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Journal für
Neurologie, Neurochirurgie
und Psychiatrie
www.kup.at/
JNeurolNeurochirPsychiatr Zeitschrift für Erkrankungen des Nervensystems
Pharma-News
Homepage:
Journal für Neurologie
www.kup.at/
Neurochirurgie und Psychiatrie JNeurolNeurochirPsychiatr
2019; 20 (3), 118-124 Online-Datenbank
mit Autoren-
und Stichwortsuche
Indexed in
EMBASE/Excerpta Medica/BIOBASE/SCOPUS
Krause & Pachernegg GmbH • Verlag für Medizin und Wirtschaft • A-3003 Gablitz
P.b.b. 02Z031117M, Verlagsor t : 3003 Gablitz, Linzerstraße 177A /21 Preis : EUR 10,–
DGfE 2022
60. Jahrestagung der DGfE
27.–30. APRIL 2022 l Leipzig © Jakob Fischer l shutterstock
www.epilepsie-tagung.de AbstrAct DEADlinE 09. DEzEmbEr 2021
73. Jahrestagung
Deutsche gesellschaft für neurochirurgie
abstract Deadline: 04. Januar 2022
Joint Meeting mit der griechischen gesellschaft für neurochirurgie
www.dgnc-kongress.de
For personal use only. Not to be reproduced without permission of Krause & Pachernegg GmbH.
Pharma-News
Literatur:
Migräne: Zolmitriptan als Nasenspray wirkt rasch
1. Gawel M et al. Treatment satisfaction with zolmitriptan
und lang anhaltend nasal spray for migraine in a real life setting: results from
phase two of the REALIZE study. Headache 2005; 6: 405–11.
2. Dodick D et al. Speed of onset, efficacy and tolerability
Bei einer Migräneattacke zählt für die of zolmitriptan nasal spray in the acute treatment of mi-
graine: a randomised, double-blind, placebo-controlled
Patienten jede Minute bis zur spürbaren study. CNS Drugs 2005; 19: 125–36.
Linderung der Beschwerden. Ein Nasen- 3. Diener H-C, Gaul C, Kropp P et al. Therapie der Migräne
attacke und Prophylaxe der Migräne. s1-Leitlinien für
spray hilft in diesem Fall deutlich schnel- Diagnostik und Therapie in der Neurologie; DGN 2018.
ler als Tabletten. Zolmitriptan (Zomig®) 4. Chaplin S & MacGregor A. Triptans: properties and use
kann innerhalb von 15 Minuten die in the treatment of acute migraine. Prescriber 2012; 5:
45–8.
belastenden Beschwerden lindern und 5. Zomig® Nasenspray Fachkurzinformation, Stand:
wirkt lang anhaltend über 24 Stunden – September 2018.
auch bei Übelkeit und Erbrechen [1, 2].
Gemäß den aktuellen Leitlinien soll- konventioneller Tabletten als Akutme- Weitere Information:
ten leichtere und mittelstarke Symp- dikation nicht aus, denn sie brauchen Grünenthal Österreich GmbH
tome einer Migräneattacke zunächst bis zu einer Stunde, um zu wirken. Die Telefon: 02236/379550
mit Analgetika wie Acetylsalicylsäu- lange Zeit bis zum Wirkeintritt frustriert E-mail: Info.AT@grunenthal.com
re und nicht-steroidalen Antirheu- viele Patienten. Zolmitriptan als Nasen-
matika (NSAR) behandelt werden. spray hingegen hilft oft deutlich rascher:
Stellt sich keine Schmerzfreiheit ein, Innerhalb von 15 Minuten kann der Mi
sollte auf eine spezifische Attacken-
gräneanfall wieder abklingen [1, 5]. Dazu
therapie mit einem Triptan umgestellt kommt, dass Patienten, die an Übelkeit
werden. Die Serotonin-Rezeptor-Blo-
und Erbrechen leiden, oft Schwierig-
cker-5-HT1B/1D-Agonisten sind die keiten haben, orale Medikamente ein-
Substanzen mit der besten Wirksam- zunehmen. Auch in diesen Fällen ist der
keit bei starken Kopfschmerzen sowie Einsatz des Nasensprays vorteilhaft.
