Verordnungshandbuch für die Kompressionstherapie.
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Verordnungshandbuch für die Kompressionstherapie. www.Lohmann-Rauscher.com
Vorwort
Akutphase
Venenleiden zählen zu den weit verbreiteten
Volkskrankheiten in unserer modernen
Gesellschaft. Damit einher geht eine erhebliche
Belastung für die gesundheitsökonomische
Solidargemeinschaft sowie die Pflege.
Venenerkrankungen verlaufen progressiv.
Nur eine adäquate medizinische Behandlung
kann ihr Fortschreiten aufhalten und
verhindern, dass zunehmende Gefäß- und
Hauts chäden, bis hin zum Ulcus cruris
venosum, als schwerste Erscheinung einer
chronisch venösen Insuffizienz, entstehen.
Konditionierungsphase
Sowohl bei Venenleiden, als auch bei
lymphatischen Erkrankungen, bildet die
Therapie der Grunderkrankung die Heilungs
grundlage der Symptome.
Für beide Anwendungsgebiete stellt
Ihnen L&R ein rundes Portfolio an
Kompressionslösungen zur Verfügung.
Mit unserer doppelten Expertise und
Erfahrung – als Spezialist sowohl für
therapeutische Hilfsmittel als auch für
Verbands toffe – haben wir die hohe
Innovationsd ynamik auf dem Anwendungs
feld in den vorausg egangenen Jahren
maßgeblich mitbestimmt. Heute geben wir
Ihnen fortschrittliche Therapieo ptionen
für jede Phase der Behandlung mittels
Kompression an die Hand: sowohl in der
Prophylaxe als auch von der Akutt herapie
bis zur Erhaltung.
Erhaltungsphase
Binden und Systeme
Kurzzug-
Unsere Kompressionslösungen unterstützen
Ihr ärztliches Wirken entlang des kompletten
Behandlungspfads im Sinne einer leitlinieng erechten
Therapie. Besondere Beachtung verdient dabei die
Übergangsp hase von der Initialb ehandlung florider
Ulcera oder massiver Ödeme zur Dauerb ehandlung.
Moderne Hilfsmittel von L&R erleichtern nicht nur die
Medizinisches adaptives
Konditionierung zur Weiterb ehandlung mit medizinischen
Kompressionssystem
Kompressionss trümpfen, sondern fördern schon früh
im Behandlungsverlauf das Selbstm anagement der
Patienten. Das erlaubt mehr Freiheiten im Alltag und
somit eine bessere Lebensq ualität für die Betroffenen.
Gleichzeitig entlastet es die Pflege.
Unser Engagement für mehr Therapiee rleichterung
und Patientenkomfort in der Kompressionstherapie
wird durch multimediale Maßnahmen zur Patienten
aufklärung sowie praxiso rientierte Weiterb ildungs
angebote für alle Mitglieder des Behandlungsteams
abgerundet. Zudem bieten wir Ihnen mit einem
umfassenden Lösungsp rogramm für die professionelle
Ulcus Kompressions
Wundversorgung weitergehende Möglichkeiten zur
Effizienzs teigerung der Behandlung speziell Ihrer
strumpfsystem
Patienten mit Ulcus cruris venosum.
Dieses Handbuch gibt Ihnen einen raschen Überblick
über die aktuellen Kompressionslösungen von L&R mit
Angaben zu deren korrekter Verordnung. Sie finden darin
klassische Verbandlösungen in praktischer Zusammen
stellung für den direkten Einsatz, Kompressionss trümpfe
aus modernen Funktionsfasern zur Verbesserung der
Adhärenz und nicht zuletzt: neue Therapieo ptionen
mit medizinischer adaptiver Kompression, welche den
derzeitigen Sachstand repräsentieren.
Kompressionsstrümpfe
Profitieren Sie in Ihrer täglichen Praxis von diesen
zeitgemäßen Lösungen für ein breites Versorgungs-
Medizinische
Spektrum an Indikationen und Patienten. Wir wünschen
Ihnen viel Erfolg bei der Behandlung!
Ihr L&R-Team
Verordnung
und Erstattungsfähigkeit.
Kompressionsbinden dienen zur Herstellung eines medizinischen Verbandes und
gelten damit als Verbandmittel. Diese sind nach § 31 SGB V zu Lasten der gesetzlichen
Krankenkassen verordnungs- und erstattungsfähig – ggf. als Sprechstundenbedarf oder
per Einzelrezept auf den Namen des Versicherten.
Hilfsmittel sind sächliche, medizinische Leistungen, die per Einzelverordnung auf
Namen des Versicherten zu Lasten der Krankenkassen verordnet werden können.
Einen Anspruch auf die Versorgung mit Hilfsmittel haben gesetzlich Versicherte nach
§ 33 SGB V, um den Erfolg der Krankenbehandlung zu sichern, einer drohenden
Behinderung vorzubeugen oder eine Behinderung auszugleichen. Der GKV-Spitzen
verband erstellt ein systematisch strukturiertes Hilfsmittelverzeichnis, in dem von der
Leistungspflicht der gesetzlichen Krankenversicherung umfasste Hilfsmittel gelistet
werden. Bei der Verordnung und Abgabe sind folgende Grundsätze zu beachten:
H ilfsmittel können über die genaue Produktbezeichnung und/oder die Hilfsmittel
nummer verordnet werden.
N amentliche Verordnungen individueller Hilfsmittel bleiben möglich!
B ei der Rezeptierung ist zu beachten, dass das Feld 7 (Hilfsmittel) angekreuzt und
die Diagnose aufgeführt ist (siehe Abbildung).
W ichtig: Für Hilfsmittel gibt es keine Budgetierung und keine Richtgrößen.
Es besteht keine Gefahr von Ausgleichszahlungen über die Kassenärztlichen
Vereinigungen. Hilfsmittel sind nach wie vor Pflichtleistungen der GKV.
G esetzlich Versicherte haben bei der Hilfsmittelverordnung seit 1. Januar 2004
eine Zuzahlung in folgender Höhe zu tragen: 10 % des Abrechnungspreises,
allerdings mindestens 5 Euro und höchstens 10 Euro, aber nie mehr als die
Kosten des Hilfsmittels selbst.
Von dieser Zuzahlungspflicht sind Kinder und Jugendliche bis zum vollendeten
18. Lebensjahr ausgenommen, außerdem bestehen Belastungsgrenzen für die
Zuzahlungspflicht.
S chwangere sind von der Zuzahlung befreit, wenn die Hilsmittelverordnung
aufgrund von schwangerschaftsbedingten Beschwerden erfolgt, z. B.
Schwangerschaftsvarikosis.
Verordnungshäufigkeit von medizinischen Kompressionsstrümpfen
B ei der Erstversorgung besteht ein Anspruch auf eine Standardversorgung mit
Wechselversorgung: erste Versorgung sofort, nach vier Wochen und erneutem
Anmessen die Zweite.
Folgeversorgungen sind alle 6 Monate in einfacher Stückzahl erstattungsfähig.
Ausnahme: Bei vorzeitigem nutzungs- oder krankheitsbedingtem Verschleiß des
Hilfsmittels sowie bei Formänderung des behandelten Körperteils. Eine entsprechende
Begründung ist dann auf dem Rezept zu vermerken.
4
Rezeptierungshilfe
(am Beispiel des Kompressionsstrumpfs VENOSAN): Alle für das Ausfüllen der Rezepte
notwendigen Produktinformationen können Sie den Produktdarstellungen in diesem
Verordnungshandbuch entnehmen.
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Paar Kompressionsstrümpfe
KKL 2 A-D offen, Stempel und
ggf. nach Maß
Unterschrift des
17.06.01.1009 Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
(Anmerkung: Die Angaben zu Rezeptierung und Abgabe entsprechen dem Stand März 2022.)
