Return-to-Walk A Gebrauchsanweisung - User Manual - Wilhelm Julius ...
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Return-to-Walk A Gebrauchsanweisung
User Manual
www.teufel-international.com
FR
EN
DE Return-to-Walk A Gebrauchsanweisung
Inhalt Indikation
BeschreibungDE-2 • Nach Schlaganfall
IndikationDE-2 • Neuraler Muskelatrophie
KontraindikationDE-2 • Poliomyelitis
FunktionDE-2 • Peronaeus Läsion
AbrechnungspositionDE-2 • Multiple Sklerose
SicherheitDE-3 • Traumatische Gehirnverletzung
REF/GrößenDE-3
LieferumfangDE-4
Anwendung/AnpassungDE-4 Kontraindikation
Komfort/HygieneDE-5
MaterialDE-5 • Ausgeprägte Supinationsstellung
Produktpflege/Reinigung/WartungDE-5 hervorgerufen z. B. durch starke Spastik
Lagerung/EntsorgungDE-5 • Fußdeformitäten
ZeichenerklärungDE-5 • Moderate bis schwere Ödembildung im
Bereich der unteren Extremität
Funktion
Beschreibung
Vermeidung einer Fallfußstellung in der
Die Return-to-Walk A ist eine Fußheber- Gangschwungphase bei gleichzeitiger
orthese aus Carbon. Sie unterstützt den Unterstützung eines Knie streckenden
Patienten mit einer Fußheberschwäche in Drehmoments, um das Risiko des Stol-
Folge von neurologischer und neuroortho- perns zu minimieren. Gleichzeitig erreicht
pädischer Erkrankungen oder traumati- der Patient wieder ein physiologisches
scher Ereignisse. Insbesondere Patienten Gangbild einhergehend mit einer höheren
mit einem zusätzlichen Ansteuerungsde- Ganggeschwindigkeit.
fizit der vorderen Oberschenkelmuskulatur
(=Quadrizepsschwäche) profitieren von
der Return-to-Walk Orthese durch seine Abrechnungsposition
vordere Schienbeinanlage. Der Patient
sollte nur eine leichte Spastik zeigen. Hier- DE: HMV: 23.03.02.6027
bei ist die Orthese nur als orthopädisches
Hilfsmittel zur Versorgung der unteren
Extremität einzusetzen. Sie kann direkt
auf der Haut oder auf einem Strumpf/
Socken getragen werden.
DE-2
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Return-to-Walk A Gebrauchsanweisung DE
Sicherheit
• Vor der Benutzung ist eine individuelle An • Unzuträglicher Druck durch die Orthese
passung des Produktes und eine Einwei kann zu Hautschädigungen und Durch-
sung in den Gebrauch durch einen erfah blutungsstörungen führen und muss
renen Orthopädietechniker entsprechend daher vermieden werden.
der ärztlichen Anweisung erforderlich. • Die Orthese ist durch die notwendige indi
• Falsche Auswahl, Anpassung, Anwen- viduelle Anpassung nicht zur Wiederver-
dung und/oder mangelhafte Kontrolle wendung bei weiteren Personen geeignet!
der Passform des Produktes können zu • Die Orthese ist nicht für die Thermover
gesundheitlichen Schäden führen. formung geeignet.
• Die Orthese vor jedem Anlegen auf Be- • Orthese nicht mit säure- und fetthaltigen
schädigungen überprüfen (z. B. lockere Mitteln sowie Lösungen in Verbindung
Verbindungen, Verschlüsse, Gurte, etc.). bringen.
• Bei vermuteten Leistungsstörungen • Vermeidung von lokalen Druckstellen mit
(z. B. dem Gefühl einer nachlassenden möglicherweise einhergehenden Durch-
oder unzureichenden Wirkung) muss blutungsstörungen durch zu festes
unverzüglich der Arzt oder Orthopädie Anlegen der Orthese.
techniker aufgesucht werden. • Die Orthese ist nur bedingt für sportliche
• Die Orthese nie auf verletzter Haut tragen. Aktivitäten einsetzbar. Der Patienten
• Die Orthese muss regelmäßig von einem muss in diesem Fall vom Orthopädie
Arzt oder Orthopädietechniker auf ihre techniker ausreichend über die Belast
Funktion, korrekten Sitz und eventuelle barkeit der Orthese informiert werden.
