Münsteraner Pruritussymposium als Online-Konferenz - Klinik für Hautkrankheiten Kompetenzzentrum Chronischer Pruritus
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Klinik für Hautkrankheiten Kompetenzzentrum Chronischer Pruritus 7. Münsteraner Pruritussymposium als Online-Konferenz 12. September 2020, 8.00 – 16.00 Uhr – Programmheft
Impressum Herausgeber Universitätsklinikum Münster Kompetenzzentrum Chronischer Pruritus (KCP) Klinik für Hautkrankheiten Von-Esmarch-Straße 58 48149 Münster T +49 (0)251 83-57470 F +49 (0)251 83-57322 pruritussymposium@ukmuenster.de www.pruritussymposium.de Redaktion Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer Gestaltung GB Unternehmenskommunikation Druck Hausdruckerei Titelfoto Klinik für Hautkrankheiten, UKM Stand September 2020 Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde an einigen Stellen auf eine geschlechtsspezifische Unterscheidung verzichtet. Die verwendeten Personenbezeichnungen sind geschlechtsneutral zu sehen.
Grußworte
Sehr geehrte Kolleginnen zusammenkommen, um die beste Versor-
und Kollegen, gung für die Patienten zu gewährleisten.
Daher wollen wir auch dieses Jahr wieder
hiermit heißen wir Sie ganz herzlich zu Themen anbieten, die im Patientenma-
unserem 7. Münsteraner Pruritussym- nagement hochrelevant sind, jedoch in
posium erstmals als Online-Konferenz der ärztlichen Ausbildung nicht Bestand-
willkommen! Es sind besondere Zeiten teil des Curriculums sind. Es ist weiter-
und wir waren uns lange nicht sicher, ob hin gültig, dass chronischer Pruritus ein
wir das Symposium im „COVID-Jahr 2020“ heimliches Volksleiden ist, welches durch
realisieren können. Daher gilt unser erster den demographischen Wandel stetig an
Dank denjenigen, die unermüdlich an Inzidenz zunimmt und viele von uns in
die Realisierung geglaubt und uns immer der täglichen Praxis konfrontiert. Daher
wieder zur Durchführung ermutigt haben. freuen wir uns, dass auch dieses Jahr
Wir freuen uns daher dieses Jahr noch wieder ausgewiesene Experten aus vielen
mehr, Sie trotz dieser Umstände zwar Disziplinen relevante Fakten zu aktuel-
„digital“, aber mit gewohnt hochkaräti- len Themen der Klinik und Forschung
gem Programm willkommen zu heißen. präsentieren. Viele Highlights warten auf
Ein großer Dank gebührt insbesondere Sie wie u.a. die interaktiven Fallpräsentati-
unseren exzellenten Referenten, die mit onen, bei dem unsere beiden Moderatoren
ihren Vorschlägen und Beiträgen aktiv die Fälle vorher nicht kennen und auf
den Erfolg der Veranstaltung mitgestalten. bewährte Art charmant moderieren.
Das Motto der diesjährigen Veranstaltung Einen ausdrücklichen Dank möchten wir
heißt „Pruritusmedizin – Austausch der an dieser Stelle Frau Dr. Julie Kind aus-
Disziplinen“ und trägt der Tatsache Rech- sprechen, die uns wieder das diesjährige
nung, dass die Patienten mit chronischem Leitthemenheft Pruritus der Zeitschrift
Pruritus selten monodisziplinär betreut „Hautarzt“ für jeden Teilnehmer zur
werden. Eine umfangreiche klinische, Verfügung gestellt hat. In dem Heft, wel-
laborchemische und radiologische Dia ches Ihnen vor der Veranstaltung zugeht,
gnostik, d.h. Suche nach der auslösenden finden Sie die Beiträge unserer Referenten
Ursache, lässt die Disziplinen regelmäßig zu vielen der Vortragsthemen.
3
Auch unsere Prurigo Nodularis Liga (PNL), wand bedeutet. Daher ein großes Dan-
die seit 2014 besteht, wird mit ihren Vor- keschön an die UKM Akademie, die uns
sitzenden (u.a. Prof. Augustin und Dr. H. ganz wesentlich bei der Realisierung der
Ständer) präsent sein und hat aktuelle Veranstaltung unterstützt. Einen herzli-
Ankündigungen für Sie dabei. Mit dieser chen Dank an Frau S. Ruthenschröer, Frau
Initiative ist es uns in den letzten Jahren G. Blaski und Herrn F. Schulz, die immer
gelungen, Patienten international zu er- für uns ansprechbar sind und Lösungen
reichen und viel Aufmerksamkeit auf die parat haben sowie mit vielen guten Ideen
Erkrankung und deren Unterversorgung zum Gelingen der Veranstaltung beigetra-
zu ziehen. gen haben.
Ein besonderer Dank gilt nach wie vor der Schließlich möchte ich mich persönlich
Arbeitsgemeinschaft Pruritusforschung noch ganz herzlich bei meinem KCP-Team
(AGP) und dem International Forum for bedanken, ohne dessen kontinuierliche
the Study of Itch (IFSI) mit ihren jeweili- und unermüdliche Arbeit das Symposium
gen Vorsitzenden, die verlässliche Partner nicht hätte realisiert werden können. So
der Veranstaltung sind. gilt bei uns immer noch der Spruch:
„Nach dem Symposium ist vor dem Sym-
Einen großen Dank möchten wir unse- posium“. Daher hoffe ich, Sie alle 2022
ren Partnern aus der Pharmaindustrie zum nächsten Pruritussymposium wieder
aussprechen, die trotz der besonderen in Münster begrüßen zu dürfen.
Situation ihre Unterstützung realisiert
haben. Es ist sehr erfreulich zu sehen, Doch zunächst freue ich mich auf einen
wie die forschende Pharmaindustrie sich spannenden und anregenden „digitalen“
zunehmend in die Pruritusmedizin durch Austausch mit Ihnen.
