ID NOW PLATTFORM FÜR MOLEKULARE SCHNELLTESTS FÜR ATEMWEGSERKRANKUNGEN - VERBESSERTER ARBEITSABLAUF
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EINLEITUNG SO FUNKTIONIERT‘S FLEXIBLES TESTEN BETRIEBSFUNKTIONEN NAAT-TECHNOLOGIE HANDELN SIE BESTELLINFORMATIONEN
SCHNELLERE LEBENSRETTENDE ENTSCHEIDUNGEN
LEISTUNGSSTARKE ERGEBNISSE
ID NOW ™
PLATTFORM FÜR MOLEKULARE
SCHNELLTESTS FÜR
ATEMWEGSERKRANKUNGEN
DIAGNOSTIZIERT COVID-19, INFLUENZA, RSV UND STREP A IN ECHTZEIT
VERBESSERTER ARBEITSABLAUF
EINLEITUNG SO FUNKTIONIERT‘S FLEXIBLES TESTEN BETRIEBSFUNKTIONEN NAAT-TECHNOLOGIE HANDELN SIE BESTELLINFORMATIONEN ID NOW™ LIEFERT ERGEBNISSE GENAU WENN UND WO SIE BENÖTIGT WERDEN. Das Labor der Zukunft bietet Diagnostik über einen physischen Standort hinaus und in der Nähe der Patient:innen, bei denen die Akutversorgung durchgeführt wird. Die flexiblen molekularen Schnelltests mit der ID NOW™ Plattform auf COVID-19, Influenza, RSV und Strep A bieten Laborleiter:innen Kontrolle über die Hochleistungsdiagnostik und ermöglichen Ärzt:innen dank diagnostischer Ergebnisse das Treffen schnellerer Entscheidungen in Echtzeit.
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ERHALTEN SIE MOLEKULARE Proben-
entnahme
Umsetzbares
positives
Umsetzbares
negatives
Die ID NOWTM Plattform arbeitet
und Testen Ergebnis Ergebnis mit einer der konventionellen RT-
DIAGNOSTIK IN ECHTZEIT – IDNOW
ID NOW™™
+ - PCR äquivalenten Genauigkeit
AM POC und ist 3 bis 7 Mal schneller als
NOW andere molekulare Schnelltests.1-4
ID NOW™ liefert in max. 13 Minuten und mit einer mit PCR
vergleichbaren Sensitivität klinisch zuverlässige Ergebnisse,die
ERSTUNTERSUCHUNG
eine sofortige Entscheidungsfindung ermöglichen. DER PATIENT:INNEN
0 2 7 13 15 20 30 ZEIT BIS ZUM
ERGEBNIS (MINUTEN)
• Erlangen Sie in unter • ID NOW beschleunigt den S O F O RT I G E KL I N I S CHE E N T S CHE I DU N G S F I N DU N G
WÄ HRE N D DE R E RS T U N T E RS U CHU N G
sechs Minuten Gewissheit Arbeitsablauf, verbessert das
über positive Ergebnisse in der Patientenmanagement durch
Akutversorgorgung.* Echtzeitdiagnose, reduziert in VTM verdünnte Probe
Überfüllung und fördert die
• Minimieren Sie die
Kosteneffizienz.1-8
+ Positives
Ergebnis
Notwendigkeit einer empirischen A NDE R E Pipettieren und Testen
P O C-S CHNE L LT E S TS
Therapiefindung während der • Verstärkt gezielte Maßnahmen zur Andere molekulare Schnelltests können bis
Patientenvisite durch umsetzbare Infektionskontrolle und hilft, die
zum Nachweis eines positiven Ergebnisses über
30 Minuten in Anspruch nehmen.*
- Negatives
Ergebnis
molekulare Ergebnisse. Ausbreitung von Krankheiten zu
PCR: Polymerase-Kettenreaktion
verhindern.1-3,6
POC: Point of care (patientennah)
RT-PCR: Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion
VTM: Virus Transportmedium
*Für COVID-19 liefert die ID NOW™ Plattform Ergebnisse in < 13 Minuten, im Vergleich zu 20 Minuten mit den Systemen VitaPCR™ SARS-CoV-2 und cobas™ Liat™ und ≥ 26 Minuten mit Xpert™ Xpress SARS-CoV-2-Tests. Für Influenza A und B 2 liefert die ID NOW Plattform Ergebnisse in 8–13 Minuten, im Vergleich zu 20 Minuten mit dem VitaPCR™ Influenza A&B
Assay, 20–30 Minuten mit Xpert™ Xpress FLU und 15–20 Minuten mit dem cobas Liat System gemäß öffentlich verfügbaren klinischen Daten.
