktikum (MSW‐P) .......................... 40
Multiparameter Fluoreszenzdetektion (MFD) .................................................................................. 41
Nanosysteme zur elektrochemischen Nutzung des Sonnenlichtes (NanoSun) ................................ 42
Physikalische Chemie der Brennstoffzellen (PCBZ)........................................................................... 43
Präparative und spektroskopische Aspekte der organischen Photochemie (PSP)............................ 44
Superresolution Fluoreszenzmikroskopie (Super FM)....................................................................... 46
2Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Module des Instituts für Theoretische Chemie und Computerchemie ............................................ 48
Wahlpflichtmodule................................................................................................................................ 48
Angewandte Quantenchemie und Computerchemie (AnQCCC) ...................................................... 48
Molekülmodellierung (MoMo).......................................................................................................... 49
Fortgeschrittene Quantenchemie (FQC) ........................................................................................... 50
Spezialisierungsmodul relativistische Quantenchemie (SpRela) ...................................................... 51
Spezialisierungsmodul nichtadiabatische Dynamik (SpDyn)............................................................. 52
Spezialisierungspflichtmodule ....................................................................................................... 54
Advanced Materials (AdMat) ............................................................................................................ 54
Advanced Materials (AdMat‐P) ......................................................................................................... 55
Biological Chemistry (BioChem‐V)..................................................................................................... 56
Biological Chemistry (BioChem‐P)..................................................................................................... 57
Molecular and Biomolecular Catalysis (MoBiCa) .............................................................................. 58
Molecular and Biomolecular Catalysis (MoBiCa‐P)........................................................................... 59
Molecular Photonics and Excited‐State Processes (MPESP)............................................................. 60
Molecular Photonics and Excited‐State Processes (MPESP‐P).......................................................... 62
3Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Module des Instituts für Anorganische Chemie und Strukturchemie
Pflichtmodule
Pflichtmodul Anorganische Chemie (AC) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Pflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
9 270 1 Semester WiSe 1.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Koordinationschemie: Grundlagen für
V 2 90 30 100
Katalyse und Bioanorganische Chemie
Prinzipien der chemischen Material‐
V 2 90 30 100
und Strukturforschung
Metallorganische Komplexchemie V 1 50 15 100
AC‐Übungen Üb 1 40 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. Walter Frank
Beteiligte Dozenten Die Dozenten der Anorganischen Chemie
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie (anteilig) Pflicht
Kennenlernen wichtiger Aspekte der modernen anorganischen Che‐
mie; vertieftes Verständnis der Prinzipien von Struktur und Reaktivität
Lernziele und Kompeten‐
anorganischer Verbindungen; Schulung von Auswahl und Anwendung
zen
moderner Synthesemethoden und des Zusammenspiels mit begleiten‐
den Analyseverfahren
1. Koordinationschemie: Nomenklatur, Elektronenbilanz, Koordi‐
nationszahl und –polyeder, Isomerie, M‐L‐Bindung und ihre Effekte
(CF, LF, MO Modell), Stabilität, Reaktivität in und von Übergangs‐
metallkomplexen, Komplexe mit kleinen Molekülen, M‐M‐Bindungen,
medizinische Anwendungen, Untersuchungsmethoden
2. Prinzipien der chemischen Material‐ und Strukturforschung: ``Tradi‐
tionelle´´ und Neue Materialien, Materialsyntheseverfahren im Über‐
blick, Sol‐Gel‐Verfahren, Aerosol‐Prozesse, Chemische Transportreak‐
Inhalte
tionen, Chemical Vapour Deposition; Röntgenbeugung und Thermo‐
analyse zur Materialcharakterisierung, Vergleichende Kristallchemie,
Eigenschaften von Festkörpern
3. Metallorganische Komplexchemie: Vertiefung der Grundlagen aus
dem EOC‐BSc‐Modul; Systematik der Liganden (Olefine und Diene,
Allyle und Dienyle, cyclische Liganden, Carbene); Reaktionsmechanis‐
men und spektroskopische Methoden in der metallorganischen Che‐
mie; Isolobalanalogie, Clusterregeln
Teilnahmevoraussetzungen Gültige Immatrikulation im Masterstudiengang Chemie
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Teilnahme an Vorlesungen und Übungen
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 180 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 14/135
4Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
Huheey, Keiter, Keiter: Anorganische Chemie – Prinzipien von Struktur und Reaktivität;
Shriver, Atkins, Langford: Anorganische Chemie; zu 1.: Riedel/Janiak, Moderne Anor‐
Literatur ganische Chemie; zu 2.: Müller, Anorg. Strukturchemie; Smart, Moore, Einführung in
die Festkörperchemie; Schubert, Hüsing, Synthesis of Inorganic Materials; zu 3.: Rie‐
del/Janiak: s.o., Elschenbroich, Organometallchemie (Teubner)
Pflichtpraktikum Anorganische Chemie (AC‐P) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Pflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
5 150 1 Semester WiSe 1.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Moderne Anorganische Chemie PExp 6 120 90 10
AC‐P‐Seminar Sem 1 30 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. Walter Frank
Beteiligte Dozenten Die Dozenten der Anorganischen Chemie
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Pflicht
Sicherer Umgang mit komplexen Reaktionsapparaturen; Schulung von
Lernziele und Kompeten‐ Auswahl und Anwendung moderner Synthesemethoden und des Zu‐
zen sammenspiels mit begleitenden Analyseverfahren, Kreative Präsenta‐
tion wissenschaftlicher Ergebnisse
Fortgeschrittene Synthesemethoden (Inertgas‐ und Schlenktechnik,
HV‐Apparaturen, Hydrothermalsynthese, Hochtemperaturreaktionen,
Sol‐Gel‐Verfahren, nichtwäss. Lösungmittel); Herstellung und Charak‐
Inhalte terisierung von Liganden, Metallkomplexen, bioanorganischen Modell‐
verbindungen, Pigmenten, Gläsern und Metall‐ bzw. Halbleiternano‐
partikeln, Hybridmaterialien; Reaktions‐ und Produktkontrolle mit
kombinierten spektroskopischen Methoden
Teilnahmevoraussetzungen Gültige Immatrikulation im Masterstudiengang Chemie
Studienleistungen Teilnahme am Praktikum; Anfertigen von Protokollen, Seminar‐
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
vortrag
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
unbenotet
Stellenwert der Note für die Endnote
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
J. D. Woollins, Inorganic Experiments; Brauer, Handbuch der Präparativen Anorgani‐
schen Chemie; Herrmann, Brauer, Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic
Literatur Chemistry; Ausgewählte Artikel aus Chemie in unserer Zeit und dort zitierte Original‐
arbeiten
5Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Wahlpflichtmodule
Bioanorganische Chemie (BioAC) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Bioanorganische Chemie V 2 90 30 30
BioAC‐Praktikum PExp 6 120 90 15
BioAC‐Seminar Sem 1 30 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. C. Janiak
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. C. Janiak
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Verständnis für die Rolle von Metallionen in biologischen Prozessen.