Angaben bei der Verordnung medizinischer Kompressionsstrümpfe
Feld Nummer 7 ankreuzen
Anzahl der Strümpfe
Kompressionsklasse
Strumpftyp
Art der Fußspitze
Hilfsmittelnummer und Bezeichnung des Hilfsmittels
genaue Indikation/Diagnose
Zusatzangaben können zum Beispiel sein
Maßanfertigung
Art der Befestigung
Wechselverordnung
An- und Ausziehhilfe erforderlich
5
Alle Rosidal® Kurzzugbinden
und Kompressionssysteme sind
als Verbandmittel klassifiziert!
6
Rosidal ®
Rosidal®
Kurzzugbinden und Kompressionssysteme
Rosidal® K
Kurzzugbinden
Rosidal® Sys
Kurzzug-Kompressionssystem
Rosidal® TCS
Zweikomponenten-Kompressionssystem
Rosidal® Lymph
Kompressionssystem
7
Rosidal® K / Rosidal® Elko®
Kurzzugbinden.
Die Rosidal K Kurzzugbinden sind angenehm luftdurchlässig und durch ihre 100 %
Baumwolle besonders hautsympathisch. Durch die griffige Gewebestruktur haben
die Bindentouren einen guten Halt aufeinander. In Kombination mit Hautschutz und
Unterpolsterung (z. B. mit Rosidal SC) bilden sie die Grundlage für die erfolgreiche Therapie
der Grunderkrankung zum Beispiel bei einem Ulcus Cruris Venosum oder Lymphödem.
Anwendungsbereiche Eigenschaften
zur starken Kompression (z. B. in der längselastisch (ca. 90 %)
Phlebologie) textilelastisch durch gezwirnte Kettfäden
zur Ruhigstellung von Körperteilen luftdurchlässig
zum Stützen und Entlasten in der g riffige Gewebestruktur
Traumatologie und Sportmedizin m it Webkanten
zur Fixierung von Verbänden c remefarben
Produktzusammensetzung Hinweis
100 % Baumwolle
50-mal waschbar bei 95 °C
(handelsübliches Feinwaschmittel/
Schonwaschgang)
s eit 2022 ohne Verbandklammern
Rosidal® K
Kurzzugbinde
Größe VE
PZN
(cm x m) (Stück)
5 m (gedehnte Länge),
einzeln in Faltschachtel
4x5 026 639 63 1 / 125
6x5 008 859 61 1 / 108
8x5 008 859 78 1 / 108
10 x 5 008 859 84 1 / 90
12 x 5 008 859 90 1 / 54
5 m (gedehnte Länge), Rosidal® Elko®
lose im Karton 2 Rosidal K Kurzzugbinden für Kompressions-
8x5 048 471 76 10 / 140 verbände in Doppelbindentechnik.
10 x 5 048 471 82 10 / 140 Größe VE
PZN
12 x 5 049 063 64 10 / 120 (cm x m) (Stück)
10 m (gedehnte Länge), 5 m (gedehnte Länge),
einzeln in Faltschachtel paarweise in Faltschachtel
10 x 10 026 639 86 1 / 60 10 x 5 / 10 x 5 026 474 38 1 / 30
12 x 10 037 735 82 1 / 40 8 x 5 / 10 x 5 114 838 00 1 / 30
8
Rosidal®
Indikationen posto perativ, in der Herzinsuffizienz, septische
Varikosis, Leitvenen Schwangerschaft), nach Phlebitis, Phlegmasia
insuffizienz, Thrombo Sklerosierung und venen coerulea dolens,
phlebitis, Phlebothrombose, chirurgischen Eingriffen. Sensibilitätsstörungen der
postthrombotisches Kontusionen, Distorsionen, Haut, Unverträglichkeit
Syndrom, chronische Sehnenverletzungen und gegen das Bindenmaterial
Veneni nsuffizienz der Luxationen
Stadien I bis III b (nach Nebenwirkungen
Widmer), Ulcus cruris Kontraindikationen In sehr seltenen Fällen
venosum und mixtum, Fortgeschrittene periphere können Hautirritationen und/
Ödeme (Phleb-, Lymph- und arterielle Verschluss oder Allergien auftreten.
Lipödeme posttraumatisch, krankheiten, dekompensierte
Rosidal K / Elko
Zuständige Krankenkasse sind als Verbandmittel
klassifiziert
Patientendaten
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
Rosidal K 4x5 cm 2 St.
PZN 02663963 Stempel und
Unterschrift des
Tipp zum Suchen in der Arzt Verordners
software: entweder direkt die PZN
oder „Rosidal Bin“ verwenden
9
Rosidal® Sys
Kurzzug-Kompressionssystem.
Aufwändiges Zusammenstellen von Einzelkomponenten bremst die Effizienz. Daher
empfiehlt sich das Kompressionssystem Rosidal sys mit seinen sinnvoll aufeinander
abgestimmten Komponenten in hoher, dauerhafter Qualität. Das handlich in
einem Set kombinierte System enthält alle medizinischen Bestandteile, die für die
Kompressionstherapie erforderlich sind.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
zur Therapie des Ulcus cruris venosum
tg Schlauchverband: Hautschutz unter
dem entstauenden Kompressionsverband
Eigenschaften
R osidal soft Binde: Polster unter dem
effektiv und wirtschaftlich durch Kompressionsverband zur gleichmäßigen
Wiederverwendbarkeit der Polster- und Druckverteilung sowie zur Verhinderung
Kompressionsb inden (Rosidal soft und von Abschnürungen, Druckstellen und
Rosidal K) Rutschen des Verbandes
verbrauchsfertig und handlich im Set
R osidal K: Kräftig komprimierende
kombiniert Kurzzugbinde aus 100 % Baumwolle
zur kräftigen Kompression in der
phlebologischen Therapie.
Porofix: Fixierung der Bindenenden
M ollelast haft Binde: Fixierung der
Polsterung
Hinweis
R osidal soft und Rosidal K bis zu 50-mal
waschbar bei 95 °C
System kann bis zu 7 Tage kontinuierlich
getragen werden (hoher Kompressions
druck wird aufrechterhalten – wissen
schaftlich belegt durch Prof. Dr. M. Jünger)
Indikationen Kontraindikationen
Ulcus cruris venosum und seine fortgeschrittene periphere arterielle
Begleiterkrankungen, sowie chronische Verschlussk rankheiten, dekompensierte
Ödeme (aufgrund einer Veneninsuffizienz) Herzinsuffizienz, septische Phlebitis,
Phlegmasia coerulea dolens, Sensibilitäts
störungen der Haut, Unverträglichkeit gegen
das Bindenmaterial
10Rosidal®
Rosidal® Sys
Ulcus cruris Kompressionssystem.
Komponente Größe Anzahl PZN VE (Stück)
tg® Schlauchverband – 1
Rosidal® soft 10,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm 4
Rosidal® K 8,0 cm x 5,0 m 2
008 499 71 1/4
Rosidal K
®
10,0 cm x 5,0 m 2
Porofix® 2,5 cm x 5,0 m 1
Mollelast® haft 4,0 cm x 20,0 m 1
Rosidal Sys
Zuständige Krankenkasse ist als Verbandmittel
klassifiziert
Patientendaten
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
Rosidal sys 1 St.
PZN 00849971 Stempel und
Unterschrift des
Tipp zum Suchen in der Verordners
Arzts oftware: am besten
direkt die PZN verwenden
11Rosidal® TCS
Zweikomponenten-Kompressionssystem.
