XXX - Programm 28.-30. April 2022 Salzburg Congress
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XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Fortbildungsseminar für
onkologisches Pflegepersonal
am 29. April 2022
28.–30. April 2022
Salzburg Congress
Programm
www.ago-austria.at
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TRODELVY® REDUZIERT DAS RISIKO ZU VERSTERBEN
GEGENÜBER CHEMOTHERAPIE SIGNIFIKANT UM 52%
HR: 0,48 (95%, CI: 0,38-0,59), P
XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Inhaltsverzeichnis
Vorstand der AGO der OEGGG ......................................................................................... 2
Vorwort .......................................................................................................................... 3
Allgemeine Hinweise ....................................................................................................... 4
Vorkongress – Mittwoch, 27. April 2022 .......................................................................... 7
Wissenschaftliches Programm – Donnerstag, 28. April 2022 ............................................ 9
Wissenschaftliches Programm – Freitag, 29. April 2022 ................................................... 14
Wertheim Preisträger 2022 .............................................................................................. 15
Wissenschaftliches Programm – Samstag, 30. April 2022 ................................................ 19
Postersitzung................................................................................................................... 19
Vorsitzende und Vortragende ........................................................................................... 23
Sponsoren/Aussteller/Inserenten................................................................................... 29
Anfahrt ............................................................................................................................ 36
1 www.ago-austria.at
XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorstand der AGO der OEGGG
Christian Schauer
Präsident der AGO
Christoph Grimm
Sekretär der AGO
Lukas Angleitner-Boubenizek
Regina Berger
Gerhard Bogner
Nicole Concin
Thorsten Fischer
Lukas Hefler
Christian Marth
Florentia Peintinger
Edgar Petru
Stephan Polterauer
Daniel Reimer
Alexander Reinthaller
Veronika Seebacher-Shariat
Christian Singer
Karl Tamussino
Irina Tsibulak
Birgit Volgger
Alain G. Zeimet
2 www.ago-austria.at
XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorwort
Liebe Kolleginnen und Kollegen!
Wir dürfen Sie herzlichst zur XXX. wissenschaftlichen Tagung der Österreichischen Arbeits-
gemeinschaft für gynäkologische Onkologie (AGO), die vom 28.-30. April 2022 stattfindet, ein-
laden. Natürlich steht die Tagung weiterhin ganz im Eindruck der COVID-19 Pandemie. Laut
aktuellem Stand freuen wir uns aber sehr Sie demnächst persönlich in Salzburg begrüßen zu
dürfen. Parallel wird es dennoch möglich sein die Tagung auch online in Form eines Livestreams
zumindest zu einem gewissen Teil verfolgen zu können.
Dem Trend zur zielgerichteten, patientinnenorientierten Therapie versuchen wir in unserem
Programm gerecht zu werden und glauben wiederum ein außergewöhnliches Programm für Sie
organisiert zu haben. Viele internationale aber auch nationale Experten werden die neuesten
Forschungsdaten und Anwendungen für die klinische Praxis präsentieren und gleichzeitig einen
Ausblick in zukünftige Behandlungsmethoden und Therapien präsentieren.
Die fächerübergreifenden Erkenntnisse und Einblicke in die molekularpathologischen Unter -
teilungen vieler Karzinome macht es notwendig Krebs in der Gynäkologie neu zu denken. Die
einzelnen Sitzungen sollten dabei eine Hilfestellung für Sie darstellen.
Wir als AGO haben die Pandemie intensiv dafür genützt die Digitalisierung in Form einer neuen
Homepage, vieler Videofortbildungen sowie der Aktualisierung und Neugestaltung des AGO
Manuals, des Nebenwirkungsbüchleins, des neuen Stadieneinteilungsbüchleins und vieler Leit-
linien und Stellungnahmen voranzutreiben und zu etablieren. Bitten nützen Sie dafür unsere
Homepage https://ago-austria.at/ und teilen sie mit uns etwaige Verbesserungsvorschläge.
Das beste digitale Forum kann jedoch nicht ein persönliches Treffen ersetzen, daher wünschen
wir Ihnen wertvolle und interessante Stunden in einer außergewöhnlichen Zeit mit einem
fokusiertem Ziel:
Beste Behandlung für unsere onkologischen Patientinnen
Christian Schauer Christoph Grimm
Präsident der AGO Sekretär der AGO
3 www.ago-austria.at
XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Allgemeine Hinweise
Veranstalter
Arbeitsgemeinschaft für gynäkologische Onkologie der OEGGG
Präsident der Gesellschaft
Dr. Christian Schauer
Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Abteilung für Gynäkologie
8020 Graz, Marschallgasse 12
Sekretär der Gesellschaft
Assoz. Prof. PD Dr. Christoph Grimm
Universitätsklinik für Frauenheilkunde
Klinische Abteilung für Allgemeine Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
Tagungssekretariat
Ingrid Zeimet-Kirchmair
Österr. Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe/
Arbeitsgemeinschaft für Gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Frankgasse 8/Billrothhaus
Tel.: +43 (0) 676 7300642
E-Mail: kontakt@ago-austria.at
Fachausstellung, Inseratenwerbung, Programmgestaltung und -druck
Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft
Freyung 6, 1010 Wien
Sonja Chmella, Karin Malits
Tel. +43 1 536 63-68, Fax: +43 1 535 60 16
E-Mail: maw@media.co.at
Tagungsort
Salzburg Congress
A-5020 Salzburg, Auerspergstraße 6
Tagungszeiten
Mittwoch, 27.04.2022 – 13.00 – 17.00 Uhr
Donnerstag, 28.04.2022 – 9.00 – 19.10 Uhr
Freitag, 29.04.2022 – 9.30 – 18.30 Uhr
19.00 Uhr Abfahrt zum Festabend „30 Jahre AGO“ im Hangar-7
Samstag, 30.04.2022 – 8.00 – 12.00 Uhr
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der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Allgemeine Hinweise
Tagungsgebühren
Vorkongress:
IOTA-Kurs 27.04.2022 € 50,--
Nebenwirkungsseminar 27.04.2022 € 50,--
Jahrestagung:
Vorträge vor Ort oder Livestream
FachärztInnen/AllgemeinmedizinerInnen € 290,--
ÄrztInnen in Ausbildung € 220,--
Study Nurses/Pflegepersonal € 150,--
(berechtigt zur Teilnahme an allen Sitzungen/Seminaren der Tagung)
StudentInnen bis zum < 26. Lj. bei Vorlage eines gültigen Studentenausweises gratis.
Die Anmeldung erfolgt per mail an kontakt@ago-austria.at oder mittels Onlinebuchung über
www.ago-austria.at.
Zahlungsmodalitäten
Wir bitten um Einzahlung auf das Konto:
IBAN: AT13 2011 1285 1828 5304, BIC: GIBAATWWWXX,
Kontowortlaut: OEGGG - Arbeitsgemeinschaft für gynäkologische Onkologie, Tagung 2022
(Bankspesen zu Lasten des Auftraggebers).
Die Teilnahme-/Zahlungsbestätigung erhalten Sie an der Registratur. Die Buchung der DFP-
Punkte erfolgt elektronisch auf Ihr Fortbildungs-Konto.
