Hoffnung und Zukunft schenken - Stiftung Deutsche ...
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Hoffnung und
Zukunft schenken
Liebe Leserin, lieber Leser,
was hatten wir uns alles vorgenommen für das Jahr 2020? Ein großes Summercamp für schlaganfall-
betroffene Kinder hatten wir in Duisburg geplant, dieses Mal mit einem speziellen Programm für Väter.
In einem Expertenkreis wollten wir Kinderärztinnen und -ärzte, therapeutisches und pädagogisches
Personal über neue Erkenntnisse zum kindlichen Schlaganfall aufklären. Und wie gewohnt hatten wir ein
Basisseminar geplant. Hier wollten wir Eltern, deren Kinder kürzlich einen Schlaganfall erlitten haben,
behutsam an das Thema heranführen und auffangen. Und dann kam alles ganz anders …
Die Coronakrise hat uns alle hart getroffen und tiefe Veränderungen in unser Leben gebracht.
Auch wir in der Schlaganfall-Hilfe mussten schweren Herzens einen Großteil unserer Veran-
staltungen absagen. Das Motto, das 2020 unser Leben bestimmte, lautete: „Die Gesundheit
geht vor!“ Es war gar keine Frage, dass auch wir als Gesundheitsstiftung diesem Motto folgen.
Unsere Kinder mussten besonders leiden unter den Einschränkungen. Der Lockdown hat ihnen von
einem Moment auf den anderen ihre Spielkameradinnen und -kameraden genommen. Und auch nach
der Lockerung hieß es weiterhin: Abstand halten! Zu Freundinnen und Freunden, zu Erzieherinnen
und Erziehern, zu den geliebten Großeltern. Dabei brauchen Kinder Zuneigung noch viel mehr
als wir Erwachsenen, und Zuneigung zeigt sich vor allem durch Nähe. Mütter und Väter
standen vor der großen Herausforderung, ihren Kindern zu erklären, warum all das ganz
plötzlich so schwierig ist.
Liebe Eltern, liebe Kinder, ich habe großen Respekt vor dem, was Sie und Ihr in dieser
Zeit geleistet haben und habt. Gemeinsam haben wir alle gelernt, mit der Krise zu
leben. Das war wichtig, denn wir müssen davon ausgehen, dass uns das Virus auch
2021 beschäftigen wird. Mit den Erfahrungen, die wir in diesem Jahr gemacht haben,
wird uns das leichter fallen.
Trotz Corona haben wir in diesem Jahr einiges bewegt. Lesen Sie in diesem Programm-
bericht über unsere Aktivitäten für schlaganfall-betroffene Kinder und ihre Familien. Wir
werden im kommenden Jahr einen neuen Anlauf nehmen und Hygienekonzepte erarbeiten,
um Kindern und Eltern ein persönliches Treffen zu ermöglichen. Es ist gut, dass wir inzwischen
viele digitale Möglichkeiten haben, doch den menschlichen Kontakt, den es gerade in schwierigen
Situationen braucht, können sie nicht ersetzen.
Liebe Leserin, lieber Leser, das Jahr 2020 war auch für die Deutsche Schlaganfall-
Hilfe eine große Herausforderung. Können Sie sich vorstellen, unsere Arbeit mit
Ihrer Spende zu unterstützen? Sie ermöglichen damit Angebote für schlaganfall-
betroffene Kinder und ihre Familien im kommenden Jahr wieder in gewohnter
Form durchzuführen. Wir würden uns sehr über Ihre Unterstützung freuen.
Ich wünsche Ihnen allen, dass Sie gut und gesund durch diese Zeit kommen!
Ihre
Liz Mohn
Präsidentin der Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe
Kinderlotsen
Ein offenes Ohr
Maik Hohmann ist der neue Schlaganfall-Kinderlotse für Maik Hohmann kommt bei Beratung seine langjährige Erfahrung
Norddeutschland. In den vergangenen Monaten konnte er in der Familienhilfe zugute. Mehr als 15 Jahre lang hat er zuvor
bereits vielen betroffenen Familien helfen. als Sozialpädagoge Familien in schwierigen Situationen begleitet.