Lernziele und Kompeten‐ Welche Rolle spielen biologische Verfügbarkeit, Ionenladung, Ionenra‐
zen dius, Redoxpotential und Elektronenkonfiguration auf die Verwendung
in lebenden Organismen.
Vorlesung Bioanorganische Chemie: Essenzielle Metalle, biologische
Liganden. Funktion der Hauptgruppenmetallionen Na, K, Mg, Ca, Zn
und der Übergangsmetallionen Fe, Mn, Cu, Co, Mo in der Biochemie:
Stabilisierung von Strukturen, Katalyse von Redox‐ und nicht‐
Redoxreaktionen. Medizinische Anwendungen von Metallkomplexen.
Praktikum Bioanorganische Chemie: Synthesen: biomimetischer Co‐
balt‐Methyl‐Komplex, Cobalt‐Disauerstoff‐Komplex, Eisen‐Distickstoff‐
Inhalte Komplex, Makrocyclischer N4‐Ligand mit Nickel als Templat, Zink‐ und
Cobalt‐Komplexe als Modellverbindungen für Carboanhydrase. Analy‐
sen: AAS‐Bestimmung von Mn und Zn in Blättern, Ca und Mg in Frucht‐
säften, Komplexbildungsgleichgewichte: Nickel(II)‐Glycine‐Komplexe,
pH‐Abhängigkeit, Selektiver Transport von Metallionen durch Memb‐
ranen.
Seminar: Diskussion der eigenen Ergebnisse, Präsentation aktueller
Publikationen durch die Studierenden.
Teilnahmevoraussetzungen Grundkenntnisse in Koordinationschemie
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Aktive Teilnahme mit Seminarbeitrag, Anfertigen von Protokollen
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Mündliche Prüfung 30‐45 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
Lippard, Berg: Bioanorganische Chemie;
Literatur Da Silva, Williams: The biological chemistry of the elements;
Kaim, Schwederski: Bioanorganische Chemie;
Chemische Kristallographie (ChemKrist) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
6Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Chemische Kristallographie Sem 3 120 45 30
ChemKris‐Praktikum PExp 6 120 90 15
Modulverantwortlicher Prof. Dr. W. Frank
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. W. Frank, Dr. G. Reiß
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Erlernen bzw. Vertiefen der theoretischen Grundlagen der Kristall‐
strukturanalyse; Erwerb eines umfassenden Überblicks über die expe‐
rimentellen Möglichkeiten zur Charakterisierung von Einzelkristallen
Lernziele und Kompetenzen
und Kristallpulvern mittels Röntgenbeugung; Erlernen bzw. Vertiefen
der Durchführung und der Dokumentation einer Kristallstrukturanaly‐
se.