Innovation und klinische Studien zum
Wohl unserer Patienten einbringt. Mit freundlichen Grüßen
Wie bereits erwähnt, erfreuen wir uns
steigender Teilnehmerzahlen, was auch
einen gestiegenen administrativen Auf- Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer
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Sehr geehrte Teilnehmer des 7. Münsteraner Pruritussymposiums,
liebe Sonja Ständer,
es ist zu einer vertrauten Tradition geworden, dass im September, alle zwei Jahre, das
Münsteraner Pruritussymposium stattfindet, jetzt bereits zum siebten Mal. Leider
erfordern die aktuellen Zeiten, dass es dieses Mal nicht in der gewohnten sehr schönen
und traditionell sehr persönlichen Art direkt in Münster stattfinden kann. Dennoch ist
es mir eine große Freude als Präsidentin des „International Forum for the Study of Itch
(IFSI)“ meine herzlichen Grüße nach Münster zu schicken und dafür zu danken, dass das
Münsteraner Pruritussymposium jetzt als virtuelle Veranstaltung, wenigstens einen Tag
lang, stattfinden wird. Dabei ist es Frau Professor Ständer wieder einmal hervorragend
gelungen, renommierte Referenten der deutschsprachigen Pruritusszene als Redner zu
gewinnen, die diesmal halbstündige Übersichtsvorträge vortragen, so dass hier ein
schönes Potpourri und eine schöne Übersicht über die verschiedenen Aspekte des
chronischen Pruritus bis hin zur Therapie und Versorgung mit Apps möglich ist. Auch
werden – in bekannter Weise – die Pruritusparameter wieder berücksichtigt.
Leider ist auch der alle zwei Jahre stattfindende Weltkongress des IFSI von der aktuel-
len Pandemie betroffen und wird leider im Jahr 2021 nicht als Präsenzveranstaltung in
China stattfinden können. Aktuell laufen die Vorbereitungen bezüglich eines möglichen
virtuellen Kongresses im Oktober 2021. Insofern ist es auch IFSI eine besondere Freude,
dass das im deutschsprachigen Raum sehr bekannte Münsteraner Pruritussymposium
auch im Jahr 2020 stattfinden wird.
Auch im Namen des gesamten Vorstandes von IFSI wünsche ich den Organisatoren ein
gutes Gelingen, viele neue Denkanstöße und ganz besonders – für alle Teilnehmer –
einen guten Transfer des gewonnen Wissens zum Prurituspatienten in die ambulante
Versorgung.
Mit herzlichen Grüßen
Prof. Dr. med. Elke Weisshaar
Präsidentin der IFSI
5
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
im Namen der gesamten Arbeitsgemeinschaft Pruritusforschung (AGP) möchten wir Sie
zum 7. Münsteraner Pruritussymposium sehr herzlich willkommen heißen.
Dieses Symposium steht in diesem Jahr aufgrund der aktuellen Corona-Pandemie vor
einer ganz besonderen Herausforderung, findet es doch erstmalig nicht als Präsenzver-
anstaltung, sondern als digitales Online-Symposium statt.
Die AGP möchte an dieser Stelle Frau Prof. Ständer und ihrem gesamten Team aus dem
Kompetenzzentrum Chronischer Pruritus der Universitätshautklinik Münster danken,
die sich dieser neuen Herausforderung gestellt haben und ein abwechslungsreiches, inte-
ressantes Programm in einem neuen Format auf die Beine gestellt haben, das hoffentlich
viele Kolleginnen und Kollegen erreicht.
Die Entscheidung, dieses für die Pruritusforschung bedeutende Symposium trotz der
schwierigen allgemeinen Lage stattfinden zu lassen, verdient unser aller Respekt und
Anerkennung, zeigt es doch, dass trotz einer Pandemielage der Pruritus nichts von
seiner Bedeutung verloren hat und es neue Erkenntnisse gibt, die es wert sind näher vor
einem größeren Auditorium dargestellt zu werden.
Wir freuen uns, dass wir als Arbeitsgemeinschaft Pruritusforschung (AGP) daran teil-
haben dürfen. Die AGP stellt eine kleine Arbeitsgemeinschaft innerhalb der Deutschen
Dermatologischen Gesellschaft (DDG) dar, die versucht allen an der Pruritusforschung
Interessierten eine Plattform für die Verbreitung und Weiterentwicklung der neuesten
Erkenntnisse auf diesem Gebiet zu bieten. Gleichzeitig stellt sie aber auch die Interes-
sensvertretung der Pruritusforschung innerhalb der DDG dar. Die Wahrnehmung der
AGP innerhalb der DDG steigt zunehmend. Um diese positive Entwicklung fortsetzen zu
können, benötigen wir jedoch weiterhin Ihre Hilfe. Daher würden wir uns freuen, wenn
Sie uns als Mitglied in der AGP aktiv unterstützen würden. Für Fragen und Anregungen
stehen wir Ihnen als Vorstand der AGP jederzeit gerne zur Verfügung.
Die AGP wünscht dem 7. Münsteraner Pruritussymposium in diesem neuen Format viel
Erfolg und allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern ein spannendes Symposium mit
hoffentlich vielen neuen Erkenntnissen.
Der Vorstand der AGP
Dr. med. Hartmut Ständer, Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Andreas Kremer,
Univ.-Prof. Dr. med. univ. Franz Legat
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Liebe Kolleginnen und Kollegen,
im Namen der Prurigo Nodularis League (PNL) möchten wir Sie sehr herzlich zu dem
diesjährigen Münsteraner Pruritussymposium begrüßen. Die Prurigo nodularis ist eine
seit mehr als 100 Jahren bekannte, aber nahezu unerforschte Erkrankung. Die PNL, ge-
gründet 2014, ist ein Zusammenschluss von Ärzten, Wissenschaftlern und Betroffenen,
mit dem gemeinsamen Interesse, die Aufmerksamkeit für diese Erkrankung zu erhöhen
und die Versorgung der Betroffenen zu verbessern.
