Langzeitbeatmungs-Symposium - Medizinische Ausstellungs- und ...

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Langzeitbeatmungs-Symposium - Medizinische Ausstellungs- und ...
Foto: Dr. Thomas Paul Egger
  14. Langzeitbeatmungs-Symposium
„Problembehandlung um und neben der Langzeitbeatmung“
        Donnerstag, 25. Jänner 2018
         Pflegewohnhaus Donaustadt
  Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung,
     Zentrum für Neurologie und Wachkomabetreuung
               Alois Stacher Haus
           Langobardenstraße 122a, 1220 Wien

          http://www.wienkav.at/kav/pdo/
Langzeitbeatmungs-Symposium - Medizinische Ausstellungs- und ...
COPD Therapien*                      x täglich*                       Schritt-Inhalator*
AT-BRI-02-04-2017

 *) Fachinformation: Brimica® Genuair® 340mcg/12mcg Pulver zur Inhalation, Bretaris® Genuair® 322 mcg Pulver zur Inhalation
               Fachkurzinformationen siehe Innenteil
Langzeitbeatmungs-Symposium - Medizinische Ausstellungs- und ...
Vorwort

Ehrenschutz: Stadträtin Frau Sandra Frauenberger (angefragt)
             Direktorin Dr.in Susanne Drapalik (angefragt)
Vorwort
Das Langzeitbeatmungssymposium war als Erfahrungsaustausch für alle Berufs-
gruppen, die sich mit diesem Thema beschäftigen, gedacht und ist nach vielen
Jahren im Geriatriezentrum Am Wienerwald nun auch seit 3 Jahren in der
Donaustadt eine kleine Institution geworden. Die Medizin ist ständig im Wandel, das
Wissen wächst phasenweise exponentiell und die Herausforderungen für Medizin,
Pflege und Betreuung steigen. Die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten
steigen ebenso wie die Erwartungen von Angehörigen. Was sich von den konkreten
medizinischen Themen um die Langzeitbeatmung entwickelt hat, setzt sich in den
vielen pflegerischen und anderen Themen der Betreuung fort. Es freut uns auch, dass
dieses Symposium ein Erfahrungsaustausch für die Entwicklung von Organisationen
und neuen Einrichtungen in anderen Bundesländern geworden ist.

Wir haben uns auch heuer wieder um ein breites Spektrum der Themen zum und
um die Langzeitbeatmung bemüht und versucht, ein anregendes Symposium für
Information, Diskussion und Weiterentwicklung zusammenzustellen. Wir hoffen, dass
viele dieser Anregungen auch in gewohnter Weise in der Praxis einziehen können.

                    Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Popp
                        Wissenschaftliche Tagungsleitung
Programm

Problembehandlung um und neben der Langzeitbeatmung
Vorsitz: Wolfgang Popp

               Hot Topics: Beatmung und Komplikationen, Infektionen,
               Trachealkanüle und Kanülenmanagement, Osteoporose,
               Schmerz und Depression

 9.00 – 9.10 Begrüßung und Einleitung
             Direktorin Dr.in Susanne Drapalik (TU-PWH) (angefragt),
             Direktorin Maria Gessert,
             Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Popp (PDO)
             (Zentrum für Lungenkrankheiten und Langzeitbeatmung)

 9.10 – 9.40 Die Entwicklung zur heutigen modernen Medizin
             Univ.-Prof. Dr. Markus Müller
             (Rektor der Medizinischen Universität Wien;
             markus.mueller@meduniwien.ac.at)

 9.45 – 10.15 Probleme bei längerfristiger Beatmung und chronisch
              Kranken
              OÄ Dr.in Angelika Langheinrich
              (SMZ-Ost, Wien, Abt. für Anästhesiologie und Intensivmedizin;
              angelika.langheinrich@wienkav.at)

10.15 – 10.45 Therapie der bronchialen Obstruktion
              Priv.-Doz. OA Dr. Arschang Valipour
              (Otto-Wagner-Spital, Wien, I. Interne Lungenabteilung;
              arschang.valipour@wienkav.at)

