WissenschafftGesundheit - Symposium Nierenzelltumoren 07 - 08. Mai 2021 - Online - Universitätsklinikum des ...
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PROGRAMM
Klinik für Urologie und Kinderurologie
Deutsches Netzwerk Nierenzelltumoren e. V.
7. Symposium Nierenzelltumoren
07. – 08. Mai 2021 – Online
WissenschafftGesundheit
Programm Freitag, 7. Mai 2021
14:45 Uhr – Begrüßung und Einführung – Kerstin Junker
15:00 Uhr - 17:00 Uhr – Der kleine Nierentumor
Moderation: Arndt Hartmann, Erlangen – Michael Stöckle, Homburg
Johannes Uhlig, Göttingen
15:00 - 15:10 Fallvorstellung
Philip Zeuschner, Homburg
Prof. Dr. Kerstin Junker Prof. Dr. Stefan Siemer Prof. Dr. Michael Stöckle 15:10 - 15:30 Nierentumorbiopsie: Wann und bei wem?
Stefan Zastrow, Riesa
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
15:30 - 15:50 Histopathologische und genetische Differenzierung der
die therapeutischen Möglichkeiten bei Nierentumoren werden immer komplexer und für viele auch Nierenzelltumoren: Wer sind die Guten?
unübersichtlich. Die organerhaltende Therapie hat sich als operatives Verfahren etabliert, in vielen Franziska Erlmeier, Erlangen
Zentren auch minimal-invasiv. Beim metastasierten Nierenzellkarzinom stehen immer mehr
zielgerichtete Therapieansätze einschließlich der Checkpoint- Inhibitoren zur Verfügung. Dabei ist die 15:50 - 16:00 Kleine Nierentumore: Wer sind sie?
Rolle der Primärtumortherapie nicht abschließend geklärt. Ein individualisiertes therapeutisches Khaled Elkaial, Homburg
Vorgehen kann nur auf der Basis einer differenzierten Diagnostik und Prognosebewertung sowie
Therapieprädiktion erfolgen. Das Verständnis der Tumorbiologie ist deshalb auch beim Nierenzell- 16:00 - 16:20 Radiomics: Wer sieht mehr?
karzinom zunehmend Voraussetzung für eine individualisierte Medizin. Dies spiegelt sich auch in der Johannes Uhlig, Göttingen
immer differenzierteren histopathologischen Subtypisierung wider. Wir möchten Sie, auch im Namen
des Deutschen Netzwerkes Nierenzelltumoren e.V., zum 16:20 - 16:40 Aktive Beobachtung: Alternative Therapieoption?
Frederik Roos, Frankfurt
7. Symposium „Klinische und experimentelle Forschung beim Nierenzellkarzinom“
16:40 - 17:00 Fokale Therapie: Sinnvolle Therapieoption?
einladen. Thomas Steiner, Erfurt
Im Mittelpunkt steht wiederum der interdisziplinäre Austausch zwischen Urologen, Onkologen, 17:00 Uhr - 17:30 Uhr – Pause
Pathologen, Radiologen und Grundlagenwissenschaftlern.
17:30-18:20 Uhr – Prognosedifferenzierung: Molekulare Ansätze
Das Programm besteht auch in diesem Jahr wieder aus Übersichtsvorträgen von Experten und Moderation: Christine Stöhr, Erlangen – Marieta Toma, Bonn
eingereichten Beiträgen zu den dargestellten Schwerpunkten. Darüber hinaus wollen wir durch die
Integration von Falldiskussionen einen direkten Bezug zum klinischen Alltag herstellen. 17:30 - 17:50 Molekulare Aspekte zur Vorhersage der Prognose beim
Nierenzellkarzinom und für therapeutische Optionen
Wir sind überzeugt, dass wir das bewährte Format auch online gemeinsam mit Ihnen umsetzen können. Matthias Schwab, Stuttgart
17:50 - 18:00 Urinmarker für Nierentumore
Melanie von Brandenstein, Köln
Prof. Dr. Kerstin Junker Prof. Dr. Stefan Siemer Prof. Dr. Michael Stöckle
Vorsitzende Deutsches Stellv. Klinikdirektor Klinikdirektor 18:00 - 18:10 Tumorspezifische Marker auf Exosomen klarzelliger NZK
Netzwerk Nierenzelltumoren e.V. Dirk Himbert, Homburg
Programm Freitag, 7. Mai 2021 EIN HARTER
18:10 - 18:20 Aktivierende TERT-Promotor-Mutationen in verschiedenen
SCHLAG
GEGEN DEN
Nierenzellkarzinom-Subtypen
Christine Stöhr, Erlangen
18:20 Uhr - 19:10 Uhr – Operative Therapie
Moderation: Matthias Saar, Homburg – Susanne Krege, Essen
18:20 - 18:40 Operative Therapie des komplexen Nierentumors
KREBS
Hohe Verträglichkeit
Stefan Siemer, Homburg
für Ihre Patienten.
