BFM-Plenartagung 2019 - 26.-28. September 2019 Haus der Technik | Essen - Klinik für Kinderheilkunde III
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BFM-Plenartagung 2019
BFM-Plenartagung 2019
26.-28. September 2019
Haus der Technik | Essen
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Grußwort
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
sehr geehrte Damen und Herren,
herzlich Willkommen im Herzen des Ruhrgebiets!
Ich freue mich, Sie anlässlich der BFM-Plenartagung hier in Essen
begrüßen zu können und wünsche uns eine konstruktive und
spannende Veranstaltung.
Gleichzeitig möchte ich die Gelegenheit nutzen, Ihnen die Stadt
Essen etwas näher zu bringen.
Mit der Industrialisierung im 19. Jahrhundert stieg die Stadt Essen
zu einem der wichtigsten Zentren der Montan- und Stahlindustrie
in Deutschland auf.
Kulturdenkmäler wie die Villa Hügel, das Colloseum, sowie das
UNESCO-Weltkulturerbe Zeche Zollverein, auf dem unser ge-
meinsamer abendlicher Auftakt stattfindet, zeugen von der großen
Bedeutung der Industriestadt Essen.
Ab Mitte der 1960er Jahre begann der Strukturwandel vom Indus-
trie- zum Dienstleistungsstandort. Heute ist Essen der Hauptsitz
bekannter DAX- und Großunternehmen wie Thyssenkrupp AG,
STEAG GmbH, RWE, E.ON, Evonik Industries, Ruhrbahn, Aldi Nord,
Hochtief, Karstadt.... – um nur einige Beispiele zu nennen – die
das Stadtbild entscheidend prägen.
Aufgrund ihrer regionalen Bedeutung, der Skyline und ihrer zent-
ralen Lage wird die Stadt Essen gern als »Hauptstadt des Ruhr-
gebiets« bezeichnet.
Aber nicht nur unternehmerisch und architektonisch, sondern
auch kulturell hat die Stadt Essen Einiges zu bieten.
Das Museum Folkwang beherbergt eine renommierte Sammlung
moderner Kunst wie Gemälde, Skulpturen, Grafiken und Fotografien.
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Der Essener Dom mit seiner rund 1150-jährige Geschichte, das
nach Plänen von Alvar Aalto erbaute Opernhaus, die Folkwang
Universität der Künste, das Grillo-Theater oder das Deutsche Pla-
katmuseum sind angesehene Kunst- und Kultureinrichtungen und
bescherten der Stadt 2010 den Titel Kulturhauptstadt Europas.
Und zum guten Schluss: das Haus der Technik, in dem unsere
diesjährige Tagung stattfindet, ist das älteste technische Weiterbil-
dungsinstitut in der Bundesrepublik Deutschland und steht für die
Vermittlung und den Austausch von Wissen auf höchstem Niveau
– der perfekte Rahmen für unsere gemeinsame Veranstaltung!
In diesem Sinne freue ich mich auf die Vorträge der einzelnen
Studiengruppen, neue Erkenntnisse und Ergebnisse aus Ihren
Studien und Registern und einen regen, kollegialen Austausch!
Herzlichst, Ihr/Euer
Prof. Dr. Dirk Reinhardt
Studienleiter AML-BFM
Direktor Klinik für Kinderheilkunde III
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Inhaltsübersicht
Grußwort 3
Inhaltsübersicht 5
Programmübersicht 6
Detail-Programm Donnerstag 8
Detail-Programm Freitag 9
Detail-Programm Samstag 11
Infos Rahmenprogramm 16
Tagungsort 18
Hotelreservierungen 18
An- und Abreiseinformationen 19
Sponsoren 20
Veranstalter 22
Wissenschaftliche Leitung 22
Impressum 23
Notizen 24
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Programm BFM-Tagung 2019
Programmübersicht
Donnerstag, 26. September 2019
09:00 Uhr Studienkommissions-Sitzung NHL
(geschlossene Sitzung)
12:00 Uhr Mittagssnack
13:00 Uhr Begrüßung
13:15 Uhr Themenblock I
AML-BFM
15:15 Uhr Themenblock II
Hämatologie/Sichelzellerkrankung
15:45 Uhr Kaffeepause
16:15 Uhr Themenblock II
EWOG-MDS
EWOG-SAA
Fanconi Anämie
ab 18:30 Uhr Stadtrundfahrt & Willkommensempfang
Freitag, 27. September 2019
08:30 Uhr Themenblock IV
SCT
09:15 Uhr Themenblock V
NHL (1)
10:15 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr Themenblock V
NHL (2)
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Programmübersicht
11:30 Uhr Themenblock VI
M. Hodgkin I
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr Themenblock VI
M. Hodgkin II
14:15 Uhr Themenblock VII
ALL-REZ
16:00 Uhr Kaffeepause
16:30 Uhr Themenblock VIII
Supportiv-Therapie
17:00 Uhr Themenblock X
CML
ab 19:00 Uhr Scientific Networking Dinner
Samstag, 28. September 2019
08:00 Uhr Themenblock XI
COALL
09:00 Uhr Themenblock XII
Prüfer-Initiierungstreffen EsPhALL
10:00 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr Themenblock XIII (2 Std.)