10.45 – 11.15 Pause
11.15 – 11.45 Kanülenmanagement und was so eine Kanüle
              alles kann
              Andreas Lettner
              (Medizintechnik Fahl, Wien; lettner@fahl.de)
Programm

11.45 – 12.20 Antibiotikatherapie im Blickwinkel multiresistenter
              Bakterien
              Univ.-Prof. Dr. Florian Thalhammer
              (Universitätsklinik für Innere Medizin I,
              Medizinische Universität Wien;
              florian.thalhammer@meduniwien.ac.at)

12.20 – 13.30 Mittagspause

13.30 – 14.15 Spezielle Hygienemaßnahmen bei Problemkeimen
              OA Dr. Kurt Eigner
              (Pflegewohnhaus Donaustadt, Wien,
              Interne Abteilung/Stabsstelle Hygiene;
              kurt.eigner@wienkav.at)

14.15 – 14.45 Die Entwicklung der Langzeitbeatmung in NÖ
              Klaudia Atzmüller
              (Landespflegeheim Melk;
              klaudia.atzmueller@noelandesheime.at)

14.45 – 14.55 Zusammenfassung und Diskussion

Mit freundlicher Unterstützung                        (Stand bei Drucklegung)
Fachkurzinformationen zu Inserat A. Menarini Pharma
           Bezeichnung des Arzneimittels: Bretaris Genuair 322 Mikrogramm Pulver zur Inhalation. Qualitative und quantitative
           Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die ü ber das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 322 µg Aclidinium (als 375
           µg Aclidiniumbromid). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 µg Aclidinium (als 400 µg Aclidiniumbromid).
           Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgemessene Dosis enthält ca. 12 mg Lactose (als Monohydrat). Anwen-
           dungsgebiete: Bretaris Genuair wird als bronchodilatatorische Dauertherapie zur Befreiung von Symptomen bei Erwachsenen
           mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Aclidinium-
           bromid oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkran-
           kungen, Anticholinergika; ATC-Code: R03BB05. Inhaber der Zulassung: AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden.
           Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art
           der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen
           Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie
           bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: April 2017
            Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkennt-
           nisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu
           melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation.
           Bezeichnung des Arzneimittels: Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
           Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
           enthält 340 Mikrogramm Aclidinium (als 396 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und 11,8 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat
           (Ph.Eur.). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 Mikrogramm Aclidinium (als 400 Mikrogramm Aclidiniumbromid)
           und einer abgemessenen Dosis von 12 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil mit bekann-
           ter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält etwa 11 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-
           Monohydrat. Anwendungsgebiete: Brimica Genuair ist indiziert als bronchodilatatorische Erhaltungstherapie zur Linderung von
           Symptomen bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
           gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atem-
           wegserkrankungen, Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika, ATC-Code: R03AL05. Inhaber der Zulassung:
           AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.
           Weitere Angaben zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
           für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft
           und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
           Stand der Information: September 2017
            Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkennt-
           nisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu
           melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der veröffentlichten Fachinformation.

           Fachkurzinformationen zu Inserat Boeringer Ingelheim
           Spiolto® Respimat® 2,5 Mikrogramm/2,5 Mikrogramm Lösung zur Inhalation
           QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Die abgegebene Dosis beträgt 2,5 Mikrogramm Tiotropium (als
           Bromidmonohydrat) und 2,5 Mikrogramm Olodaterol (als Hydrochlorid) pro Sprühstoß. Die abgegebene Dosis ist jene Menge,
           die für den Patienten nach Passieren des Mundstücks verfügbar ist. Liste der sonstigen Bestandteile: Benzalkoniumchlorid,
           Natriumedetat, gereinigtes Wasser, 1 M Salzsäure (zur Einstellung des pH-Wertes). Tiotropiumbromid ist ein lang wirksamer spe-
           zifischer Muskarinrezeptor-Antagonist. Olodaterol weist eine hohe Affinität und hohe Selektivität für den humanen Beta -Adre-
                                                                                                                                  2