Beschädigungen überprüft werden. Die • Während des Tragens sollten Bewegungen
Abstände der Kontrollen sind für jeden vermieden werden, die ein starkes Biegen
Patienten individuell festzulegen. der Orthese verursachen; z. B. beim Trep-
• Sollte das Produkt einer unverhältnismäßig penlauf nur mit dem gesamten Vorderfuß
starken Belastung ausgesetzt gewesen und nicht mit den Zehenspitzen auftre-
sein, muss es vor der weiteren Verwen- ten sowie in die Hocke gehen.
dung von einem Orthopädietechniker auf • Das maximale Körpergewicht darf
mögliche Schäden überprüft werden. maximal 100 kg betragen.
REF/Größen
Return-to-Walk A
REF links REF rechts Größe Schuhgröße Orthesenhöhe
22.390.312.00 22.390.412.00 S 35-37,5 35 cm
22.390.313.00 22.390.413.00 M 38-41 36 cm
22.390.314.00 22.390.414.00 L 42-45 37 cm
22.390.315.00 22.390.415.00 XL 45-48,5 37 cm DE-3
FR
EN
DE Return-to-Walk A Gebrauchsanweisung
Lieferumfang
Carbonorthese mit einem Schienbeinpols- Reduzierung der Fersensohle, so dass der
ter. Mittels zwei klettbaren Gurtbändern laterale Bügel den Außenknöchel nicht
wird die Orthese am Unterschenkel opti- berührt. Im Vorfußbereich je nach Not-
mal fixiert. Für die optimale Patientenver- wendigkeit vorsichtig zurichten (Abb. 2).
sorgung liegt eine Einlage und doppelsei-
tiges Klebeband zur Fixierung der Sohle
sowie eine Gebrauchsanweisung mit allen
relevanten Informationen bei.
Anwendung/Anpassung
2
1. Stellen Sie zunächst die Schuhgröße
fest und wählen Sie die entsprechende
Orthesengröße. 5. Um die Orthese am Unterschenkel zu
fixieren, sollten beide Gurtbänder geöffnet
2. Um eine bestmögliche Versorgung zu werden. Nach der richtigen Positionierung
erreichen, sollte der Patient einen stabilen des Fußes wird das Schienbein an das
Straßenschuh mit fester Fersenkappe tra- Schienbeinpolster angelegt. Anschließend
gen. Der Absatz sollte ca. 1 cm betragen. werden das obere und untere Gurtband
nacheinander geschlossen. Die Gurtbänder
3. Nehmen Sie die Sohle aus dem Stra- können für die individuelle Längenan-
ßenschuh, um die richtige Größe der passung zugeschnitten und die Klettver-
Orthesensohle zuzuschneiden (Abb. 1). schlüsse entsprechend versetzt werden.
1
3
4. Um eine sehr gute Passgenauigkeit zu
erreichen, sollte die Sohlenbreite im Zu
schnitt nur vorsichtig reduziert werden.
DE-4 Die Längenanpassung erfolgt durch dieFR
EN
Return-to-Walk A Gebrauchsanweisung DE
Komfort/Hygiene Lagerung/Entsorgung
Die Orthese sollte über einen in der Länge Das Produkt ist an einem trockenen Ort
geeigneten Strumpf getragen werden. aufzubewahren. Vor Staub, Schmutz und
Feuchtigkeit schützen. Das Produkt ent-
hält keine umweltgefährdenden Stoffe. Es
Material kann über den Hausmüll entsorgt werden.
Die Einlagesohle besteht aus Evazote.
Der textile Teil besteht aus Velcro, wei- Zeichenerklärung
chem Klettband und Trim strick.
Das Produkt ist latexfrei.
Hersteller
Produktpflege/ Chargencode
Reinigung/Wartung
Artikelnummer
• Für die Textilkomponente:
Seriennummer
Handwäsche
Gebrauchsanweisung beachten
Bleichen nicht erlaubt. Achtung
CE-Kennzeichnung gemäß
Nicht trommeltrocknen. Richtlinie 93/42/EWG für
Medizinprodukte
Nicht bügeln.
Nicht chemisch reinigen.
• Für die Carbonverbundstoff
komponente:
Mit einem feuchten Lappen abwischen.
