SAMMELN SIE PUNKTE! - LINZ 30. März 2019 AUSTRIA TREND HOTEL SCHILLERPARK - Medizin Akademie
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SAMMELN SIE PUNKTE!
LINZ
30. März 2019
AUSTRIA TREND HOTEL SCHILLERPARK
Schillerplatz 1
4020 Linz
FORTBILDUNG AM PUNKT
VERANSTALTUNGEN
2019 vielseitig – innovativ – praxisbezogen
Ekzem-Beratung Sehr geehrte Damen und Herren,
liebe KollegInnen!
für bestmöglichen Erfolg. In der Millionenstadt Wien ist alles ganz anders als im bergigen
Zillertal. Nicht nur aufgrund von Bevölkerungsdichte und Umwelt,
sondern auch aufgrund von ärztlicher Versorgungsdichte und
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50% weniger Juckreiz Patientenprofil.
und 50% bessere Prim. Univ.-Prof. Dr.
Je nachdem, wo eine Ärztin oder Arzt die Ordination hat, unter-
Schlafqualität sind
1)
Peter Fasching
scheiden sich Patientenmix, Rahmenbedingungen und natürlich
für uns 100% mehr auch ihre/seine Fortbildungsbedürfnisse und -möglichkeiten.
5. Medizinische
Abteilung mit
Lebensqualität. »14 statt 4 Fortbildung am Punkt bringt auch im Jahr 2019 die wichtigen Endokrinologie,
Tage Therapie« Themen zu Ihnen in die Region, beginnend am 30. März in Linz. Rheumatologie
und Akutgeriatrie,
reduziert das Vortragende aus der Region wissen, welche Fragen die KollegInnen
vor Ort bewegen, und jede Fortbildung am Punkt wird so auch zu
Wilhelminenspital,
Wien
Rezidiv-Risiko!
2)
einem produktiven Netzwerktreffen.
Als wissenschaftlicher Beirat haben wir uns bemüht, Inhalte
zusammenzustellen, die für Ihre tägliche Arbeit relevant und
Foto: SALK
nützlich sind und Ihnen die spannendsten Neuerungen näher
bringen – ganz unserem Motto folgend
Prim. Univ.-Prof. Dr.
Christian Pirich
VIP – vielseitig, innovativ, praxisbezogen
Universitätsklinik
für Nuklearmedizin
Natürlich ist auch heuer wieder die Teilnahme an allen und Endokrinologie,
Landeskrankenhaus,
Veranstaltungen aus allen Regionen möglich – je nachdem,
Salzburg
wie, wann und wo es für Sie am besten passt!
Wir freuen uns auf Ihre Anmeldung online auf
www.fortbildungampunkt.at!
Foto: Privat
Ihre Wissenschaftliche Leitung.
Prim. Priv.-Doz. Dr.
Joakim Huber
Interne Abteilung
Die wichtigsten Vorteile auf einen Blick: mit Akutgeriatrie
und Palliativstation,
Franziskus Spital,
1) Zugelassen bereits ab 4 Monaten 3) Wien
2) Anwendbar auf bis zu 40% der Hautoberfläche
3) Längste zugelassene Therapiedauer in seiner Klasse
Fachkurzinformation und Quellenverzeichnis auf Seite 11.
L.AT.MKT.02.2018.7446
3
PROGRAMM PROGRAMM
ab 08:30 Registratur – Besuch der Industrieausstellung 12:45 – 13:30 Mittagspause und Besuch der Industrieausstellung
09:00 – 09:15 Begrüßung 13:30 – 14:15 Die Therapie der Migräne beginnt „JETZT“
Gabriela Eichbauer-Sturm Christian Lampl
09:15 – 10:00 Gicht-Update: 14:15 – 15:00 Cannabinoide im klinischen Alltag;
Neue Aspekte in der Behandlung Evidenz – Realität – Vision
Gabriela Eichbauer-Sturm Martin Pinsger
15:00 – 15:30 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
10.00 – 10:45 Infektion der Haut – hätten Sie es gewusst
Birger Kränke
15:30 – 16:15 Psoriasis
Norbert Sepp
10:45 – 11:15 Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
16:15 – 17:00 Cholestatische Lebererkrankungen
11:15 – 12:00 Die gereizte Verdauung Avida Hayat-Khayyati
Clemens Dejaco
17:00 – 17:05 Zusammenfassung und Verabschiedung
12:00 – 12:45 Depot-Therapie bei Schizophrenie –
schon State of the Art?
Adelheid Kastner 17:05 Ende der Veranstaltung
Die Veranstaltung wird mit acht DFP-Fortbildungspunkten
für das Diplom-Fortbildungsprogramm anerkannt.
