Informationen zum AstraZeneca-Impfstoff gegen COVID-19

Informationen zum
AstraZeneca-Impfstoff
gegen COVID-19
Zuletzt aktualisiert: 30. Juli 2021
Über den Impfstoff
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca kann verhindern, dass Menschen an COVID-19
erkranken. Dieser Impfstoff enthält kein lebendes SARS-CoV-2-Virus und kann Sie nicht mit
COVID-19 anstecken. Es enthält den genetischen Code für einen wichtigen Teil des SARS-
CoV-2-Virus, das als Spike-Protein bezeichnet wird. Dieser Code wird in ein harmloses
Erkältungsvirus (ein Adenovirus) eingefügt, das es in Ihre Zellen bringt. Ihr Körper erstellt dann
Kopien des Spike-Proteins und Ihr Immunsystem lernt, das SARS-CoV-2-Virus zu erkennen
und zu bekämpfen. Das Adenovirus wurde so modifiziert, dass es sich nicht replizieren kann,
sobald es sich in Zellen befindet. Das bedeutet, dass es sich nicht auf andere Zellen ausbreiten
und Infektionen verursachen kann.
Die Impfung ist freiwillig und kostenlos. Sie können alle Bedenken oder Fragen bezüglich der
COVID-19-Impfung mit Ihrem Impfanbieter und / oder Ihrem Hausarzt besprechen, bevor Sie
den Impfstoff erhalten.
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca kann bei Personen ab 18 Jahren angewendet werden
und ist sicher und wirksam. Eine sehr seltene Nebenwirkung, über die nach dem AstraZeneca-
Impfstoff berichtet wurde, ist die „Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom“ (TTS), bei der
Blutgerinnungsstörungen und niedrige Blutplättchenspiegel auftreten. Die Vorteile einer
Impfung überwiegen bei weitem das Risiko dieser Erkrankung. TTS tritt häufiger bei jüngeren
Erwachsenen auf. Um dieses Risiko zu minimieren, ist Comirnaty (Pfizer) der bevorzugte
COVID-19-Impfstoff für Erwachsene unter 60 Jahren und für Menschen mit einer
Vorgeschichte von cerebraler Venensinusthrombose (eine Art von Blutgerinnsel im Gehirn),
Heparin-induzierter Thrombozytopenie (eine seltene Reaktion auf die Heparinbehandlung),
idiopathische splanchnische Thrombose (Blutgerinnsel in den Bauchvenen) oder
Antiphospholipid-Syndrom mit Thrombose.
Vorteile der Impfung
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca schützt Menschen vor einer Erkrankung durch COVID-
19. Es verhindert insbesondere schwere Krankheiten, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle.
Der Impfstoff hat sich sowohl in klinischen Studien (bevor er zur Verwendung registriert wurde)

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als auch in Studien an Personen, die in der „realen Welt“ in England und Schottland geimpft
wurden, als hochwirksam erwiesen.

