Die pharmazeutische industrie - Editio Cantor Verlag
←
→
Transkription von Seiteninhalten
Wenn Ihr Browser die Seite nicht korrekt rendert, bitte, lesen Sie den Inhalt der Seite unten
die pharmazeutische industrie
2021
Preisliste Nr. 48 Excellence in Pharma-Media
83. Jahrgang 2021 www.pharmind.de
Gültig ab 1.1.2021
pharmind Markenkern pharmind Medien
pharmind – die pharmazeutische industrie In diesem hochwertigen redaktionellen Umfeld
bietet mit ihren exklusiven Fachbeiträgen kann Werbung crossmedial seine optimale
und Originalarbeiten aus Industrie, Verbän- Wirkung erzielen. Jeder Werbeträger, sei es die
den und Universitäten der Pharmabranche ein Fachzeitschrift, die Webseite, der Newsletter
einzigartiges und vielseitiges Themenspektrum. etc., hat dabei charakteristische Eigenschaften,
Der unabhängige Redaktionsbeirat prüft die die, sinnvoll aufeinander abgestimmt, erfolgver-
eingereichten Beiträge im wissenschaftlichen sprechender sind als jedes Medium für sich.
Peer-Review-Verfahren nach ausschließlich
qualitativen Maßstäben und sichert somit den
anerkannt hohen Lesernutzen. Nur Beiträge
mit der Note 2,5 und besser werden publiziert.
73 %
erwarten eine Kombination
Ständige Korrespondenten berichten zudem
aus gedrucktem Heft und
regelmäßig aus den Bereichen der Pharma-, Online-Rechercheplattform.*
Gesundheits- und Sozialpolitik sowie des
Arzneimittelwesens.
Mit der Verlagerung vieler Arbeitsplätze ins
Homeoffice steigt die Nachfrage nach online
97 %
empfehlen
pharmind weiter.* blätterbaren Ausgaben, sog. ePaper. Diese
ergänzen die im Abonnement enthaltenen
Recherche- und Downlaodfunktionen.
Die pharmazeutischen wie auch politischen
und rechtlichen Inhalte – unabhängig davon,
ob sie gedruckt, online oder mobil konsumiert pharmind ist das Mitteilungsorgan der
werden – bilden für Führungskräfte in der Verbände der Pharmaindustrie in Deutsch-
Pharmaindustrie eine fundierte Basis für land, Österreich und in der Schweiz.
sichere Entscheidungen. Sei es im technischen
Management bei konkreten Fragen zu
Herstellung und Vertrieb nach GxP-
Regeln wie auch im kaufmännischen Manage-
ment bei richtungsweisenden Investitions-
entscheidungen.
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 2 *Quelle: Leserbefragung 2019
Fachzeitschrift
pharmind publiziert jährlich 12 Aus- 88 % der Empfänger sind über 40 Jahre alt und
gaben mit etwa 1.500 redaktionellen Seiten nehmen zu 91 % Führungspositionen ein.
zu Themenschwerpunkten wie Arzneimittel-
91 %
wesen, Industrie und Gesellschaft,
Wissenschaft und Technik. Beiträge aus IT,
Verpackung und Logistik, Qualitäts-
management, Validierung, Zulassung oder
Prozess- und Verfahrenstechnik u. v. m. der Empfänger sind in
zählen selbstredend dazu. Die Anwendung Führungspositionen tätig.*
der GxP-Regeln aus pharmazeutischer Sicht
steht im Fokus.
68 % sind zudem zeichnungsberechtigt. In jeder
Die Fachzeitschrift adressiert 3.541 Ausgabe lesen sie durchschnittlich 47 Minuten
namentlich bekannte Empfänger pro und nehmen das Heft dabei 1‒2 x zur Hand.
Ausgabe aus der Pharmaindustrie, davon
3.392 im DACH-Raum.
Im betrieblichen Umlauf verfünffacht
sich die Reichweite auf etwa
17.700
... der Empfänger
erreicht pharmind im
DACH-Raum.
Empfänger.*
> 95 %
3.081 Exemplare sind abonniert. Werbeformate:
432 Exemplare sind im Freiversand. • Anzeigen
259 Exemplare dienen der eigenen • Beilagen
Nutzung als Beleg- und Archivexemplare. • Beihefter
28 Exemplare sind Einzelverkäufe. • Advertorials
• Sonderwerbeformen
*Quelle: Leserbefragung 2019 | Verlagsangaben Mediadaten pharmind 2021 | Seite 3
Webseite
42.884 Nutzer/User rufen jährlich die Websites Nur 17,5 % nutzen mobile Geräte. 72 %
des Verlags auf und führen 62.772 Sitzungen/ verbringen täglich bis zu 15 Minuten mit der
Visits durch. Onlinerecherche nach Brancheninformationen.*
3 min
30 sek
... dauert eine 63 %
durchschnittliche Sitzung.
Nach der Recherche wenden
Dabei werden 266.336 sich 63 % wieder der
Seiten/PIs aufgerufen. gedruckten Fachzeitschrift zu.
Die mit Abstand meisten Nutzer kommen – wie
bei der Fachzeitschrift auch – aus dem DACH-
Raum.
die pharmazeutische Labor LS - Das Labor, das mitdenkt.
industrie
n Veröffentlichungen über sämtliche Aspekte der Herstellung und
des Vertriebes pharmazeutischer Erzeugnisse
n Forum der Pharma-Industrie für alle Themen der Pharma-,
Gesundheits- und Sozialpolitik sowie des Arzneimittelwesens
im Umfeld der Marktbeteiligten
n Mitteilungsorgan der Verbände der Pharma-Industrie
in Deutschland, Österreich und in der Schweiz
1316•··2018
2020
2019
2018
MICROBIOLOGY
Band8080
Band
Band
Band 82
81• Nr.·Nr.
· ·Nr.
Nr. # ██·
1 3• 1S.·6·S.
# S.1–xxx
██675–812
S.–293–446 (2020)
(2018)(2019)
(2018)
MATTERS!
n REDAKTION n BEIRATSGREMIEN
Chefredaktion Beirat „Arzneimittelwesen · Gesundheits-
Claudius Arndt Telefon: +49 (0) 75 25-94 01 59 politik · Industrie und Gesellschaft“ Alexander
Sekretariat
P. F. Ehlers, München · Markus Frick, Berlin · Mikrobiologische Kontaminationen bergen ein hohes Risiko für Ihre Produkte. Deren Kontrolle ist ein wichtiger
Richard Herzog, Berlin · Axel Sander, Frank-
Valentina Krinizki Telefon: +49 (0) 75 25-94 01 59 furt · Barbara Sickmüller, Offenbach · Rico Schulze, Baustein zur Sicherung Ihres Produktionserfolgs und der Produktsicherheit.
Redaktion Neukirchen-Adorf · Martin Wesch, Stuttgart ·
Telefon: +49 (0) 75 25-94 01 28 Matthias Wilken, Berlin · Ralf Zeiner, Wiesbaden Labor LS ist Ihr starker und verlässlicher Partner rund um alle Themen der pharmazeutischen
Christian Hahn
Benedikt Guggenberger Telefon: +49 (0) 75 25-94 01 89 Mikrobiologie.
Jennifer Trapp Telefon: +49 (0) 75 25-94 01 24 Beirat „Wissenschaft und Technik“
Gert Auterhoff, Erzhausen · Thomas Brückner,
Fax +49 (0) 75 25-94 01 27 Berlin · Konstantin Clevermann, Dortmund · Rolf Egal ob Routineprüfungen, Methodenvalidierungen, Eignungsprüfungen oder aufwändige Studien:
redaktion@ecv.de Daniels, Tübingen · Heribert Häusler, Berlin · Timo Unsere Kunden profitieren von durchdachten Komplettlösung, einer hohen Projektkompetenz und unserem
... oder 32.789 Nutzer
E-Mail
Krebsbach, Bad Neuenahr-Ahrweiler · Elmar Kroth,
Anschrift/Address Bonn · Dietrich Krüger, Schriesheim · Adel Sakr, hohen Qualitätsstandard in folgenden Feldern:
Baendelstockweg 20 · 88326 Aulendorf (Germany) Cincinnati · Thomas Schneppe, Berlin · Christa
Schröder, Albstadt-Sigmaringen · Nicola
Spiggelkötter, Bad Harzburg · Frank Stieneker,
Badenweiler Identifizierung von Mikroorganismen Desinfektionsmittelstudien
Listed in Chemical Abstracts Service (CAS) ·
n VERLAG Embase Scopus · HECLINET (Health Care Litera- Mikrobiologische Prüfungen an Container Closure
ture Information Network)-Online-Datenbank ·
Infotrieve · Informationsdienst Krankenhauswesen · nicht sterilen Produkten Integrity Tests
ECV • Editio Cantor Verlag International Pharmaceutical Abstracts (IPA) ·
Predicasts® Databases
für Medizin und Naturwissenschaften GmbH Sterilprüfungen Endotoxinprüfungen
Baendelstockweg 20 • 88326 Aulendorf (Germany)
GF/MD: Claudius Arndt, Andreas Gerth Anfragen zu Sonderdrucken von Publikationen
Eingetragen/Registered: Amtsgericht Ulm HRB 600174 sind grundsätzlich an den Verlag zu richten Ihr Ansprechpartner
Telefon: +49 (0) 75 25-94 00 (s. Impressum dieser Zeitschrift).
