KONGRESS GYNÄKOLOGISCHE - Virtueller ONKOLOGIE - if-kongress
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Deutsche Gesellschaft für
Gynäkologie und Geburtshilfe e.V.
programm 2021
STATE OF THE ART
Virtueller
KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE
AGO-SYMPOSIUM
VOM 22. – 24. april 2021
Organisation/Auskünfte:
www.if-kongress.de
Sehr geehrte, liebe Kolleginnen und Kollegen, Wissenschaftliches Programmkomitee:
Kongresssekretär
die „State of the Art“ Symposien der AGO e.V. werden seit vielen Prof. Dr. Markus Wallwiener
Jahren sehr geschätzt, da diese ein hervorragendes Update über Universitäts-Frauenklinik Heidelberg
den gesamten Bereich der weiblichen Genitalkarzinome, präsentiert
durch die Organkommissionen Ovar, Uterus, Vulva/Vagina, sowie
zu den aktuellen Empfehlungen der Kommission Mamma 2021 und
der Integrativen Medizin in der Onkologie, bieten. Kommission Ovar
Erneut wird die Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie im Prof. Dr. Jalid Sehouli
Zusammenschluss der Kommissionen ein State of the Art „Gynäkologische Klinik für Gynäkologie der Charité Campus Virchow-Klinikum, Berlin
Onkologie“ vom 22. - 24. April 2021 veranstalten, aufgrund der
Corona-Pandemie in diesem Jahr als komplett virtuelles Meeting.
Kommission Uterus
Sie können sich mit uns auf drei Tage intensiven wissenschaftlichen Prof. Dr. Clemens Tempfer
Austausch freuen. Wir laden Sie herzlich ein, mit uns den Status quo Klinik für Frauenheilkunde des Marien Hospital Herne
sowie neue Entwicklungen in Diagnostik und Therapie der gynäkologischen Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum
Onkologie zu diskutieren. Die Prävention in der gynäkologischen
Onkologie, die aktualisierten Leitlinien und Therapieansätze bis hin Kommission Vulva/Vagina
zum aktuellen Stellenwert Gynäko-Onko-Chirurgie bilden die Prof. Dr. Christian Dannecker
Themenschwerpunkte des Programms. Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
des Universitätsklinikums Augsburg
Wir freuen uns, Sie dieses Jahr virtuell, aber dennoch ganz persönlich
zu unserem Kongress 2021 begrüßen zu dürfen.
Kommission Mamma
Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Janni
Frauenklinik der Universitätsklinik Ulm
Mit freundlichen Grüßen Kommission IMed (Integrative Medizin in der Onkologie)
Prof. Dr. med. Sherko Kümmel
Prof. Jens-Uwe Blohmer Prof. Annette Hasenburg Prof. Wolfgang Janni Klinik für Senologie / Interdisziplinäres Brustkrebszentrum
Vorsitzender Stellv. Vorsitzende Stellv. Vorsitzender der Evang. Kliniken Essen-Mitte
KONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Donnerstag, 22. April 2021 Donnerstag, 22. April 2021 ONKOLOGIE
08:50 – 09:00 Kongresseröffnung 11:00 – 11:55 Screening
Jens-Uwe Blohmer, Berlin; Annette Hasenburg, Mainz; Vorsitz: Peter Hillemanns, Hannover; Rainer Kimmig, Essen
Wolfgang Janni, Ulm; Anton J. Scharl, Amberg/Weiden
Stellenwert der Zytologie im HPV-basierten Screening
Peter Hillemanns, Hannover
09:00 – 09:30 Vorstellung der Projekte der AGO/des Vorstandes
Jens-Uwe Blohmer, Berlin Vor- und Nachteile des neuen Screeningalgorithmus
Markus Wallwiener, Heidelberg
Neue Daten zur HPV-Impfung: Impffrequenz, Z. n. Konisation
Sitzungen der Kommission Uterus Christoph Scholz, München
Take home Message
Uwe Ulrich, Berlin
09:30 – 10:55 Endometriumkarzinom
Vorsitz: Sara Y. Brucker, Tübingen; Günter Emons, Göttingen
Neuerungen in der S3-Leitlinie,
11:55 – 12:05 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung
Diagnose & Therapie des Endometriumkarzinoms
Günter Emons, Göttingen
Molekulare Klassifikation des Endometriumkarzinoms:
12:05 – 12:50 Industriesymposium
Pathologie, klinische Relevanz Neue Therapieoptionen beim Ovarialkarzinom
Dietmar Schmidt, Viersen Vorsitz: Sven Mahner, München
PORTEC-3: Aktueller Stand der adjuvanten Radio- und Begrüßung und Einführung
Radiochemotherapie Sven Mahner, München