APPROBIERT (Fortbildungs-ID: 644459)
4 5
MODERATORIN/REFERENTIN
Dr.in Gabriela Eichbauer-Sturm
Fachärztin für Innere Medizin,
Nephrologie und Rheumatologie, Linz
E I T F Ü R
K EINE Z
N E ! REFERENTEN/REFERENTINNEN
MIGR Ä ao. Univ.-Prof. Dr. Clemens Dejaco
Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie
und Hepatologie und Intensivmedizin, Wien
OÄ Dr.in Avida Hayat-Khayyati
Fachärztin für Gastroenterologie, Hepatologie
und Innere Medizin, Klinik Diakonissen, Linz
Prim.a Dr.in Adelheid Kastner
Vorstand der Klinik für Psychiatrie mit
forensischem Schwerpunkt,
Kepler Universitätsklinikum, Linz
Univ.-Prof. Dr. Birger Kränke
Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie,
Medizinische Universität, Graz
Prim. Univ.-Prof. Dr. Christian Lampl
15
Schnelle Wirkung1,2 Ärztlicher Direktor und Vorstand
Wenn jede Langanhaltende Wirkung über 24 Stunden3
der Abteilung für Akutgeriatrie,
Ordensklinikum Barmherzige Schwestern, Linz
Minute zählt! Einsetzbar bei Übelkeit und Erbrechen3 Dr. Martin Pinsger
Facharzt für konservative Orthopädie,
Schmerztherapie und Allgemeinmedizin, Bad Vöslau
Zugelassen auch bei Clusterkopfschmerzen1
und Jugendlichen ab 12 Jahren1 Prim. Univ.-Prof. Dr. Norbert Sepp
Abteilungsvorstand der Abteilung für Dermatologie,
Ordensklinikum Elisabethinen, Linz
Referenzen: 1) Zomig® Nasenspray Fachinformation, Stand: September 2018. 2) Gawel M et al. Headache 2005; 6:405–411. 3) Dodick D et al. CNS Drugs 2005;19(2):125–136.
Fachkurzinformation: Zomig 5 mg Nasenspray Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jedes Nasenspray enthält 50 mg/ml Zolmitriptan entsprechend 5 mg Zolmitriptan pro Dosis. Sonstige
Bestandteile: Jedes Nasenspray enthält Citronensäure, wasserfrei Natriummonohydrogenphosphat (Dihydrat oder Dodecahydrat), Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zomig Nasenspray ist angezeigt bei
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren für die akute Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura und die akute Behandlung von Cluster-Kopfschmerz bei Erwachsenen. Gegenanzeigen:
M-ZMG-AT-01-19-0003
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Mittelschwere und schwere Hypertonie oder unzureichend eingestellte leichte Hypertonie. Zolmitriptan
darf daher nicht an Patienten nach einem Myokardinfarkt oder bei koronarer Herzkrankheit, Koronarspasmen (Prinzmetal Angina), peripheren Durchblutungsstörungen oder an Patienten mit Symptomen oder
Zeichen einer koronaren Herzkrankheit verabreicht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Zolmitriptan und Ergotamin, Ergotaminderivaten (einschließlich Methysergid), Sumatriptan, Naratriptan und anderen
5HT1B/1D-Agonisten ist kontraindiziert Zolmitriptan darf nicht an Patienten mit cerebrovaskulären Ereignissen (CVA) oder transitorischen ischämischen Attacken (TIA) in der Anamnese verabreicht werden. Fotos: Privat (3); Thomas Trinkl, Hopfgarten; Tim Öttle; Werner Stieber; Ordensklinikum Linz Barmherzige Schwestern;
Zolmitriptan ist kontraindiziert bei Patienten mit einer Kreatinin Clearance < 15 ml/min. Pharmakotherapeutische Gruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Serotonin (5HT1) – Agonisten ATC-Code: Ordensklinikum Linz GmbH
NO2CCO3 Inhaber der Zulassung: Grünenthal GmbH, A-2345 Brunn am Gebirge Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Verschreibungspflicht, apothekenpflichtig. Informationen zu besonderen Warn-
hinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Alle ReferentInnen wurden auf ihre Verpflichtung zur Offenlegung von Interessen-
6
Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. (0918) konflikten hingewiesen. Stand bei Drucklegung, Änderungen vorbehalten. 7
INFORMATIONEN Zum Klick
gibt’s die
Organisation: Medizin Akademie Organisationsteam
Lackierergasse 9/9, 1090 Wien
Tel.: 01 402 52 99-0
E-Mail: medizin-akademie@room09.com
Anmeldung & Information: www.fortbildungampunkt.at
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AllgemeinmedizinerInnen, Häusärzte
Die Teilnahme ist kostenfrei. und Pädiater
Mit unserer Web-App haben alle
30. März 2019
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mit Endokrinologie, Rheumatologie und Akutgeriatrie mit Ambulanz Zugang zu allen Vorteilen.