Zwar haben wir die Erkrankung noch nicht in das Rampenlicht der breiten Öffentlich-
keit gebracht (oder kennen Sie eine Ice Bucket Challenge für Prurigo?), aber in der klini-
schen Forschung hat sich in den letzten Jahren viel Aktivität gezeigt. Wir konnten unser
Netzwerk auf internationaler Ebene erweitern, die erste internationale Leitlinie erstellen
und auf europäischer Ebene große Forschungsprojekte starten. Hier möchten wir uns
daher auch bei allen Beteiligten für das Engagement bedanken.
Es ist in den letzten Jahren feste Tradition der PNL geworden soziokulturell tätig zu wer-
den mit der PNL-goes-social-Aktivität als besonderer Progammpunkt des Pruritussym-
posiums. Unvergessen die Opernklänge oder der poetry slam in den würdigen Räumen
des Schlosses. Auch für dieses Jahr hatten wir uns eine tolle Aktivität überlegt, die nun
aufgrund der Corona-Situation leider nicht realisierbar ist.
Wir freuen uns jedoch, dass wir eine Alternative entwickeln konnten. Dank der Großzü-
gigkeit der Sponsoren können wir dieses Jahr auf die Symposiums-Teilnahmegebühren
verzichten. Damit hoffen wir, dass die durch die Pandemie betroffenen Kolleginnen und
Kollegen ein wenig unterstützt werden können, aber auch, dass sich möglichst viele
Interessierte an diesem neuen Format einer bewährten Tagung beteiligen und somit die
Prurigo weiter in den Fokus des allgemeinen Interesses rückt. Wer weiß, vielleicht laden
wir Sie ja nächstes Mal zu einer „Itch“ Bucket Challenge ein…
Damit möchten wir Ihnen ein spannendes Symposium und rege Diskussionen wünschen.
Der Vorstand der PNL
Univ.-Prof. Dr. med. Matthias Augustin,
Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer,
Dr. med. Hartmut Ständer
7
Programm
Samstag, 12. September 2020
8.00 Uhr Early Morning Workshop
Workshop 1 IFSI* Scientific hour: Young Scientist Council
Moderation Prof. Dr. med. Elke Weisshaar
Of mice and men: the role of nppb-positive neurons in pruriception
Jürgen Solinski
Update Hepatischer Pruritus
Miriam Düll
Alloknesis und Hyperknesis bei Pruritus in entzündlicher und
nicht-entzündlicher Haut
M. Sc. Lina Renkhold
Chronische Prurigo: Instrumente für klinische Studien
Dr. med. Claudia Zeidler
Workshop 2 AGP** Clinical Hour: Klinische Fälle
Moderation Dr. med. Manuel Pereira, Dr. med. Hartmut Ständer
Therapierefraktärer Pruritus bei einem Patienten mit der lym-
phozytären Variante eines Hypereosinophilie Syndroms
Dr. med. Thomas Buttgereit
Okklusive Lokaltherapie bei Prurigo nodularis –
Dran bleiben lohnt sich
Prof. Dr. med. univ. Franz Legat, Dr. med. univ. Maria-Lisa Repelnig
Was lernen wir aus der Bestimmung der kutanen
Nervenfaserdichte?
Dr. med. Manuel Pereira
Internetrecherche zu Pruritus – Gesundheitsrelevante Anliegen
und medizinischer Bedarf in Europa
Stefanie Ziehfreund, Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Alexander Zink
*International Forum for the Study of Itch, **Arbeitsgemeinschaft Pruritusforschung e.V.
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Modul 1 Pruritus interdisziplinär – Diagnostik