Dirk Vordermark, Halle
Aktuelle Datenlage und Zulassungen der PARPi-Therapie
Adjuvante Chemotherapie des Endometriumkarzinoms in der Erstlinie
Michael Eichbaum, Wiesbaden Nikolaus de Gregorio, Heilbronn
Biomarker-Diagnostik und PARPi-Therapie im
Die junge Patientin mit Endometriumkarzinom klinischen Alltag
Markus Fleisch, Wuppertal Frederik Marmé, Mannheim
Take home Message Diskussion
Ingo B. Runnebaum, Jena Sven Mahner, München
10:55 – 11:00 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung
KONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Donnerstag, 22. April 2021 Donnerstag, 22. April 2021 ONKOLOGIE
12:50 – 14:30 Zervixkarzinom Schwangerschaft mit/ nach Trophoblasttumoren
Vorsitz: Matthias W. Beckmann, Erlangen; Eric Steiner, Rüsselsheim Atanas Ignatov, Regensburg
Gynäkologische Krebszentren: Aktuelle Kennzahlen Operative Therapieoptionen bei Trophoblasttumoren
Matthias W. Beckmann, Erlangen Christhardt Köhler, Hamburg
Diagnostik, operatives Staging, Sentinel Take home Message
Alexander Mustea, Bonn
Marco Johannes Battista, Mainz
Primäre Radiochemotherapie
Simone Marnitz-Schulze, Köln 16:05 – 16:15 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung
Neues zur Klassifikation des Zervixkarzinoms
Lars-Christian Horn, Leipzig
Sitzung der Kommission IMED
Aktuelle Empfehlung zu operativen Therapie
Peter Mallmann, Köln
16:15 – 17:45 Leitlinienkonforme Integrative Medizin
Stellenwert der Antikörper- und Immuntherapie in der Onkologie 2021
Tanja Fehm, Düsseldorf Vorsitz: Sherko Kümmel, Essen; Daniela Paepke, München
Take home Message Einführung in die S3-Leitlinie Komplementärmedizin
Björn Lampe, Düsseldorf Matthias W. Beckmann, Erlangen
Medizinische Systeme
14:30 – 14:40 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung Claudia Witt, Zürich/Schweiz
Mind-Body based Therapie
Gustav J. Dobos, Essen
14:40 – 16:05 Uterussarkome und Trophoblasttumore
Vorsitz: Dominik Denschlag, Bad Homburg; Clemens Tempfer, Herne Manipulative und Körpertherapien (body based)
Neuerungen in der S2k-Leitlinie Uterussarkome: LMS & ESS Carolin C. Hack, Erlangen
Dominik Denschlag, Bad Homburg Biologische Therapien I
Zielgerichtete Therapie von Uterussarkomen Annette Hasenburg, Mainz
Ingolf Juhasz-Böss, Freiburg
Biologische Therapien II
Neuerungen in der S2k-Leitlinie Trophoblasttumoren Matthias Kalder, Marburg
Clemens Tempfer, Herne
17:45 Ende des Kongresstages
KONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Freitag, 23. April 2021 Freitag, 23. April 2021 ONKOLOGIE
08:00 - 09:00 AGO-ESGO Session 10:40 – 12:10 Vaginalkarzinom/VaIN
Vorsitz: Sven Ackermann, Darmstadt; Wolfgang Weikel, Mainz
Gynäkologische Onkologie in Europa: Aktivitäten der ESGO
Christina Fotopoulou, London/England Epidemiologie und Tumorbiologie VaIN/Vaginalkarzinom
Dirk Michael Forner, Köln
Vorstellung der ESGO Strukturen: ENGOT, ENGAGE , ENYGO
Jalid Sehouli, Berlin Therapie der VaIN und des invasiven Karzinoms lokal
Martin C. Koch, Ansbach
Kooperation AGO-ESGO
Annette Hasenburg, Mainz Therapie der Lymphabflussgebiete
Philipp Soergel, Hannover
Rolle der primären Radiochemotherapie
Sitzungen der Kommission Vulva/Vagina bei Vulva und Vaginalkarzinom
Simone Marnitz-Schulze, Köln
Take home Message
09:00 – 10:30 Vulvakarzinom/VIN Peer Hantschmann, Altötting
Vorsitz: Jana Barinoff, Berlin; Christian Dannecker, Augsburg
Epidemiologie und Tumorbiologie VIN/Vulvakarzinom
Julia Gallwas, Göttingen
12:10 – 13:15 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung
Therapie der VIN
Monika Hampl, Düsseldorf
Therapie des invasiven Primärtumors 12:20 – 13:05 Industriesymposium
Christian Dannecker, Augsburg Innovative Therapiestrategien in der Gynäkologie
Therapie der Lymphabflussgebiete Begrüßung und Einleitung
Linn Wölber, Hamburg Frederik Marmé, Mannheim
Take home Message + Immunonkologie beim Endometriumkarzinom - Wo stehen wir?