Röntgenstrahlen und Strahlenschutz; Kristallgitter und Symmetrie;
Wellenkinematische Theorie der Röntgenbeugung, Die Deutungen des
Beugungsphänomens von Laue und Bragg; Das Reziproke Gitter, Die
Ewald‐Konstruktion, Atomformfaktoren und Strukturfaktoren; Transla‐
tionenbehaftete Symmetrieelemente; Systema‐tische Auslösungen
und die Bestimmung von Raumgruppen; Fourier‐Reihen in der Kristal‐
lographie; Optische Diffraktometrie; Experimentelle Methoden (Kris‐
tallzucht und –auswahl, Vierkreis‐Diffraktometer; Imaging Plate‐ und
CCD‐Diffraktometer, Intensitätsdatensammlung); Datenreduktion;
Strukturlösung mit Direkten Methoden bzw. Pattersonfunktion; Struk‐
turverfeinerung und Qualitätsindikatoren; Kritische Beurteilung der
Inhalte Ergebnisse von Kristallstrukturanalysen; Kristallographische Datenban‐
ken und Crystallographic Information Files; Pseudosymmetriephäno‐
mene; Aperiodische Kristallstrukturen; Durchführung einer exemplari‐
schen Kristallstrukturbestimmung und Erstellung einer CIF‐Publikation;
Grundlagen der Pulverdiffraktometrie und ihrer Meßmethoden, all‐
gemeiner Informationsgehalt eines Röntgen‐Pulverdiagramms; Grund‐
lagen der Rietveld‐Methode zur Kristallstrukturverfeinerung; Metho‐
den der Datenreduktion eines Röntgen‐Pulverdiagramms; Peakprofil‐
funktionen, Korrekturfaktoren; Modellierung eines Pulverdiagramms
ohne Strukturmodell („LeBail Fit“); Fortschritt einer Rietveld‐
Verfeinerung (R‐Faktoren); Quantitative Phasenanalyse mit der Riet‐
veld‐Methode
Teilnahmevoraussetzungen Gültige Immatrikulation im Masterstudiengang Chemie
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Aktive Teilnahme mit Seminarbeitrag, Anfertigen von Protokollen
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
Massa, Kristallstrukturbestimmung (Teubner); Borchardt‐Ott, Kristallographie (Sprin‐
Literatur ger); Giacovazzo, Fundamentals of Crystallography (Oxford); Krischner, Koppelhuber‐
Bitschnau, Röntgenstrukturanalyse und Rietveld‐Methode (Vieweg)
7Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Festkörperchemie (FKC) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Spezielle Festkörperchemie V 2 90 30 30
FKC‐Praktikum PExp 6 120 90 15
FKC‐Seminar Sem 1 30 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. W. Frank
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. W. Frank
Sprache Deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls
Fähigkeit zum aktiven Umgang mit den Gegenständen der Vorlesung,
Lernziele und Kompeten‐ Beherrschung von ausgewählten Synthesemethoden der Festkörper‐
zen chemie, Anwendung von spektroskopischen und röntgenanalytischen
Analysen bei konkreten Fragestellungen
Vorlesung: Ausgewählte Substanzklassen aus dem Bereich der ioni‐
schen Verbindungen und der intermetallischen Systeme, Schichtmate‐
rialien und partiell ungeordnete Festkörper; Keramische und „neue“
Inhalte Syntheseverfahren, Festkörperanalytische Verfahren
Praktikum: Synthese neuer Verbindungen aus der aktuellen Forschung,
röntgenographische und festkörperspektroskopische Charakterisie‐
rung
Erfolgreiche Teilnahme am Pflichtmodul AC und am Pflichtpraktikum
Teilnahmevoraussetzungen
AC oder äquivalente Studienleistung
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Teilnahme an Vorlesung und Praktikum, Anfertigen von Protokollen
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Vorlagen
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
1. Müller, Anorganische Strukturchemie (Teubner), West, Grundlagen der Festkörper‐
chemie (VCH), Smart, Moore, Einführung in die Festkörperchemie (Vieweg), Rie‐
Literatur del/Janiak, Moderne Anorganische Chemie (de Gruyter); 2. Massa, Kristallstrukturbe‐
stimmung (Teubner), Aktuelle Literatur (Zeitschriften)
Katalyse (Kat) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Katalyse V 2 90 30 30
Kat‐Praktikum PExp 6 120 90 15
8Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Kat‐Seminar Sem 1 30 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. C. Ganter
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. C. Ganter
Sprache Deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Verständnis der Prinzipien der homogenen sowie heterogenen Kataly‐
Lernziele und Kompeten‐ se. Erlangen eines fundierten Überblicks über die Bedeutung katalyti‐
zen scher Verfahren in Labor und Technik. Einblick in aktuelle Forschungs‐
tendenzen.
Vorlesung:
Wiederholung metallorganischer Elementarreaktionen; Aktivität, Pro‐
duktivität und Selektivität; Unterschiede zwischen homogener und hete‐
rogener Katalyse; Ligandendesign; Beispiele aus Labor und Technik,
insbesondere zu Metathese, Polymerisation, Copolymerisation.
Praktikum:
Inhalte Übergangsmetallkatalysierte Knüpfung von C‐Element‐Bindungen:
Kreuzkupplung, Polymerisation, Copolymerisation von Olefinen und
CO, Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrosilylierung. Evtl. Mitarbeit
an Forschungsprojekten der Arbeitsgruppe.
Seminar:
Diskussion der eigenen Ergebnisse, Präsentation aktueller Publikatio‐
nen durch die Studierenden.
Erfolgreiche Teilnahme am Pflichtmodul AC und am Pflichtpraktikum
Teilnahmevoraussetzungen
AC oder äquivalente Studienleistung
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Aktive Teilnahme mit Seminarbeitrag, Anfertigen von Protokollen
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
D. Steinborn: Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse; A. Behr: Ange‐
wandte homogene Katalyse;
Literatur B. Cornils, W. A: Herrmann: Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic
Compounds
Nanochemie (Nano) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Nanochemie V 2 90 30 30
Nano‐Praktikum PExp 6 120 90 10
Nano‐Seminar Sem 1 30 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. C. Janiak
9Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. C. Janiak
Sprache Deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Kennenlernen wichtiger Aspekte der Nano‐Chemie; vertieftes Ver‐
ständnis der Prinzipien von Struktur und Reaktivität von Nano‐
Lernziele und Kompeten‐
Verbindungen; Schulung von Auswahl und Anwendung moderner Na‐
zen
no‐Synthesemethoden und des Zusammenspiels mit begleitenden
Analyseverfahren
Nanochemie: Nanokristall‐, Nanoröhren‐, Nanodrähte‐Synthese und ‐
Selbstorganisation, Mikrokugeln, mikroporöse und mesoporöse Mate‐
rialien, chemische Mustererzeugung und Lithographie, Organisation
Inhalte
von Schichten auf Oberflächen;
Praktikum: jeweils ausgewählte Reaktionen bzw. Versuche, die die
Prinzipien der Vorlesungsinhalte verdeutlichen.
