MAGFORCE AG MIT DER NANOTHERM THERAPIE KREBS BEKÄMPFEN - Virtuelle Hauptversammlung 2020 Bericht des Vorstands - präsentiert vom Finanzvorstand ...
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MAGFORCE AG MIT DER NANOTHERM THERAPIE KREBS BEKÄMPFEN Virtuelle Hauptversammlung 2020 Bericht des Vorstands – präsentiert vom Finanzvorstand 13. August 2020 | Berlin |
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AGENDA
• NEUE WEGE DER KREBSBEHANDLUNG
• AMBITIONIERTE ZIELE FÜR H2/2020 & 2021
• STAKEHOLDER VALUE
• ZUSAMMENFASSUNG
• FINANZEN MAGFORCE AG 2019
• TAGESORDNUNGSPUNKTE
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NEUE WEGE DER KREBSBEHANDLUNG
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STRATEGIE
SÄULE 1: SÄULE 2:
BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN BEHANDLUNG VON PROSTATAKREBS
EUROPA USA
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H2/2019 & 2020
WICHTIGE ECKPFEILER DER ZWEI-SÄULEN-STRATEGIE GELEGT
Aug 2019 MagForce USA, Inc. schließt Patientenrekrutierung und -behandlung in Stufe 1 ab und
bereitet die nächste Stufe der pivotalen einarmigen Studie mit der NanoTherm Therapie
zur fokalen Tumorablation bei Prostatakrebs mit intermediärem Risiko vor
Dez 2019 Neue Hoffnung für Hirntumor-Patienten in Sachsen: Paracelsus-Klinik Zwickau und
MagForce AG eröffnen neues NanoTherm Therapiezentrum für die Region Ostdeutschland
Dez 2019 MagForce AG: ‚NanoTherm School‘ geht mit Modul B erfolgreich in die zweite Runde
Mär 2020 MagForce AG und die Hufeland Klinikum GmbH geben Kooperationsvereinbarung und
Eröffnung eines neuen NanoTherm Behandlungszentrums in Thüringen bekannt
Apr 2020 MagForce USA, Inc. erhält FDA-Zulassung für das gestraffte Studienprotokoll und für die
Durchführung der nächsten Stufe der einarmigen US-Zulassungsstudie für die fokussierte
Ablation von Prostatakrebs mit intermediärem Risiko mit dem NanoTherm Therapiesystem
Jun 2020 Die MagForce AG und europäische Klinik-Kooperationspartner unterstützen den
Welthirntumortag und sponsern verschiedene Patientenveranstaltungen, um das
Bewusstsein für eine der tödlichsten Krebserkrankungen zu schärfen
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STELLUNGNAHME ZUR COVID-19 PANDEMIE
COVID-19 beeinträchtigt die globale Wirtschaft
In Europa hat MagForce AG trotz der COVID-19-Pandemie in der ersten Hälfte des Jahres 2020
im Vergleich zum Geschäftsjahr 2019 ein beträchtliches Wachstum bei der Behandlung von
Hirntumoren verzeichnet, und wir planen, diesen Trend in der zweiten Hälfte des Jahres 2020
fortzusetzen.
Allerdings müssen wir feststellen, dass die Verhandlungen mit Krankenhäusern in Italien und
Spanien, die zuvor erfolgreich aufgenommen wurden, derzeit immer noch pausieren.
In den USA erlauben es die Strukturen, die wir dort implementiert haben, MagForce, unsere
klinische Zulassungsstudie fortzusetzen. Wir werden sicherlich Verzögerungen von - soweit wir
es vorhersehen können - etwa zwei bis drei Monaten erleben.
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DIE BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN
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DER MARKT FÜR DIE BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN
SIGNIFIKANTES MARKTPOTENZIAL IN DER BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN
Gesamtzahl der
Krebserkrankungen 7.116 21.611 42.136 256.213
in der Indikation
Hirntumoren1 im Geschätzte Behandlungs-
Jahr 2012 70.863 (28%) kosten pro Jahr
> 2 Mrd. Euro
Deutschland USA EU27 Welt
ANSTIEG DER INZIDENZ:
Weltweite Neuerkrankungen in 2008: 214.100 4,6% jährliche Wachstumsrate
1) Quelle: GLOBOCAN 2012, IARC 29. Apr. 2013; Gesamtzahl der Krebsinzidenzen nach Schätzungen, alle Altersgruppen, Männer und Frauen, vereinfachte
Darstellung nach Zahl der Krebserkrankungen (logarithmiert)
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WEITERENTWICKLUNG DER NANOTHERM THERAPIE – NANOPASTE
Weiterentwicklung der NanoTherm Therapie in Zusammenarbeit mit führenden Neurochirurgen; Entwicklung eines
Applikationsverfahrens mit immobilisiertem NanoTherm (NanoPaste), das keine separate stereotaktische Instillation
erfordert
Weltweit zugelassene Polymere, die routinemäßig eingesetzt werden, um intrakranielle Blutungen während Eingriffen am
Gehirn zu stoppen (Hämostyptika)*, werden mit einer NanoTherm Partikeldispersion imprägniert und an der Resektionswand
des entfernten Tumors eingebracht.