ALL-BFM
12:30 Uhr Schlußwort/Veranstaltungsende
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Donnerstag, 26. September 2019
09:00 Uhr Studienkommissions-Sitzung NHL
(geschlossene Sitzung)
Wößmann/Burkhardt
12:00 Uhr Mittagssnack
13:00 Uhr Begrüßung
Reinhardt
13:15 Uhr AML-BFM
Chair: Reinhardt
13:15 Uhr Überblick über die AML-Studien
und Register Waack
13:35 Uhr Teilnahme an der AML-Referenz-
diagnostik Reinhardt
13:40 Uhr Neue Möglichkeiten zur AML-Diagnostik
mittels RNA-Seq Schneider
13:50 Uhr Update zur NGS-Analytik Walter
14:00 Uhr AIEOP-AML-BFM 2020
• Ziele Reinhardt
• Struktur/ Design Waack
14:45 Uhr ML-DS 2018 / CPX-351 Klusmann
15:00 Uhr iCAN33: Immuntherapie mittels
allogener NK-Zellen mit CD33 CARs Hanenberg
15:15 Uhr Hämatologie/Sichelzellerkrankung
Chair: Lobitz, Cario
15:15 Uhr SZT bei Sichelzellkrankheit Meisel
15:30 Uhr Gentherapie bei Hämoglobinopathien Kunz
15:45 Uhr Kaffeepause
16:15 Uhr EWOG-MDS/SAA + Fanconi
Chair: Niemeyer, Strahm, Kratz
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Donnerstag, 26. September 2019
16:15 Uhr Diamond-Blackfan-Anämie
• DBA-Register der GPOH/DGHO Niemeyer
• Molekulare Diagnostik/
Therapieempfehlungen Löwecke
16:50 Uhr Register der »EWOGs« Rathmann, Niemeyer
17:00 Uhr • Dyagnostik und Therapie von MDS Strahm
• Diagnostik und Therapie der SAA Erlacher
• Das Hepatitis assoziierte Yoshimi
Knochenmarkversagen Rudelius,Ku,Göhring
17:45 Uhr Fanconi-Anämie
• Früherkennung im HNO Bereich Velleuer
• Update Register Dutzmann
• Neue Studien Kratz
18:30 Uhr Stadtrundfahrt & Willkommensempfang
Freitag, 27. September 2019
08:30 Uhr SCT
Chair: Peters
SCT-Forum Studie Peters
09:15 Uhr NHL I
Chair: Burkhardt
10:15 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr NHL II
Chair: Wößmann
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Freitag, 27. September 2019
11:30 Uhr M. Hodgkin I
Chair: Körholz, Mauz-Körholz
11:30 Uhr EuroNet-PHL-C2: aktueller Status Körholz
11:50 Uhr EuroNet-PHL-LP1:
neue internationale nLPHL-Studie Mauz-Körholz
12:00 Uhr Checkmate-209-744: aktuelle Relapse-
Therapieempfehlungen Mauz-Körholz
12:10 Uhr Pembrolizumab-KEYNOTE-
667-Studie Mauz-Körholz
12:20 Uhr Diskussion
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr M. Hodgkin II
Chair: Körholz, Mauz-Körholz
13:30 Uhr Referenzpathologie cHL, nLPHL Gattenlöhner
13:50 Uhr Liquid-Biopsy-Studie beim päd. HL Hartung
14:10 Uhr Diskussion
14:15 Uhr ALL-REZ
Chair: von Stackelberg
16:00 Uhr Kaffeepause
16:20 Uhr Supportiv-Therapie
Chair: Vieth
16:20 Uhr Realitäten der Supportivtherapie und der
Infektionsprophylaxe:
Ergebnisse einer Umfrage Scherer
16:35 Uhr Orale Antibiotika als Prophylaxe
bei neutropenen Patienten mit
Leukämie und Lymphom? Lehrnbecher
16:40 Uhr GFR-Berechnung in der Kinderonkologie Metzler
16:50 Uhr Diskussion
10Freitag, 27. September 2019
17:00 Uhr CML
Chair: Metzler
17:00 Uhr CMLpaed III Metzler
17:15 Uhr Referenzdiagnostik Naumann-Bartsch
17:30 Uhr TKI Stopp – wann und wie? Suttorp
ab 19:00 Uhr Scientific Networking Dinner
Samstag, 28. September 2019
08:00 Uhr CoALL
Chair: Escherich, Horstmann
09:00 Uhr EsPhALL
Chair: Cario, Schrappe
Prüfer-/Initiierungstreffen
