HALBJAHRES-BERICHT 2021 - Investors

 
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HALBJAHRES-BERICHT 2021 - Investors
VIFOR
PHARMA

         HALBJAHRES-
         BERICHT
         2021
HALBJAHRES-BERICHT 2021 - Investors
I N H A LT S ­
VERZEICHNIS

    AUF DEM UMSCHLAG:
    Faizan lebt mit transplantierter Niere
    Erfahren Sie mehr über seine Geschichte unter Viforpharma.com/patient-stories

2                           Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
HALBJAHRES-BERICHT 2021 - Investors
HIGHLIGHTS
4    Aktionärsbrief
6    Wichtige finanzielle Kennzahlen
8    Unser Unternehmen
12   Performance-Übersicht
14   Ausblick 2021 und Finanzprognose
16   Wichtige Daten
17   Kontaktinformationen

                                                                    FINANZEN
                                                                    AUSBLICK

                     Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021   3
HALBJAHRES-BERICHT 2021 - Investors
HIGHLIGHTS

AKTIONÄRSBRIEF
SEHR GEEHRTE AKTIONÄRINNEN                                               Guidelines for Blood Conservation» von mehreren
UND AKTIONÄRE                                                            weltweit führenden medizinischen Fachgesellschaften
                                                                         veröffentlicht, was die Bedeutung des PBM bei der
Die Vifor Pharma Gruppe konnte im 1. Halbjahr 2021                       Optimierung der klinischen Praxis für Patienten mit
sowohl Umsatz als auch Profitabilität weiter steigern.                   kardiochirurgischen Eingriffen weiter stärkt. Zu den
Im 2. Quartal war eine starke Erholung in den wichtigsten                wichtigsten Neuerungen der Praxisleitlinie gehört der
Märkten zu verzeichnen, da sich der Zugang der                           Wechsel von der Blutkonservierung zum PBM, mit
Patienten zu Therapien verbesserte und die COVID-19-­                    Schwerpunkt auf einem multidisziplinären Management-
Massnahmen aufgehoben wurden. Wir haben unsere                           ansatz für Patienten.
Position bei Eisenmangeltherapien weiter ausgebaut und
erhebliche Fortschritte erzielt, ein führendes Unterneh-                 PBM wird von der Weltgesundheitsorganisation (WHO)
men im Bereich der Nephrologie zu werden.                                als wesentlicher Faktor bei der Optimierung der
Wir sind stolz auf unsere Mitarbeitenden und Partner,                    klinischen Praxis anerkannt und spricht eine bedeutende
die durch ihren beständigen Einsatz sicherstellen, dass                  und unterversorgte Patientenpopulation an. Eine
Patienten und Gesundheitsdienstleister die benötigten                    Praxisstudie, in deren Rahmen die klinischen und
Therapien trotz herausfordernder Umstände erhalten.                      wirtschaftlichen Auswirkungen von PBM-Massnahmen
                                                                         mit Ferinject® untersucht werden, läuft. Wir rechnen mit
Im 1. Halbjahr 2021 stieg der Nettoumsatz um 5.0% zu                     den ersten Ergebnissen voraussichtlich zum Jahresende
konstanten Wechselkursen (kWk) auf CHF 859.3 Mio.                        und mit der Veröffentlichung der Resultate in 2022.
Diese erfreuliche Entwicklung wurde durch eine
deutliche Erholung des Umsatzes mit Ferinject®/                          In unserem Nephrologie-Produktportfolio behauptete
Injectafer® angetrieben, der zu kWk um 22.8% zulegte.                    Velphoro® eine führende Position nach Umsatz im
Der EBITDA im 1. Halbjahr 2021 stieg auf CHF 281.0 Mio.                  Phosphatbinder-Markt mit einem Marktanteil von 31.7 %
(bzw. um 5.3% zu kWk). Angesichts der soliden ersten                     per April 2021. Gemessen am Volumen behielt auch
Jahreshälfte und der anhaltend positiven Dynamik sind                    Venofer® eine führende Stellung im Bereich des niedrig
wir zuversichtlich, die Vorgaben für das Gesamtjahr zu                   dosierten intravenösen Eisens. Besonders umsatz­
erreichen.                                                               fördernd war die anhaltend stärkere Nachfrage in
                                                                         US-Spitälern.
Unser Ferinject®/Injectafer®-Geschäft wies seit März eine
starke Erholung in den wichtigsten Märkten aus. Wir sind                 Wir sind zuversichtlich, dass die innovative Pipeline bei
zuversichtlich, dass die Erholung des Wachstums im                       Therapien für Nierenerkrankungen, darunter Avacopan,
Einklang mit der Lockerung der COVID-19-Einschränkun-                    Difelikefalin, Vadadustat und ANG-3777, das Potenzial
gen und dem damit verbundenen besseren Zugang der                        besitzt, signifikantes Wachstum zu generieren und die
Patienten zu intravenöser Eisenbehandlung anhalten wird.                 globale Führungsrolle von Vifor Pharma im Nephrologie-
                                                                         Segment weiter zu stärken. Mit dem Einreichen mehrerer
Wir investieren weiter in klinische Studien, um den Nutzen               Zulassungsanträge und erheblichen Fortschritten
von Ferinject® in Therapiebereichen mit hohem                            bei einer Reihe klinischer Studien haben wir unsere
ungedecktem medizinischem Bedarf aufzuzeigen. Im                         Nephrologie-Pipeline im 1. Halbjahr 2021 erheblich
1. Halbjahr 2021 folgten weitere Publikationen zu den                    vorangetrieben.
Ergebnissen der AFFIRM-AHF-Studie, darunter eine
Subanalyse zur Lebensqualität, die im Juni vom «Euro-                    Im Februar wurden im «New England Journal of Medicine»
pean Heart Journal» veröffentlicht wurde. Die Studie                     positive Topline-Daten der zulassungsrelevanten
belegt eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsa-              Phase-­III-Studie ADVOCATE für Avacopan veröffentlicht.
me Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten, die                    Mit diesen Daten wurden erneut die grossen klinischen
mit Ferinject® behandelt wurden. Ferner zeigen die                       Vorteile für Patienten mit der Nierenerkrankung C3G
Ergebnisse, dass an chronischer Herzinsuffizienz leidende                aufgezeigt, für die es derzeit keine zugelassene Therapie
Patienten häufiger auf Eisenmangel hin untersucht und                    gibt.
entsprechend behandelt werden sollten.
                                                                         Ebenso freuen wir uns, dass die US-Arzneimittelbehörde
Die Pandemie hat vor Augen geführt, wie wichtig das                      FDA den Zulassungsantrag von Cara Therapeutics auf
Patientenblutmanagement (PBM) ist, da ein weltweiter                     beschleunigte Zulassung für Difelikefalin mit dem
Rückgang von Blutspenden Leben gefährdet. Im Juni                        PDUFA-Zieldatum 23. August 2021 genehmigt hat.
wurde eine Aktualisierung der «Clinical Practice                         Ausserdem hat die Europäische Arzneimittel-Agentur

