Herbst/Winter-Highlights 2021/2022 Angebote für ZahnärztInnen - Gültig bis 31.03.2022
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Herbst/Winter-Highlights 2021/2022 Angebote für ZahnärztInnen Gültig bis 31.03.2022 Mundgesundheit in besten Händen.
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Wien, NÖ, OÖ Stmk, Ktn, Bgld. Salzburg, Tirol, Vlbg.
+ 43 664 9642123 +43 664 8568250 +43 664 4225477Sopira Citocartin 40 mg/ml + 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung • Sopira Citocartin 40 mg/ml + 10 Mikrogramm/ml Injektionslösung. Zusammensetzung: Sopira Citocartin 40 mg/ml + 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung: 1 ml Injektions- lösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 5 Mikrogramm Epinephrin (als Epinephrinhydrogentartrat). 1 Patrone mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 68 mg Articainhydrochlorid und 8,5 Mikrogramm Epinephrin. Sopira Citocartin 40 mg/ ml + 10 Mikrogramm /ml Injektionslösung:1 ml Injektionslösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 10 Mikrogramm Epinephrin (als Epinephrinhydrogentartrat). 1 Patrone mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 68 mg Articainhydrochlorid und 17 Mikrogramm Epinephrin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natriummetabisulfit: 1 ml Injektionslösung ent- hält 0,5 mg Natriummetabisulfit; 1 Patrone mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 0,85 mg Natriummetabisulfit. Natrium: 1 ml Injektionslösung enthält 0,39 mg Natrium; 1 Patrone mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 0,66 mg Natrium. Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 2% (E507) zur pH Einstellung. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen, Jugendlichen (13-18 Jahren) und Kindern ab 4 Jahren zur Lokalanästhesie (Infiltrations ‑ und Leitungsanästhesie) in der Zahnheilkunde. Sopira Citocartin 40 mg/ml + 5 Mikrogramm/ml: Indiziert bei Routineeingriffen wie z. B. unkomplizierten Einzel ‑ und Reihen- extraktionen, Kavitäten‑ und Kronenstumpfpräparationen. Sopira Citocartin 40 mg/ml + 10 Mikrogramm/ ml: Indiziert bei zahnärztlichen Eingriffen, die eine verlängerte Analgesie und eine deutlich verminderte Durchblutung erfordern, z. B.: Schleimhaut‑ und knochenchirurgische Eingriffe, pulpenchirurgische Eingriffe (Amputation und Exstirpation), Extraktion von Zähnen mit Desmodontitis oder frakturierten Zähnen (Osteotomie), perkutane Osteosynthese, Zystektomie, mukogin- givale Eingriffe, Apektomie (Wurzelspitzenresektion). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund des lokalanästhetischen Wirkstoffs Articain darf das Arzneimittel nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegen andere Lokalanästhetika vom Amid‑Typ, schweren Störun- gen des Reizbildungs‑ oder Reizleitungssystems am Herzen (z. B. AV ‑ Block 2. und 3. Grades, ausgeprägte Bradykardie), akuter dekompensierter Herzinsuffizienz (akutes Versagen der Herzleistung), schwerer Hypotonie, Myasthenia gravis. Aufgrund des Epinephrin ‑ Gehalts darf das Arzneimittel nicht angewendet werden bei: Patienten mit paroxysmaler Tachy- kardie, Patienten mit einem kürzlich erlittenen Myokardinfarkt, Patienten mit einer kürzlich durchgeführten Koronararte- rien‑Bypass‑Operation, Patienten mit hochfrequenter absoluter Arrhythmie, Patienten mit Engwinkelglaukom, Patienten, die nicht ‑ kardioselektive b-Blocker wie Propranolol einnehmen (Risiko einer hypertonen Krise oder schweren Bradykardie), Patienten mit Hyperthyreose, Patienten mit Phäochromozytom, Patienten mit schwerer Hypertonie, Koronarinsuffizienz, Be- gleittherapie mit Monoaminoxidase (MAO) ‑ Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva und anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck beeinflussen, sowie mit halogenierten Inhalationsnarkotika, Anästhesien der terminalen Nervenendigungen. Auf- grund des Sulfitgehalts darf Sopira Citocartin nicht angewendet werden bei Patienten mit: Allergie oder Überempfindlich- keit gegen Sulfit, schwerem Bronchialasthma. Sopira Citocartin kann akute allergische Reaktionen mit anaphylaktischen Symptomen (z. B. Bronchospasmen) hervorrufen. Die intravenöse Anwendung und die Injektion in entzündetes Gewebe sind kontraindiziert. Informationen zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Fertilität/Schwanger- schaft/Stillzeit, Nebenwirkungen: s. Angaben in der Fachinformation Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Lokalanästhetika; Amide; Articain, Kombinationen, ATC‑Code: N01BB58. Rezept und apothekenpflichtig. Pharmazeuti- scher Unternehmer: Kulzer GmbH, Leipziger Straße 2, 63450 Hanau, Deutschland. Stand der Information: 07/2017 Ligosan 140 mg/g Gel zur periodontalen Anwendung. • Zusammensetzung: 1 g Gel zur periodontalen Anwendung enthält 140 mg Doxycyclin (als Doxycyclinhyclat). 1 vorgefüllte Zylinderkartusche mit 260 mg Gel zur periodontalen Anwendung enthält 36,40 mg Doxycyclin.• Sonstige Bestandteile: Polyglycolsäure Macrogol-DL-milchsäure/glycolsäure-Copolymer (hochviskos), Macrogol-DL-milchsäure/glycolsäure-Copolymer (niedrigviskos) • Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der chronischen und aggressiven Parodontitis mit einer Taschentiefe von ≤5 mm bei Erwachsenen als Unterstützung der konventionellen nicht-chirurgischen Parodontitis–Therapie. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen. • Gegenanzeigen: Ligosan ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Doxycyclin, andere Tetracyclin- Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Patienten, die systemische Antibiotika kurz vor oder während der Parodontaltherapie erhalten, während der Schwan- gerschaft und der Stillzeit, bei Kindern und Jugendlichen, bei Patienten mit erhöhtem Risiko einer akuten Porphyrie, bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion. • Nebenwirkungen: Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen, über die in den klinischen Studien berichtet wurden, sind: Schwellung der Gingiva , ein „kaugummiartiger“ Geschmack. All- gemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urticaria, angioneurotisches Ödem, Anaphylaxie, anaphylaktische Purpura). Innerhalb der Gruppe der Tetracyclin- Anti- biotika besteht eine komplette Kreuzallergie. Unerwünschte Wirkungen, die für oral eingenommenes Doxycyclin berichtet werden, sind hier nicht aufgeführt. Weitere Informationen zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft/Stillzeit, Nebenwirkungen: s. Angaben in der Fachinformation. • Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeu- tische Gruppe: Antiinfektiva und Antiseptika zur oralen Lokalbehandlung.. ATC-Code: A01AB22 • Rezept- und apotheken- pflichtig, wiederholte Abgabe verboten. • Pharmazeutischer Unternehmer: Kulzer GmbH, Leipziger Straße 2, 63450 Hanau, Deutschland • Stand der Information: 11/2019
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