18:40 - 19:10 Primärtumorentfernung bei synchroner Metastasierung:
Für wen sinnvoll?
Aus der Sicht des Klinikers
Martin Janssen, Münster
So verträglich wie möglich.
Aus der Sicht der Molekularbiologie
• Niedrige Abbruchraten1
Stefan Duensing, Heidelberg • Niedriger Kortikosteroideinsatz1, 2
Diskussion So hart wie nötig.
• Signifikante Verbesserung des PFS
für alle Riskogruppen im Vergleich zu Sunitinib1
• Signifikante Verdopplung der Ansprechrate
für alle Risikogruppen im Vergleich zu Sunitinib1
Notizen
Bavencio® in Kombination mit Axitinib für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms3
1. Motzer R, et al. Avelumab plus axitinib versus sunitinib for advanced renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2019;380:1103–15. DOI: 10.1056/
NEJMoa1816047. 2. 11% der Patienten erhielten in der Studie Javelin Renal 101 hochdosierte Korticosteroide. 3. Bavencio® (Avelumab) Fachinformation.
S3 Leitlinie3
Aktueller Stand. 4. Leitlinienprogramm Onkologie, S3-Leitlinie Nierenzellkarzinom, Version 2.0, August 2020 5. Onkopedia-Leitlinie Nierenzellkarzinom
(Hypernephrom). https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/nierenzellkarzinom-hypernephrom/@@guideline/html/index.html. Aufgerufen
am 24.06.2020. Onkopedia Leitlinie4
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Bezeichnung: Bavencio® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Avelumab. Pharm. Unternehmer: Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam,
Niederlande, Vertrieb in Deutschland: Merck Serono GmbH, Alsfelder Straße 17, 64289 Darmstadt Zusammensetzung: Jeder Milliliter Konzentrat enthält 20 mg Avelumab. Eine Durchstechflasche zu
10 ml enthält 200 mg Avelumab. Sonstige Bestandteile: Mannitol, Essigsäure 99 %, Polysorbat 20, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Monotherapie zur Behandlung
von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (MCC) und in der Erstlinien-Erhaltungstherapie mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC), die nach
einer platinbasierten Chemotherapie progressionsfrei sind. Kombination mit Axitinib als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen nach Häufigkeit (sehr häufig: ≥ 1/10; häufig: ≥ 1/100 bis < 1/10; gelegentlich: ≥ 1/1.000 bis
< 1/100; selten: ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000; sehr selten: < 1/10.000, nicht bekannt [Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar]): MCC und UC: Nebenwirkungen bei Avelumab in der
Monotherapie: Sehr häufig: Anämie, verminderter Appetit, Husten, Dyspnoe, Übelkeit, Diarrhö, Obstipation, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Rückenschmerzen, Arthralgie, Ermüdung, Fieber, peripheres
Ödem, Gewicht erniedrigt, Infusionsbedingte Reaktion. Häufig: Lymphopenie, Thrombozytopenie, Hypothyreose, Hyperthyreose, Hyponatriämie, Kopfschmerzen, Schwindel, periphere Neuropathie, Hyper-
tonie, Pneumonitis, Mundtrockenheit, Pruritus, Ausschlag, trockene Haut, makulopapulöser Ausschlag, Myalgie, Asthenie, Schüttelfrost, Influenza-ähnliche Erkrankung, Kreatinin im Blut erhöht, alkalische
Phosphatase im Blut erhöht, Lipase erhöht, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, Amylase erhöht. Gelegentlich: Eosinophilie, Überempfindlichkeit, Arzneimittelüberempfindlichkeit, Nebenniereninsuffizienz,
Autoimmunthyreoiditis, Thyreoiditis, Autoimmunhypothyreose, Hyperglykämie, Myasthenia gravis, Myasthenie-Syndrom, Hypotonie, Flush, Ileus, Kolitis, Autoimmunhepatitis, Ekzem, Dermatitis, Ausschlag