Posterausstellung
Die Autoren, der für die Posterpräsentation ausgesuchten Poster, werden vom Präsidenten und
Sekretär der AGO vorab per e-mail verständigt. Die Autoren können Ihre Poster im Rahmen
einer eigenen Sitzung am Samstag in 4-minütigen Kurzvorträgen präsentieren. Die Kurzvorträge
zu den ausgewählten Postern sind bereits im Programm integriert.
Diplomfortbildungsprogramm
Diese Veranstaltung ist für das Diplomfortbildungsprogramm der Österreichischen
Akademie der Ärzte mit 30 Punkten approbiert.
5 www.ago-austria.at
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Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Notizen
6 www.ago-austria.at
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der Arbeitsgemeinschaft für
Vorkongress
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Mittwoch, 27. April 2022
IOTA – Kurs
Kursleiter/Referenten: Samir Helmy-Bader (Wien), Christoph Brezinka (Innsbruck)
Kursort: Hotel Imlauer, Salzburg, Rainerstraße 6
Max.Teilnehmer: 25
Zeit: 13.00 – 17.00 Uhr
IOTA Kurs
Programm:
13.00 Subjektive Bildmusterkennung – pattern recognition
14.00 Kaffeepause
14.10 IOTA Terminologie
14.40 Zusammenfassung der IOTA Modelle
15.10 IOTA Easy Descriptors
15.25 Kaffeepause
15.45 Praktische Übungen mit IOTA „simple rules“ und anderen
IOTA-Risiko-Modellen
16.30 IOTA-Zertifizierungstest
Der Kurs ist für das Diplomfortbildungsprogramm mit 5 Punkten approbiert
Nebenwirkungsseminar
Nebenwirkungsseminar
Kursleitung: Christian Singer (Wien), Edgar Petru (Graz)
Kursort: Hotel Imlauer, Salzburg, Rainerstraße 6
Max.Teilnehmer: 25
Zeitraum: 13.00 – 17.00 Uhr
Programm:
13:00 Einleitung Christian Singer (Wien)
13:05 Tucatinib Edgar Petru (Graz)
13:35 Trastuzumab Deruxtecan Michael Seifert (Wien)
14:05 CDK-4/6 Inhibitoren Christine Brunner (Innsbruck)
14:35 Alpelisib Georg Pfeiler (Wien)
14:35 Kaffeepause
14:55 Neratinib Vassiliki Kolovetsiou (Graz)
15:25 Checkpoint-Inhibitoren Stephan Polterauer (Wien)
15:55 PARP-Inhibitoren Daniel Reimer (Innsbruck)
16:05 Lenvatinib Christoph Grimm (Wien)
WAAGO-Sitzung
Der Kurs ist für das Diplomfortbildungsprogramm mit 5 Punkten approbiert
WAAGO-Sitzung
Termin: Mittwoch, 27. April 2022 | Zeit: 18:00 – 19.30 Uhr
Ort: Imlauer Hotel Pitter; anschließend Abendessen
Anmeldung unter: kontakt@ago-austria.at; bis spätestens 10. April 2022
7 www.ago-austria.at
Beim HR+/
HER2- mBC
Ihre Wahl
bei prognostisch
ungünstigen Faktoren
Designed to be different*
Der einzige CDK4 & 6-Inhibitor
mit kontinuierlicher Gabe1
* Abemaciclib unterscheidet sich von den anderen Vertretern dieser Substanzklasse unter anderem durch eine 14-fach
selektivere Hemmung von CDK4 gegenüber CDK62
1 Verzenios® Fachinformation. Stand Juli 2021. 2 Chen P, Lee NV, Hu W et al. Spectrum and Degree of CDK Drug Inter-
actions Predicts Clinical Performance. Mol Cancer Ther. 2016; 15(10).
Fachkurzinformation siehe Seite 30 PP-AL-AT-0265 Februar 2022XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 28. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
Tagessponsor ohne Einfluss auf das Programm – Roche Austria
8.00 – 9.00 Uhr Breakfast Symposium
Georg Pfeiler (Wien)
9.00 – 10.30 Uhr ENDOMETRIUMKARZINOM – molekulare Tetralogie
Vorsitz: Nicole Concin (Innsbruck)
Alain G. Zeimet (Innsbruck)
POLε mutated cancers
Alicia Leon-Castillo (Leiden)
Mismatch repair deficient
Sigurd Lax (Graz)
P53 abnormal
Nicole Concin (Innsbruck)
Non-specific molecular profile
Alain G. Zeimet (Innsbruck)
10.30 – 11.00 Uhr Kaffeepause und Besuch der Fachausstellung
11.00 – 11.30 Uhr ERÖFFNUNG MIT KEY NOTE LECTURE
Can we eliminate cervical cancer during the next 30 years?
Groesbeck P. Parham, MD (Zambia)
9 www.ago-austria.atTabletten 150 mg
LYNPARZA® – DER EINZIGE
PARP-INHIBITOR MIT 6 ZULASSUNGEN
BEI 4 VERSCHIEDENEN TUMOREN
OVARIAL- MAMMA- PANKREAS- PROSTATA-
KARZINOM KARZINOM KARZINOM KARZINOM
Einziger PARP-Inhibitor Erster PARP-Inhibitor Erster PARP-Inhibitor Erster PARP-Inhibitor
für die Erhaltungstherapie bei HER2-negativem bei metastasiertem bei metastasiertem
in Kombination mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom mit kastrationsresistentem
Bevacizumab bei neu Mammakarzinom mit BRCA1/2-Keimbahn- Prostatakarzinom
diagnostiziertem fortge- BRCA1/2-Keimbahn- mutation##,1 mit BRCA1/2-Mutation§,1
schrittenem HRD-positivem mutation#,1
Ovarialkarzinom*,1
* Zulassung als: a) Mono-Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit neu diagnostiziertem Ovarialkarzinom und BRCA1/2 Mutation; b) Erhaltungstherapie in Kombination mit Bevacizumab bei Patientinnen mit neu
diagnostiziertem Ovarialkarzinom und HRD-positivem Tumor (BRCA1/2 mutiert und/oder genomische Instabilität); c) Mono-Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit platin-sensitivem Rezidiv nach Ansprechen auf
Platin # Die PatientInnen sollten zuvor mit einem Anthrazyklin und einem Taxan im (neo)adjuvanten oder metastasierten Setting behandelt worden sein, es sei denn, sie waren für diese Behandlungen nicht geeignet.
PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom sollten außerdem eine Krankheitsprogression während/nach einer vorherigen endokrinen Therapie (ET) aufweisen oder für eine ET nicht geeignet sein.
## Erhaltungstherapie beim Adenokarzinom des Pankreas ohne Progress unter mindestens 16 Wochen Platin-basierter Erstlinien-Chemotherapie; § Bei Progress unter neuer hormoneller Substanz
1. Fachinformation Lynparza® 100 mg/- 150 mg Filmtabletten, Stand November 2021. "5
Fachkurzinformation
Fachkurzinformation
siehe Seite
siehe Seite 30
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., Wien
Medieninhaber & Herausgeber AstraZeneca Österreich GmbHXXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 28. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
11.30 – 13.00 Uhr Zervixkarzinom und Vulvakarzinom
Vorsitz: Karl Tamussino (Graz)
Gerhard Bogner (Salzburg)
Radical Hysterectomy in Cervical Cancer: Final Analysis of LACC Trial
Pedro Ramirez (Houston)
Systemic therapy in cervical cancer – what’s new?