„Viele Familien wissen zum Beispiel nicht, dass sie sich auch an
Der Redebedarf ist groß. Das hat Maik Hohmann bei seiner das Jugendamt wenden können. Die Jugendämter bieten zahl-
neuen Aufgabe als Schlaganfall-Kinderlotse schnell festgestellt. reiche Hilfen an, auch für Eltern von Kindern mit Behinderung.“
„Vor allem, wenn ein Kind die Diagnose Schlaganfall gerade erst Doch Hohmann ist nicht nur Ansprechpartner für Eltern. Auch
erhalten hat, brauchen die Eltern jemanden, mit dem sie sich Großeltern, Erzieher, Lehrer oder städtische Mitarbeiter können
über ihre Sorgen und Nöte austauschen können“, sagt er. Dafür sich melden – schließlich haben in dieser Situation nicht nur die
hat er ein offenes Ohr und nimmt sich Zeit. „Für die Familien Eltern Fragen.
bricht mit dem Schlaganfall meist alles zusammen, das Leben
gerät aus der Bahn“, ist seine Erfahrung. Dann ist es vor allem gut In das Thema Schlaganfall musste er sich erst einarbeiten, aber
jemanden zu haben, der hilft, die Gedanken zu sortieren und die inzwischen kennt er sich mit medizinischen Diagnosen, den
nächsten Schritte strukturiert zu planen. Wie finden wir passende Schlaganfall-Folgen, Hilfsmitteln und Therapien sehr gut aus.
Ärzte und Therapeuten an unserem Wohnort? Was passiert, wenn Zudem arbeitet er mit einem großen Netzwerk von Fachleuten
wir umziehen müssen, weil wir mit unserem beeinträchtigten zusammen, darunter das Versorgungszentrum in Münster und
Kind nicht im 4. Stock ohne Aufzug wohnen können? Wie geht es die auf Kinder spezialisierte Schlaganfall-Station in München. Die
mit der Schule weiter? Die Liste der Fragen ist meist lang, Maik Schlaganfall-Kinderlotsen sind auch Teil des „Versorgungszen-
Hohmann unterstützt dabei, Lösungen zu finden. „Oft hilft es den trums Kindlicher Schlaganfall“, einem bundesweiten Netzwerk
Familien, wenn sie die großen Ziele in viele kleine Zwischenziele aus Experten und spezialisierten Einrichtungen, die sich für eine
einteilen. Anfangs hoffen viele Eltern, dass in ein paar Monaten optimale Versorgung des kindlichen Schlaganfalls einsetzen. „Es
alles wieder sein wird wie zuvor, aber das wird mit sehr hoher macht mir Freude, jeden Tag dazuzulernen und den Familien mit
Wahrscheinlichkeit nicht der Fall sein. Trotzdem sollten sie positiv Rat und Tat zur Seite zu stehen“, erklärt er.
in die Zukunft blicken.“
Zwei Schlaganfall-Kinderlotsen begleiten
betroffene Kinder und deren Familien bundesweit.
Franziska Schroll Maik Hohmann
arbeitet an der Schön Klinik Vogtareuth und ist für die arbeitet am Neurologischen Rehabilitationszentrum
süddeutschen Bundesländer zuständig: Friedehorst in Bremen und ist für die norddeutschen
Bundesländer zuständig:
Baden-Württemberg, Bayern, Hessen,
Rheinland-Pfalz, Saarland und Thüringen. Berlin, Brandenburg, Bremen, Hamburg, Mecklenburg-
Vorpommern, Niedersachsen, Nordrhein-Westfalen,
Telefon: 05241 9770-66 Sachsen-Anhalt, Sachsen, Schleswig-Holstein.
E-Mail: kinderlotsin@schlaganfall-hilfe.de
Telefon: 05241 9770-33
E-Mail: Schlaganfallkinderlotse@hb.johanniter-kliniken.de
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Klinik
Motiviert zum Ziel
Die VAMED Klinik Geesthacht hilft Kindern und jungen
Schlaganfall-Betroffen dabei, ihre Ziele zu erreichen –
bis hin zur Berufsfindung.
Mitten im Grünen, nur ein paar Lauf-Minuten von der Elbe
entfernt liegt die VAMED Klinik Geesthacht. Die Klinik hat sich
auf die Rehabilitation von Kindern, Jugendlichen und jungen Er-
wachsenen mit neurologischen Erkrankungen spezialisiert – unter
anderem auf Schlaganfälle. „Uns ist es wichtig, in jeder Hinsicht
ein breites Spektrum bei der Rehabilitation anzubieten“, erklärt
Dr. Constanze Reutlinger, Chefärztin der Abteilung Neuropädiatrie.