4                                                   Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
den Zulassungsantrag zur Prüfung angenommen. Zudem                    heit (SZK). Eine Phase-IIa-Studie in der Indikation SZK
unterzeichneten Vifor Fresenius Medical Care Renal                    wurde eingeleitet.
Pharma und Otsuka Canada eine Vereinbarung über die
Vermarktung von Avacopan und Difelikefalin in Kanada.                 Im Juni gaben wir mit Freude bekannt, dass Abbas Hussain

                                                                                                                                       HIGHLIGHTS
                                                                      künftig die Funktion als Chief Executive Officer von
Unser Partner Akebia Therapeutics hat bekannt                         Vifor Pharma übernehmen wird. Abbas, eine erfahrene
gegeben, dass die US-FDA den Zulassungsantrag für                     Führungspersönlichkeit, blickt auf eine erfolgreiche, über
Vadadustat zur Behandlung von CKD-bedingter Anämie                    30-jährige Karriere im internationalen Gesundheitssektor
bei dialyse- und nicht dialysepflichtigen Patienten                   in verschiedenen Führungspositionen bei bedeutenden
angenommen hat. Die FDA hat eine Standardüber­                        pharmazeutischen Unternehmen, darunter GlaxoSmith­
prüfung angeordnet und das PDUFA-Datum auf den                        Kline und Eli Lilly, zurück. Er bringt mit seiner umfassenden
29. März 2022 festgelegt. Die FDA plant nach eigenen                  Erfahrung entlang der gesamten pharmazeutischen
Angaben derzeit nicht, eine Sitzung des Beratungsaus-                 Wertschöpfungskette in etablierten und aufstrebenden
schusses einzuberufen.                                                Märkten beste Voraussetzungen mit, um das Wachstum
                                                                      von Vifor Pharma weiter voranzubringen.
Ein weiterer bedeutender Meilenstein war der Abschluss
der Patientenrekrutierung für ein umfassendes klinisches              Stefan Schulze hat sich entschieden, als Chief Executive
Programm zur Etablierung von ANG-3777 als potenzielle                 Officer zurückzutreten und unser Unternehmen nach
Therapieoption zur Verhinderung akuten Nierenversa-                   sieben Jahren hervorragender Tätigkeit zu verlassen.
gens nach kardiochirurgischen Eingriffen. Diese                       Bevor er im Mai 2020 die Funktion des Chief Executive
Indikation weist einen hohen ungedeckten medizinischen                Officer übernahm, war er Präsident des Executive
Bedarf auf. Wir sind gespannt auf die Ergebnisse der                  Committee und von 2017 bis 2020 Chief Operating
Phase-II-Studie und einer Phase-III-Studie zu akutem                  Officer von Vifor Pharma. Zum Unternehmen stiess er
Nierenversagen nach Transplantation, die im Verlauf des               2014 als CEO von VFMCRP. Der Verwaltungsrat dankt
Jahres vorliegen sollen.                                              Stefan Schulze für seinen Beitrag und Einsatz zum Erfolg
                                                                      von Vifor Pharma.
Obwohl sich der Markt für Kaliumbinder in letzter Zeit