Christoph Wohlmuth (Salzburg)
Management of the groins in vulvar cancer
Karl Tamussino (Graz)
13.00 – 14.30 Uhr Lunch Symposium
AstraZeneca Mamma-, Zervix- und Ovarialkarzinom:
Neue Therapieoptionen am Horizont?
Vorsitz: Christian Marth (Innsbruck)
Christian Singer (Wien)
Begrüßung und Einleitung:
Christian Marth (Innsbruck)
PARP Inhibitoren und Immuntherapie – Hope und Hype in der
gynäkologischen Onkologie?
Christoph Grimm (Wien)
PARPi goes OlympiA: Olaparib in der Adjuvanz
Georg Pfeiler (Wien)
Trastuzumab deruxtecan und ADCs – ein neuer Standard beim
metastasierten Mammakarzinom
Christine Brunner (Innsbruck)
Paneldiskussion
Panel: Christine Brunner, Christoph Grimm, Christian Marth,
Edgar Petru, Georg Pfeiler, Christian Singer
Conclusio und Schlussworte
Christian Singer (Wien)
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Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 28. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
14.30 – 16.00 Uhr WAAGO-Sitzung
Interaktives Tumorboard
Organisation: Veronika Seebacher-Shariat (Wien)
Irina Tsibulak (Innsbruck)
Regina Berger (Innsbruck)
Zervixkarzinom
Verena Wieser (Innsbruck)
Endometriumkarzinom
Marlene Kranawetter (Wien)
Ovarialkarzinom
Maximilian Lanner (Villach)
Verleihung des GYN-AKTIV Preises
gestiftet vom MedMedia Verlag
Wolfgang Stummvoll-Poster-Award
Vorsitz: Lukas Hefler (Linz)
Edgar Petru (Graz)
PD-L1 als potentielles Therapieziel für eine Subgruppe muzinöser
Ovarialkarzinome mit hypermutiertem Genotyp
Thomas Bartl (Wien)
Aktualisierte Ergebnisse von Tucatinib versus Placebo in Kombination
mit Trastuzumab und Capecitabin bei Patienten mit vorbehandeltem,
metastasiertem HER2-positiven Brustkrebs mit ZNS-Metastasen
(HER2CLIMB)
Richard Greil (Salzburg)
Hair-Safe Studie: Cool Caps zur Prävention der Chemotherapie-induzierten
Alopezie bei Brustkrebspatient:innen
Ricarda Kofler (Innsbruck)
16.00 – 16.30 Uhr Kaffeepause und Besuch der Fachausstellung
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Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 28. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
16.30 – 18.00 Uhr Ovarialkarzinom
Vorsitz: Thorsten Fischer (Salzburg)
Alexander Reinthaller (Wien)
Screening beim Ovarialkarzinom – besteht noch Hoffnung?
Lukas Hefler (Linz)
Primäre Zytoreduktion beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom –
Patientenselektion, wer profitiert wirklich und die Rolle der
neoadjuvanten Chemotherapie
Florian Heitz (Essen)
Systemische Erstlinientherapie des fortgeschrittenen
Ovarialkarzinoms – Biomarker, Patientenselektion und
individuelle Behandlung
Stephan Polterauer (Wien)
18.00 – 19.10 Uhr Dinner Symposium
5 Jahre CDK4/6-Inhibitoren in Österreich – ein Meilenstein für
HR+/HER2-mBC Patient*innen
Moderation: Georg Pfeiler (Wien)
Der Beitrag von Palbociclib zur Therapielandschaft des
HR*/HER-2 mBC
Gunda Pristauz-Telsnigg (Graz)
CDK4/6-Inhibitoren im klinischen Alltag – Was hat uns der tägliche
Einsatz gelehrt?
Daniel Egle (Innsbruck)
Diskussion
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der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Freitag, 29. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
Tagessponsor ohne Einfluss auf das Programm – GSK
8.30 – 9.30 Uhr Breakfast Symposium
Tucatinib: Small molecule, big impact
Vorsitz: Edgar Petru (Graz)
Christian Singer (Wien)
Tucatinib – ein Jahres-Update
Georg Pfeiler (Wien)
Algorithmus des HER2+ mBC
Gunda Pristauz-Telsnigg (Graz)
Diskussion über die klinische Praxis
Diskutanten: Daniel Egle (Innsbruck)
Arik Galid (Wien)
Birgit Volgger (Lienz)
Zusammenfassung und Verabschiedung
Edgar Petru (Graz), Christian Singer (Wien)
9.30 – 11.00 Uhr Management von Präkanzerosen
Vorsitz: Birgit Volgger (Lienz)
Daniel Reimer (Innsbruck)
Präkanzerosen der Vulva – differenzierte/undifferenzierte VIN
Elmar Joura (Wien)
Präkanzerosen der Zervix: Wann ist eine Operation in LA eine Option?
Birgit Bergmeister (Linz)
Ist ein „STIC“ eine Präkanzerose des Ovarialkarzinoms?
Sigurd Lax (Graz)
Kontroversen in der Therapie eines DCIS
Christine Brunner (Innsbruck)
11.00 – 11.30 Uhr Kaffeepause und Besuch der Fachausstellung
Die Poster-Autoren stehen für Fragen zur Verfügung.
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Wertheim Preisträger 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Prof. Dr. Jalid Sehouli
Prof. Jalid Sehouli ist Kind marokkanischer Eltern, die in den 1960er
Jahren aus politischen Gründen aus Marokko nach Deutschland
flüchteten. Dr. Sehouli wuchs im Berliner Arbeiterbezirk Wedding
auf. Nachdem er die Ausbildung zum Krankenpfleger begonnen
hatte, erhielt er über das Auswahlverfahren einen Studienplatz für
Humanmedizin an der Freien Universität Berlin, wo er von 1989 bis
1995 studierte.
1998 promovierte er mit einer Dissertation zur postoperativen Nutzung unkonventioneller
Krebstherapien (UKT) in der gynäkologischen Onkologie. 2002 wurde er Facharzt für Frau-
enheilkunde und Geburtshilfe. Im Jahr 2005 schloss er seine Habilitation an der Hum-
boldt-Universität zu Berlin zum Thema „Multimodales Management maligner
Ovarialtumore“ ab.
2005 erhielt er die Lehrbefugnis für Gynäkologie und Geburtshilfe. 2007 nahm er den Ruf
auf die W2-Professur für Gynäkologie an der Berliner Charité an. 2014 nahm er den Ruf
auf die W3-Professur für Gynäkologie auf Lebenszeit an der Charité an und ist seitdem
Direktor der Klinik für Gynäkologie und Ordinarius an der Charité.
Das Spezialgebiet von Prof. Sehouli ist die experimentell-operative Gynäkologie und
Onkochirurgie sowie das Thema Arzt-Patienten-Kommunikation (Breaking Bad News).
Sehouli ist Mitherausgeber verschiedener Fachzeitschriften und Autor (Erst-, Senior- und
Koautor) mehrerer hundert Artikel in nationalen und internationalen Zeitschriften zu allen
Aspekten der Frauenheilkunde und dem Schwerpunkt der Diagnostik, Therapie und Nach-
sorge von Krebserkrankungen der Frau (Gynäkologische Onkologie). Er war und ist
Studienleiter verschiedener nationaler und internationaler Phase I, II, III-Studien zu ziel-
gerichteten Therapien. Er ist zudem Herausgeber und Autor von zahlreichen wissenschaft-
lichen Büchern bzw. Buchbeiträgen.