Vorstellung Patientinnenleitlinie Vulvakarzinom Pauline Wimberger, Dresden
Hans-Georg Schnürch, Kaarst
Personalisierte Therapie des Ovarialkarzinoms
Frederik Marmé, Mannheim
10:30 – 10:40 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung Zusammenfassung und Ausblick
Pauline Wimberger, DresdenKONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Freitag, 23. April 2021 Freitag, 23. April 2021 ONKOLOGIE
Sitzungen der Kommission Ovar 16:05 – 16:50 Medikamentöse Therapie in der Primärsituation:
Daten und klinische Konsequenzen
Vorsitz: Jacobus Pfisterer, Kiel; Barbara Schmalfeldt, Hamburg
13:15 – 14:15 Aus der Kommission Ovar Präsentation der Studienergebnisse
Vorsitz: Susanne Schüler-Toprak, Regensburg; Jalid Sehouli, Berlin Paul Buderath, Essen; Nikolaus De Gregorio, Heilbronn
Begrüßung der Kommission Ovar und Tätigkeitsbericht Ahmed El-Balat, Frankfurt
Jalid Sehouli, Berlin
Paneldiskussion
Aktuelles aus der S3 Leitlinie Philipp Harter, Essen; Sven Mahner, München; Uwe Wagner, Marburg;
Uwe Wagner, Marburg Pauline Wimberger, Dresden
QS Ovar: Wo sind wir gut, was muss besser werden? Laufende Studien in der Primärsituation
Felix Hilpert, Hamburg Alexander Burges, München
Ergebnisse der GCIG Consensus Conference
Sven Mahner, München
16:50 – 18:05 Rezidivtherapie I
Vorsitz: Günter Emons, Göttingen; Rainer Kimmig, Essen
14:15 – 15:55 Klinische Herausforderungen beim Ovarialkarzinom OP nach OP: DESKTOP III und die klinischen Konsequenzen
Vorsitz: Olaf Ortmann, Regensburg; Ingo B. Runnebaum, Jena Philipp Harter, Essen
Aktuelle Aspekte der Pathologie des Ovarialkarzinoms
Palliative Chirurgie beim Ovarialkarzinom:
und Tumorgenetik
Möglichkeiten und Grenzen
Doris Mayr, München
Jalid Sehouli, Berlin
HRD beim Ovarialkarzinom: Gestern, heute und morgen
Frederik Marmé, Mannheim Platin-Therapien
Christian Kurzeder, Basel/Schweiz
Modernes prä- und perioperatives Management
Jalid Sehouli, Berlin Platinfreie Therapien
Stefan Kommoss, Tübingen
Operative Strategie im Rahmen der Erstdiagnose:
Wie und wann operieren?
Sven Mahner, München
18:05 Ende des Kongresstages
HIPEC/OVAR
Christina Fotopoulou, London/England
15:55 – 16:05 Pause und Besuch der virtuellen IndustrieausstellungMammakarzinom
Erster PARP-Inhibitor bei HER2-negativem fortgeschrittenen Mammakarzinom
mit BRCA1/2-Keimbahnmutation* – für mehr Chemotherapie-freie Zeit1
FÜR FRAUEN.
* Die PatientInnen sollten zuvor mit einem Anthrazyklin und einem Taxan im (neo)adjuvanten oder metastasierten Setting behandelt worden sein, es sei denn, sie waren für diese Behandlungen nicht geeignet.
PatientInnen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom sollten außerdem eine Krankheitsprogression während/nach einer vorherigen endokrinen Therapie (ET) aufweisen oder für eine ET nicht
geeignet sein.
1. Fachinformation Lynparza® 100 mg/- 150 mg Filmtabletten, Stand November 2020.
GEGEN KREBS.
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Wirkstoff: Olaparib. Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Jede 100-mg-Filmtablette enthält 100 mg Olaparib. Jede 150-mg-Filmtablette enthält 150 mg Olaparib. Sonstige Bestandteile:
Tablettenkern: Copovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.). Tablettenüberzug: Hypromellose, Macrogol (400), Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O
(E172), Eisen(II,III)-oxid (E172) (nur 150 mg Tabletten). Anwendungsgebiete: Ovarialkarzinom: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die: - Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit
einem fortgeschrittenen (FIGO-Stadien III und IV) BRCA1/2-mutierten (in der Keimbahn und/oder somatisch), high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, die
nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erstlinien-Chemotherapie ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben. - Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem Platin-sensitiven Rezidiv
eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die auf eine Platin-basierte Chemotherapie ansprechen (vollständig oder partiell). Lynparza in Kombination
mit Bevacizumab wird angewendet für die: - Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem fortgeschrittenen (FIGO-Stadien III und IV) high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom
oder primären Peritonealkarzinom, die nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erstlinien-Chemotherapie in Kombination mit Bevacizumab ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben und deren
Tumor mit einem positiven Status der homologen Rekombinations-Defizienz (HRD) assoziiert ist. Der Status HRD-positiv ist definiert entweder durch eine BRCA1/2-Mutation und/oder genomische Instabilität.
Mammakarzinom: Lynparza wird als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn angewendet, die ein HER2-negatives, lokal fortgeschrittenes oder
metastasiertes Mammakarzinom haben. Die Patienten sollten zuvor mit einem Anthrazyklin und einem Taxan im (neo)adjuvanten oder metastasierten Setting behandelt worden sein, es sei denn, die Patienten waren
für diese Behandlungen nicht geeignet. Patienten mit Hormonrezeptor (HR)-positivem Mammakarzinom sollten außerdem eine Krankheitsprogression während oder nach einer vorherigen endokrinen Therapie
aufweisen oder für eine endokrine Therapie nicht geeignet sein. Adenokarzinom des Pankreas: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit Keimbahn-
Vorbeugen. Bekämpfen. Therapien erleichtern.