                                                                                                                                       FINANZEN
nicht gemäss unseren Erwartungen entwickelt hat, sind                 Bei der Generalversammlung im Mai wurden
wir weiter überzeugt vom Wachstum von Veltassa® und                   Dr. Alexandre LeBeaut und Åsa Riisberg in den Verwal-
arbeiten daran, eine evidenzbasierte Behandlung von                   tungsrat gewählt. Ihre umfassende Erfahrung wird den
chronischer Niereninsuffizienz und Herzinsuffizienz durch             Verwaltungsrat optimal ergänzen und den anhaltenden
mehrere Studien zur weiteren Differenzierung des                      Erfolg von Vifor Pharma sicherstellen. Nach 25 Jahren bei
Produkts voranzutreiben. Ein wichtiger Schritt war die                Vifor Pharma und vierjähriger Tätigkeit im Verwaltungsrat
Rekrutierung des ersten Patienten für die globale                     stand Dr. Gianni Zampieri nicht zur Wiederwahl zur
Studienplattform CARE-HK. Das Register soll dazu                      Verfügung. Er trug in verschiedenen Funktionen
beitragen, Therapieentscheidungen mit RAAS-Inhibito-                  mass­geblich zur strategischen Entwicklung des Unter-
ren (Hemmer des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Sys-                     nehmens bei. Im Namen des Verwaltungsrats sprechen
tems) in der klinischen Praxis besser zu verstehen und                wir ihm für seine ausgezeichnete und erfolgreiche Arbeit
mögliche Hindernisse für eine optimale leitlinienorientier-           für Vifor Pharma unseren Dank aus.
te Behandlung von Herzinsuffizienz-Patienten mit bzw. mit
hohem Risiko einer Hyperkaliämie aufzeigen. Ausserdem                 Unsere Erfolge in der ersten Jahreshälfte sind dem
soll die Verschreibung von Veltassa® für diese Patienten-             fortwährenden Vertrauen und der Unterstützung unserer
gruppe bewertet werden.                                               Aktionärinnen und Aktionäre sowie der Einsatzbereit-
                                                                      schaft und dem unermüdlichen Engagement unserer
Im Juni gaben wir bekannt, dass die Phase-IIIb-Studie                 Mitarbeitenden zuzuschreiben. Wir können mit Zuversicht
DIAMOND mit neuen und klinisch relevanten Endpunk-                    und Optimismus einer spannenden Zukunft entgegenbli-
ten angepasst wurde. Die Entscheidung erfolgte auf                    cken, indem wir unsere Strategie erfolgreich umsetzen,
Empfehlung des unabhängigen Studien-Exekutivkomi-                     weltweite Marktführer in den Bereichen der Eisenmangel-
tees und aufgrund der gravierenden Folgen von                         und Nephrologie-Therapien zu werden.
COVID-19 auf die Rekrutierung sowie einer geringeren
                                                                                                                                       AUSBLICK

Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse. Wir freuen uns, die             Freundliche Grüsse
Daten im Frühjahr 2022 bei einer wichtigen Konferenz zu
veröffentlichen.

Unser Ferroportin-Inhibitor Vamifeport (VIT-2763) erhielt
im 1. Quartal 2021 von der FDA und der EMA den                        Stefan Schulze 		               Jacques Theurillat
Orphan-­Drug-Status zur Behandlung der Sichelzellkrank-               Chief Executive Officer         Verwaltungsratspräsident

                                       Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021                                                    5
WICHTIGE FINANZIELLE
KENNZAHLEN

        EBITDA                    NETTOUMSATZ

                                859.3
                                                                                              MIO.
                                                                                              CHF
                                                                                              +1.5%
                                                                                              (+5.0% zu kWk)

    281.0
                                                                             MIO.
                                                                             CHF
                                                                             +0.2%
                                                                             (+5.3% zu kWk)

    KERNGEWINN¹ JE AKTIE                         GELDFLUSS AUS                                EIGENKAPITALQUOTE
    AUS FORTGEFÜHRTEN                            BETRIEBSTÄTIGKEIT
    GESCHÄFTSBEREICHEN

    2.92CHF
                                                 189.8
                                                 MIO. CHF
                                                                                              76.5
                                                                                              %
        +22.7%                                   +17.1 MIO. CHF                               -0.6 P.P.

    1
        Kerngewinn definiert als der den
        Aktionären der Vifor Pharma AG
        zurechenbare Reingewinn, bereinigt um
        anteilsmässige Abschreibungen und
        Wertminderungen immaterieller Anlagen.