EINLEITUNG SO FUNKTIONIERT‘S FLEXIBLES TESTEN BETRIEBSFUNKTIONEN NAAT-TECHNOLOGIE HANDELN SIE BESTELLINFORMATIONEN ERLEBEN SIE FLEXIBLERES TESTEN Mit der ID NOW™ Plattform können Sie basierend auf den Symptomen von Patient:innen, der zirkulierenden Prävalenz und der Saisonalität entscheiden, welche Tests durchgeführt werden sollen. Durch weniger unnötige Tests können Sie Zeit und Geld sparen und gleichzeitig die diagnostische Genauigkeit in Situationen mit geringer Prävalenz erhöhen. Das flexible Testen der ID NOW Plattform kann einfach in den bestehenden Arbeitsablauf der Patientendiagnostik integriert werden und ihn durch mehr klinische Sicherheit für Ärzt:innen verbessern. Dank mehr Kontrolle und mehr Sicherheit bei der Diagnose können Ärzt:innen lebensrettende Entscheidungen in Echtzeit treffen.
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• •
ERLEBEN SIE DIE Die ID NOW Plattform lässt sich
intuitiv bedienen und verfügt
Dank der kleinen Stellfläche
kann die Plattform überall
EINFACHE u. a. über Funktionen wie
schrittweise Bildschirmanleitung
hingestellt werden – für
patientennahe Tests
INTEGRATION IN DIE
sowie farbcodierte oder Triagierung mit
Testkomponenten und schnellstmöglichen
AKUTVERSORGUNG –
Instrumententeile. Der Betrieb Ergebnissen.
erfordert kein diagnostisches
• Die Konnektivitätsfunktionen
NOW
Fachwissen.
unterstützen Sie bei
der Konsolidierung von
Ergebnissen für eine
Die ID NOW™ Plattform kann automatisierte, anpassbare
sicher bedient werden, da sie Berichterstellung, die sich
am Point-of-Care nahtlos
ansonsten komplexe Verfahren
in den Diagnosepfad der
vereinfacht und genaue und 14,5 cm
Patient:innen integrieren lässt.
qualitativ hochwertige Ergebnisse
ID NOW™ ermöglicht
bei begrenztem Schulungsaufwand Ihnen mehr zu wissen -
und ohne manuelles Pipettieren NOW
liefert.
Alle Komponenten werden bei
Raumtemperatur gelagert, sodass 19,4 cm
sie bei Bedarf sofort nach dem 20,7 c
m
Auspacken verwendbar sind.
EINLEITUNG SO FUNKTIONIERT‘S FLEXIBLES TESTEN BETRIEBSFUNKTIONEN NAAT-TECHNOLOGIE HANDELN SIE BESTELLINFORMATIONEN NUTZEN SIE BESSERE DIAGNOSTIKTECHNOLOGIE – NOW ID NOW™ ist die schnellste Lösung für molekulare Schnelltests für Atemwegserkrankungen auf dem Markt, die dank Nukleinsäure- Amplifikationstechnologie (NAAT) molekulare Ergebnisse liefert. ID NOW ist durch den Einsatz der NEAR-Technologie (Nicking Enzyme Amplification Reaction) speziell für die Verwendung in Einrichtungen der Akutversorgung konzipiert, ohne die Diagnosequalität zu beeinträchtigen. Diese bewährte molekulare Technologie der nächsten Generation nutzt proprietäre Enzyme und konstante Temperaturen, um die schnellste verfügbare Nukleinsäure- Amplifikation (DNA und RNA) zu erzielen. Im Gegensatz dazu nimmt die herkömmliche RT-PCR mehr Zeit in Anspruch, da sie Thermocycling-Verfahren (eine Reihe von Temperaturänderungen zur Amplifikation der Nukleinsäure) nutzt. Die Diagnostik mit ID NOW geht über herkömmliche RT-PCR und andere molekulare Schnelltests hinaus, da sie nicht den gleichen Heiz- und Kühlprozess erfordert und Ärzt:innen Entscheidungen zur Patientenversorgung in Echtzeit treffen können. DNA: Desoxyribonukleinsäure RNA: Ribonukleinsäure RT-PCR: Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion
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HANDELN SIE ID NOW™ ID NOW™ ID NOW™ ID NOW™
COVID-199 INFLUENZA A & B 211 RSV12 STREP A 213,14
OHNE VERZÖGERUNG Weist SARS-CoV-2 in Positive Ergebnisse in Umsetzbare Positive Ergebnisse in
max. 13 Minuten nach nur 5 Minuten Ergebnisse in max. nur 2 Minuten
Negative Ergebnisse 13 Minuten Negative Ergebnisse
Die ID NOW™ Plattform liefert genaue
Ergebnisse in nur wenigen Minuten, in 13 Minuten in 6 Minuten
sodass Sie auf die nötigen Informationen
in Echtzeit zugreifen können, um
während des ersten Patientenkontakts
ERGEBNISSE ERGEBNISSE
umsetzbare Entscheidungen zu treffen. IN MAX.