mit Juckreiz, Psoriasis, Erythem, erythematöser Ausschlag, generalisierter Ausschlag, makulöser Ausschlag, papulöser Ausschlag, Myositis, rheumatoide Arthritis, Nierenversagen, Nephritis, Alaninamino-
transferase (ALT) erhöht, Aspartataminotransferase (AST) erhöht, Kreatinphosphokinase im Blut erhöht. Selten: anaphylaktische Reaktion, Typ-1-Überempfindlichkeit, akute Nebennierenrindeninsuffizienz,
Hypopituitarismus, Diabetes mellitus, Diabetes mellitus Typ 1, Guillain-Barré-Syndrom, Miller-Fisher-Syndrom, Uveitis, Myokarditis, interstitielle Lungenerkrankung, Pankreatitis, Autoimmunkolitis, Entero-
kolitis, Autoimmunpankreatitis, Enteritis, Proktitis, akutes Leberversagen, Leberversagen, Hepatitis, Hepatoxizität, Erythema multiforme, Purpura, Vitiligo, generalisierter Pruritus, exfoliative Dermatitis,
Pemphigoid, psoriasiforme Dermatitis, Arzneimittelausschlag, Lichen planus, Arthritis, Polyarthritis, Oligoarthritis, tubulointerstitielle Nephritis, systemisches inflammatorisches Response-Syndrom, Trans-
aminasen erhöht, Thyroxin frei erniedrigt, Thyreotropin im Blut erhöht. RCC: Nebenwirkungen bei Avelumab in Kombination mit Axitinib: Sehr häufig: Hypothyreose, verminderter Appetit, Kopfschmerzen,
Schwindel, Hypertonie, Dysphonie, Husten, Dyspnoe, Diarrhö, Übelkeit, Obstipation, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Ausschlag, Pruritus, Arthralgie, Rückenschmerzen, Myalgie, Ermüdung, Schüttelfrost,
Asthenie, Fieber, Gewicht erniedrigt, Alaninaminotransferase (ALT) erhöht, Aspartataminotransferase (AST) erhöht, infusionsbedingte Reaktion. Häufig: Anämie, Thrombozytopenie, Überempfindlichkeit,
03/2021 DE-AVEKI-00100
Hyperthyreose, Nebenniereninsuffizienz, Thyreoiditis, Hyperglykämie, periphere Neuropathie, Hypotonie, Flush, Pneumonitis, Mundtrockenheit, Kolitis, anomale Leberfunktion, Ausschlag mit Juckreiz, maku-
lopapulöser Ausschlag, generalisierter Pruritus, akneiforme Dermatitis, Erythem, makulöser Ausschlag, papulöser Ausschlag, erythematöser Ausschlag, Dermatitis, Ekzem, generalisierter Ausschlag, akute
Nierenschädigung, peripheres Ödem, Influenza-ähnliche Erkrankung, Kreatinin im Blut erhöht, Amylase erhöht, Lipase erhöht, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, alkalische Phosphatase im Blut erhöht,
Kreatinphosphokinase im Blut erhöht, Thyreotropin im Blut erniedrigt, Transaminasen erhöht. Gelegentlich: pustulöser Ausschlag, Lymphopenie, Eosinophilie, Autoimmunthyreoiditis, Hypophysitis, Diabetes
mellitus, Diabetes mellitus Typ 1, Myasthenia gravis, Myasthenie-Syndrom, Myokarditis, Autoimmunkolitis, Autoimmunpankreatitis, Enterokolitis, Ileus, ne-
krotisierende Pankreatitis, Hepatitis, Lebertoxizität, immunvermittelte Hepatitis, Lebererkrankung, Medikamentenausschlag, Erythema multiforme, Psoriasis,
Leberfunktionstest erhöht. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Fachinformation. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Verschreibungspflichtig. Version 05 Basis: Fachinformation Stand Januar 2021
Programm Samstag, 8. Mai 2021 Programm Samstag, 8. Mai 2021
09:00 Uhr - 10:40 Uhr – Metastasiertes Nierenzellkarzinom I 11:00 Uhr - 12:30 Uhr – Metastasiertes Nierenzellkarzinom II
Moderation: Jens Bedke, Tübingen – Viktor Grünwald, Essen – Stefan Siemer, Homburg Moderation: Christian Doehn, Lübeck – Martin Janssen, Münster
Kerstin Junker, Homburg
Alles für alle oder das Beste für jeden in der Erstlinientherapie?