Deswegen begleitet die Klinik Patienten zwischen 0 und 25 Jah-
ren in allen Phasen – von beatmeten Patienten über die Frühreha
bis hin zur beruflichen Bildung.
„Für eine erfolgreiche Reha spielt die Motivation eine entschei-
dende Rolle. Deswegen ist es uns sehr wichtig, die Bedürfnisse
und Wünsche der Kinder und jungen Erwachsenen zu berück-
sichtigen“, erklärt die Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin. Neben den klassischen Therapien wie Physiotherapie, Ergothera-
„Wenn ein Kind alt genug ist, seine Ziele für die Reha zu benen- pie und Logopädie bietet die Klinik unter anderem Sport-, Musik-
nen, nehmen wir das ernst. Dann kann es vorkommen, dass und Kunsttherapie an sowie eine neuropsychologische Begleitung.
wir uns zum Beispiel vier Wochen lang nur darauf konzentrieren, Bei der Gang- und Armrehabilitation kommt modernste Roboter-
die betroffene Hand zu trainieren.“ Ebenso wichtig sei es zu Technik zum Einsatz. „Toll für die Betroffen ist auch, dass wir
erkennen, was nicht unbedingt geübt werden muss – zum Beispiel, ein großes Schwimmbad und einen Therapiehund haben“, ist
wenn es gute Methoden gibt, das Defizit anders zu kompensieren. Reutlingers Erfahrung. Jungen Erwachsenen hilft die Klinik auch bei
der Wiedereingliederung in Schule und Beruf. Viele Kinder kehren
über Jahre immer wieder für einige Wochen in die Klinik zurück.
„Ein schlaganfall-betroffener Jugendlicher hat uns stolz Fotos vom
Kitesurfen gezeigt“, erzählt Reutlinger. „Es ist schön zu wissen, dass
unser Team zu diesen Fortschritten beitragen konnte.“
Einige wenige Reha-Kliniken in Deutschland haben
sich auf die Behandlung von Kindern, die einen
Schlaganfall erlitten haben, spezialisiert. Eine Über-
sicht bietet unser Flyer zu dem Thema. Er steht zum
Download und zur Bestellung im Medien- und Waren-
korb unter schlaganfall-hilfe.de zur Verfügung.
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m großen
Lena mit ihre
ia n nach der OP
Br uder Bast
Epilepsie
Lena kam 2004 mit vorgeburtlichen Schlaganfall auf die
Welt und litt jahrelang an schwerer Epilepsie.
Ihre Eltern hatten Angst vor der Operation am Gehirn,
entschieden sich aber schließlich doch dafür als Lena
neun Jahre alt war. Heute ist Lena anfallsfrei und nimmt
keine Medikamente mehr.
e) hatte einen
Lena (16 Jahr ll
en Schlaganfa
vorgebur tlich
Prof. Dr. Martin Staudt ist Facharzt für Kinder- und
Jugendmedizin sowie Neuropädiater. Er arbeitet als
Chefarzt im Fachzentrum für pädiatrische Neurologie,
Neuro-Rehabilitation und Epileptologie der Schön
Klinik Vogtareuth.
Einen Erfahrungsbericht der jungen schlaganfall-
betroffenen Lena gibt es in der 3Sat-Mediathek unter
https://www.3sat.de/wissen/nano/epilepsie-behan-
deln-100.html
4
Interview
„Eine frühe Behandlung
ist enorm wichtig“
Prof. Dr. Martin Staudt ist Experte für Epilepsie bei Kindern. endlich voll ausschöpfen kann. Bei der Operation werden die
Er erklärt, warum eine erfolgreiche Epilepsie-Therapie Epilepsie-auslösenden Teile vom Rest des Gehirns entfernt oder
so wichtig ist, warum diese frühzeitig erfolgen sollte – abgetrennt. Manchmal ist das ein kleiner Teil, manchmal eine
und warum eine Operation bei schlaganfall-betroffenen komplette Gehirnhälfte.
Kindern oft besonders erfolgsversprechend ist.