Fax: +49 (0) 75 25-94 01 80 Reprint requests should be addressed to the
E-Mail: info@ecv.de publisher (see this journal’s masthead).
http://www.ecv.de
Alle Rechte beim Verlag • All rights reserved
Jede Form des Nachdrucks verboten • Unauthorized
reprinting prohibited
Printed in Germany
Ingo Grimm
ISSN 0031-711 X pharmind® is a registered trademark. +49 9708 9100-760 | ingo.grimm@labor-ls.de
Labor LS SE & Co. KG | Mangelsfeld 4, 5, 6 | 97708 Bad Bocklet-Großenbrach
Tel. +49 9708 9100-0 | Fax +49 9708 9100-36 | service@labor-ls.de www.labor-ls.de
Aktuelle Daten und Details erhalten Sie gern
76,5 %
auf Anfrage.
Werbeformate:
• Banner
82,5 % nutzen die Website intensiv ‒ sie laden • Content-Ads
38.097 pharmind-Beiträge (suchmaschinen- • Native-Ads
bereinigt) auf ihren Desktop*, 46 % drucken • Logo-Links
diese Beiträge aus.* • Job-Ads
• Unternehmenseinträge
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 4 *Quelle: Leserbefragung 2019 | Google Analytics | **Zeitraum Juli 2019–Juni 2020
Social Media Newsletter
Die gemeinsame XING-News-Seite „Pharma- Der Newsletter „Pharma-Impact“ erscheint
Impact“ der Fachzeitschriften pharmind und monatlich zur Monatsmitte und adressiert 5.073
TechnoPharm bündelt die technischen und Abonnenten sowie registrierte Interessenten
pharmazeutischen Fachbeiträge beider Titel. aus der Pharmaindustrie.
Aktuell folgen der Seite über
Pharma-Impact transportiert die pharma-
6.000 Mitglieder, Tendenz stark zeutischen und technischen Inhalte der Fach-
steigend. * zeitschriften pharmind und TechnoPharm, nennt
> 6.000 aktuelle Veranstaltungen, interessante Produkte,
Follower attraktive Stellenanzeigen, neue Bücher etc.
Die durchschnittliche Öffnungsrate liegt bei
18,2 %, die Klickrate bei 16,4 %. *
Diese sind signifikant jünger als die Leser von Jede Aussendung erzielt
147
pharmind (81 % unter 45 Jahren), stehen
meist noch am Anfang ihrer Karriere (61 %
Manager, teilweise mit Personalverantwortung),
kommen aus Pharma + MedTech (25 % der Klicks.
Follower) und häufig aus unterschiedlichen
pharmanahen Branchen.
Zu Messen und auf Kundenwunsch erscheint
Sie bilden zusammen eine Community mit „Pharma-Impact“ anlassbezogen bzw. als
konkretem Interesse an pharmazeutisch- individuell ausgestalteter Newsletter.
technischen Themen im deutschsprachigen
Europa.
Werbeformate: Werbeformate:
• redaktionell ausgewählte Inhalte • Content-Ads
• Native-Ads
• Job-Ads
• Individuelle Newsletter
*Quelle: Verlagsangaben | XING | Clever Reach Mediadaten pharmind 2021 | Seite 5
Messeguide
Zu ausgewählten Messen wie der ACHEMA publizieren
die Fachzeitschriften pharmind und TechnoPharm einen ecv
gemeinsamen Messeguide. Inhaltlich fokussiert auf die Werbeformate:
Der Pharma-Messeguide
Pharmathemen der Veranstaltung erscheint dieser in • Anzeigen
Kooperation mit renommierten Vertriebspart- • Advertorials Halle
3.1 D26
Stand
nern, wie dem GMP-Verlag und Concept Heidel-
Profi
Profitieren
tieren Sie
Sie von:
von:
über
über 200
200 Experten
Experten im
im
GMP-regulierten
GMP-regulierten Umfeld
Umfeld
FULL-SERVICE FÜR IHRE GMP-COMPLIANCE P o w eTESTO
r e d b ySERVICES GMBH
INDUSTRIAL
einem
einem flflexiblen
exiblen und
und bedarfs-
bedarfs-
gerechten
gerechten Qualifi
Qualifizierungs-
zierungs- und
und Testo Industrial Services ist als zertifizierter Gewerbestraße 3
79199 Kirchzarten
Validierungssupport
Validierungssupport und akkreditierter Dienstleister in der Quali-
berg. So entsteht eine sinnvolle Gesamtauflage von
Deutschland
tätssicherung für namhafte Kunden national
Tel. +49 (0)7661 / 90901-0
und international tätig. Für alle Aufgaben
herstellerunabhängigen
herstellerunabhängigen des GxP-regulierten Umfelds setzen wir bun-
E-Mail: info@testotis.de
www.testotis.de
Kalibrierungen
Kalibrierungen und
und über
über desweit über 200 Ingenieure, Techniker und
200
200 DAkkS-akkreditierten
DAkkS-akkreditierten Facharbeiter ein.
Kalibrierverfahren
Kalibrierverfahren
Von der Kalibrierung Ihrer Prüfmittel, der
Qualifizierung komplexer Anlagen über
akkreditierten
akkreditiertenTemperatur-,
Temperatur-, die Validierung von Prozessen bis hin zu hin zu den Wartungsleistungen und Requali-
Feuchte-,Strömungs-,
Feuchte-, Strömungs-, Druck-
Druck- Turn-Key-Projekten im Compliance-Bereich fizierungsmaßnahmen.
und Partikelmessungen
und Partikelmessungen in
in Ihrem
Ihrem bieten wir das Fachpersonal, die hochge-
Reinraum
Reinraum naue Messtechnik und das gewünschte Do- Unsere besondere Kompetenz für Messun- Die Testo Industrial Services
etwa 25.000 Exemplaren, die interessierte Fachbe-
kumentationsformat für Ihren Auftrag. gen im Bereich der Qualifizierung von Rein- GmbH, eine Tochter der Testo SE
räumen bestätigt die DAkkS durch unsere & Co. KGaA, ist einer der führen-
Full-Service für Ihre Als Full-Service Anbieter sind wir für mehr
als 200 Kalibrierverfahren sowie als Prüfla-
Akkreditierung als Prüflabor für folgende
Reinraum-Dienstleistungen:
den Anbieter von messtechnischen
Dienstleistungen in Deutschland.
GMP-Compliance
bor nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert. Das mittelständische Unternehmen
• Klassifizierung der Luftreinheit anhand mit Sitz in Kirchzarten bei Freiburg
Mit unseren „Cleanroom Solutions“ erhalten der Partikelkonzentration bietet Full-Service in den Bereichen
Sie fachliche und personelle Unterstützung • Strömungsprüfung Kalibrierung, Prüfmittelmanage-
Kalibrierung, Qualifizierung, zu den umfangreichen GMP-Maßnahmen • Prüfung des Differentialdrucks ment, Qualifizierung, Validierung
Validierung & GxP-Services im Bereich der Reinraumqualifizierung.
Dabei unterstützen wir Sie bei einzelnen
• Leckprüfung am eingebauten Filtersystem
• Prüfung der Luftströmungsrichtung und
und GxP-Services.
sucher gezielt zu relevanten Pharmaausstellern führt.