11:00 – 11:20 Was kommt danach? Zweitlinientherapie und weiter?
09:00 – 09:20 Aus der Sicht des Therapeuten – Was ist Standard? Jens Bedke, Tübingen
Christian Doehn, Lübeck
11:20 – 11:30 Verändert die Vorbehandlung mit einem TKI die Wirkung von
09:20 – 09:40 Aus der Sicht des Therapeuten – Nebenwirkungsmanagement und Cabozantinib?
Lebensqualität Angela Zaccagnino, Homburg
Philipp Ivanyi, Hannover
11:30 – 11:40 Single Cell Sequencing unter Checkpointinhibition beim
09:40 – 09:50 Aus der Sicht der Molekularbiologie Nierenzellkarzinom
Kerstin Junker, Homburg Charis Kalogirou, Würzburg
09:50 – 10:00 Aus der Sicht der Immunologie 11:40 – 12:00 Stellenwert der Metastasenchirurgie
Elfriede Nößner, München Susanne Krege, Essen
10:00 – 10:10 Diskussion 12:00 – 12:20 Naturstoffe in der Nierentumortherapie:
Hokuspokus oder Evidenz?
10:10 – 10:20 PD-1 und CTLA-4: negative Prognosemarker beim Nieren- Eva Jüngel, Mainz
zellkarzinom
Franziska Erlmeier, Erlangen 12:20 – 12:30 Artesunat induziert einen Wachstumsstopp, alternative Zelltod-
mechanismen und beeinflusst den Metabolismus von
10:20 – 10:30 Frühe CRP-Veränderungen unter laufender Checkpointinhibition beim therapieresistenten NZK-Zellen
metastasierten Nierenzellkarzinom: Sascha Markowitsch, Mainz
ein einfach zu implementierender Surrogatparameter
Philipp Schmucker, Würzburg 12:30 - 12:50 Uhr – Interdisziplinäres Tumorboard mit Fallvorstellungen
Moderation: Frank Becker, Neunkirchen
10:30 – 10:40 Exosomale Expression von PD-L1
Greta Jaschkowitz, Homburg Fallvorstellung:
Horst Brenneis, Pirmasens – Julian Henkes, Homburg
10:40 – 11:00 Uhr Pause
Panel: Philipp Ivanyi, Hannover – Marieta Toma, Bonn – Julia Heinzelbecker, Homburg
12:50 Uhr – Schlussworte – Ende der Veranstaltung
Referenten*innen / Moderatoren*innen
Dr. med. Frank Becker PD Dr. med. Franziska Erlmeier
Cabometyx® Urologisches Zentrum am Boxberg
Boxbergweg 3
Pathologisches Institut
Universitätsklinikum Erlangen
bei RCC 1,# 66538 Neunkirchen Krankenhausstraße 8-10
91054 Erlangen
Prof. Dr. med. Jens Bedke
Klinik für Urologie Prof. Dr. med. Viktor Grünwald
Überlegene Wirksamkeit *,1–4 Eberhard Karls Universität Tübingen Klinik und Poliklinik für Urologie,
Hoppe-Seyler-Straße 3 Kinderurologie und Uroonkologie
72076 Tübingen Universitätsklinikum Essen
Vertrautes Verträglichkeitsprofil 2,3,5 Hufelandstr. 55
Dr. rer. medic. Melanie Freifrau von 45147 Essen
Brandenstein
Einfache & individuelle Dosierung 1,3 Klinik und Poliklinik für Urologie Prof. Dr. med. Arndt Hartmann
Universitätsklinik Köln Pathologisches Institut
Kerpener Str. 62 Universitätsklinikum Erlangen
Empfohlen in Guidelines6–9 1 Tablette 1 x täglich 1 50937 Köln Krankenhausstraße 8-10
91054 Erlangen
Zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen nach vorangegangener
#
Dr. med. Horst Brenneis
zielgerichteter Therapie gegen VEGF sowie bei nicht vorbehandelten Patienten mit mittlerem oder
hohem Risiko nach IMDC. 1 – 4
Urologische Praxis PD Dr. med. Julia Heinzelbecker
Dr. Robert Schelp Platz 1 Klinik für Urologie und Kinderurologie
* Gegenüber Everolimus in der 2. Linie 2,4 und gegenüber Sunitinib in der 1. Linie 3
66953 Pirmasens Universitätsklinikum des Saarlandes
1. Cabometyx® Fachinformation, Stand April 2020. 2. Choueiri TK et al. Lancet Oncol. 2016;17(17):917–927. 3. Choueiri TK et
al. Eur J Cancer. 2018;94:115–125. 4. Motzer RJ et al. Br J Cancer. 2018;118(9):1176–1178. 5. Abou-Alfa GK et al. N Engl J Med. Kirrberger Straße
2018;379(1):54–63. 6. ESMO: Escudier B et al.: Renal cell carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment
and follow-up, Annals of Oncology 30: 706 – 720, 2019 + eUpdates. 7. Albiges L et al. European Association of Urology
Prof. Dr. med. Christian Doehn 66421 Homburg
