INTERAKTIV Linz, Radisson Park Inn Hotel - JAHRESTAGUNG Linz 2020 - MAW
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17. JAHRESTAGUNG
KARDIOLOGIE
INTERAKTIV
Linz 2020
Grenzfälle
Diskussionen
Guidelines
Linz, Radisson Park Inn Hotel
10. und 11. Jänner 2020
PROGRAMM
www.cardio-congress.com
VORWORT
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
wir dürfen Sie hiermit zur Teilnahme an unserer traditionellen
Veranstaltung einladen, die nunmehr zum 17. Mal, und diesmal
wieder in Linz, stattfinden wird. Wie Sie wissen, handelt es
sich um eine an verschiedenen Tagungsorten stattfindende
Österreich-weit umspannende Fortbildung, die von den
Kardiologen Huber, Nesser und Pachinger gegründet wurde und
zuletzt durch Prim. Alber aus Klagenfurt erweitert wurde. Sie ist
für alle selbstständigen und unselbstständigen Ärzte, die sich
mit klinisch kardiologischen Fragen beschäftigen, gedacht. Der
Mix aus interessanten Fallberichten, kombiniert mit den neues-
ten Entwicklungen und Daten der wichtigsten Fachbereiche der
Kardiologie ist dabei auf ungebrochenes Interesse gestossen.
Mehr als 2.000 Kollegen haben inzwischen diese Veranstal-
tungsreihe besucht.
Wenn Sie das zweitägige Symposium am Ende verlassen,
sollten Sie wichtige Informationen für Ihre klinisch-praktische
Tätigkeit mitgenommen haben. Ihre aktive Mitarbeit im Rahmen
der Sitzungen ist für das Format unserer Veranstaltung wichtig.
Wir freuen uns, Sie in gewohnter Weise wieder zahlreich bei
dieser klinisch orientierten Fortbildungsveranstaltung zu sehen.
Mit kollegialen Grüssen
H.-J. Nesser K. Huber H. Alber
PROGRAMM
Freitag, 10. Jänner 2020
12:30 Begrüßung
H.-J. Nesser (Linz)
12:45 Nachruf auf Prof. Otmar Pachinger
H. Alber (Klagenfurt)
13:00 – 14:30 Symposium I – Herzinsuffizienz
Moderatoren: H.-J. Nesser (Linz)
K. Huber (Wien)
13:00 – 13:25 Diabetes und Herzinsuffizienz –
eine komplexe Interaktion
C. Ebner (Linz)
13:25 – 13:40 Kasuistik
C. Kaufmann (Wien)
13:40 – 13:55 HFpEF: Diagnostik work up
H.-J. Nesser (Linz)
13:55 – 14:20 HFpEF: Therapeutische Frustration oder
Innovation?
J. Dörler (Innsbruck)
14:20 – 14:30 Allgemeine Diskussion
14:30 – 15:30 Special Symposium A:
Trends bei Klappeninterventionen
Vorsitz: H. Alber (Klagenfurt)
K. Huber (Wien)
14:30 – 14:50 Katheterintervention oder chirurgischer
Klappenersatz beim Niedrig-Risiko Patienten
A.Geppert (Wien)
14:50 – 15:10 Transkatheterintervention bei Mitral- und
Trikuspidalvitien
A.Zirlik (Graz)
15:10 – 15:25 Kasuistik
M.Rohla (Wien)
15:30 – 16:00 Pause, AusstellungPROGRAMM
Freitag, 10. Jänner 2020
16:00 – 17:30 Symposium II – Koronar Interventionen
Moderatoren: J. Aichinger (Linz)
H. Alber (Klagenfurt)
16:00 – 16:25 Wie therapieren nach PCI bei ACS?
K. Huber (Wien)
16:25 – 16:45 CTO: Soll man den chronischen
Koronarverschluß rekanalisieren?