1. Tumorresektion 2. Einbringung des NanoTherm- Steriler Eingriff im OP
Hämostyptikums
Resektionswand
3. Aktivierung:
60-70°C
Ablation
Einbringung des mit
Resektion des Hirntumors (Kraniotomie). Die Stelle,
NanoTherm® imprägnierten
an der der entfernte Tumor zuvor saß, wird Hämostyptikum-Streifens an
Resektionshöhle genannt. In der Peripherie der Resektionswand im
zwischen Resektionshöhle und normaler Hirnmasse Rahmen eines offenen Eingriffs
(Resektionsrand: hellrosa), infiltrieren verbliebene
Tumorzellen unbemerkt das normale Hirngewebe * Produktnamen: Tabotamp™ [Ethicon, Johnson & Johnson], Gelita™ Tampon [B. Braun] und Lyostypt™ [B. Braun]
und können neue Tumore bilden.
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NANOPASTE
IMMOBILISIERTE NANOTHERM ANWENDUNG FÜR HIRNTUMOREN
Nachuntersuchung mittels 18F-Fluorethylthyrosin (18F-FET) PET-CT
Beispiel eines 42 Jahre alten Patienten mit Glioblastoma multiforme. Vor einer Behandlung mit NanoPaste als Monotherapie
(Thermoablation bei 65⁰C) unterzog sich der Patient 2 Operationen und erhielt hoch dosierte Bestrahlung, Strahlenchirurgie sowie
Temozolomid (Chemotherapie).
Erster FET-PET-CT (Baseline) zeigt 2 aktiv wachsende und rezidivierende Tumore (Abbildung A)
FET-PET-CT nach einem Monat: kein Tumorrezidiv (Abbildung B); Zeitpunkt: vor einem Jahr und bis heute anhaltend
A B
Zwei aktive
Tumorherde
NanoPaste
Kein erneutes
Tumorwachstum
Resektionshöhle
nach erster
Operation
B
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NANOTHERM THERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON GLIOBLASTOMEN –
DEUTSCHLAND UND EUROPA
Weltweit rund 150.000 Fälle von Zielländer in Europa: Deutschland, Polen, Italien, Spanien
Glioblastoma Multiforme (GBM) jährlich Zahl der GBM Fälle/Jahr: rund 11.000
„Das Glioblastom ist in der Regel hochgradig
bösartig, mit einer 5-Jahres-Sterblichkeit von über Zielländer in Europa GBM Fälle/Jahr
90% und einer medianen Überlebenszeit von etwa Deutschland 3.664
14,6 Monaten. Im Vergleich zu anderen Krebsarten
hat sich die Überlebensrate im Laufe der Zeit nicht Polen 2.251
wesentlich verändert." (Tataranu et. al. 2018) Italien 2.484
Die mediane Gesamtüberlebenszeit (OS-1) betrug
23,2 Monate bei Behandlung mit der NanoTherm Spanien 1.873
Thermotherapie. (Maier-Hauff et. al. 2011)
Niederlande 588
Die NanoTherm Therapie in Kombination mit
Strahlentherapie kann eine prominente Schweiz 290
Entzündungsreaktion um die Resektionshöhle
Summe / Jahr 11.150
herum induzieren, die eine starke antitumorale
Immunantwort auslösen kann, was möglicher-
weise zu einer langfristigen Stabilisierung
rezidivierender GBM-Patienten führt. (Grauer et.