Er ist Vorstandsmitglied seit Gründung (1998) der Nord-Ostdeutschen Gesellschaft für
Gynäkologische Onkologie (NOGGO e.V.), war von 2015 bis 2016 Vorsitzender der Gesell-
schaft für Geburtshilfe und Gynäkologie in Berlin und ist aktuell der Sprecher der Organ-
kommission Ovar der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) und aktives
Mitglied verschiedener nationaler und internationaler Fachgesellschaften und Gremien.
2015 erhielt er den Roma Focus Award für seine Verdienste in der Krebsmedizin der Frau,
2016 verlieh ihm der marokkanische König Mohammed VI. einen Orden für seine wissen-
schaftlichen Leistungen, 2017 gewann er den Diwan Award in Deutschland.
Mit dem Buch Marrakesch erschien 2012 sein erstes belletristisches Werk. In seinem zwei-
ten Werk Und von Tanger fahren die Boote nach irgendwo (2016) macht er Tanger, die
Heimatstadt seiner Eltern, zum Ausgangspunkt philosophischer und autobiografischer
Betrachtungen, die auch sein Leben in Berlin einbeziehen. Sein 2018 erschienenes Buch
Von der Kunst, schlechte Nachrichten gut zu überbringen behandelt schwierige Aspekte
der Arzt-Patienten-Kommunikation.
Die Medizinische und Pharmazeutische Universität Iuliu Haieganu verlieh Jalid Sehouli
aufgrund seiner vielfältigen internationalen wissenschaftlichen und klinischen Aktivitäten
am 20. Juni 2019 die Ehrendoktorwürde (doctor honoris causa).
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Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Freitag, 29. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
11.30 – 12.30 Uhr Laudatio und Verleihung des Wertheim-Preises
an Prof. Dr. Jalid Sehouli (Berlin) 2022
und Prof. Dr. Pedro Ramirez (Houston) 2021
Festvortrag:
Sprechende und operative Medizin: Realität und Vision
Jalid Sehouli (Berlin)
Verleihung der Ehrenmitgliedschaft an
Tonja Scholl-Firon und Paul Sevelda
12.30 – 14.00 Uhr Lunch Symposium
Zukünftige Anforderungen und Entwicklungen an das
Patientinnen-Management
Vorsitz: Christian Schauer (Graz)
Patientinnen-Betreuung in Zeiten von Corona
Christoph Grimm (Wien)
Aktuelle und zukünftige Kombinationstherapien beim Ovarial-
und Endometriumkarzinom
Christian Marth (Innsbruck)
14.00 – 15.30 Uhr Mammakarzinom
Vorsitz: Florentia Peintinger (Graz)
Christian Singer (Wien)
Management der Axilla
Florentia Peintinger (Graz)
Indikationen und Beispiele für die genetische Testung
Georg Pfeiler (Wien)
Algorithmen zur Behandlung des metastasierten Mammakarzinoms
Daniel Egle (Innsbruck)
15.30 – 16.00 Uhr Kaffeepause und Besuch der Fachausstellung
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der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Freitag, 29. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
16.00 – 17.30 Uhr Neue Werkzeuge in der gynäkologischen Onkologie
Vorsitz: Christoph Grimm (Wien)
Christian Schauer (Graz)
Möglichkeiten und Grenzen der Computermedizin aus Sicht des
technischen Wissenschafters
Siegfried Vössner (Graz)
Radiologie der Zukunft
Pascal Baltzer (Wien)
Future aspects of Gynecologic Pathology
A. Leon-Castillo (Leiden)
17.30 – 18.30 Uhr Mammakarzinom-Symposium
Vorsitz: Christian Singer (Wien)
Daniel Egle (Innsbruck)
Risiko und Response: Entscheidungspunkte bei der Behandlung
des HER2+ eBC
Gunda Pristauz-Telsnigg (Graz)
CIT bei TNBC: Was ist jetzt wichtig in der Praxis? – Was wird wichtig?
Christine Brunner (Innsbruck)
Neue Substanzen, neue Behandlungsmöglichkeiten beim HR+ BC:
ein Ausblick
Christian Singer (Wien)
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der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Freitag, 29. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Wolf-Dietrich-Saal
Fortbildungsseminar für onkologisches Pflegepersonal
Organisation und Programmgestaltung:
DGuKS Eva Triendl, Univ.-Prof. Dr. Alain G. Zeimet (Innsbruck)
Vorsitz: Eva Triendl (Innsbruck), Alain G. Zeimet (Innsbruck)
8.45 Uhr Begrüßung
8.55 Uhr Ernährung und Onkologie: Was gibt es Neues?
Claudia Petru (Graz)
9.25 Uhr Paravasat bei Chemotherapie: Prävention und Behandlung
Stephan Sigl (Innsbruck)
10.00 – 10.30 Uhr Kaffeepause – Besuch der Fachausstellung
Vorsitz: Gabriele Moitzi (Graz), Angelika Hajdinyak (Graz)
10.30 Uhr BCN: Aufgabenfeld der Breast Care Nurse
Gabriele Moitzi (Graz), Angelika Hajdinyak (Graz)
11.00 Uhr Von der Diagnostik über die präoperative Drahtmarkierung bis
zum Präparatröntgen
Birgit Amort (Innsbruck)
11.30 Uhr Präoperative Sentinelmarkierung beim Mammakarzinom an der
Nuklearmedizin in Innsbruck
Ariane Majer (Innsbruck)
12.00 – 13.45 Uhr Mittagspause
Vorsitz: Monika Ladurner (Innsbruck), Franziska Penn (Brixen)
13.45 Uhr Operationstechniken in der Mammachirurgie
Verena Wieser (Innsbruck)
14.15 Uhr Aromapflege bei Erbrechen, Übelkeit und Stomatitis
Sabine Moser (Innsbruck)
14.45 – 15.15 Uhr Kaffeepause – Besuch der Fachausstellung
Vorsitz: Eva Triendl (Innsbruck), Monika Ladurner (Innsbruck)
15.15 Uhr Nervenschäden und Haarausfall unter Chemotherapie:
Vorbeugen durch Kälte und Kompression möglich?
Christine Brunner (Innsbruck)
16.00 Uhr Onkologisches Quiz
Edgar Petru (Graz)
16.30 Uhr Schlusswort
Eva Triendl (Innsbruck)
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der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Samstag, 30. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
Tagessponsor ohne Einfluss auf das Programm – Novartis
8.00 – 9.00 Uhr Breakfast Symposium
Zwei - für die Sie aufstehen sollten: Kisqali und Piqray
Brandneu und praxisrelevant - Facts & Findings
Vorsitz: Christian Marth (Innsbruck)
CDK4/6 Inhibitoren - Alle gleich und doch anders
Gunda Pristauz-Telsnigg (Feldbach)
Die PIK3CA-mutierte Patientin - Wie profitiert sie von Piqray?
