JAHRESTAGUNG Salzburg Congress 20.-22. Mai 2022 - PROGRAMM - OEADF
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Akademie für Dermatologische Fortbildung
JAHRESTAGUNG
Salzburg Congress
20.-22. Mai 2022
© Tourismus Salzburg GmbH
PROGRAMM
Hilfe für Menschen Akademie für Dermatologische Fortbildung
mit Albinismus in Afrika VORWORT SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
Wir freuen uns sehr, Sie bei der OEADF 2022 begrüßen zu dürfen. Auch in diesem Jahr soll
das Programm wieder exemplarisch abbilden, wie positiv und produktiv sich unser Fach
entwickelt.
Dafür nützt die Tagung bewährte Formate wie die Bulletins der Arbeitsgruppen,
das Feuilleton oder die lehrreichen Fälle Akte X - und wartet zudem mit neuen,
prominent besetzten Themenbeiträgen u.a. zu Infektiologie, Allergologie, Immun- und
Berufsdermatologie sowie Ästhetischer Medizin auf.
Für die heurige Meisterklasse konnten wir Peter Altmeyer gewinnen. Der emeritierte Direktor
der Universitätshautklinik Bochum ist Herausgeber von Altmeyers Enzyklopädie, eines
führenden deutschsprachigen dermatologischen Informationsportals. Er wird zur Wichtigkeit
und Wertigkeit der klinischen Diagnostik sprechen.
In der dieses Jahr Premiere feiernden Rubrik „Evidenz & Eminenz“ wird die aktuelle
Studienlage zu drei praktischen Fragestellungen generationenverbindend als Team
aufbereitet und kommentiert. Darüber hinaus thematisieren in den diesjährigen
Fachexkursen Martin Gruber und Alexander Gaggl psychosomatische Aspekte in der
Dermatologie bzw. die Möglichkeiten und Grenzen der rekonstruktiven Gesichtschirurgie.
Das Forum Aus- und Fortbildung am Sonntag beschreiten mit Christos Zouboulis und
Pietro Nenoff schließlich zwei international hochrenommierte Experten, die mit uns ihr
umfangreiches Wissen auf dem Gebiet der Dermatoendokrinologie und Mykologie teilen.
Wir hoffen mit dieser Programmauswahl dem „Faszinosum Dermatologie“ gerecht zu werden
Der Verein TUMAINI unterstützt die medizinische Versorgung, und damit einen positiven Impuls angesichts der allgemein besonders herausfordernden
Vorbeugung und Behandlung von Hautkrankheiten in Malawi. Zeiten zu setzen.
Unser aktuellstes Projekt ist der Aufbau einer dermatologischen
Ambulanz – Behandlungsraum mit neuen Geräten und Schulung der Ihnen jedenfalls eine spannende und lehrreiche Tagung wünschen,
Mitarbeiter*innen – in Lilongwe, der Hauptstadt von Malawi. Martin Laimer Christine Prodinger
LEITER DER OEADF SEKRE TÄRIN DER OEADF
Verein TUMAINI hilft – Helfen Sie mit!
Nicht vergessen! Bitte unterstützen Sie uns, die OEADF in Ihrem Sinne weiterzuentwickeln.
Hierzu freuen wir uns aufrichtig über Ihre Anregungen unter office@oeadf.at.
Spendenkonto, Bank für Ärzte, IBAN: AT16 1813 0830 8835 0000
Mehr Informationen lesen Sie auf: www.help-albinism.at 3
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OEADF INFOS SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Covid-19 Sicherheitsmaßnahmen
Bei dieser Veranstaltung gilt die 3G-Regel. Zutritt wird Geimpften, Genesenen und
Getesteten nach u.a. Definitionen gewährt.
Geimpfte:
www.oegdv.at
www.oegdv-jahrestagung.at • 3 Impfungen: höchstens 270 Tage nach der 3. Impfung.
• Impfungen oder Genesen und 1 Impfung: höchstens 180 Tage nach der Impfung.
Genesene:
JAHRES
• Absonderungs-Bescheid als Infizierte/r: höchstens 180 Tage alt.
• Bestätigung von einem Arzt/Ärztin: höchstens 180 Tage alt.
TA G U N G
Getestete:
• PCR-Test: höchstens 48 Stunden alt.
2022
Es besteht die Möglichkeit, am Freitag von 09:00-12:00 Uhr vor Ort einen kostenlosen
PCR-Gurgeltest durchzuführen. Das Tragen von FFP2-Masken in allen geschlossenen
Räumen wird weiterhin empfohlen. Schützen Sie sich und andere!
OEADF WLAN
Netzwerk: OEADF2022 / Passwort: salz2022
1.–3. Dezember
Hofburg Wien OEADF Gesellschaftsabend
Nach Ende der Programmvorträge am Freitag laden wir Sie herzlich ein, am
Gesellschaftsabend der OEADF im Hotel Sheraton Grand Salzburg teilzunehmen.
Wir freuen uns auf ein gemütliches Zusammensein mit Buffet. Ihr Ticket erhalten Sie
bei der OEADF Registrierung.
DFP-Punkte
Die Veranstaltung OEADF 2022 ist mit insgesamt 20 DFP-Fortbildungspunkten im Fach
Haut- und Geschlechtskrankheiten approbiert. Physisch Teilnehmende bitten wir, ihre
Anwesenheit bei der Registrierung durch Einlesen ihres QR-Codes im Rahmen der
Einlasskontrolle zu bestätigen. Virtuelle TeilnehmerInnen erhalten die Punkte pro Tag durch
ihre Online-Präsenz gutgeschrieben. Für das am Sonntag ausschließlich virtuell abgehaltene
Forum Aus- und Fortbildung werden TeilnehmerInnen weitere 4 DFP-Punkte verbucht. Alle
Tagungsteilnehmenden erhalten am Ende der Veranstaltung ihre Teilnahmebestätigung
Wissenschaftliche Organisation: elektronisch zugesandt. Die DFP Punkte werden von uns auf Ihr Fortbildungskonto gebucht.
Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer, MBA
Priv.-Doz. Dr. Peter Kölblinger, MBA
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© Dr. Rudolf Hametner
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PROGRAMM SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
FREITAG, 20. MAI 2022
08:00 Begrüßung und Vorsitz Martin Laimer, Christine Prodinger 13:30 Lehrreiche Fälle – Akte X & Pharmabulletins II
Vorsitz Kollegium
Klinisches Potpourri I
Infektiologisches Bulletin Arno Lechner Streifen am Körper – ein Zebra? Tobias Peinhaupt
Atypische Mykobakterien & Haut Florian Maurer Mit Ixekizumab dauerhaft hohe Therapieziele bei Plaque Psoriasis erreichen
Wolfgang Weger, Eli Lilly
Andrologie in der Dermatologie Frank-Michael Köhn
IL-23p19 Inhibitor: Schweregrad und Therapieziel in der Praxis Nina Häring, Almirall
Granuloma anulare Florian Anzengruber
Tyknologie in der Psoriasis: Deucravacitinib Knut Prillinger, BMS
Nahrungsmittel und Haut(krankheiten) Johannes Ring
Psoriasis capitis und psoriatische Onychopathie – auch besondere Lokalisationen
verdienen eine geeignete Therapie Damian Meyersburg, LEO
10:00 PAUSE Hämorrhagisch-bullöse Dermatose am Bein – nicht immer ein Erysipel Christina Schirl
10:25 Meisterklasse: 14:30 Therapeutisches Portfolio
Von der klinischen Morphologie zur Pathogenese – Vorsitz Stefan Wöhrl, Marija Geroldinger-Simić
wie wichtig ist die klinische Diagnostik? Peter Altmeyer
Glukokortikoide Greisa Vila
Intravenöse Immunglobuline in der Dermatologie Klemens Rappersberger
10:50 Lehrreiche Fälle – Akte X & Pharmabulletins I
Biologika bei Ichthyosen Verena Moosbrugger-Martinz
Vorsitz Kollegium
Biologika - a critical appraisal Wolfgang Weger
Flora und Fauna einer älteren Patientin Katharina Großbötzl
Minocyclin Hyperpigmentierung Cordula Heiller 15:50 PAUSE
Atopische Dermatitis: 1.5 Jahre Erfahrung mit Baricitinib – schnelle und anhaltende
Wirkung aus den klinischen Studien in der Praxis bestätigt Alex Jakob Kilbertus, Eli Lilly 16:15 Bulletins der Arbeitsgruppen I
Fallbeispiele zur Therapie der Atopischen Dermatitis mit Upadacitinib Damian Meyersburg, AbbVie Vorsitz Klemens Rappersberger, Anja Pinczker
Trügerische Hoffnung Anti-IgE Stefan Wöhrl Venerologisches Bulletin: Neue Entwicklungen bei HPV-assoziierten
Contusiforme Plaque – die Spitze des Eisberges Margareta Johanna Riegler analen Neoplasien bei Hochrisikopatienten Georg Stary
Patientenfall Psoriasis Gudrun Ratzinger, Janssen-Cilag Pädiatrisch-dermatologisches Bulletin: Corneodesmosomen
Aleppobeulen Anna-Sophie Bamer und Peeling Skin Erkrankungen Robert Gruber
Fallbeispiel zur Behandlung der MF/SS mit Mogamulizumab Klaudia Tsolakidis, Kyowa Kirin Photomedizinisches Bulletin: Lichttherapie bei Kindern Sonja Radakovic
Blasen und Pusteln Philipp Hinteregger Allergologisches Bulletin: Allergische Reaktionen auf COVID19 Vakzine Christine Bangert
Angio-Phlebologisches Bulletin: Lipödem Kornelia Böhler-Sommeregger
12:40 MITTAGSPAUSE
18:20 Des Lehrmeisters lehrreichster Fall Werner Aberer, Josef Auböck, Georg Klein
19:30 OEADF Gesellschaftsabend im Sheraton Grand Salzburg
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PROGRAMM SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
SAMSTAG, 21. MAI 2022
08:00 Kollagenosen 13:45 Lehrreiche Fälle - Akte X & Pharmabulletins III
Vorsitz Franz Trautinger, Hannes Obermann Vorsitz Christian Posch, Luisa Kleinheinrich
Aktuelles zur Therapie der systemischen Sklerose Oliver Distler, Marija Geroldinger-Simić Pleomorphes dermales Sarkom: erfolgreiche Behandlung Ines Futschek
Kollagenosen in der Niederlassung – was ist möglich und sinnvoll Nicolas Hunzelmann 2017 bis heute: Langzeitansprechen auf Avelumab beim Merkelzellkarzinom Bianca Radl, Merck
Erythem auf Wanderschaft Teresa Tratter
08:50 Klinisches Potpourri II
Autoimmunbullöse Dermatosen Enno Schmidt 14:15 Evidenz und Eminenz
Feuilleton Christian Posch Behandlungspfad HPV Alessandra Handisurya, Julia Tittes
Paraneoplasien Michael Hertl Arteriolopathische Ulzera: Abklärung und Therapie Benedikt Weber, Julia Deinsberger
Impressionen aus Malawi Marlies Wruhs Behandlungspfad Lymphödem Christian Ure, Berit Seeland
10:10 PAUSE 15:00 Aufgefrischtes Wissen
Berufsdermatologie für Klinik und Praxis Daniel Wilfinger
10:35 Fachexkurs: Psychosomatik in der Dermatologie – Kutane Lymphome Franz Trautinger
Umgang und therapeutische Ansätze Martin Gruber
Akne, Rosazea und Hidradenitis Christos Zouboulis
11:00 Bulletins der Arbeitsgruppen II
16:15 PAUSE
Vorsitz Werner Saxinger, Teresa Tratter
Dermatohistopathologisches Bulletin: Partner zur Klinik für 16:35 Fachexkurs: Möglichkeiten und Grenzen
herausfordernde Läsionen Rupert Florian der rekonstruktiven Gesichtschirurgie Alexander Gaggl
Was gibt es Neues bei chronisch entzündlichen
Hauterkrankungen? Paul Sator 17:00 Schwerpunkt Ästhetik
Telemedizinisches Bulletin: Künstliche Intelligenz Edith Arzberger, Rainer Hofmann-Wellenhof Koordination, Leitung und Vorsitz: Daisy Kopera
Dermatochirurgisches Bulletin: Melanomchirurgie in Zeiten Evidence based medicine in der Ästhetik Berthold Rzany
moderner Systemtherapien Florian Roka
Haarige Probleme Daisy Kopera
Dermatoonkologisches Bulletin: Neueste Entwicklungen in der Dermatoonkologie Peter Kölblinger
Ästhetische Komplikationen Gregor Holzer
Fraktionierte Techniken der prozeduralen Dermatologie 2022:
13:05 MITTAGSPAUSE
Übersicht und Indikationen Bettina Rümmelein
18:25 Servus und auf Wiedersehen
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PROGRAMM SPONSOREN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
SONNTAG, 22. MAI 2022
OEADF Forum Aus- und Fortbildung
Die Vorträge finden nur virtuell statt!
09:00 Dermatoendokrinologie Christos Zouboulis
Wir danken für die Unterstützung!
10:40 Mykologie Pietro Nenoff
AbbVie, Wien Janssen-Cilag Pharma, Wien
ALK-Abelló Allergie Service, Linz Kyowa Kirin Austria, Wien
Allergan Pharm, Wien LEO Pharma, Wien
Alma Lasers AT, Linz L’Oréal Vichy, La Roche-Posay, CeraVe, Wien
Almirall, Wien Louis Widmer, Salzburg
Amgen, Wien Merck Pfizer, Wien
Asclepion Laser Technologies, Jena DE Mylan Österreich, Wien
Beiersdorf Eucerin, Wien Novartis Pharma, Wien
Bencard Allergie, Wien Organon Austria, Wien
Bristol Myers Squibb, Wien Pelpharma, Tulbingerkogel
Croma Pharma, Leobendorf Sanofi-Aventis, Wien
Eli Lilly, Wien Scheller Cosmetics eco elio, Esslingen, DE
Ferdinand Menzl Medizintechnik, Wien Takeda Pharma, Wien
Galderma Austria, Wien Top Med Medizintechnik, Pressbaum
InfectoPharm, Wien UCB Pharma, Wien
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PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Atopische Dermatitis: Upadacitinib (RINVOQ®) –
Klinische Studien vs erste Erfahrungen aus der Praxis
Atopische Dermatitis (AD) ist durch wieder- Behandlung der mittelschweren bis schwe- kutan alle zwei Wochen) vs. Upadacitinib Daten aus den bisherigen Indikationen.5,6 Das
kehrende oder chronische, ekzematöse Läsio- ren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen (30 mg oral, 1mal täglich) bei erwachsenen Sicherheitsprofil von Upadacitinib in der AD
nen und extremen Juckreiz gekennzeichnet1. und Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine Patienten mit mittelschwerer bis schwerer blieb über einen Beobachtungszeitraum von
Die proinflammatorischen Th2-typischen systemische Therapie infrage kommen, zur atopischen Dermatitis verglichen. Upadaciti- 52 Wochen konstant.8,9
Interleukine (IL)-4, IL-13, IL-22, IL-31und TSLP Verfügung.4 Die Zulassung basiert auf den nib zeigte in dieser Studie Übelegenheit im
Dr. Meyersburg wird erste Erfahrungen aus
(thymic stromal lyphopoietin), die an der Ergebnissen von drei Phase-III Studien, in die primären Endpunkt (EASI 75 zu Woche 16).
der klinischen Praxis präsentieren.