Guidelines on Renal Cell Carcinoma: The 2019 Update. Eur Urol 2019 + Bedke J, et al. Eur Urol 2020;S0302-2838(20)30953-2 Urologikum Lübeck
8. ONKOPEDIA: Bergmann L et al. Onkopedia Leitlinien: Nierenzellkarzinom (Hypernephrom), ICD-10 C64.-, Stand Mai
2020. 9. NCCN: National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines in Oncology: Kidney Cancer Am Kaufhof 2 Dr. med. Julian Henkes
1.2021 – July 15, 2020. 23566 Lübeck Klinik für Urologie und Kinderurologie
CABOMETYX® 20 mg Filmtabletten, CABOMETYX® 40 mg Filmtabletten, CABOMETYX® 60 mg Filmtabletten Universitätsklinikum des Saarlandes
Wirkstoff: Cabozantinib-L-malat. Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält Cabozantinib-L-malat entsprechend
20 mg / 40 mg / 60 mg Cabozantinib. Sonstige Bestandteile: Tabletteninhalt: mikrokristalline Cellulose, Lactose, Hyprolose,
Prof. Dr. med. Stefan Duensing Kirrberger Straße
Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose 2910, Titandioxid (E171), Molekulare Uroonkologie 66421 Homburg
Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 15,54 mg / 31,07 mg / 46,61 mg Lactose.
Wirkstoffgruppe: antineoplastisches Mittel, Proteinkinase-Inhibitor. Anwendungsgebiete: Nierenzellkarzinom (renal cell carcinoma, Klinik für Urologie
RCC): CABOMETYX® ist indiziert für die Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) - bei nicht vorbehandelten
Erwachsenen mit mittlerem oder hohem Risiko - bei Erwachsenen nach vorangegangener zielgerichteter Therapie gegen VEGF
Universitätsklinikum Heidelberg M.Sc Dirk Himbert
(vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor). Leberzellkarzinom (hepatocellular carcinoma, HCC): CABOMETYX® ist indiziert als Im Neuenheimer Feld 517 Klinik für Urologie und Kinderurologie
Monotherapie für die Behandlung des Leberzellkarzinoms (HCC) bei Erwachsenen, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: 69120 Heidelberg Universitätsklinikum des Saarlandes
Anämie, Thrombozytopenie, Hypothyreose, Appetitabnahme, Hypomagnesiämie, Hypokaliämie, Hypoalbuminämie, Dysgeusie,
Kopfschmerzen, Schwindel, Hypertonie, Hämorrhagie, Dysphonie, Dyspnoe, Husten, Diarrhö, Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis,
Kirrberger Straße
Obstipation, abdominale Schmerzen, Dyspepsie, abdominale Oberbauch-Schmerzen, palmar-plantares Erythrodysästhesie- Khaled Elkaial 66421 Homburg
Syndrom, Hautausschlag, Schmerzen in den Extremitäten, Erschöpfung, Schleimhautentzündung, Asthenie, periphere
Ödeme, Gewichtsabnahme, Anstieg der ALT-, AST-Serumspiegel. Häufig: Abszess, Neutropenie, Lymphopenie, Dehydratation, Klinik für Urologie und Kinderurologie
Hypophosphatämie, Hyponatriämie, Hypokalzämie, Hyperkaliämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie, Hypoglykämie, periphere
Neuropathie (einschließlich sensorisch), Tinnitus, tiefe Venenthrombose, venöse Thrombose, arterielle Thrombose, Lungenembolie,
Universitätsklinikum des Saarlandes PD Dr. med. Philipp Ivanyi
gastrointestinale Perforation, Fisteln, gastroösophagale Refluxkrankheit, Hämorrhoiden, Schmerzen im Mund, Mundtrockenheit, Kirrberger Straße Onkologie und Stammzelltransplantation
CBZ-AT-001529 02/2021
Dysphagie, Glossodynie, hepatische Enzephalopathie, Pruritus, Alopezie, trockene Haut, akneähnliche Dermatitis, Änderung
der Haarfarbe, Hyperkeratose, Muskelkrämpfe, Arthralgie, Proteinurie, Anstieg der ALP-, Gamma-GT-, Kreatinin-, Amylase-, 66421 Homburg Medizinische Hochschule Hannover
Lipase-, Cholesterin-Serumspiegel, Triglyzeride im Blut erhöht. Gelegentlich: Krämpfe, Pankreatitis, cholestatische Hepatitis,
Kieferosteonekrose, Wundheilungsstörungen. Häufigkeit nicht bekannt: Schlaganfall, Herzinfarkt, Aneurysmen und Arteriendissektion.
