Neupro(R) (Rotigotin): Bessere Tage, bessere Nächte - www.kup.at/ - Krause und Pachernegg

Journal für

 Neurologie, Neurochirurgie
 und Psychiatrie
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 JNeurolNeurochirPsychiatr   Zeitschrift für Erkrankungen des Nervensystems

Neupro(R) (Rotigotin): Bessere
                                                                               Homepage:
Tage, bessere Nächte
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Journal für Neurologie                                          JNeurolNeurochirPsychiatr

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2011; 12 (2), 200
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Pharma-News

                                                              Pharma-News
Neupro® (Rotigotin): Bessere
Tage, bessere Nächte
Bis zu 98 % aller Parkinson-Patienten
leiden an nicht-motorischen Sympto-
men [1], wobei Schlafstörungen zu den
häufigsten Problemen zählen, die die
Lebensqualität der Patienten negativ
beeinflussen.

Nächtliche und frühmorgendliche
Symptome besser im Griff [2]
Ergebnisse der RECOVER-Studie, der
ersten kontrollierten, multinationalen
Studie, die speziell auf die Wirksamkeit
bei nicht-motorischen Symptomen des
Parkinson-Syndroms ausgerichtet war,
belegen eine signifikante Verbesserung
der Schlafqualität (gemessen anhand
der „Parkinson’s Disease Sleep Scale 2"
[PDSS-2]) bzw. der Beweglichkeit am                       Parkinson-Therapie – es ermöglicht                         Literatur:
frühen Morgen vor der ersten Tabletten-                   durch die 1× tägliche Pflasterapplika-                     1. Barone P, Antonini A, Colosimo C, et al. The
                                                                                                                     PRIAMO study: a multicenter assessment of non-
einnahme (UPDRS III) im Vergleich zu                      tion eine kontinuierliche Freisetzung                      motor symptoms and their impact on quality of life
Placebo.                                                  des Wirkstoffs Rotigotin. Durch die                        in Parkinson’s disease. Mov Disord 2009; 24: 1641–
                                                          innovative Behandlungsform kann der                        9.
                                                                                                                     2. Trenkwalder C, Kies B, Rudzinska M, et al.
Die Neupro®-Gruppe verbesserte sich in                    Plasmaspiegel über volle 24 Stunden                        Rotigotine effects on early morning motor function
der PDSS-2 im Vergleich zu Baseline                       konstant gehalten werden [3].                              and sleep in Parkinson’s disease: A double-blind,
                                                                                                                     randomized, placebo-controlled study (RECOVER).
im Mittel um –5,9 Punkte, während sich                                                                               Mov Disord 2011; 26: 90–9.
in der Placebogruppe nur eine Verbes-                     Neupro® ist in der Grünen Box und steht                    3. Braun M et al. Steady-state pharmacokinetics of
serung um –1,9 Punkte (p < 0,0001) er-                    beim Parkinson-Syndrom in den Stär-                        rotigotin in patients with early-stage Parkinson’s
                                                                                                                     disease. Poster: European Federation of Neurologi-
gab. Auch in der UPDRS III (Motorik)                      ken 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h                        cal Societies Congress, Athens, 2005.
ergab sich eine signifikante Verbesse-                    und 8 mg/24 h zur Verfügung.                               4. Neupro® Fachinformation (Stand: September
rung der Symptome um –7,0 Punkte                                                                                     2010).
in der Neupro®-Gruppe verglichen mit                      Die Einstellung von Neupro® erfolgt im
–3,9 Punkte (p = 0,0002) unter Placebo.                   frühen Stadium mit 2 mg/24 h und kann                      Weitere Informationen:
                                                          schrittweise bis 8 mg/24 h erhöht wer-                     UCB Pharma GmbH
Konstante Plasmaspiegel für                               den. Bei fortgeschrittenem Parkinson                       Mag. Andrea Spanlang
konstante Wirkung                                         beginnt die Therapie mit 4 mg/24 h und                     A-1110 Wien
Aufgrund der transdermalen Verabrei-                      kann bis 16 mg/24 h gesteigert werden                      Geiselbergstraße 17–19
chung ist Neupro® einmalig in der                         [4].                                                       E-Mail: andrea.spanlang@ucb.com

Fachkurzinformation
Referenzen:
1
  Watts RL et al. Neurology 2007; 68(4): 27201506; 2 Giladi N et al. Poster presented at EFNS, Athens 2005; 3 Kies B et al. Poster presented at AAN, Toronto 2010;
4 Neupro ® Fachinformation: Stand September 2010.

Neupro® 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h, 8 mg/24 h transdermales Pflaster. ATC-Code: N04BC09. Zusammensetzung: 1 transdermales
Pflaster gibt 1 / 2 / 3 / 4 / 6 / 8 mg Rotigotin über 24 Stunden ab. Jedes 5 cm 2- / 10 cm 2- / 15 cm 2- / 20 cm 2- / 30 cm 2- / 40 cm 2-Pflaster enthält
2,25 / 4,5 / 6,75 / 9,0 / 13,5 / 18,0 mg Rotigotin. Hilfsstoffe: Trägerschicht: Polyesterfilm, silikonisiert, aluminisiert, farbbeschichtet mit Pigmentschicht (Titandioxid
[E 171], Pigment gelb 95, Pigment rot 166) und Aufdruck (Pigment rot 144, Pigment gelb 95, Pigment schwarz 7). Selbstklebende Matrixschicht: Poly(dimethylsiloxan,
trimethylsilylsilikat)-copolymerisat, Povidon K90, Natriummetabisulphit (Ph.Eur.) (E 223), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.) (E 304), all-rac-alpha-Tocopherol
(E 307). Schutzschicht: Transparenter Polyesterfilm mit Fluoropolymerbeschichtung. Pharmakotherapeutische Gruppe: Dopamin-Agonisten. Anwendungsgebiete:
Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h und 8 mg/24 h wird eingesetzt als Monotherapie (d. h. ohne Levodopa) zur symptomatischen Behandlung bei idiopathischer
Parkinson-Erkrankung im Frühstadium oder in Kombination mit Levodopa, d. h. während des Krankheitsverlaufs, einschließlich der Spätstadien, wenn die Wirksamkeit
von Levodopa nachlässt oder unbeständig ist und es zu Schwankungen der therapeutischen Wirkung kommt (am Ende eines Dosisintervalls oder während „On-
off“-Fluktuationen). Neupro 1 mg/24 h, 2 mg/24 h und 3 mg/24 h ist zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen Restless-
Legs Syndrom bei Erwachsenen zugelassen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Magnetresonanztomografie (MRT) oder Kardioversion. Zulassungsinhaber: SCHWARZ PHARMA Ltd., Shannon, Industrial Estate, Co. Clare, Irland.
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Dosierung, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Anwendung
in der Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und besonderen Warnhinweisen zur sicheren Anwendung entnehmen Sie bitte der
veröffentlichten Fachinformation.                                                                                                       Stand der Information: Jan 2011

200    J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2011; 12 (2)

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