10:00 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr AIEOP-BFM ALL 2009
Chair: Schrappe
10:30 Uhr AIEOP-BFM ALL 2009: Schrappe, Zimmermann
Ergebnisse nach Abschluss der Studie
AIEOP-BFM ALL 2009:
Asparaginase: Allergische Reaktionen,
Silent Inactivation unter PEG-L- Möricke,
Asparaginase, Toxizität Lanvers-Kaminsky
Diskussion
11Samstag, 28. September 2019
11:00 Uhr AIEOP-BFM ALL 2017
Chair: Schrappe
11:00 Uhr AIEOP-BFM ALL 2017:
Erste Ergebnisse
• Rekrutierungsstatus
• Patientencharakteristika
• Konsequenzen der neuen Stratifizierung
• Randomisierungen
• Erste Erfahrungen bzgl. Schrappe, Buchmann
Toxizität der exp. Therapien Heilmann, Möricke
Diskussion
11:35 Uhr AIEOP-BFM ALL 2017:
Inhalte des letzten Amendments Möricke
11:45 Uhr AIEOP-BFM ALL 2017:
Logistische Aspekte
• Einsatz von BZM bzw. Blinatumomab
• Besonderheiten des Datenmanage-
ments mit MARVIN Vossen-Gajcy, Möricke
• SAE-Management Buchmann, Heilmann
12:05 Uhr ALL-BFM Begleitstudien
Chair: Cario
AIEOP-BFM ALL 2017:
Begleitforschung
• Allgemeines
• Immunmonitoring in den Rando- Cario, Schewe
misierungen mit Blinatumomab Chitadze
12:30 Uhr Schlußwort/Veranstaltungsende Reinhardt
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EIN SOFORTIGER EINSATZ
KANN LEBEN RETTEN
… weil Sie nicht gezögert haben, meine sVOD mit Defitelio® zu behandeln.
Defitelio® 80 mg/ml Konzentrat zur Herstellung Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion, Eine Bolusgabe v. Defitelio® kann Hautrötung
einer Infusionslösung zerebrales Hämatom, Bindehautblutung, Hämo- od. ein „allg. Hitzegefühl“ verursachen. Dieses
Wirkstoff: Defibrotid. Wirkstoffgruppe: andere anti- thorax, Melaena, Ekchymose, Blutung an der Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium
thrombotische Wirstoffe; ATC-Code: B01AX01; Injektionsstelle, Pyrexie. Warnhinweise: Die Anw. (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natrium-
Defitelio® unterliegt nicht den österreichischen v. Arzneimitteln, die das Blutungsrisiko erhö- frei“. Defitelio® darf während der Schwanger-
Vorschriften über Suchtmittel. Zusammen hen, innerh. v. 24 Std vor oder nach der Verabr. schaft nicht angewendet werden, es sei denn,
setzung: 1 ml Konzentrat enthält 80 mg Defibro- von Defitelio® (innerh. v. 12 Std i. F. v. unfrakti- dass eine Behandlung mit Defitelio® aufgrund
tid* entsprechend einer Menge von 200 mg in oniertem Heparin) wird nicht empfohlen. Eine des klinischen Zustandes der Frau erforderlich ist.
2,5 ml in einer Durchstechflasche und entspre- gleichzeitige syst. Antikoagulationstherapie Verschreibungspflichtig. Weitere Angaben zur
chend einer Konzentration zwischen 4 mg/ml (z. B. Heparin, Warfarin, direkte Thrombin- sicheren Anw. d. Arzneimittels siehe Fachinfor
und 20 mg/ml nach Verdünnung. *hergestellt aus inhibitoren u. direkte Faktor-Xa-Inhibitoren) mation. Stand d. Info: 12/2018. Pharmazeutischer
Darmschleimhaut von Schweinen. Sonst. Bestand- (s. Abschn. 4.5 der FI), außer zur routinemäßigen Unternehmer: Gentium S.r.l. Piazza XX Settembre
teile: Natriumcitrat, Salzsäure und Natriumhy- Erhaltung od. Wiedereröffnung eines zentralve- 2, 22079 Villa Guardia, Italien.
droxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injekti- nösen Zugangs, erfordert eine sorgfältige Über-
onszwecke. Anwendungsgebiete: Defitelio® wird wachung. Während der Anw. einer derartigen Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzli-
angewendet für die Behandlung von schwerer Therapie ist das Absetzen von Defitelio® in Erwä- chen Überwachung.
hepatischer venookklusiver Erkrankung (VOD), gung zu ziehen. Arzneimittel, welche die Throm-
die auch als sinusoidales Obstruktionssyndrom bozytenaggregation beeinflussen (z. B. nicht- Bitte melden Sie unerwünschte Ereignisse
(SOS) bezeichnet wird, bei hämatopoetischer steroidale Antiphlogistika) sollten während der per EMail an AEreporting@jazzpharma.com
Stammzelltransplantation (HSCT). Es wird ange- Anw. v. Defitelio® mit Vorsicht u. unter engma-
bzw. telefonisch unter +49 (0)30 56 796 128.
wendet bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern schiger ärztlicher Überwachung angew. werden.
und Kleinkindern im Alter ab 1 Monat. Gegenan Bei Pat. die klinisch relevante, transfusionsbe-
zeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff dürftige akute Blutungen haben od. entwickeln, sVOD = schwere venookklusive Erkrankung
Defibrotid oder einen der sonstigen Bestandteile, wird Defitelio® nicht empfohlen od. sollte abge-
gleichzeitige Anwendung einer thrombolytischen setzt werden. Ein vorübergehendes Absetzen DEF/DEU/263/0419 | DEF/AUT/208/0419
Therapie (z. B. t-PA). Nebenwirkungen: Sehr Häu- v. Defitelio® wird bei Pat. empfohlen, die sich
fig: Hypotonie, Häufig: Koagulopathie, Hirnblu- einer Operation od. einem invasiven Eingriff mit
tung, Blutung, Lungenblutung, Hämatemesis, erheblichem Risiko f. schwere Blutungen unter-
Epistaxis, gastrointestinale Blutung, Blutung im ziehen. Die Gabe v. Defibrotid bei Pat. mit hämo-
Mund, Erbrechen, Diarrhoe, Übelkeit, Hämatu- dynamischer Instabilität, def. als Unfähigkeit zur
rie, Blutung an Kathetereintrittsstelle, Petechien, Aufrechterhaltung des mittleren art. Blutdrucks
Hautausschlag, Pruritus, Fieber; Gelegentlich: mit einem Vasopressor, wird nicht empfohlen.
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BLINCYTO® für Kinder
mit Ph- R/R B-ALL*
• Komplette Remission bei 39 % der Kinder¹
• 52 % der Kinder mit CR erreichten MRD-Negativität1
• Therapie zuhause möglich
* BLINCYTO® wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter mit
Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Vorläufer-ALL, die refraktär ist oder nach mindestens zwei vorangegangenen
Therapien rezidiviert ist oder nach vorangegangener allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation rezidiviert ist.
CR = komplette Remission, MRD = Minimale Resterkrankung
1 von Stackelberg A et al. J Clin Oncol 2016;34:4381–9.
BLINCYTO® 38,5 Mikrogramm Pulver für ein Konzentrat und Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Blinatumomab.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung sollte gemeldet werden.
Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 38,5 Mikrogramm Blinatumomab. Die
Rekonstitution mit Wasser für Injektionszwecke führt zu einer finalen Blinatumomab-Konzentration von 12,5 Mikrogramm/ml. Sonstige
Bestandteile: Pulver: Citronensäure-Monohydrat (E 330), Trehalose-Dihydrat, Lysinhydrochlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur
pH-Wert-Einstellung). Lösung (Stabilisator): Citronensäure-Monohydrat (E 330), Lysinhydrochlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur
pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Blinatumomab wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters hergestellt. Anwendungsgebiet: BLINCYTO® wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von
Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver, rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer
Leukämie (ALL). BLINCYTO® wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-
negativer, CD19-positiver B Vorläufer-ALL in erster oder zweiter kompletter Remission mit einer minimalen Resterkrankung (MRD) von
mindestens 0,1 %. BLINCYTO® wird als Monotherapie angewendet zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr oder
älter mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Vorläufer-ALL, die refraktär ist oder nach mindestens zwei
vorangegangenen Therapien rezidiviert ist oder nach vorangegangener allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation
rezidiviert ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Stillen. Nebenwirkungen:
Sehr häufig: bakterielle Infektionen, Pilzinfektionen, virale Infektionen, Infektionen – Pathogen nicht spezifiziert, febrile Neutropenie,
DE-P-103-0819-077117
Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Zytokinfreisetzungs-Syndrom, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Tremor,
Tachykardie, Hypotonie, Husten, Übelkeit, Diarrhoe, Erbrechen, Obstipation, Abdominalschmerz, Hautausschlag, Rückenschmerzen,
Gliederschmerzen, Pyrexie, Schüttelfrost, Ödem, erhöhte Leberenzyme, erniedrigte Immunglobuline, infusionsbedingte Reaktionen.