al. 2019)
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NANOTHERM THERAPY – ENTWICKLUNG DER KOMMERZIELLEN
BEHANDLUNGEN VON GLIOBLASTOMEN
STATUS: KOMMERZIELL IN DEUTSCHLAND/EU27
1) Patientenanfragen jährlich stark ansteigend seit 2016
2) Wachsendes Interesse, unterstützt von
Patientenorganisationen in Europa
3) Start der NanoTherm Therapy School in 2019
4) Patientenanfragen in 2019 - 840
5) Entwicklung eines verbesserten Verfahrens
6) Programm für Behandlungszentren mit signifikantem
Anstieg der Behandlungen in Q4-2019 gestartet
7) März 2020: Gemeinsame Kooperationsvereinbarung mit
dem Hufeland Klinikum, Eröffnung dieses NanoTherm-
Behandlungszentrums in Thüringen für 2020 geplant
8) Q1-2020 Anzahl der behandelten Patienten um rund 700%
angestiegen verglichen mit dem Vorjahresperiode
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BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN:
NANOTHERM BEHANDLUNGEN – LUBLIN, POLEN & ZWICKAU, DEUTSCHLAND
LUBLIN, POLEN ZWICKAU, DEUTSCHLAND
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Berlin, GermanyDIE BEHANDLUNG VON PROSTATAKREBS
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DER MARKT FÜR DIE BEHANDLUNG VON PROSTATKREBS
SIGNIFIKANTES MARKTPOTENZIAL BEI DER BEHANDLUNG VON PROSTATAKARZINOMEN
Gesamtzahl der 68.262 233.159 345.195 1.094.916
Krebserkrankungen
in der Indikation
Prostatakrebs¹ im Geschätzte medizinische
646.616 (59%) Behandlungskosten pro
Jahr 2012 Jahr > 10 Mrd. Euro
Deutschland USA EU27 Welt
ANSTIEG DER INZIDENZ:
Weltweite Neuerkrankungen in 2008: 899.100 5,4% jährliche Wachstumsrate
Neuerkrankungen in den USA in 2008: 186.320 5,8% jährliche Wachstumsrate
1) Quelle: GLOBOCAN 2012, IARC 29. Apr. 2013; Gesamtzahl der Krebsinzidenzen nach Schätzungen, alle Altersgruppen, Männer und Frauen, vereinfachte
Darstellung nach Zahl der Krebserkrankungen (logarithmiert)
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EINSATZ DER NANOTHERM THERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON
PROSTATAKREBS MIT INTERMEDIÄREM RISIKO IN DEN USA
ACTIVE SURVEILLANCE (AS) PROGRAMME IN DEN USA
• Diagnose im Frühstadium, in dem der Tumor noch lokal
begrenzt ist, durch Screening auf Prostata-spezifisches- NanoTherm - Fokale
Antigen (PSA). Prostatakrebstherapie,
• In den USA sind ca. 300.000 Männer in etwa 300 AS- um die Patienten so
Programmen organisiert. lange wie möglich in der
aktiven Beobachtung zu
• Regelmäßige Kontrolle der Patienten; Einstufung von
halten, bevor eine
Umfang und Wachstum des Tumors nach dem international
definitive Behandlung
anerkannten Gleason-Score.
mit den wohlbekannten
• Wenn der diagnostizierte Wert überschritten wird und der Nebenwirkungen
Tumor in das intermediäre Stadium fortschreitet, muss eine erfolgen muss.
definitive Behandlung* oder eine Fokale Therapie erfolgen.
*) Definitive Behandlung durch: Operation/radikale Prostatektomie, Brachytherapie, Bestrahlung oder Kryotherapie
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NEBENWIRKUNGSPROFIL AKTUELLER BEHANDLUNGSMETHODEN BEI
PROSTATAKREBS (IN PROZENT DER BEHANDELTEN PATIENTEN)
Impotenz
Inkontinenz -
Harnwegsschmerzen
Darmbeschwerden
Energieverlust
Harnabflussstörungen
Prostatektomie Strahlentherapie Brachytherapie Cryotherapie HIFU
(OP) (Ultraschall)
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FDA-GENEHMIGUNG ZUR DURCHFÜHRUNG EINER KLINISCHEN STUDIE –
STUFE 1 ABGESCHLOSSEN – GENEHMIGUNG FÜR NÄCHSTE STUFE ERHALTEN
FDA hat zugestimmt, dass MagForces Nanopartikel als Medizintechnikprodukt/Implantat und nicht als
Medikament zu betrachten sind
Während des Jahres 2016 informierte die FDA MagForce USA, dass sie 10 Jahre alte präklinische Daten von
außerhalb der USA nicht akzeptieren würde. Die FDA wollte einen Nachweis dafür, dass NanoTherm
Partikel dauerhaft in der Prostata verbleiben. Diese Anforderung verursachte eine Verzögerung von über
zwei Jahren für die Datenregeneration, die schlussendlich mit den 10 Jahre alten Daten übereinstimmte.