Erfolgreiche Teilnahme am Pflichtmodul AC und am Pflichtpraktikum
Teilnahmevoraussetzungen
AC oder äquivalente Studienleistung
Studienleistungen Aktive und regelmäßige Teilnahme an Modulveranstaltungen;
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
Protokolle zu Praktikumsversuchen
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
Lehrbücher der Nanochemie z.B. Ozin, Arsenault Cademartiri, Nanochemistry; Cade‐
Literatur martiri, Ozin, Concepts of Nanochemistry
Supramolekulare Chemie (SupChem) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Supramolekulare Chemie und Nichtko‐
V 2 90 30 20
valente Bindung
SupChem‐Praktikum PExp 6 120 90 10
SupChem‐Seminar Üb 1 30 15 20
Modulverantwortlicher Prof. Dr. W. Frank
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. W. Frank
Sprache Deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Verständnis der unterschiedlichen Formen Nichtkovalenter Bindung,
ihrer charakteristischen Geometrien und der Hierarchie ihrer Gitte‐
Lernziele und Kompeten‐
renthalpiebeiträge in Feststoffen; Erkennen der Bedeutung supramo‐
zen
lekularer Assoziation für die Strukturen, Eigenschaften und Reaktivitä‐
ten ausgewählter Verbindungsklassen aus allen Bereichen der Chemie
Varianten der Nichtkovalenten Bindung (Bindungsgeometrien, Bin‐
Inhalte
dungsenthalpien, Bindungsordnungen von Wasserstoffbrückenbin‐
10Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
dungen, Sekundäre Element‐Element‐Bindungen; Metallion‐Aromat‐
Wechselwirkungen, π‐π‐Stapelwechselwirkungen; Hydrophobe Wech‐
selwirkungen); Molekulare Selbstorganisation; Crystal Engineering,
Wirt‐Gast‐Systeme; Kationen‐ und Anionenselektive Rezeptoren;
Chlathrate; Spezies‐Engineering; Supramolekulare Assoziation als
Hilfsmittel der Reaktionssteuerung; Einsatz des Crystal Engineering bei
der Herstellung Anorganisch‐Organischer Hybridmaterialien
Erfolgreiche Teilnahme am Pflichtmodul AC und am Pflichtpraktikum
Teilnahmevoraussetzungen
AC oder äquivalente Studienleistung
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Teilnahme an Vorlesung Übung, Praktikum, Anfertigen von Protokollen
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
Steed, Atwood, Supramolecular Chemistry (Wiley‐VCH);
Literatur Desiraju, The Crystal as a Supramolecular Entity (Wiley)
Forschungsmodul in Anorganischer Chemie (FAC) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Forschungsmodul in Anorganischer
Sem 2 60 30 20
Chemie
FAC‐Praktikum PExp 7 180 105 10
Modulverantwortlicher Prof. Dr. C. Janiak
Beteiligte Dozenten Die Dozenten der Anorganischen Chemie
Sprache Deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Lernziele und Kompeten‐ Kennenlernen der projektorientierten Forschung auf einem aktuellen
zen Gebiet der Anorganischen Chemie
Planung und Durchführung eines Forschungsprojektes unter Anleitung
eines Doktoranden: Definition des Projektes, Recherche der relevan‐
ten Literatur, Planung und Durchführung der Experimente, spektro‐
Inhalte
skopische Analyse der Produkte und Bewertung der Ergebnisse, Pla‐
nung des weiteren Projektverlaufs; Anfertigung eines Abschlussbe‐
richts und Präsentation der Ergebnisse im Mitarbeiterseminar
Erfolgreiche Teilnahme am Pflichtmodul AC und am Pflichtpraktikum
Teilnahmevoraussetzungen
AC oder äquivalente Studienleistung
Studienleistungen Teilnahme am Seminar, regelmäßige Laborarbeit unter Anleitung, An‐
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
fertigung eines Berichts und Präsentation der Ergebnisse
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
mündliche Prüfung 30‐45 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
11Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/ Fae‐
Webseite cher/Anorganische_Chemie/Vorlesungen_und_Praktika
Literatur Übersichtsartikel und aktuelle Originalpublikationen zum Projektthema
12Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Module des Instituts für Biochemie
Wahlpflichtmodule
Allgemeine Biochemie (ABC) Stand: 18.02.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
Arbeitsaufwand
ECTS‐Punkte Dauer Turnus Studiensemester
[h]
Blockmodul
8 240 SoSe 2.