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Mit freundlicher Unterstützung
Foto: OnstOn/GettyImages
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Wir bitten um Beachtung: Diplom-Fortbildungspunkte können nur bei vor Ort
abzugebender Einverständniserklärung zur Weitergabe Ihrer persönlicher Daten
(Name, Vorname, ÖÄK-Nummer) an die Wissenschaftliche Leitung gebucht werden.
MIT UNS LEICHTER
Anmeldebestätigung und auch Bereitstellung von Unterlagen erfolgt nur bei
vorliegender E-Mail-Adresse.
APPROBIERT
DFP
PUNKTE SAMMELN
Jeder Teilnehmer/jede Teilnehmerin unterwirft sich mit der Teilnahme an dieser Veranstaltung den allgemeinen Wir haben medonline.at für Sie gründlich überarbeitet
Geschäftsbedingungen und den Datenschutzbestimmungen der Medizin Medien Austria. Die AGB und die und neu gestaltet! Damit sind Sie jetzt noch besser
Datenschutzbestimmungen sind unter der Internet-Adresse https://medizin-medien.at/agb einsehbar. DVR-Nummer 4007613 EIM
und aktueller informiert und bleiben immer auf dem JETZT B STAND
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Ethanol). Alkoholische Drogenauszüge aus: Angelikawurzel (Angelicae radix): (DEV 1 : 2,5-3,5) 10 ml; Kamillenblüten (Matricariae flos): REGIS
(DEV 1 : 2 - 4) 20 ml; Kümmel (Carvi fructus): (DEV 1 : 2,5-3,5) 10 ml; Mariendistelfrüchten (Silybi mariani fructus): (DEV 1 : 2,5-3,5) 10 ml;
Melissenblättern (Melissae folium): (DEV 1 : 2,5-3,5) 10 ml; Pfefferminzblättern (Menthae piperitae folium): (DEV 1 : 2,5-3,5) 5 ml; Schöllkraut IHRE VORTEILE
(Chelidonii herba): (DEV 1 : 2,5-3,5) 10 ml; Süßholzwurzel (Liquiritiae radix): (DEV 1 : 2,5-3,5), 10 ml; (Auszugsmittel für alle Drogen: 30
Vol.-% Ethanol) Das Arzneimittel enthält 31 Vol.-% Alkohol. 1 ml Flüssigkeit entspricht 20 Tropfen. Liste der sonstigen Bestandteile Ethanol,
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gereinigtes Wasser. Pharmakotherapeutische Gruppe: Sonstige Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel ATC – Code:
A16AX. Anwendungsgebiete Zur Behandlung von funktionellen und motilitätsbedingten Magen-Darmerkrankungen, wie Reizmagen- DFP-Fortbildung:
und Reizdarmsyndrom (einschließlich Magen- und Darmspasmen), sowie zur unterstützenden symptomatischen Behandlung bei Gastritis. eLearnings, Literaturstudien & MM-Kurse
Gegenanzeigen Iberogast darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einen der Wirkstoffe oder einen der
sonstigen Bestandteile. Aufgrund der fehlenden Erfahrung, darf Iberogast bei Kindern unter 3 Jahren nicht angewendet werden. Inhaber
der Zulassung Bayer Austria Ges.m.b.H., Herbststraße 6-10, 1160 Wien. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht Rezeptfrei, apothekenpflichtig Aktuelle Fachartikel, State-of-the-Art-Beiträge,
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Kongressberichte, Experteninterviews
sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind den veröffentlichten
Fachinformationen zuentnehmen. Stand der Information: Juli 2016 REGISTRIEREN SIE SICH JETZT KOSTENLOS
Impressum: Verleger, Eigentümer und Herausgeber: Medizin Medien Austria GmbH, Verlagsanschrift: Medizin Akademie, c/o Medizin Medien Austria GmbH, Forum Schönbrunn,
medonline.at
Grünbergstraße 15, Stiege 1, 1120 Wien, Tel.: 01/54 600-0, Fax: 01/54 600-50 670, E-Mail: office@medizin-akademie.at, Herstellung: Friedrich Druck & Medien GmbH, A-4020 Linz,
Zamenhofstraße 43–45, www.friedrichdruck.com, Grafik: brandlgrafik, Offenlegung gemäß §25 Mediengesetz siehe https://medizin-medien.at/impressum
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Es gibt unterschiedliche Programminhalte in den einzelnen Orten. Anmeldungen sind
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Advantan® 0,1 % - Creme, Advantan dermatologische Lösung, Advantan 0,1 % - Fettsalbe, Advantan Milch 0,1 % - Emulsion
zur Anwendung auf der Haut, Advantan 0,1 % - Salbe. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Advantan® - Creme: 1 g
Creme enthält 1 mg (0,1%) Methylprednisolonaceponat. Sonstige Bestandteile: Cetylstearylalkohol 25 mg, Butylhydroxytoluol 0,06 mg.