Häufig: Sepsis, Pneumonie, Leukozytose, Lymphopenie, Überempfindlichkeit, Tumorlyse-Syndrom, Verwirrtheit, Desorientierung,
Enzephalopathie, Aphasie, Parästhesie, Krämpfe, kognitive Störungen, Gedächtnisstörungen, Schwindel, Somnolenz, Hypästhesie,
Hirnnervenstörung, Ataxie, Hypertonie, Hautrötung, Dyspnoe, produktiver Husten, respiratorische Insuffizienz, Giemen,
Hyperbilirubinämie, Knochenschmerzen, Brustschmerzen, Schmerzen, Gewichtszunahme, erhöhte alkalische Phosphatase im
Blut. Gelegentlich: Lymphadenopathie, hämophagozytische Histiozytose, Zytokinsturm, Sprachstörungen, Kapillarleck-Syndrom,
Belastungsdyspnoe, akute respiratorische Insuffizienz, Pankreatitis. Weitere Angaben: s. Fach- und
Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig. Stand der Information: Januar 2019. Amgen Europe
B.V., 4817 ZK Breda, Niederlande (örtlicher Vertreter Deutschland: AMGEN GmbH, 80992 München).
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ONCASPAR (Pegaspargase)*
Ein starker Begleiter
in der Kombinationstherapie der akuten
lymphatischen Leukämie bei Kindern und
Erwachsenen1
24 Monate
Oncaspar ist ein wesentlicher Bestandteil der ALL-Therapie haltbar durch
Lyophilisierung1
von der Induktions- bis zur Erhaltungstherapie bei Kindern
und Erwachsenen.
* 750 E/ml Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
1. Fachinformation Oncaspar.
Oncaspar 750 E/ml Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Wirkstoff: Pegaspargase Zusammensetzung: 1 Durchstechfl. enth.: 3.750 E Pegaspargase. Nach Rekonstitution: 1ml Lösung enth. 750 E Pegaspargase (750 E/ml). Sonst. Bestandteile: Dinatriumhydrogenphosphat x 7 H2O, Natriumdihydrogen-
phosphat x 1 H2O, Natriumchlorid, Sucrose, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure (zur pH-Einstellung). Anwendungsgebiete: Als Teil einer antineoplastischen Kombinationstherapie bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Kindern
und Jugendl. ab der Geburt bis zum Alter von 18 Jahren und bei Erw. Dos. u. Art d. Anw.: Verordnung und Anw. nur durch Ärzte und/oder and. med. Fachpersonal, die mit Anw. von antineoplast. AM vertraut sind und nur im KH mit angem.
Reanimationsausst. Kinder und Erwachsene ≤ 21 J.: 2.500 E Pegaspargase (entspr. 3,3 ml Oncaspar)/m² KOF alle 14 Tg. bei KOF ≥ 0,6 m2 und ≤ 21 J.; 82,5 E Pegaspargase (entspr. 0,1 ml Oncaspar)/kg alle 14 Tg. bei Kindern mit KOF < 0,6 m². Erwachsene
> 21 J.: 2.000 E Pegaspargase (entspr. 2,67 ml Oncaspar)/m2 KOF alle 14 Tg. Anwendung entw. als Injektion (i.m.) od. als Infusion (i.v.); bei kleineren Mengen i.m. Injektion bevorzugt (an einer Stelle injizierte Vol. bei Kindern/Jugendl. max. 2 ml und bei
Erw. max. 3 ml, bei größerem Vol. Dosis auf mehrere Injektionsstellen verteilen); i.v. Infusion i.d.R. über 1 bis 2 Std. in 100 ml isoton. NaCl-Lsg. od. 5%iger Glucoselsg.; Während Verabreichung von Oncaspar dürfen keine weiteren AM über denselben i.v.