Migrä neattacken und in Kombina-
tion mit einem rasch wirkenden NSAR, Der Zolmitriptan-Nasenspray (Zomig®)
Paracetamol oder Metamizol nach wie wird zum Teil über die Nasenschleim-
vor der Goldstandard mit der besten haut absorbiert und wirkt damit un- Abbildung 1: Durch Druck auf den Kolben
des Zerstäubers und sanftes Einatmen
Wirksamkeit bei akuten Migräneatta- abhängig von der gastrointestinalen wird der Zomig®-Nasenspray als feiner
cken – Verträglichkeit und Ausschluss Absorption (Abb. 1). Zomig® verengt Nebel ausgestoßen. Er bedeckt das Ge-
von Kontraindikationen vorausgesetzt die entzündungsbedingt weit gestellten webe des Nasengangs, wo der Wirkstoff
schnell absorbiert wird und in die Blut-
[3]. Gefäße in der Hirnhaut und kann so den bahn gelangt. Die gastrointestinale Ab-
Migräneanfall durchbrechen. sorption wird somit umgangen.
Zolmitriptan-Nasenspray wirkt rasch
Triptane sind am wirksams-
ten, wenn der Kopfschmerz FACT-BOX: Zolmitriptan-Nasenspray (Zomig®)
gerade einsetzt. Je schneller
die Patienten sie dann ein- —— Schnelle Wirkung [1, 5]
—— Langanhaltende Wirkung über 24 Stunden [2]
nehmen können, desto bes- —— Einsetzbar bei Übelkeit und Erbrechen [2]
ser wirken sie [4]. Allerdings —— Zugelassen auch bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Cluster-Kopfschmerzen [5]
reicht oft die Anwendung
Fachkurzinformation zu obenstehendem Text
Zomig 5 mg Nasenspray
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jedes Nasenspray enthält 50 mg/ml Zolmitriptan entsprechend 5 mg Zolmitriptan pro Dosis. Sonstige Bestand-
teile: Jedes Nasenspray enthält Citronensäure, wasserfrei Natriummonohydrogenphosphat (Dihydrat oder Dodecahydrat), Gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Zomig Nasenspray ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren für die akute Behandlung von Migränekopfschmerzen
mit oder ohne Aura und die akute Behandlung von Cluster-Kopfschmerz bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Mittelschwere und schwere Hypertonie oder unzureichend eingestellte leichte Hypertonie. Zolmitriptan darf
daher nicht an Patienten nach einem Myokardinfarkt oder bei koronarer Herzkrankheit, Koronarspasmen (Prinzmetal Angina), peripheren Durchblutungsstörungen
oder an Patienten mit Symptomen oder Zeichen einer koronaren Herzkrankheit verabreicht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Zolmitriptan und Ergotamin,
Ergotaminderivaten (einschließlich Methysergid), Sumatriptan, Naratriptan und anderen 5HT1B/1D-Agonisten ist kontraindiziert Zolmitriptan darf nicht an Patienten
mit cerebrovaskulären Ereignissen (CVA) oder transitorischen ischämischen Attacken (TIA) in der Anamnese verabreicht werden. Zolmitriptan ist kontraindiziert bei
Patienten mit einer Kreatinin Clearance < 15 ml/min. Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Serotonin- (5HT1-) Agonisten. ATC-Code: NO2CCO3. Inhaber der
Zulassung: Grünenthal GmbH, A-2345 Brunn am Gebirge Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Verschreibungspflicht, apothekenpflichtig.