9.00 Uhr Begrüßung
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer
Prof. Dr. med. Kerstin Steinbrink
9.05 Uhr Pruritus – ein weiter Weg von der Neurophysiologie zur Klinik
Prof. Dr. med. Martin Schmelz
9.30 Uhr Klinische Short Cuts in der Differentialdiagnostik
Dr. med. Claudia Zeidler
10.00 Uhr Labordiagnostik von Pruritus
Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Andreas Kremer
10.30 Uhr Pause
10.45 Uhr Diagnostik von psychischen Faktoren
Prof. Dr. med. Gudrun Schneider
11.15 Uhr Interaktives Quiz
Prof. Dr. med. Thomas Mettang, Prof. Dr. med. Dorothee Nashan
Fallvorstellungen
Kim D. Bockris, Max Görg, Dr. med. Stefan Salzmann,
Julia Maria Wermelt
12.00 Uhr Pause
9
Programm
Samstag, 12. September 2020
Modul 2 Pruritus interdisziplinär – Therapie
12.30 Uhr Topische Therapie:
Gute und weniger gute Inhaltsstoffe
Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz
13.00 Uhr Neues bei der atopischen Dermatitis
Prof. Dr. med. Martin Metz
13.30 Uhr Individuelle Belastungen und dessen therapeutische Beeinflussung
bei der Psoriasis und chronischen Prurigo
Prof. Dr. med. Matthias Augustin
14.00 Uhr Pause
14.15 Uhr Was bringen uns Apps?
Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Alexander Zink
14.45 Uhr Leitlinie Chronischer Pruritus und Chronische Prurigo:
Entwicklungen in der Therapie
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer
15.15 Uhr Lernerfolgskontrolle, Evaluation
15.30 Uhr 11. Konsensusworkshop AGP Initiative Pruritusparameter
Überblick über die Initiative, neue Publikationen
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer
Der AGP-Fragebogen
Prof. Dr. med. Elke Weisshaar
NRS bei der chronischen Prurigo – Bestimmung der Responseschwelle
Dr. med. Claudia Zeidler
16.00 Uhr Ende der Veranstaltung
10Referenten
– Univ.-Prof. Dr. med. Matthias Augustin – Prof. Dr. med. Thomas Mettang
Institut für Versorgungsforschung in Fachbereich Nephrologie, DKD Helios
der Dermatologie und bei Pflegeberufen Klinik Wiesbaden
(IVPD), Universitätsklinikum – Univ.-Prof. Dr. med. Martin Metz
Hamburg-Eppendorf Allergie-Centrum-Charité, Klinik für
– Kim D. Bockris Dermatologie, Venerologie und Allergo-
Kompetenzzentrum Chronischer logie, Charité - Universitätsmedizin
Pruritus (KCP) und Klinik für Haut- Berlin
krankheiten, UKM – Prof. Dr. med. Dorothee Nashan
– Dr. med. Thomas Buttgereit Hautklinik, Klinikum Dortmund
Allergie-Centrum-Charité, Klinik für gGmbH
Dermatologie, Venerologie und Allergo- – Dr. med. Manuel Pereira
logie, Charité - Universitätsmedizin Kompetenzzentrum Chronischer
Berlin Pruritus (KCP) und Klinik für Haut-
– Miriam Düll krankheiten, UKM
Medizinische Klinik 1, Friedrich-Alexan- – M. Sc. Lina Renkhold
der-Universität Erlangen-Nürnberg Kompetenzzentrum Chronischer
– Max Görg Pruritus (KCP) und Klinik für Haut-
Kompetenzzentrum Chronischer krankheiten, UKM
Pruritus (KCP) und Klinik für Haut- – Dr. med. univ. Maria-Lisa Repelnig
krankheiten, UKM Universitätsklinik für Dermatologie und
– Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Andreas Kremer Venerologie, LKH-Univ. Klinikum Graz
Medizinische Klinik 1, Friedrich-Alexan- – Dr. med. Stefan Salzmann
der-Universität Erlangen-Nürnberg Kompetenzzentrum Chronischer
– Univ.-Prof. Dr. med. univ. Franz Legat Pruritus (KCP) und Klinik für Haut-
Universitätsklinik für Dermatologie und krankheiten, UKM
Venerologie, LKH-Univ. Klinikum Graz
11Referenten
– Univ.-Prof. Dr. med. Martin Schmelz – Univ.-Prof. Dr. med. Kerstin Steinbrink
Institut für Experimentelle Schmerz- Klinik für Hautkrankheiten, UKM
forschung, Klinik für Anästhesiologie – Prof. Dr. med. Elke Weisshaar
und Operative Intensivmedizin, Medizi- Berufsdermatologie, Hautklinik,
nische Fakultät Mannheim der Universi- Universitätsklinikum Heidelberg
tät Heidelberg – Julia Maria Wermelt
– Prof. Dr. med. Gudrun Schneider Kompetenzzentrum Chronischer
Sektion für Psychosomatische Medizin Pruritus (KCP) und Klinik für Haut-
und Psychotherapie, Klinik für Psy- krankheiten, UKM
chische Gesundheit, UKM – Dr. med. Claudia Zeidler
– Jürgen Solinski Kompetenzzentrum Chronischer
Institut für Experimentelle Schmerz- Pruritus (KCP) und Klinik für Haut-
forschung, Klinik für Anästhesiologie krankheiten, UKM
und Operative Intensivmedizin, Medizi- – Stefanie Ziehfreund
nische Fakultät Mannheim der Universi- Klinik und Poliklinik für Dermatologie
tät Heidelberg und Allergologie am Biederstein,
– Dr. med. Hartmut Ständer Technische Universität München
Dermatologie Bad Bentheim und Haut- – Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Alexander Zink
klinik, Klinikum Dortmund gGmbH Klinik und Poliklinik für Dermatologie
– Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja und Allergologie am Biederstein,
Ständer Technische Universität München
Kompetenzzentrum Chronischer
Pruritus (KCP) und Klinik für Haut-
krankheiten, UKM
– Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz
Hautklinik, Universitätsmedizin der
Johannes Gutenberg-Universität Mainz
12Allgemeine Hinweise
Veranstalter Anmeldung und Information
UKM Akademie GmbH in Zusammenarbeit Nähere Informationen und Anmeldemög
mit dem Kompetenzzentrum Chronischer lichkeiten finden Sie unter
Pruritus (KCP), Klinik für Hautkrank- www.pruritussymposium.de
heiten, UKM
Nach Eingang Ihrer Anmeldung erhalten
Wissenschaftliche Leitung Sie zeitnah zur Veranstaltung die Zugangs-
Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Sonja Ständer daten für die Online-Konferenz. Diese wird
Leitende Oberärztin der Klinik für Haut- über den Videokonferenzdienst „Zoom“
krankheiten und Leiterin des stattfinden.
Kompetenzzentrums Chronischer Pruritus
(KCP) des UKM Zertifizierung
Dr. med. Claudia Zeidler Die Veranstaltung ist im Rahmen der
Dr. med. Manuel Pereira Zertifizierung der ärztlichen Fortbildung
Dr. rer. nat. Konstantin Agelopoulos der Ärztekammer Westfalen-Lippe mit
10 Punkten (Kategorie: C) anrechenbar
Beratende Mitglieder (bei Teilnahme an einem Early Morning
Prof. Dr. med. Elke Weisshaar Workshop und am Symposium).
Dr. med. Hartmut Ständer
Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Andreas Kremer
Save The Date
Tagungshomepage 8. Münsteraner Pruritussymposium
www.pruritussymposium.de 23.-24.09.2022
Kontakt
Theresa Ewering
T +49 (2)51 83-57470
pruritussymposium@ukmuenster.de
13Mit freundlicher Unterstützung von
3.750,00 € 3.750,00 €
3.750,00 € 3.000,00 €
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2.000,00 € 2.000,00 €
2.000,00 € 1.500,00 €
1.500,00 € 1.500,00 €
1.500,00 € 1.250,00 € 1.250,00 €
Der Betrag richtet sich je nach Umfang des eingeräumten Werbezweckes. Stand: 07.09.2020
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Bei PSO & PsA & Behçet-Syndrom
* Behandlung von erwachsenen Patienten mit oralen Aphthen, die mit dem Behçet-Syndrom assoziiert sind und für die eine systemische Therapie infrage kommt.
Otezla® 10 mg/20 mg/30 mg Filmtabletten.