6                                                Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
HIGHLIGHTS
FERINJECT®/ INJECTAFER®
NETTOUMSATZ

320.5
                                                          MIO.
                                                          CHF
                                                          +22.4%
                                                          (+22.8 % zu kWk)

MIRCERA®/ RETACRIT®
NETTOUMSATZ

                                                                                 FINANZEN
246.4
                                                          MIO.
                                                          CHF
                                                          –15.8%
                                                          (–9.7% zu kWk)

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                                            (+13.6% zu kWk)
                                                                                 AUSBLICK

               Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021                      7
HIGHLIGHTS

UNSER UNTERNEHMEN

MISSION

Wir möchten Patienten mit schweren und
chronischen Krankheiten auf der ganzen Welt
helfen, ein besseres und gesünderes Leben
zu führen.

VISION

Wir wollen globaler Marktführer in den
Bereichen Eisenmangel, Nephrologie und
kardiorenale Therapien sein.

UNSER UNTERNEHMEN

Bei Vifor Pharma dreht sich alles um die Patien-    Grundlage unseres anhaltenden Erfolgs sind
ten. Daher gehen wir weiter als viele andere, um    unser starkes und diversifiziertes Produkt­
die richtigen Behandlungslösungen zu finden.        portfolio sowie eine aussichtsreiche Pipeline.
In den vergangenen drei Jahrzehnten haben wir
immer wieder bewiesen, dass wir wichtige            Wir sind stolz darauf, weltweit ein bevorzugter
Therapiebereiche mit erheblichem ungedecktem        Partner für Pharmaprodukte und innovative,
medizinischem Bedarf identifizieren und bedie­      patientenorientierte Lösungen zu sein. Wir
nen können. Dabei bauen wir auf unsere Erfah-       nutzen unsere einzigartigen Wettbewerbs­
rung und unsere Kompetenz beim Erschliessen         stärken, um vielversprechende neue Produkte
neuer Märkte.                                       und Wirkstoffe einzulizenzieren, und bauen
                                                    damit kontinuierlich starke Partnerschaften
Wir sind eines der grössten Pharmaunternehmen       und Allianzen auf, die unsere Vision weiter
der Schweiz und weltweit führend in der Eisen-      voranbringen.
mangeltherapie. Neben der starken Präsenz, die
wir auf dem Nephrologie-Markt erreicht haben,
streben wir auch im Bereich der kardiorenalen
Therapien eine weltweite Führungsposition an.

8                                          Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
HIGHLIGHTS
                                               FINANZEN
                                               AUSBLICK

Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021   9
HIGHLIGHTS

UNSER UNTERNEHMEN

U N S E R E S T R AT E G I E                                        individualisierten Lösungen tragen wir dazu bei,
                                                                    bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung
Partnerschaften und Einlizenzierungen sind die                      die Nierenfunktion zu erhalten, Komplikationen
Eckpfeiler der Wachstumsstrategie von Vifor                         zu behandeln und die Lebensqualität zu verbes-
Pharma. Unsere Therapien werden in mehr als                         sern. Unsere führende Stellung in der Nephrolo-
100 Ländern angeboten. Dabei stützen wir uns in                     gie beruht auf unserem einzigartigen Gemein-
wichtigen Märkten auf unser eigenes kommerziel-                     schaftsunternehmen Vifor Fresenius Medical
les Know-how sowie auf Partnerschaften mit                          Care Renal Pharma (VFMCRP), das seit über zehn
branchenführenden Unternehmen, mit denen wir                        Jahren das umfangreiche und grösser werdende
unsere globale Reichweite erhöhen. Dank unserer                     Nephrologie-Portfolio von Vifor Pharma mit der
erfolgreichen Zusammenarbeit mit Partnern auf                       nephrologischen Kompetenz sowie der Expertise
der ganzen Welt konnten wir die Beziehungen zu                      und Infrastruktur im Dialysebereich von Fresenius
unseren Patienten, zu medizinischen Fachperso-                      Medical Care in sich vereint.
nen und zu Kostenträgern intensivieren, Innova-
tionen vorantreiben, Bewusstsein schaffen und                       Patienten mit kardiorenalen Erkrankungen sind
den Patienten Zugang zu geeigneten Therapien                        eine natürliche Erweiterung unserer bisherigen
ermöglichen. Mittels Kooperationen können wir                       Therapie-Zielgruppen in Nephrologie und
unser innovatives Portfolio in den Bereichen                        Kardiologie. Vifor Pharma ist gut aufgestellt, um
Eisenmangel, Nephrologie und kardiorenale                           mit der Behandlung bislang zu wenig beachteter
Therapien durch Erwerb und Einlizenzierung                          Begleiterkrankungen wie Eisenmangel und
neuartiger Produkte im fortgeschrittenen                            Hyperkaliämie bei Patienten mit kardiorenalen
Entwicklungsstadium kontinuierlich weiter                           Erkrankungen signifikantes Wachstumspotenzial
ausbauen und für alle Seiten nutzbringende Joint                    zu erschliessen.
Ventures eingehen.
                                                                    Die Mitarbeitenden von Vifor Pharma sind der
Als Wegbereiter auf dem Gebiet der Eisenman-                        Schlüssel zu unserem Erfolg. Wir sind ein Unter-
geltherapien besitzen wir grosses wissenschaft-                     nehmen mit einem robusten und agilen Ge-
liches, regulatorisches und kommerzielles                           schäftsmodell und einer einzigartigen Kultur, die
Fachwissen. So erkennen wir Chancen, die zur                        unsere Unternehmenswerte Entrepreneurship,
Schaffung, Entwicklung und Reifung von Märkten                      Respect und Teamwork mit Leben füllt. Wir hören
beitragen. Weltweit ist rund jede dritte Person                     auf die Patienten, für die wir uns einsetzen, und
von Eisenmangel betroffen.1 Der Markt für                           helfen unseren Mitarbeitenden, ihr volles
entsprechende Therapien ist in den letzten                          Potenzial auszuschöpfen. So werden wir unserer
25 Jahren erheblich gewachsen. Wir wollen dieses                    Vision gerecht, weltweit führend in den Bereichen
Wachstum weiter vorantreiben, das Bewusstsein                       Eisenmangel, Nephrologie und kardiorenale
für die Symptome und die schwerwiegenden                            Therapie zu werden. Indem wir auf die Patienten
gesundheitlichen Folgen von Eisenmangel                             zugehen, unsere Mitarbeitenden wertschätzen,
verbessern und dafür sorgen, dass Patienten eine                    die Umwelt schützen und lokale Gemeinschaften
angemessene Behandlung erhalten.                                    unterstützen, zeigen wir unsere Entschlossenheit,
                                                                    mit gutem Beispiel voranzugehen und unsere
Auch die Nephrologie ist ein grosser Wachstums-                     Spitzenposition in unserer Branche zu festigen.
markt. Mehr als zehn Prozent der Weltbevölke-                       Wir sind uns der grossen Verantwortung als
rung leiden an chronischer Nierenerkrankung                         globales Pharmaunternehmen bewusst und
(CKD).1 Vifor Pharma etabliert sich in der Nephro-                  verpflichten uns, mit Integrität zu handeln.
logie als bevorzugter Partner und schliesst die
Lücke zwischen medizinischem Bedarf und                             Wir haben auch während der weltweiten COVID-
Angebot für die Patienten. Mit unserem wachsen-                     19-Pandemie bewiesen, dass wir die Gesundheit
den und innovativen Nephrologie-Portfolio und                       und die Lebensqualität der Patienten bei allem,
                                                                    was wir tun, in den Mittelpunkt stellen. Wir haben
1    Hill NR et al. PLOS ONE, DOI:10.1371/journal. pone.0158765.    im vergangenen Jahr Massnahmen zum Schutz