Informationen zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen
Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
(0918)
118 J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2019; 20 (3)
Pharma-News
Zulassung für Aimovig® 140 mg Injektionslösung appliziert und kann nach angemessener
Schulung von den Patientinnen und Pa-
zur Migräneprophylaxe tienten selbst verabreicht werden.
Aimovig® 140 mg Injektionslösung Die Einschaltung ins Warenverzeichnis
seit 11.06.2019 verfügbar in der Roten des Österreichischen Apotheker-Ver-
Box lages ist mit Gültigkeit zum 01.06.2019
Aimovig® mit dem Wirkstoff Erenumab klinisch relevanten Reduktion der mo- (Pharmazentralnummer 4964060) er-
wurde als 140-mg-Injektionslösung im natlichen Migränetage im Vergleich folgt.
Fertigpen am 26. April 2019 in der Euro- zum Placebo-Arm (Gebrauch von
päischen Union zugelassen (Zulassungs- Akutmedikation war in allen Studien Für Aimovig® 140 mg-Injektionslösung
nummer EU/1/18/1293/004) [1]. armen gestattet und in den Verumgrup- wurde auch ein Antrag auf Aufnahme
pen signifikant reduziert) [2–4]. in den Erstattungskodex eingereicht.
Bei Erenumab handelt es sich um den Somit ist die Aimovig® 140 mg-Injek-
ersten zugelassenen, vollständig hu- Aimovig® zeichnete sich durch raschen tionslösung zusätzlich zur Aimovig®
manen, monoklonalen Antikörper, der Wirkeintritt, langanhaltende Wirkung, 70 mg- Injektionslösung in der Roten
speziell für die prophylaktische Be- niedrige Abbruchraten aufgrund un- Box gelistet [1].
handlung der Migräne entwickelt wurde erwünschter Ereignisse (1–3 %), gute
und an den Rezeptor des „Calcitonin Verträglichkeit und ein Sicherheitsprofil Literatur:
Gene-Related Peptide“ (CGRP) bindet. auf Placebo-Niveau aus [2–5]. Auch bei 1. Durchführungsbeschluss der Kommission vom
26.04.2019 über die Erteilung einer Zulassung für das Hu
Gemäß Zulassung ist Aimovig® zur Mi- Patientinnen und Patienten mit 2 bis 4 manarzneimittel „Aimovig® 140 mg Injektionslösung“
gräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit vorherigen Therapieversagen mit ande- gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen
Parlaments und des Rates. Europäische Kommission,
mindestens 4 Migränetagen pro Monat ren Migräne-Prophylaktika aufgrund 26.04.2019.
angezeigt [2]. mangelnder Wirksamkeit oder schlech- 2. Aktuelle Aimovig® Fachinformation.
ter Verträglichkeit zeigte Erenumab eine 3. Goadsby PJ et al. A controlled trial of erenumab for epi-
sodic migraine. N Engl J Med 2017; 377: 2123–32.
überlegene Wirksamkeit versus Placebo
Ermöglichen Sie Ihren Patientinnen 4. Tepper S et al. Safety and efficacy of erenumab for pre-
und Patienten noch mehr migräne- [6]. ventive treatment of chronic migraine: a randomised,
double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Lancet
freie Tage bei gleichbleibendem Ver- Neurol 2017; 16: 425–34.
Datum der Erstellung: 07/2019, AT1907708695
träglichkeitsprofil! [3, 4] Empfohlene Dosis: Die empfohlene 5. Ashina M et al. Erenumab (AMG 334) in episodic
In mehreren randomisierten, multi- Dosis beträgt 70 mg Aimovig® alle 4 Wo- migraine: Interim analysis of an ongoing open-label study.