BRCA1/2-Mutationen, die ein metastasiertes Adenokarzinom des Pankreas haben und deren Erkrankung nach einer mindestens 16-wöchigen Platin-haltigen Behandlung im Rahmen einer Erstlinien-Chemotherapie
nicht progredient war. Prostatakarzinom: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom und BRCA1/2-
Mutationen (in der Keimbahn und/oder somatisch), deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung, die eine neue hormonelle Substanz (new hormonal agent) umfasste, progredient ist. Gegenanzeigen:
DE-30150/20
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil. Stillen während der Behandlung und 1 Monat nach Einnahme der letzten Dosis. Nebenwirkungen: Möglicherweise dringend
ärztliche Behandlung ist erforderlich bei folgenden Nebenwirkungen: Sehr häufig: Anämie. Gelegentlich: Allergische Reaktionen, Angioödem. Selten: Erythema nodosum. Andere Nebenwirkungen sind: Sehr häufig:
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Übelkeit, Erbrechen, Fatigue (einschließlich Asthenie), Dyspepsie, verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Dysgeusie, Schwindel, Husten, Dyspnoe, Diarrhö, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie. Häufig:
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Hautausschlag, Dermatitis, Stomatitis, Schmerzen im Oberbauch, Lymphopenie, Anstieg des Kreatininwertes im Blut. Gelegentlich:
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GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Samstag, 24. April 2021 Samstag, 24. April 2021 ONKOLOGIE
Sitzungen der Kommission Ovar 10:40 – 11:40 Seltene Tumore
Vorsitz: Ingo B. Runnebaum, Jena; Pauline Wimberger, Dresden
Behandlungsstrategien beim low-grade Ovarialkarzinom
09:00 – 10:30 Rezidivtherapie II Radoslav Chekerov, Berlin
Vorsitz: Günter Emons, Göttingen; Rainer Kimmig, Essen
Aktuelles zu Keimzelltumoren
Nebenwirkungsmanagement bei zielgerichteten Therapien Willibald Schröder, Bremen
Barbara Schmalfeldt, Hamburg
Operative und medikamentöse Therapie
PARP nach PARP von Keimstrangtumoren
Lars C. Hanker, Lübeck Annette Hasenburg, Mainz
Antiangiogenese nach Antiangiogenese Seltene Ovarialtumore
Jacobus Pfisterer, Kiel Alexander Mustea, Bonn
Nebenwirkungsmanagement moderner Therapien
Barbara Schmalfeldt, Hamburg
11:40 – 12:25 Blick in die internationale Welt
Molekulares Tumorboard Vorsitz: Felix Hilpert, Hamburg
Ivo Meinhold-Heerlein, Gießen Neueste Publikationen zum Ovarialkarzinom
aus Deutschland
Laufende medikamentöse Protokolle: Rezidivtherapie
Christine Brambs, Luzern/Schweiz
Martina Gropp-Meier, Ravensburg
Nachsorge: Was hat sich geändert?
Gülten Oskay-Özcelik, Berlin
10:30 – 10:40 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung Therapie des Ovarialkarzinoms im internationalen Vergleich
Pauline Wimberger, Dresden
12:25 – 12:45 Pause und Besuch der virtuellen IndustrieausstellungKONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Samstag, 24. April 2021 Samstag, 24. April 2021 ONKOLOGIE
12:45 – 13:45 Versorgungsforschung beim Ovarialkarzinom 13:55 – 14:40 Industriesymposium
Vorsitz: Susanne Schüler-Toprak, Regensburg; Jalid Sehouli, Berlin Veränderungen in der Therapie des Endometriumkarzinoms:
Einsatz der Biomarker-Testung zur Erschließung des
Umfrage Diagnostik, Therapie bei STIC Potenzials von Checkpointinhibitoren
Marco Battista, Mainz Vorsitz: Frederik Marmé, Mannheim
Ergebnisse der Umfrage zu Patientenverfügung Neue Behandlungsoptionen für das fortgeschrittene oder
Gülhan Inci, Berlin rezidivierende Endometriumkarzinom
Projekt zum geriatrischen Assessment Lars Hanker, Lübeck
Catherine Krause, Berlin MMRD/MSI-H Testung zum Einsatz von Checkpointinhibitoren
Bedeutung von Bewegung und Sport beim Ovarialkarzinom beim fortgeschrittenen oder rezidivierenden
Barbara Schmalfeldt, Hamburg-Eppendorf Endometriumkarzinom
Lars-Christian Horn, Leipzig
Diskussion
Frederik Marmé, Mannheim
13:45 – 14:40 Pause und Besuch der virtuellen Industrieausstellung
13:55 – 14:40 Industriesymposium Sitzungen der Kommission Mamma
Tucatinib++ im Kontext der aktuellen AGO Leitlinien 2021
Begrüßung 14:40 – 16:10 Aktuelle Empfehlungen Mammakarzinom 2021
Wolfgang Janni, Ulm Vorsitz: Wolfgang Janni, Ulm; Tjoung-Won Park-Simon, Hannover
Die de novo - metastasierte / schwer vorbehandelte HER2pos. Up-Date AGO Therapieempfehlungen loko-regionäre
MBC Patientin Therapie des frühen Mammakarzinoms
Diana Lüftner, Berlin Nina Ditsch, Augsburg
Die sekundär metastasierte/ (post) - neoadjuvant behandelte
Up-Date AGO Therapieempfehlungen Systemtherapie
HER2pos. MBC Patientin
des frühen Mammakarzinoms
Michael Untch, Berlin
Tanja Fehm, Düsseldorf
Diskussion und Zusammenfassung
Wolfgang Janni, Ulm Up-Date AGO Therapieempfehlungen Therapie des
HR-pos/HER2-neg fortgeschrittenen Mammakarzinoms
Achim Wöckel, WürzburgKONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Samstag, 24. April 2021
Up-Date AGO Therapieempfehlungen Therapie des
HR-neg./HER2-neg fortgeschrittenen Mammakarzinoms
Marcus Schmidt, Mainz
Take home Message
Malgorzata Banys-Paluchowski, Lübeck
16:10 – 17:10 Aktuelle Kontroversen in der
Therapie des Mammakarzinoms
Vorsitz: Ute-Susann Albert, Würzburg; Volkmar Müller, Hamburg
JETZT IN 3 INDIKATIONEN 1
Axilläres Staging: Wann und wieviel ist nötig?