MagForce USA erhielt von der FDA die IDE-Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie mit
der NanoTherm-Therapie als fokale Ablationsbehandlung bei Prostatakrebs mit mittlerem Risiko
Durchführung einer pivotalen klinischen Bewertung an ausgewählten medizinischen Zentren mit
Patienten unter aktiver Überwachung und fortgeschrittenem Prostatakrebs mit mittlerem Risiko
Bis zu 120 Männer in einer stufenweisen, einarmigen Studie
Ziel dieser Registrierungsstudie zur fokalen thermischen Ablation
Zeigen, dass NanoTherm
genau in der kanzerösen Zielregion eingebracht werden kann, die durch MRT und gezielte Biopsie
identifiziert wurde, und
die Prostatakrebsläsion mit minimalen Nebenwirkungen fokal zerstören kann
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BEHANDLUNG VON PROSTATAKREBS: PIVOTALE KLINISCHE STUDIE - STUFE 1
ABGESCHLOSSEN – GENEHMIGUNG FÜR NÄCHSTE STUFE ERHALTEN
MagForce USA hat die erste Stufe der pivotalen, einarmigen Studie abgeschlossen:
Wichtige Erfolge aus der ersten Stufe:
Standardisiertes Instillationsverfahren entwickelt und validiert
Erste Erkenntnisse aus der Behandlung dieser Kohorte zeigen nur minimale behandlungsbedingte
Nebenwirkungen; diese waren verträglich und ähnlich zu Nebenwirkungen, die üblicherweise mit
Biopsien in Verbindung gebracht werden
Die Ablationsanalyse zeigt eine gut definierte Ablation sowie den Zelltod im Bereich des
Nanopartikeldepots, wie es in früheren präklinischen Studien gezeigt wurde
Target-Biopsie-Geräte – zur Einbringung der Computertomographie (CT) – zur NanoActivator – zur Behandlung solider
NanoTherm Partikel ( umgekehrte Target-Biopsie) Unterstützung der Platzierung der Tumore, unabhängig davon, wo sie
NanoTherm Partikel sowie Bestätigung lokalisiert sind
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STANDARDISIERUNG DES NANOTHERM INSTILLITIONSVERFAHRENS
Humanprobe
Tmax Depot 58,6°C
Temperatur 3mm vom 41,3°C
Depotrand
Temperatur in der 37°C
Harnröhre
Tumorvolumen, ca. 2,4 ml
Magnetfeldstärke 10 kA/m
Simulationsparameter
Perfusion 20ml/100g/min
Basistemperatur 37°C
STUFE 1
Das NanoTherm
Instillationsverfahren zeigt eine
hervorragende
Temperaturkontrolle um das
NanoTherm Depot.
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PIVOTALE KLINISCHE STUDIE: FDA-GENEHMIGUNG FÜR NÄCHSTE STUFE –
ERSTE PATIENTEN EINGESCHLOSSEN UND BEHANDELT
Ende April 2020: FDA-Genehmigung für nächste Stufe der pivotalen einarmigen Studie
Aufgrund der positiven Ergebnisse und Erfolge aus Stufe 1, hat die FDA genehmigt:
ein gestrafftes Studienprotokoll in der nächsten Stufe unserer pivotalen US-Studie mit dem
NanoTherm Therapiesystem zur fokalen Ablation von Prostatakrebs mit intermediärem Risiko.
Die nächste Stufe der klinischen Studie wird mit drei angesehenen urologischen Zentren in Texas,
Washington und Florida durchgeführt, die bereits aktiv Patienten in Stufe 1 aufgenommen haben.
Das gestraffte Verfahren ermöglicht, die Behandlung eines Patienten innerhalb eines Tages in einer
der drei ambulanten Behandlungseinrichtungen von MagForce abzuschließen.
Das bedeutet, wir können die Patienten viel schneller behandeln als in Stufe 1. Während der Stufe 1
dauerte jeder Schritt, jede Instillation und Aktivierung mehrere Wochen. Nun werden beide Schritte
am selben Tag abgeschlossen, was sich günstig auf die Dauer der Studie auswirken dürfte.