Das klingt nach
Was ist eigentlich eine Epilepsie? einem sehr schwer-
Prof. Staudt: Epileptische Anfälle sind unkontrollierte und über- wiegenden Eingriff!
mäßige elektrische Entladungen im Gehirn – eine Art Kurzschluss Prof. Staudt: Das ist
im Gehirn. Das wiederholte Auftreten von solchen Anfällen es, aber was zählt,
bezeichnet man als Epilepsie. ist das Ergebnis. Ich
will den Eltern die
Kinder, die einen Schlaganfall erlitten haben, sind später Angst davor nehmen.
besonders häufig von Epilepsie betroffen. Warum? Manche Kinder lernen
Prof. Staudt: Etwa zehn Prozent der erwachsenen Schlaganfall- sogar, die ehemals
Betroffenen entwickeln danach eine Epilepsie. Bei Kindern gehen gelähmte Hand wieder
Experten davon aus, dass es je nach Alter und Art des Schlag- einzusetzen. Andere
anfalls bis zu 50 Prozent sein können – in jedem Fall deutlich Hirn-Areale können Fä-
mehr. Dazu gibt es allerdings keine verlässlichen Zahlen, da dies higkeiten übernehmen.
nicht registriert wird. Auch die Gründe, warum Kinder nach einem Man kann sich denken:
Schlaganfall so viel häufiger eine Epilepsie entwickeln, sind noch Solange das Hirn wegen der Epilepsie ständig unter Strom steht,
nicht ausreichend erforscht. ist das kaum möglich. Unsere eigenen Studien haben auch
ergeben, dass die Kinder nach der Operation keine kognitiven
Aber eines steht fest: Es ist wichtig, die Epilepsie bei Verschlechterungen haben, der IQ bleibt gleich – und die mit der
schlaganfall-betroffenen Kindern frühzeitig zu behandeln… Epilepsie verbundenen Probleme und Risiken entfallen.
Prof. Staudt: Unbedingt! Kinder, die einen Schlaganfall erlitten
haben, haben einen Vorteil gegenüber erwachsenen Betroffenen: Werden die Risiken der Epilepsie unterschätzt?
Ein junges Gehirn ist anpassungsfähiger. Unter Fachleuten sagt Prof. Staudt: Ja, oft! Nicht nur von den Eltern, sondern auch von
man: Das sich entwickelnde Gehirn hat eine höhere Neuroplasti- Kinderärzten oder sogar von Kinderneurologen. Denn nicht jeder
zität. Aber Kinder mit Schlaganfall, die eine Epilepsie entwickeln, Anfall ist sichtbar. Viele werden von Außenstehenden gar nicht
haben einen Nachteil: Die Neuroplastizität verringert sich durch wahrgenommen – vor allem im Schlaf. Manche Eltern sagen uns,
die Epilepsie, das Potential für die Re-Organisation des Gehirns dass ihr Kind zwei Anfälle pro Tag hat. Unsere Untersuchung ergibt
wird eingeschränkt. dann, dass es in Wirklichkeit eher 50 sind. Das ist ein erschrecken-
der Unterschied! Deswegen appelliere ich: Die Kinder sollten im
Was können Eltern von betroffenen Kindern tun? Zweifel so früh wie möglich an einem Fachzentrum untersucht
Prof Staudt: In der Regel werden Kinder medikamentös einge- werden – das kann die ganze, spätere Entwicklung beeinflussen.
stellt. Das funktioniert oft, aber nicht immer. Wenn zwei, drei Me-
dikamente nicht anschlagen, sollte man unbedingt prüfen lassen, Angenommen, eine Operation ist bei einem Kind möglich
ob ein chirurgischer Eingriff infrage kommt – und zwar möglichst und sinnvoll. Willigen alle Eltern ein?
schnell. In vielen Fällen, in denen Medikamente nicht wirken, ist Prof. Staudt: Die Reaktionen sind sehr unterschiedlich. Manche
ein Eingriff sinnvoll. Mit jedem Monat, mit jedem Jahr geht mehr Familien leiden so sehr unter der Epilepsie des Kindes, dass sie
Erholungs-Potential für das Gehirn verloren. Und das kann später den OP-Termin kaum abwarten können. Andere können sich nie
nicht mehr aufgeholt werden. Bei Kindern mit Schlaganfall ist eine zu dem Schritt durchringen. Letzteres finde ich äußerst schade.