COVID-19 ist eine sehr ernste Erkrankung, die bei Menschen jeden Alters schwere
Krankheiten verursachen kann. Diese Krankheit hat weltweit Millionen von Todesfällen und
Hunderte von Millionen von Infektionen verursacht. Die Impfung trägt zum Schutz einzelner
Menschen bei und kommt allen Menschen in der Gemeinschaft zugute, da sie die Verbreitung
von COVID-19 verringert.
Wer kann diesen Impfstoff erhalten?
Personen ab 18 Jahren können mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca geimpft werden.
Comirnaty (Pfizer) wird bei Personen < 60 Jahren gegenüber dem COVID-19-Impfstoff
AstraZeneca bevorzugt. Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca kann jedoch bei Erwachsenen
< 60 Jahren verwendet werden, wenn Comirnaty (Pfizer) nicht verfügbar ist und die Person
eine informierte Entscheidung auf der Grundlage eines Verständnisses der Risiken und Vorteile
getroffen hat. In Ausbruchssituationen sollten Erwachsene < 60 Jahre den COVID-19 Impfstoff
AstraZeneca dringend in Betracht ziehen, wenn sie keinen Zugang zu Comirnaty (Pfizer)
haben.
Impfrisiken
Wie bei jedem Impfstoff können nach Erhalt eines COVID-19-Impfstoffs vorübergehende
Nebenwirkungen auftreten. Häufige Nebenwirkungen nach dem COVID-19-Impfstoff
AstraZeneca sind: Schmerzen oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Müdigkeit,
Kopfschmerzen, Muskelschmerzen sowie Fieber und Schüttelfrost. Die meisten
Nebenwirkungen sind mild und vorübergehend und verschwinden innerhalb von 1-2 Tagen.
Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS)
Der AstraZeneca COVID-19-Impfstoff scheint mit einer seltenen Nebenwirkung verbunden zu
sein, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bezeichnet wird und von der in
mehreren anderen Ländern berichtet wurde.
Was ist TTS?
TTS ist mit Blutgerinnsel (Thrombose) und niedrigen Blutplättchenspiegel (Thrombozytopenie)
verbunden und tritt etwa 4 bis 42 Tage nach der Impfung auf. Die Blutgerinnsel können in
verschiedenen Teilen des Körpers auftreten, beispielsweise im Gehirn (als zerebrale
Sinusvenenthrombose oder ZSVT bezeichnet) oder im Bauchraum (idiopathische
splanchnische Venenthrombose).
TTS tritt selten auf, aber Menschen können sich deswegen sehr unwohl fühlen. Es kann zu
langfristiger Behinderung oder zum Tod führen.
Der Mechanismus, der TTS verursacht, ist nicht vollständig geklärt, scheint jedoch der Heparin-
induzierten Thrombozytopenie (oder HIT) – einer seltenen Reaktion auf eine Heparin-
Behandlung – ähnlich zu sein.
Sind irgendwelche Gruppen einem höheren TTS-Risiko ausgesetzt?
Die in Australien und im Ausland gemeldete Häufigkeit von TTS ist bei jüngeren Erwachsenen
höher, und scheint bei Frauen häufiger vorzukommen. Es wurden jedoch auch Fälle bei
Männern und bei älteren Menschen gemeldet. Es ist noch nicht klar, ob Frauen einem höheren
Risiko ausgesetzt sind.
Basierend auf den derzeitigen Informationen haben wir keine Vorerkrankungen identifiziert, die
zur Entwicklung von TTS beitragen oder dieses verschlimmern können, wenn sie auftritt.