Messungen oder übernehmen die komplet- Sichtbarmachung der Strömung
te Projektabwicklung. Von der Konzeption • Temperaturprüfung
Testo Industrial
Testo Industrial Services
Services GmbHGmbH
und Planung der Qualifizierungsphasen, der • Prüfung der Luftfeuchte
Gewerbestraße33 ·· 79199
Gewerbestraße 79199 Kirchzarten
Kirchzarten
Durchführung des Risikomanagements bis • Erholzeit, Druckdifferenz am Filter
gmp@testotis.de ·· Fon
gmp@testotis.de Fon07661
07661 90901-8000
90901-8000
www.testotis.de
www.testotis.de
Pharma-Messeguide | 25
Poster Pharmazeutische Analytik
ecv
Großformatig (DIN A1) finden Poster ihren Platz an DSIpharm
26121 Oldenburg
QSI GmbH SGS Institut Fresenius GmbH
Bürowänden. Mal sehr sachlich als Übersichtskarte mit
28199 Bremen 10589 Berlin
Werbeformate: CURRENTA GmbH & Co. OHG
Produktionsstandorten, mal als Jahreskalender oder auch
51368 Leverkusen
• Logo-Ads
Merck KGaA
64279 Darmstadt Labor LS SE & Co. KG
97708 Bad Bocklet
SGS Institut Fresenius GmbH
65232 Taunusstein
als emotionaler Tippkalender bei Fußballmeisterschaften
SGS Institut Fresenius GmbH
65203 Wiesbaden
Dr. Graner & Partner GmbH
• Anzeigen
81249 München
CBA pharma GmbH
66459 Kirkel-Limbach
Quasaar GmbH
66802 Überherrn
HWI pharma services GmbH
76761 Rülzheim
wie der EM 2021. Beigelegt in pharmind und TechnoPharm
Berghof Analytik + Umweltengineering GmbH
72074 Tübingen
ecv
UFAG LABORATORIEN AG
Jahresplaner 2020
6210 Sursee
und von vielen Unternehmen zusätzlich nachgefragt sind
Ihr analytisches
Auftragslabor für:
Letzner Mikrobiologie Chemisch-pharmazeutisches Labor,
explicat pharma GmbH
Der Pharmawasser-Spezialist
Industriestraße 7-9 Tel: +49 4554 9070 0
info@lichtenheldt.de
Analytik Rolf Sachse GmbH 85662 Hohenbrunn
23812 Wahlstedt Molekularbiologie
Germany www.lichtenheldt.de 13627 Berlin
www.biochem.de www.cpl-sachse.de
The CMO-Expert for Liquids and Semi-Solids
Januar Februar März April Mai Juni Juli August September Oktober November Dezember
Analytica POWTECH
1 Mi Neujahr 1 1 Sa 1 So 1 Mi München
1 Fr Tag der Arbeit 1 Mo Pfingstmontag 23 1 Mi 1 Sa 1 Di 1 Do Nürnberg 1 So Allerheiligen* 1 Di
die Poster in jedem Fall ein beliebter, hochauflagiger Blick-
2 Do 2 So 2 Mo 10 2 Do 2 Sa 2 Di 2 Do 2 So 2 Mi 2 Fr 2 Mo 45 2 Mi Fachgebiete
Ihr Spezialist für Food & Pharma
3 Fr 3 Mo 6 3 Di 3 Fr 3 So 3 Mi 3 Fr 3 Mo 32 3 Do 3 Sa T +49Tag
(0)421der Dt.
/ 59 66 070Einheit 3 Di 3 Do Chemisch/physikalische Prüfungen
www.qsi-q3.de
4 Sa 4 Di 4 Mi 4 Sa 4 Mo 19 4 Do 4 Sa 4 Di 4 Fr 4 So Erntedankfest 4 Mi 4 Fr Mikrobiologische Untersuchungen
5 So 5 Mi 5 Do 5 So Palmsonntag 5 Di 5 Fr 5 So 5 Mi 5 Sa
SECURE YOUR 5 Mo 41 5 Do 5 Sa Biologische Untersuchungen
PHARMA QC
Let’s provide trust.
6 Mo Heilige Drei Könige 2 *
6 Do 6 Fr 6 Mo 15 6 Mi 6 Sa 6 Mo 28 6 Do Together.
Visit us
6 So 6 Di 6 Fr 6 So Nikolaus 2. Advent Charakterisierung
SigmaAldrich.com/pharmaQC
interpack
7 Di 7 Fr 7 Sa 7 Di 7 Do Düsseldorf
7 So 7 Di 7 Fr 7 Mo
The life science business of Merck operates as MilliporeSigma in the U.S. and Canada.
© 2020 Merck KGaA, Darmstadt, Germany and/or its affiliates. All Rights Reserved. Merck and the vibrant M are
trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany or its affiliates. All other trademarks are the property of their re-
37 7 Mi 7 Sa 7 Mo 50 Stabilitätsprüfung
spective owners. Detailed information on trademarks is available via publicly accessible resources. MK_AD5414EN
8 Mi 8 Sa 8 So 8 Mi 8 Fr 8 Mo 24 8 Mi 8 Sa 8 Di 8 Do 8 So 8 Di Wasseranalytik
Services for pharma,
fang und Gesprächsanlass.
9 Do 9 So 9 Mo 11 9 Do 9 Sa 9 Di 9 Do 9 So 30361_MRK_Pharma_Analysis_Ad.indd 1
9 Mi 9 Fr
1/31/20 12:19 PM
9 Mo
biotech & medtech
46 9 Mi Bioanalytik
10 Mo
We are your expert for
10 Fr 10 Mo 7 10 Di 10 Fr Karfreitag 10 So Muttertag 10 Mi 10 Fr 33 10 Do 10 Sa 10 Dipharmaceutical analysis 10 Do Cannabis Analyse
and quality control.
11 Sa 11 Di 11 Mi 11 Sa 11 Mo 20 11 Do Fronleichnam* 11 Sa 11 Di 11 Fr 11 So 11 Mi 11 Fr
www.hwi-group.de | info@hwi-group.de
12 So 12 Mi 12 Do 12 So Ostersonntag 12 Di 12 Fr 12 So 12 Mi 12 Sa 12 Mo
ULAB_Kleinanzeige_60x40_180122.indd 1
42 12 Do
22.01.18 16:55
12 Sa
CPhI / ICSE /
13 Mo 3 13 Do 13 Fr 13 Mo Ostermontag 16 13 Mi 13 Sa 13 Mo 29 13 Do 13 So 13 Di P-MEC / InnoPack 13 Fr 13 So 3. Advent
14 Di 14 Fr Valentinstag 14 Sa 14 Di 14 Do 14 So 14 Di 14 Fr ecv · Editio Cantor
14 MoVerlag 38 14 Mi
Mailand
14 Sa 14 Mo 51
15 Mi 15 Sa 15 So 15 Mi 15 Fr 15 Mo 25 15 Mi 15 Sa Mariä Himmelfahrt* 15 Di 15 Do 15 So Volkstrauertag 15 Di
16 Do 16 So 16 Mo 12 16 Do 16 Sa 16 Di 16 Do 16 So 16 Mi 16 Fr 16 Mo 47 16 Mi
17 Fr 17 Mo 8 17 Di 17 Fr 17 So 17 Mi 17 Fr 17 Mo 34 17 Do 17 Sa 17 Di 17 Do
18 Sa 18 Di 18 Mi 18 Sa 18 Mo 21 18 Do 18 Sa 18 Di 18 Fr 18 So 18 Mi Buß- und Bettag* 18 Fr
19 So 19 Mi 19 Do 19 So 19 Di 19 Fr 19 So 19 Mi 19 Sa 19 Mo 43 19 Do 19 Sa
20 Mo 4 20 Do 20 Fr Frühlingsanfang 20 Mo 17 20 Mi 20 Sa Sommeranfang 20 Mo 30 20 Do 20 So 20 Di 20 Fr 20 So 4. Advent
21 Di 21 Fr 21 Sa 21 Di 21 Do 21 So 21 Di 21 Fr 21 Mo 21 Mi 21 Sa 21 Mo
Sonderdrucke
Christi Himmelfahrt 39 Winteranfang 52
22 Mi 22 Sa 22 So 22 Mi 22 Fr 22 Mo 26 22 Mi 22 Sa 22 Di Herbstanfang 22 Do 22 So Totensonntag 22 Di
23 Do 23 So 23 Mo 13 23 Do 23 Sa 23 Di 23 Do 23 So 23 Mi 23 Fr 23 Mo 48 23 Mi
24 Fr 24 Mo Rosenmontag 9 24 Di 24 Fr 24 So 24 Mi 24 Fr 24 Mo 35 24 Do 24 Sa 24 Di 24 Do Heiligabend
25 Sa 25 Di 25 Mi 25 Sa 25 Mo 22 25 Do 25 Sa 25 Di 25 Fr 25 So Winterzeitbeginn 25 Mi 25 Fr 1. Weihnachtsfeiertag
26 So 26 Mi 26 Do 26 So 26 Di 26 Fr 26 So 26 Mi 26 Sa 26 Mo 44 26 Do 26 Sa 2. Weihnachtsfeiertag
27 Mo 5 27 Do 27 Fr 27 Mo 18 27 Mi 27 Sa 27 Mo 31 27 Do 27 So 27 Di 27 Fr 27 So
LOUNGES
28 Di Karlsruhe
28 Fr 28 Sa 28 Di 28 Do 28 So 28 Di 28 Fr 28 Mo 40 28 Mi 28 Sa 28 Mo 53
POWTECH
29 Mi 29 Sa 29 So Sommerzeitbeginn 29 Mi 29 Fr 29 Mo 27 29 Mi 29 Sa 29 Di Nürnberg 29 Do 29 So 1. Advent 29 Di
30 Do 30 Mo 14 30 Do 30 Sa 30 Di 30 Do 30 So 30 Mi 30 Fr 30 Mo 49 30 Mi
Analytica
31 Fr 31 Di München 31 So Pfingstsonntag 31 Fr 31 Mo 36 31 Sa Reformationstag* 31 Do Silvester
*nicht in allen Bundesländern.