           nozeptor auf. Anwendungsgebiete: Spiolto Respimat ist indiziert als Bronchodilatator zur Dauerbehandlung der Symptome
           von erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (Chronic Obstructive Pulmonary Disease = COPD).
           Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Tiotropium bzw. Olodaterol oder einen der genannten sonstigen
           Bestandteile. Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit gegen Atropin oder einen seiner Derivate, z. B. Ipratropium oder
           Oxitropium. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173,
           D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. REZEPTPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig.
           Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mit-
           teln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
           Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter
           MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: März 2016
           Spiriva® Respimat® 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation
           QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Die abgegebene Dosis beträgt 2,5 Mikrogramm Tiotropium pro
           Sprühstoß (eine therapeutische Dosis besteht aus 2 Sprühstößen), entsprechend 3,124 Mikrogramm Tiotropiumbromid-
           Monohydrat. Die abgegebene Dosis ist die Dosis, die für den Patienten nach dem Austritt aus dem Mundstück verfügbar ist.
           Liste der sonstigen Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser, 3,6%ige Salzsäure (zur Einstel-
           lung des pH-Wertes). Tiotropiumbromid ist ein langwirksamer, spezifischer Muskarin-Rezeptor-Antagonist. Anwendungs-
           gebiete: COPD: Tiotropium ist indiziert als Bronchodilatator zur Dauerbehandlung der Symptome von Patienten mit chronisch
           obstruktiver Lungenkrankheit (Chronic Obstructive Pulmonary Disease = COPD). Asthma: Spiriva Respimat ist indiziert als
           zusätzlicher Bronchodilatator zur Dauerbehandlung bei erwachsenen Asthma-Patienten, die unter einer kombinierten Dauer-
           behandlung mit inhalativen Kortikosteroiden (≥800 µg Budesonid pro Tag oder Äquivalent) und langwirksamen ß -Agonisten im
                                                                                                                          2

           vergangenen Jahr eine oder mehrere schwere Exazerbationen erlitten haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
           Tiotropiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile, oder Atropin oder einen seiner Derivate, z. B. Ipratropium oder
           Oxitropium. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, D-55216 Ingelheim
           am Rhein, Deutschland. VERSCHREIBUNGSPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig.
           Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen
           Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
           Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter
           MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com. Stand der Fachkurzinformation: April 2017.

Impressum:
Pflegewohnhaus Donaustadt
Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung
Alois Stacher Haus
Langobardenstraße 122a
A-1220 Wien
Allgemeine Hinweise

Veranstalter:        Pflegewohnhaus Donaustadt
                     Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung,
                     Zentrum für Neurologie und Wachkomabetreuung
                     Alois Stacher Haus
                     Institut für Atemwegs- und Lungenerkrankungen GmbH
                     und MAW – Medizinische Ausstellungs- und Werbe-
                     gesellschaft

Tagungsleitung:      Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Popp
                     Institut für Atemwegs- und Lungenerkrankungen GmbH
                     Abteilungsvorstand des Zentrums für Lungenkrankheiten
                     und Langzeitbeatmung im Pflegewohnhaus Donaustadt

Tagungsort:          Pflegewohnhaus Donaustadt – Festsaal
                     Zentrum für Lungenerkrankungen und Langzeitbeatmung
                     Alois Stacher Haus
                     Langobardenstraße 122a, 1220 Wien

Tagungsanmeldung:
               online erbeten
               https://registration.azmedinfo.co.at/langzeitbeatmung2018
               Teilnahme frei

Auskünfte:           Ärztezentrale Med.Info
                     Ansprechpartner: Marielle Wenning
A  CONGRESS
    SERVICE
                     Tel.: (+43/1) 531 16-85
                     E-Mail: azmedinfo@media.co.at

Fachausstellung: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft
                 Freyung 6, 1010 Wien
                 Tel.: (+43/1) 536 63-85, Fax: (+43/1) 535 60 16
                 E-Mail: maw@media.co.at, www.media.co.at

                Die Veranstaltung 14. Langzeitbeatmungs-Symposium in Wien wird als
                Fortbildung für das Diplomfortbildungsprogramm der Österreichischen
                Ärztekammer eingereicht.

                      Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien – www.robidruck.co.at
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