Advantan® dermatologische Lösung: 1 ml enthält 1 mg Methylprednisolonaceponat (entspricht 0,1% (w/v) Methylprednisolonaceponat).
Advantan® - Fettsalbe: 1 g Fettsalbe enthält 1 mg (0,1%) Methylprednisolonaceponat. Advantan® - Milch 0,1 % Emulsion zur Anwendung
auf der Haut: 1 g enthält 1 mg Methylprednisolonaceponat (0,1%). Advantan® - Salbe: 1 g Salbe enthält 1 mg (0,1%) Methylpredniso-
lonaceponat. Liste der sonstigen Bestandteile: Advantan® - Creme: Decyloleat, Glycerolmonostearat 40 – 55 %, Cetylstearylalkohol,
Hartfett (Capryl-Caprin-Myristin-Stearin-Triglyceride), Macrogolstearat 40 (Typ 1), Glycerol 85 %, Natriumedetat, Benzylalkohol,
Butylhydroxytoluol, gereinigtes Wasser. Advantan® dermatologische Lösung: Isopropylmyristat, Isopropylalkohol. Advantan®- Fettsalbe:
weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, mikrokristallines Wachs, hydriertes Rizinusöl. Advantan® - Milch 0,1 % Emulsion zur Anwendung
auf der Haut: mittelkettige Triglyceride, Hartfett, Macrogol-2-stearylether, Macrogol-21-stearylether, Benzylalkohol, Natriumedetat,
Glycerol (85%), gereinigtes Wasser. Advantan® - Salbe: gebleichtes Wachs, dickflüssiges Paraffin, Dehymuls E, weißes Vaselin, gerei-
ÜBER nigtes Wasser. Pharmakotherapeutische Gruppe: Corticosteroide, stark wirksam (Gruppe III). ATC Code: D07AC 14. Anwendungs-
82 Mio.
gebiete: Advantan® - Creme: Hauterkrankungen, die auf eine lokale Glukokortikoidtherapie ansprechen. Allergische und ekzematöse
Erkrankungen der Haut wie: Atopische Dermatitis (endogenes Ekzem, Neurodermitis); Kontaktekzem; Gewerbeekzem, degeneratives,
seborrhoisches, dyshidrotisches, vulgäres Ekzem; Intertrigo, Anal- und Genitalekzem, nummuläres Ekzem. Weitere Indikationen für
Steroidbehandlungen wie: Lichen ruber planus et verrucosus, Lupus erythematodes chronicus discoides, Verbrennungen 1. Grades,
BEHANDELTE Sonnenbrand (schwere Formen), nicht infizierte Insektenstiche mit starker Ödembildung. Advantan® dermatologische Lösung: Zur
PATIENTEN 1) Behandlung von entzündlichen und juckenden Dermatosen der behaarten Kopfhaut wie z. B. atopische Dermatitis (endogenes Ekzem,
Neurodermitis); seborrhoisches Ekzem, Kontaktekzem; nummuläres Ekzem, vulgäres Ekzem. Advantan® - Fettsalbe: Hauterkrankungen,
die auf eine lokale Glukokortikoidtherapie ansprechen. Allergische und ekzematöse Erkrankungen der Haut wie: Atopische Dermatitis
(endogenes Ekzem, Neurodermitis); Kontaktekzem; degeneratives, seborrhoisches, dyshidrotisches, vulgäres Ekzem; Intertrigo,
Anal- und Genitalekzem, nummuläres Ekzem. Weitere Indikationen für Steroidbehandlungen wie: Lichen ruber planus et verrucosus,
Lupus erythematodes chronicus discoides, nicht infizierte Insektenstiche mit starker Ödembildung. Advantan® - Milch 0,1 % Emulsion
Natürlich wirksam zur Anwendung auf der Haut: Leichte bis mittelschwere akute exogene Ekzeme (allergische Kontaktdermatitis, irritative Kontakt
dermatitis, nummuläres Ekzem, dyshidrotisches Ekzem, Ekzema vulgare) und endogene Ekzeme (atopische Dermatitis, Neurodermitis),
bei einer stark entzündetes seborrhoisches Ekzem. Advantan® - Salbe: Hauterkrankungen, die auf eine lokale Glukokortikoidtherapie ansprechen.