Niroplan
niroplan.com
Powerful PAT Tool for Lyophilization
in henkel-epol.com
wireless|baterry free|real-time Competence
Affairs
Technisches Büro Regulatory
Labor Dr. Heusler GmbH maßgeschneiderte Outsourcing-Lösungen KAPPLER maßgeschneiderte Outsourcing-Lösungen
Warehousing & Distribution Pharma Consult GmbH Warehousing & Distribution
Ihr GMP-Auftragslabor Herstellung gem. § 13.1 AMG Ihr Spezialist BEIZEN – ELEKTROPOLIEREN – DEROUGEN &
Herstellung gem. § 13.1 AMG
DP
DP
für pharmazeutische Qualitätskontrolle
Kühllogistik 2 – 8 ˚C Kühllogistik 2 – 8 ˚C
für Edelstahloberflächen, Korrosionsfragen zu PASSIVIEREN von Edelstahl-Oberflächen.
P/G
P/G
www.med-x-press.de Edelstahl, Schweißnaht- und Bauteilprüfungen www.kapplerpharma.de www.med-x-press.de
www.hhac.de
GM
GM
ecv · Editio Cantor Verlag www.ecv.de
Ein Beitrag, der das Peer-Review des Redaktionsbeirats
absolviert hat und veröffentlicht wird, ehrt die Autoren die pharmazeutische
als Experten zu einem Thema. Diese Wirkung erzielt der Werbeformate: industrie
Fachbeitrag im Heft selbst und noch mehr als Sonder- • Broschüre
• PDF
State of the Art of Sanitisation
of Purified Water (PFW) with
druck – wahlweise als PDF oder Druck in individuellen
Microfloat® UV-disinfection
Dr. Martin Sörensen
Paramasivam Satish
Ausführungen und Auflagen. Beigelegt bei Angeboten, als
Dip.-Ing. Jürgen Weckenmann
Wissenschaft und Technik
Originale Enviolet GmbH, Karlsruhe
Seven Hills International Ltd., Halesowen, UK
State of the Art Sanitisation of n Table 1 undesirable levels of microorganisms and/or endotoxins
Leadgenerator zum Download von der Webseite oder
in the water.
USP specification according to USP 24–28.
Purified Water (PFW) United States Pharmacopeia 24–28 (USP 24–28)
Test PFW (PFW)
2 . P F W i n t e r n a t i o n a l sp e c i f i c a t i o n
Conductivity < 1.3mS/cm at 25 °C Table 1 and 2 show the international specifications of
Martin Sörensen1, Paramasivam Satish2, Jürgen Weckenmann1 PFW according to regulations in the USA and Europe
pH 5.0–7.0
1Enviolet GmbH, Karlsruhe, Germany
Total Organic Carbon(TOC) < 500 ppb [2–4].
2Seven Hills International Limited, Halesowen, United Kingdom
Total Bio burden < 10,000 CFU/100 ml
Zur Verwendung mit freundlicher Genehmigung des Verlages / For use with permission of the publisher
Zur Verwendung mit freundlicher Genehmigung des Verlages / For use with permission of the publisher
Correspondence: Dr. Martin Sörensen, Enviolet GmbH, Schenkenburgstr. 18, 76135 Karlsruhe,
Endotoxin N/A
ergänzend zum Werbematerial auf Messen oder
Germany, e-mail: info@enviolet.com 3 . W a t e r T r e a t m e n t t o d a y – P FW ge n er at i o n
Coliform Level 0/100 ml
and distribution (embedded issues)
n ABSTRACT n ZUSAMMENFASSUNG Source water – U.S EPA National Primary Drinking water Regulations
In this section, the weak points of the water purification,
This report focuses on sources, proliferation and control of Desinfektion von Pharmawasser nach dem Stand der storage and distribution of today are considered. All sys-
microbiological growth inside a purified water (PFW) tank. Technik n Table 2 tems which have been visited by the authors included, to
The most widely used practice in the industry for controlling Dieser Bericht konzentriert sich auf die Ursachen, Ausbreitung varying degrees, the following:
microbiological growth inside tanks and pipework is to operate und Kontrolle der Verkeimung von Pharmawasser in Pharma- European Specification according to EP (2005). . PFW Generation – source water purification, softening,
the PFW system with frequent hot water sanitisation and wassertanks.
regular microbiological monitoring to ensure the water being of Die übliche Vorgehensweise in der Pharmazeutischen Industrie European Pharmacopeia ( 2005)
polishing and bacterial control up to PFW tank inlet
. PFW Storage and Distribution – microbiological con-
an appropriate microbiological quality at the points of use. zur Desinfektion/Keimkontrolle von Pharmawasser in Lager- Test PFW (PFW)
Worldwide, the majority of PFW tanks are operated at room und Verteilungssystemen ist die regelmäßige Behandlung mit trol in the distribution loop and delivery at the point of
Veranstaltungen präsentiert er exzellent das Unternehmen
temperature, and throughout normal operation these tanks heißem Wasser. Damit soll sichergestellt werden, dass das Total Organic Carbon (TOC) NMT 0.5 mg/l use
store the bulk of the water whilst a small amount is in circu- Pharmawasser eine angemessene mikrobiologische Qualität an Conductivity (20 °C/25 °C) 4.3/5.1mS-cm-1 PFW generation systems and processes vary from site to
lation. It is a well-known fact that PFW tanks working above a
certain room temperature present conditions which assist
den Entnahmestellen aufweist.
Weltweit wird die Mehrheit der Pharmawassertanks bei
Aluminium
Heavy metals
NMT 10 ppb*
NMT 0.1 ppm
site and region to region. Therefore, it is difficult to gen-
eralise the PFW system operation. Hence, in this paper Sonderdruck / Reprint
significant microbial growth. However, there is no specific Raumtemperatur betrieben und bei normalem Betrieb befindet the authors’ solution is focused on the most widely and
microbial control system functioning for the bulk water stored sich der Großteil des Wassers im Tank während nur ein kleiner Nitrates NMT 0.2 ppm
commonly used room temperature operated PFW gener- Pharm. Ind. 78, Nr. 7 (2016)
inside the tank. As a result, microbial growth accelerates thus Teil des Volumens im System zirkuliert. Es ist bekannt, dass Total Variable aerobic count 100 micro/100 ml ation and distribution system.
necessitating hot water cleaning of the PFW tank at regular Pharmawassertanks, die eine längere Zeit oberhalb einer be- Bacterial Endotoxin < 0.25 IU/ml
intervals (typically once a week). stimmten Raumtemperatur betrieben werden Bedingungen
By utilising advanced tank disinfection technology, the micro- bieten, die ein signifikantes mikrobiologisches Wachstum un- Source water – U.S EPA National Primary Drinking water Regulations 3.1 PFW Generation – Typical schematic and the
bial growth is inhibited inside the PFW tank. This enables PFW terstützen; gleichzeitig ist im Pharmawassertank jedoch keine * If intended for use in the manufacture of dialysis solution
existing issues
As shown in Fig. 1, PFW generation usually is from oper-
hinter den Autoren als Technologieführer.
tank operators to achieve longer intervals between sanitisations permanente Senke für die Verkeimung vorhanden, womit dem
and as a result plant productivity increases and operating costs Betreiber die dauerhafte Kontrolle über das System fehlt. Die ations at ambient room temperature and the quality of
can be expected to reduce. regelmäßige Reinigung und Keimabtötung durch eine ther- ingredients (APIs), intermediates and the analytical re- water produced varies according to the operating condi-
mische Behandlung des Pharmawassertanks (üblicherweise agents. Water used – PFW and Water For Injection (WFI) tions:
einmal pro Woche) mit Heißwasser ist die derzeit anerkannte – is vital to the manufacture of drug products. Water 1) Quality of feed water may vary (e.g. due to seasonal
beste Lösung. should be considered as a raw material which must, at changes).