Rosidal TCS – seit 10 Jahren erfolgreich kombiniert
Rosidal TCS steht für „Rosidal Two-Component System“. Die Kombination macht’s: Die
innovative polsternde Kompressionsbinde mit integriertem Hautschutz ergibt zusammen mit
der kohäsiven Kurzzug-Kompressionsbinde ein sicheres System.
a ls erste Lage direkt auf der Haut: Rosidal SC polsternde Kurzzug-Kompressionsbinde
mit integriertem Hautschutz – für hohen Tragekomfort
a ls zweite Lage über der Unterpolsterung: Rosidal CC kohäsive Kurzzug-
Kompressionsbinde – haftet auf sich selbst und vermindert die Gefahr des Verrutschens
bei hoher Stiffness
b eide System-Komponenten lassen sich unter vollem Zug sicher anlegen – ganz einfach
ohne Druckindikatoren: 100 % ziehen, anwickeln, fertig.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
zur Therapie des Ulcus cruris venosum
1. Lage Rosidal SC (weiche
und seiner Begleiterkrankungen Kompressionsbinde): Polyurethanschaum
zur Behandlung von Ödemen mit textiler Lage aus Polyamid und
Baumwolle kaschiert
Eigenschaften
2. Lage Rosidal CC (kohäsive
z wei Komponenten verbrauchsfertig und Kompressionsbinde): Baumwolle,
handlich im Set kombiniert Polyamid, Polyurethan (elastisches Garn)
i ntegrierter Hautschutz in der ersten Lage
kohäsive zweite Lage Hinweis
Verband trägt kaum auf
S ystem ist zum einmaligen Gebrauch
p asst mühelos in den Schuh bestimmt
therapeutischer Arbeitsdruck bleibt über
mehrere Tage erhalten
A nlage unter vollem Zug (Safe-Loc)
N icht mit Naturkautschuklatex hergestellt
Indikationen Kontraindikationen Nebenwirkungen
Veneninsuffizienz nach fortgeschrittene periphere In sehr seltenen Fällen
Widmer, Ulcus cruris arterielle Verschluss können Hautirritationen und/
venosum und mixtum (bei krankheiten, dekompensierte oder Allergien auftreten.
einem Knöchel-Arm-Index Herzinsuffizienz, septische
[ABPI] über 0,8 bzw. bei Phlebitis, Phlegmasia
einem ABPI von 0,5-0,8 nur coerulea dolens,
unter ärztlicher Kontrolle), Sensibilitätsstörungen der
chronische Ödeme Haut, Unverträglichkeit
gegen das Bindenmaterial
12Rosidal®
Rosidal® TCS
Zweikomponenten-Kompressionssystem.
Größe (cm x m) Komponente PZN VE (Stück)
10 x 3,5 Komponente 1: Rosidal® SC
117 298 33 6 / 36
10 x 6 Komponente 2: Rosidal® CC
10 x 3,5 Komponente 1: Rosidal® SC
096 413 50 1 / 14
10 x 6 Komponente 2: Rosidal® CC
Rosidal TCS
Zuständige Krankenkasse ist als Verbandmittel
klassifiziert
Patientendaten
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
Rosidal TCS 1 St.
PZN 09641350 Stempel und
Unterschrift des
Tipp zum Suchen in der Verordners
Arzts oftware: am besten
direkt die PZN verwenden
13Rosidal® Lymph
Kompressionssystem.
Die sichere Lösung für die Behandlung Ihrer Lymph-Patienten
Rosidal Lymph bietet sinnvoll aufeinander abgestimmte Komponenten für die
lymphologische Kompressionsbandagierung im Anschluss an die manuelle Lymphdrainage.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
zur Behandlung von lymphologischen
M ollelast
Indikationen oder Ödemen der oberen
R osidal SC
und/oder unteren Extremitäten
R osidal K
im Anschluss an die manuelle Lymph
Komprex Schaumgummi-Binde
drainage zur Kompressionsbandagierung
I dealbinde (nur in Rosidal Lymph, Bein
groß)
Eigenschaften
h ohe Therapiesicherheit Hinweis
g ebrauchsfertig und handlich im System
R osidal SC und Rosidal K 50-mal
kombiniert waschbar bis 95 °C
effektiv und wirtschaftlich durch
Mehrwegprodukte
kompakte Verpackung schont Budget
und Umwelt
h ohe, dauerhafte Qualität
Rosidal Lymph
Zuständige Krankenkasse ist als Verbandmittel
klassifiziert
Patientendaten
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
Rosidal Lymph Bein, klein 1St.
PZN 00144816 Stempel und
Unterschrift des
Tipp zum Suchen in der Verordners
Arzts oftware: am besten
direkt die PZN verwenden
14Rosidal®
Rosidal® Lymph
Kompressionssystem.
Anzahl Komponente Größe PZN VE (Stück)
Rosidal® Lymph Bein, klein
20 Mollelast 4,0 m x 4,0 cm
4 Rosidal SC 10,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
2 Rosidal SC 15,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
1 Komprex 10,0 cm x 1,0 m x 1,0 cm
001 448 16 1
2 Rosidal K 5,0 m x 6,0 cm
2 Rosidal K 5,0 m x 8,0 cm
2 Rosidal K 5,0 m x 10,0 cm
4 Rosidal K 5,0 m x 12,0 cm
Rosidal Lymph Bein, groß
®
20 Mollelast 4,0 m x 6,0 cm
4 Rosidal SC 10,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
2 Rosidal SC 15,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
1 Komprex 10,0 cm x 1,0 m x 1,0 cm
2 Rosidal K 5,0 m x 6,0 cm 001 448 39 1
2 Rosidal K 5,0 m x 8,0 cm
4 Rosidal K 5,0 m x 10,0 cm
6 Rosidal K 5,0 m x 12,0 cm
2 Idealbinde 5,0 m x 20,0 cm
Rosidal® Lymph Arm, klein
20 Mollelast 4,0 m x 4,0 cm
4 Rosidal SC 10,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
1 Komprex 10,0 cm x 1,0 m x 1,0 cm
001 448 45 1
2 Rosidal K 5,0 m x 6,0 cm
2 Rosidal K 5,0 m x 10,0 cm
2 Rosidal K 5,0 m x 12,0 cm
Rosidal® Lymph Arm, groß
20 Mollelast 4,0 m x 4,0 cm
2 Rosidal SC 10,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
2 Rosidal SC 15,0 cm x 2,5 m x 0,2 cm
1 Komprex 10,0 cm x 1,0 m x 1,0 cm 001 448 68 1
2 Rosidal K 5,0 m x 6,0 cm
2 Rosidal K 5,0 m x 10,0 cm
3 Rosidal K 5,0 m x 12,0 cm
15ReadyWrap ist seit Dezember 2021 im
Hilfsmittelverzeichnis gelistet und als Hilfsmittel
verordnungs- und erstattungsfähig.
16ReadyWrap
Medizinisches adaptives Kompressionssystem
®
ReadyWrap® Gauntlet (Handschuh)
ReadyWrap® Arm
ReadyWrap® Thigh (Oberschenkel)
ReadyWrap® Knee (Knie)
ReadyWrap®
ReadyWrap® Calf (Unterschenkel)
ReadyWrap® Extender Strap (Verlängerungsband)
ReadyWrap® Foot (Fuß)
ReadyWrap® Toe (Zehen)
17ReadyWrap®
Medizinisches adaptives Kompressionssystem.
Die einfache Selbstversorgung für die Kompressionstherapie.
Das medizinische adaptive Kompressionssystem ReadyWrap wird durch Klettverschlüsse
geschlossen und kann dadurch einfach und schnell durch den Patienten selbsts tändig an-
und abgelegt werden. Im Rahmen der initialen Entstauungsp hase beim Lymphö dem,
ausg eprägtem Venösen Ödem sowie Ulcus Cruris Vensosum ist ReadyWrap als
Hilfsmittel verordnungsf ähig.