Pathogenese der AD maßgeblich beteiligt insgesamt rund 2500 Patienten eingeschlos- Ebenso konnte eine signifikant höhere Wirk-
sind, regulieren über den Januskinasen-STAT sen wurden.5,6 In der Kombinationstherapie- samkeit in allen sekundären Endpunkten
1. Weidinger S et al., Nat Rev Dis Primers 2018; 4(1):12.
Signalweg die Expression zahlreicher Gene, studie mit topischen Kortikosteroiden (TKS) (EASI 90/100, Juckreizreduktion) beobachtet 2. Langan SM et al., Lancet. 2020;396(10247):345-360.
was wiederum über gesteigerte Keratinozy- und auch in den Monotherapiestudien konn- werden.7 3. Howell MD et al. Front Immunol. 2019 Oct 9;10:2342
ten- und T-Zell-Aktivität zu einer Hochregu- te die Überlegenheit von Upadacitinib in 4. Fachinformation RINVOQ®; Stand: Dezember 2021
Sicherheitsprofil 5. Guttman-Yassky E, et al., Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2151-
lation ebendieser IL führt. Die Hemmung der beiden Dosierungen gegenüber Placebo im 2168
Januskinasen soll dazu führen, dass durch koprimären Endpunkt zu Woche 16 (EASI 75, Das Sicherheitsprofil von Upadacitinib in 6. Reich k, et al., Lancet. 2021 Jun 5;397(10290):2169-2181
Downregulation dieser Schlüsselzytokine vIGA-AD 0/1) und in wichtigen sekundären der AD war in beiden Dosierungen konsistent 7. Blauvelt A et al., JAMA Dermatol 2021; 157(9):1047–55
8. Simpson EL et al., JAMA Dermatol. 2022 Mar 9:e220029. doi:
letztlich die Symptome der Erkrankung ver- Endpunkten (EASI 90, EASI 100) beobachtet zu früheren Beobachtungen und ergab, bis 10.1001/jamadermatol.2022.0029
ringert werden.2,3 werden (jeweils p < 0,001 vs. Placebo).5,6 Upa- auf ein erhöhtes Risiko an Akne (meist mild 9. Silverberg JI et al. J Allergy Clin Immunol 2021. [Epub ahead of
print]. DOI: 10.1016/j.jaci.2021.07.036
dacitinib zeigte sich dabei in der Monothe- oder moderat), keine neuen oder unerwar-
Neuzulassung seit August 2021 Fachkurzinformation und Referenzen siehe Seite 38
rapie ähnlich wirksam wie in Kombination teten Sicherheitssignale im Vergleich zu den
ab 12 Jahren
mit TKS. Auch beim vielleicht wichtigsten
In den letzten Jahren haben sich die Mög- Symptom, dem Juckreiz, zeigte sich schnelles
100
PROPORTION OF PATIENTS ACHIEVING AN EASI RESPONSE (%)
100
lichkeiten zur zielgerichteten Therapie der Ansprechen und signifikant bessere Wirk- 80
80
71 % 67 %
mittelschweren bis schweren atopischen samkeit gegenüber Placebo in allen Dosie- 61 % 61 % 60
59 %
60
Dermatitis stark verändert. Der orale, selekti- rungen.5,6 Schon am Tag 1 bzw Tag 2 nach der 44 %
49 %
39 % 40
ve Januskinase Inhibitor Upadacitinib wurde
40
32 %
ersten Einnahme konnte eine signifikante 31 %
im August 2021 um die Indikation der AD er- Juckreizverbesserung im Vergleich zu Place- 20 18 % 20
9%
weitert. Neben den Indikationen rheumato- bo gezeigt werden.5 0 0
WEEK 2 WEEK 16 WEEK 16 WEEK 1 WEEK 4 WEEK 16
ide Arthritis (RA), Psoriasis-Arthritis und an- SECONDARY ENDPOINT PRIMARY ENDPOINT SECONDARY ENDPOINT n= 327 337 310 333 251 258
Direkte Vergleichsstudie vs. Dupilumab
kylosierenden Spondylitis steht Upadacitinib
nun als erster Januskinase-inhibitor mit zwei In der „Head to Head“ Studie wurde die
Dosierungen (15 mg und 30 mg) auch zur Wirksamkeit von Dupilumab (300 mg sub-
12 13
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PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
IL-23p19-Inhibitor: Tildrakizumab Therapie. Ziel der Studie ist W52=2) bei Patienten mit mittelschwerer
Schweregrad und Therapieziel in der Praxis die Bewertung des Sicherheitsprofils, der bis schwerer Plaque-Psoriasis in einem rea-
Wirksamkeit und des Wirkerhalts von Til- len Umfeld. Zudem zeigte Tildrakizumab ein
Psoriasis ist eine chronische, entzündliche ii) einer ausgeprägten Erkrankung der drakizumab unter Praxisbedingungen. Von gutes Ansprechen sensitiver Areale wie der
Systemerkrankung, von der in der westlichen Kopfhaut, den bis dato eingeschlossenen Patienten Kopfhaut (Abb 1: Scalp-PGA 0/1: W0=26,7%;
Welt 2-3% der Bevölkerung betroffen sind iii) einer Erkrankung des Genitalbereichs, zeigten 44% eine Nagelbeteiligung und W28; 85,8%), der Nägel (Nail-PGA: W0=1,8;
und die sich besonders an der Haut, den Nä- 81% eine Kopfhautbeteiligung. Des Wei- W28=0,7) sowie eine relevante Verbesse-
iv) einer Erkrankung der Handflächen und/
geln und den Gelenken manifestiert. Die Ent- teren zeigte sich ein hoher juckreizbedingter rung des Juckreizes (Mean Itch Score (VAS):
oder Fußsohlen,
wicklung von Biologika-Therapien hat die Be- Leidensdruck (Juckreiz (VAS) 56,8 ± 26,3). In W0=61; W28=14).
v) einer Onycholyse oder Onychodystro- einer Interimsanalyse nach 52 Wochen zeigte
handlungsmöglichkeiten revolutioniert, und Die Wirksamkeit von Tildrakizumab zeigt
phie von mindestens zwei Fingernägeln, Tildrakizumab ein hohes Maß an klinischer
heute stehen Dermatologen eine Vielzahl sich auch im klinischen Alltag, wie Sie im Vor-
hochwirksamer Wirkstoffe zur Verfügung. vi) an Jucken und damit einhergehenden Wirksamkeit (PASI: W0= 16,0 ± 9,1; W52=
trag anhand von Fallbeispielen sehen werden.
Kratzen leiden 2,1) und eine Verbesserung der gesundheits-
Die S3-Leitlinie zur Behandlung von Pso-
vii) oder bei therapieresistenten Plaques bezogenen Lebensqualität (DLQI: W0=14,4,
riasis bietet Empfehlungen zur Behandlung
chronischer Plaque Psoriasis, wobei sich die laut Therapieempfehlung als mittelschwe-
Therapieempfehlungen an dem Schwere- re bis schwere Psoriasis eingestuft werden. 100
grad der Erkrankung orientieren. Außerdem wird bei Vorliegen dieser Kriterien 85,8 84,0
empfohlen, das Erreichen des individuell für 80 76,8
Leichte Psoriasis wird durch BSA ≤10, PASI ≤ 74,0
Patients with Scalp-
diese Form der Beteiligung festgelegte The-
10 und DLQI ≤ 10, mittelschwere bis schwere
rapieziel (z.B. unter Verwendung entspre-
PGA 0/1 (%)
Psoriasis wird durch (BSA >10 oder PASI >10) 60
chender Scores wie dem Nail Psoriasis Sever-
und DLQI >10 definiert.
ity Index (NAPSI)) zu prüfen und die Therapie
Des Weiteren wird anhand von Upgra- bei Verfehlung des Therapiezieles entspre- 40
de-Kriterien berücksichtigt, dass Patienten, chend anzupassen. 26,7 26,7
welche durch die Lokalisation der betrof- 20 OC
Die Behandlung von Patienten mit einer
fenen Areale einen erhöhten Leidensdruck LOCF
Beteiligung dieser besonderen Areale wird
erfahren, von einer leichten zu einer mittel-
auch in klinischen und nicht-interventionel- 0
schweren bis schweren Psoriasis hochgestuft
len Studien immer öfter thematisiert. Die Baseline Week 16 Week 28
werden können. Somit sollten Patienten mit
prospektive, multizentrische nicht-inter-
einem, laut Definition, milderen Krankheits-
ventionelle TILOT Studie beobachtet unter Abb 1: n = 131 (Baseline), n=125 (week 16), n= 127 (week 28) OC = observed cases; LOCF = last observation carried forward, n = 131
verlauf, die zusätzlich an Adapted from Figure 5 Tsianakas et al, EADV 2020
Praxisbedingungen über 36 Monate die Be-
i) einer ausgeprägten Erkrankung von handlung von 900 Patient mit mittelschwe- Referenzen:
Tsianakas et al, Interim analysis of the non-interventional study TILOT: Effectiveness of tildrakizumab
sichtbaren Arealen, rer bis schwerer Plaque Psoriasis unter einer in long-term treatment of moderate to severe plaque psoriasis in routine care. EADV 2020. P1336.