Erstlinien-Erhaltungstherapie in Kombination mit Bevacizumab bei HRD*,**
Michael Friedrich, Krefeld
Erstlinien-Erhaltungstherapie bei BRCA1/2m#
Aktuelle Therapiealgorithmen beim metastasierten Ovarialkarzinom Erhaltungstherapie bei Platin-sensitivem Rezidiv##
Mammakarzinom: Was sind die Therapiestandards?
Andreas Schneeweiss, Heidelberg
Erster PARP-Inhibitor in Kombination mit Bevacizumab bei neu diagnostiziertem fortgeschrittenen
NEU
HER-pos. metastasiertes Mammakarzinom: Ovarialkarzinom* und homologer Rekombinations-Defizienz (HRD)** ,1
Kann man auf die Chemotherapie verzichten?
Isabell Witzel, Hamburg * Fortgeschrittenes (FIGO-Stadien III und IV) high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom mit Ansprechen (vollständig oder partiell) auf abgeschlossene Platin-basierte Erstlinien-Chemo-
therapie in Kombination mit Bevacizumab; ** Der Status HRD-positiv ist entweder definiert durch eine BRCA1/2-Mutation und/oder genomische Instabilität der Tumorzellen. # Erhaltungstherapie beim fortgeschrittenen (FIGO-Stadien
III und IV) BRCA1/2-mutierten (in der Keimbahn und/oder somatisch), high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, mit Ansprechen (vollständig oder partiell) auf Platin-basierte Erstlinien-
Chemotherapie; ## Erhaltungstherapie bei Platin-sensitivem Rezidiv eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, mit Ansprechen (vollständig oder partiell) auf Platin-basierte
Rezidiv-Chemotherapie. HRD: Homologe Rekombinationsdefizienz; BRCA1/2m: BRCA1/2-Mutation; mPFS: Medianes progressionsfreies Überleben. 1. Fachinformation Lynparza® 100 mg/- 150 mg Filmtabletten, Stand November 2020.
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Hochdisperses Siliciumdioxid, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.). Tablettenüberzug: Hypromellose, Macrogol (400), Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172) (nur 150 mg Tabletten).
Anwendungsgebiete: Ovarialkarzinom: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die: - Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem fortgeschrittenen (FIGO-Stadien III und IV) BRCA1/2-mutierten (in der Keimbahn
und/oder somatisch), high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, die nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erstlinien-Chemotherapie ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben.
- Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem Platin-sensitiven Rezidiv eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die auf eine Platin-basierte Chemotherapie
ansprechen (vollständig oder partiell). Lynparza in Kombination mit Bevacizumab wird angewendet für die: - Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem fortgeschrittenen (FIGO-Stadien III und IV) high-grade epithelialen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, die nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erstlinien-Chemotherapie in Kombination mit Bevacizumab ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben und deren
Tumor mit einem positiven Status der homologen Rekombinations-Defizienz (HRD) assoziiert ist. Der Status HRD-positiv ist definiert entweder durch eine BRCA1/2-Mutation und/oder genomische Instabilität. Mammakarzinom: Lynparza wird
als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn angewendet, die ein HER2-negatives, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom haben. Die Patienten sollten
zuvor mit einem Anthrazyklin und einem Taxan im (neo)adjuvanten oder metastasierten Setting behandelt worden sein, es sei denn, die Patienten waren für diese Behandlungen nicht geeignet. Patienten mit Hormonrezeptor (HR)-positivem
Mammakarzinom sollten außerdem eine Krankheitsprogression während oder nach einer vorherigen endokrinen Therapie aufweisen oder für eine endokrine Therapie nicht geeignet sein. Adenokarzinom des Pankreas: Lynparza wird angewendet
als Monotherapie für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen, die ein metastasiertes Adenokarzinom des Pankreas haben und deren Erkrankung nach einer mindestens 16-wöchigen Platin-
haltigen Behandlung im Rahmen einer Erstlinien-Chemotherapie nicht progredient war. Prostatakarzinom: Lynparza wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem
DE-30873/20
Prostatakarzinom und BRCA1/2-Mutationen (in der Keimbahn und/oder somatisch), deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung, die eine neue hormonelle Substanz (new hormonal agent) umfasste, progredient ist. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil. Stillen während der Behandlung und 1 Monat nach Einnahme der letzten Dosis. Nebenwirkungen: Möglicherweise dringend ärztliche Behandlung ist erforderlich
bei folgenden Nebenwirkungen: Sehr häufig: Anämie. Gelegentlich: Allergische Reaktionen, Angioödem. Selten: Erythema nodosum. Andere Nebenwirkungen sind: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen, Fatigue (einschließlich Asthenie), Dyspepsie,
verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Dysgeusie, Schwindel, Husten, Dyspnoe, Diarrhö, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie. Häufig:
Hautausschlag, Dermatitis, Stomatitis, Schmerzen im Oberbauch, Lymphopenie, Anstieg des Kreatininwertes im Blut. Gelegentlich: Erhöhung des
mittleren korpuskulären Volumens. Weitere Hinweise: siehe Fachinformation. Pharmazeutischer Unternehmer: AstraZeneca GmbH; 22876
Wedel, E-Mail: azinfo@astrazeneca.com, www.astrazeneca.de, Servicehotline für Produktanfragen: 0800 22 88 660. Stand: Q4 2020. DE-29044/2020KONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Referenten ONKOLOGIE
Ackermann Sven (Darmstadt) Hampl Monika (Düsseldorf) Mustea Alexander (Bonn) Sehouli Jalid (Berlin)
Albert Ute-Susann (Würzburg) Hanker Lars C. (Lübeck) Ortmann Olaf (Regensburg) Soergel Philipp (Hannover)
Banys-Paluchowski Malgorzata Hantschmann Peer (Altötting) Oskay-Özcelik Gülten (Berlin) Steiner Eric (Rüsselsheim)
(Lübeck) Harter Philipp (Essen) Paepke Daniela (München) Tempfer Clemens (Herne)
Barinoff Jana (Berlin) Hasenburg Annette (Mainz) Park-Simon Tjoung-Won (Hannover) Ulrich Uwe Andreas (Berlin)
Battista Marco Johannes (Mainz) Hillemanns Peter (Hannover) Pfisterer Jacobus (Kiel) Untch Michael (Berlin)
Beckmann Matthias W. (Erlangen) Hilpert Felix (Hamburg) Runnebaum Ingo B. (Jena) Vordermark Dirk (Halle)
Blohmer Jens-Uwe (Berlin) Horn Lars-Christian (Leipzig) Scharl Anton J. (Amberg/Weiden) Wagner Uwe (Marburg)
Brambs Christine (Luzern, Schweiz) Ignatov Atanas (Regensburg) Schmalfeldt Barbara (Hamburg) Wallwiener Markus (Heidelberg)
Brucker Sara Y. (Tübingen) Inci Gülhan (Berlin) Schmidt Marcus (Mainz) Weikel Wolfgang (Mainz)
Buderath Paul (Essen) Janni Wolfgang (Ulm) Schmidt Dietmar (Viersen) Wimberger Pauline (Dresden)
Burges Alexander (München) Juhasz-Böss Ingolf (Freiburg) Schneeweiss Andreas (Heidelberg) Witt Claudia (Zürich, Schweiz)
Chekerov Radoslav (Berlin) Kalder Matthias (Marburg) Schnürch Hans-Georg (Kaarst) Witzel Isabell (Hamburg)
Dannecker Christian (Augsburg) Kimmig Rainer (Essen) Scholz Christoph (München) Wöckel Achim (Würzburg)
De Gregorio Nikolaus (Heilbronn) Koch Martin Christoph (Ansbach) Schröder Willibald (Bremen) Wölber Linn (Hamburg)
Denschlag Dominik (Bad Homburg) Köhler Christhardt (Hamburg) Schüler-Toprak Susanne (Regensburg)
Ditsch Nina (Augsburg) Kommoss Stefan (Tübingen)
Dobos Gustav J. (Essen) Krause Catherine (Berlin)
Eichbaum Michael (Wiesbaden) Kümmel Sherko (Essen)
El-Balat Ahmed (Frankfurt am Main) Kurzeder Christian (Basel, Schweiz)
Emons Günter (Göttingen) Lampe Björn (Düsseldorf)
Fehm Tanja (Düsseldorf) Lüftner Diana (Berlin)
Fleisch Markus (Wuppertal) Mahner Sven (München)
Forner Dirk Michael (Köln) Mallmann Peter (Köln)
Fotopoulou Christina (London, England) Marmé Frederik (Mannheim)
Friedrich Michael (Krefeld) Marnitz-Schulze Simone (Köln)
Gallwas Julia (Göttingen) Mayr Doris (München)
Gropp-Meier Martina (Ravensburg) Meinhold-Heerlein Ivo (Gießen)
Hack Carolin Christine (Erlangen) Müller Volkmar (Hamburg)KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Allgemeine Hinweise
Veranstalter Die Interpretation von Tumorprofilen wird immer anspruchsvoller.
Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.V. (AGO)
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Strategie bei Mammakarzinom-Patien-
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Standort München | Inselkammerstraße 4 | 82008 Unterhaching
tinnen im fortgeschrittenen Stadium.