Georg Pfeiler (Wien)
9.00 – 10.15 Uhr Postersitzung
Vorsitz: Lukas Hefler (Linz), Edgar Petru (Graz)
Endometriumkarzinom
Der minimalinvasive Zugangsweg zur Behandlung des
Endometriumkarzinoms gilt als Qualitätsparameter
Bergmeister B, Roithmeier F, Küssel T, Lafleur J, Hefler L (Linz)
Konisation in Lokalanästhesie: eine sichere, gut tolerierbare und
schmerzarme Behandlungsmethode
Bergmeister B, Hefler L (Linz)
In-sano Rate nach ectozervikalem Konus in Abhängigkeit der
Transformationszone und des HPV-Stammes
Paternostro C, Joura EA, Ranftl C, Langthaler EM, Pils S (Wien)
Prognose von Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom nach
laparoskopischer Lymphadenektomie gefolgt von radikaler
Wertheim-OP per Pfannenstiel-Laparotomie – eine retrospektive,
multizentrische Datenanalyse
Postl M1, Grimm C1, Mantovan M2, Reinthaller A1, Polterauer S1,
Marth C2, Zeimet A2 (1Wien, 2Innsbruck)
Therapie und Komplikationsmanagement beim Zervixkarzinom
Stadium IVA: ein Fallbericht
Schubert S, Danzinger S, Stachurova M, Heinz g, Kitzwögerer M,
Lösch A (St. Pölten)
19 www.ago-austria.atFachkurzinformation siehe Seiten 31-33
M-AT-00000456XXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Samstag, 30. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
Mammakarzinom
Axillärer Lymphknotenstatus beim invasiv lobulären Mammakarzinom:
eine Analyse des Klinischen TumorRegisters der AGO
Danzinger S, Pöckl K, Kronawetter G, Pfeifer C, Behrendt S,
Gscheidlinger P, Harrasser L, Mühlböck H, Dirschlmayer W, Schauer C,
Reitsamer R, Uher H, Schönau K, Delmarko I, Singer CF (Wien)
Ovarialkarzinom
Einfluss des Angiogeneseinhibitors CD36 auf das Chemotherapie-
ansprechen
Grech C, Pils D, Grimm C, Aust S (Wien)
HRD-Testung und BRCA 1/2-Keimbahntestung in der klinischen
Routine bei Patientinnen mit primärem Ovarialkarzinom
Holly J, Harter P, Atasaven B, Moubarak M, Schwameis R, Heikaus S,
Concin N, Rhiem K, Denkert C, Heitz F (Essen)
„Low anterior resection syndrome“ bei Patientinnen mit primärem
Ovarialkarzinom: präliminäre Ergebnisse einer prospektiven Studie
Kranawetter M, Guzmann Hummel J, Reinthaller A, Polterauer S,
Grimm C (Wien)
ctDNA als prädiktiver Marker für postoperativen Tumorrest – eine Pilot-
studie
Postl M, Paspalj V, Bartl T, Danisch MS, Polterauer S, Hofstetter G,
Reinthaller A, Müllauer L, Grimm C (Wien)
JARID1B beim Ovarialkarzinom
Leitner K, Tsibulak I, Wieser V, Penz M, Fiegl H, Marth C, Zeimet AG
(Innsbruck)
Sonoanatomische Klassifizierung von Adnexläsion mit nach dem
„ADNEX“ Modell: Evaluierung in der klinischen Routine als Entschei-
dungsunterstützung
Jan Z, Mörtl M (Schwarzach/Pongau)
Allgemeine Themen
Einfluss von Scalp Cooling auf Regrowth nach Chemotherapie-
induzierter Alopezie
Emmelheinz M, Kofler R, Egle D, Ritter M, Wieser V, Brunner C
(Innsbruck)
Evaluation von (Akutphase-) High-Density Lipoproteinen als tumor-
promovierende Faktoren in soliden Malignomen
Hinterleitner L, Maxian T, Grech C, Schmetterer KG, Gerner C,
Polterauer S, Aust S, Pils D (Wien)
21 www.ago-austria.atXXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Wissenschaftliches Programm
Samstag, 30. April 2022
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Karajan-Saal
Young Scientist Award –
sponsored by
Verleihung durch Christian Schauer (Graz), Alain G. Zeimet (Innsbruck)
10.15 – 11.30 Uhr Was mache ich ab Montag anders?
Vorsitz: Christian Marth (Innsbruck)
Lukas Angleitner-Boubenizek (Steyr)
Mammakarzinom
Daniel Egle (Innsbruck)
Zervix- und Vulvakarzinom
Stephan Polterauer (Wien)
Endometriumkarzinom
Christian Marth (Innsbruck)
Ovarialkarzinom
Lukas Hefler (Linz)
11.30 – 11.45 Uhr Abschlussworte und Übergabe der AGO-Präsidentschaft
Christian Schauer (Graz)
22 www.ago-austria.atXXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorsitzende und Vortragende
AMORT Birgit, Dr.
Univ.-Klinik für Radiologie
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
ANGLEITNER-BOUBENIZEK Lukas, Dr.
Pyhrn-Eisenwurzen Klinikum Steyr, Abt. für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
4400 Steyr, Sierninger Straße 170
BALTZER Pascal, Assoz. Prof. PD Dr.
Medizinische Universität Wien, univ.-Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
BARTL Thomas, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
BERGER Regina, Mag. Dr.
AGO-Studienzentrale, Medizinische Universität Innsbruck
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
BERGMEISTER Birgit, Dr.
Ordensklinikum Linz, Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern, Abt. für Gynäkologie,
4010 Linz, Seilerstätte 4
BOGNER Gerhard, PD Dr.
Landeskrankenhaus Salzburg, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
5020 Salzburg, Müllner Hauptstraße 48
BREZINKA Christoph, Prof. Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
BRUNNER Christine, Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
CONCIN Nicole, Prof. Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
DANZINGER Sabine, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
EGLE Daniel, Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
23 www.ago-austria.atXXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorsitzende und Vortragende
EMMELHEINZ Miriam, cand. med.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
FISCHER Thorsten, Univ.-Prof. Dr.
Landeskrankenhaus Salzburg, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
5020 Salzburg, Müllner Hauptstraße 48
GALID Arik, Dr.
Hanusch Krankenhaus, Abt. für Gynäkologie und Geburtshilfe
1140 Wien, Heinrich Collin-Straße 30
GRECH Christina, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
GRIMM Christoph, Assoz.-Prof. PD Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
GROESBECK P. Parham, MD
Women and Newborn Hospital Lusaka
UNC Department of Obstetrics & Gynecology,
3009 Old Clinic Building, Campus
Box 7570, Chapel Hill, NC 27599, Zambia
HAJDINYAK Angelika, DGuKS, Breast Care Nurse
Univ.-Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klin. Abt. für Gynäkologie,
8036 Graz, Auenbruggerplatz 14
HEFLER Lukas, Prim. Univ.-Doz. Dr.
Ordensklinikum Linz, Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern, Abt. für Gynäkologie,
4010 Linz, Seilerstätte 4
HEITZ Florian, PD Dr.
Evang. Kliniken Essen-Mitte, Gynäkologie & Gynäkologische Onkologie
D-45136 Essen, Henricistraße 92
HELMY-BADER Samir, Assoz. Prof. PD Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Ambulanz für Gynäkologischen Ultraschall
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
HINTERLEITNER Lorenz, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
24 www.ago-austria.atXXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorsitzende und Vortragende
HOLLY Jessica, Dr.