14 15
Akademie für Dermatologische Fortbildung PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022 16 17
Akademie für Dermatologische Fortbildung
PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Guselkumab (Tremfya®) Durch IL-23-Inhibition mit Guselkumab In DISVOVER 2 erzielten 64 Prozent der Pa-
Besseres Ansprechen bei kürzerer Krankheitsdauer1 kann die Zahl von CD8+ TRM-Zellen in den Ef- tienten im Guselkumab-Arm und nur 33 Pro-
floreszenzen nach 24 Wochen auf das Niveau zent in der Placebogruppe nach 24 Wochen
Das regulatorische Zytokin Interleukin bzw. 71,1 Prozent der Langzeitbehandelten nicht-läsionaler Haut gesenkt werden.12 Da ein ACR 20-Ansprechen (mindestens 20%ige
(IL)-23 beeinflusst die Differenzierung, Prolife- von keiner oder nur geringer Einschränkung die regulatorischen T-Zellen (Treg), der Ge- Verbesserung); 33 Prozent der Patienten, die
ration und das Überleben pro-inflammatori- der Lebensqualität durch die Schuppenflech- genspieler der pro-inflammatorischen TRM- alle vier Wochen Guselkumab bekamen, zeig-
scher Th17-Zellen, welche in der Pathogenese te (DLQI 0 oder 1).6 Zellen in der Haut, nicht beeinflusst werden, ten sogar ein ACR-50-Ansprechen (Placebo
der Plaque-Psoriasis (PsO) eine zentrale Rolle erhöht sich das Treg/TRM-Zellen-Verhältnis.12 14 %).17 Zusätzlich konnte eine signifikante
Die Sicherheitsdaten nach fünf Jahren be-
spielen.2,3 Guselkumab ist der erste vollhu- Verbesserung der Enthesitis und Daktylitis
stätigten das bekannte, günstige Sicherheits- Die Hypothese, dass durch eine frühe Be-
mane monoklonale Antikörper gegen IL-23, nachgewiesen werden.17
profil aus den placebokontrollierten Phasen handlung mit Guselkumab die Akkumulation
der von der Europäischen Arzneimittelbehör- von TRM-Zellen in der Haut verringert und
der Studien und zeigten keine neuen Signale.7 1. Schäkel K, Reich K et al., Poster presented at AAD annual
de (EMA) im November 2017 für die Behand- dadurch der langfristige Verlauf der Erkran- meeting, Boston, MA, USA; March 2022
lung der moderaten bis schweren Plaque- Das „Gedächtnis der Haut“ 2. Fachinformation Guselkumab (Tremfya®); Stand 01/22
kung positiv beeinflusst werden könnte, ist
Psoriasis zugelassen wurde. 2,3 Eine wichtige Rolle in der Pathogenese der 3. Armstrong AW & Read C, JAMA 2020; 323(19):1945–1960
aktueller Gegenstand der Untersuchungen
Plaque-Psoriasis spielt auch das „Gedächtnis 4. Blauvelt A, Papp KA et al., J Am Acad Dermatol 2017;
Von Dr. Rüdiger Höflechner der GUIDE-Studie.13 Nach 28 Wochen Be- 76(3):405–417
der Haut“: Zuständig dafür sind gewebestän-
handlung war die Rate von Superrespondern 5. Reich K, Armstrong AW et al., J Am Acad Dermatol 2017;
Guselkumab verhindert die Interaktion dige Gedächtnis-T-Zellen (Tissue Resident
(definiert als anhaltende vollständige Abhei- 76:418–31
von IL-23 mit dem Zelloberflächenrezep- Memory T cells, TRM cells) in der Epidermis 6. Reich K, Gordon KB et al., Br J Dermatol 2021; 185(6):1146–1159
lung der Effloreszenzen) bei Patienten, bei
tor und inhibiert dadurch IL-23-abhängige und Dermis, die über Jahre ein immunolo- 7. Blauvelt A et al., J Am Acad Dermatol 2022; 86(4):827–834, doi:
denen das erste Auftreten von Plaque-Pso-
10.1016/j.jaad.2021.11.004. Epub 2021 Nov 17. PMID: 34798201
Th17-Zellen und Entzündungskaskaden der gisches Gedächtnis aufrechterhalten und zu
riasis-Symptomen weniger als zwei Jahre 8. Clark RA, Sci Transl Med 2015; 7(269):269rv1
Psoriasis.2,3 In den Zulassungsstudien VOYA- den typischen Läsionen beitragen.8 PsO-Pa-
zurücklag, signifikant höher als bei längerer 9. Gallais Sérézal I et al., J Allergy Clin Immunol 2019; 143:1444–1454
GE 1 und 2 führte die Behandlung mit Gu- tienten haben selbst in Hautarealen, die noch
Krankheitsdauer (OR=1,58).1 10. Fonseca R et al., Nat Immunol 2020; 21:412–21
selkumab bei Patienten mit mittelschwerer nie von Läsionen betroffen waren, eine höhe-
11. Strobl J et al., J Exp Med 2021; 218:e20210417
bis schwerer Plaque-Psoriasis nach 16 Wo- re Zahl von TRM-Zellen als Gesunde.9 Nach Zulassung für Psoriasis-Arthritis
12. Mehta H et al., J Invest Dermatol 2021; 141:1707–18.e9
chen zu signifikanten Verbesserungen der dem Konzept der „Outside-in“-Immunreak- Etwa jeder dritte PsO-Patient leidet auch
13. Eyerich K, Weisenseel P et al., BMJ Open 2021; 11(9):e049822
Krankheitsaktivität im Vergleich zu Placebo tionen wandert ein Teil der TRM-Zellen in die unter einer Psoriasis-Arthritis (PsA)14, einer 14. Gladman DD, Antoni C et al., Ann Rheum Dis 2005; 64(Suppl
und Adalimumab.4,5 Zudem zeigten gepool- Zirkulation und kann in andere Organe oder entzündlichen Gelenkerkrankung, die eben- II):ii14–ii17
te Langzeitdaten der beiden Studien eine Hautareale einwandern.10 Es konnte gezeigt falls mit erhöhten IL-23-Spiegeln einher- 15. Noha AE et al., Akt Rheumatol 2020; 45: 460–466
anhaltende Sicherheit und Wirkung des se- werden, dass Menschen mit entzündlichen geht.15 Nachdem sich Guselkumab in den Zu- 16. Deodhar A, Helliwell, PS et al., Lancet 2020; 395(10230):1115–1125
17. Mease P, Rahman P et al., Lancet 2020; 395(10230):1126–1136
lektiven IL-23-Inhibitors.6,7 Nach fünf Jahren Hauterkrankungen eine höhere Zahl an zir- lassungsstudien DISCOVER 1 und 2 auch bei
AT_CP-313407_25Apr2022
Behandlung lag die PASI-90-Ansprechrate kulierenden TRM-Zellen haben.11 diesem Krankheitsbild als wirksam erwies,
Fachkurzinformation siehe Seite 39
immer noch bei 84,1 bzw. 82,0 Prozent.6 Hin- wurde die Indikation im November 2020 er-
sichtlich der Lebensqualität berichteten 72,7 weitert und der IL-23-Inhibitor auch für die
Behandlung der PsA zugelassen.16,17
18 19Akademie für Dermatologische Fortbildung
PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Psoriasis capitis und psoriatische Onychopathie –
auch besondere Lokalisationen verdienen eine effektive Therapie
Eine 41-jährige Patientin mit langjähriger mit nur 8 Punkten (von max. 25) extrem ein- IL-17-Rezeptor-Blocker erzielten 63,4% der Pa- Kyntheum® 210 mg lnjektionslösung in einer Fertigspritze
Psoriasis vulgaris, zuletzt vorwiegend mit geschränkt. Aufgrund des stigmatisierenden tienten in einer Studie einen PSSI100 (Psoria- Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle ldentifizierung neuer Erkenntnisse
Nagel- und Kopfhautbefall sowie cubitalen und ausgedehnten Befalls der Problemloka- sis Scalp Severity Index) in Woche 121. Im Ver- über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind auf-
Plaques und frustraner lokaltherapeutischer lisationen „Kopf und Nägel“ lag die Möglich- gleich dazu erreichten nur 48% der Patienten gefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Vortherapie, stellt sich zur Therapieoptimie- keit zum Upgrade auf eine „mittelschwere“ unter Etanercept zum gleichen Bewertungs- Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Fertig-
rung in der Universitäts-Hautklinik Salzburg Psoriasis vor. Eine Therapie mit konventionel- zeitpunkt ebenfalls eine vollständige Abhei- spritze enthält 210 mg Brodalumab in 1,5 ml Lösung. Sonstige
Bestandteile: Prolin, Glutamat, Polysorbat 20, Wasser fur lnjektions-
vor. Vorerkankungen oder eine Psoriasis-Arth- len Antipsoriatika (PUVA, MTX, Fumarsäure) lung der Kopfhautpsoriasis.1 zwecke. Anwendungsgebiete: Kyntheum ist angezeigt für die
ritis liegen nicht vor. Bei einem initialen PASI kam aufgrund zu erwartender Ineffektivität Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei
Nach Einleitung von Brodalumab 210mg erwachsenen Patienten, für die eine systemische Therapie in Frage
von 4,7 ist der DLQI mit 21 bereits erheblich nicht in Frage. Bei guten Daten für IL-17A bzw.