Anwendungsbereiche P flegehinweise
Erhalt des reduzierten Flüssigkeitsvolumens Allgemein
und der Form der Extremitäten s orgfältig und vorsichtig anwenden, um
Behandlung von Lymphödemen und Fadenbruch zu vermeiden
Ödemen Waschen
Kompressionssystem für phlebologische, H andwäsche in warmem Wasser mit
lymphologische Indikationen (Venen einem Tropfen mildem Waschmittel
erkrankungen, chronische Ödeme und g ründlich mit warmem Wasser ausspülen
Lymphödeme) K EINE Bleichmittel oder Weichspüler
verwenden
Eigenschaften Trocknen
einfach anzuwenden durch dreistufigen zum Trocknen flach ausbreiten
Farbcode der Klettverschlüsse n icht in den Wäschetrockner geben und
Kurzzug-Eigenschaften: therapeutisch nicht bügeln
wirksamer Arbeitsdruck und gut d ie Trocknungszeit kann verkürzt werden,
verträglicher niedriger Ruhedruck indem Sie den ReadyWrap auf ein
50% überlappende Bänder zur Reduktion Handtuch legen und darin kurz aufrollen,
und Kontrolle von Ödemen damit das Handtuch überschüssiges
ReadyWrap Elemente überlappen um eine Wasser aufnehmen kann
vollständige Abdeckung des Beines oder s tellen Sie sicher, dass die VELCRO ®
Armes zu ermöglichen Klettverschlüsse nicht mit dem Handtuch
in Berührung kommen
Produktzusammensetzung
61 % Nylon, 33 % Polyurethan, Hinweise
6 % Elasthan
o hne Naturkautschuklatex hergestellt
Farben Beige Schwarz
Indikationen Kontraindikationen
adaptives Kompressionssystem für schwere oder moderate periphere arterielle
phlebologische, lymphologische Verschlusskrankheit oder ABPI < 0,8, akute
Indikationen, z. B. Venenerkrankungen, tiefe Venenthrombose (TVT), dekompensierte
chronische Ödeme und Lymphödeme. Herzinsuffizienz, unbehandelte maligne
Zum Erhalt oder zur Reduzierung des Tumore, unbehandelte Infektion (z. B.
Flüssigkeitsvolumens und der Form der Phlegmone), Unverträglichkeit gegenüber
oberen und unteren Extremitäten dem Material
18ReadyWrap ® ReadyWrap ® ReadyWrap ®
Toes (Zehen) Foot (Fuß) Calf (Unter-
schenkel)
Pos-Nr. im HMV:
17.06.23.0004
ReadyWrap®
ReadyWrap ® ReadyWrap ® ReadyWrap ®
Knee (Knie) Thigh (Oberschenkel) Extender Strap
(Verlängerungsband)
ReadyWrap ® ReadyWrap ®
Gauntlet (Handschuh) Arm
Pos-Nr. im HMV:
17.10.10.0002
19ReadyWrap®
Medizinisches adaptives Kompressionssystem.
Für die untere Extremität. Für die obere Extremität.
Trageoption von den Zehen bis zum
erhältliche Elemente: Arm und Handschuh
Oberschenkel
in Standardgrößen erhältlich (4 Größen)
in Standardgrößen erhältlich
individuelle Zusammenstellung der
(bis zu 5 Größen) einzelnen Bestandteile anhand der
Extra: Verlängerungsband – zur Verlänge- Patientenmaße
rung der Bänder der ReadyWrap Elemente
Unterschenkel, Knie und Oberschenkel
individuelle Zusammenstellung der
einzelnen Bestandteile anhand der
Patientenmaße
Hinweis: Jedes ReadyWrap Element
(außer ReadyWrap Toe) wird mit einem
Unterstrumpf geliefert, dieser Unter-
strumpf wird unter dem ReadyWrap als
Hautschutz getragen.
1
3
4
1
1 Vorgeformte gebogene Bänder passen
sich an die Anatomie der Extremität an
und bieten Komfort und Unterstützung.
2 2
2 Durch die innovative und bequeme Fixie-
rung der einzelnen Bänder auf der Rück-
seite1 wird die Dehnung im Bereich der
Wade vermindert und das System behält
4 seine Form.
3 Der Innenärmel sorgt für die korrekte
3
Passform und dauerhafte richtige Positio-
nierung am Arm.
4
4 Farbcodierte VELCRO® Klettverschlüsse
erleichtern das Anlegen.1
20So wird
richtig angemessen.
Führen Sie die Messung am locker aufliegenden
Arm bei leicht gebeugtem Ellenbogen durch. Die Umfang
Messpunkte entsprechen den folgenden anatomi- Länge
cG
schen Orientierungspunkten:
lC-G
Umfangs-Messpunkte:
cA größter Umfang der Handfläche, direkt unter
den Fingergrundgelenken cE
cC geringster Umfang des Handgelenks
cE rund um das Ellenbogengelenk und die Ellenbeuge
ReadyWrap®
cG a m Oberarm direkt unter der Achselhöhle
Längenmaße:
lA-C die Länge zwischen Punkt cA und Punkt cC cC
lC-G die Länge zwischen Punkt cC und Punkt cG lA-C
cA
Anmerkung: c = Umfang, l = Länge
Alle Längenmessungen sollten der Körperkontur fol-
gen. Alle Maßangaben in Zentimetern.
Bitten Sie den Patienten, wenn möglich zu stehen.
Markieren und messen Sie das Bein wie folgt: Umfang
Umfangs-Messpunkte: Länge cG
cA zwischen Fußballen und Zehenansatz (Zehen-
grundgelenk) lG-E1
cY über Ferse und Rist bei maximaler Dorsaflexion
cB oberhalb des Knöchels (ca. 2 cm über dem
Malleolus lateralis) cE1
cC am größten Umfang der Wade
cD an der engsten Stelle unter dem Knie, ca. cD
2–3 cm unter der Kniekehle
cC
cE1 5 cm über dem Knie
cG ca. 5 cm unterhalb des Schrittes lD-B
Längenmaße:
lA-Y vom Fersenrücken bis zum Ansatz der kleinen Zehe cB
lD-B Länge von Messpunkt cB bis Messpunkt cD
IG-E1 L änge von Messpunkt cE1 bis Messpunkt cG
Anmerkung: c = Umfang, l = Länge
cY cA
Alle Längenmessungen sollten senkrecht ausgeführt
werden und der Körperkontur folgen. Alle Maßanga- lA-Y
ben in Zentimetern.
21ReadyWrap
Rezeptbeispiele.
Unterschenkelverordnung (z. B. bei UCV)
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.23.0004
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
ReadyWrap Calf Unit Wadensystem
17.06.23.0 Stempel und
Ready Wrap Foot Unit links Unterschrift des
Diagnose: Ulcus cruris venosum Verordners
Begründung: Entstauung von Fuß und
Wade notwendig
Armversorgung (z. B. bei sekundärem Armlymphödem)
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.10.10.0002
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
ReadyWrap Arm Armsystem
17.10.10.0 Stempel und
ReadyWrap Gauntlet links Unterschrift des
Diagnose: Lymphödem Verordners
Begründung: Entstauung von Hand und
Arm notwendigIm Rahmen der initialen Entstauungsphase beim Lymphödem,
ausgeprägtem Venösen Ödem sowie Ulcus Cruris Vensosum ist
ReadyWrap als Hilfsmittel verordnungsfähig.
Beinversorgung (z. B. bei primärem Beinlymphödem)
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.23.0004
ReadyWrap®
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
ReadyWrap Calf Unit Diagnose:
Wadensystem Lymphödem
17.06.23.0 Begründung: Stempel und
Entstauung Unterschrift des
ReadyWrap Foot Unit links Verordners
der kompletten
unteren
ReadyWrap Toe Unit links Extremität
notwendig
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
ReadyWrap Knee Unit Diagnose:
Lymphödem
Begründung: Stempel und
ReadyWrap Thigh Unit Unterschrift des
Entstauung
der kompletten Verordners
ReadyWrap Extenderstrap unteren
Extremität
notwendig24
Actico ®
UlcerSys
Ulcus Kompressionsstrumpfsystem
Actico® UlcerSys
Medizinisches Kompressionsstrumpfsystem
Actico® UlcerSys Unterstrumpf
Actico® UlcerSys
25Farben
Sand / Weiß
Schwarz / Sand
Das System erzielt den therapeutisch notwendigen Druck von ca. 40 mmHg im
Knöchelbereich (Unterstrumpf ca. 10–14 mmHg, Oberstrumpf ca. 26–30 mmHg).