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UNSERE THERAPIEBEREICHE

                                                                                                                                                                                            HIGHLIGHTS
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                                                                                                                                      RAPIE
                                                                                                                                      N

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                                                                                                                                                                             PE
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                                                                                                                                                                                   T
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                                                                                                                                                                   E

                                                                                                                                                                   *

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                                                       DU                                                         IK
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                                                                   T                                    DI    FEL
                                                                               AVA C O PA N

                                                                   NEPHROLOGIE

    der Patienten ergriffen, indem wir die kontinuier-                                             Vorgaben geeignete Schritte für den Schutz der
    liche Lieferung unserer Produkte sichergestellt                                                an klinischen Studien beteiligten Patienten und
    haben. Gleichzeitig haben wir alles getan, um die                                              Pflegekräfte unternommen.
    Gesundheit und das Wohlergehen unserer
    Mitarbeitenden und Partner sowie der Gemein-                                                   Das Unternehmen trägt in enger Zusammenarbeit
    schaften, in denen wir tätig sind, zu gewährleis-                                              mit der European Federation of Pharmaceutical
    ten. Wir sind stolz auf das Engagement, das                                                    Industries and Associations (EFPIA) und anderen
    unsere Kolleginnen und Kollegen in der Produk-                                                 Partnern weiterhin dazu bei, die gesundheitlichen
    tion, der Qualitätskontrolle, in der Lieferkette und                                           Herausforderungen durch COVID-19 zu bewälti-
                                                                                                                                                                                            AUSBLICK

    in vielen weiteren Funktionen gezeigt haben. Nur                                               gen. Unser Patient-Advocacy-Team steht Patien-
    dank ihrer grossen Einsatzbereitschaft konnten                                                 tenorganisationen unterstützend und beratend
    wir sicherstellen, dass unsere Medikamente auch                                                zur Seite. Zudem haben wir einen weltweiten
    unter diesen herausfordernden Bedingungen                                                      Fonds zugunsten von Patientengruppen einge-
    weiterhin den Weg zu Patienten und Gesund-                                                     richtet, der die Gesundheit und Lebensqualität
    heitsdienstleistern gefunden haben. Ausserdem                                                  der Patienten während der sozialen und wirt-
    haben wir unter Einhaltung der behördlichen                                                    schaftlichen Restriktionen verbessern soll.