(Woche 0/1, dann alle 2 Wochen) war eine voll- kommt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirk-
eingeschränkt. Interessanterweise war auch IL23p19-Inhibitoren bei Kopfhautbefall fiel die stoff oder einen der sonstigen Bestandteile, aktiver Morbus Crohn,
ständige Abheilung am Capillitium und cubi- klinisch bedeutende aktive lnfektionen (z.B. aktive Tuberkulose).
der WHO-5 Fragebogen zum Wohlbefinden Entscheidung auf Brodalumab. Mit diesem
tal bereits zu Woche 6 eingetreten, gefolgt von Pharmakodynamische Eigenschaften: Pharmakotherapeutische
Gruppe: lmmunsuppressiva, lnterleukin-lnhibitoren, ATC-Code:
den Fingernägeln zu Woche 14. Die Großze- L04AC12. lnhaber der Zulassung: LEO Pharma A/S, lndustriparken
VORHER – 11/2020 NACHHER – WOCHE 14 03/2021 hen waren in Woche 27 (6 Monate) bereits zu 55, DK-2750 Ballerup, Dänemark. Vertrieb: LEO Pharma Ges.m.b.H,
ModecenterstraBe 17-19/Unit 4, A-1110 Wien. Zulassungsnum-
2/3 gesund nachgewachsen. Nach 75 Wochen
mern: EU/1/16/1155/001, EU/1/16/1155/002. Verschreibungs-
(1,5 Jahre) lagen keine psoriatischen Nagel- pflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wie-
veränderungen der Großzehen vor, der DLQI derholte Abgabe verboten. Stand der Information: Juli 2020
war auf 1 normalisiert und die Verträglichkeit Weitere Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichts-
maßnahmen fur die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen
weiterhin sehr gut. Der WHO-5 Fragebogen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität, Schwan-
konnte sich bei einem Anstieg auf 18 Punkte gerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten, pharmakologischen
Eigenschaften und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der ver-
im gleichen Zeitraum nicht kongruent ver-
öffentlichten Fachinformation.
bessern und könnte einen Hinweis auf eine
Mit freundlicher Unterstützung von LEO Pharma.
latente Depression geben. Nebenbefundlich
1
Elewski B et al.: J Dermatolog Treat 2020;2:1-5.
hat sich zudem die tabakinduzierte Leuko-
zytose von ~13 G/L aufAkademie für Dermatologische Fortbildung PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022 1,5 Jahre Erfahrung mit Baricitinib: Schnelle und anhaltende Wirkung Kopf- und Halsbereich (Placebo plus TCS: 25 %; PP-BA-AT-0821 Mai 2022 aus den klinischen Studien in der Praxis bestätigt p
Akademie für Dermatologische Fortbildung
PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Mit Taltz® dauerhaft hohe Therapieziele bei
Plaque Psoriasis erreichen
Dem europäischen Konsensus folgend PASI 90-Ansprechen, in vielen Fällen sogar völ- mab auch nahe: 66,4% der Patient:innen wie- Genovese et al.6 vor, die die Langzeitdaten
empfiehlt die zuletzt 2021 aktualisierte deut- lige Erscheinungsfreiheit (PASI 100) zum rea- sen nach 5 Jahren einen absoluten PASI ≤ 1 von 21 klinischen Studien zusammenfasst.
sche „S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis listischen Therapieziel geworden. Dass dieses auf.3 Die Wirksamkeit auf die Haut spiegelte Insgesamt wurden die Daten von 8.228 er-
vulgaris“ bei speziellen Lokalisationen, da- Therapieziel nicht nur erreicht, sondern der sich auch in den Daten zur Lebensqualität wi- wachsenen Patient:innen mit einer Behand-
runter Kopfhaut, Nägel oder palmoplanta- Erfolg auch über die Jahre hinweg gehalten der: nahezu 8 von 10 der in die Auswertung lungsdauer von bis zu 5 Jahren, in Summe
re Beteiligung, unter Berücksichtigung der werden kann, zeigen die aktuellen Langzeit- eingeschlossenen Patient:innen hatten nach knapp 21.000 Patientenjahre ausgewertet.
sogenannten Upgrade- Kriterien den be- daten zu Taltz® (Ixekizumab) deutlich.2 5 Jahren einen DLQI (0,1), ihre Lebensqualität Das Sicherheitsprofil war konsistent über alle
vorzugten Einsatz einer effektiven Biologi- war somit gar nicht oder nur zu einem gerin- Indikationsgruppen, d. h., es zeigten sich in
In der UNCOVER-3-Studie 2 wiesen nach
ka-Therapie.1 In Anbetracht der derzeit ver- gen Maße von der PsO beeinflusst (Abb.). der Verträglichkeit keine Unterscheide zwi-
5 Jahren unter Therapie mit Ixekizumab rund
fügbaren Therapieoptionen, werden auch schen Patient:innen mit Plaque-Psoriasis,
7 von 10 Patient:innen eine komplett erschei- Da Patient:innen oft durch Symptome an
höhere Therapieziele oder ein absoluter PASI Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloar-
nungsfreie Haut auf. Das PASI-90-Ansprechen speziellen Lokalisationen eine besondere
≤ 3 oder DLQI ≤ 2 diskutiert. thritis. Ebenso waren die Langzeitdaten kon-
lag bei 90,2 %. Ergebnisse aus einer Auswer- Belastung verspüren, sind die Erfolge, die
sistent mit dem bereits bekannten Sicher-
Heute ist mit der IL-17-Inhibition als ein Bei- tung der UNCOVER-1/-2 Studien legen das auch bei diesen Manifestationen erreicht
heitsprofil von Ixekizumab.6
spiel für eine effektive Biologika-Therapie ein sehr gute Ansprechen der Haut auf Ixekizu- wurden, von besonderem Interesse. Von Pa-
tient:innen, die zu Studienbeginn unter Kopf- 1. Nast A et al. J Dtsch Dermatol Ges. 2021 Jun;19(6):934-951.
Nach 5 Jahren haut-Psoriasis litten, waren nach 5 Jahren 2. Blauvelt A et al. J Am Acad Dermatol. 2021 Aug;85(2):360-368.
(as observed Daten)
Therapie 87,3 % erscheinungsfrei (PSSI = 0),
PASI 90 3. Leonardi C et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2020 Jun;10(3):
9 von 10 Patient:innen2 und von Patient:innen mit palmoplantarer 431-447.
