RHEUMATOIDE ARTHRITIS/ PSORIASIS-ARTHRITIS: IHRE BEHANDLUNG MIT XELJANZ - Diese Broschüre richtet sich an Patienten, denen XELJANZ verschrieben ...
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RHEUMATOIDE ARTHRITIS/ PSORIASIS-ARTHRITIS: IHRE BEHANDLUNG MIT XELJANZ® Fiktives Patientenbild Diese Broschüre richtet sich an Patienten, denen XELJANZ® verschrieben wurde. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage Ihres Arzneimittels.
SEHR GEEHRTE PATIENTIN, INHALT
SEHR GEEHRTER PATIENT
Ihr Arzt hat Ihnen XELJANZ® zur Behandlung von mittelschwerer Was ist rheumatoide Arthritis (RA)
bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) oder aktiver und Psoriasis-Arthritis (PsA)? 4
Psoriasis-Arthritis (PsA) verschrieben.
Was ist XELJANZ®? 6
In dieser Broschüre werden Sie über die Wirkungsweise und
Anwendung von XELJANZ® informiert und darüber, worauf Was Sie vor und während der Therapie
Sie vor und während Ihrer Behandlung achten müssen. mit XELJANZ® beachten sollten 8
Bitte beachten Sie, dass die Informationen in dieser Broschüre
keinen Ersatz für die Packungsbeilage und für den Rat Ihres Wie ist XELJANZ® einzunehmen? 16
Arztes darstellen.
Wie ist XELJANZ® aufzubewahren? 20
Bei Fragen oder Unsicherheiten konsultieren Sie bitte Ihren Arzt. Darf XELJANZ® während einer Schwangerschaft
oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden? 22
Bitte lesen Sie die Packungsbeilage von XELJANZ®, bevor Sie
das Arzneimittel einnehmen. Kontrolluntersuchungen vor und während der Behandlung 24
Welche Nebenwirkungen kann XELJANZ® haben? 26
Nützliche Adressen und Links 30
In dieser Broschüre abgebildete Personen sind keine
tatsächlichen RA/PsA-Patienten bzw. Ärzte.
Die männliche Bezeichnung schliesst im vorliegenden/
nachfolgenden Text die weibliche Bezeichnung mit ein.
2 3
RHEUMATOIDE ARTHRITIS
Die rheumatoide Arthritis (RA), auch als chronische Polyarthritis
WAS IST bezeichnet, ist eine chronisch (dauerhaft) entzündliche Erkrankung
der Gelenke (Arthritis) und des umliegenden Gewebes. Diese Ent-
RHEUMATOIDE zündung kann zu Gelenkschwellungen, Druckschmerz der kleinen
Gelenke (Finger, Zehen) und grossen Gelenke (Hüften, Knie) führen.
ARTHRITIS (RA)
UND PSORIASIS-ARTHRITIS
Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung
PSORIASIS- der Gelenke und kann oft bei Personen, die unter Schuppenflechte
(Psoriasis) leiden, auftreten. Psoriasis zeigt sich mit geröteten bis
ARTHRITIS (PsA)? weisslichen, zum Teil juckenden und schuppenden Hautarealen. Sind
schmerzhafte Entzündungen der Gelenke, Sehnen und Weichteile
betroffen, spricht man von einer Psoriasis-Arthritis.
RA und PsA sind fortschreitende Erkrankungen mit einem vielfältigen
Verlauf, die zu einer Zerstörung von Knorpel, Knochen bzw. einer
Versteifung der Gelenke führen können. In seltenen Fällen können
auch andere Teile des Körpers wie innere Organe betroffen sein.
Diese Erkrankungen entste-
Frühzeitige therapeutische hen, wenn sich das
Massnahmen können Immunsystem, das Sie
das klinische Ergebnis normalerweise vor Infektio-
verbessern und dadurch nen schützt, gegen Sie
die Gelenkschädigungen, wendet und Ihre eigenen
die zu Funktionsverlust Zellen angreift.
mit Behinderung führen
können, verhindern bzw.
verzögern.