Tel.: +49 (0) 89 – 612 096 89 | Tel.: +49 (0) 30 – 514 883 346
Fax: +49 (0) 89 – 666 116 48 | Fax: +49 (0) 30 – 514 883 44
E-Mail: info@if-kongress.de | Homepage: www.if-kongress.de
Anmeldung
Onlineanmeldung unter: www.if-kongress.de/veranstaltungen
Online-Anmeldeschluss: Dienstag, den 20. April 2021
Damit Sie jederzeit alles im Blick haben:
• Übersicht der klinisch wichtigsten
Teilnahmegebühren Virtueller-Kongress detektierten Biomarker
AGO-Mitglied* Nicht-Mitglied
• Informationen zu abgeleiteten Behandlungs-
Gesamtteilnahme 22.-24. April 2021 . . . . . . . . 270,00 € . . . . . 350,00 € optionen im Ampelfarbensystem
Sondertarife • Länderspezifische Informationen zu
rekrutierenden klinischen Studien
Gesamtteilnahme 22.-24. April 2021
Für Kommissionsmitglieder der AGO e.V. • Eine digitale Plattform zur interdisziplinären
Fallbesprechung in molekularen Tumorboards
ohne wissenschaftlichen Einsatz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100,00 €
Studierende* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . kostenfrei MH Guide ist eine in Europa als IVD zugelassene
Analyse-Software. Sie kann komplexe NGS-Tumor-
daten analysieren und automatisiert relevante
Zertifizierung genetische Varianten identifizieren, die als Bio-
marker zur Behandlung von Krebspatienten von
Die Veranstaltung ist zur Zertifizierung bei der Bayerischen Landesärztekammer Bedeutung sind.
eingereicht. Teilnahmebestätigungen werden nach erfolgreicher Teilnahme am
Kongress per Mail zugestellt.
Bitte beachten sie, dass für den Erhalt der Teilnahmebestätigung/ Fortbildungspunkte
die Anwesenheit verpflichtend ist und überprüft wird.
MH-21-005-1
Molecular Health GmbH • Hauptsitz: Heidelberg, Deutschland
*Nachweis zwingend erforderlich Tel: +49 6221 43 851-150 • kundendienst@molecularhealth.comKONGRESS KONGRESS
GYNÄKOLOGISCHE GYNÄKOLOGISCHE
ONKOLOGIE Allgemeine Hinweise ONKOLOGIE
On demand Programminhalte und -änderungen
Die Inhalte des AGO-Symposiums stehen Ihnen nach dem Kongress für Aus Gründen der vereinfachten Lesbarkeit wurde von einer geschlechtsspezifi-
weitere 6 Monate online zur Verfügung. schen Schreibweise Abstand genommen. Soweit derartige Bezeichnungen nur in
Mit Ihrer Teilnahme erhalten Sie automatisch einen Zugang zur On-Demand-Seite. männlicher Form angeführt sind, beziehen sie sich in gleicher Weise auch auf die
Bitte beachten Sie, dass ausschließlich die Teilnahme an der Live-Veranstaltung weibliche Form. Kurzfristige Änderungen im Programm können aufgrund dienstli-
von der Bayerischen Landesärztekammer zertifiziert wird. cher, privater und organisatorischer Belange notwendig sein und werden auf der
Kongresshomepage www.if-kongress.de/veranstaltungen bekannt gegeben. Es
leiten sich daraus keinerlei Regressansprüche ab.
Stornierung
Eine Stornierung muss schriftlich an info@if-kongress.de erfolgen. Bei Stornierung
der Gesamtteilnahme bis einschließlich Donnerstag, den 8. April 2021 werden Kosten Haftungsausschluss/Urheberrecht
in Höhe von 50% erstattet/ bzw. in Rechnung gestellt. Nach diesem Zeitpunkt oder Der Veranstalter übernimmt keine Haftung für Unfälle, Personenschäden, Diebstahl,
bei Nicht-Teilnahme ist eine Erstattung leider nicht mehr möglich und der Gesamtbetrag zusätzliche Kosten durch Änderung des Veranstaltungsdatums, -ortes, -programmes
Ihrer Rechnung ist fällig. oder Ähnliches. Die Vervielfältigung, Weitergabe oder anderweitige Nutzung der
Tagungsunterlagen ist nur mit ausdrücklicher, schriftlicher Zustimmung des Veran-
stalters gestattet.
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Für Ihre Anmeldung und die Durchführung zum o. g. Kongress ist das Erheben,
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Zweck der Organisation und Durchführung der Veranstaltung. Ihre Daten werden nur
an Dritte weitergegeben, die direkt in den Kongressablauf involviert sind und wenn
der organisatorische Ablauf dies erforderlich macht. Unser Unternehmen behandelt
alle personenbezogenen Daten nach den Vorgaben der der gültigen Datenschutz-
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gung des Veranstalters zu fotografieren, zu filmen oder Tonmitschnitte vorzuneh-
men. Zuwiderhandlung kann den Ausschluss vom weiteren Kongress zur Folge
haben.KONGRESS NEU. KONGRESS
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+ Trastuzumab + Capecitabin
ONKOLOGIE Sponsoren Allgemeine Hinweise ONKOLOGIE
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beim HER2+ mBC 1, 2
Nahe zu alle profitieren3
Fast die Hälfte überlebt 2 Jahre 4
Kann die Entstehung von
ZNS-Metastasen verzögern5, *
in Höhe von E 26.000 in Höhe von E 25.000
Einzige ++AGO-Empfehlung nach T-DM1 2
* Der explorative Endpunkt bildet die Zeit bis zur Entstehung einer neuen ZNS-Metastase oder Mortalität ab.