Carl-Neuberg-Straße 1
Sonstige Nebenwirkungen: Posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES, selten). Enthält Lactose. Die Informationen 30625 Hannover
zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen sowie Schwangerschaft und Stillzeit entnehmen Sie bitte der Fachinformation.
Verschreibungspflichtig (DE) / Rezept- und apothekenpflichtig (AT) Ipsen Pharma, F-92100
Boulogne-Billancourt; Örtlicher Vertreter: Ipsen Pharma GmbH; Stand der Information: 04/2020
Zulassungsnummern: EU/1/16/1136/002, EU/1/16/1136/004, EU/1/16/1136/006
Referenten*innen / Moderatoren*innen
PD Dr. med. Martin Janssen M.Sc Sascha Markowitsch Prof. Dr. med. Stefan Siemer Dr. rer. nat. Angela Zaccagnino
Klinik für Urologie und Kinderurologie Urologische Klinik und Poliklinik Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie
Universitätsklinikum Münster Universitätsmedizin der Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsklinikum des Saarlandes
Albert-Schweitzer-Campus 1 Johannes Gutenberg-Universität Mainz Kirrberger Straße Kirrberger Straße
Gebäude A1 Langenbeckstraße 1 66421 Homburg 66421 Homburg
48149 Münster 55131 Mainz
Prof. Dr. med. Thomas Steiner PD Dr. med. habil. Stefan Zastrow
PD Dr. phil. nat. Eva Jüngel Prof. Dr. rer. nat. Elfriede Nößner Klinik für Urologie Klinik für Urologie
Urologische Klinik und Poliklinik Institute of Molecular Immunology Helios Klinikum GmbH ELBLANDKLINIKUM RIESA
Universitätsmedizin der Helmholtz Zentrum München Nordhäuser Straße 74 Weinbergstraße 8
Johannes Gutenberg-Universität Mainz Marchioninistraße 25 99089 Erfurt 01589 Riesa
Langenbeckstraße 1 81377 München
55131 Mainz Prof. Dr. med. Michael Stöckle Dr. med. Philip Zeuschner
Prof. Dr. med. Frederik Roos Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie
M.Sc Greta Jaschkowitz Klinik für Urologie und Kinderurologie Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsklinikum des Saarlandes
Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinikum der Johann Wolfgang Goethe- Kirrberger Straße Kirrberger Straße
Universitätsklinikum des Saarlandes Universität 66421 Homburg 66421 Homburg
Kirrberger Straße Theodor-Stern-Kai 7
66421 Homburg 60590 Frankfurt am Main PD Dr. rer. nat. Christine Stöhr
Pathologisches Institut
Prof. Dr. med. Kerstin Junker Prof. Dr. med. Matthias Saar Universitätsklinikum Erlangen
Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie Krankenhausstraße 8-10
Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsklinikum des Saarlandes 91054 Erlangen
Kirrberger Straße Kirrberger Straße
66421 Homburg 66421 Homburg Prof. Dr. med. Marieta Toma
Institut für Pathologie
Dr. med. Charis Kalogirou Philipp Schmucker Universitätsklinikum Bonn
Klinik für Urologie und Kinderurologie Klinik für Urologie und Kinderurologie Venusberg-Campus 1 - Gebäude 62
Julius Maximilians Universität Julius Maximilians Universität 53127 Bonn