Evang. Kliniken Essen-Mitte, Gynäkologie & Gynäkologische Onkologie
D-45136 Essen, Henricistraße 92
JAN Ziga, Dr.
Kardinal Schwarzenberg Klinikum, Abt. für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
5620 Schwarzach im Pongau, Kardinal Schwarzenbergplatz 1
JOURA Elmar, Univ.-Prof. Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
KÖLBL Heinz, Univ.-Prof. Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
KOFLER Ricarda, Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
KOLOVETSIOU-KREINER Vassiliki, Dr.
Univ.-Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klin. Abt. für Gynäkologie,
8036 Graz, Auenbruggerplatz 14
KRANAWETTER Marlene, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
LADURNER Monika, DGuKS
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
LANNER Maximilian, Dr.
Privatklinik Villach, Abt. für Gynäkologie
9504 Villach, Dr. Walter-Hochsteiner-Straße 4
LAX Sigurd, Univ.-Prof. Dr.
LKH Graz Süd-West, Institut für Pathologie
8020 Graz, Göstinger Straße 22
LEON-CASTILLO Alicia, MD
Leiden University Medical Center, Department of Pathology
2300 RC Leiden, The Netherlands
LEITNER Katharina, Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
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Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorsitzende und Vortragende
MAJER Ariane, DGuKS
Univ.-Klinik für Nuklearmedizin, Nuklearmedizinische Ambulanz
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
MARTH Christian, Univ.-Prof. Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
MOITZI Gabriele, DGuKS, Breast Care Nurse
Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Abt. für Gynäkologie,
8020 Graz, Marschallgasse 12
MOSER Sabine, DGuKS
Univ.-Klinik für Innere Medizin III
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
PARHAM Groesbeck P., MD
Women and Newborn Hospital Lusaka, UNC Dept. of Obstetrics & Gynecology,
3009 Old Clinic Building, Campus Box 7570, Chapel Hill, NC 27599, Zambia
PATERNOSTRO Chiara, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
PEINTINGER Florentia, Univ.-Prof. PD Dr.
Institut für Pathologie, 8036 Graz, Auenbruggerplatz 15
LKH Leoben, Abt. für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
8700 Leoben, Vordernberger Straße 42
PENN Franziska, DGuKS
Krankenhaus Brixen, Abt. für Gynäkologie,
I-39042 Brixen, Dantestraße 51
PETRU Claudia, Diätologin
Privatklinik Graz-Ragnitz
8047 Graz, Berthold-Linder-Weg 15
PETRU Edgar, Univ. Prof. Dr.
Univ.-Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klin. Abt. für Gynäkologie,
8036 Graz, Auenbruggerplatz 14
PFEILER Georg, PD Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
POLTERAUER Stephan, PD Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
26 www.ago-austria.atXXX.
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der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Vorsitzende und Vortragende
POSTL Magdalena, Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
PRISTAUZ-TELSNIGG Gunda, PD Dr.
Univ.-Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klin. Abt. für Gynäkologie,
8036 Graz, Auenbruggerplatz 14
RAMIREZ T. Pedro, MD Professor
Director of Minimally Invasive Surgical Research & Education
Department of Gynecologic Oncology
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Texas 77030, USA
REIMER Daniel, PD Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
REINTHALLER Alexander, Univ. Prof. Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
SCHAUER Christian, Dr.
Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Abt. für Gynäkologie,
8020 Graz, Marschallgasse 12
SCHUBERT Susanne, Dr.
Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe
3100 St. Pölten, Dunant-Platz 1
SEEBACHER-SHARIAT Veronika, PD Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
SEHOULI Jalid, Univ.-Prof. Dr.
Klinik für Gynäkologie mit Zentrum für onkologische Chirurgie,
Charité Campus Virchow-Klinikum
D-13353 Berlin, Augustenburger Platz 1
SEIFERT Michael, Univ.-Prof. Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
SEVELDA Paul, Prim. Univ.-Prof. Dr.
Krankenhaus Hietzing, Gynäkologisch-geburtshilfliche Abteilung,
1130 Wien, Wolkersbergenstraße 1
27 www.ago-austria.atXXX.
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der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
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Vorsitzende und Vortragende
SIGL Stephan, Dr.
Univ.-Klinik für Plastische, Rekonstruktive und Ästhetische Chirurgie
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
SINGER Christian, Univ.-Prof.Dr.
Medizinische Universität Wien, Univ.-Klinik für Frauenheilkunde,
Abt. für allgemeine Gynäkologie und gynäkologische Onkologie,
1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
TAMUSSINO Karl, Univ.-Prof. Dr.
Univ.-Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klin. Abt. für Gynäkologie,
8036 Graz, Auenbruggerplatz 14
TRIENDL Eva, DGuKS
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
TSIBULAK Irina, Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
VÖSSNER Siegfried, Prof.
Engineering- and Businessinformatics, Technische Universität Graz
8010 Graz, Kopernikusgasse 24
VOLGGER Birgit, PD Prim.a Dr.
Bezirkskrankenhaus Lienz, Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe
9900 Lienz, Em. v. Hibler-Straße 5
WIESER Verena, PhD Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
WOHLMUTH Christoph, Assoc. Prof. Dr. PhD
Landeskrankenhaus Salzburg, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
5020 Salzburg, Müllner Hauptstraße 48
ZEIMET Alain G., Univ.-Prof. Dr.
Department Frauenheilkunde, Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
6020 Innsbruck, Anichstraße 35
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Sponsoren/Aussteller/Inserenten
ACCORD Healthcare GmbH, Salzburg
AMGEN GmbH, Wien
APPLIED MEDICAL DISTRIBUTION EUROPE B.V. – Zweigniederlassung Österreich, Salzburg
ASTRAZENECA Österreich GmbH, Wien
DAIICHI SANKYO Austria GmbH, Wien
EISAI GmbH, Wien
ELI LILLY GmbH, Wien
GILEAD Sciences GmbH, Wien
GSK - GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien
Rudolf HEINTEL GmbH, Wien
KEBOMED GAS AG, Root D4, CH
MED MEDIA Verlag und Media Service GmbH, Wien
MERCK SHARP & DOHME GmbH, Wien
MYRIAD Service GmbH, München, D
NOVARTIS Pharma GmbH, Wien
PFIZER Corporation Austria GmbH, Wien
PharmaMar GmbH, Wien
PIERRE FABRE Pharma Austria, Wels
ROCHE Austria GmbH, Wien
SANDOZ GmbH, Wien
SEAGEN Germany GmbH, München, D
STRYKER Austria GmbH, Wien
TEVA ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH, Wien
(Stand bei Erstellung)
29 www.ago-austria.atXXX.
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Fachkurzinformationen
Fachkurzinformationen zu Umschlageite 2
Trodelvy 200 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pharmakotherapeutische Gruppe: antineo-
plastische Mittel, monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, andere monoklonale Antikörper, ATC-Code: L01FX17.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 200 mg Sacituzumab Govitecan. Nach der
Rekonstitution enthält 1 ml Lösung 10 mg Sacituzumab Govitecan. Sonstige Bestandteile: 2-(N-Morpholino)-Ethansulfonsäure (MES),
Polysorbat 80 (E433), Trehalose-Dihydrat. Anwendungsgebiete: Trodelvy ist als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Pa-
tienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (metastatic Triple-Negative Breast Cancer, mTNBC)
indiziert, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben, darunter mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Inhaber der Zulassung: Gilead
Sciences Ireland UC, Carrigtohill, County Cork, T45 DP77, Irland. Rezept- und apothekenpflichtig, NR.