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Ist der AstraZeneca-Impfstoff bei Menschen sicher, die in der Vergangenheit
Blutgerinnsel hatten?
Der Corminaty (Pfizer)-Impfstoff wird für Personen empfohlen, die eine der folgenden seltenen
Ursachen für Blutgerinnsel hatten: zerebrale Sinusvenenthrombose oder Heparin-induzierte
Thrombozytopenie, idiopathische splanchnische Thrombose oder Antiphospholipid-Syndrom
mit Thrombose.
Wenn Sie in der Vergangenheit andere Arten von Blutgerinnseln hatten, wie z. B. eine tiefe
Venenthrombose (TVT) oder eine Lungenembolie (PE), oder wenn Sie Risikofaktoren für
Blutgerinnsel haben, können Sie trotzdem den AstraZeneca-Impfstoff erhalten. Es gibt keine
Hinweise darauf, dass Menschen, bei denen in der Vergangenheit andere Arten von
Blutgerinnseln aufgetreten sind, ein erhöhtes TTS-Risiko haben oder schwerer daran
erkranken.
Personen mit den folgenden Erkrankungen können den AstraZeneca COVID-19-Impfstoff
erhalten:
   •   Vorgeschichte von Blutgerinnseln an typischen Stellen
   •   Erhöhte Gerinnungsneigung, die nicht immunvermittelt ist
   •   Familienanamnese von Blutgerinnseln
   •   Anamnese einer ischämischen Herzerkrankung oder eines Schlaganfalls
   •   Aktuelle oder frühere Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl)
   •   Personen, die eine Antikoagulationstherapie erhalten
Die Gesamtrate von Blutgerinnsel ist in Ländern, in denen der AstraZeneca-Impfstoff
umfassend angewendet wurde, nicht gestiegen. Blutgerinnsel kommen in der Bevölkerung
häufig vor, und nicht alle Blutgerinnsel, die nach dem AstraZeneca COVID-19-Impfstoff
auftreten, werden durch den Impfstoff verursacht. Wenn bei Ihnen nach der Impfung ein
Blutgerinnsel auftritt, kann Ihr Arzt Bluttests durchführen, um die Ursache festzustellen.
Was ist, wenn ich meine erste Dosis AstraZeneca-Impfstoff bereits erhalten habe?
Personen jeden Alters ohne Gegenanzeigen, die ihre erste Dosis des COVID-19-Impfstoff
AstraZeneca ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erhalten haben, sollten eine
zweite Dosis desselben Impfstoffs erhalten. Daten aus dem Vereinigten Königreich deuten
darauf hin, dass das Risiko von TTS nach der zweiten Dosis wesentlich geringer ist: Bei 22,8
Millionen verabreichten zweiten Dosen des COVID-19-Impfstoff AstraZeneca wurden bisher 44
Fälle gemeldet. Dies entspricht einer geschätzten Rate von 1,9 Fällen pro Million zweiter
Dosen (verglichen mit einem gemeldeten Risiko von 14,8 Fällen pro Million erster Dosen im
Vereinigten Königreich).
Wer sollte diesen Impfstoff nicht erhalten?
Sie sollten diesen Impfstoff nicht erhalten, wenn Sie folgende Symptome hatten:
   •   Anaphylaxie (eine Art schwerer allergischer Reaktion) auf eine frühere Dosis des
       Impfstoffs
   •   Anaphylaxie nach Kontakt mit einem Bestandteil des Impfstoffs, einschließlich
       Polysorbat 80
   •   Kapillarlecksyndrom in der Vorgeschichte
   •   TTS, das nach einer früheren Impfstoffdosis auftrat
   •   jedes andere schwerwiegende unerwünschte Ereignis, das auf eine frühere Dosis des
       Impfstoffs zurückzuführen ist

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Dinge, die vor der Impfung zu beachten sind
Vorsichtsmaßnahmen
Menschen mit bestimmten Erkrankungen benötigen möglicherweise zusätzliche
Vorsichtsmaßnahmen, z. B. eine 30-minütige Beobachtung nach der Impfung oder eine
Beratung durch einen Allergiespezialist. Teilen Sie Ihrem Impfanbieter mit, wenn Sie Folgendes
gehabt haben:
   •   eine allergische Reaktion auf eine vorherige Dosis eines COVID-19-Impfstoffs oder
       auf einen Bestandteil des Impfstoffs
   •   Anaphylaxie gegen andere Impfstoffe oder andere Arzneimittel. Ihr Anbieter kann
       prüfen, um sicherzustellen, dass der COVID-19-Impfstoff, den Sie erhalten, keine
       gemeinsamen Inhaltsstoffe enthält
   •   bestätigte Mastozytose mit wiederkehrender behandlungsbedürftiger Anaphylaxie
Wenn Sie an einer Blutungsstörung leiden oder ein blutverdünnendes Medikament
(Antikoagulans) einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Impfanbieter mit. Ihr Impfanbieter kann
dabei helfen zu bestimmen, ob eine intramuskuläre Injektion für Sie sicher ist, und Sie bei der
Entscheidung für den besten Zeitpunkt für die Injektion unterstützen.
Personen mit geschwächtem Immunsystem (Immunschwäche)
Menschen mit Immunschwäche sind Menschen, die an einer Krankheit leiden oder
Medikamente einnehmen, die ihr Immunsystem schwächen. Menschen mit Immunschwäche,
einschließlich Menschen mit HIV, haben ein höheres Risiko für eine ernste Erkrankung durch
COVID-19, einschließlich eines höheren Risikos für schwere Krankheiten und Tod.
Die australische Regierung empfiehlt nachdrücklich, dass Menschen mit Immunschwäche
einen COVID-19-Impfstoff erhalten. Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca verhält sich nicht wie
ein „Lebendimpfstoff“. Der Adenovirus-Träger wurde so modifiziert, dass er sich nicht
replizieren oder auf andere Zellen ausbreiten kann; er kann auch keine Infektion verursachen.
Er ist sicher für Personen mit Immunschwäche.
Klinische Studien für den COVID-19-Impfstoff AstraZeneca umfassten keine Menschen mit
geschwächtem Immunsystem, aber viele Menschen mit solchen Erkrankungen wurden
inzwischen weltweit geimpft. Derzeit wird eine klinische Studie durchgeführt, bei der der
COVID-19-Impfstoff AstraZeneca Menschen mit einer stabilen HIV-Infektion verabreicht wird.
Die Ergebnisse werden demnächst erwartet. Wir wissen nicht, ob der COVID-19-Impfstoff
AstraZeneca bei Menschen mit Immunschwäche im Vergleich mit dem Rest der Bevölkerung
genauso effektiv ist. Es ist möglich, dass er weniger wirksam ist, und daher ist es wichtig,
andere vorbeugende Maßnahmen wie die körperliche Distanzierung nach der Impfung
fortzusetzen.
Weitere Informationen zur Verwendung des Impfstoffs bei immungeschwächten Personen
finden Sie unter: Entscheidungshilfe für die COVID-19-Impfung für Menschen mit
geschwächtem Immunsystem.
Schwangere oder stillende Frauen
Comirnaty (Pfizer) ist der bevorzugte Impfstoff für Erwachsene unter 60 Jahren und für Frauen,
die schwanger sind oder stillen. Sie müssen nach der Impfung nicht mit dem Stillen aufhören.
Schwangere Frauen, die eine erste Dosis COVID-19-Impfstoff AstraZeneca erhalten haben,
können für die zweite Dosis entweder Comirnaty oder den COVID-19-Impfstoff AstraZeneca
erhalten, obwohl Comirnaty bevorzugt wird.
Weitere Informationen zur Verwendung des Impfstoffs in Schwangerschaft und Stillzeit finden
Sie unter: Entscheidungshilfe für die COVID-19-Impfung für Frauen, die schwanger sind, stillen
oder eine Schwangerschaft planen.