Ende Juni 2020 sind die ersten Patienten eingeschlossen worden und MagForce hat mit den
Behandlungen begonnen.
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Berlin, GermanyAMBITIONIERTE ZIELE IM BEREICH HIRNTUMOREN IN H2/2020 & 2021
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NANOTHERM THERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN - EUROPA
Zukünftige Kernaktivitäten
1) Eröffnung des 3. NanoTherm Behandlungszentrums
am Hufeland Klinikum in Deutschland und weitere
Kooperationsvereinbarung mit einem renommierten
deutschen Krankenhaus. Erhöhte Patientenanfragen
aus Polen, Spanien und Italien trotz COVID-19-
Pandemie und weiterhin steigende Behandlungs-
zahlen. Ziel +800% in 2020 gegenüber 2019
2) Wiederaufnahme der erfolgreich verlaufenen
Verhandlungen mit Krankenhäusern in Spanien und
Italien. Vorbereitung anderer europäischer Länder,
z.B. Niederlande und Schweiz.
3) Etablierung eines effizienten Kostenerstattungs-
verfahrens in Deutschland und den Zielländern für
die NanoTherm Therapie in Kombination mit
Operation, Bestrahlung oder Chemotherapie.
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BerlinAMBITIONIERTE ZIELE IM BEREICH PROSTATAKREBS IN H2/2020 & 2021
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NANOTHERM THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG VON INTERMEDIÄREM
PROSTATAKARZINOM IN DEN USA
Zukünftige Kernaktivitäten
1) Abschluss der gegenwärtigen Phase mit dem
gestrafften Ein-Tages-Verfahren.
2) Wir erwarten, dass wir bis zum 4. Quartal 2020
über ausreichende Daten verfügen werden, um
die ersten Ergebnisse weiter zu untermauern und
mit den kommerziellen Vorbereitungen zu
beginnen, während wir die Studie abschließen.
3) Beginn der Kommerzialisierung während des 2.
Quartals 2021.
4) Abschluss der Entwicklung eines ambulanten
NanoActivator Gerätes zur fokalen Behandlung
von Prostatakrebs.
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BerlinSTAKEHOLDER VALUE
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STAKEHOLDER-WERT
Aktienkursentwicklung May 2013 bis Juni 2020
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KENNZAHLEN ZUR AKTIE – ZUM 10. AUGUST 2020
Listing Scale-Segment der Deutsche
Börse seit März 2017
ISIN DE000A0HGQF5 Bloomberg MF6.GR
Ausstehende Aktien 27.640.274 Aktien Free Float 70%
6-Monats-Hoch (XETRA) EUR 4,36 6-Monats-Tief (XETRA) EUR 2,00
Marktkapitalisierung ~ EUR 83 Mio. Durchschn. Handelsvolumen 29.894 Aktien/Tag
(letzte 6 Monate)
Analysten-Empfehlungen Berenberg: KAUFEN Hauck & Aufhäuser: KAUFEN
risiko-angepasste Bewertung Kursziel EUR 11,00/Aktie
EUR 12,45/Aktie MAINFIRST: OUTPERFORM
Kursziel EUR 13,00/Aktie
Edison: KAUFEN GBC: KAUFEN
Kursziel EUR 9,70/Aktie Kursziel EUR 15,30/Aktie
Designated Sponsor Mainfirst, Hauck & Aufhäuser
Capital Markets Partner Hauck & Aufhäuser
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BerlinZUSAMMENFASSUNG
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ZUSAMMENFASSUNG
Erfolge • Erstes und einziges Nanotechnologiegerät zur Behandlung von Hirntumoren mit EU-Zulassung –
therapeutisches Potenzial und ‘Proof-of-Principle’ für andere solide Tumoren.
• NanoActivator Geräte zur Behandlung von Hirntumoren/Glioblastomen in Deutschland und
Polen installiert.
• Deutlicher Anstieg der kommerziellen Glioblastom-Behandlungen in Deutschland und Polen,
beschleunigte Ausweitung auf andere europäische Länder etwas verzögert durch COVID-19
Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie zur fokalen Behandlung von
Prostatakrebs durch die FDA.
• Klinische Stude läuft; erste Stufe erfolgreich abgeschlossen, Patientenbehandlungen in Stufe 2
gestartet
Ausblick • MagForce hat einen soliden Patentschutz und die technischen Kapazitäten zur Etablierung
der NanoTherm Therapie in den medizinischen Fachkreisen als eine anerkannte
Kombinations- oder Monotherapie zur Behandlung von Hirntumoren und Prostatakrebs.