Manifestation waren nach 5 Jahren 90,2 % 4. Gooderham M et al., 2020 AAD Poster #14159.
mittlere Verbesserung des
97% absoluten PASI nach 5 Jahren2 erscheinungsfrei (PPASI 100). Rund 8 von 10 (as observed Daten)
5. Papp KA et al., Br J Dermatol 2018 Mar;178(3):674-681.
PASI 100 Patient:innen erreichten eine anhaltende Er-
(MMRM Daten)
rund 7 von 10 Patient:innen2
scheinungsfreiheit der Nägel (NAPSI = 0).2 6. Genovese M et al., Rheumatology 2020; 59:3834–3844.
durchschnittliche PASI
54% Verbesserung bereits
Konsistentes Sicherheitsprofil in der
Mit freundlicher Unterstützung der Eli Lilly Ges.m.b.H.
nach 2 Wochen5 DLQI (0,1) Langzeitanwendung
bei rund 8 von 10 Patient:innen4 PP-IX-AT-1205 April 2022
Von besonderer Relevanz in der Langzeit- Fachkurzinformation siehe Seite 41
anwendung von Medikamenten sind neben
der Wirksamkeit immer auch die Sicherheits-
Abb: Wirksamkeit von Ixekizumab über 5 Jahre auf die Haut bei PsO Patient:innen daten. Zu Ixekizumab liegt eine Analyse von
DLQI: Dermatology Life Quality Index; MMRM: mixed model repeated measures; PASI: Psoriasis Area Severity Index;
24 25Akademie für Dermatologische Fortbildung
PHARMABULLETIN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Avelumab (BAVENCIO®):
Dauerhaftes Ansprechen* beim Merkelzellkarzinom1
Beim Merkelzellkarzinom (MCC) handelt es 3 Jahres-Update
sich um einen seltenen, aggressiven Haut- Das 2020 publizierte Dreijahres-Update der
tumor, der im fortgeschrittenen Stadium mit Studie zeigte eine objektive Responserate
einer ungünstigen Prognose assoziiert ist. von 33,0 % mit CR in 10 Fällen (11,4 %) und
Im Hinblick auf die Onkogenese wurde ein eine Krankheitskontrollrate von 43,2 %. Das
Zusammenhang mit Infektionen mit dem mediane Gesamtüberleben der Patient*in-
Merkelzell-Polyomavirus, UV Strahlenexposi- nen lag bei 12,6 Monaten.6
tion und Immunsuppression festgestellt2,3.
Avelumab (BAVENCIO ®):
Aus diesen Beobachtungen ergibt sich die
Ein dualer Wirkmechanismus
Rationale für einen immuntherapeutischen
Reaktivierung der erworbenen Immunität
Ansatz.4
Die Bindung von BAVENCIO® an PD-L1 führt
Zulassungsstudie Javelin Merkel 200 zur Aufhebung der suppressiven Wirkung
Avelumab, ein PD-L1-Antikörper, wurde im von PD-L1 auf zytotoxische T-Zellen und da-
Rahmen der internationalen, einarmigen, mit zur Wiederherstellung der gegen den Tu- Verträglichkeitsprofil**1 *beinhaltet die durable responses mit einer Rate von 30,2%10 **
laut Fachinformation1
offenen Phase-II-Studie JAVELIN Merkel 200 mor gerichteten T-Zell-Antworten.1 Die häufigsten unter Avelumab auftreten- Referenzen:
in einer Dosis von 10 mg/kg alle 2 Wochen den Nebenwirkungen waren Ermüdung (30,0 1. Fachinformation Bavencio, aktueller Stand
Aktivierung der angeborenen Immunität
bei 88 Patient*innen mit MCC im Stadium %), Übelkeit (23,6 %), Diarrhö (18,5 %), Obs- 2. Agelli M, Clegg LX, J Am Acad Dermatol 2003; 49: 832-841
In vitro Versuche haben gezeigt, dass BA-
IV nach Versagen der Chemotherapie unter- tipation (18,1 %), verminderter Appetit (17,6 3. Feng H et al., Science 2008; 319: 1096-1100
VENCIO® zusätzlich die NK-Zell-mediierte 4. Farah M et al., J Invest Dermatol 2020; S0022-202X(20)31355-5
sucht. 28 Patienten (31,8 %) erzielten ein %), infusionsbedingte Reaktionen (15,9 %),
direkte Tumorzell-Lyse mittels antikörper- 5. Kaufman HL et al., Lancet Oncol 2016; 17(10): 1374-1385
objektives Ansprechen (primärer Endpunkt), Erbrechen (15,6 %) und Gewichtsabnahme
abhängiger zellvermittelter Zytotoxizität 6. D’Angelo SP et al., Immunother Cancer 2020; 8(1): e000674
wobei in 20 Fällen eine partielle Response (14,5 %). 7. Heery CR et al. Lancet Oncol 2017; 18: 587–98.
(ADCC) induziert.7-9
und in 8 eine Komplettremission (CR) resul- 8. Hamilton G & Rath B Expert Opin Biol Ther. 2017;17(4):515-523.
tierte5. Basierend auf diesen Daten erfolgte 9. Boyerinas B et al. Cancer Immunol Res. 2015;3(10):1148-1157
10. D’Angelo, SP et al. J Immunother Cancer. 2021;9(7):e002646.
im Jahr 2017 in Europa die Zulassung von
Avelumab als Monotherapie für die Behand-
Fachkurzinformation siehe Seite 42
lung erwachsener Patient*innen mit metas- AT-AVEMCC-00028
tasiertem MCC. 1
26 27Akademie für Dermatologische Fortbildung
REFERENT_INNEN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Aberer Werner, Univ.-Prof. Dr., ehem. Deinsberger Julia, Ass.in Dr.in, Universitäts-
Vorstand der Universitätsklinik für klinik für Dermatologie, Medizinische
Dermatologie und Venerologie, Universität Wien, Währinger Gürtel 18-20,
Auenbruggerplatz 1, 8036 Graz 1090 Wien
Altmeyer Peter, Prof. Dr., ehemaliger Distler Oliver, Prof. Dr., Klinikdirektor Klinik
Vorstand der Ruhr-Universität Bochum, für Rheumatologie, UniversitätsSpital
Uhlandstrasse 84, D-44791 Bochum Zürich, Rämistrasse 100, CH-8091 Zürich
Anzengruber Florian, PD Dr., Leiter der Ab- Florian Rupert Dr., Facharzt für Haut-
teilung für Dermatologie und Venerologie, und Geschlechtskrankheiten,
Kantonsspital Graubünden, Schafflerhofstraße 1/5, 1220 Wien
Loëstrasse 170, CH-7000 Chur
Futschek Ines, Wissenschaftliche Mitarbei-
Arzberger Edith, Priv.-Doz.in Dr.in, Fachärz- terin, Abteilung für Dermatologie und Ve-
tin für Haut- und Geschlechtskrankheiten, nerologie, Wr. Gesundheitsverbund, Klinik
Hauptplatz 1, 8940 Liezen Landstraße, Juchgasse 25, 1030 Wien
Auböck Josef, Univ.-Prof. Dr., ehem. Gaggl Alexander, Prim. Univ.-Prof. DDr.,
Vorstand der Universitätsklinik Universitätsklinik für Mund-, Kiefer und
für Dermatologie und Venerologie, Gesichtschirurgie, Uniklinikum Salzburg,
Krankenhausstraße 7a, 4020 Linz Müllner Hauptstraße 48, 5020 Salzburg
Bamer Anna-Sophie, Ass.in Dr.in, Abteilung Geroldinger-Simić Marija, OÄ Dr.in PhD,
für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Abteilung für Dermatologie,
Universitätsklinikum St. Pölten, Ordensklinikum Linz Elisabethinen,
Propst-Führer-Straße 4, 3100 St. Pölten Fadingerstraße 1, 4020 Linz
Bangert Christine, OÄ Dr.in, Großbötzl Katharina, Ass.in Dr.in, Abteilung
Universitätsklinik für Dermatologie, für Dermatologie und Venerologie, Wr.