Neurology 2017; 89: 1237–43.
zentrischen, doppelblinden, klinischen chen. Manche Patientinnen und Patien- 6. Reuter U et al. Efficacy and tolerability of erenumab in
Studien wurde Aimovig® sowohl bei ten können von einer Dosis von 140 mg patients with episodic migraine in whom two-to-four previ-
ous preventive treatments were unsuccessful: a ran-
Patientinnen und Patienten mit episodi- alle 4 Wochen profitieren [2]. domised, double-blind, placebo-controlled, phase 3b
scher Migräne (4 bis 14 Migränetage pro study. Lancet 2018; 392: 2280–7.
Monat) als auch mit chronischer Migrä- Zusätzlich zur bestehenden Aimovig®
ne (≥ 15 Kopfschmerztage/Monat, da- 70 mg-Injektionslösung ist nun auch
von mindestens 8 Migränetage/Monat) die volle 140 mg Aimovig®-Dosis in Weitere Information:
untersucht. In den klinischen Studien einem Fertigpen erhältlich und bietet Novartis Pharma GmbH
führte die Behandlung mit Aimovig® somit die Möglichkeit einer flexiblen A-1020 Wien, Stella-Klein-Löw-Weg 17
zu einer statistisch signifikanten und Dosierung. Aimovig® wird subkutan www.novartis.at
Fachkurzinformation zu obenstehendem Text und zum Inserat auf der gegenüberliegenden Seite
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der
Fachinformation.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Aimovig® 70 mg Injektionslösung im Fertigpen, Aimovig® 140 mg Injektionslösung im Fertigpen. QUALITATIVE UND
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Aimovig 70 mg Injektionslösung im Fertigpen. Jeder Fertigpen enthält 70 mg Erenumab. Aimovig 140 mg Injektionslösung
im Fertigpen. Jeder Fertigpen enthält 140 mg Erenumab. Erenumab ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der in Ovarialzellen chinesischer Hams-
ter (CHO) mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird. Liste der sonstigen Bestandteile: Sucrose, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur Einstellung des
pH Wertes), Essigsäure 99 %, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Aimovig ist angezeigt zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens
4 Migränetagen pro Monat. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen
Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Analgetika, Migränemittel, ATC Code: N02CX07. INHABER DER ZULASSUNG: Novartis Europharm Limited, Vista
Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Informationen betreffend besondere
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen und Nebenwirkungen
sind den veröffentlichten Fachinformationen zu entnehmen.
Version: 04/2019
120 J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2019; 20 (3)
Pharma-News
Depression und Sexualität: Let‘s talk about Sex! – unterstreicht Bragagna, denn Sexualität
sichere nicht nur Nachwuchs, sondern
Zum Wohle der Patienten*) auch Bindung, zwischenmenschliche
Beziehung und wirke sich enorm auf
Patienten, die unter Depressionen lei- Der Rest bleibt mit seinen Sorgen und Selbstwertgefühl, Befindlichkeit und
den, leiden in vielen Fällen auch an Nöten allein. Ein Teufelskreis entsteht, Zufriedenheit aus. „Ärzte müssen sich
sexuellen Dysfunktionen, wodurch der sich auch negativ auf die Compliance ihrer Rolle auch in Bezug auf die sexuelle
wiederum häufig die Krankheitsent- auswirken kann. Gesundheit ihrer Patienten bewusst sein.