Operation meist besonders erfolgsversprechend. Das Problem ist: Wenn ein Kind einen Schlaganfall hatte, lernt
die Familie mit bestimmten Defiziten zu leben. Es scheint völlig
Warum? normal, dass zum Beispiel die Entwicklung verzögert ist. Deswe-
Prof. Staudt: Bei ihnen sind bereits Gehirnareale geschädigt. gen denken manche Eltern, dass die Schäden durch die Epilepsie
Das heißt: Durch eine Operation besteht häufig keine Gefahr, fast nicht mehr ins Gewicht fallen. Doch das tun sie! Wenn es
dass es dadurch weitere Funktionsausfälle gibt. Stattdessen Möglichkeiten gibt, die Epilepsie deutlich zu reduzieren oder gar
besteht die Hoffnung, dass die Epilepsie stark reduziert oder zu heilen, sollte man sie nutzen – damit das Kind sein volles
komplett geheilt wird und das restliche Gehirn sein Potential Potenzial ausschöpfen kann.
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Erfahrungsbericht
Ein langer Weg
Nelas Schlaganfall blieb lange verborgen. Es dauerte
Monate bis zur richtigen Diagnose. Die Erkrankung stellte
das Leben von Familie Laudi auf den Kopf – doch sie
gehen jede Herausforderung gemeinsam an.
Irgendetwas stimmte nicht mit Nelas Hand. Während Nela ihre „Es tut gut, die Erfahrungen anderer Eltern zu hören. Nela ist zum
rechte Hand bewegte und nach Gegenständen griff, blieb die Beispiel lange nicht gelaufen. Die anderen haben uns beruhigt:
linke Hand mit eingeschlagenem Daumen zur Faust geballt. Das kommt noch“, erinnert sie sich. Und es kam: Mit zweieinhalb
Knapp vier Monate alt war Nela damals, niemand vermutete eine Jahren machte Nela die ersten Schritte. Heute, mit sieben Jahren,
schwerwiegende Erkrankung hinter der Hand-Haltung. Sie bekam hüpft und springt sie herum wie andere Kinder.
Physiotherapie. Die Therapeutin ging von einer Plexus-Verletzung
aus, also eine Verletzung der Nervenbahnen, die von der Schulter Nela hat in den vergangenen Jahren schon viel mehr geschafft,
zur Hand führen. „Über das Internet habe ich einen Experten auf als ihre Eltern anfangs geglaubt hätten. Sie hat ihr Seepferdchen-
diesem Gebiet gefunden und ihm Nelas Symptome geschildert. Abzeichen gemacht und lernt Radfahren mit einem kleinen
Zwischenzeitlich war uns auch aufgefallen, dass sich Nelas linkes Lastenrad. Nadine Laudi blickt positiv in die Zukunft: „Ich hoffe,
Bein anders entwickelte als das rechte“, erzählt Nadine Laudi. Der dass sie später möglichst selbstständig leben kann und vor allem
Experte rief sofort zurück: Er gehe nach den Schilderungen von überall so akzeptiert wird, wie sie ist.“
einem neurologischen Problem aus. „Er hat uns endlich auf die
richtige Fährte gebracht. Bei der endgültigen Diagnose war Nela
dann schon knapp über ein Jahr alt.“
Durch eigene Recherchen wurde Nadine Laudi auf die Stiftung
Deutsche Schlaganfall-Hilfe aufmerksam – und nahm zunächst
am Basisseminar teil, später am Summer Camp. „Die Veranstal-
tungen waren unglaublich wichtig für mich“, sagt sie. Therapeuten
und Ärzte beantworteten ihre Fragen, vor allem aber traf sie
andere Eltern – und konnte sich austauschen. Als eine Nachfolge
für die Leitung der Selbsthilfegruppe Stroke Kids gesucht wurde,
beschloss sie, die Position zu übernehmen.
www.stroke-kids.com
6
Botschafter
Quiz-Gewinn geht an betroffene Kinder
Mit Patricia Kelly und Alexander Klaws waren gleich zwei
Unterstützer der Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe in der
Quiz-Sendung „Fünf gegen Jauch“ erfolgreich.
Beide spendeten ihren Gewinn von insgesamt 15.040 Euro an
die Kinder Schlaganfall-Hilfe. Zusätzlich sammelte der Fanclub von
Alexander Klaws 1.056,50 Euro, die dazu beitragen werden, die
Elternlounge im Bremer Rehabilitationszentrum Friedehorst wohn- r Klaws
und Alexande
licher zu gestalten. Patr ic ia Kelly hlaganfall- Hilf
e
der Kinder Sc
bei Ak tionen
Engagement
Golfen für den guten Zweck
Golfen und dabei spenden – das taten die fast 100 Teil-
nehmer beim Benefiz-Tunier des Golfclubs Escheburg in
der Nähe von Hamburg.