Wirkstoff: Apremilast. Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 10 mg/ infrage kommt. Warnhinweise: Bei neuen psychiatrischen Symptomen oder
DE-OTZ-0520-00011
20 mg/30 mg Apremilast. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: mikrokristalline Verschlechterung bestehender Symptome oder Suizidgedanken/-versuch wird
Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat empfohlen, die Behandlung abzubrechen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
(Ph.Eur.). Filmüberzug: Poly-(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft.
Talkum, Eisen(III)-oxid (E 172). Bei 20 mg zusätzlich: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O Nebenwirkungen: Sehr häufig: Infektion der oberen Atemwege, Kopfschmerz,
(E 172); bei 30 mg zusätzlich: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(II,III)- Diarrhoe, Übelkeit; Häufig: Bronchitis, Nasopharyngitis, verminderter Appe-
oxid (E 172). Anwendungsgebiete: Psoriasis-Arthritis: Otezla® ist allein oder tit, Schlaflosigkeit, Depression, Migräne, Spannungskopfschmerz, Husten,
in Kombination mit krankheitsmodifizierenden antirheumatischen Arzneimitteln Erbrechen, Dyspepsie, häufiger Stuhlgang, Oberbauchschmerzen, gastro-
(DMARDs) indiziert zur Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis (PsA) bei ösophageale Refluxkrankheit, Rückenschmerzen, Fatigue; Gelegentlich: Über-
erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene DMARD-Therapie unzu- empfindlichkeit, Suizidgedanken und suizidales Verhalten, gastrointestinale
reichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Psoriasis: Otezla® ist Blutungen, Hautausschlag, Urtikaria, Gewichtsverlust; Nicht bekannt: Angioödem.
indiziert zur Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen Plaque- Weitere Angaben: s. Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungs-
Psoriasis bei erwachsenen Patienten, die auf eine andere systemische Therapie, pflichtig. Stand der Informa-
wie Ciclosporin oder Methotrexat oder Psoralen in Kombination mit UVA-Licht tion: April 2020. AMGEN
(PUVA), nicht angesprochen haben oder bei denen eine solche Therapie kontra- Europe B.V., 4817 ZK Breda,
indiziert ist oder die diese nicht vertragen haben. Behçet-Syndrom: Otezla® ist Niederlande (örtlicher Ver-
indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit oralen Aphthen, die mit treter Deutschland: AMGEN
dem Behçet-Syndrom (BS) assoziiert sind und für die eine systemische Therapie GmbH, 80992 München)
1516
Systemtherapie bei ATOPISCHER DERMATITIS ab 12 Jahren –
wenn topisch nicht mehr reicht.◊
GEMEINSAM MEHR ERREICHEN
Schnelle und anhaltende Verbesserung
von Juckreiz, Hautläsionen und Lebensqualität 1–4
Einfach: Alle 2 Wochen – ohne Monitoring 2
Duale Rezeptorblockade von IL-4 und IL-13
bei Typ-2-Inflammation1, 5
◊
DUPIXENT® wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine
systemische Therapie in Betracht kommen. * Erwachsene ab 18 Jahren. 1 Blauvelt A et al. Lancet 2017; 389 (10086): 2287-303; 2 DUPIXENT® Fachinformationen für 200 mg
und 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/im Fertigpen, Stand Juni 2020; 3 Zu den häufigsten Nebenwirkungen bei atopischer Dermatitis zählen Reaktionen an der
Injektionsstelle, Konjunktivitis, Blepharitis und oraler Herpes; 4 Die früheste statistisch signifikante Verbesserung in der Intensität des Juckreizes im Vergleich zu Placebo
konnte an Tag 2 der SOLO Studien festgestellt werden (LSM Prozent Veränderung in Pruritus NRS im Vergleich zu Baseline). Quelle: Silverberg JI et al. Dupilumab Treatement
Results in Rapid and Sustained Improvement in Itch in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. Presented at the 77 th Annual Meeting of the Society of Investigative
Dermatology (SID 2019); Chicago, IL; May 8–11, 2019; 5 Gandhi NA et al. Nat Rev Drug Disc 2015; 15: 35-50.
Dupixent 200/300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/im Fertigpen. Wirkst.: Dupilumab. Zusammens.: Jede Fertigspritze/jeder Pen zur einmaligen Anwendung
enthält 200 mg Dupilumab in 1,14 ml Lösung (175 mg/ml) oder 300 mg Dupilumab in 2 ml Lösung (150 mg/ml). Arzneil. wirks. Bestandt.: Dupilumab (vollst. humaner monoklon.
Antikörper). Sonst. Bestandt.: Argininhydrochlorid, Histidin, Polysorbat 80, Natriumacetat, Essigsäure, Sucrose, Wasser f. Injektionszw. Anw.-geb.: Mittelschw. bis schw.
atopische Dermatitis (AD) b. Erw. u. Jugendl. ab 12 J., die für system. Ther. i. Betracht kommen. Add-on-Erhaltungsther. b. Erw. u. Jugendl. ab 12 J. mit schwerem Asthma
mit Typ-2-Inflammation (erhöhte Anzahl der Eosinophilen i. Blut u./od. erhöhtes FeNO), das trotz hochdosiert. ICS plus einem weiteren z. Erhaltungsther. angewendeten AM
unzureich. kontrolliert ist. Nur 300 mg: Add-on-Ther. m. intranasal. Kortikosteroiden z. Behandl. v. Erw. m. schwerer chron. Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die m.
system. Kortikosteroiden u./od. chirurg. Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Gegenanz.: Überempfindlichk. geg. d. Wirkst. od. e. d. sonst. Bestandt. Nebenw.:.
Bei. Erw. m. atop. Dermatitis: Infekt./parasit. Erkrank.: Häufig Konjunktivitis, oraler Herpes. Blut/Lymphe: Häufig Eosinophilie. Immunsyst.: Sehr selt. Serumkrankh./Serumkrankh.