                                                                   Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021                                                                            11
HIGHLIGHTS

PERFORMANCE-ÜBERSICHT

K E N N Z A H L E N D E R ­E R F O L G S R E C H N U N G 1                 des 1. Halbjahrs 2020. Die zusätzlichen Investitionen in
                                                                           Vorbereitungen zur Markteinführung unserer Pipeline-
Der Nettoumsatz der Vifor Pharma Gruppe wuchs                              Produkte wurden durch Kosteneinsparungsmassnah-
aufgrund des verbesserten Patientenzugangs im                              men grösstenteils ausgeglichen.
Zusammenhang mit Lockerungen der COVID-19-Res-
triktionen in den wichtigsten Märkten um 1.5% auf                          Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand betrug
CHF 859.3 Mio. gegenüber dem 1. Halbjahr 2020 an.                          CHF 108.1 Mio. gegenüber CHF 146.6 Mio. im 1. Halb-
Dies entspricht 5.0% zu konstanten Wechselkursen                           jahr 2020. Die niedrigeren Kosten waren vorwiegend
(kWk). Das Nettoumsatzwachstum resultierte primär                          auf die Wertminderungen immaterieller Anlagen im
durch unser Wachstum im Eisenportfolio, angetrieben                        Zusammenhang mit CCX140 in der Höhe von CHF 56.2
durch den verbesserten Patientenzugang zu intra­                           Mio. im 1. Halbjahr 2020 zurückzuführen, welche
venösen Eisentherapien.                                                    teilweise durch die höheren Studienkosten für
                                                                           DIAMOND, CARE-HK und Vamifeport (VIT-2763) im
Der EBITDA stieg um 0.2% oder 5.3% zu kWk auf                              1. Halbjahr 2021 gegenüber dem 1. Halbjahr 2020
CHF 281.0 Mio. gegenüber CHF 280.4 Mio. im 1. Halb-                        ausgeglichen wurden.
jahr 2020 trotz eines deutlichen Rückgangs des übrigen
Betriebsertrags. Ohne den übrigen Betriebsertrag                           Die Verwaltungskosten betrugen CHF 71.0 Mio.
erhöhte sich der EBITDA um 9.4% oder 15.0% zu kWk im                       gegenüber CHF 90.1 Mio. im 1. Halbjahr 2020. Der
Vergleich zum 1. Halbjahr 2020. Dieses Ergebnis wurde                      Rückgang war in erster Linie auf Personalkosteneinspa-
dank des profitablen Wachstums im Nettoumsatz bei                          rungen in unterstützenden Betriebsfunktionen zurück-
gleichzeitiger Einhaltung eines konsequenten Kosten-                       zuführen.
managements erreicht.
                                                                           Die durchschnittliche Anzahl an Vollzeitstellen (FTE)
Der übrige Betriebsertrag betrug CHF 20.4 Mio.                             betrug 2’384 im 1. Halbjahr 2021 gegenüber 2’446 im
gegenüber CHF 42.2 Mio. im 1. Halbjahr 2020. Dies war                      1. Halbjahr 2020. Dies entspricht einem Rückgang von
insbesondere bedingt durch tiefere Einnahmen aus                           62 Vollzeitstellen respektive 2.5%. Diese Reduktion
dem Partnerbusiness und anderen Aktivitäten im                             wurde erreicht durch Optimierungen bei operativen,
Vergleich zum 1. Halbjahr 2020. Bei den höheren                            kommerziellen und unterstützenden Funktionen und
übrigen Betriebserträgen in der Vorjahresperiode                           trotz vollzogener Investitionen in die bevorstehenden
handelte es sich um einmalige Zahlungen aus Lizenzver-                     Markteinführungen unserer Pipeline-Produkte.
einbarungen betreffend Ferinject® in China sowie
Velphoro® und Veltassa® in Kanada, einen Gewinn aus                        Die Abschreibungen und Wertminderungen beliefen
der Veräusserung nicht zum Kerngeschäft gehörenden                         sich auf CHF 103.7 Mio. gegenüber CHF 166.9 Mio. im
Produkten in Spanien sowie CellCept® Lizenzerträge,                        1. Halbjahr 2020. Hiervon wurden CHF 82.9 Mio.
die 2020 ausliefen.                                                        respektive CHF 90.2 Mio. als Umsatzkosten verbucht.
                                                                           Der Rückgang um CHF 63.2 Mio. gegenüber dem
Die Umsatzkosten beliefen sich auf CHF 329.7 Mio.                          1. Halbjahr 2020 ist hauptsächlich auf die bereits
gegenüber CHF 345.9 Mio. im 1. Halbjahr 2020. Daraus                       erwähnten Wertminderungen der immateriellen
resultierte eine Bruttogewinnmarge von 62.5% gegen-                        Anlagen (CCX140) im 1. Halbjahr 2020 zurückzuführen.
über 61.1% im 1. Halbjahr 2020, deren Anstieg haupt-
sächlich auf den höheren Umsatzanteil von injizierbaren                    Das Nettofinanzergebnis resultierte in einem Ertrag
Eisenprodukten zurückzuführen ist.                                         von CHF 36.6 Mio. gegenüber einem Aufwand von
                                                                           CHF 14.1 Mio. im 1. Halbjahr 2020. Das im Vergleich zum
Die Marketing- und Vertriebskosten beliefen sich auf                       1. Halbjahr 2020 gestiegene Nettofinanzergebnis ergibt
CHF 193.5 Mio. und liegen damit 0.6% über den Kosten                       sich aus den Neubewertungsgewinnen der Finanzanla-
                                                                           gen von CHF 22.4 Mio. und den nicht realisierten
1    Am 30. September 2020 schloss die Gruppe den Verkauf von              Fremdwährungsgewinnen von CHF 13.3 Mio., insbeson-
     OM Pharma ab. Daher wird OM Pharma als nicht fortgeführter
     Geschäftsbereich aufgeführt. Die Gewinn- oder Verlustzahlen der
                                                                           dere auf den in USD gehaltenen flüssigen Mitteln.
     Vorjahresperiode wurden entsprechend neu berechnet.