T. Sturmberger(Linz)
16:45 – 17:00 Kasuistik
C. Kaufmann (Wien)
17:00 – 17:15 Kasuistik
M. Schmid (Linz)
17:15 – 17:30 Allgemeine Diskussion
17:30 – 17:45 Pause, Ausstellung
17:45 – 19:15 Symposium III – KHK: Komplikationen
Moderatoren: K. Huber (Wien)
J. Aichinger (Linz)
17:45 – 18:10 STEMI und Mitralklappendysfunktion
H. Alber (Klagenfurt)
18:10 – 18:25 Kasuistik
M. Rohla (Wien)
18:25 – 18:50 Management mechanischer Komplikationen
T. Schachner (Innsbruck)
18:50 – 19:05 Kasuistik
C. Kaufmann (Wien)
19:05 – 19:15 Allgemeine DiskussionPROGRAMM
Samstag, 11. Jänner 2020
9:00 – 10:30 Symposium IV – Rhythmologie
Moderatoren: H.-J. Nesser (Linz)
H. Alber (Klagenfurt)
9:00 – 9:20 Idiopathische ventrikuläre Tachykardie und
Brugadasyndrom
M. Derndorfer (Linz)
9:20 – 9:35 Kasuistik
S. Pachinger-Pössl (Klagenfurt)
9:35 – 9:50 Kasuistik
D. Zweiker (Wien)
9:50 – 10:05 AFib-Ablation 2020: Erfahrungen aus Taiwan
F. Egger (Wien)
10:05 – 10:20 Kasuistik
S. Sieghartsleitner (Linz)
10:20 – 10:30 Allgemeine Diskussion
10:30 – 11:30 Special Symposium B:
Antikoagulation
(Mit freundlicher Unterstützung durch
Boehringer-Ingelheim)
Vorsitz: H. Alber (Klagenfurt)
H.-J. Nesser (Linz)
10:30 – 10:50 NOAK`s beim fragilen Patienten
J. Aichinger (Linz)
10:50 – 11:10 Stellenwert der Antagonisierung bei
antikoagulierten Patienten
M. Vosko (Linz)
11:10 – 11: 30 Die wichtigsten Erkenntnisse der
DVT Guidelines 2019
M. Rybczynski (Klagenfurt)
11:30 – 12:15 Pause, Ausstellung, MittagsbuffetPROGRAMM
Samstag, 11. Jänner 2020
12:15 – 13:00 Special Symposium C:
My worst case
Vorsitz: H. Alber (Klagenfurt)
K. Huber (Wien)
12:15 – 12:30 H. Alber (Klagenfurt)
12:30 – 12:45 H.-J. Nesser (Linz)
12:45 – 13:00 A. Geppert (Wien)
13:00 – 14:20 Spezial Symposium D
Masterlectures
Vorsitz: H.-J. Nesser
13:00 – 13:20 Sick-day cardiovascular drugs
M. Säemann (Wien)
13:20 – 13:40 PCSK9-inhibitoren und neue Optionen zur
Lipidsenkung
K. Huber (Wien)
13:40 – 14:00 Die neuen Lipid guidelines
H.-J. Nesser (Linz)
14:00 – 14:20 Komplette Revaskularisation
H. Alber (Klagenfurt)
14:20 Verabschiedung und Ausblick auf
„Kardiologie Interaktiv 2021“
K. Huber (Wien)
Diese Veranstaltung ist von der Österreichischen Ärztekammer
mit 10 Diplomfortbildungspunkten (Innere Medizin / Kardio-
logie) akkreditiert. Fortbildungs ID: 668519ORGANISATOREN, SPRECHER, VORSITZENDE
Organisatoren
Hannes Alber
Kurt Huber
Hans Joachim Nesser
Faculty Wien Faculty Klagenfurt
Florian Egger Hannes Alber
Alexander Geppert Michael Rybczynski
Kurt Huber Simone Pachinger-Pössl
Christoph Kaufmann
Miklos Rohla Gastsprecher:
David Zweiker Jakob Dörler
Univ. Klinik Innsbruck
Faculty Linz Marcus Säemann
Josef Aichinger Wilhelminenspital Wien
Michael Derndorfer Thomas Schachner
Christian Ebner Univ.-Klinik Innsbruck
H. Joachim Nesser Andreas Zirlik
Martin Schmid Univ.-Klinik Graz
S. Sieghartsleitner Milan Vosko
Thomas Sturmberger Kepler Universität LinzALLGEMEINE HINWEISE Tagungsadresse Hotel Park Inn by Radisson Linz Hessenplatz 16-18, 4020 Linz Veranstalter Abteilung Kardiologie – Ordensklinikum Elisabethinen Linz Fadingerstraße 1, 4020 Linz Verantwortlich für das wissenschaftliche Programm Univ.-Doz. Dr. Hans-Joachim Nesser Prim. Univ.-Prof. Dr. Kurt Huber Prim. Priv.-Doz. Dr. Hannes Alber Kontaktadresse Univ.-Doz. Dr. Hans-Joachim Nesser E-mail: nesser@cardiology.co.at Organisation / Anmeldung / Sponsoring Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Frau Sonja Chmella, Karin Malits Tel.: (+43/1) 536 63-32, -68 Fax: (+43/1) 535 60 16 E-mail: maw@media.co at, www.maw.co.at Anmeldung nur online möglich: https://registration.maw.co.at/kardiointer20 Tagungsgebühr: Euro 180,– inkl. MwSt. (vor Ort nur BARZAHLUNG, keine Karten)
SPONSOREN (Stand bei Drucklegung)
AstraZenecaFACHKURZINFORMATION
Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4
Pradaxa 75 mg Hartkapseln - Pradaxa 110 mg Hartkapseln - Pradaxa 150 mg Hartkapseln.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 75 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Pradaxa 110 mg
Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 110 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Pradaxa 150 mg Hartkapseln: Jede
Hartkapsel enthält 150 mg Dabigatranetexilat (als Mesilat). Dabigatran ist ein stark wirksamer, kompetitiver, reversibler
direkter Thrombin-Hemmer. Dabigatran hemmt sowohl freies als auch fibringebundenes Thrombin und die thrombin-
induzierte Thrombozytenaggregation. Liste der sonstigen Bestandteile: Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Kapselinhalt:
Weinsäure, Arabisches Gummi, Hypromellose, Dimeticon 350, Talkum, Hyprolose (53.4-80.5% m/m Hydroxypropoxy-
Gruppen). Kapselhülle: Carrageenan (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Titandioxid, Hypromellose. Schwarze Druckfarbe:
Schellack, Eisen(II,III) oxid (E 172), Kaliumhydroxid. Pradaxa 110 mg Hartkapseln und Pradaxa 150 mg
Hartkapseln: Kapselinhalt: Weinsäure (Ph.Eur.), Arabisches Gummi, Hypromellose, Dimeticon 350, Talkum, Hypro-