wicklung ungünstig beeinflusst wird. Gerade bei Depressions-Patienten.“
Zugleich kommt es bei einem überwie- Umso wichtiger ist daher die Aufgabe
genden Teil der Antidepressiva häufig des behandelnden Arztes, das Thema Rahmenbedingungen für das „heikle
zu medikamenteninduzierten sexuellen aktiv aufzugreifen und die Therapie ge- Gespräch“
Funktionsstörungen, die sich negativ auf gebenenfalls anzupassen, um einen Be- Bragagna rät dazu, auf einen geschütz-
die Compliance auswirken. Von sich aus handlungsabbruch zu verhindern. ten, ungestörten Rahmen zu achten und
thematisiert die überwiegende Anzahl keine Zuhörer ohne Einverständnis des
der Patienten sexuelle Probleme jedoch Sexualität – ein heikles Thema für die Patienten zuzulassen. Das Gespräch
nicht. Daher ist es von entscheidender Praxis? sollte in natürlicher und respektvoller
Bedeutung, dass der Arzt dieses Thema Das Tabuthema „Sexualität“ patienten- Atmosphäre ablaufen, es sollte auf eine
bei den Patienten aktiv anspricht und die gerecht anzusprechen, stellt für viele emotional erreichbare, inhaltlich ver-
Therapie gegebenenfalls auf moderne Ärzte eine Herausforderung dar. Denn ständliche Sprache geachtet werden. „Es
Antidepressiva umstellt, die zwar nicht wie spricht man das Thema Sex dem handelt sich dabei aber immer nur um
erstattet werden, aber keine negativen Patienten gegenüber am besten an? ein Gesprächsangebot, der Patient darf
Auswirkungen auf die Sexualität der Bragagna hat im Rahmen sexualmedi- niemals das Gefühl bekommen, darauf
Patienten haben, betont die Sexualme- zinischer Fortbildungen Kolleginnen eingehen zu müssen!“ Die Sexualmedi-
dizinerin Dr. Elia Bragagna. und Kollegen befragt und die Ergebnis- zinerin bringt ein konkretes Bespiel für
se ausgewertet: Nur 22 % der befragten einen möglich Einstieg: „Ich sehe, Sie
Teufelskreis Depression und Sexualität 422 sexualmedizinisch interessierten leiden an einer Depression und müs-
Depressionen manifestieren sich häufig Ärzte sprechen ihre Patienten auf deren sen dagegen Medikamente nehmen.
auch in sexuellen Funktionsstörungen. sexuelle Gesundheit an. Leider können sowohl die Erkrankung,
„Die depressive Anhedonie ist meist als auch die Medikamente dagegen, so
auch mit einer sexuellen Anhedonie Weitere Untersuchungen und Erhebun- gut sie auch sind, Sexualstörungen ver-
bzw. Lustlosigkeit verbunden. Denn aus gen geben Aufschluss über das „Warum“ ursachen. Sollten Sie ein Problem in
neurobiologischer Sicht sind bei Depres- [2–4]. Bragagna: „Viele Ärzte sind un- diese Richtung oder Fragen dazu haben,
sion und sexueller Dysfunktion ähnliche sicher, ob und wie sie dieses Thema an- scheuen Sie sich nicht, mit mir darüber
Neurotransmittersysteme betroffen“, so gehen sollen. Ist man als Arzt überhaupt zu reden. Denn ich als Ärztin bin auch
die in Wien tätige Ärztin für Allgemein- berechtigt, dieses Thema anzusprechen? für sexuelle Gesundheit zuständig.“
und Sexualmedizin und Psychosomatik Könnte dies als Indiskretion aufgefasst
Dr. Elia Bragagna. Die bei Depression werden oder den Patient verletzen? Viele Bragagna weiter: „Wenn der Patient
aus dem Gleichgewicht geratenen Neu- haben auch schlichtweg Angst, keine ge- dann das Gespräch sucht, hören Sie gut
rotransmitter haben Auswirkungen auf eignete Problemlösung anbieten zu kön- zu, erheben Sie die Basisinformation zu
das emotionale Erleben und somit auch nen.“ Weitere häufig genannte Gründe seinen sexuellen Problemen, fragen Sie
auf das sexuelle Empfinden. Dies kann waren „Ich weiß nicht, wie ich einstei- nach seinem Therapiewunsch und ver-