4 5
WAS IST Packung/Blister entsprechen nicht der tatsächlichen Grösse.
XELJANZ®? RHEUMATOIDE ARTHRITIS
XELJANZ® wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer
aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten
angewendet, bei denen eine vorherige Therapie mit Methotrexat
nicht ausreichend gut gewirkt hat oder nicht vertragen wurde.
PSORIASIS-ARTHRITIS
XELJANZ® wird zur Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis bei
erwachsenen Patienten angewendet, bei denen eine vorherige
Therapie mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum
nicht ausreichend gut gewirkt hat oder nicht vertragen wurde.
Durch die Abschwächung
XELJANZ® enthält den einer überschiessenden
Wirkstoff Tofacitinib, Entzündungsreaktion
welcher die Aktivierung trägt XELJANZ® dazu bei,
von Bestandteilen Ihres Symptome wie Schmerzen
Immunsystems, die an und Schwellungen in Ihren
der rheumatoiden Gelenken zu reduzieren.
Arthritis und Psoriasis-
Arthritis beteiligt sind,
blockiert.
6 7
WANN DARF XELJANZ® NICHT
EINGENOMMEN/ANGEWENDET
WAS SIE VOR UND WERDEN?
WÄHREND • Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff
DER THERAPIE MIT XELJANZ® Tofacitinib oder einen anderen Bestandteil von XELJANZ® sind.
Sollten bei Ihnen allergische Reaktionen auftreten, wie z.B. ein
BEACHTEN
Engegefühl in der Brust, Schwellung der Lippen, Hautausschlag
oder Benommenheit, sollten Sie die Behandlung abbrechen und
SOLLTEN
unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.
• Wenn Sie an einer Infektion leiden oder Symptome einer
Infektion vorliegen (wie etwa Fieber, Schwitzen, Schüttelfrost,
Muskelschmerzen, Husten, Kurzatmigkeit, blutiger Auswurf,
Gewichtsverlust, warme oder gerötete oder schmerzhafte
Haut oder wunde Stellen an Ihrem Körper, Durchfall oder
Magenschmerzen, Brennen beim Wasserlassen oder häufigeres
Urinieren als sonst, starke Müdigkeit) oder wenn Sie wegen
einer Infektion behandelt werden. Informieren Sie umgehend
Ihren Arzt über solche Umstände. XELJANZ® kann die
Reaktionsfähigkeit Ihres Körpers auf Infektionen herabsetzen
und eine vorhandene Infektion möglicherweise verschlimmern
oder das Risiko einer neuen Infektion erhöhen. Wenn Sie
unsicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
• Wenn Sie unter einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.
XELJANZ® Filmtabletten enthalten Lactose. Patienten mit der seltenen, vererbten Galactose-Unverträglichkeit,
Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten XELJANZ® Filmtabletten nicht einnehmen.
8 9WANN IST BEI DER • Wenn Sie Diabetes haben.
EINNAHME/ANWENDUNG VON • Wenn Sie eine bestehende oder frühere Tumorerkrankung
haben oder hatten, wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie XELJANZ®
XELJANZ® VORSICHT GEBOTEN? einnehmen dürfen. Wie andere Arzneimittel mit Auswirkungen
auf das Immunsystem kann XELJANZ® Ihr Risiko für bestimmte
BITTE INFORMIEREN Krebserkrankungen erhöhen.
SIE IHREN ARZT: • Wenn Sie ein erhöhtes Risiko für Hautkrebs haben. Bei
Patienten mit erhöhtem Risiko für Hautkrebs werden
• Wenn Sie sich häufig Infektionen zuziehen oder Infektionen regelmässige Hautuntersuchungen empfohlen.
haben, die immer wieder auftreten.
• Wenn Sie eine Erkrankung haben, die Ihr Infektionsrisiko erhöht
(z.B. Diabetes, HIV/AIDS oder ein schwaches Immunsystem).
• Wenn Sie Hepatitis B oder Hepatitis C (Viren, die Lebererkran-
kungen hervorrufen) haben oder hatten oder an Gürtelrose litten.