1. Semesterhälfte
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Stoffwechselbiochemie V 4 120 60 30
Methoden der Proteincharakteri‐
PExp & Sem 7 120 90 15
sierung
Modulverantwortlicher Prof. Dr. Lutz Schmitt
Beteiligte Dozenten Die Dozenten des Instituts für Biochemie
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls B.Sc. Chemie Qualifizierung
Kenntnis wesentlicher Stoffwechselwege und katalytischen Mecha‐
nismen beteiligter Enzyme; Verständnis für die Zusammenhänge von
Lernziele und Kompeten‐ Stoffwechselprozessen und den resultierenden physiologischen oder
zen pathologischen Auswirkungen; experimentelle Fähigkeiten zur Be‐
stimmung wichtiger Proteineigenschaften; Fähigkeit zur schriftlichen
und mündlichen Präsentation experimenteller Ergebnisse
Vorlesung: Glycolyse, Milchsäure‐ und Ethanol‐Gärung, Substratket‐
ten‐Phosphorylierung, Pyruvatdehydrogenase, Citronensäurezyklus,
Oxidative Phosphorylierung, Aufbau biologischer Membranen, Grund‐
lagen der Bioenergetik, Gegenüberstellung von Oxidativer Phosphory‐
lierung und Photophosphorylierung, Gluconeogenese und Glyko‐
genstoffwechsel und ihre hormonelle Steuerung, Abbau und Synthese
von Triacylglycerol und deren hormonelle Steuerung, Aminosäure‐
Inhalte Abbau, Harnstoffzyklus, Stickstoffkreislauf, Pentosephosphat‐Weg in
Tieren und Calvin‐Zyklus in Pflanzen, Steroid‐ und Isoprenoidsynthese,
Oxygenasen und Desaturasen
Praktikum: Proteinsequenzierung durch Edman‐Abbau von Insulin;
Lipidzusammensetzung der Mitochondrienmembran; Isoelektrofokus‐
sierung von Cytochrom c und Myoglobin; Quantifizierung von IgG
durch ELISA; Darstellung von Proteinstrukturen mit Hilfe von Stan‐
dardprogrammen und der Brookhaven Protein Data Base
Teilnahmevoraussetzungen Biochemische Grundkenntnisse
Studienleistungen Aktive und regelmäßige Teilnahme an Praktikum; Protokolle zu den Prak
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
kumsversuchen; Abschlusskolloquium zum Praktikum
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 Benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Projektor, Tafel, Internet
Webseite Tafel, Projektor, Internet
13Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Lehrbücher der Biochemie z.B.:
Literatur
Berg, Tymoczko, Stryer "Biochemie", Spektrum Verlag
From gene to in silico structure
Stand: 18.02.2012
– the use of protein data bases (ISS)
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
Arbeitsaufwand
ECTS‐Punkte Dauer Turnus Studiensemester
[h]
WiSe (Präsenz)
Blockmodul
5 150 oder WS und SS 3.
2. Semesterhälfte
als online‐Modul
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Protein Data Bases V 2 70 30 30
From Gene to in silico structure Üb 3 80 45 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. L. Schmitt
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. L. Schmitt, Dr. S. Smits
Sprache Englisch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie Wahlpflicht
Befähigung zur Analyse von Proteinen mit Hilfe von Internetdatenban‐
Lernziele und Kompeten‐ ken und darin implementierten Programmen; Beherrschung theoreti‐
zen scher Grundlagen gängiger Algorithmen; Fähigkeit zur mündlichen
Darstellung wissenschaftlicher Zusammenhänge in Englisch
Vorlesung:
DNA Sequenzierung (Methoden, Ansätze, Vor‐ und Nachteile), Identifi‐
zierung von open reading frames, Sequenzalignments und Datenban‐
ken (Modelle, Vor‐ und Nachteile), FASTA und BLAST, Datenbanken für
1‐, 2‐ und 3‐dimensionales Suchen, Literaturrecherchen, Datenbanksu‐
chen mit „Profilen“, Spezialisierte Websites – Proteinidentifikation, ‐
Inhalte funktion und –aufbau, Multiple Sequenzalignments, In silico Protein‐
analyse: Identifikation, Funktion, Targeting, Topologievorhersage,
Posttranslationale Modifikationen, Transfer Sequenz/Struktur, Homo‐
logiesuche, Homologiemodellierung
Übungen:
Vom DNA‐Segment zum Protein und dessen Funktion/Struktur; Prä‐
sentation der Resultate der Übungen
Teilnahmevoraussetzungen Grundkenntnisse der Molekularbiologie und Biochemie
Studienleistungen Strukturvorhersage und ‐analyse eines Proteins basierend auf der Gen‐
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
sequenz; Mündliche Präsentation der Versuchsergebnisse
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Diskussion zur Präsentation 30 unbenotet
Stellenwert der Note für die Endnote ‐
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
Webseite http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/Faecher/Biochemie/Lehre
Literatur Aktuelle Reviews und Originalpublikationen nach Mitteilung
14Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Molekulare Enzymologie (ME) Stand: 26.02.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
Blockmodul
8 240 WiSe 3.
2. Semesterhälfte
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Enzymkatalyse V 2 60 30 30
Lichtgetriebene Systeme V 1 40 15 30
Enzyme in Synthese und Lichtwahr‐
PExp 6 120 90 15
nehmung
ME‐Seminar Sem 1 20 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. V. Urlacher
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. V. Urlacher, Prof. Dr. W. Gärtner
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie (anteilig) Pflicht
Exemplarische Kenntnisse zur Struktur‐/Funktionsbeziehung von En‐
zymen; Verständnis der Möglichkeiten und Beschränkungen bei der
Lernziele und Kompeten‐ Nutzung enzymkatalysierter Syntheseschritte; Überblick über Eigen‐
zen schaften und Funktion lichtsensorische Proteine; Fähigkeiten zum Ein‐
satz von Redox‐Enzymen in der chemischen Synthese; Fähigkeit zur
schriftlichen und mündlichen Präsentation experimenteller Ergebnisse
Vorlesung: Reaktionsmechanismen sowie Struktur‐
Funktionsbeziehungen von industriell‐relevanten Enzymen; molekula‐
rer Hintergrund enzymatischer Selektivität;
Photochemische Anregung, Jablonski‐Diagramm, lichtaktivierbare Sys‐
teme, Pigmente von Vertebraten und Invertebraten, Retinochrome;
halobakterielle Systeme, blaulichtsensitive Systeme, Photolyasen;
Inhalte Praktikum: Bestimmung enzymatischer Aktivität, Ermittlung von kine‐
tischen Konstanten und KD‐Werten, Untersuchung der Regio‐, Chemo‐
und Enantioselektivität ausgewählter Enzyme;
Assemblierung von Bacteriorhodopsin aus Mutanten‐Apoprotein und
Retinal, Bestimmung von Photozyklus und Protonentransport. Isolie‐
rung eines heterolog produzierten, blaulicht‐sensitiven Photorezepto‐
ren und UV‐Vis Absorptionsspektroskopie des FMN‐Chromophors.