Allergische und ekzematöse Erkrankungen der Haut wie: Atopische Dermatitis (endogenes Ekzem, Neurodermitis); Kontaktekzem;
Vielzahl von Symptomen degeneratives, seborrhoisches, dyshidrotisches, vulgäres Ekzem; Intertrigo, Anal- und Genitalekzem, nummuläres Ekzem. Weitere
Indikationen für Steroidbehandlungen wie: Lichen ruber planus et verrucosus, Lupus erythematodes chronicus discoides,
nicht infizierte Insektenstiche mit starker Ödembildung. Gegenanzeigen: Advantan® 0,1 % - Creme, Fettsalbe, Salbe: Überempfind-
Magenschmerzen lichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Tuberkulöse und luetische Prozesse im Behand-
Völlegefühl, Blähungen lungsbereich; Viruserkrankungen (z.B. Varicellae, Herpes), Rosacea, periorale Dermatitis, Ulcera, Acne vulgaris, Hautatrophien und
Vakzinationsreaktionen im Behandlungsbereich. Bei bakteriell und mykotisch infizierten Hautkrankheiten. Advantan® dermatologische
Magen-Darm-Krämpfe Lösung: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Tuberkulöse und luetische
Prozesse im Behandlungsbereich, Viruserkrankungen (z.B. Varicellae, Herpes Zoster), Rosacea, periorale Dermatitis und Vakzina
Übelkeit tionsreaktionen im Behandlungsbereich. Bei bakteriell und mykotisch infizierten Hautkrankheiten. Advantan® - Milch 0,1% Emulsion
zur Anwendung auf der Haut: Advantan Milch darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
Reizmagensyndrom der sonstigen Bestandteile, tuberkulösen oder luetischen Prozessen sowie Virosen (z. B. Herpes, Varicellae), Rosacea, perioraler
Dermatitis, Ulcera, Acne vulgaris, Hautatrophien und Vakzinationsreaktionen im Behandlungsbereich. Bakteriell und mykotisch infizierten
Reizdarmsyndrom Hautkrankheiten. Inhaber der Zulassung: Bayer Austria Ges.m.b.H., Herbststraße 6 – 10, 1160 Wien. Verschreibungspflicht/
Apothekenpflicht: Advantan dermatologische Lösung: NR, apothekenpflichtig. Advantan Milch 0,1% Emulsion zur Anwendung auf
Nr.1
der Haut, Advantan - Creme, Advantan - Fettsalbe, Advantan - Salbe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und
sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der „veröffentlichten Fach
information“. Stand der Information: Oktober 2018
MEISTGEKAUFTES Quellenverzeichnis:
MAGENMITTEL2) 1) Bieber at al.: Efficacy and safety of methylprednisolone aceponate ointment 0,1%compared to tacrolimus 0,003% in children and
adolescents with an acute flare of severe atopic dermatitis; Allergy 2007: 62: 184-189.
2) Luger T. et al: Topische Dermatotherapie mit Glukokortikoiden – Therapeutischer Index. JDDG 7/2004 (Band 2).
3) Crème, Salbe, Fettsalbe, Milch.
1)
Weltweit 2)
IQVIA OTC Offtake, Markt Magenmittel in Wert und Menge MAT8/2018
11
ENTGELTLICHE EINSCHALTUNG Fachkurzinformation siehe Seite 9 L.AT.MKT.11.2018.8973
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Erwachsenen für die begleitende Behandlung einer Hyperurikämie bei Gicht-Patienten (mit oder ohne Tophi), die den Harnsäurezielwert im Serum mit einer
adäquaten Dosis eines Xanthin-Oxidase-Inhibitors allein nicht erreicht haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Patienten mit einem Tumorlyse-Syndrom oder Lesch-Nyhan-Syndrom. Patienten mit einer schweren Nieren-
funktionsstörung (CrCL unter 30 ml/min), terminaler Niereninsuffizienz, nierentransplantierte oder dialysepflichtige Patienten. Pharmakotherapeutische
Gruppe: Gichtmittel, Urikosurika, ATC-Code: M04AB05 Inhaber der Zulassung: Grünenthal GmbH, Zieglerstr. 6, 52078 Aachen, Deutschland. Verschrei-
bungspflicht/Apothekenpflicht: Verschreibungspflicht, apothekenpflichtig. Informationen zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöh-
nungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. (0517)Sie können auch lesen