Diese Viren könnten während der Einnahme von XELJANZ®
(re)aktiviert werden. Ihr Arzt führt möglicherweise vor und
während Ihrer Behandlung mit XELJANZ® Bluttests auf Hepatitis
durch.
• Wenn Sie eine Tuberkulose haben oder engen Kontakt zu
jemandem hatten, der eine Tuberkulose hat. Ihr Arzt wird
Sie vor Beginn der Behandlung mit XELJANZ® auf Anzeichen
und Symptome einer Tuberkulose untersuchen. Gelegentlich
ist bei Patienten, die mit XELJANZ® behandelt wurden, eine
Tuberkulose aufgetreten.
• Wenn Sie Gebiete bereist oder bewohnt haben, in welchen
gehäuft Tuberkulose oder Pilzinfektionen aufgetreten sind.
• Wenn Sie jemals eine chronische Lungenerkrankung hatten.
10 11• Wenn Sie eine Divertikulitis (Entzündung in Teilen des Dickdarms) • Antibiotika wie Erythromycin, Clarithromycin und Rifampicin
oder Geschwüre im Magen oder im Darm haben oder in der zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Vergangenheit hatten. Wenn Sie Symptome eines Geschwürs • Fluconazol, Ketoconazol, Itraconazol und Voriconazol zur
in Ihrem Magen oder Darm oder Symptome einer Divertikulitis Behandlung von Pilzinfektionen.
entwickeln, z.B. Fieber und Schmerzen im Magenbereich oder
Fieber und unerklärliche Veränderungen Ihrer Stuhlgewohnheiten, • Herzrhythmus-, Angina- und Blutdruckmedikamente wie
informieren Sie bitte Ihren Arzt. In seltenen Fällen sind bei Amiodaron, Diltiazem und Verapamil.
Patienten, die mit XELJANZ® behandelt wurden, Magen- oder Es sind keine Studien zu den Auswirkungen von XELJANZ® auf
Darmdurchbrüche aufgetreten. die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
• Wenn Sie multiple Allergien haben oder hatten oder zu Maschinen durchgeführt worden. Bisher liegen keine Hinweise vor,
schweren Überempfindlichkeitsreaktionen neigen. dass die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
durch die Anwendung von XELJANZ® beeinträchtigt werden.
• Wenn Sie an einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung leiden.
Die Therapie ist vom Arzt zu überwachen und die Dosis XELJANZ® wird nicht für die Anwendung mit biotechnologisch
gegebenenfalls entsprechend seinen Anweisungen anzupassen. hergestellten Arzneimitteln zur Behandlung der rheumatoiden
Arthritis oder Psoriasis-Arthritis oder mit Arzneimitteln, die das
• Wenn Sie vor kurzem geimpft wurden oder sich in Kürze impfen Immunsystem unterdrücken (z.B. Azathioprin, 6-Mercaptopurin,
lassen möchten, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Bestimmte Cyclosporin und Tacrolimus), empfohlen. Die Anwendung von
Arten von Impfstoffen dürfen während einer Behandlung mit XELJANZ® mit diesen Arzneimitteln kann Ihr Infektionsrisiko erhöhen.
XELJANZ® nicht verabreicht werden.
• Wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben, Suchen Sie sofort einen Arzt auf, falls Sie bei sich Anzeichen
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder oder Symptome feststellen, die auf eine Lungenembolie
äusserlich anwenden. oder eine tiefe Venenthrombose hinweisen können
XELJANZ® kann bei gleichzeitiger Anwendung mit manchen wie anhaltendem Herzschlag über 100/min in Ruhe
(Tachykardie), hohe Atemfrequenz (Tachypnoe), Luftnot
Arzneimitteln deren Wirkungsweise verändern oder selber in
(Dyspnoe), Husten mit Blut im Auswurf (Hämoptysen),
seiner Wirkung beeinflusst werden, sodass unter Umständen
Herzrhythmusstörungen, einseitige Beinschwellung,
Dosisanpassungen notwendig sind. Bitte informieren Sie Ihren
Schmerzen in einem Bein, Brustschmerzen, Angst
Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden und Unruhegefühl, Rasselgeräusche beim Atmen,
Wirkstoffe enthalten: Schweissausbrüche, Schwindel oder Ohnmachtsanfall.