Mit der integrierten in-situ Tankdesinfektion kann das mikro- a minimum, comply with specifications set out in Phar- 2) The reliability and robustness of the water treatment
biologische Wachstum innerhalb des Pharmawassertanks per- macopeia and as guided by USA [2, 3] and International equipment.
manent und zuverlässig unterbunden werden. Dies ermöglicht
GMP issues, engineering guides or regulatory bodies 3) Ambient temperature PFW systems are especially
es Betreibern von Pharmawassertanks längere Intervalle zwi-
schen den Reinigungen zu erreichen, wodurch die Produktivität (FDA, EUP or WHO) and individual national and regional susceptible to microbiological contamination; partic-
erhöht und eine Reduzierung der Betriebskosten erreicht wird. authorities’ guidance [4]. ularly when the equipment is static during periods of
The majority of feed water for PFW production is no or low demand for water.
drinking water from municipal or ground water sources. 4) Reverse Osmosis system membranes are "bacterial
1. Introduction The treatment begins by purifying the source water using fermenters".
n KEY WORDS
a number of treatment systems and operations including 5) Efficiency, effectiveness of the in line UV-system; in
. Pharmaceutical industry This report considers the modern room temperature op- softening, filtration, ion exchange, reverse osmosis, deion- order to maintain a high Reynolds number (turbulent
. Purified water erated purified water (PFW) Generation and Distribution ization and/or other suitable purification procedures in- flow), a very high capacity discharge pump is used at
. Microbiological contami- system in relation to issues due to microbial growth [1]. It cluding microbiological growth prevention [5–7]. the tank outlet. This significantly reduces the residence
nation also highlights the use of advanced tank disinfection tech- PFW systems must be monitored in order to reliably time of water inside the in line UV-system.
. UV disinfection of tanks nology which addresses most of the issues faced by to- and consistently produce and distribute water of accept- 6) There are a number of intermediate storage tanks in
. Quality control day’s room temperature operated PFW tanks. able chemical and microbiological quality. PFW systems the system typically after UF/RO. The construction and
. Microfloat Water is widely used in the pharmaceutical industry, operating above certain ambient temperature conditions operation of these tanks are very different to PFW tank
especially in the processing, formulation, and manufac- are particularly susceptible to the formation of persistent and the water stored in these tanks is not subjected to
Pharm. Ind. 78, No. 7, 1046–1055 (2016) ture of pharmaceutical products, active pharmaceutical biofilms of microorganisms, which can be the source of any treatment.
Pharm. Ind. 78, Nr. 7, 1046–1055 (2016) Pharm. Ind. 78, Nr. 7, 1046–1055 (2016)
2 Sörensen et al. • State of the Art Sanitisation of PFW © ECV • Editio Cantor Verlag, Aulendorf (Germany) © ECV • Editio Cantor Verlag, Aulendorf (Germany) Sörensen et al. • State of the Art Sanitisation of PFW 3
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 6
Bücher
Fachbücher und Monografien „von Experten für Experten“
greifen aktuelle wie ständige Themen der Branche auf und
vertiefen diese. Dabei kann es sich um Neuauflagen von Werbeformate:
Blockbustern wie „Die Tablette“ oder „Leitfaden klinische • Anzeigen
Prüfungen“ handeln, aber auch um neue Praxisbücher wie
%? h
• Lesezeichen
it
an fied w
100
„GMP-Inspektionen“ oder „Reinraum“. Mit einer Erstauflage
les u satis
s th
yo
von meist 1.000 Exemplaren decken die Titel langfristig ihr
A re
ww
w.b
io assa
y-on
line.
de
jeweiliges Segment ab.
Corporate Magazin
Ob Unternehmen, Veranstalter oder Institution ‒ um sich
28. - 30. Januar 2020 · Messe Karlsruhe 28. - 30. Januar 2020 · Messe Karlsruhe
Sichern Sie sich Ihre kostenlose Teilnahme
Mit dem Code als Besucher der Lounges 2020 in Karlsruhe
CRPRO2020 kostenlos
in Fachkreisen zu präsentieren, braucht es manchmal ein
als Besucher dabei! Ihre Registrierung mit dem Code CRPRO2020 ermöglicht Ihnen
die kostenlose Teilnahme an den Vorträgen und Aktionen sowie
Werbeformate:
den Besuch der Ausstellung an allen drei Tagen.
Eine vorherige Online-Registrierung als Besucher auf www.expo-lounges.de ist
Voraussetzung für die Teilnahme und die Nutzung aller Kommunikationsmittel.
anlassbezogenes Werk. Als Auftragsarbeit, orientiert an
Life & Science · Informationen für die Reinraumtechnologie
• Magazin
den Qualitätsmaßstäben der Fachzeitschriften-Redaktionen CRPRO
CRPRO2020
• ePaper
Reine Räume EINLADUNG
Reine Prozesse
Digitalisierung
entsteht eine Publikation mit hochkarätigen, auf den Anlass
CRPRO2020
28. - 30. Januar 2020 · Messe
Karlsruhe
HILFESTELLUNGEN AUS VDI 2083 BLATT 21 ZUR
20
Künstliche Intelligenz
5.4 Extraktion das Extraktionsmedium über eine Spritze
Partikelgröße Akzeptanzkriterium Blindwertkriterium „REINHEIT VON MEDIZINPRODUKTEN IM HERSTELLUNGSPROZESS“
CRPRO20
Registrieren Sie sich mit
Auch bzgl. der Auswahl in ein Becherglas abgefüllt (Mitte) und ab-
nebenstehendem
geeigneter Extraktions-
Code schließend über ein reinheitstechnisch op-
für
≥ 10 µm 6 000 600
U N G Ihren
EINLAD kostenlosen Die neue VDI 2083 Blatt 21 unterstützt prinzipiell bei Festlegung von Akzeptanzkriterien beschrieben, die
Nachhaltigkeit im Bau
verfahren finden Besuch!
sich in timiertes Extraktionsequipment (rechts). fogenden Fragestellungen (Abb. 9): aus unterschiedlichen Notwendigkeiten (z. B. medi-
der VDI 2083 Blatt 21 In-
Diese Einladungskarte
Bei Nichtberücksichtigung der Spritze beim zinischen sowie technischen) resultieren können.
Industrie 4.0
≥ 25 µm 600 60 berechtigt
he
formationen
nicht [3]: Spritzen, Blindwert bliebe unbemerkt, dass das Blind- 1. Bestehen Reinheitsanforderungen für mein
zum direkten Zutritt.
Karlsru Medizinprodukt (normativer Teil)?
Registrierungscode
Bitte
2020und· Messe
registrieren Sie
Ultraschall, sich online,
Schwenken, wertkriterium für Partikel >10 µm aus Tab.
Tabelle 2: Vom Akzeptanzkriterium abgeleitetes Blindwertkriterium um Ihr Besucherticket 2. Wie kann der Reinheitszustand des Medizinprodukts
28. - 30. Januar
zu erhalten.
Mit freundlicher Unterstützung von (10 %-Kriterium). Schütteln Spülen 2 nicht eingehalten wird (Ist: 900, erlaubt: in geeigneter Weise überprüft werden (informativer 2. ABLEITUNG EINER PRÜFSTRATEGIE
Anhang)?
abgestimmten Inhalten. Als Beilage von pharmind und
werden als Verfahren ge- 600). Zählereignisse würden so fälschlicher- Die Richtlinie gibt Informationen zur Auswahl von
ungscode
Kritische Infrastruktur
www.expo-lounges.de
nannt und können je nach weise dem Produkt zugeschrieben. Die Verdeutlichung beider Themen wird unterstützt
geeigneten Prüfverfahren, wobei zwischen unter-
schiedlichen Einsatzzwecken (z. B. Reinigungsvalidie-
Sie sich mit
Produktgeometrie bzw. durch eine Checkliste sowie deren Umsetzung in rung und Ursachenforschung) unterschieden wird, da
Registrieren für
ndem Code Oberfläche
CRPRO2020
Form von Fallbeispielen (Abb. 10). hier unterschiedliche Anforderungen an das Prüfver-
nebenstehezu prüfender
Besuch! 5.6 Überprüfung der Effektivität der Extraktion
fahren bestehen. Dabei werden biologische, chemische
Ihren kostenlosen
www.expo-lounges.de
Registrier
zum Einsatz kommen. Um die Eignung der gewählten Extraktions- 1. FESTLEGUNG VON AKZEPTANZKRITERIEN und partikuläre Verunreinigungen unterschieden.
te berechtigt parameter zu überprüfen, wird die Extrakti- Die Richtlinie beschreibt die Vorgehensweise zur
Diese EinladungskarZutritt. Entscheidung der Notwendigkeit von Akzeptanzkri- Für partikuläre Verunreinigungen wird erstmalig eine
direktenFall des on in identischer Weise mehrmals am selben
nicht zum Im Sie kardiovasku-
sich online, terien für kritische Verunreinigungen auf Basis eines allgemein anwendbare Vorgehensweise zur Extraktion
Bitte registrieren zu erhalten.