12                                                    Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
HIGHLIGHTS
Der Steueraufwand betrug im 1. Halbjahr 2021                      an Angion Biomedica Corp. in Höhe von CHF –22.3 Mio
CHF 30.2 Mio., was einem effektiven Steuersatz von                anlässlich Angion's Börsengang im Februar 2021.
14.2% entspricht. Der aussergewöhnlich niedrige
effektive Steuersatz von 8.6% im 1. Halbjahr 2020 war             Der Geldfluss aus Finanzierungstätigkeit in Höhe von
auf einen einmaligen Steuergewinn im Zusammenhang                 CHF –208.9 Mio. wurde vor allem durch die Dividenden-
mit früheren Besteuerungsperioden in Höhe von                     ausschüttung im Umfang von CHF –189.8 Mio. beein-
CHF 6.1 Mio. zurückzuführen.                                      flusst, wovon CHF –60.0 Mio. an Fresenius Medical Care
                                                                  und CHF –129.8 Mio. an die Aktionäre der Vifor Pharma
Der den Minderheitsanteilen zurechenbare Reinge-                  ausgeschüttet wurden.
winn erhöhte sich von CHF 38.8 Mio. auf CHF 57.8 Mio.
aufgrund der anteiligen Wertminderungen der immate-
riellen Anlagen (CCX140) im 1. Halbjahr 2020.                     FINANZLAGE

Der den Aktionären der Vifor Pharma AG zurechen-                  Goodwill und immaterielle Anlagen beliefen sich per
bare Reingewinn erhöhte sich gegenüber dem                        Ende des 1. Halbjahrs 2021 auf CHF 2’447.5 Mio.
1. Halbjahr 2020 von CHF 67.9 Mio. auf CHF 124.4 Mio.             gegenüber CHF 2’454.5 Mio. Ende 2020. Dies entspricht
im 1. Halbjahr 2021. Der Zuwachs ergab sich vorwie-               49.8% der Bilanzsumme (Ende 2020: 47.1%).
gend aus den bereits erwähnten geringeren Abschrei-
bungen und Wertminderungen sowie aus dem starken                  Die Finanzanlagen beliefen sich Ende des 1. Halbjahrs

                                                                                                                              FINANZEN
Nettofinanzergebnis im 1. Halbjahr 2021.                          2021 auf CHF 386.2 Mio. gegenüber CHF 725.7 Mio. per
                                                                  Ende 2020. Der deutliche Rückgang von CHF 386.5 Mio.
Der Kerngewinn je Aktie aus fortgeführten Ge-                     erklärt sich primär durch den Neubewertungsverlust
schäftsbereichen belief sich im 1. Halbjahr 2021 auf              unserer Beteiligung an ChemoCentryx, Inc. Neubewer-
CHF 2.92, ein Zuwachs von 22.7% gegenüber CHF 2.38                tungserfolge unserer Kapitalbeteiligungen werden im
im 1. Halbjahr 2020. Der Anstieg widerspiegelt die oben           sonstigen Ergebnis (other comprehensive income)
genannten Neubewertungs- und Fremdwährungs­                       erfasst.
gewinne im Nettofinanzergebnis des 1. Halbjahrs 2021.
Der Kerngewinn ist definiert als der den Aktionären der           Infolge der Neubewertung der Finanzanlagen resultier-
Vifor Pharma AG zurechenbare Reingewinn, bereinigt                te ein deutlicher Rückgang der Bilanzsumme von
um anteilsmässige Abschreibungen und Wertminderun-                CHF 5’211.7 Mio. per Ende 2020 auf CHF 4’916.3 Mio.
gen immaterieller Anlagen, die sich im 1. Halbjahr 2021           Ende 1. Halbjahr 2021.
auf CHF 65.2 Mio. beliefen (1. Halbjahr 2020: CHF 104.6
Mio.).                                                            Die Vifor Pharma Gruppe erreichte Ende des 1. Halb-
                                                                  jahrs 2021 eine Nettoliquidität in Höhe von CHF 86.6
                                                                  Mio. gegenüber einer Nettoliquidität von CHF 190.6
GELDFLUSS                                                         Mio. zum Jahresende 2020. Die tiefere Nettoliquidität
                                                                  ist primär auf die im 1. Halbjahr 2021 ausgeschüttete
Der Geldfluss aus Betriebstätigkeit betrug CHF                    Dividende von CHF 189.8 Mio. zurückzuführen, die den
+189.8 Mio. gegenüber CHF +172.6 Mio. im 1. Halbjahr              Geldzufluss aus Betriebstätigkeit überstieg.
2020. Der Anstieg ist auf tiefere Investitionen in das Net-
toumlaufvermögen im 1. Halbjahr 2021 im Vergleich                 Mit einem Eigenkapital in Höhe von CHF 3’763.0 Mio.
zum Vorjahr zurückzuführen.                                       wies die Vifor Pharma Gruppe per Ende des 1. Halb­
                                                                                                                              AUSBLICK