Zugang infundiert werden. Gegenanzeigen: Überempf. geg. Wirkstoff od. sonst. Best.; Schwere Leberinsuff. (Bilirubin > 3 x ULN; Transaminasen > 10 x ULN); Schwere Thrombose oder schwere hämorrhagische Ereignisse in Anamnese bei früherer
L-Asparaginase-Therapie; Pankreatitis in Anamnese, inkl. Pankreatitis bei früherer L-Asparaginase-Therapie. Warnhinweise: Asparaginase-Antikörper: wg. potentiell neutralisier. Wirkg. niedrigere Asparaginase-Aktivität mögl. Überempfindlichkeit:
Überempfindl.rkt. inkl. lebensbedr. Anaphylaxie können auftreten, auch bei Pat. mit bekannter Überempf. gg. L-Asparaginase aus E. coli; Sonst. Überempfindl.rkt. wie Angioödem, Schwellung Lippe/Auge, Erythem, Hypotonie, Bronchospasmus,
Dyspnoe, Pruritus, Ausschlag mögl.; Bei schwerw. Überempfindl.rkt. absetzen. Bauchspeicheldrüse: Pankreatitis, inkl. hämorrhag. od. nekrot. Pankr. mit tödl. Verlauf wurde berichtet; Pat. über Anz. und Symptome einer Pankr. aufklären (unbehandelt
tödl. Verlauf mögl.); bei Verdacht Oncaspar absetzen, bei bestätigtem Pankr.-Verdacht Therapie nicht wieder aufnehmen. Koagulopathie: schwere thrombot. Ereign. wie Thrombose des Sinus sagittalis mögl.; Oncaspar absetzen; Gerinnungsparame-
ter zu Therapiebeginn und regelm. während und nach Therapie überwachen. Leber: schwere Hepatotoxizität bei Kombi von Oncaspar und hepatotox. AM mögl.; Vorsicht bei Kombi. m. hepatotox. AM, v.a. bei vorbest. Leberfunkt.störg.; Pat. bezügl.
Leberfunktionsparameter überwachen. ZNS: bei Kombitherapie m. Oncaspar ZNS-Tox. mögl.; Fälle von Enzephalopathie (inkl. reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom) wurden berichtet; ZNS-Symptome können sein Somnolenz, Ver-
wirrtheitszustände, Krampfanfälle; Pat. engmaschig auf Sympt. überwachen, v.a. bei Kombi m. neurotox. AM (z.B. Vincristin, Methotrexat). Myelosuppression: Myelosuppression (direkt od. indirekt) mögl.; Infektionsrisiko ggf. erhöht. Hyperammonämie:
kurz nach i.v.-Anw. v. Asparaginase starker Anstieg d. Serum-Ammoniakwerte mögl.; Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Ausschlag, oft nur vorübergehend; in schweren Fällen, v.a. bei älteren Pat., Enzephalopathie
(mit od. ohne Leberinsuffizienz) mögl. (kann lebensbedrohlich od. tödl. sein); bei Symptomen Ammoniakwerte engmaschig überwachen. Empfängnisverhütung: währ. Behandlung und mind. 6 Mon. nach Absetzen sichere nicht orale Methode zur
Empfängnisverhütung gewährleisten. Enthält Natrium (< 1 mmol/Dosis). Interaktionen: Erhöhte Tox. and. Protein-geb. AM wg. Verminderung von Serumprotein durch Pegaspargase. Methotrexat u. Cytarabin: bei vorausgehender Gabe synergist.