1 Aktuelle Fachinformation TUKYSA®. 2 AGO-Leitlinie, Kommission Mamma. Stand 03/2021. Abrufbar unter: https://www.ago-online.de/
in Höhe von E 25.000 in Höhe von E 20.000 leitlinien-empfehlungen/leitlinien-empfehlungen/kommission-mamma. 3 Murthy R, et al. Lancet Oncol. 2018; 19(7): 880 – 888 (320 Patienten
unter der TUKYSA®-Kombination ausgewertet: CR: n = 3; PR: n = 135; SD: n = 155; DCR = 92 %. 163 unter der Placebo-Kombination ausgewertet:
CR: n = 2; PR: n = 37; SD: n = 100; DCR = 85 %). 4 Murthy R, et al. N Engl J Med. 2020; 382(7): 597 – 609 and supplementary appendix (2-Jahres-
OS von 45 % unter der TUKYSA®-Kombination vs. 27 % unter der Placebo-Kombination; mOS Δ 4,5 Monate; HR 0,66 (95 % CI 0,50 – 0,88);
p = 0,0048). 5 Lin NU, et al. Oral presentation at: Society for NeuroOncology Virtual Conference on Brain Metastases; August 14, 2020 (48 %
Risiko-Reduktion für eine neue ZNS-Metastase oder Mortalität; HR 0,52 (95 % CI 0,33 – 0,82)).
CI: Konfidenzintervall; CR: Komplettremission; DCR: Krankheitskontrollrate; HER2: humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2;
HR: Hazard Ratio; mBC: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom; (m)OS: (medianes) Gesamtüberleben; PR: partielle
Remission; SD: stabile Erkrankung; ZNS: zentrales Nervensystem.
Tukysa® 50 mg/150 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Tucatinib. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Tucatinib. Sonstige Bestandteile
in Höhe von E 10.000 in Höhe von E 6.750 des Tablettenkerns: Copovidon (E1208), Crospovidon (E1202), Natriumchlorid, Kaliumchlorid (E508), Natriumhydrogencarbonat (E500), Siliciumdioxid,
kolloidal, wasserfrei (E551), Magnesiumstearat, Mikrokristalline Cellulose. Sonstige Bestandteile des Filmüberzugs: Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid
(E171), Macrogol 4000 (E1521), Talkum (E553b), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) Anwendungsgebiete: Tukysa® wird angewendet in Kombination
mit Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem
Brustkrebs, die zuvor mindestens 2 gegen HER2 gerichtete Behandlungsschemata erhalten haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Erhöhte ALT-, AST- und Bilirubinwerte sollen alle drei
Wochen oder bei klinischer Indikation überwacht werden. Je nach Schweregrad der Nebenwirkung sollte die Behandlung mit Tukysa® unterbrochen
werden und anschließend die Dosis verringert oder die Behandlung dauerhaft abgesetzt werden. Tukysa® ist ein starker CYP3A-Inhibitor und ein P-gp
Substrat. Zeitgleiche Gabe von CYP3A/CYP2C8-Induktoren und CYP2C8-Inhibitoren ist zu vermeiden und P-gp-Substrate sind mit Dosisreduktion
gemäß der Fachinformation mit Vorsicht zu verabreichen, wenn minimale Konzentrationsänderungen zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen
Nebenwirkungen führen können. In der Schwangerschaft kontraindiziert. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nebenwirkungen: Sehr häufig (≥ 1/10): Epistaxis, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis (Stomatitis, oropharyngeale Schmerzen, Ulzeration im Mund,
Schmerzen im Mund, Ulzeration auf den Lippen, Glossodynie, Blasenbildung an der Zunge, Lippenbläschen, orale Dysästhesie, Ulzeration an der Zunge,
aphthöse Ulzera), Ausschlag (makulopapulöses Exanthem, Exanthem, akneiforme Dermatitis, Erythem, makulöses Exanthem, papulöses Exanthem,
pustulöses Exanthem, pruritisches Exanthem, erythematöser Ausschlag, Exfoliation der Haut, Urtikaria, allergische Dermatitis, Palmarerythem,
in Höhe von E 6.000 in Höhe von E 6.000 Plantarerythem und Hauttoxizität), Arthralgie, Gewichtsabnahme, AST und ALT erhöht, Bilirubin (Hyperbilirubinämie) erhöht. Es kann zu einem Kreatinin-
Anstieg kommen, ohne beeinträchtigte Nierenfunktion. Verschreibungspflichtig. Seagen B.V., 1118CL Schiphol, Niederlande. Stand: Februar 2021
Fachinformation: Über TUKYSA®:
tukysa.de/fi tukysa.de
in Höhe von E 5.000 in Höhe von E 5.000
Seagen and its logo are trademarks of Seagen Inc., registered in the European Union and elsewhere.
seagen.de © 2021 Seagen Germany GmbH. All rights reserved. DE-TUP-21-117-MT 03/2021KONGRESS
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VOM 22. – 24. April 2021Sie können auch lesen