Medizinische Universität Wien, Gesundheitsverbund, Klinik Landstraße,
Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien Juchgasse 25, 1030 Wien
Böhler-Sommeregger Kornelia, a.o. Univ.- Gruber Martin, OA Dr., Facharzt für Psych-
Prof.in Dr.in, Universitätsklinik für Derma- iatrie und Psychotherapeutische Medizin,
tologie, Medizinische Universität Wien, Uniklinikum Salzburg, Müllner
Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien Hauptstraße 48, 5020 Salzburg
29Akademie für Dermatologische Fortbildung
REFERENT_INNEN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
First-Line Therapie für mittelschwere Gruber Robert, OA Priv.-Doz. Dr., Universi- Hunzelmann Nicolas, Prof. Dr., Klinik für
bis schwere Plaque-Psoriasis tätsklinik für Dermatologie, Medizinische Dermatologie und Venerologie, Uniklinik
Universität Innsbruck, Anichstraße 35, Köln, Kerpener Straße 62, D-50937 Köln
EINFACH* 1 6020 Innsbruck
Handisurya Alessandra, Assoc. Prof. Priv.-
Klein Georg, Univ.-Doz. Dr., Facharzt für
Haut- und Geschlechtskrankheiten,
ANHALTEND Doz.in Dr.in, Universitätsklinik für Derma-
tologie, Medizinische Universität Wien,
Hauptstraße 11, 7000 Eisenstadt
EFFEKTIV 2 Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien Kilbertus Alex Jakob, Dr., Facharzt für
Haut- und Geschlechtskrankheiten,
Häring Nina, OÄ Dr.in, Abteilung für Der- Dr.-Koss-Straße 1, 4600 Wels
matologie und Venerologie, LKH Feldkirch,
Carinastraße 47, 6807 Feldkirch Köhn Frank-Michael, Prof. Dr., Facharzt für
JAHREN
5
S-
Heiller Cordula, Ass.in Dr.in, Dermatologi-
sche Abteilung, Wr. Gesundheitsverbund,
Haut- und Geschlechtskrankheiten, Allergo-
logie, Andrologie, Klinischer Androloge,
Burgstraße 7, D-80331 München
DATE Klinik Donaustadt, Langobardengasse 122,
1220 Wien Kölblinger Peter, OA Priv.-Doz. Dr., Univer-
sitätsklinik für Dermatologie, Uniklinikum
Hertl Michael, Prof. Dr., Direktor der Klinik Salzburg, Müllner Hauptstraße 48,
für Dermatologie und Allergologie, Uni- 5020 Salzburg
versitätsklinikum Gießen und Marburg,
Baldingerstraße, D-35043 Marburg Kopera Daisy, a.o. Univ.-Prof.in Dr.in, Univ.-
Klinik für Dermatologie und Venerologie,
Hinteregger Philipp, Ass. Dr., Universitäts- Medizinische Universität Graz,
klinik für Dermatologie und Venerologie, Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz
Medizinische Universität Innsbruck,
Anichstraße 35, 6020 Innsbruck Lechner Arno, OA Dr., Facharzt für Innere
Medizin, Infektiologie u. Tropenmedizin,
Hofmann-Wellenhof Rainer, Univ.-Prof. Uniklinikum Salzburg,
Dr., Univ.-Klinik für Dermatologie und Müllner Hauptstraße 48, 5020 Salzburg
* Nur 1 Injektion alle 12 Wochen in der Erhaltungstherapie Venerologie, Medizinische Universität Graz,
1. Fachinformation Ilumetri© (Stand 04/2019).
2. Thaçi D, Piaserico S, Warren RB, et al. Five-year efficacy and safety of tildrakizumab in patients with moderate to severe psoriasis who respond at week 28: pooled analyses of two randomised
phase 3 clinical trials (reSURFACE 1 and reSURFACE 2). Br J Dermatol. 2021 Aug;185(2):323-334. doi: 10.1111/bjd.19866. Epub 2021 May 4.
Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz Maurer Florian, Prof. Dr., Leiter des
Forschungszentrums für Diagnostische
Ilumetri ® 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Rezept- und apothekenpflichtig. Holzer Gregor, OA Dr., Dermatologische Ab- Mykobakteriologie,
teilung, Wr. Gesundheitsverbund, Klinik Do- Parkallee 18, D-23845 Borstel
Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Fertigspritze enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler IgG1/κ-Antikörper, hergestellt in Ovarialzellen des
chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie. Sonstige Bestandteile: L-Histidin; L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Sucrose, Wasser für Injektions-
AT-ILU-2100028
zwecke. Wirkstoffgruppe: ATC-Code: L04AC17. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in
Frage kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Weitere Angaben naustadt, Langobardengasse 122, 1220 Wien
zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation
zu entnehmen. Stand der Information: April 2019
Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Repräsentanz: Almirall GmbH • A-1120 Wien
almirall.at
31Zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer
Dermatitis bei erwachsenen Patienten, die für eine systemische
Therapie infrage kommen1
Akademie für Dermatologische Fortbildung
REFERENT_INNEN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
JETZT
Meyersburg Damian, OA Dr., Universitäts- Rappersberger Klemens, Univ.-Prof. Dr.,
klinik für Dermatologie, Uniklinikum Salz- Leiter der Abteilung für Dermatologie und
burg, Müllner Hauptstraße 48, Venerologie, Wr. Gesundheitsverbund,
5020 Salzburg Klinik Landstraße, Juchgasse 25,
1 LINE
1030 Wien
ST Moosbrugger-Martinz Verena, Dr.in PhD,
Universitätsklinik für Dermatologie und
Venerologie, Medizinische Universität Inns-
Ratzinger Gudrun, a.o. Univ.-Prof.in Dr.in,
Universitätsklinik für Dermatologie und
bruck, Anichstraße 35, 6020 Innsbruck Venerologie, Medizinische Universität
Innsbruck, Anichstraße 35, 6020 Innsbruck
nach Ausschöpfung intensivierter Lokaltherapie# Nenoff Pietro, Prof. Dr., Facharzt für Haut-
und Geschlechtskrankheiten, Facharzt für Riegler Margareta Johanna, Ass.in Dr.in,
Laboratoriumsmedizin, Mölbiser Univ.-Klinik für Dermatologie und Venero-
Hauptstraße 8, D-04571 Rötha logie, Medizinische Universität Graz,
Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz
Schnelle Juckreizverbesserung1 Peinhaupt Tobias, Ass. Dr., Dermatologi-
sche Abteilung, Wr. Gesundheitsverbund, Ring Johannes, Prof. Dr.med. Dr.phil., TUM
Klinik Hietzing, Wolkersbergenstraße 1, Klinik und Poliklinik für Dermatologie und
Starke Wirksamkeit1, die anhält2* 1130 Wien Allergologie, Biedersteiner Str. 29,
D-80802 München
Posch Christian, Priv.-Doz. Dr., Leiter der
Abteilung für Dermatologie und Venero- Roka Florian, Univ.-Prof. Dr.,
Einfach und gut steuerbar
** ***
logie, Wr. Gesundheitsverbund, Klinik Universitätsklinik für Dermatologie,
Hietzing, Wolkersbergenstraße 1, 1130 Wien Medizinische Universität Wien,
Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
Prillinger Knut, OA Dr., Abteilung für Haut-
und Geschlechtskrankheiten, Universitäts- Rümmelein Bettina, Dr.in, CEO & Clinic
klinikum St. Pölten, Propst-Führer-Straße 4, Director, Dr. Rümmelein AG House of Skin
RE2 – OHNE CHEFÄRZTLICHE BEWILLIGUNG+ 3100 St. Pölten & Laser Medicine, Grütstrasse 55,
CH-8802 Kilchberg, Zürich
# Olumiant® ist laut Regeltext Stand Mai 2021 zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer atopischer Dermatitis mit persistieren- Radakovic Sonja, Priv.-Doz.in Dr.in, Univer-
dem Ekzem nach Ausschöpfung intensivierter Lokaltherapie, erstattet. Erstverordnung, Dokumentation und Kontrolle alle 6 Monate
durch ein dermatologisches Zentrum oder durch DermatologInnen mit ausgewiesener Expertise in der Behandlung der atopischen sitätsklinik für Dermatologie, Medizinische Rzany Berthold, Prof. Dr. ScM, Facharzt für
Dermatitis. Die Behandlung mit Baricitinib darf nur bei PatientInnen fortgeführt werden, die innerhalb von 16 Behandlungswochen auf
die Therapie ansprechen.3 * Das EASI 75 Ansprechen blieb mit Olumiant über die Behandlungsdauer von 68 Wochen aufrechterhalten.2
** Einfach: 1 Tablette 1x täglich, Olumiant® kann unabhängig von Mahlzeiten und zu jeder Tageszeit eingenommen werden.1 *** Die Halb-
Universität Wien, Währinger Gürtel 18-20, Dermatologie, Medizin am Hauptbahnhof,
wertszeit bei Patienten mit atopischer Dermatitis betrug 12,9 h.1 + Nachfolgende Kontrolle der Einhaltung der bestimmten Verwendungen
mit entsprechender Dokumentation.3
1090 Wien Karl-Popper-Straße 8/203, 1100 Wien
1 Fachinformation Olumiant®, Stand November 2021. 2 Silverberg JI, et al. JAMA Dermatol 2021;157:691–9. 3 Erstattungskodex der
österreichischen Sozialversicherung Stand 01.05.2021.