ähnl. Reakt.; nicht bek. Anaphylaktische Reakt., Angioödem. Nerven: Häufig Kopfschm. Augen: Häufig allerg. Konjunktivitis, Augenjucken, Blepharitis. Skelettmskl, Bindegew.,
Knochen: Nicht bek. Arthralgie. Allgem./Beschw. a. Verabreichungsort: Sehr häufig Reakt. a. d. Injektionsst. Das b. Jugendl. von 12 – 17 J. in klinischen Studien zu atopischer
Dermatitis beobachtete Sicherheitsprofil war mit dem bei Erw. vergleichbar. Bei Asthma: Immunsyst.: Sehr selt. anaphylaktische Reakt.; nicht bek. Angioödem. Skelettmskl,
Bindegew., Knochen: Nicht bek. Arthralgie. Allgem.: Sehr häufig Erythem an d. Injektionsstelle. Häufig Ödem, Schmerzen, Jucken an d. Injektionsstelle. Bei CRSwNP: Infekt./
parasit. Erkrank.: Häufig Konjunktivitis. Blut/Lymphe: Häufig Eosinophilie, Immunsyst.: nicht bek. anaphylakt. Reakt. Skelettmskl, Bindegew., Knochen: Nicht bek. Arthralgie.
Allgem./Beschw. a. Verabreichungsort: Häufig Reakt./Schwellung an der Injektionstelle. Warnhinweis: Enthält Sucrose. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer
Unternehmer: sanofi-aventis groupe, 54, rue La Boétie, 75008 Paris, Frankreich. Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926
Frankfurt am Main. Stand: Juni 2020. 2003_DUP_O – MAT-DE-2001703v2.0 08/2020
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Sanofi und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von DUPIXENT®.
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freier Radikale ausgelöst durch UV- und hoch-
energetisches sichtbares Licht
(1) Die sehr gute Hautver träglichkeit wurde nach 2-wöchiger täglicher Anwendung
von Eucerin® Oil Control Face Sun Gel-Creme L SF 50+ dermatologisch bestätig t
(n = 35 Patienten mit Mischhaut sowie fet tiger, unreiner und zu Akne neigender
Haut). Sämtliche Patienten haben die Haut ver träglichkeit als sehr gut oder gut
eingestuf t (sehr gut = höchste Bewer tungsstufe).
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1) Reich et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019, doi: 10.1111/jdv.16124
# LOOK BETTER: Für Erwachsene: Fast 8 von 10 Patienten erreichen einen PASI 90 in Woche 16. Thaçi D et al. J Am Acad Dermatol 2015; 73(3):
400–409 (vs. Ustekinumab). Für Kinder und Jugendliche: 6 von 10 Patienten erreichen einen PASI 100 in Woche 12*. Fachinformation Cosentyx®.
§ MOVE BETTER: Für Erwachsene: Schnelle Linderung der axialen Symptomatik bei Psoriasis-Arthritis. Baraliakos X, et al. Abstract OP0235 at
EULAR 2019, Madrid, Spain. Annals of the Rheumatic Diseases June 2019;78 (Suppl. 2) (vs. Placebo). Für Kinder und Jugendliche: 7 von 10
Patienten erreichen einen cDLQI von 0/1 in Woche 24*. Fachinformation Cosentyx®. ‡ FEEL BETTER: Für Erwachsene: Über 7 von 10 Patienten
erreichen nach 16 Wochen einen DLQI von 0/1. Augustin M EADV, Madrid 2019, Poster P1632 & P1854. Für Kinder und Jugendliche: 7 von 10
Patienten erreichen einen cDLQI von 0/1 in Woche 24*. Fachinformation Cosentyx®.
* Alle Zahlenwerte sind laut Fachinformation Cosentyx® aus der offenen, zweiarmigen multizentrischen Studie CAIN457A2311 (Niedrig-Dosis-Arm:
Dosierung 75 mg bei einem Körpergewicht < 50 kg und 150 mg bei einem Körpergewicht ≥ 50 kg).
Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen, Cosentyx® 150 mg
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: Secukinumab (in Ovarialzellen d. chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter,
gegen Interleukin17A gerichteter, rekombinanter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper der IgG1/kKlasse). Zus.-setz.: Arzneil. wirks.
Bestandt.: 1 Fertigspritze/Fertigpen enthält 150 mg Secukinumab in 1 ml. Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 150 mg Secukinumab
(nach Rekonstitution enthält 1 ml Lösung 150 mg Secukinumab). Sonst. Bestandt.: Trehalose-Dihydrat, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat,
Methionin, Polysorbat 80, Wasser f. Injektionszwecke. Anwend.: Behandl. erw. Pat. mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine
system. Therapie in Frage kommen. Für Behandl. von Kindern und Jugendl. ab einem Alter von 6 J. mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis,
die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Behandl. erw. Pat. mit aktiver Psoriasis-Arthritis, allein od. in Kombination mit Methotrexat
(MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen
ist. Behandl. erw. Pat. mit aktiver ankylosierender Spondylitis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Behandl.
erw. Pat. mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen der Entzündung, angezeigt durch erhöhtes Creaktives
Protein (CRP) und/oder Nachweis durch Magnetresonanztomographie (MRT) die unzureichend auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)
angesprochen haben. Gegenanz.: Überempfindlichkeitsreakt. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandt. Klinisch relevante, aktive Infektionen
(z. B. aktive Tuberkulose). Nebenw.: Sehr häufig: Infektionen d. oberen Atemwege. Häufig: Oraler Herpes, Tinea pedis. Rhinorrhö. Diarrhö. Gelegentl.:
Orale Candidose, Otitis externa, Infekt d. unteren Atemwege. Neutropenie. Konjunktivitis. Entzündl. Darmerkrankungen. Urtikaria. Selten:
Anaphylakt. Reakt. Exfoliative Dermatitis. Häufigkeit nicht bekannt: Mukokutane Candidose (einschl. ösophageale
Candidose). Verschreibungspflichtig. Weit. Angaben: S. Fachinformationen. Stand: August 2020 (MS 08/20.13).
Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de
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† Schnelle Wirksamkeit gemessen anhand des primären Endpunkts von ACR20 nach Monat 3 und der präspezifizierten Sekundäranalysen nach Woche 2 2,3; nachhaltige Wirksamkeit bis zu 12 Monate.2
1. XELJANZ Fachinfo Stand Januar 2020; 2. Mease P et al. N Engl J Med 2017;377(16):1537–1550; 3. Gladman D et al. N Engl J Med 2017;377(16):1525–1536
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung
zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.
XELJANZ® 5 mg Filmtabletten, XELJANZ® 10 mg Filmtabletten, XELJANZ® 11 mg Retardtabletten; Wirkstoff: Filmtbl.: 1 Filmtbl. enth. 5 mg/ 10 mg Tofacitinib. Retardtbl.: 1 Retardtbl. enth. 11 mg Tofacitinib. Sonst. Bestandteile: Filmtbl.: Tablettenkern:
b-9v1xj-0-0
Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Hypromellose 6cP (E 464), Titandioxid (E 171), Lactose-Monohydrat, Macrogol 3350, Triacetin (E 1518), Indigocarmin-Aluminiumsalz
(E 132) (nur 10-mg-Stärke), Brillantblau-FCF-Aluminiumsalz (E 133) (nur 10-mg-Stärke). Retardtbl.: Tablettenkern: Sorbitol (Ph.Eur.) (E 420), Hyetellose, Copovidon, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Celluloseacetat, Hyprolose (E 463),
Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Triacetin (E 1518), Eisen(III)-oxid (E 172). Drucktinte: Schellack (E 904), Ammoniumhydroxid (E 527), Propylenglycol (E 1520), Eisen(II,III)-oxid (E 172). Anwendungsgebiete: Filmtbl.: Rheumatoide Arthritis
(RA): In Komb. m. Methotrexat (MTX) zur Behandl. d. mittelschweren bis schweren aktiven RA b. erw. Pat., d. auf e. od. mehrere krankheitsmodifiz. Antirheumatika unzureichend angespr. od. diese nicht vertragen haben. Anw. als Monotherapie, wenn
MTX nicht vertragen wird od. wenn e. Behandl. m. MTX ungeeignet ist. Psoriasis-Arthritis (PsA): In Komb. m. MTX zur Behandl. d. aktiven PsA b. erw. Pat., d. auf e. vorangeg. krankheitsmodifiz. antirheumat. (DMARD-) Ther. unzureichend angespr.
od. diese nicht vertragen haben. Colitis ulcerosa (CU): Behandl. erw. Pat. mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU, d. auf e. konvention. Ther. od. e. Biologikum unzureichend angespr. haben, nicht mehr darauf anspr. od. diese nicht vertragen
haben. Retardtbl.: RA: In Komb. m. MTX zur Behandl. d. mittelschweren bis schweren aktiven RA b. erw. Pat., d. auf e. od. mehrere krankheitsmodifiz. Antirheumatika unzureichend angespr. od. diese nicht vertragen haben. Anw. als Monotherapie,
wenn MTX nicht vertragen wird od. wenn e. Behandl. m. MTX ungeeignet ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gg. d. Wirkstoff od. e. d. sonst. Bestandt. Aktive Tuberkulose (TB), schwere Infekt. w. z. B. Sepsis od. opportunist. Infekt., schwere
Leberfunkt.-stör., Schwangersch. u. Stillzeit. Nebenwirkungen: Häufig: Pneumonie, Influenza, Herpes Zoster, Harnwegsinfekt., Sinusitis, Bronchitis, Nasopharyngitis, Pharyngitis; Anämie; Kopfschmerzen; Hypertonie; Husten; Bauchschmerzen,
Erbr., Diarrhö, Übelk., Gastritis, Dyspepsie; Ausschlag; Arthralgie; Pyrexie, peripheres Ödem, Fatigue; erhöhte Kreatinphosphokinase i. Blut. Gelegentlich: Tuberkulose, Divertikulitis, Pyelonephritis, Zellulitis, Herpes simplex, virale Gastroenteritis,
Virusinfekt.; nicht-melanozytärer Hautkrebs; Leukopenie, Lymphopenie, Neutropenie; Dyslipidämie, Hyperlipidämie, Dehydrier.; Insomnie; Parästhesie; Venöse thromboembol. Ereignisse (LE u. TVT); Dyspnoe, verstopfte Nebenhöhlen; Lebersteatose,
erhöhte Leberenzymwerte, Erhöh. d. Transaminasen, anomaler Leberfunkt.-test, erhöhter Gamma-Glutamyltransferasewert; Erythem, Pruritus; Skelettmuskelschmerzen, Gelenkschwell., Tendinitis; erhöhter Blut-Kreatininspiegel, erhöhter
Blutcholesterinspiegel, erhöhter Lipoprotein-Cholesterinwert niedriger Dichte, Gewichtszunahme; Bänderdehn., Muskelzerr. Selten: Sepsis, Urosepsis, disseminierte Tuberkulose, nekrotisier. Fasziitis, Bakteriämie, Staphylokokken-Bakteriämie,
Pneumocystis jirovecii-Pneumonie, Pneumokokken-Pneumonie, bakt. Pneumonie, Enzephalitis, atyp. mykobakterielle Infekt., Zytomegalovirus-Infekt., bakt. Arthritis. Sehr selten: Tuberkulose d. ZNS, Kryptokokken-Meningitis, Mycobakterium-
avium-Komplex-Infekt. Häuf. nicht bekannt: Arzneim.-Überempfindlichk., Angioödem, Urtikaria. Folgende schwere Infekt. können ebenf. auftr.: Appendizitis, Infekt. m. Cryptococcus, Histoplasmose, ösophageale Candidose, Cytomegalievirus,
BK-Virus-Infekt., Listeriose und Coccidioidomykose. Erhöhung der Lipidparameter enth. Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Triglyceride. Außerdem bei Filmtbl. bei CU-Pat.: Verschlecht. d. CU . Warnhinweise: Filmtbl.: Enth. Lactose.