Steigerung der Wirk. von Pegaspargase, bei Gabe dieser Subst. nacheinander antagonist. Abschwächung der Wirk. von Pegaspargase möglich. Pegaspargase kann Metabol. u. Clear. and. AM stören. Antikoagulantien (Cumarin, Heparin, Dipyridamol,
ASS, NSAR), Methotrexat, Daunorubicin, Kortikosteroide: Blutungs- und/od. Thromboseneigung erhöht (wg. Schwankung d. Gerinnungsfaktoren). Glucocorticoide (z.B. Prednison): Veränd. d. Gerinnungsparameter verstärkt. Vincristin: Tox. v. Pegaspargase
ggf. verstärkt, erhöhte Neurotox. von Vincristin mögl., Vincristin mind. 12h vor Oncaspar anw. Vakzinierung mit Lebendimpfstoffen: Risiko für schwere Infektionen erhöht (immunsuppr. Effekt v. Pegaspargase), Vakzinierung m. Lebendimpfst. frühestens
3 Monate nach Abschluss der gesamten antileukämischen Behandl. Orale Kontrazeptiva: indirekte WW mögl., Anw. nicht empfohlen, and. Verhütungsform wählen. Fertilität, Schwangerschaft: nicht empfohlen. Stillzeit: während Therapie
abstillen. Kontrazeption: Während Behandlung und bis mind. 6 Monate nach Absetzen müssen Männer und Frauen eine sichere nicht-orale Verhütungsmethode verwenden. Verkehrstüchtigkeit, Fähigkeit z. Bedienen von Maschinen: Großer
Einfluss d. Oncaspar. Somnolenz, Verwirrtheitszustände, Schwindelgefühl, Synkope, Krampfanfall wurden berichtet. Nebenwirkungen: Sehr häufig: febrile Neutropenie, Pankreatitis, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Überempfindlichkeit, Urtika-
ria, anaphyl. Reaktionen, Gewicht erniedrigt, Hypalbuminämie, ALT/AST erhöht, Hypertriglyzeridämie, Fibrinogen im Blut erniedrigt, Lipase erhöht, Amylase erhöht, aktivierte partielle Thromboplastinzeit verlängert, Bilirubin im Blut erhöht, Appetit
vermindert, Hyperglykämie, Ausschlag, Embolie. Häufig: Anämie, Koagulopathie, Erbrechen, Stomatitis, Aszites, Lebertox., Fettleber, Infektionen, Sepsis, Prothrombinzeit verlängert, INR erhöht, Hypokaliämie, Cholesterin im Blut erhöht, Hypofibrino-
genämie, Hyperlipidämie, Hypercholesterinämie, Schmerzen in Extremitäten, Krampfanfall, periphere motorische Neuropathie, Synkope, Hypoxie, Thrombose. Selten: Pankreatitis nekrotisierend od. hämorrhagisch,
Lebernekrose, Ikterus, Cholestase, Leberversagen, reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS). Nicht bekannt: Knochenmarksversagen, Pankreaspseudozyste, Parotitis, Fieber, TEN, Blutharnstoff
erhöht, Anti-Pegaspargase-Antikörper, Neutrophilenzahl erniedrigt, Thrombozytenzahl erniedrigt, Hyperammonämie, diabetische Ketoazidose, Hypoglykämie, Somnolenz, Tremor, Verwirrtheitszustand, akutes
Nierenversagen, apoplektischer Insult, Blutung, Thrombose des Sinus sagittalis superior. Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Pharmazeut. Unternehmer: Les Laboratoires Servier; 50,
rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01 Stand: Dezember 2018
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15Rahmenprogramm BFM-Tagung 2019
Infos Rahmenprogramm
Donnerstag, 26. September 2019
Willkommensempfang auf Zeche Zollverein mit Stadtrundfahrt
18:30 Uhr Stadtrundfahrt mit Doppeldeckerbus (begrenztes
Platzangebot, Anmeldung erforderlich)
Ab Haus der Technik bis Zeche Zollverein
19:30 Uhr Willkommensempfang mit Sekt und Fingerfood
Grußworte Prof. Dr. Dirk Reinhardt
Café Kohlenwäsche
Unesco Weltkulturerbe Zeche Zollverein
20:40 Uhr Abfahrt Doppeldeckerbus
Ab Zeche Zollverein bis Haus der Technik
Sofern Sie nur am Willkommensempfang teilnehmen möchten, er-
reichen Sie das Café Kohlenwäsche auf Zeche Zollverein mit:
Taxi/Auto Café Kohlenwäsche
UNESCO-Welterbe Zollverein, Areal A [Schacht XII]
Kohlenwäsche [Gebäude A14]
Gelsenkirchener Str. 181 in 45309 Essen
ÖPNV Trambahn 107 oder Buslinie ES 8, NE2 bis
Haltestelle »Zollverein (Bstg 2)«
Buslinie 183 bis Haltestelle »Kohlenwäsche«
Details finden Sie unter ruhrbahn.de
16Infos Rahmenprogramm
Freitag, 27. September 2019
Scientific Networking Dinner in der »DAMPFE – Das Borbecker
Brauhaus«
18:00 Uhr Abfahrt Shuttlebus
ab Haus der Technik bis zum Brauhaus
18:30 Uhr Sudhausempfang mit kurzer Brauereiführung
(in Gruppen, separate Anmeldung erforderlich)
19:30 Uhr Beginn Scientific Networking Dinner
ab 21:00 Uhr Rückfahrt Shuttlebus (alle 20 Min.)