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Personen, die COVID-19 bereits hatten
Teilen Sie Ihrem Impfanbieter mit, wenn Sie in der Vergangenheit schon einmal COVID-19
hatten. Ihr Anbieter empfiehlt möglicherweise, bis zu sechs Monate nach der Genesung zu
warten, bevor Sie einen COVID-19-Impfstoff erhalten. Wenn Sie an einer anhaltenden COVID-
19-Krankheit leiden, besprechen Sie den besten Zeitpunkt für die Impfung mit Ihrem
behandelnden Arzt.
Beide Impfstoffmarken von COVID-19 können bei Personen mit einer Vorgeschichte von
COVID-19 angewendet werden
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca und Kinder
Der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca wurde nur vorläufig für die Anwendung bei Personen ab
18 Jahren zugelassen und kann jüngeren Personen nicht verabreicht werden. Das Risiko für
COVID-19, insbesondere für schwere Erkrankungen, ist bei Kindern geringer als bei älteren
Jugendlichen und Erwachsenen.
Impfsicherheit und Meldung von Nebenwirkungen
Die australische Arzneimittelbehörde, die Therapeutic Goods Administration (TGA), bewertet
alle Impfstoffe in Australien. So wird gewährleistet, dass ein zugelassener Impfstoff sicher,
wirksam und zu einem sehr hohen Qualitätsstandard hergestellt ist. Eine Beschreibung des
Verfahrens zur Zulassung von COVID-19-Impfstoffen finden Sie auf der TGA-Website.
Die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen wird während des gesamten COVID-19-
Impfprogramms kontinuierlich überwacht. Verdächtige Nebenwirkungen können Ihrem
Impfanbieter oder anderem medizinischen Fachpersonal gemeldet werden. Sie erstellen dann
in Ihrem Namen einen offiziellen Bericht an Ihr Gesundheitsamt in Ihrem Bundesstaat oder
Territorium oder direkt an Therapeutic Goods Administration (TGA).
Wenn Sie dies lieber selbst melden möchten, besuchen Sie bitte die TGA-Website, um
Informationen darüber zu erhalten, wie Sie vermutete Nebenwirkungen von COVID-19-
Impfstoffen melden können.

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