Universitätsklinikum Würzburg Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacher Straße 6 Oberdürrbacher Straße 6 PD Dr. med. Johannes Uhlig
97080 Würzburg 97080 Würzburg Institut für Diagnostische und
Interventionelle Radiologie
Prof. Dr. med. Susanne Krege Prof. Dr. med. Matthias Schwab Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Urologie, Kinderurologie und Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Georg-August-Universität
Urologische Onkologie Klinische Pharmakologie Robert-Koch-Straße 40
Kliniken Essen-Mitte Robert-Bosch-Krankenhaus 37075 Göttingen
Evang. Huyssens-Stiftung Auerbachstraße 112
Henricistraße 92 70376 Stuttgart
45136 Essen
Mit freundlicher Unterstützung von
Intuitive Surgical Deutschland GmbH, 79108 Freiburg Betrag: 3.000,00€
Ipsen Pharma GmbH, 81677 München Betrag: 3.000,00€
FOTIVDA ®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, 80636 München Betrag: 2.000,00€ IN ERSTER LINIE WIRKSAM
EUSA Pharma (Germany) GmbH, 80687 München Betrag: 2.000,00€ UND VERTRÄGLICH BEI mRCC
Pfizer Pharma GmbH, 10785 Berlin Betrag: 2.000,00€ Stark in der Wirkung1
MSD SHARP & DOHME GMBH, 85540 Haar Betrag: 1.500,00€ Sicher in der Anwendung1
Einfach in der Einnahme2
Amgen GmbH, 80992 München Betrag: 1.000,00€
Wirtschaftlich in der Verschreibung
APOGEPHA Arzneimittel GmbH, 01309 Dresden Betrag: 1.000,00€
Referenzen:
Baxter Deutschland GmbH, 85716 Unterschleißheim Betrag: 1.000,00€ 1. Motzer RJ et al. J Clin Oncol 2013;31:3791–3799.
2. FOTIVDA® Fachinformation, Stand Januar 2021.
Merck Serono GmbH, 64289 Darmstadt Betrag: 1.000,00€
Fotivda® 890 Mikrogramm Hartkapseln/Fotivda® 1.340 Mikrogramm Hartkapseln. Wirkstoff: Tivozanib. Dieses Arzneimittel
Eisai GmbH, 60549 Frankfurt Betrag: 500,00€ unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Mel-
dung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. Bevor Sie Fotivda verschreiben, lesen Sie bitte die vollstän-
dige Fachinformation. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Fotivda 890 Mikrogramm Hartkapseln. Jede Hartkapsel
Janssen-Cilag GmbH, 41470 Neuss Betrag: 500,00€ enthält Tivozanib als Hydrochloridmonohydrat, entsprechend 890 Mikrogramm Tivozanib. Sonstige Bestandteile mit bekannter
Wirkung: Jede Hartkapsel enthält Spurenmengen von Tartrazin (E102) (8 ‒ 12 % der Zusammensetzung der gelben Drucktinte).
Fotivda 1.340 Mikrogramm Hartkapseln. Jede Hartkapsel enthält Tivozanib als Hydrochloridmonohydrat, entsprechend 1.340 Mi-
krogramm Tivozanib. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: Fotivda 890 Mikrogramm Hartkapseln Kapselinhalt:
Unser besonderer Dank gilt den Sponsoren, die unsere Veranstaltung mit verschiedenen Werbemaßnahmen unterstützen. Mannitol, Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Indigocarmin (E132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).
Drucktinte (gelb): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Titandioxid (E171), Tartrazin-Aluminiumsalz (E102).