Sofern Sie eigenständig zum Networking Dinner fahren möchten,
erreichen Sie die Veranstaltungslocation mit:
Taxi/Auto DAMPFE – Das Borbecker Brauhaus
Heinrich-Brauns-Straße 9-15
45355 Essen
ÖPNV Trambahn 103 - Haltestelle »Essen Borbeck Bf«
Buslinie 140, 143, 160, 170, 185, 186, NE12,
NE15 - Haltestelle »Essen Borbeck Bf«
Details finden Sie unter ruhrbahn.de
Bahn S9, S-Bahnhof »Essen Borbeck«
Details finden Sie unter bahn.de und dbregio.de
17Tagungsort/Hotelreservierungen
Tagungsort
Die BFM-Plenartagung 2019 findet statt im
Haus der Technik e. V.
Hollestraße 1
45127 Essen
Fon + 49 (0) 201 18 03-1 (Zentrale)
Fax + 49 (0) 201 18 03-269 (Zentrale)
E-Mail hdt@hdt.de
Internet www.hdt.de
Hotelreservierung
Hotelreservierung über
»HDT-Agentur Hotelreservierung & mehr«
Zimmerkontingente stehen in folgenden Hotels zur Verfügung:
● Essener Hof
● IBIS
● Motel One
Fon +49 (0)201 1803-322
Fax +49 (0)201 1803-276
E-Mail hotel@hdt.de
Angaben zur Hotelreservierung/hotel reservation:
»BFM Tagung« Essen
Reservierungsformulare entnehmen Sie bitte der Website:
www. kinderklinik3.uk-essen.de
18An-und Abreise
So kommen Sie zur BFM-Plenartagung:
ÖPNV
Per Bahn oder VRR bis Essen Hauptbahnhof
PKW
An- und Abreise
• von der A3/A52 kommend: Ausfahrt Essen-Zentrum/Essen-
Süd.
• von der A40 aus Richtung Duisburg kommend:
Ausfahrt Essen-Zentrum oder Essen-Zentrum-Ost.
• Von der A40 aus Richtung Dortmund kommend:
Ausfahrt Essen-Huttrop.
Parkmöglichkeiten
• Parkhaus Akazienallee 1, 45127 Essen
24 Stunden geöffnet und dauerhafte Bewachung
(10 € Tageshöchstsatz bzw. 1,50 € pro Stunde, 200 m (5 Fuß
minuten) entfernt vom HDT – Stand: Mai 2019)
• Öffentl. Parkplatz an der Kreuzung Hollestraße/Steeler Straße
(400 m vom HDT entfernt, 5 €/Tag – Stand: Mai 2019)
Flugzeug
Mit verschiedenen Airlines (z.B. Lufthansa, Eurowings) bis Düs-
seldorf oder Dortmund
Lufthansa.de
Eurowings.com
19Sponsoren-Übersicht
Wir bedanken uns herzlich bei folgenden Unterstützern:
Platin-Sponsoren (5000€/Sponsor):
Sponsoren-Übersicht
Gold-Sponsoren (3000€/Sponsor):
Wir kommen der Bitte nach Offenlegung gemäß FSA-Kodex
gerne nach und bedanken uns für die Unterstützung!
20Sponsoren-Übersicht
Silber-Sponsoren (2000€/Sponsor):
Basic-Sponsoren (1000€/Sponsor):
Wir kommen der Bitte nach Offenlegung gemäß FSA-Kodex
gerne nach und bedanken uns für die Unterstützung!
21Veranstalter/Wissenschaftliche Leitung
Veranstalter/Wiss. Leitung
Veranstalter
Zentrum für Forschungsförderung in der Pädiatrie
AML-BFM Trial Center
Katharina Waack-Buchholz
Holsterhauser Platz 2
45147 Essen
waack.katharina@aml-bfm.de
k.waack@forschung-paediatrie.de
Wissenschaftliche Leitung
Prof. Dr. Dirk Reinhardt
Klinik für Kinderheilkunde III
Universitätsklinikum Essen
reinhardt.dirk@aml-bfm.de
Tagungssekretariat
Büro Prof. Dr. Dirk Reinhardt
Klinik für Kinderheilkunde III
Universitätsklinikum Essen
kinderonkologie@uk-essen.de
Veranstaltungsort
Haus der Technik
Hollestraße 1
45127 Essen
22Impressum
Herausgeber:
Klinik für Kinderheilkunde III
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45122 Essen
Redaktion:
Prof. Dr. Dirk Reinhardt
Fotos:
www.andrezelck.com
Gestaltung/Layout:
Büro Prof. Reinhardt
Klinik für Kinderheilkunde III
23Notizen Notizen 24
Notizen
Notizen
25© 2019 | Klinik für Kinderheilkunde III
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