lären Produkts eignet sich Prüfobjekt wiederholt. Innerhalb von 6 Ex- risikobasierten Ansatzes. Dabei wird eine Strategie zur und deren Überprüfung sowie die Konvention zu einer
um Ihr Besucherticket automatisierten Auswertemöglichkeit mit einem
Spülen als Extraktions- traktionsschritten muss dabei das Verhältnis
Abbildung 8: Relevante Folgeaktivitäten (oben) und Mikroskopsystem beschrieben.
verfahren, da .de
Partikel in der extrahierten Partikel des aktuellen Ex-
dero-lounges
Priorisierung der Verunreinigungen für eine Istzustands-
www.exp Innengeometrie eines
Schlauchsystems erfasst
traktionsschrittes zu der Summe der bisher
in allen Schritten extrahierten Partikel ≤10 %
analyse (unten) (Quelle: Ergebnis der Veranstaltung »Die
neue VDI 2083 Blatt 21: Reinheit von Medizinprodukten
ANWENDUNGSPOTENZIALE GMP-QUALIFIZIERUNG MENSCH ODER
TechnoPharm erzielt es eine hohe Verbreitung in der
werden sollen. sein (Abb. 7).
im Herstellungsprozess«, 24. Jan, 2019, Fraunhofer IPA,
DER REINRAUMTECHNIK AUF BASIS DER VDI 6305 MASCHINE
www.expo-lounges.de
Stuttgart).
Abbildung 6: Unterschiedlich ermittelte Blindwerte (Quelle: Fraunhofer IPA).
in der Lebensmittelverarbeitung GMP-Anwendungsleitfaden für Wer beherrscht den Reinraum
5.5 Überprüfung des 5.7 Ableitung der endgültigen
GMP-regulierte Technikprojekte der Zukunft?
Blindwerts Extraktionsparameter
Um Aufschluss darüber Im Beispiel von Abb. 7 wird das Abklingkrite-
zu erhalten, ob sich die rium nach dem ersten Extraktionsschritt er-
Einhaltung der festgeleg- füllt und bleibt auch bei den nachfolgenden
ten Akzeptanzkriterien Extraktionsschritten unterschritten. Dem- der Ableitung von Akzeptanzkriterien lie- Abbildung 10: Vereinfachter Ablauf zur Methoden-
entwicklung und -validierung zur Bestimmung
mit der verwendeten Ex- nach ist keine Anpassung der Extraktionspa- fert. Speziell für partikuläre Verunreinigun- partikulärer Verunreinigungen (Quelle: Fraunhofer
traktion nachweisen lässt, rameter nötig und die vorläufig verwendeten gen wird ein Weg zur Methodenentwicklung IPA).
muss zunächst der Blind- Extraktionsparameter können als endgültige und -validierung beschrieben. Abbildung 9: Vorgehensweise zur Reinheitsbe-
Pharmabranche.
wert bestimmt werden. Extraktionsparameter festgeschrieben wer- wertung und -bestimmung nach VDI 2083 Blatt 21
den. Wird das Abklingkriterium erst nach (Quelle: Fraunhofer IPA).
Die Resonanz auf die VDI-Richtlinie im Rah-
Dazu wird eine Rein- einem bestimmten Extraktionsschritt erfüllt
Extrakti- Sauber- Berechnung men einer Veranstaltung am 24. Jan. 2019 am
Abklingwert heitsbestimmung ohne (und bleibt auch bei allen nachfolgenden
onsschritt keitswert Abklingwert Fraunhofer IPA in Stuttgart war sehr positiv.
Produkt mit der gleichen Extraktionsschritten erfüllt), so wird eine
1 774 - - Ein Großteil der Teilnehmer sieht jedoch die
Prozedur durchgeführt, Anpassung der Extraktionsparameter vor-
Notwendigkeit einer weiteren Vertiefung des
2 33 33/774+33 4,1 % die später für das Produkt genommen (z. B. Verdoppelung der Extrak- Autoren: Yvonne Holzapfel und Guido Kreck, Fraunho-
Themenfelds. Hierzu zählen Themenkom- fer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung
001, Version: 012, Cardiobridge GmbH
verwendet werden soll. tionsdauer, wenn das Abklingkriterium beim [5] DIN EN ISO 12417-1 (2016-02): Kardiovaskuläre
3 12 12/(774+33+12) 1,5 % plexe wie eine Istzustandsanalyse aus Rein- IPA, Stuttgart
Implantate und extrakorporale Systeme – Vaskuläre
Für den Blindwert sollte dritten Extraktionsschritt erfüllt wird). Tobias Giering, CardioBridge GmbH, Hechingen
heitssicht und die Bestimmung der Einflüsse Medizinprodukt-Arzneimittel-Kombinationspro-
4 6 6/(774+33+12+6) 0,7 % das 10 %-Kriterium einge- dukte – Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Berlin:
auf die Reinheit in der Fertigung. Bei der Ist-
halten werden, um später Die auf Grundlage dieser Vorgehensweise Beuth Verlag
5 9 9/(774+33+12+6+9) 1,1 % zustandsanalyse wird der größte Bedarf wie- [6] ISO 8536-4 (2010-10): Infusionsgeräte zur medizi-
eine Aussage zur Einhal- validierte Methode kann nun festgeschrie-
derum bei partikulären Verunreinigungen Literatur: nischen Verwendung – Teil 4: Infusionsgeräte für
6 9 9/(774+33+12+6+9+9) 1,1 % tung des Akzeptanzkrite- ben werden und zur Routineprüfung des [1] Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parla- Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung,
riums treffen zu können betrachteten Produkts z. B. im Rahmen gesehen (Abb. 8). Berlin: Beuth Verlag
ments und des Rates vom 5. April 2017 über Medi-
Abbildung 7: Abklingmessung (Quelle: Fraunhofer IPA). [7] USP 41–NF 35 The United States Pharmacopeia and
(Tab. 2). eines Monitorings oder zum Vergleich unter- zinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/
EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der National Formulary 2018. Rockville: United States
schiedlicher Reinigungsverfahren angewen- Wie zur Erstellung der VDI 2083 Blatt 21 hat Pharmacopeial Convention
Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung
Wird beispielsweise für det werden. sich die Bearbeitung derartiger Fragestellun- der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des [8] Ph. Eur. 9.0:2017 Europäisches Arzneibuch, 9.
Ausgabe, Grundwerk 2017. Stuttgart: Deutscher
5.3 Eignung des Messsystems das Durchspülen eines Schlauchs zur Ex- gen im Rahmen eines offenen Industriever- Rates
[2] ISO 13485:2016-03 (2016-03): Medizinprodukte – Apotheker Verlag
Die Überprüfung von Flüssigkeitspartikel- traktion von Verunreinigungen eine Spritze 6. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK bunds bewährt, in dem sich die betroffenen Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für
zählern erfolgt üblicherweise im Rahmen verwendet, so sollte die Spritze auch bei der Die neue VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 unter- Medizintechnikunternehmen sowie deren regulatorische Zwecke, Berlin: Beuth Verlag
[3] VDI 2083 Blatt 21 (2019-10): Reinraumtechnik –
der Kalibrierung, kann aber auch benutzer- Bestimmung des Blindwerts verwendet wer- stützt in der Praxis beim Umgang mit Rein- Zulieferer unter Leitung einer neutralen und
Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungs-
seitig mit unterschiedlichen Standards zur den. Im Beispiel der Abb. 6 wird einmal das heitsspezifikationen für Medizinprodukte, unabhängigen Institution zusammenschlie- prozess, Berlin: Beuth Verlag
ßen. Der Start dieser Folgeaktivitäten ist für [4] Das RCP-System, 10F-REITAN CATHETER PUMP
Überprüfung von Anzahl und/oder Größe Extraktionsmedium Reinstwasser direkt in indem sie Hilfestellungen bei der Identifika- (10F-RCP) MIT CONSOLE, Gebrauchsanweisung &
Corporate Book
erfolgen. ein Becherglas abgefüllt (links), danach wird tion von kritischen Verunreinigungen sowie die Mitte des Jahres 2020 geplant. klinische Referenz, Dokumentennummer 100078-
40 | Cleanroom and Processes Cleanroom and Processes | 41
Zur „Master Class”, um das Know-how eines Unternehmens
zu präsentieren, zählt weiterhin das eigene Fachbuch. Ob Werbeformate:
als eBook oder gedruckt, es kommuniziert glaubwürdig, • Buch
verlässlich und exklusiv das Wissen und Können der Fach- • eBook
abteilungen. Inhaltlich fundiert und in verständliche Worte
gefasst, lässt es die Leser in die Themenwelten des Unter-
nehmens eintauchen. Individuelle Ausführungen und Auf-
lagen sind möglich.