Messpunkte
und Umfangmaße
Bitten Sie den Patienten, wenn möglich
zu stehen. Markieren und messen Sie
das Bein wie folgt:
Engste Stelle unt
Umfangs-Messpunkte: halb des Knies
cB oberhalb des Knöchels (ca. 2 cm über
Weitester
dem Malleolus lateralis) cC Wadenumfang
cC am größten Umfang der Wade
Längenmaße: ℓD
lD d ie Beinlänge von der Fersenu nter
Fessel (engste
kante bis unterhalb des Knies lD
cB Stelle oberhalb d
Knöchels)
Anmerkung: c = Umfang, l = Länge
Alle Längenmessungen sollten senkrecht
ausgeführt werden und der Körperkontur
folgen. Alle Maßangaben in Zentimetern.
26Actico® UlcerSys
Kompressionsstrumpfsystem
Kompression leicht gemacht
2-lagiges Kompressionsstrumpfsystem zur UCV-Therapie in der Heilungsphase.
S o durchdacht: Die Kombination aus Unter- & Oberstrumpf
S o überzeugend: Sicherheit & Zeitersparnis in der Therapie
Anwendungsbereiche Eigenschaften
zur Therapie des Ulcus cruris venosum 2-lagiges Kompressionsstrumpfsystem
und seiner Begleiterkrankungen r undgestrickt
zur Behandlung von Ödemen
Unterstrumpf
Produktzusammensetzung
fl aches Bündchen für zuverlässigen Halt
Unterstrumpf 70 % Polyamid, 30 % Lycra
s pezielle Strickkonstruktion sorgt für
O berstrumpf 65 % Polyamid, 35 % Lycra einen dauerhaft guten Sitz
fl ache Zehennaht für hohen Tragekomfort
Hinweis
verstärkte Fersenkonstruktion
Kompressionsklasse III (ca. 40 mmHg)
fi xiert Wundauflagen
R AL und Öko-Tex Standard 100 geprüft
f ür bedarfsgerechten Druck auch in
U nterstrumpf waschbar bei 60 °C 2-3 Lagen übereinander tragbar
O berstrumpf waschbar bei 40 °C
10-14 mmHg
Oberstrumpf
d ezente Optik
Actico® UlcerSys
feine Oberflächenstruktur
fl aches Bündchen für einen guten Sitz
g ute Passform
26-34 mmHg
Indikationen thrombotischen Syndroms, Phlebitis, Phlegmasia
zur Therapie des Ulcus zur Nachb ehandlung bei coerulea dolens, diabetische
cruris venosum nach Verödungstherapie und Ulzera, Sensibilitäts
Ödemreduktion, Prävention Varizeno perationen, nach störungen der Haut,
von Rezidiven chronisch Venen-Entnahmen für eine Ünverträglichkeit gegen das
venöser Ulzera, bei Bypass-OP (Herz-OP) Bindenmaterial
Stauungsdermatosen
(Ekzem, Pigmentierung, Kontraindikationen Nebenwirkungen
Lipodermatos klerose, fortgeschrittene periphere In sehr seltenen Fällen
Atrophie blanche), bei arterielle Verschluss können Hautirritationen und/
venösen Ödemen, zur krankheiten, dekompensierte oder Allergien auftreten.
Behandlung des post Herzinsuffizienz, septische
27Actico® UlcerSys
Medizinisches Kompressionsstrumpfsystem.
Fesselumfang Wadenumfang PZN PZN VE
Größe
cB (cm) cC (cm) sand/weiß schwarz/sand (Pck.)
Länge: standard (Beinlänge lD 38 – 42 cm)
S 19,0 – 21,0 31 – 39 102 337 80 125 445 50 1 / 16
M 21,0 – 23,5 33 – 41 102 338 05 125 445 73 1 / 16
L 23,0 – 27,0 35 – 44 102 338 28 125 446 04 1 / 16
XL 27,0 – 32,0 39 – 48 102 338 40 125 446 27 1 / 16
XXL 32,0 – 37,0 43 – 52 102 338 63 125 446 56 1 / 16
Länge: lang (Beinlänge lD >42 cm)
20 19,0 – 21,0 31 – 39 102 337 97 125 445 67 1 / 16
4 21,0 – 23,5 33 – 41 102 338 11 125 445 96 1 / 16
4 23,0 – 27,0 35 – 44 102 338 34 125 446 10 1 / 16
6 27,0 – 32,0 39 – 48 102 338 57 125 446 33 1 / 16
2 32,0 – 37,0 43 – 52 102 338 86 125 446 62 1 / 16
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.08.1009
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
Zweikomponenten-Kompressionswadenstrümpfe
zur Ulcus-cruris-Behandlung, z. B. Actico UlcerSys Stempel und
17.06.08.1 Unterschrift des
Diagnose: I 87.21 Verordners
Menge: 1 Stück oder 2 Stück bei Erstverordnung
Actico UlcerSys Kompressionsstrumpfsystem ist ausschließlich
bei der Diagnose „Ulcus cruris venosum nach Ödemreduktion –
ICD-10-Code I 87.21“ als Hilfsmittel verordnungsfähig
28Actico® UlcerSys Unterstrumpf
3 Unterstrümpfe.
Fesselumfang Wadenumfang PZN PZN VE
Größe
cB (cm) cC (cm) weiß sand (Pck.)
Länge: Standard (Beinlänge lD 38 – 42 cm)
S 19,0 – 21,0 31 – 39 102 338 92 125 448 86 3 / 150
M 21,0 – 23,5 33 – 41 102 339 17 125 449 00 3 / 150
L 23,0 – 27,0 35 – 44 102 339 46 125 449 23 3 / 150
XL 27,0 – 32,0 39 – 48 102 339 69 125 449 52 3 / 150
XXL 32,0 – 37,0 43 – 52 102 339 81 125 449 75 3 / 150
Länge: lang (Beinlänge lD >42 cm)
20 19,0 – 21,0 31 – 39 102 339 00 125 448 92 3 / 150
4 21,0 – 23,5 33 – 41 102 339 23 125 449 17 3 / 150
4 23,0 – 27,0 35 – 44 102 339 52 125 449 46 3 / 150
6 27,0 – 32,0 39 – 48 102 339 75 125 449 69 3 / 150
2 32,0 – 37,0 43 – 52 102 339 98 125 450 06 3 / 150
Actico® UlcerSys
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
Actico UlcerSys Unterstrumpf 3 St.
17.99.99.2024 Stempel und
Diagnose: UCV Unterschrift des
Verordners
Actico UlcerSys Unterstrumpf ist nur
als Hilfsmittel verordnungsfähig, wenn vorher bereits ein
Ulcus-Kompressionsstrumpfsystem verordnet wurde
2930
VENOSAN® 3000 COTTON
VENOSAN® Eureka
NATURAL LOOK. An- und Ausziehhilfen für
VENOSAN® 4000 Kompressionsstrümpfe
CLIMATE EFFECT.
VENOSAN® 5000
THE MAGIC OF SILVER.
VENOSAN® 7000
NATURAL TOUCH.
VENOSAN® 6000
CLASSIC.
VENOSAN®
31So wird
richtig angemessen.