12 13HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Kann ich während der Behandlung mit XELJANZ® Die Anwendung von XELJANZ® mit diesen Arzneimitteln
Impfungen erhalten? kann Ihr Infektionsrisiko erhöhen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vor kurzem geimpft wurden Was soll ich tun, wenn ich eine Tablette vergessen habe?
oder sich in Kürze impfen lassen möchten. Bestimmte Arten von
Impfstoffen dürfen während einer Behandlung mit XELJANZ® nicht Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige
verabreicht werden. Tablette vergessen haben. Nehmen Sie Ihre nächste Tablette ein und
setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort.
Kann ich XELJANZ® zusammen mit anderen
Medikamenten einnehmen? Was soll ich tun, wenn ich eine grössere Menge von XELJANZ®
eingenommen habe, als ich sollte?
XELJANZ® kann bei gleichzeitiger Anwendung mit manchen
Arzneimitteln deren Wirkungsweise verändern oder selber in Sollten Sie versehentlich mehr XELJANZ® eingenommen haben,
seiner Wirkung beeinflusst werden, sodass unter Umständen als der Arzt Ihnen verordnet hat, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
Dosisanpassungen notwendig sind. Bitte informieren Sie Ihren
Kann ich XELJANZ® zu den Mahlzeiten einnehmen?
Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden
Wirkstoffe enthalten: Sie können XELJANZ® mit oder ohne Nahrung einnehmen.
• Antibiotika wie Erythromycin, Clarithromycin und Rifampicin zur
Behandlung bakterieller Infektionen.
• Fluconazol, Ketoconazol, Itraconazol und Voriconazol zur
Behandlung von Pilzinfektionen.
• Herzrhythmus-, Angina- und Blutdruckmedikamente wie
Amiodaron, Diltiazem und Verapamil.
XELJANZ® wird nicht für die Anwendung mit biotechnologisch
hergestellten Arzneimitteln zur Behandlung der rheumatoiden
Arthritis oder Psoriasis-Arthritis oder mit Arzneimitteln, die das
Immunsystem unterdrücken (z.B. Azathioprin, 6-Mercaptopurin,
Cyclosporin und Tacrolimus), empfohlen.
14 15RHEUMATOIDE ARTHRITIS (RA)
Die empfohlene Dosis zur
Empfohlene Dosis
Behandlung von rheumatoider
für die Behandlung von RA:
WIE IST 5 mg zweimal täglich Arthritis beträgt 5 mg zweimal
täglich.
XELJANZ® Morgens Abends
EINZUNEHMEN?
1× 5 mg 1× 5 mg
PSORIASIS-ARTHRITIS (PsA)
Die empfohlene Dosis zur
Empfohlene Dosis
für die Behandlung von PsA:
Behandlung von Psoriasis-
5 mg zweimal täglich Arthritis beträgt 5 mg
zweimal täglich.
Morgens Abends
1× 5 mg 1× 5 mg
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der
Packungsbeilage beschrieben oder nach Absprache mit
Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind. Die abgebildeten Tabletten können von der Originalgrösse abweichen.
16 17• XELJANZ® darf nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
verabreicht werden.
• XELJANZ® ist für die orale Anwendung bestimmt.
• Nehmen Sie Ihre Tablette möglichst jeden Tag zur selben Zeit
ein (eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend).
• Sie können Ihre Tablette mit oder ohne Nahrung einnehmen.
• Wenn Sie versehentlich mehr Tabletten eingenommen haben,
als der Arzt Ihnen verordnet hat, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
• Wenn Sie die Einnahme Ihrer Tablette vergessen haben, nehmen
Sie nicht die doppelte Menge ein, um eine vergessene Tablette
auszugleichen. Nehmen Sie stattdessen Ihre nächste Tablette
zum gewohnten Zeitpunkt ein und setzen Sie die Behandlung
wie bisher fort.
• Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu
stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Apotheker.
Blister entspricht nicht der tatsächlichen Grösse.
Fiktives Patientenbild
18 19WIE IST
XELJANZ®
AUFZUBEWAHREN?
Fiktives Patientenbild
• Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit
«EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• Bei 15-30 °C lagern.
• Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker.
Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
20 21Der Einfluss von XELJANZ® auf schwangere Frauen ist nicht
bekannt. Deshalb soll XELJANZ® in der Schwangerschaft nicht
DARF XELJANZ®
angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn
Sie während der Anwendung von XELJANZ® schwanger werden.
WÄHREND EINER Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung
mit XELJANZ® und für mindestens 4 Wochen nach der letzten
SCHWANGERSCHAFT Einnahme eine effektive Empfängnisverhütung anwenden.
Es ist nicht bekannt, ob XELJANZ® in die Muttermilch übergeht.
ODER IN DER STILLZEIT Sie sollten daher während der XELJANZ®-Behandlung nicht stillen.
EINGENOMMEN/ANGEWENDET
WERDEN?
22 23Ihr Arzt sollte vor Beginn Ihrer Behandlung mit XELJANZ® sowie
4 bis 8 Wochen nach Behandlungsbeginn und danach alle 3 Monate
einen Bluttest durchführen, um festzustellen, ob die Anzahl
Ihrer weissen Blutzellen oder die Anzahl Ihrer roten Blutzellen
KONTROLL- (Anämie) eventuell zu niedrig ist.
Sie dürfen nicht mit XELJANZ® behandelt werden, wenn die
UNTERSUCHUNGEN Anzahl Ihrer weissen oder roten Blutzellen zu niedrig ist.
Ihr Arzt kann Ihre XELJANZ®-Behandlung eine Zeit lang
VOR UND WÄHREND DER unterbrechen oder Ihre Dosis ändern, falls Veränderungen Ihres
Blutbefunds dies erforderlich machen.
BEHANDLUNG Ihr Arzt führt möglicherweise weitere Tests durch, beispielsweise
zur Kontrolle Ihres Cholesterinspiegels im Blut. Die Kontroll-
untersuchungen Ihres Cholesterinspiegels sollten 4 bis 8 Wochen
nach Beginn Ihrer Einnahme von XELJANZ® und danach je nach
Bedarf stattfinden.
Ihr Arzt sollte Sie vor Beginn und während Ihrer Behandlung
mit XELJANZ® regelmässig auf Risikofaktoren für eine tiefe
Venenthrombose beziehungsweise eine Lungenembolie hin
beurteilen. Bei Symptomen einer tiefen Venenthrombose
beziehungsweise einer Lungenembolie muss die Behandlung
mit XELJANZ®, unabhängig von der Dosis oder Indikation, sofort
beendet werden.
Die Dosierung von 10 mg 2× täglich darf in der Behandlung der
rheumatoiden Arthritis nicht angewendet werden.
24 25Die häufigsten Nebenwirkungen von XELJANZ® sind:
• Kopfschmerzen
WELCHE • Infektionen der oberen Atemwege
NEBENWIRKUNGEN
• Bluthochdruck
• Übelkeit
KANN XELJANZ®
• Durchfall
HABEN? Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen sind schwere
Infektionen. Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das Spital
auf, wenn Sie Anzeichen für eine schwere Infektion
(z.B. schmerzhafte Schwellung, streifenförmige Rötung, Fieber,
Schüttelfrost) bemerken.
26 27FOLGENDE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN BEI Selten (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten)
DER EINNAHME VON XELJANZ® AUFTRETEN: Blutvergiftung, Tuberkulose mehrerer Organe, Entzündung
des Gehirns, schwere Infektion der Haut und tieferer
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten) Gewebeschichten mit Absterben von Gewebe, Infektion des
Infektionen der oberen Atemwege, Harnwegsinfektion, Blutes, bakterielle Gelenkentzündung, Lungenentzündung
Bronchitis, Gürtelrose, Grippe, Nasennebenhöhlenentzündung, und andere Infektionen, ausgelöst durch Pilze oder Bakterien,
Halsentzündung, Lungenentzündung, Verminderung der roten Zytomegalievirus-Infektionen, Vergrösserung der Lymphknoten.