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 7
Gemeinschaftsmessestand
In der InnoPack-Halle der internationalen Fach-
messe CPhI bietet der Gemeinschaftsmessestand
„Excellence in Pharma“ Teilflächen von je 12 m² für Unter-
nehmen an, deren Produkte und Dienstleistungen auf die Werbeformate:
Pharmaindustrie zugeschnitten sind. • Turn-Key-Messestand
mit Media-Paket
Die zentrale Lage in der Gold-Zone der Halle, der sehr
geringe eigene Aufwand und das attraktive Medienpaket
machen eine Teilnahme erfolgversprechend und einfach.
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 8
Crossmedial erfolgreich
Sechs Szenarien zeigen Ihnen auf den folgen-
den Seiten beispielhaft, wie Sie die einzelnen
Werbeformate zu spezifischen, crossmedialen
Paketen verknüpfen können.
Sicher haben Sie an vieles selbst schon gedacht.
Aber vielleicht bringen wir Sie mit unseren
Medienpaketen auf neue Ideen. Und gezielt
weiter voran.
Website
• Szenario 1 | Paket: ProService Social Media Fachzeitschrift
Eine Dienstleistung bewerben
• Szenario 2 | Paket: ProImage
Die Marke bekannt machen, Vertrauen
vertiefen, Veränderungen kommunizierenMesseaussteller Buch
• Szenario 3 | Paket: ProExpert
Als Experte zu einem Thema auftreten
• Szenario 4 | Paket: ProJob Corporate Publishing Fachmesse
Als Arbeitgeber interessant sein
• Szenario 5 | Paket: ProFair I Specials
Auf eine Veranstaltung fokussieren
• Szenario 6 | Paket: ProFair II
An der CPhI teilnehmen
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 9
Szenario 1 | Paket: ProService 525 940-111
97 •a
Eine Dienstleistung bewerben • +4 ne
nn
um
ma
Sie sind spezialisiert auf eine Dienstleistung und
an
Anett Neu
n@e
wollen Ihr Leistungsspektrum im angestammten
Markt bekannter machen. Die Leistung ist leicht
cv.de
zu erklären und wird genau jetzt vom Markt
nachgefragt. Sie haben sich einen engen zeit-
lichen Rahmen gesetzt.
Mit jeder der zwei Anzeigenschaltungen in pharmind (z. B. 2 x 1/2 Seite) machen
Sie bis zu 17.700 Leser auf Ihre Dienstleistung aufmerksam.
Zwischen den beiden Erscheinungsterminen promoten Sie Ihre Dienstleistung
vier Wochen lang mit einem Banner auf allen ECV-Webseiten und verlinken
auf Ihre Website. Ihr Banner wird in dieser Zeit etwa 25.000 Mal ausgespielt.
Sie platzieren im redaktionellen Umfeld des Newsletters Pharma-Impact den
Banner der Website. Die Aussendung erhalten 5.073 registrierte Interessenten.
Ein Bericht im Heft und eine News-Meldung online begleitet die
Kampagne. Der Bericht wird zudem auf der News-Seite Pharma-Impact auf
XING an über 6.000 Follower gepostet.
Preisangebot für dieses Paket: ab 6.250 €
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 10Szenario 2 | Paket: ProImage 49
75 25 940-13
5•
+
Die Marke bekannt machen, r• vd
e
Vertrauen vertiefen,
ob
bl
Do
le
r@
Veränderungen kommunizieren
Vanessa
ecv.de
Ganz gleich, ob Sie den Pharmamarkt für sich
neu entdecken, Ihr guter Name in der Branche
bekannt bleiben soll oder ein neuer Name nach
einem Zusammenschluss erklärt werden muss
– auf den richtigen Medienkanälen gelingt die
Kommunikation.
Übers Jahr verteilt platzieren Sie vier Anzeigen, zwei in pharmind und zwei in
TechnoPharm (z. B. 4 x 1/4-Seite). Damit erzielen Sie über 50.000 Kontakte im tech-
nischen wie kaufmännischen Management der deutschsprachigen Pharmaindustrie
(DACH-Raum).
Zudem schalten Sie eine Anzeige in einem neuen Buch und auf einem Poster, um
Ihr Portfolio über lange Zeit nahe bei Ihrem Thema zu wissen. Ihr Unternehmens-
eintrag online ordnet Sie jeder passenden Suchanfrage als Anbieter zu und der
wiederholte Einsatz eines Banners erinnert Interessenten an Ihre neue Website
oder die nächste Messebeteiligung.
Mit einem Advertorial vertiefen Sie Hintergründe und Details zu Ihrem Unternehmen.
News-Meldungen werden auf pharmind.de und der News-Seite Pharma-Impact
auf XING gepostet. Damit holen Sie Interessenten dort ab, wo sie sich bevorzugt
informieren!
Preisangebot für dieses Paket: ab 13.200 €
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 11Szenario 3 | Paket: ProExpert
Als Experte zu einem Thema
auftreten 525 940-112 •
97 kb
• +4 e
nn
t
Ihr Produkt will intensiv erklärt sein und das
et
e
enn
tt@
klappt erfolgreich auch auf Seminaren. Dafür
Katrin B
e
braucht es viele Fakten und die kommen aus
cv.de
F & E. Weil Sie dafür viel Geld investieren und
technologisch führend sind, ist es Ihnen wichtig,
mit dieser Expertise auch am Markt als Experte
wahrgenommen zu werden.
Von Experten für Experten. Fachbeiträge, mit dem Peer-Review-Siegel ausge-
zeichnet, signalisieren höchste Kenntnis der Materie. Daraus lässt sich mehr
machen: ein Sonderdruck als PDF oder gedruckt für den Einsatz auf Messen und
Seminaren. Oder als White Paper, um Leads zu generieren – vermarktet über die
Verlagswebseiten und Ihre eigene Website.
Die Krönung kann ein Corporate Magazin oder Corporate Book sein, das Sie am
Ende eines Vortrags an Ihr Auditorium weitergeben.
Preisangebot für dieses Paket: auf Anfrage
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 12Szenario 4 | Paket: ProJob
Als Arbeitgeber interessant
sein
Fachkräfte sind Mangelware und die passenden
25 940-11
noch schwerer zu finden. Aber nur die Hälfte der 4 9 75 5•
Wechselwilligen erreichen Sie über Jobportale. r •+ sb
e
en
Und als „Hidden Champion“ erkennt vielleicht
g
zin
zin
nicht gleich jeder Ihr Jobangebot als interessant
Sandra Ben
g er
und zieht bekannte Arbeitgeber vor.
@ecv.de
Ihre Stellenanzeige ist nur noch das Tüpfchen auf dem „i“, das den Eindruck von
Ihrem Unternehmen als Arbeitgeber vermittelt. Wie attraktiv Sie sind, signalisieren
Sie weit vorher, z. B. durch Imageanzeigen, Unternehmensprofile, Advertorials und
fundierte Fachbeiträge. Print und online.
Preisangebot für dieses Paket: auf Anfrage
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 13Szenario 5 | Paket: ProFair I
Auf eine Veranstaltung 97
525 940-134 •
lw
+4 oh
fokussieren •
lra
b a
b@
hlr
Die Quelle Ihres Erfolgs ist Ihr Vertrieb und der
Lara Wo
e
cv.de
lebt vom direkten Kundenkontakt. Die Teil-
nahme an Messen ist Ihnen daher wichtig. Um
erfolgreich zu sein, laden Sie Ihre Kunden zu
Besuch ein. Der Adresspool ist jedoch schnell
endlich und nur neue Kontakte bringen frisches
Blut ins Geschäft.
Mit Anzeigen und Bannern vor der Veranstaltung zeigen Sie einem großen
Publikum, auf welcher Messe Sie vertreten sind. Auf Mehrbranchenmessen
bringt ein Messeguide Ihr Unternehmen mit Advertorial und Anzeige in den
Pharma-Fokus und lädt zum Besuch Ihres Messestands ein.
Mit dem Banner in einem Sondernewsletter zur Messe legen Sie noch eine
Schippe drauf. Und ein Produktbericht, der das Augenmerk auf Ihr wichtigstes
ausgestelltes Produkt lenkt, rundet die Maßnahme ab: auf den Websites der
pharmind und TechnoPharm wie auf XING.