Erforderliche Maße
ATU
AD AGH AGG AT Materna
Bei Wadenstrümpfen AD Bei Schenkelstrümpfen mit Haftband AGH,
messen Sie Schenkelstrümpfen mit Hüftbefestigung AGG,
d ie Beinlänge von der Strumpfhosen AT und Schwangers chaftsstrumpfhosen
Fersenu nterk ante bis ATU Materna messen Sie
unterhalb des Knies lD d ie Schrittlänge lG für AG und AGH;
d en Fesselumfang cB die ganze Schrittlänge lK für AGG, AT und ATU Materna
d en Wadenumfang cC d en Fesselumfang cB
d en Umfang unterhalb d en Wadenumfang cC
des Knies cD d en Umfang unterhalb des Knies cD
d en Oberschenkelumfang cG
Messstellen für Umfang- und Längenmaße
cT Taille
cH Hüften (über Gesäß)
Oberschenkel ca. 5 cm
cG unterhalb des Schrittes
cF Mitte Oberschenkel
ℓK cE Mitte Knie
Engste Stelle
cD
unterhalb des Knies
ℓG cC Weitester Wadenumfang
ℓD cB1 Beim Wadenansatz
Fessel (engste Stelle
cB oberhalb des Knöchels)
cY Ferse cA Zehenansatz
32Wichtige Hinweise zum Vorgehen
b ei starker Schwellungsneigung ist das Maß morgens zu nehmen
a ngemessen wird stehend mit einem Bandmaß
Größenbestimmung
Sehen Sie nach dem Messen in den Körper Indikationen und Kontraindikationen
maßtabelle nach Kompressionsstrümpfe können bei einer
in welche Größenkolonne passt der Vielzahl von Indikationen eingesetzt werden.
gemessene Fesselumfang cB (Small, Auf den folgenden Seiten sind für alle
Medium, Large ODER X-Large) unsere Kompressionsstrümpfe die jeweils
in welche Kolonne die übrigen empfohlenen Indikationen aufgeführt. Bei der
Umfangmaße cC, cD und cG Versorgung der Indikationen sind teilweise
welche Ausführung zum entsprechenden auch die Schweregrade der jeweiligen
Längenmaß passt Venenerkrankung mit zu berücksichtigen.
Die Wahl der Kompressionsklasse liegt im
Abweichende Maße des ärztlichen Ermessen.
VENOSAN 6000 finden Sie
auf der Produktseite 42. Die Kompressionstherapie besitzt nur
wenige Kontraindikationen. Die absoluten
Umfangmaße Kontraindikationen sind strikt zu beachten.
Bei den relativen Kontraindikationen liegt
S M L XL dies im Ermessen des Arztes.
Maß
(cm) (cm) (cm) (cm)
Bei bekannten Allergien und/oder Über
cT 70 – 85 75 – 95 80 – 100 85 – 105 empfindlichkeiten gegen eine der Produkt
cH 90 – 115 95 – 125 100 – 130 105 – 135 komponenten ist von der Anwendung
cG 48 – 63 54 – 67 58 – 72 63 – 74 generell abzusehen.
Absolut: fortgeschrittene periphere arterielle
cF 40 – 55 46 – 59 50 – 62 55 – 65
Verschlusskrankheit, dekompensierte Herz
cE 33 – 43 37 – 46 41 – 49 43 – 51
insuffizienz, septische Phlebitis, Phlegmasia
cD 28 – 38 32 – 41 35 – 44 38 – 46 coerulea dolens. Relativ: ausgeprägte
cC 29 – 39 33 – 42 36 – 45 39 – 47 nässende Dermatosen, Unverträglichkeit
cB1 25 – 29 29 – 32 32 – 35 35 – 37 auf Kompressionsstrumpfmaterial, schwere
cB 20 – 23 23 – 26 26 – 29 29 – 31 Sensibilitätsstörungen der Extremität,
cY 28 – 32 31 – 35 34 – 38 37 – 40
fortgeschrittene periphere Neuropathie
(z. B. Diabetes mellitus), primär chronische
cA 19 – 23 23 – 26 26 – 29 29 – 31
Polyarthritis. Bei Nichtbeachtung dieser
Punkte wird jede Haftung abgelehnt.
Längenmaße
Nebenwirkungen
Länge Bei Strümpfen mit Silikonhaftband und
Maß Ausführung
(cm)
Silber kann es in seltenen Fällen bei Über
VENOSAN®
AD / ADH kurz 35 – 40 empfindlichkeit zu Hautreizungen und/
ℓD
AD / ADH lang 37 – 42 oder Allergien kommen. Medizinische
AGH kurz 63 – 72 Kompressionsstrümpfe können,
ℓG insbesondere bei unsachgemässer Hand
AGH lang 68 – 78
habung, Hautnekrosen und Druckschäden
AGG / AT / ATU Materna kurz 67 – 74
ℓK auf periphere Nerven verursachen.
AGG / AT/ ATU Materna lang 74 – 85
33VENOSAN® 3000 COTTON
NATURAL LOOK.
Baumwolle – natürlich und weich
Nahtloses Zweizuggestrick mit hohem Baumwollanteil in zwei Kompressionsklassen
N atürlich: Die Baumwolle verbessert den Tragekomfort dank natürlicher Materialien
auf der Haut und ist ideal für Träger, die auf synthetische Fasern allergisch sind. 100 %
Baumwolle auf der Haut.
S trapazierfähig: Die robuste Konstruktion überzeugt durch eine widerstandsfähige,
belastbare Qualität und ist ideal für eine dauerhafte Kompressionstherapie.
L eicht anzuziehen: Das dehnbare Baumwoll-Gestrick ermöglicht das leichte Anziehen
Ihrer Kompressionsstrümpfe.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
L angzeittherapie von phlebologischen
K KL 2: 49 % Baumwolle,
und/oder lymphologischen Erkrankungen 27 % Nylon Polyamid, 24 % Elastan
der Beine
K KL 3: 40 % Baumwolle,
27 % Nylon Polyamid, 33 % Elastan
Nutzungsdauer
b ei vorschriftsgemässer Anwendung Pflegehinweise
und Pflege der Strümpfe beträgt die VENOSAN Kompressionsstrümpfe sind bei
Gebrauchsdauer sechs Monate 40°C im Schonwaschg ang mit einem Fein
waschmittel maschinenwaschbar. Dabei
Standard Versionen ist von der Verwendung weiterer Wasch
zusätzen wie Weichs püler oder Bleichm ittel
abzusehen. Tägliche Wäsche ist empfohlen.
Beim Trocknen sollten VENOSAN
Kompressionss trümpfe zum Erhalt ihrer
AD ADH AGH Elastizitätse igens chaften keiner direkten
Hitzee inwirkung ausgesetzt, nicht in den
Maßanfertigungen sind zusätzlich in Trockner gegeben oder über der Heizung
den Ausführungen AG, AGG, AGH mit getrocknet werden. Die Haftung des Silikon
Spitzenhaftband, AT und ATH verfügbar. haftb andes lässt sich durch gelegentliches
Abwischen mit Alkohol auffrischen.
KKL KKL
2 3
Empfohlene Indikationen
CVI 2 – 3 (chronisch venöse Insuffizienz)
P TS (Postthrombotisches Syndrom)
L ipödem Stad. 2 – 3
l eichtes Lymphödem
n ach Venen-OP
34Farbe
Beige
VENOSAN® 3000 COTTON
Positionsnummern im Hilfsmittelverzeichnis.
KKL Ausführung AD AG AT
KKL Standard 17.06.01.1009 17.06.03.1009 –
2 Maß 17.06.10.1070 17.06.12.1067 17.06.13.1060
KKL Standard 17.06.01.2006 – –
3 Maß 17.06.10.2023 17.06.12.2021 17.06.13.2022
Zusätze: Hüftbefestigung (nur bei AG): 17.99.99.2006, Haftband: 17.99.99.2008,
Einbeinhosenteil: 17.99.99.2009, Eingriff im Leibteil: 17.99.99.2018
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.01.0009
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Paar Kompressionsstrümpfe
KKL 2 A-D offen, Stempel und
ggf. nach Maß
Unterschrift des
17.06.01.1
VENOSAN®
Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
35VENOSAN® 4000
CLIMATE EFFECT.