                                                                  jahrs 2021 weiterhin eine hohe Eigenkapitalquote von
Der Geldfluss aus Investitionstätigkeit betrug                    76.5% aus.
CHF –98.6 Mio. Die wichtigsten Treiber waren Investitio-
nen in produktionsbezogenes Anlagevermögen von
CHF –26.0 Mio., Milestone-Zahlungen aus Lizenzverein-
barungen von CHF –27.5 Mio., Investitionen in IT-Projek-
te von CHF –15.0 Mio. und die Kapitalbeteiligung

                                             Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021                                    13
AUSBLICK

AUSBLICK 2021 UND
FINANZPROGNOSE

AUSBLICK: WEITERE STEIGERUNG
D E S N E T TO U M S AT Z E S U N D D E S
EBITDA

Marktzugang                                          Geschäftsentwicklung

Die Zulassung von Ferinject® in China wird im        In Übereinstimmung mit unserem Ziel,
4. Quartal 2021 erwartet.                            unsere Produkt-Pipeline zu stärken, planen
                                                     wir 2021 mindestens zwei Einlizenzierungen,
Mit der Zulassung von Avacopan in Europa             Produktakquisitionen oder Unternehmens­
und Japan wird für das 2. Halbjahr 2021              transaktionen.
gerechnet. Bei Zulassung wäre es der erste
oral zu verabreichende C5aR1-Hemmer für
die Behandlung von AAV-Patienten.                    FINANZPROGNOSE

Die Zulassung von Difelikefalin (KORSUVA™)           Für 2021 wird bei konstanten Wechselkursen
in den USA wird für das 2. Halbjahr 2021             ein Anstieg des Nettoumsatzes im niedrigen
erwartet.                                            bis mittleren einstelligen Bereich und ein
                                                     EBITDA-Wachstum im hohen einstelligen
Eine Partnerschaft in China für Avacopan und         Bereich erwartet.1
Difelikefalin dürfte im 2. Halbjahr 2021
vereinbart werden.

Klinische Studien

Topline-Daten der Phase-II-Studie von
Vamifeport (VIT-2763) für nicht transfusions-
abhängige Beta-Thalassämie werden bis Ende
2021 erwartet. Eine Phase-IIb-Studie für
transfusionsabhängige Beta-Thalassämie wird
voraussichtlich im 2. Halbjahr 2021 eingeleitet.

Zurzeit läuft eine Phase-II-Zulassungsstudie
von ANG-3777 zur Behandlung von akutem
Nierenversagen nach kardiochirurgischer
Operation. Die Daten werden für das 2.
Halbjahr 2021 erwartet. Die klinischen
Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit
ANG-3777 zu akutem Nierenversagen nach
Transplantation werden voraussichtlich im
4. Quartal 2021 vorliegen.
                                                     1   Unter der Voraussetzung, dass sich die Situation durch
                                                         COVID-19 im 2. Halbjahr 2021 nicht verschlechtert.

14                                           Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
HIGHLIGHTS
                                                FINANZEN
                                                AUSBLICK

Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021   15
VIFOR PHARMA

W I C H T I G E DAT E N

UNTERNEHMENSKALENDER 2022

23. FEBRUAR   2022

Geschäftsbericht 2021
Analystenkonferenz: Geschäftsergebnisse 2021

26. APRIL 2022

Generalversammlung

4. AUGUST 2022

Halbjahresbericht 2022

16                      Vifor Pharma AG | Halbjahresbericht 2021
KO N TA KT I N F O R M AT I O N E N

    Vifor Pharma AG
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    9014 St. Gallen
    Schweiz
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    Vifor Pharma Gruppe                                                      Vifor Pharma Gruppe
    Vifor Pharma Management AG                                               Dieser Bericht ist im PDF-Format unter
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                                                                             Haftungsausschluss
    Telefon +41 58 851 80 00                                                 Kein Teil dieser Veröffentlichung darf ohne die vor-
    E-Mail info@viforpharma.com                                              herige schriftliche Zustimmung der Vifor Pharma AG
                                                                             in irgendeiner Form oder mit beliebigen Mitteln
                                                                             reproduziert, in einem Datenabrufsystem gespeichert
    MEDIENKONTAKT                                                            oder übertragen werden. Alle geistigen Eigentums­
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