Teilnahmevoraussetzungen Grundkenntnisse der Molekularbiologie und Biochemie
Studienleistungen Aktive und regelmäßige Teilnahme am Praktikum; Protokolle zu den
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
Praktikumsversuchen; Mündliche Präsentation der Versuchsergebnisse
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 60 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
Webseite http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/Faecher/Biochemie/Lehre
Literatur Aktuelle Reviews und Originalpublikationen nach Mitteilung
15Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Proteinkatalysierter Membrantransport (MT) Stand: 18.02.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahlpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
Blockmodul
8 240 WiSe 3.
2. Semesterhälfte
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Membrantransport V 3 120 45 30
Transporter und Carrier PExp 7 120 90 15
Modulverantwortlicher Prof. Dr. L. Schmitt
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. L. Schmitt
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie Pflicht
Kenntnis wichtiger Membrantransport‐Prozesse; Verständnis der
Struktur‐/Funktionsbeziehung von stofftransportierenden Membran‐
Lernziele und Kompeten‐ proteinen, Fähigkeiten zur Isolierung, Rekonstitution und Bestimmung
zen der katalytischen Eigenschaften von Membrantransportproteinen;
Fähigkeit zur schriftlichen und mündlichen Präsentation experimentel‐
ler Ergebnisse
Vorlesung: Primär/sekundär aktive Membrantransporter: Vorkommen
und physiologische Bedeutung in Pro‐ und Eukaryoten, Mechanismen
auf der Grundlage der Protein(kristall)strukturen. Funktion und physio‐
logische Bedeutung von Ionenkanälen; strukturelle Grundlagen für ihre
Aktivität, Selektivität und Regulation, Signalübertragung durch memb‐
ranständige Rezeptoren; Proteintransportsysteme in Pro‐ und Eukary‐
oten (Sec, Proteinsekr. Typ I‐IV); Rezeptor‐vermittelte Endozytose
Inhalte
Praktikum: Drogenresistenz von ausgewählten Hefestämmen, Aufrei‐
nigung ausgewählter ABC‐Transporter bzw. ihrer Domänen, Analyse
der Kooperativität, Solubilisierungsstrategien, Charakterisierung der
basalen und Substrat‐stimulierten ATPase Aktivität in Detergenzlö‐
sung, Rekonstitution, qualitative und quantitative Charakterisierung
von Proteoliposomen, Bestimmung der ATPase ‐Aktivität rekonstituier‐
ter ABC‐Transporter
Teilnahmevoraussetzungen Grundkenntnisse der Molekularbiologie und Biochemie
Studienleistungen Aktive und regelmäßige Teilnahme am Praktikum; Protokolle zu den
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
Praktikumsversuchen; Mündliche Präsentation der Versuchsergebnisse
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 60 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor, Internet
Webseite http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/Faecher/Biochemie/Lehre
Literatur Aktuelle Reviews und Originalpublikationen nach Mitteilung
16Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Vom Gen zum biotechnologischen Produkt (GenProd) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahl
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Vom Gen zum biotechnologischen
V 2 75 30 30
Produkt
GenProd‐Praktikum PExp 6 120 90 15
GenProd‐‐Seminar Sem 1 45 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. V. Urlacher
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. V. Urlacher
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie Wahlpflicht
M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Kenntnisse und praktische Kompetenz in der Expressionsoptimierung
Lernziele und Kompetenzen von rekombinanten Proteinen und technischen Enzymen, ihrer Aufar‐
beitung; Einsatz von technischen Enzymen und Produktaufarbeitung
Vorlesung: Vergleich von verschiedenen prokaryotischen und
eukaryotischen Expressionssystemen (Escherichia coli, Bacillus,
Pseudomonas, Streptomyces, Pichia, Saccharomyces, Baculoviren,
tierische und pflanzliche Zellen); Aufarbeitung von Proteinlösungen
(Filtrations‐ und Fällungsmethoden); Aufreinigung von Proteinen und
Enzymen über Ionenaustauschchromatographie, hydrophobe
Interaktions‐chromatographie, Gelfiltration,
Affinitätschromatographie; Einsatz von Enzymen in der
Inhalte Biotechnologie, Produktaufarbeitung
Praktikum: grundlegende Techniken und Methoden zur Herstellung
rekombinanter Expressionssysteme: Vergleich der Expression in pro‐
und eukaryotischen Mikroorganismen am Beispiel von
Oxidoreduktasen; Aufreinigung und Charakterisierung der Enzyme
bezüglich Aktivität, Produktspektrum, Regio‐ und Chemo‐Selektivität;
enzymatische Oxidation von hydrophoben Substraten und phenolische
C‐C‐Kopplung im mL‐Maßstab
Seminar: Präsentation aktueller Publikationen durch die Studierenden
Teilnahmevoraussetzungen Grundkenntnisse Molekularbiologie, Mikrobiologie und Biochemie
Studienleistungen Aktive und regelmäßige Teilnahme an den Modulveranstaltungen,
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
Versuchsprotokolle, Vortrag
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Mündliche Prüfung 30‐45 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Powerpoint, Tafel
Webseite http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/Faecher/Biochemie
Proteins: Biochemistry and Biotechnology (G. Walsh) John Wiley & Sons, New York,
2001
Literatur Der Experimentator ‐ Proteinbiochemie/Proteomics (H. Rehm, T. Letzel) Spektrum
Verlag, 2009
Biotransformations in Organic Chemistry (K. Faber) Springer, 2004
17Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Module des Instituts für Bioorganische Chemie
Wahlpflichtmodule
Naturstoffsynthese I (NATSY 1) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Einführung in die Naturstoffsynthese V 1 25 15 30
NATSY1‐Praktikum PExp 6 170 90 15
NATSY1‐Seminar Sem 2 45 30 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. J. Pietruszka
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. J. Pietruszka
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie Wahl
M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Die Studierenden erkennen Schlüsselschritte für die Syntheseplanung
Lernziele und Kompetenzen von (einfachen) Naturstoffen. Die Schlüsselreaktionen werden von
ihnen theoretisch verstanden und in die Laborpraxis umgesetzt.