• Enorme jährliche Behandlungskosten für Hirntumore in Europa und Prostatakrebs in den USA
– signifikantes Potenzial für MagForce
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Berlin, GermanyFINANZEN MAGFORCE AG 2019
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FINANZEN MAGFORCE AG 2019
Gewinn-und-Verlust-Rechnung 2019 2018
(in Mio. EUR)
Umsatzerlöse 1,57 0,79
Material und Dienstleistungsaufwand - 0,16 - 0,46
Bruttoergebnis 1,41 0,33
Personalaufwand - 3,62 - 3,61
Sonstiger kontrollierbarer Aufwand - 3,19 - 3,01
Gesamter kontrollierbarer Aufwand - 6,81 - 6,62
Gesamter kontrollierbarer Verlust - 5,41 - 6,29
Abschreibungen - 0,64 - 0,60
Neutrales Ergebnis - 1,21 12,84
Finanzergebnis - 1,47 - 1,59
Nettoergebnis der Berichtsperiode - 8,73 4,36
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FINANZEN MAGFORCE AG 2019
Bilanzkennzahlen 31.12.2019 31.12.2018
(in Mio. EUR)
Liquide Mittel 0,17 1,49
Bilanzsumme 36,66 37,13
Eigenkapital 14,71 18,16
Verbindlichkeiten 21,95 18,97
Mittelverwendung 2019 2018
(in Mio. EUR)
Operativer Cash Flow - 5,67 - 7,10
Investitionen - 1,94 - 1,37
Finanzierungstätigkeit 6,29 9,30
Liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen 0,17 1,49
zum Periodenende
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FINANZIERUNGSMASSNAHMEN 2019 & 2020
Um die Liquidität weiter zu stärken und die Entwicklung neuer Produkte zu ermöglichen, brachte
das Management folgende Finanzierungsmaßnahmen zum Abschluss:
Juni 2019:
Kapitalerhöhung aus Genehmigtem Kapital – Bruttoemissionserlös: EUR 5 Mio.
1.176.472 neue nennwertlose Stückaktien zu einem Preis von EUR 4,25/Aktie
Dezember 2019:
Kapitalerhöhung der Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc. – Bruttoemissionserlös: USD 4,5
Mio.
Januar 2020:
Nicht-verwässerndes Darlehen von bis zu EUR 35 Mio. Durch die Europäische
Investitionsbank – Abruf der zweiten Tranche in Höhe von EUR 3 Mio. Weitere Tranchen
können bei Erreichen von bestimmen operativen und regulatorischen Meilensteinen abgerufen
werden. Es besteht keine Verpflichtung Bereitstellungszinsen zu zahlen und keine Verpflichtung,
diese Tranchen abzurufen.
Juni 2020:
Vereinbarung mit Yorkville Advisors Global LP über die Ausgabe von Wandelanleihen in Höhe
von bis zu EUR 15 Mio. Abruf der ersten Tranche in Höhe von EUR 2,5 Mio. im Juni 2020.
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Berlin, GermanyVIELEN DANK FÜR IHRE AUFMERKSAMKEIT
TAGESORDNUNGSPUNKTE
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TAGESORDNUNGSPUNKTE
TOP 1: Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses der MagForce AG nebst Lagebericht zum 31.
Dezember 2019 und des Berichts des Aufsichtsrats über das Geschäftsjahr 2019
TOP 2: Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für das Geschäftsjahr
2019
TOP 3: Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr
2019
TOP 4: Wahl des Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2020
TOP 5: Beschlussfassung über die Aufhebung des Genehmigten Kapitals 2015/I und über die
Schaffung eines Genehmigten Kapitals 2020 mit der Möglichkeit zum Ausschluss des Bezugsrechts
sowie über die entsprechende Satzungsänderung
TOP 6: Beschlussfassung über die Dividendenberechtigung der neuen Aktien aus dem Bedingten
Kapital 2018 sowie die entsprechende Änderung der Satzung
TOP 7: Beschlussfassung über die teilweise Aufhebung des Bedingten Kapitals 2018, über eine
neue Ermächtigung zur Ausgabe von Options- und/oder Wandelschuldverschreibungen mit der
Möglichkeit zum Ausschluss des Bezugsrechts, die Schaffung eines neuen Bedingten Kapitals 2020
sowie die entsprechende Änderung der Satzung
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