ERGEBNISSE IN
IN MAX.
ERGEBNISSE IN
5–13 MINUTEN 2–6 MINUTEN
13 MINUTEN 13 MINUTEN
Nachgewiesene Leistung in INFLUENZA A 98,6 % Sensitivität 98,5 % Sensitivität
einer Studie zur klinischen 98 % Spezifität 93,4 % Spezifität
Versorgung an mehreren
96,3 % Sensitivität
Standorten10:
97,4 % Spezifität
96,2 % positive
Übereinstimmung (Sensitivität) INFLUENZA B
99,5 % negative
Übereinstimmung (Spezifität) 100 % Sensitivität
97,1 % Spezifität
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BESTELLINFORMATIONEN
WEITERE INFORMATIONEN ERHALTEN SIE VON IHRER LOKALEN ABBOTT
SYSTEM UND OPTIONALES ZUBEHÖR VERTRETUNG ODER UNTER GLOBALPOINTOFCARE.ABBOTT
PRODUKTNAME PRODUKTCODE
1. Nguyen Van JC, Gerlier C, Pilmis B, et al. Prospective evaluation of ID NOW™ COVID-19 assay used as point-of-care test in an Emergency
ID NOW™ SYSTEM NAT-000
Department. medRxiv. Online-Veröffentlichung vom 4. April 2021. doi:10.1101/2021.03.29.21253909.
ID NOW™ BARCODE-SCANNER OPR2001ZWU1201 2. Kortüm S, Krause HJ, Ott L, et al. Molecular point-of-care testing for SARS-CoV-2 using the ID NOW™ System in Emergency Department:
Prospective Evaluation and Implementation in the Care Process. medRxiv. Online-Veröffentlichung vom 13. September 2021. doi:10.1101
UNIVERSALDRUCKER 55115 /2021.09.09.21263266.
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ID NOW™ COVID-19
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ID NOW™ STREP A 2 9. ID NOW™ COVID-19 Packungsbeilage.
KIT MIT 24 TESTS 734-000 10. Abbott. Abbott Releases Interim Clinical Study Data on ID NOW COVID-19 Rapid Test Showing Strong Agreement to Lab-based Molecular
PCR Tests. Aktualisiert am 21. Mai 2020. https://abbott.mediaroom.com/2020-10-07-Abbott-Releases-ID-NOW-TM-COVID-19-Interim-
Clinical-Study-Results-from-1-003-People-to-Provide-the-Facts-on-Clinical-Performance-and-to-Support-Public-Health.
KIT MIT KONTROLLTUPFERN 734-080
11. ID NOW™ Influenza A & B 2 Packungsbeilage.
12. ID NOW™ RSV Packungsbeilage.
ID NOW™ RSV
13. Abbott. Daten liegen vor. ID NOW™ Strep A 2 Daten zur klinischen Bewertung.
KIT MIT 24 TESTS 435-000 14. ID NOW™ Strep A 2 Packungsbeilage.
KIT MIT KONTROLLTUPFERN 435-080 © 2022 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. Alle genannten Marken sind Marken der Abbott Unternehmensgruppe oder ihrer jeweiligen Eigentümer.
Verwendete Fotos dienen lediglich zur Veranschaulichung. Bei allen Personen auf den Fotos handelt es sich um Models. COL-08502-01 05/22Sie können auch lesen