Vorlesung: Konzepte zur Retrosynthese, Schutzgruppenstrategien,
Entwicklung von Synthesestrategien für einfache Naturstoffe (z. B. ‐
Lactam‐Antibiotika), Schlüsselreaktionen, Totalsynthese, Biosynthese,
physiologische Eigenschaften.
Inhalte
Praktikum: Projektarbeit zur Synthese von Schlüsselbausteinen der
organischen Synthese.
Seminar: Besprechung von aktuellen Originalarbeiten, Vorträge zu den
Projekten.
Teilnahmevoraussetzungen Praktische Fähigkeiten und Kenntnisse in der Synthesechemie
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Protokoll zum Praktikum; Seminarvortrag
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Mündliche Prüfung 30‐45 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor
Webseite http://www.iboc.uni‐duesseldorf.de/
Nicolaou, Sorensen ‘Classics in Total Synthesis’, VCH, 1996
Nicolaou, Snyder ‘Classics in Total Synthesis II’, Wiley‐VCH, 2003
Literatur
McMurry, Begley ‘Organische Chemie der biologischen Stoffwechselwege’, Spektrum
Akademischer Verlag, 2006
Naturstoffsynthese II (NATSY 2) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Umfang Arbeits‐ Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS] aufwand [h] größe
18Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
[h]
Einführung in die Naturstoffsynthese V 1 25 15 30
NATSY2‐Praktikum PExp 6 170 90 15
NATSY2‐Seminar Sem 2 45 30 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. J. Pietruszka
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. J. Pietruszka
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie Wahl
M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Die Studierenden erwerben Kenntnisse und experimentelle Fähigkei‐
ten zur (Bio)synthese und Retrosynthese von komplexen Naturstoffen.
Analytische Methoden (NMR, IR, MS, Enantiomerenanalytik) werden in
Lernziele und Kompetenzen
der Praxisphase an Fallbeispielen erläutert. Am Ende des Moduls sollte
die selbstständige Auswertung von Spektren (Strukturzuordnung)
möglich sein.
Vorlesung: Besprechung ausgewählter komplexer Zielverbindungen (z.
B. Polyketide): Physiologisches Target, Biosynthese, Synthesestrate‐
gien, Erörterung mechanistischer, methodische Details zu anspruchs‐
vollen Syntheseschritten, Totalsynthese.
Inhalte
Praktikum: Projektarbeit zur Synthese von Schlüsselbausteinen für die
Naturstoffsynthese, Durchführung längerer Reaktionssequenzen.
Seminar: Besprechung von aktuellen Originalarbeiten, Vorträge zu den
Projekten.
Praktische Fähigkeiten und Kenntnisse in der Synthesechemie; das
Teilnahmevoraussetzungen
Modul baut auf 'Naturstoffsynthese I' auf.
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Protokoll zum Praktikum; Seminarvortrag
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Mündliche Prüfung 30‐45 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor
Webseite http://www.iboc.uni‐duesseldorf.de/
Nicolaou, Sorensen ‘Classics in Total Synthesis’, VCH, 1996
Nicolaou, Snyder ‘Classics in Total Synthesis II’, Wiley‐VCH, 2003
Literatur
McMurry, Begley ‘Organische Chemie der biologischen Stoffwechselwege’, Spektrum
Akademischer Verlag, 2006
Optimierungsverfahren in der Proteinherstellung
Stand: 18.01.2012
(OptiProt)
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Wahpflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
8 240 1 Semester WiSe 3.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Einführung in die Naturstoffsynthese V 1 25 15 30
OptiProt‐Praktikum PExp 6 170 90 15
OptiProt‐Seminar Sem 2 45 30 30
19Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Modulverantwortlicher Prof. Dr. J. Pietruszka
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. J. Pietruszka, Dr. S. Meyer zu Berstenhorst
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Biochemie Wahl
M. Sc. Wirtschaftschemie Wahlpflicht
Kenntnisse und praktische Fähigkeiten in der Erzeugung von Produkti‐
Lernziele und Kompetenzen onsstämmen sowie unterschiedlicher Verfahren zur Produktion und
Funktionsanlyse von Proteinen
Vorlesung: Erzeugung und Optimierung von prokaryotischen und euka‐
ryotischen Produktionsstämmen, Vergleich verschiedener Fermentati‐
onstechniken und Anwendung in der Biotechnologie
Praktikum: Projektarbeit zur Erzeugung von Produktionsstämmen,
Inhalte
vergleichender Fermentation und Funktionsanalyse der produzierten
Proteine.