wiederum Auswirkungen auf die Er- gen soll“, „Ich bin ungeübt“, „Mir ist das einbaren Sie ein Therapieziel. Geben
krankung selbst haben. Die Zusammen- Thema peinlich“ oder „Der Altersunter- Sie ihm alle relevanten Informationen,
hänge und Wechselwirkungen zwischen schied zwischen mir und dem Patienten eventuell zusätzlich auch in Form von
Depression und sexuellen Störungen ist zu groß“. Auch Verschiedenheiten Broschüren oder Internetadressen [5],
sind vielschichtig. hinsichtlich Sprache, Kulturkreis und vereinbaren Sie ein Therapieziel und
Religion sorgen für Verunsicherung besprechen Sie das weitere Vorgehen. –
Dazu kommt, dass die meisten Anti beim Arzt und stellen Hürden dar. Last Dieses kann auch die Überweisung zu
depressiva eine medikamenteninduzier- but not least spielen praxisökonomische einem Spezialisten beinhalten. Wenn
te sexuelle Dysfunktion verursachen. Gründe eine Rolle. Bragagna: „Für sol- Sie wenig Zeit haben, teilen Sie das dem
Zur Sprache kommt das Thema aber nur che Gespräche braucht es Zeit und die Patienten mit und vereinbaren einen
selten, da die Hemmschwelle, den Arzt ist im Praxisalltag einfach Mangelware.“ Folgetermin, bei dem Sie alles in Ruhe
um Rat zu fragen, für viele Patienten mit ihm besprechen können.“
hoch ist. Nur 35 % der Patienten vertrau- Sexuelle Gesundheit – ein
en sich ihrem Arzt diesbezüglich an [1]. Menschenrecht Rolle des Arztes von entscheidender
„Sexualität ist ein Grundbedürfnis, se- Bedeutung
xuelle Gesundheit ein Grundrecht des Gerade bei Depressions-Patienten müs-
*)
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde Menschen. Sexuelle Gesundheit sollte se sich der Arzt auch seiner Rolle in Be-
im Text auf eine gendergerechte Schreibweise ver-
zichtet. Alle Bezeichnungen gelten sowohl für daher immer als Teil der Gesamtgesund- zug auf die sexuelle Gesundheit seiner
Frauen als auch für Männer. heit gesehen und angesprochen werden“, Patienten bewusst sein. Bragagna: „Vor
122 J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2019; 20 (3)
Pharma-News
allem im Hinblick auf durch Antide- formed choice“ geben: Auch wenn die- 3. Flynn KE. Patient experiences with communication
about sex during and after treatment for cancer.
pressiva induzierte sexuelle Funktions- ses Medikament zurzeit in Österreich Psychooncology 2012; 21: 594–601.
störungen und die daraus resultierende nicht erstattet wird, sollte der Patient 4. Hartmann U, Philippson S. Wie sollte bei sexuellen
Schmerzstörungen in praxi vorgegeangen werden? Gyne
Gefahr mangelnder Compliance bis zumindest darüber informiert werden, 2008; 29: 209–16.
hin zum Therapieabbruch muss der dass sich dieser Wirkstoff nicht negativ 5. Informationen für Patienten und Angehörige:
www.depression.at; Broschüre: „Leben mit Depression“,
Arzt das Thema Sexualität ansprechen, auf seine Sexualität auswirkt und selbst zu bestellen unter: https://www.lundbeck.com/at/service/
um die Therapie gegebenenfalls anzu- entscheiden, ob er die Kosten dafür zu patientenbroschueren/bestellformular
passen. Denn es gibt moderne Antide- tragen bereit ist.“
pressiva wie zum Beispiel Vortioxetin
(Brintellix®), deren Nebenwirkungspro-
fil im Bezug auf Sexualität mit Placebo Literatur:
Weitere Information:
vergleichbar ist**). Man muss dem Pa- 1. Bonierbale M, Lançon C, Tignol J. The ELIXIR study:
Dr. Elia Bragagna
tienten die Möglichkeit zur „Well-in Evaluation of sexual dysfunction in 4557 depressed pa- Ärztin für Allgemeinmedizin und
tients in France. Curr Med Res Opin 2003; 19: 114–24.