Mikrofaser − fein und modisch
Feinmaschiges nahtloses Zweizuggestrick in zwei Kompressionsklassen
K limaeffekt: Mit seiner raffinierten Sandwich-Bauweise ist dies der erste
Kompressionsstrumpf, der mit dem Tactel ®-climate-effect-label ausgezeichnet wurde.
Dadurch ist er angenehmer zu tragen.
E xtrem elastisch: Die Kraft-/Dehnungskurve verläuft dank einer neuen Technologie
viel flacher. Er ist sehr leicht zum Anziehen.
Komfortabel: Die hochwertigen Materialien sorgen für einen hohen Tragekomfort.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
L angzeittherapie von phlebologischen
71 % Tactel ® Polyamid, 29 % Elastan
und/oder lymphologischen Erkrankungen
der Beine Pflegehinweise
VENOSAN Kompressionsstrümpfe sind bei
Nutzungsdauer 40°C im Schonwaschg ang mit einem Fein
B ei vorschriftsgemässer Anwendung waschmittel maschinenwaschbar. Dabei
und Pflege der Strümpfe beträgt die ist von der Verwendung weiterer Wasch
Gebrauchsdauer sechs Monate. zusätzen wie Weichs püler oder Bleichm ittel
abzusehen. Tägliche Wäsche ist empfohlen.
Standard Versionen Beim Trocknen sollten VENOSAN
Kompressionss trümpfe zum Erhalt ihrer
Elastizitätse igens chaften keiner direkten
Hitzee inwirkung ausgesetzt, nicht in den
Trockner gegeben oder über der Heizung
AD ADH AGH getrocknet werden. Die Haftung des Silikon
haftb andes lässt sich durch gelegentliches
Abwischen mit Alkohol auffrischen.
AT ATU Materna
Maßanfertigungen sind zusätzlich in den
Ausführungen AG und AGG verfügbar.
KKL KKL
1 2
Empfohlene Indikationen
CVI 1 (chronisch venöse Insuffizienz)
l eichtere Beschwerden
S chwangerschaftsvarikose
n ach Venen-OP
36Basisfarben
Black
Mexico Trendfarben
(Stand Frühjahr 2022)
Sand Light Lime
Marokko Soft Sky
Anthracite Vivid Violet
Marine Brilliant Blue
VENOSAN® 4000
Positionsnummern im Hilfsmittelverzeichnis.
KKL Ausführung AD AG AT
KKL Standard 17.06.01.0063 17.06.03.0057 17.06.04.0061
1 Maß 17.06.10.0038 17.06.12.0037 17.06.13.0034
KKL Standard 17.06.01.1127 17.06.03.1115 17.06.04.1101
2 Maß 17.06.10.1067 17.06.12.1064 17.06.13.1057
Zusätze: Hüftbefestigung (nur bei AG): 17.99.99.2006, Haftband: 17.99.99.2008,
Einbeinhosenteil: 17.99.99.2009, Schwangerschaftshosenteil: 17.99.99.2019
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.01.1127
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Paar Kompressionsstrümpfe
KKL 2 A-D geschlossen, Stempel und
ggf. nach Maß
Unterschrift des
17.06.01.1
VENOSAN®
Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
37VENOSAN® 5000
THE MAGIC OF SILVER.
Das Highlight für sie und ihn
Feinmaschiges nahtloses Zweizuggestrick in drei Kompressionsklassen
Ausgleichsfunktionell: Der feinmaschige Strumpf wirkt temperaturausgleichend und
transportiert die Feuchtigkeit von innen nach außen. Dies sorgt für optimalen Tragekomfort.
A ntistatisch: Dank den Silberfasern werden elektrostatische Aufladungen abgeleitet
und das Wohlbefinden erhöht.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
L angzeittherapie von phlebologischen
40 % Tactel ® Polyamid,
und/oder lymphologischen Erkrankungen 30 % Elastan, 20 % Baumwolle,
der Beine 10 % Polyamid / Silber X-Static ®
Nutzungsdauer Pflegehinweise
B ei vorschriftsgemässer Anwendung VENOSAN Kompressionsstrümpfe sind bei
und Pflege der Strümpfe beträgt die 40°C im Schonwaschg ang mit einem Fein
Gebrauchsdauer sechs Monate. waschmittel maschinenwaschbar. Dabei
ist von der Verwendung weiterer Wasch
Standard Versionen zusätzen wie Weichs püler oder Bleichm ittel
abzusehen. Tägliche Wäsche ist empfohlen.
Beim Trocknen sollten VENOSAN
Kompressionss trümpfe zum Erhalt ihrer
Elastizitätse igens chaften keiner direkten
AD ADH AGH Hitzee inwirkung ausgesetzt, nicht in den
Trockner gegeben oder über der Heizung
getrocknet werden. Die Haftung des Silikon
haftb andes lässt sich durch gelegentliches
Abwischen mit Alkohol auffrischen.
AT AGG
Maßanfertigungen sind zusätzlich in
den Ausführungen AG und ATU Materna
verfügbar.
KKL KKL KKL
1 2 3
Empfohlene Indikationen
CVI 1 – 2 (chronisch venöse Insuffizienz) leichte Hautprobleme
n ach Venen-OP
L ipödem Stad. 1
38Farben
Black
Mexico
Sand
Marokko
VENOSAN® 5000
Positionsnummern im Hilfsmittelverzeichnis.
KKL Ausführung AD AG AT
KKL Standard 17.06.01.0067 17.06.03.0062 17.06.04.0065
1 Maß 17.06.10.0039 17.06.12.0038 17.06.13.0035
KKL Standard 17.06.01.1139 17.06.03.1128 17.06.04.1118
2 Maß 17.06.10.1068 17.06.12.1065 17.06.13.1058
KKL Standard 17.06.01.2046 – –
3 Maß 17.06.10.2022 17.06.12.2020 17.06.13.2021
Zusätze: Hüftbefestigung (nur bei AG): 17.99.99.2006, Haftband: 17.99.99.2008,
Einbeinhosenteil: 17.99.99.2009, Schwangerschaftshosenteil: 17.99.99.2019
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.01.1139
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Paar Kompressionsstrümpfe
KKL 2 A-D geschlossen, Stempel und
ggf. nach Maß
Unterschrift des
17.06.01.1
VENOSAN®
Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
39VENOSAN® 7000
NATURAL LOOK.
Hohe Stiffness mit Spa-Effekt
Sehr widerstandsfähiges, nahtloses Zweizuggestrick in drei Kompressionsklassen
H ohe Stiffness: Durch die höhere Stiffness – Druckzunahme bezogen auf die
Umfangzunahme durch die muskuläre Bewegung – übt der Strumpf auch eine
ausgeprägte Massagewirkung auf das Bein aus.
H autfreundlich: Die Materialzusammensetzung sorgt für einen hohen Widerstand und
Tragekomfort.
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
L angzeittherapie von phlebologischen
62 % Tactel ® Polyamid, 26 % Elastan,
und/oder lymphologischen Erkrankungen 8 % Baumwolle, 4 % Lyocell / SeaCell ®
der Beine (Algenfaser)
Nutzungsdauer Pflegehinweise
B ei vorschriftsgemässer Anwendung VENOSAN Kompressionsstrümpfe sind bei
und Pflege der Strümpfe beträgt die 40°C im Schonwaschg ang mit einem Fein
Gebrauchsdauer sechs Monate. waschmittel maschinenwaschbar. Dabei
ist von der Verwendung weiterer Wasch
Standard Versionen zusätzen wie Weichs püler oder Bleichm ittel
abzusehen. Tägliche Wäsche ist empfohlen.