Nadine Laudi arbeitet als Club-Sekretärin und ist Mutter der
schlaganfall-betroffenen Nela. (s. Seite 6). Sie hatte die Idee für
die Veranstaltung und wollte damit mehreren Organisationen
„Danke“ sagen, die sie und ihre Familie in der schwierigen Zeit
unterstützen. 1.650 Euro kamen so für die Projekte der Kinder halfen Nadine
Nela und Bela
Schlaganfall-Hilfe zusammen. ne fiz-Tur nier
Laudi beim Be
Spenden
RTL-Stiftung unterstützt Summer Camps
Seit vielen Jahren sammelt die „Stiftung RTL – Wir helfen
Kindern“ mit einem großen Fernseh-Spendenmarathon
Geld für verschiedene Kinder-Projekte.
100.000 Euro gingen dieses Jahr an die Kinder Schlaganfall-Hilfe.
Damit werden vor allem die Summer Camps für betroffene
Familien finanziert.
Ihre Unterstützung
Sie möchten eine kreative Spenden-Aktion
für die Kinder Schlaganfall-Hilfe
organisieren? Lara Grothe (lara.grothe@schlaganfall-hilfe.de) und
Dennis Bluemke (dennis.bluemke@schlaganfall-hilfe.de)
vom Team Kommunikation und Fundraising beraten
Sie gerne dazu.
7
Ausblick
Wir haben viel vor!
Das Corona-Virus hat 2020 viele Pläne durchkreuzt – dementsprechend auch unsere. Dennoch planen wir unsere
Veranstaltungen zuversichtlich für 2021:
Basisseminar „Kindlicher Schlaganfall“
Wie gehe ich mit der Diagnose „Schlaganfall“ um?
Welche Therapien eigen sich? Wie geht es weiter?
Für alle Familien, die erst vor kurzer Zeit die Diagnose erhalten
haben, bietet die Kinder Schlaganfall-Hilfe am 27. März 2021
ein Basisseminar im sächsischen Kreischa an. Weitere Infos bei
Sandra Rösemeier unter sandra.roesemeier@schlaganfall-hilfe.de
Expertenkreis
Ein Schlaganfall bei Kindern ist eine relativ seltene
Diagnose. Deswegen sind auch Kinderärzte, Neurologen oder
Therapeuten meist keine Experten auf diesem Gebiet. Wir möch-
ten das ändern und veranstalten im Juli 2021 wieder einen Ex-
pertenkreis für Fachleute in der Schön Klinik Vogtareuth sowie im
Neurorehabilitationszentrum Friedehorst in Bremen.
Summer Camp
Im Sommer 2021 möchten wir das für 2020 geplante
Summer Camp unter dem Motto “Vater+Kind“ nachholen.
Dazu laden wir herzlich alle Papas mit dem betroffenen Kind
sowie den Geschwister-Kindern ein. Und die Mamas? Sie dürfen
Spor tpark
in dieser Zeit ein freies Wochenende für sich genießen… ge nd he rb er ge Duisbur g . August 2021
Ort: Ju
A ug us t, bi s Sonntag, 29
27.
Zeit: Freitag, Familie
eg eb üh r: 10 0 Euro pro r
Teilnah m emeier unte
re In fo s be i Sandra Rös e. de
Weite anfall-hilf
meier@schlag
sandra .roese
Alle Spendengeschichten, Charity-Veranstaltungen und Einsätze von Unterstützern, die in diesem Projektbericht vorgestellt werden,
stehen stellvertretend für viele kleine und große Aktionen. Sie alle wurden von wundervollen Menschen organisiert und haben ein
gemeinsames Ziel: die Projekte der Kinder Schlaganfall-Hilfe zu unterstützen. Danke für das großartige Engagement! Als gemeinnützi-
ge Stiftung sind wir auf diesen Zuspruch angewiesen.
Bitte unterstützen auch Sie die Kinder Schlaganfall-Hilfe!
Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe Bitte unterstützen Sie schlaganfallbetroffene
Kinder Schlaganfall-Hilfe Kinder und ihre Familien mit einer Spende!
Schulstraße 22 Bethmann Bank AG
33330 Gütersloh IBAN: DE89 5012 0383 0002 0050 07
BIC: DELBDE33XXX
Telefon: 05241 9770 - 0
Telefax: 05241 9770 - 777
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