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und
Stillzeit, sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu Trodelvy ist zu melden an
Gilead Sciences GesmbH, Fax-Nr.: +43 (0)1 260 83 99, E-Mail: AustriaSafetyMailbox@gilead.com, und/oder über das nationale Melde-
system an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich, Fax: +43 (0) 50 555 36207,
Website: www.basg.gv.at AT-TRO-0006
Fachkurzinformation zu Seite 8
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über
die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur
Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Verzenios® 50 [100]
{150} mg Filmtabletten. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Filmtablette enthält 50 [100] {150} mg
Abemaciclib.Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung. Jede Filmtablette enthält 14 [28] {42} mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auf-
listung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 4.1 Anwendungsgebiete: Verzenios® ist angezeigt zur Behandlung von Frauen
mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder
metastasiertem Brustkrebs in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant als initiale endokrine Therapie oder bei Frauen
mit vorangegangener endokriner Therapie. Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine Therapie mit einem LHRH-
Agonisten (LHRH = Luteinising Hormone-Releasing Hormone) kombiniert werden. 4.3 Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Cros-
carmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-Hydrat, Natriumstearylfumarat. Filmüberzug: Verzenios
50 mg Filmtabletten Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol (E1521), Talkum (E553b), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O
(E172), Eisen(III)-oxid (E172); Verzenios 100 mg Filmtabletten Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol (E1521), Talkum
(E553b); Verzenios 150 mg Filmtabletten Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol (E1521), Talkum (E553b), Eisen(III)-
hydroxid-oxid x H2O (E172). Pharmakotherapeutische Gruppe: Antineoplastische Arzneimittel, Proteinkinase-Inhibitoren, ATC-Code:
L01EF03. 7. INHABER DER ZULASSUNG: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande. Abgabe: Rezept-
und Apothekenpflichtig, NR. Stand der Information: Mai 2021
Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöh-
nungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
Fachkurzinformationen zu Seite 10
Bezeichnung des Arzneimittels: Lynparza 100 mg Filmtabletten. Lynparza 150 mg Filmtabletten. Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere
antineoplastische Mittel. ATC Code: L01XK01. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Lynparza 100 mg Filmtabletten Jede Film-
tablette enthält 100 mg Olaparib. Lynparza 150 mg Filmtabletten Jede Filmtablette enthält 150 mg Olaparib. Sonstiger Bestandteil mit be-
kannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 0,24 mg Natrium pro 100-mg-Tablette und 0,35 mg Natrium pro 150-mg-Tablette. Sonstige
Bestandteile: Tablettenkern Copovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.) Filmüberzug
Hypromellose, Macrogol (400), Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172) (nur 150-mg-Tabletten)
ANWENDUNGSGEBIETE Ovarialkarzinom: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die: 1. Erhaltungstherapie von erwachsenen
Patientinnen mit einem fortgeschrittenen (FIGO-Stadien III und IV) BRCA1/2-mutierten (in der Keimbahn und/oder somatisch), high-grade
epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, die nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erst-
linien-Chemotherapie ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben. 2. Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem
Platin-sensitiven Rezidiv eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die auf
eine Platin-basierte Chemotherapie ansprechen (vollständig oder partiell). Lynparza in Kombination mit Bevacizumab wird angewendet für
die: Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem fortgeschrittenen (FIGO-Stadien III und IV) high-grade epithelialen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, die nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erstlinien-Chemo-
therapie in Kombination mit Bevacizumab ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben und deren Tumor mit einem positiven Status
der homologen Rekombinations-Defizienz (HRD) assoziiert ist. Der Status HRD-positiv ist definiert entweder durch eine BRCA1/2-Mutation
und/oder genomische Instabilität (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation). Mammakarzinom: Lynparza wird als Monotherapie für die Be-
handlung von erwachsenen Patienten mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn angewendet, die ein HER2-negatives, lokal fortgeschrit-
tenes oder metastasiertes Mammakarzinom haben. Die Patienten sollten zuvor mit einem Anthrazyklin und einem Taxan im (neo)adjuvanten
oder metastasierten Setting behandelt worden sein, es sei denn, die Patienten waren für diese Behandlungen nicht geeignet (siehe Ab-
schnitt 5.1 der Fachinformation). Patienten mit Hormonrezeptor (HR)-positivem Mammakarzinom sollten außerdem eine Krankheitspro-
gression während oder nach einer vorherigen endokrinen Therapie aufweisen oder für eine endokrine Therapie nicht geeignet sein.
Adenokarzinom des Pankreas: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit
Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen, die ein metastasiertes Adenokarzinom des Pankreas haben und deren Erkrankung nach einer mindestens
16-wöchigen Platin-haltigen Behandlung im Rahmen einer Erstlinien-Chemotherapie nicht progredient war. Prostatakarzinom: Lynparza
wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostata-
karzinom und BRCA1/2-Mutationen (in der Keimbahn und/oder somatisch), deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung, die eine neue
hormonelle Substanz (new hormonal agent) umfasste, progredient ist. GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Stillen während der Behandlung und 1 Monat nach Ein-
nahme der letzten Dosis (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation). Inhaber der Zulassung AstraZeneca AB SE 151 85 Södertälje Schwe-
den. REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. STAND DER
INFORMATION 11/2021. Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wech-
selwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie
den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation (z. B. Austria Codex) zu entnehmen.
30 www.ago-austria.atXXX.
Wissenschaftliche Tagung
der Arbeitsgemeinschaft für
Gynäkologische Onkologie (AGO)
der OEGGG 2022
Fachkurzinformationen
Fachkurzinformation zu Seite 20
PHESGO® unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Ange-
hörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Meldung von Nebenwirkungen an: Bundesamt
für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/ und an
Roche Austria GmbH, austria.drug_safety@roche.com.