KURZFACHINFORMATION Radl Bianca, Dr.in, Universitätsklinik für Sator Paul-Gunther, OA Univ.-Prof. Dr. MSc,
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Olumiant® 4 (2) mg Filmtabletten. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMEN-
SETZUNG: Jede Filmtablette enthält 4 (2) mg Baricitinib. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1 der Innere Medizin III, Onkologisches Zentrum, Wr. Gesundheitsverbund, Klinik Hietzing,
Fachinformation. 4.1 Anwendungsgebiete: Rheumatoide Arthritis: Baricitinib wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis
schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren
krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Baricitinib kann
Uniklinikum Salzburg, Müllner Wolkersbergenstraße 1, 1130 Wien
als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat angewendet werden (siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1 zu verfügbaren Daten
verschiedener Kombinationen). Atopische Dermatitis: Baricitinib wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer ato-
Hauptstraße 48, 5020 Salzburg
pischer Dermatitis bei erwachsenen Patienten, die für eine systemische Therapie infrage kommen. 4.3 Gegenanzeigen: Überempfind-
lichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6
der Fachinformation). Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA37. 6.1 Liste der sonstigen Be-
standteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.). Filmüber-
zug: Eisen(III)-oxid (E172), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Macrogol, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171). 7. INHABER
DER ZULASSUNG: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande. Abgabe: Rezept- und Apothekenpflichtig,
NR. Stand der Information: November 2021. Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Still-
zeit, Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
33
PP-BA-AT-0799 März 2022Akademie für Dermatologische Fortbildung
REFERENT_INNEN SALZBURG CONGRESS | 20.-22. Mai 2022
Schirl Christina, Ass.in Dr.in, Univ.-Klinik für Vila Greisa, a.o. Prof. Dr.in, Klinische Abtei-
Dauerhaft erscheinungsfreie Haut mit schnell sichtbarem Dermatologie und Venerologie, lung für Endokrinologie und Stoffwechsel
Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Innere Medizin III,
Ansprechen auch bei speziellen Lokalisationen1,2
Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
Schmidt Enno, OA Prof. DDr., Direktor Weber Benedikt, Ap.-Prof. Priv.-Doz. Dr.,
Institut für Experimentelle Dermatologie Universitätsklinik für Dermatologie,
(LIED), Universität Lübeck, Medizinische Universität Wien,
Ratzeburger Allee 160, D-23562 Lübeck Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
Seeland Berit, OÄ Dr.in, Facharzt für Innere Weger Wolfgang, Priv.-Doz. Dr.,
Medizin, Lymphklinik LKH Wolfsberg, Univ.-Klinik für Dermatologie und Venero-
Paul Hackhoferstraße 9, 9400 Wolfsberg logie, Medizinische Universität Graz,
Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz
Stary Georg, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.,
Universitätsklinik für Dermatologie, Wilfinger Daniel, OA Dr., Facharzt für
Medizinische Universität Wien, Dermatologie, AUVA-Rehabilitationsklinik
Zuverlässig langanhaltend Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien Tobelbad, Dr.-Georg-Neubauer-Straße 6,
bis zu 5 Jahre2,3 8144 Tobelbad
Tratter Teresa, Ass.in Dr.in, Abteilung für
Schnell sichtbar 1 Dermatologie, Klinikum Wels-Grieskirchen, Wöhrl Stefan, Priv.-Doz. Mag. Dr.,
Grieskirchner Straße 42, 4600 Wels Facharzt für Dermatologie und Venerologie,
Stark bei speziellen Lokalisationen Floridsdorfer Allergiezentrum (FAZ),
und Gelenkbeteiligung2-4 Trautinger Franz, Univ.-Prof. Dr., Leiter der Pius-Parsch-Platz 1/3, 1210 Wien
Abteilung für Haut- und Geschlechtskrank-
heiten, Universitätsklinikum St. Pölten, Wruhs Marlies, OÄ Dr.in, Dermatologische
DOPPELT STARK: Propst-Führer-Straße 4, 3100 St. Pölten Abteilung, Wr. Gesundheitsverbund,
Der IL-17A-Inhibitor bei Plaque-Psoriasis und Psorasis-Arthritis# Klinik Hietzing, Wolkersbergenstraße 1,
Tittes Julia, Ass.in Dr.in, Universitätsklinik 1130 Wien
# Doppelt stark: Zugelassen für PsO ab 6 Jahren und für PsA ab dem Erwachsenenalter mit nachgewiesener Wirksamkeit in PsO* und PsA**. für Dermatologie, Medizinische Universität
Dosierungen bei Psoriasis-Arthritis und bei Plaque-Psoriasis unter 18 Jahren unterscheiden sich von der Dosierung bei Erwachsenen mit Plaque-
Psoriasis – siehe aktuelle Fachinformation. * PsO: 264 Wochen nach Studienbeginn zeigten 97 % / 91 % der Patienten einen PASI 75, 90 % / 76 % Wien, Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien Zouboulis Christos C., Chefarzt Univ.-Prof.
einen PASI 90 und 67 % / 52 % einen PASI 100 (as observed / MI). MI: multiple imputation.2 ** PsA: 156 Wochen nach Studienbeginn zeigten Dr., Hochschulklinik für Dermatologie,
51,8 % der Patienten ein ACR50 Ansprechen (mNRI). mNRI: modified non-responder imputation.3
1 Taltz® Fachinformation. Stand August 2021. 2 Blauvelt A et al. J Am Acad Dermatol. 2021 Aug;85(2):360-368. 3 Chandran V, et al. Rheumatology. 2020; 59:2774–2784.
Tsolakidis Klaudia, OÄ, Dr.in, Abteilung Venerologie und Allergologie, Immuno-
4 Mease PJ, et al. Ann Rheum Dis. 2020;79:123-131. für Haut- und Geschlechtskrankheiten, logisches Zentrum, Städt. Klinikum Dessau,
Kurzfachinformation: 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Taltz® 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze (in einem Fertigpen). 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZU
SAMMENSETZUNG: Jede Fertigspritze (jeder Fertigpen) enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung. Ixekizumab wird in CHO-Zellen (chinese hamster ovary) mittels rekombinanter DNA- Universitätsklinikum St. Pölten, Med. Hochschule Brandenburg,
Technologie hergestellt. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 4.1 Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: Taltz ist angezeigt für die Behandlung erwach-
sener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen: Taltz ist angezeigt für Propst-Führer-Straße 4, 3100 St. Pölten Auenweg 38, D-06847 Dessau
die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die für eine
PP-IX-AT-1165 Februar 2022
systemische Therapie in Frage kommen. Psoriasis-Arthritis: Taltz, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-
Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben (siehe Abschnitt 5.1). Axiale Spon-
dyloarthritis: Ankylosierende Spondylitis (Röntgenologische axiale Spondyloarthritis): Taltz ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver röntgenologischer axialer Ure Christian, Prim. Dr., Facharzt für Innere
Spondyloarthritis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis: Taltz ist angezeigt für die Behandlung erwach-
sener Patienten mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, nachgewiesen durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Medizin, Abteilungsvorstand der Lymphkli-
Magnetresonanztomographie (MRT), die unzureichend auf nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben. 4.3 Gegenanzeigen: Schwerwiegende Überempfindlichkeit
gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose, siehe Abschnitt 4.4). Pharmakothe- nik LKH Wolfsberg, Paul Hackhoferstraße 9,
rapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, Interleukin-Inhibitoren, ATC-Code: L04AC13. 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumcitrat, Zitronensäure (was-
serfrei), Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. 7. INHABER DER ZULASSUNG: Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Dunderrow, Kinsale, 9400 Wolfsberg
Co. Cork, Irland. Abgabe: Rezept- und Apothekenpflichtig, NR. Stand der Information: August 2021. Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vor-
sichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit,
Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
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