Psychosomatik, Psycho- und Sexual
2. Krouwel EM et al. Sexual concerns after (pelvic) radio-
Bei Dosierungen von 5 mg, 10 mg und 15 mg
**)
therapy: Is there any role for the Radiation Oncologist? J
therapeutin
täglich, Fachinformation Brintellix®. Sex Med 2015; 12: 1927–39. E-Mail: elia@bragagna.at
Pharma-News
Wien, August 2019
Lieferunfähigkeit: MYSOLINE TBL 100 Stk. (PHZNR 0036446)
Information zu alternativen Bezugsquellen
Wir hoffen, für den Lieferengpass eine Alternative im Interesse der betroffenen PatientInnen
aufzeigen zu können.
Sehr geehrte Damen und Herren,
Für Rückfragen
kürzlich kontaktieren
haben wir Sieproduktionsbedingte,
Sie über die bitte Hrn. Mag. Plachlängere
(christian.plach@sanova.at).
Nicht-Lieferbarkeit des
Arzneimittels Mysoline Tabletten informiert. Mysoline ist das einzige in Österreich
Mit freundlichen
zugelassene Grüßen
Präparat mit dem Wirkstoff Primidon 250mg.
Sanova Pharma GesmbH
Damit die betreffenden PatientInnen auch während dieser Zeit mit Primidon 250mg versorgt
werden können, empfehlen wir, mit in Deutschland verfügbaren und identischen
Arzneimitteln, folgende Vorgangsweise:
ppa.
1. Mag. Johann Blakdurch den Arzt/Ärztinppa.
Verschreibung Mag.ausdrücklichen
mit dem Christian PlachVermerk „Mysoline dzt
Bereichsleiter
nichtHealthcare
lieferbar,- vergleichbares
Leitung Marketing Produkt
Bereichsleiter Healthcare
in Österreich - Leitung Vertrieb
nicht verfügbar“
Ansuchen und
um chefärztliche Genehmigung von
MYLEPSINUM TABLETTEN 250mg 50 ST/100 ST/200 ST TEVA GmbH, oder
PRIMIDON HOLSTEN TBL 250mg 50 ST/100 ST/200 ST Holsten Pharma GmbH, oder
LISKANTIN TABLETTEN 250mg 50 ST/100 ST/200 ST Desitin Arzneimittel GmbH
in der gewünschten Packungsgröße.
Hinsichtlich der Kosten für den Privatkauf kann die Apotheke Auskunft geben.
Wie Mysoline enthalten die Produkte 250mg Primidon, sind in Deutschland für den
gleichen Anwendungsbereich zugelassen und preislich vergleichbar.
2. Die Bestellung eines der Produkte erfolgt durch die Apotheke über den Importservice
eines österreichischen Großhandels.
Wir hoffen, für den Lieferengpass eine Alternative im Interesse der betroffenen PatientInnen
aufzeigen zu können.
Für Rückfragen kontaktieren Sie bitte Hrn. Mag. Plach (christian.plach@sanova.at).
Sanova Pharma GesmbH, A-1110 Wien, Haidestraße 4, P.O. Box 3, Tel +43 (0) 1 801 04-0, Fax +43 (0) 1 804 29 04
Mit freundlichen
HG Wien FN 115019 x,Grüßen
UID: ATU 14199605, ARA 2793, DVR 0056502, www.sanova.at
Sanova Pharma GesmbH
ppa. Mag. Johann Blak ppa. Mag. Christian Plach
Bereichsleiter Healthcare - Leitung Marketing Bereichsleiter Healthcare - Leitung Vertrieb
Sanova Pharma GesmbH, A-1110 Wien, Haidestraße 4, P.O. Box 3, Tel +43 (0) 1 801 04-0, Fax +43 (0) 1 804 29 04
HG Wien FN 115019 x, UID: ATU 14199605, ARA 2793, DVR 0056502, www.sanova.at
124 J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2019; 20 (3)Mitteilungen aus der Redaktion
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