Phesgo® 600 mg/600 mg Injektionslösung I Phesgo® 1.200 mg/600 mg Injektionslösung. Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
Phesgo 600 mg/600 mg Injektionslösung: Eine Durchstechflasche mit 10 ml Lösung enthält 600 mg Pertuzumab und 600 mg Trastuzumab. Jeder ml
Lösung enthält 60 mg Pertuzumab und 60 mg Trastuzumab.Phesgo 1.200 mg/600 mg Injektionslösung: Eine Durchstechflasche mit 15 ml Lösung
enthält 1.200 mg Pertuzumab und 600 mg Trastuzumab. Jeder ml Lösung enthält 80 mg Pertuzumab und 40 mg Trastuzumab. Pertuzumab und
Trastuzumab sind humanisierte monoklonale Immunglobulin(Ig)G1-Antikörper, die mit rekombinanter Desoxyribonukleinsäure(DNA)-Technologie in
Säugetierzellen (Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) hergestellt werden. Liste der sonstigen Bestandteile: Vorhyaluronidase alfa, Histidin,
Histidinhydrochlorid-Monohydrat, α,α-Trehalose-Dihydrat, Sucrose, Methionin, Polysorbat 20 (E 432), Wasser für Injektionszwecke Anwendungsge-
biete: Brustkrebs im Frühstadium (early breast cancer – EBC): Phesgo ist zur Anwendung in Kombination mit Chemotherapie indiziert zur: - neo-
adjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Brustkrebs mit hohem
Rezidivrisiko (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation); - adjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem frühem Brustkrebs
mit hohem Rezidivrisiko (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation) Metastasierter Brustkrebs (metastatic breast cancer – MBC): Phesgo ist zur Anwen-
dung in Kombination mit Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem oder lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs
indiziert, die zuvor noch keine Anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung ihrer metastasierten Erkrankung erhalten haben. Gegenan-
zeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.Inhaber der Zulassung: Roche Registration GmbH,
Emil-Barell-Straße 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte
Abgabe verboten. Pharmakotherapeutische Gruppe: Antineoplastische Substanzen, monoklonale Antikörper, ATC-Code: L01XY02
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wech-
selwirkungen sowie Informationen zu Schwangerschaft und Stillzeit und zu Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu
entnehmen. Dezember 2020
Kadcyla® 100 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats I Kadcyla® 160 mg Pulver zur Herstellung eines Infusions-
lösungskonzentrats. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Kadcyla 100 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats:
Eine Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats enthält 100 mg Trastuzumab Emtansin. Nach Zubereitung enthält
eine Durchstechflasche mit 5 ml Lösung 20 mg/ml Trastuzumab Emtansin (siehe Abschnitt 6.6 der Fachinformation). Kadcyla 160 mg Pulver zur Her-
stellung eines Infusionslösungskonzentrats: Eine Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats enthält 160 mg Tras-
tuzumab Emtansin. Nach Zubereitung enthält eine Durchstechflasche mit 8 ml Lösung 20 mg/ml Trastuzumab Emtansin (siehe Abschnitt 6.6 der
Fachinformation). Trastuzumab Emtansin ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das Trastuzumab enthält, einen humanisierten monoklonalen IgG1-
Antikörper, der aus einer Suspensionskultur von Säugetierzellen (Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) hergestellt wird und der über den stabilen
Thioether-Linker MCC (4-[N-Maleimidomethyl]cyclohexan-1-carboxylat) kovalent an DM1, einen Mikrotubuli-Hemmer, gebunden ist. Liste der sonstigen
Bestandteile: Bernsteinsäure, Natriumhydroxid, Saccharose, Polysorbat 20 Anwendungsgebiete: Brustkrebs im Frühstadium (EBC – Early Breast
Cancer) Kadcyla wird als Einzelsubstanz zur adjuvanten Behandlung bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium an-
gewendet, die nach einer neoadjuvanten Taxan-basierten und HER2-gerichteten Therapie eine invasive Resterkrankung in der Brust und/oder den
Lymphknoten aufweisen. Metastasierter Brustkrebs (MBC – Metastatic Breast Cancer) Kadcyla wird als Einzelsubstanz zur Behandlung bei erwachsenen
Patienten mit HER2-positivem, inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs angewendet, die zuvor, einzeln oder in Kombination,
Trastuzumab und ein Taxan erhalten haben. Die Patienten sollten entweder eine vorherige Behandlung gegen die lokal fortgeschrittene oder metasta-
sierte Erkrankung erhalten haben oder ein Rezidiv während oder innerhalb von sechs Monaten nach Beendigung der adjuvanten Behandlung entwickelt
haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Inhaber der Zulassung: Roche Registration
GmbH, Emil-Barell-Straße 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig, wie-
derholte Abgabe verboten. Pharmakotherapeutische Gruppe: Antineoplastische Substanzen, andere antineoplastische Substanzen, monoklonale
Antikörper, ATC-Code: L01XC14 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen sowie Informationen zu Schwangerschaft und Stillzeit und zu Nebenwirkungen sind der ver-
öffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Juli 2021
Herceptin® 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats I Herceptin® 600 mg Injektionslösung in einer Durchstech-
flasche. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine 5-ml-Durchstechflasche enthält 600 mg Trastuzumab, einen humanisierten mono-
klonalen IgG1-Antikörper, der aus einer Suspensionskultur von Säugetierzellen (Ovarialzellen des chinesischen Hamsters) hergestellt und durch eine
Affinitäts- und Ionenaustauschchromatographie, die spezifische virale Inaktivierungs- und Entfernungsprozesse beinhaltet, gereinigt wird. Liste der
sonstigen Bestandteile: Rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20), L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, a,a-Trehalose-Dihydrat,
L-Methionin, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Brustkrebs: Metastasierter Brustkrebs: Herceptin ist zur Behandlung
von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs (metastatic breast cancer – MBC) indiziert: - als Monotherapie zur
Behandlung von Patienten, die mindestens zwei Chemotherapieregime gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben. Die vorangegangene
Chemotherapie muss mindestens ein Anthrazyklin und ein Taxan enthalten haben, es sei denn, diese Behandlung ist für die Patienten nicht geeignet.
Bei Patienten mit positivem Hormonrezeptor-Status muss eine Hormonbehandlung erfolglos gewesen sein, es sei denn, diese Behandlung ist für die
Patienten nicht geeignet. - in Kombination mit Paclitaxel zur Behandlung von Patienten, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte
Erkrankung erhalten haben und für die ein Anthrazyklin ungeeignet ist. - in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung von Patienten, die noch keine
Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben. - in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von postmeno-
pausalen Patienten mit Hormonrezeptor-positivem MBC, die noch nicht mit Trastuzumab behandelt wurden. Brustkrebs im Frühstadium: Herceptin ist
zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium (early breast cancer – EBC) indiziert: - nach einer
Operation, Chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und Strahlentherapie (soweit zutreffend) (siehe veröffentlichte Fachinformation Abschnitt 5.1
„Pharmakodynamische Eigenschaften“). – nach adjuvanter Chemotherapie mit Doxorubicin und Cyclophosphamid, in Kombination mit Paclitaxel oder
Docetaxel. – in Kombination mit adjuvanter Chemotherapie mit Docetaxel und Carboplatin. - in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie, gefolgt
von adjuvanter Therapie mit Herceptin, bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündlichem) Brustkrebs oder Tumoren > 2 cm im Durchmesser
(siehe veröffentlichte Fachinformation Abschnitte 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ und 5.1 „Pharmakody-
namische Eigenschaften“). Herceptin ist nur bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs oder Brustkrebs im Frühstadium anzuwenden, deren Tumore
entweder eine HER2-Überexpression oder eine HER2-Genamplifikation aufweisen, die durch eine genaue und validierte Untersuchung ermittelt wurde
(siehe veröffentlichte Fachinformation Abschnitte 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ und 5.1 „Pharmakody-
namische Eigenschaften“). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Trastuzumab, Mausproteine, Hyaluronidase oder einen der sonstigen Be-
standteile. Schwere Ruhedyspnoe, die durch Komplikationen der fortgeschrittenen Krebserkrankung verursacht wird oder die eine unterstützende
Sauerstofftherapie benötigt. Inhaber der Zulassung: Roche Registration GmbH, Emil-Barell-Straße 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland Ver-
schreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antineoplastische Substanzen, monoklonale Antikörper, ATC-Code: L01XC03 Weitere besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen sowie Informationen zu Schwangerschaft und
Stillzeit und zu Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. April 2018
31 www.ago-austria.atSie können auch lesen