lose (53.4-80.5% m/m Hydroxypropoxy-Gruppen). Kapselhülle: Carrageenan (Ph.Eur.), Kaliumchlorid, Titandioxid,
Indigocarmin (E 132), Hypromellose. Schwarze Druckfarbe: Schellack (entwachst), Eisen(II,III) oxid (E 172), Kalium-
hydroxid. Anwendungsgebiete: Pradaxa 75 mg Hartkapseln: Primärprävention von venösen thromboembolischen
Ereignissen bei erwachsenen Patienten nach elektivem chirurgischen Hüft- oder Kniegelenksersatz. Pradaxa 110 mg
Hartkapseln: Primärprävention von venösen thromboembolischen Ereignissen bei erwachsenen Patienten nach
elektivem chirurgischen Hüft- oder Kniegelenksersatz. Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei
erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B.
vorausgegangener Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Herzinsuffizienz
(NYHA Klasse ≥ II); Diabetes mellitus; arterielle Hypertonie. Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungen-
embolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen. Pradaxa 150 mg Hartkapseln:
Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhof-
flimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B. vorausgegangener Schlaganfall oder transitorische
ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Herzinsuffizienz (NYHA Klasse ≥ II); Diabetes mellitus; arterielle Hyper-
tonie. Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prävention von rezidivierenden
TVT und LE bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile. • Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion (CrCl < 30 ml/min). • Akute, klinisch
relevante Blutung. • Läsionen oder klinische Situationen, die als signifikanter Risikofaktor einer schweren Blutung
angesehen werden. Dies kann z. B. akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neo-
plasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich erfolgte chirur-
gische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte oder
vermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale oder
intrazerebrale vaskuläre Anomalien beinhalten. • Die gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien z. B.
unfraktionierte Heparine, niedermolekulare Heparine (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinux
etc.), orale Antikoagulanzien (Warfarin, Rivaroxaban, Apixaban etc.), außer unter besonderen Umständen. Dazu
gehören die Umstellung der Antikoagulationstherapie (siehe Abschnitt 4.2), wenn unfraktioniertes Heparin in Dosen
gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen- oder arteriellen Katheters zu er-
halten, oder wenn unfraktioniertes Heparin während der Katheterablation von Vorhofflimmern gegeben wird. • Beein-
trächtigung der Leberfunktion oder Lebererkrankung, die Auswirkungen auf das Überleben erwarten lässt.
• Gleichzeitige Behandlung mit den folgenden starken P Glykoproteinhemmern: systemisch verabreichtes Keto-
conazol, Ciclosporin, Itraconazol und Dronedaron. • Patienten mit künstlichen Herzklappen, die eine gerinnungs-
hemmende Therapie benötigen. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger
Str. 173, D-55216 Ingelheim am Rhein - Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rp, apotheken-
pflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkun-
gen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter
MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com Stand der Fachkurzinformation: Juni 2018
Praxbind 2,5 g/50 ml Injektions-/Infusionslösung
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Injektions-/Infusionslösung enthält 50 mg Idarucizumab. Jede Durchstechflasche enthält 2,5 g Idarucizumab
in 50 ml. Idarucizumab wird durch rekombinante DNA Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters
hergestellt. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede 50 ml Durchstechflasche enthält 2 g Sorbitol und
25 mg Natrium. Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumacetat Trihydrat, Essigsäure, Sorbitol, Polysorbat 20,
Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Praxbind ist ein spezifisches Antidot für Dabigatran und wird
angewendet bei mit Pradaxa (Dabigatranetexilat) behandelten erwachsenen Patienten, wenn eine rasche Aufhebung
der antikoagulatorischen Wirkung erforderlich ist: • bei Notfalloperationen/dringenden Eingriffen. • bei lebens-
bedrohlichen oder nicht beherrschbaren Blutungen. Gegenanzeigen: Keine. INHABER DER ZULASSUNG:
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschrei-
bungspflicht/Apothekenpflicht. Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind
der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie
telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com.
Stand der Fachkurzinformation: Jänner 2016
Druck: ROBIDRUCK, 1200 Wien – www.robidruck.co.atDA
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*Mehr Sicherheit im Notfall, durch minutenschnelle
Aufhebung der Pradaxa®-Wirkung mit Praxbind®.
Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3 1) Praxbind® Fachinformation
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