Seminar: Besprechung von relevanten Originalpublikationen durch die
Studierenden.
Praktische Fähigkeiten und Kenntnisse in der Biochemie und Moleku‐
Teilnahmevoraussetzungen
larbiologie
Studienleistungen
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung Protokoll zum Praktikum; Seminarvortrag
zur Modulprüfung)
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Mündliche Prüfung 30‐45 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 8/135
Medienformen Tafel, Projektor
Webseite http://www.iboc.uni‐duesseldorf.de/
Proteins: Biochemistry and Biotechnology (G. Walsh) John Wiley &
Sons, New York, 2001;
Literatur Der Experimentator - Proteinbiochemie/Proteomics (H. Rehm, T. Let-
zel) Spektrum Verlag, 2009;
Biotransformations in Organic Chemistry (K. Faber) Springer, 2004.
Module des Instituts für Organische Chemie
und Makromolekulare Chemie
Pflichtmodule
Pflichtmodul Organische Chemie (MoPoS) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Pflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
9 270 1 Semester SoSe 2.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
Vertiefte Makromolekulare Chemie V 2 75 30 100
Heterocyclenchemie V 2 75 30 100
Stereochemie V 1 60 15 100
MoPoS‐Seminar Sem 1 60 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. T.J.J. Müller
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. M. Braun, Prof. Dr. T. J. J. Müller, Prof. Dr. H. Ritter, Dr. M.
20Modulhandbuch „Master of Science“ im Fach Chemie
Tabatabai, PD Dr. K. Schaper, Dr. B. Mayer, Dr. S. Beutner
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie (anteilig) Pflicht
Vertiefte Kenntnis der Eigenschaften nieder‐ und hochmolekularer
Verbindungen, Stereoselektive Synthese, Weitreichende Kenntnisse
Lernziele und Kompeten‐
der Stereochemie, Synthetische und mechanistische Aspekte der Hete‐
zen
rocyclenchemie
Sicherheit bei der Präsentation aktueller Fachthemen
Polymere und Biopolymere, Chirale Verbindungen und physiologische
Wirkung, Funktionale‐Pi‐Elektronen‐Systeme, Synthese und Reaktio‐
nen von Heterocyclen, Naturstoffsynthese, Biomimetische Synthese,
Inhalte Retrosynthese, Rationale Wirkstoffsynthese, Synthese und Konzeption
funktionaler Materialien
Im Seminar halten die Studierenden Vorträge über aktuelle Themen
der organischen und makromolekularen Forschung
Teilnahmevoraussetzungen Gültige Immatrikulation im Masterstudiengang Chemie
Studienleistungen Regelmäßige und aktive Teilnahme an Vorlesungen und Seminar, Se‐
(u.a. als Zulassungsvoraussetzung
zur Modulprüfung)
minarvortrag.
Prüfungsform Dauer [min] benotet/unbenotet
Prüfungen
Klausur zum Gesamtmodul 120 benotet
Stellenwert der Note für die Endnote 14/135
Medienformen Tafel, Projektor,PC und Internet für Lernhilfen
Webseite http://www.chemie.uni‐duesseldorf.de/Faecher/Organische_Chemie/Studium
S. Buxton: Einführung in die Organische Stereochemie
R. Brückner: Reaktionsmechanismen
T. Eicher, S. Hauptmann: The Chemistry of Heterocycles
J.J. Li: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry
Literatur S. Warren: Organische Retrosynthese
D. Braun, H. Cherdron, M. Rehan, H. Ritter, B. Voit, Polymer Synthesis Theory and
Practice, 4th Edition, 2004, Springer Verlag.
Hans‐Georg Elias, Makromoleküle, Band 1‐4, Wiley‐VCH.
Pflichtpraktikum Organische Chemie (MoPoS‐P) Stand: 18.01.2012
Studiengang: M. Sc. Chemie Modus: Pflicht
ECTS‐Punkte Arbeitsaufwand [h] Dauer Turnus Studiensemester
5 150 1. Semesterhälfte SoSe 2.
Arbeits‐
Umfang Präsenzzeit Gruppen‐
Lehrveranstaltungen Typ
[SWS]
aufwand
[h] größe
[h]
MoPoS‐Praktikum PExp 6 120 90 15
MoPoS‐P‐Seminar Sem 1 30 15 30
Modulverantwortlicher Prof. Dr. T. J. J. Müller
Beteiligte Dozenten Prof. Dr. M. Braun, Prof. Dr. T. J. J. Müller, Prof. Dr. H. Ritter, Dr. M.
Tabatabai, PD Dr. K. Schaper, Dr. B. Mayer, Dr. S. Beutner
Sprache deutsch
Weitere Verwendbarkeit Studiengang Modus
des Moduls M. Sc. Wirtschaftschemie Pflicht
Sicherer Umgang mit komplexen Reaktionsapparaturen; Schulung von
Lernziele und Kompeten‐ Auswahl und Anwendung moderner Synthesemethoden; Verständnis
zen für Möglichkeiten und Grenzen moderner Analyseverfahren, Sicherheit
bei der Diskussion aktueller Fachthemen
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