Preisangebot für dieses Paket: auf Anfrage
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 14Szenario 6 | Paket: ProFair II
An der CPhI teilnehmen
Excellence in Pharma, der Gemeinschaftsmessestand von pharmind
und TechnoPharm auf der CPhI bringt Sie in Mailand vom 30.8.‒2.9.21
auf je 12 m² in den Gold-Bereich der InnoPack-Halle.
Das bedeutet Turn-Key-Messestand, attraktive Hallenlage und ein
umfangreiches Medienpaket aus einer Hand.
Paketpreis: 16.900 €
525 940-10
49 7 3•
•+ ag
h
t
er
er
G
th@
as
Andre
e
cv.de
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 15Termin- und Themenplan | 1. Halbjahr
Ausgabe Anzeigenschluss Erscheinungstermin Schwerpunktthemen Messen / Kongresse
1 15. Januar 2021 29. Januar 2021 Analytik / Qualitätssicherung
Pharmaverpackung / -kennzeichnung
Reinraumtechnik / -monitoring
Pharmawasser
2 10. Februar 2021 26. Februar 2021 Pharmaproduktion / -technik DIA Europe online · 15.‒19. März
Pharmalogistik / -distribution Bio-Europe Spring online · 22.‒25. März
Auftragsforschung / Regulatory Affairs
Biotechnologie / Bioprozess
3 16. März 2021 31. März 2021 Analytik / Qualitätssicherung MedtecLIVE · Nürnberg · 20.‒22. April
Wirk- und Hilfsstoffe Pharma-Kongress online · 20.‒22. April
Medizinprodukte
Qualifizierung / Validierung
4 14. April 2021 30. April 2021 Reinigung / Reinigungsvalidierung INTERPHARM online · 6.‒8. Mai
Mikrobiologie
Steriltechnik / -produktion
Outsourcing
5 11. Mai 2021 31. Mai 2021 Analytik / Qualitätssicherung LogiMAT · Stuttgart · 22.‒24. Juni
Pharmaproduktion / -technik Pharmaceutical Manufacturing and
Pharmaverpackung / -kennzeichnung Packaging Congress · Berlin · 28.‒29. Juni
Pharmawasser
EM-Tippkalender 2021
6 15. Juni 2021 30. Juni 2021 Wirk- und Hilfsstoffe
Pharmalogistik / -distribution
Qualifizierung / Validierung
Auftragsforschung / Regulatory Affairs
Umfangsanalyse:* Inhaltsanalyse des Redaktionsteils:*
2019 = 12 Ausgaben
Gesamtumfang: 1.844 Seiten = 100 % Arzneimittelwesen, Gesundheitswesen, Industrie,
Gesellschaft und Technologiemanagement
32,7 %
53,4 %
Redaktionsteil: 1.530 Seiten = 83 % Wissenschaft und Technik
Anzeigenteil: 314 Seiten = 17 % Aktuelles, Nachrichten und Infobörse
13,9 %
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 16 *Quelle: VerlagsangabenTermin- und Themenplan | 2. Halbjahr
Ausgabe Anzeigenschluss Erscheinungstermin Schwerpunktthemen Messen / Kongresse
7 14. Juli 2021 30. Juli 2021 Analytik / Qualitätssicherung
Steriltechnik / -produktion
Reinigung / Reinigungsvalidierung
Mikrobiologie
8 16. August 2021 31. August 2021 Pharmaverpackung / -kennzeichnung LABVOLUTION / BIOTECHNICA FORUM ·
Pharmaproduktion / -technik Hannover · 7.‒9. September
Auftragsforschung / Regulatory Affairs FACHPACK · Nürnberg · 28.‒30. September
Outsourcing Chemspec Europe live 29.‒30. September
9 15. September 2021 30. September 2021 Analytik / Qualitätssicherung Pharmapack · Paris · 13.‒14. Oktober
Wirk- und Hilfsstoffe ILMAC · Basel · 19.‒21. Oktober
Biotechnologie / Bioprozess CPhI / ICSE / P-MEC / InnoPack · Mailand ·
Pharmawasser 9.‒11. November
CPhI-Ausstellerprofile
Poster „Verpacken und Kennzeichnen“
10 13. Oktober 2021 29. Oktober 2021 Pharmalogistik / -distribution CPhI / ICSE / P-MEC / InnoPack · Mailand ·
Steriltechnik / -produktion 9.‒11. November
Reinraumtechnik / -monitoring Cleanzone · Frankfurt · 24.‒25. November
Qualifizierung / Validierung
11 15. November 2021 30. November 2021 Analytik / Qualitätssicherung
Pharmaproduktion / -technik
Mikrobiologie
Pharmawasser
Jahresplaner 2022
12 7. Dezember 2021 22. Dezember 2021 IT / Industrie 4.0
Wirk- und Hilfsstoffe
Outsourcing
Reinigung / Reinigungsvalidierung
Verbreitung nach Branchen:* Verbreitung nach Positionen:*
Pharmaindustrie
Inhaber, Vorstände, Geschäftsführer
(inkl. BioTech-Unternehmen)
12,4 % Bereichsleiter, Abteilungsleiter aus
5,4 % Auftragsforschung Herstellung, Produktion und Verpackung
4,0 % 17,9 %
22,8 % Bereichsleiter, Abteilungsleiter aus
Lohnherstellung, -verpackung 5,8 % Forschung und Entwicklung
6,1 %
66,2 % Anlagen-, Apparate- 8,9 %
Bereichsleiter, Abteilungsleiter im
5,9 % Qualitätsmanagement, Validierung
und Maschinenbau 21,3 %
7,7 % Bereichsleiter, Abteilungsleiter aus EDV, Supply-Chain-
Chemische Industrie Management, Einkauf, Marketing, Vertrieb
15,6 %
Weitere Branchen Führungskräfte im Bereich Regulatory Affairs
Weitere Positionen
*Quelle: Verlagsangaben Mediadaten pharmind 2021 | Seite 17Preisliste Print Alle Preise zzgl. gesetzlicher Mehrwertsteuer gültig ab 1.1.2021
Satzspiegelformate Anschnittformate s/w 4-farbig
Format Breite x Höhe in mm Breite x Höhe in mm* € €
2/1 Seite 432 x 303 4.020,- 5.040,-
1/1 Seite 187 x 270 216 x 303 2.130,- 3.150,-
2/3 Seite hoch / quer 122 x 270 / 187 x 178 139 x 303 / 216 x 199 1.555,- 2.575,-
1/2 Seite Juniorpage 125 x 187 146 x 213 1.620,- 2.640,-
1/2 Seite hoch / quer 92 x 270 / 187 x 133 105 x 303 / 216 x 149 1.180,- 2.200,-
1/3 Seite hoch / quer 61 x 270 / 187 x 88 72 x 303 / 216 x 102 875,- 1.895,-
1/4 Seite hoch / quer / Block 46 x 270 / 187 x 65 / 92 x 133 57 x 303 / 216 x 78 / 105 x 149 700,- 1.420,-
2. /3. /4. Umschlagseite 187 x 270 216 x 303 – 3.800,-
Links neben Inhaltsverzeichnis 187 x 270 216 x 303 – 3.800,-
Der Preis einer halbseitigen (und größeren) Stellenanzeige beinhaltet die kostenlose Platzierung im Onlinestellenmarkt von pharmind.
* Maße angeschnittener Anzeigen beinhalten 3 mm Beschnittzugabe an den Außenkanten. Produktionstoleranzen erfordern bei angeschnittenen Anzeigen für Texte, Logos etc.
mindestens 10 mm (links und rechts) bzw. 5 mm (oben und unten) Abstand von der Beschnittkante.
Sonderwerbeformen: Beikleber
Beihefter Postkarten (inkl. Klebekosten) € 1.200,-
2-seitig (Papiergewicht bis 150 g/m2) € 2.970,- Trägeranzeige: 1/1 Seite
4-seitig (Papiergewicht bis 150 g/m2) € 4.430,-
Andere Umfänge und Gewichte auf Anfrage Andere Werbemittel wie Banderolen,
Advertorials, Promotion, Big Pictures,
Liefern Sie Beihefter im unbeschnittenen Format 218 x 307 mm Inselanzeigen u. a auf Anfrage
an. Berücksichtigen Sie einen Fräsrand im Bund (links) von
3 mm, oben, rechts, unten von 5 mm.
Druckerei / Lieferanschrift für
Beilagen Einhefter und Beilagen:
Bis 20 g (inkl. Postgebühr) € 2.030,- Holzmann Druck GmbH & Co. KG
Bis 30 g (inkl. Postgebühr) € 2.170,- Gewerbestraße 2
Andere Gewichte auf Anfrage
86825 Bad Wörishofen
Tel. +49 8247-993 0
Bitte mit Vermerk: pharmind Ausgabe ... / 2021
Mediadaten pharmind 2021 | Seite 18Sie können auch lesen