Beim Trocknen sollten VENOSAN
Kompressionss trümpfe zum Erhalt ihrer
Elastizitätse igens chaften keiner direkten
AD ADH Hitzee inwirkung ausgesetzt, nicht in den
Trockner gegeben oder über der Heizung
getrocknet werden. Die Haftung des Silikon
haftb andes lässt sich durch gelegentliches
Abwischen mit Alkohol auffrischen.
AGH AGG
Maßanfertigungen sind zusätzlich
in den Ausführungen AG, AGH mit
Spitzenhaftband, AT und ATH verfügbar.
KKL KKL
2 3
Empfohlene Indikationen
CVI 2 – 3 (chronisch venöse Insuffizienz)
PTS (Postthrombotisches Syndrom)
L ipödem Stad. 2 – 3
leichtes Lymphödem
nach akuter Thrombose (nach Verband)
ausgeprägte orthostatische Belastung
nach Venen-OP
40Farben
Black
Beige
VENOSAN® 7000
Positionsnummern im Hilfsmittelverzeichnis.
KKL Ausführung AD AG AT
KKL Standard 17.06.01.1203 17.06.03.1195 –
2 Maß 17.06.10.1093 17.06.12.1090 17.06.13.1086
KKL Standard 17.06.01.2052 17.06.03.2048 –
3 Maß 17.06.10.2033 17.06.12.2031 17.06.13.2031
Zusätze: Hüftbefestigung (nur bei AG): 17.99.99.2006, Haftband: 17.99.99.2008,
Einbeinhosenteil: 17.99.99.2009, Eingriff im Leibteil: 17.99.99.2018
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.01.1203
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Paar Kompressionsstrümpfe
KKL 2 A-D geschlossen, Stempel und
ggf. nach Maß
Unterschrift des
17.06.01.1
VENOSAN®
Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
41VENOSAN® 6000
CLASSIC.
Kostengünstig und zuverlässig
VENOSAN 6000 Classic ist ein medizinischer Kompressionsstrumpf mit mittlerer
Kompressionsstärke. Dank der klassischen Garnauswahl und der strapazierfähigen
Strickkonstruktion bietet er eine hervorragende kostengünstige Lösung zur Erreichung einer
therapeutisch wirksamen Kompression.
h ergestellt aus hochelastischen Garnen für einen perfekten Sitz
kostengünstiger Strumpf, der dennoch alle Anforderungen erfüllt
pflegeleicht
l eichte Transparenz
Anwendungsbereiche Produktzusammensetzung
L angzeittherapie von phlebologischen
70 % Nylon (Polyamid), 30 % Elastan
und/oder lymphologischen Erkrankungen
der Beine Pflegehinweise
VENOSAN Kompressionsstrümpfe sind bei
Nutzungsdauer 40°C im Schonwaschg ang mit einem Fein
B ei vorschriftsgemässer Anwendung waschmittel maschinenwaschbar. Dabei
und Pflege der Strümpfe beträgt die ist von der Verwendung weiterer Wasch
Gebrauchsdauer sechs Monate. zusätzen wie Weichs püler oder Bleichm ittel
abzusehen. Tägliche Wäsche ist empfohlen.
Standard Versionen Beim Trocknen sollten VENOSAN
Kompressionss trümpfe zum Erhalt ihrer
Elastizitätse igens chaften keiner direkten
Hitzee inwirkung ausgesetzt, nicht in den
Trockner gegeben oder über der Heizung
AD AGH AT getrocknet werden. Die Haftung des Silikon
haftb andes lässt sich durch gelegentliches
Abwischen mit Alkohol auffrischen.
Umfangmaße Längenmaße
XS S M L XL Kurz Lang
Maß Maß Ausführung
(cm) (cm) (cm) (cm) (cm) (cm) (cm)
cG 44 – 59 49 – 63 54 – 66 58 – 70 63 – 74 ℓD AD 34 – 39 39 – 44
cD 26 – 35 29 – 38 32 – 40 35 – 43 38 – 46 ℓG AGH 59 – 67 68 – 78
cC 27 – 36 30 – 39 33 – 41 36 – 44 39 – 47 ℓK AT 67 – 74 74 – 85
cB 16 – 19 20 – 22 23 – 25 26 – 28 29 – 31
KKL KKL
1 2
Empfohlene Indikationen
CVI 1 – 2 (Chronisch venöse Insuffizienz)
Schwangerschaftsvarikose
primäre und sekundäre Varikose
nach Venen-OP
42Farben
Black
Beige
VENOSAN® 6000
Positionsnummern im Hilfsmittelverzeichnis.
KKL Ausführung AD AG AT
KKL
Standard 17.06.01.0079 17.06.03.0073 17.06.04.0075
1
KKL
Standard 17.06.01.1196 17.06.03.1189 17.06.04.1141
2
Zusätze: Haftband: 17.99.99.2008
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
17.06.01.1196
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Paar Kompressionsstrümpfe
KKL 2 A-D offen, Stempel und
ggf. nach Maß
Unterschrift des
17.06.01.1
VENOSAN®
Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
43VENOSAN® Eureka
An- und Ausziehhilfen für Kompressionsstrümpfe
So praktisch
Die VENOSAN Eureka Produkte erleichtern das An- und Ausziehen von medizinischen
Kompressionsstrümpfen aller Art. Sie eignen sich sowohl für Waden- und Schenkelstrümpfe
als auch für Strumpfhosen mit offener und geschlossener Fußspitze.
Anwendungsbereiche
V ENOSAN Eureka On Plus:
Anziehhilfe
V ENOSAN Eureka Off Plus:
Ausziehhilfe
Produktzusammensetzung
V ENOSAN Eureka On Plus:
57 % Polyamid, 43 % Baumwolle
Pin: 100 % Polyethylen
V ENOSAN Eureka Off Plus:
100 % Polyamid
Hinweise
zur Selbst- und Fremdanwendung
44VENOSAN® Eureka
Positionsnummern im Hilfsmittelverzeichnis.
Bezeichnung PZN HMV VE
VENOSAN Eureka
178 942 37 02.40.01.3074 1
On Plus Anziehhilfe
VENOSAN Eureka
178 942 66 02.40.01.3071 1
Off Plus Ausziehhilfe
Zuständige Krankenkasse
Patientendaten Feld „7“ ankreuzen
02.40.01.3074
Betriebsstätten-Nr. Arzt-Nr. Datum
Ausstellungsdatum
der Verordnung
1 Anziehhilfe
VENOSAN Eureka Stempel und
02.40.01.3 Unterschrift des
VENOSAN®
Verordners
Diagnose: Varikosis Primär
45Anwendungsvideos
demonstrieren das korrekte Vorgehen
beim Anlegen.
Rosidal Sys Rosidal Lymph
Anlegevideo Anlegevideo
für den Arm
Kurzzugbinden
Rosidal®
und Systeme
Anlegevideo
für das Bein
Rosidal TCS
Anlegevideo Lymphologie
Tipps & Tricks
Obere Extremitäten Untere Extremitäten
Richtig Richtig
Medizinisches adaptives
Maß nehmen Maß nehmen
Kompressionssystem
ReadyWrap®
Anlegevideo Anlegevideo
für den Arm für das Bein
Ulcus Kompressions
Anlegevideo Diese und weitere Videos zu unseren
strumpfsystem
UlcerSys
Actico®
Produkten finden Sie auf unserem
Lohmann & Rauscher YouTube Kanal:
youtube.com/Lohmann-rauscherDeReferenz
1 Ehmann, S. (2016). Multinational, pilot audit of a VELCRO adjustable compression wrap system for
9509337 0422 d
venous and lymphatic conditions. JWC, 25(9), p513–p520.
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG · Westerwaldstraße 4 · D-56579 Rengsdorf
Lohmann & Rauscher GmbH · Johann-Schorsch-Gasse 4 · A-1141 WienSie können auch lesen