Blutzellen, Kopfschmerzen, Bluthochdruck, Husten, Durchfall,
Übelkeit, Verdauungsstörung, Magenschmerzen als mögliche Sehr selten (betrifft weniger als
Folge einer Entzündung der Magenschleimhaut, Erbrechen, Wenn Sie Nebenwirkungen 1 von 10’000 Behandelten)
Bauchschmerzen, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, erhöhte bemerken, wenden Sie Tuberkulose des Nervensystems,
Leber- oder Muskelenzyme, Wassereinlagerung in Füssen sich an Ihren Arzt oder Hirnhautentzündung,
und Händen, Fieber, Müdigkeit. Apotheker. Dies gilt tuberkuloseähnliche Infektion
insbesondere auch mit Einbezug der Lunge und
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten) für Nebenwirkungen, anderen Organen.
die hier nicht
Herpes-Infektion, Virusinfektionen verschiedener Art,
angegeben sind.
Magen-Darm-Infektion, Entzündung des Unterhautgewebes,
Niereninfektion, Verminderung der weissen Blutzellen, Fettstoff-
wechselstörungen, Überempfindlichkeitsreaktion, Entzündung
des Dickdarms, Tuberkulose, Tumorerkrankungen (die jeden Teil
des Körpers betreffen können, einschliesslich Haut und Blut.
Mögliche Anzeichen können Gewichtsverlust, Fieber, Schwellung
(mit oder ohne Schmerzen), andauernder Husten, Knoten oder
Wucherungen sein), Dehydrierung, Schlaflosigkeit, Lungenembo-
lien oder tiefe Venenthrombosen, Kurzatmigkeit oder erschwerte
Atmung, Nasennebenhöhlenverstopfung, Juckreiz, Hautrötung,
Muskel- und Skelettschmerzen, Sehnenentzündung, Gelenk-
schwellung, Fettleber, erhöhte Leber- und Nierenwerte, erhöhte
Cholesterin- und Blutfettwerte, Gewichtszunahme,
Missempfindungen auf der Haut.
28 29Schweizerische Dachverband schweizerischer
Polyarthritiker-Vereinigung Patientenstellen
Josefstrasse 92 Postgebäude
8005 Zürich Schaffhauserplatz
Tel. +41 (0)44 422 35 00 Hofwiesenstrasse 3
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NÜTZLICHE
www.arthritis.ch 8042 Zürich
Mitgliederbeitrag: Jahresbeitrag Tel. +41 (0)44 361 92 56
Fr. 50.– (beinhaltet Abonne- dvsp@patientenstelle.ch
ADRESSEN ment «info» und «forum R»,
je 4-mal jährlich)
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UND LINKS
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Rheumaliga Schweiz SPO Patientenorganisation
Josefstrasse 92 Häringstrasse 20
8005 Zürich 8001 Zürich
Tel. +41 (0)44 487 40 00 Tel. +41 (0)44 252 54 22
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Zentrum für Schwangerschaft Josefstrasse 92
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Universitätsklinik für Tel. +41 (0)44 487 40 62
Rheumatologie, Immunologie info@rheuma-net.ch
und Allergologie www.rheuma-net.ch
Frau Prof. Dr. med.
Frauke Förger
Inselspital Bern
3010 Bern
Tel. +41 (0)31 632 30 20
Fax +41 (0)31 632 26 00
schwangerschaft-rheuma@insel.ch
www.schwangerschaft-rheuma.insel.ch
30 31Stempel des behandelnden Arztes PP-XEL-CHE-1112 Mar 2021 Die Inhalte dieser Broschüre basieren auf der Schweizer Patienteninformation
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