Die finanzielle Unterstützung wird verwendet für die Webinar-Organisation (Teilnehmerregistrierung u.ä.) sowie für die Drucktinte (blau): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132). Fotivda
1.340 Mikrogramm Hartkapseln Kapselinhalt: Mannitol, Magnesiumstearat. Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hy-
Zertifizierung. (Stand April 2021) droxid- oxid x H2O (E172). Drucktinte (blau): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Indigocarmin-Alumi-
niumsalz (E132). Anwendungsgebiete: Fotivda dient als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem
Nierenzellkarzinom (NZK) sowie als Therapie bei erwachsenen Patienten, die noch nicht mit VEGFR- und mTOR-Signalwegin-
hibitoren behandelt wurden und bei denen es nach einer vorherigen Cytokin-Therapie für fortgeschrittene NZK zur Krankheits-
progression kam. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige
Einnahme von pflanzlichen Arzneimitteln, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten. Nebenwirkungen: Sehr häufi-
ge Nebenwirkungen (≥ 1/10): Verminderter Appetit, Kopfschmerz, Hypertonie, Dyspnoe*, Dysphonie, Husten, Bauchschmerzen*,
Übelkeit, Diarrhö, Stomatitis*, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom/Hand-Fuß-Syndrom (PPE/HFS), Rückenschmerzen,
Schmerz*, Asthenie, Ermüdung, Gewichtsabnahme. Häufige Nebenwirkungen (≥ 1/100 bis < 1/10): Anämie, Hypothyreose, Ano-
rexie, Schlaflosigkeit, periphere Neuropathie*, Schwindelgefühl, Dysgeusie*, Sehbehinderung*, Vertigo, Tinnitus, Myokardinfarkt
(akut)/Ischämie*, Angina pectoris, Tachykardie*, Hämorrhagie*, arterielle Thromboembolie*, venöse thromboembolische Ereignis-
se*, anhaltende schwere Hypertonie*, Hitzegefühl*, Epistaxis, Rhinorrhö, Nasenverstopfung, Pankreatitis*, Dysphagie*, Erbrechen,
gastroösophageale Refluxerkrankung, aufgetriebener Bauch, Glossitis*, Gingivitis*, Dyspepsie, Obstipation, Mundtrockenheit, Fla-
tulenz, ALT erhöht/AST erhöht*, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, alkalische Phosphatase im Blut erhöht, Exfoliation der Haut,
Erythem*, Pruritus*, Alopezie, Ausschlag*, Akne*, trockene Haut, Arthralgie, Myalgie, Brustkorbschmerzen (die Skelettmuskulatur
betreffend), Proteinurie, Kreatinin im Blut erhöht, Brustkorbschmerz*, Schüttelfrost*, Fieber, peripheres Ödem, Amylase erhöht,
Lipase erhöht, Thyreotropin im Blut erhöht. Gelegentliche Nebenwirkungen (≥ 1/1.000 bis < 1/100): Pilzinfektion, pustulöser
Ausschlag, Thrombozytopenie, Hämoglobin erhöht, Hyperthyreose, Struma*, transitorische ischämische Attacke, Gedächtnisstö-
rungen*, verstärkte Tränensekretion, Ohrverstopfung, Lungenödem, Koronararterieninsuffizienz, QT-Verlängerung im EKG, Ulkus
duodeni, Urtikaria, Dermatitis*, Hyperhidrosis, Xeroderma, Muskelschwäche, Schleimhautentzündung. Seltene Nebenwirkungen
(≥ 1/10.000 bis < 1/1.000): Posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES)*. Nebenwirkungen unbekannter Häufig-
keit: Aneurysmen und Arteriendissektionen. *Die Bezeichnung wurde zusammengefasst, siehe Fachinformation Abschnitt 4.8.
DE-TIV-2100018
Warnhinweis: Fotivda 890 Mikrogramm Hartkapseln enthalten Tartrazin (E102), das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Verkaufsabgrenzung: Verschreibungspflichtig (Österreich: Rezept- und apothekenpflichtig). Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antineoplastische Mittel, Proteinkinase-Inhibitoren, ATC-Code: L01XE34. Inhaber der Zulassung: EUSA Pharma (Netherlands) B.V.,
Beechavenue 54, 1119PW Schiphol-Rijk, Niederlande. Weitere Informationen: Ausführliche Informationen zu Warnhinweisen und
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie
Dosierung und Art/Dauer der Anwendung entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation (Zusammenfassung der
Merkmale des Arzneimittels). Stand: Januar 2021
EUSA Pharma (Germany) GmbH www.eusapharma.de
Elsenheimerstraße 41, 80687 München www.gemeinsam-gegen-nierenkrebs.de
Allgemeine Hinweise Allgemeine Hinweise
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Prof. Dr. med. Kerstin Junker
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Wissenschaftliche Leitung E-Mail tanja.etteldorf@uks.eu
Prof. Dr. med. Kerstin Junker Tagungsbeginn: 07. Mai 2021 14:45
Leiterin klinisch-experimentelle Forschung Tagungsende: 08. Mai 2021 13:00
Klinik für Urologie und Kinderurologie
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Die Veranstaltung wird voraussichtlich mit 11 CME Punkten zertifiziert.
Prof. Dr. med. Stefan Siemer
Stellv. Direktor der Klinik für Urologie und Kinderurologie
Universitätsklinikum des Saarlandes
66421 Homburg
Prof. Dr. med. Michael Stöckle
Direktor der Klinik für Urologie und Kinderurologie
Universitätsklinikum des Saarlandes
66421 Homburg
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Beschleunigen Sie das Versiegeln.1
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Medizinisches Gerät, CE 0543.
Konsultieren Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
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