Packungsbeilage beachten Retardtbl.: Enth. Sorbitol (Ph.Eur.) (E 420). Packungsbeilage beachten. Weitere Informationen s. Fach- u. Gebrauchsinformation. Abgabestatus: Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Pfizer Europe MA
EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Brüssel, Belgien. Repräsentant in Deutschland: PFIZER PHARMA GmbH, Linkstr. 10, 10785 Berlin. Stand: Januar 2020
Lantarel® 2,5 mg/7,5 mg/10 mg; Tabletten; Lantarel® FS 7,5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/25 mg; Fertigspritze; Injektionslösung i.m./i.v./s.c.; Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium; Zusammensetzung: Wirkstoff: Tbl.: 1 Tbl. enth. 2,74 mg/8,22 mg/10,96
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mg Methotrexat-Dinatrium (entspr. 2,5 mg/7,5 mg/10 mg Methotrexat). Inj.-lsg.: 1 Fertigspritze m. 0,3 ml/0,4 ml/0,6 ml/0,8 ml/1ml Inj.-lsg. enth. 8,22 mg/10,96 mg/16,44 mg/2 1,92 mg/27,41 mg Methotrexat-Dinatrium (entspr. 7,5 mg/10
mg/15 mg/20 mg/25 mg Methotrexat). Sonst. Bestandteile: Tbl.: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat. Inj-lsg.: Natriumchlorid, Natriumhydroxid (z. pH-Wert-Einstell.), Wasser f. Inj.-zwecke. Anwendungsgebiete:
Schw. Formen d. akt. rheumatoiden Arthritis (RA) (chron. Polyarthritis), wenn Ther. mit and. Basistherapeutika od. NSAIDs nicht ausr. wirksam ist od. nicht vertragen wird, b. primär bes. aggr. verlaufenden („malignen“) Formen d. RA. Polyarthritische
Formen der schw. akt. juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) ab dem 3. Lebensj. b. mangelndem Anspr. auf NSAIDs. Schw. Formen d. Psoriasis vulgaris, insb. vom Plaque-Typ, u. d. Psoriasis arthropathica, d. m. einer konv. Ther. nicht ausr.
behandelbar sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gegen d. Wirkstoff od. e. d. sonst. Bestandt. Schw. u./ od. best. aktiv. Infekt. Stomatiden, Ulzera d. Magen-Darm-Trakts. Schw. Nierenfunkt.-stör. (KrClChristine S., Switzerland
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diseases in iron deficiency, nephrology and cardio-renal therapies to lead
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duktion der krankhaften Areals, Verlängerung der Intervalle zwischen Periphere neuropatische Schmerzen
den Behandlungen, steigende Ansprechraten bei Mehrfachapplikati-
on, 1 Fachinformation Qutenza®, 03/2019, 2 Maihöfner C und Hes-
kamp M-L. Curr Med Res Opin 2013; 29 (6): 673-683, 3 Mou J et
al. Clin J Pain 2014; 30 (4): 286-294, 4 Treede R et al. Curr Med Res
L ACHEN ODER WEINEN?
Opin 2013; 29 (5): 527–538, 5 Cruccu G et al. Eur J Pain 2018; 22
(4): 700-706, 6 Mankowski C et al. BMC Neurol 2017; 17 (1): 80, 7
Anand P et al. J Pain Res 2019; 12: 2039–2052, 8 Vinik AI et al. Curr
Med Res Opin 2019; 2 (12): 388-401
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Anwendungsgebiete: Behandlung von peripheren neuropathischen
Schmerzen bei Erwachsenen entweder allein oder in Kombinati-
on mit anderen Arzneimitteln gegen Schmerzen. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig (≥ 1/10): an der Stelle
an der das Pflaster angewendet wird: Schmerzen, Rötung. Häufig (≥
1/100 bis < 1/10): Brennendes Gefühl; Schmerzen in Gliedmaßen;
an der Stelle an der das Pflaster angewendet wird: Juckreiz, Pus-
teln, Blasen, Schwellung, Trockenheit. Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis <
1/100): Gürtelrose (Herpes zoster); vermindertes Geschmacksemp-
finden; verringertes Gefühl in Gliedmaßen; Augenreizung; zu schnel-
ler, zu langsamer oder ungewöhnlicher Herzschlag (Atrioventrikulärer
Breite Zulassung für alle peripheren neuro-
Block (AV-Block) ersten Grades, Tachykardie, Palpitationen); Husten;
Rachenreizung; Übelkeit; Juckreiz; Muskelkrämpfe; erhöhter Blut-
pathischen Schmerzätiologien 1
druck; Schwellung von Gliedmaßen; an der Stelle an der das Pflaster
angewendet wird: Quaddeln, Kribbelgefühl, Entzündung, erhöhtes Lokale Anwendung – Lokale Wirkung 1,2
oder vermindertes Gefühl in der Haut, Hautreaktion, Reizung, Haut-
blutungen. Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der vorliegenden
Daten nicht bestimmt werden): Hautverbrennungen zweiten Grades; Langfristige Reduktion neuropathischer
versehentliche Exposition (einschließlich Augenschmerzen, Augen-
und Rachenreizung und Husten); tiefe Rötung an der Stelle an der Schmerzen für im Mittel 5 Monate 3
das Pflaster angewendet wird; Blasenbildung/Nässen der Haut;
sehr berührungsempfindliche, geschwollene, feuchte oder glän-
zende Haut. In klinischen Studien an gesunden Probanden wurden Möglichkeit einer Krankheitsmodifikation*4-8
vorübergehende leichte Veränderungen der Wärmewahrnehmung
(1 °C bis 2 °C) und stechende Empfindungen festgestellt. Warnhin-
weise: Reinigungsgel enthält Butylhydroxyanisol. Vor Anwendung
Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich
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aufbewahren. Lagerhinweis: Flach liegend im Originalbeutel und
Umkarton aufbewahren. Nicht über 25°C lagern. Nach dem Öffnen
des Beutels innerhalb von 2 Stunden
anwenden. Verschreibungspflichtig
Weitere Einzelheiten enthalten die Fach-
und Gebrauchsinformation. Stand der
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