DE-5ES
FR
EN Return-to-Walk A User Manual
DE
Contents Indication
DescriptionEN-2 • After a stroke
IndicationEN-2 • Neural muscular atrophy
ContraindicationEN-2 • Poliomyelitis
FunctionEN-2 • Peroneal lesion
SafetyEN-3 • Multiple sclerosis
REF/SizesEN-3 • Traumatic brain injury
Scope of Delivery EN-4
Application/AdjustmentEN-4
Comfort/HygieneEN-5 Contraindication
MaterialEN-5
Product Care/ Cleaning/MaintenanceEN-5 • Distinct foot supination, caused
Storage/DisposalEN-5 by e.g. severe spasticity
Legend of SymbolsEN-5 • Foot deformities
• Moderate to severe edema formation
in the lower extremities
Function
Description
Prevention of foot drop during swing
Return-to-Walk A is an AFO made from phase with simultaneous support of
Carbon. It supports patients with weak torque during knee extension, to minimize
dorsiflexion due to a neurological or the risk of falling. In addition, the patient
neuro-orthopedic disease or due to a will regain a physiological gait pattern and
traumatic event. Especially patients with a quicker pace.
an additional weakness of the quadriceps
will profit from the anterior tibia frame of
the orthosis. The patient should exhibit
only light spasticity. The orthosis should
be used as an orthopedic aid for the lower
extremities only. It can be worn directly
on the skin or over a sock/stocking.
EN-2ES
FR
Return-to-Walk A User Manual EN
DE
Safety
• Before this device is used, it is essential • Harmful pressure caused by the orthosis
that the orthosis is individually adapted may cause skin injuries or disrupt blood
to the patient by an experienced ortho flow and must be avoided.
pedic technician and that the patient is • Due to the individual adaptation to the
trained in the orthosis’ use according to patient the orthosis may not be reused
the doctor’s instructions. on other people!
• Incorrect selection, adaptation, applica • Orthosis cannot be thermoformed.
tion, and/or failure to monitor the correct • Do not bring orthosis into contact with
fit of this product may cause health acidic and fatty substances or solutions.
damage. • Avoid local pressure points and possible
• Check orthosis for damage (such as concurrent disruption of blood flow by
loose connections, fasteners, belts, etc.) not fastening the orthosis too tighly.
each time it is put on. • The orthosis can only be used for a
• In case you suspect any performance limited range of athletic activities.
malfunctions (e.g. an apparent reduction If the patient wants to perform any
or lack of effect), immediately call on athletic activities, the orthopedic
your doctor or orthopedic technician. technician should inform her or him
• Never wear the orthosis on broken skin. about the loading capacity and
• The orthosis must be checked for proper resilience of the orthosis.
function, correct fit and potential dama- • Movements during which the orthosis
ge by a doctor or orthopedic technician gets bent excessively (e.g. initial contact
at regular intervals. The timing of these of foot with the whole forefoot instead
intervals has to be defined individuall for of thetipof the toes while climbing/de-
each patient. scending stairs, or squatting) should
• Should the product have been subject be avoided.
to disproportionate stress, it must be • Maximum body weight is 100 kg.
checked for potential damage by an or-
thopedic technician before further use.
REF/Sizes
Return-to-Walk A
REF left REF right Size Shoe size Height of Orthosis
22.390.312.00 22.390.412.00 S 35-37.5 35 cm
22.390.313.00 22.390.413.00 M 38-41 36 cm
22.390.314.00 22.390.414.00 L 42-45 37 cm
22.390.315.00 22.390.415.00 XL 45-48.5 37 cm EN-3ES
FR
EN Return-to-Walk A User Manual
DE
Scope of Delivery
Carbon orthosis with tibia pad. Two by shortening the heel area, so the
straps, which can be closed with a hook- medial strut does not touch the ankle.
and-loop closure, attach the orthosis to Carefully trim the forefoot area as
the lower leg. An insole with double-sided necessary (fig. 2).
adhesive tape to attach the sole and a
user manual with all relevant information
are included, to ensure the ideal adjust-
ment of the orthosis to the patient.
Application/Adjustment
2
1. Determine the shoe size of the patient
and select the size of the orthosis
accordingly. 5. To attach the orthosis to the patient‘s
lower leg, open both straps. Place the
2. For best results the patient should be foot of the patient in the right position,
wearing a sturdy outdoor shoe with a then position the tibia against the tibia
strong heel counter. Heel height should pad. Close the upper strap, then the
be about 1 cm. lower strap. The straps‘ length can be
adjusted by cutting them, and chan-
3. Take the sole out of the outdoor shoe, ging the position of the hook-and-loop
and cut the foot plate of the orthosis closure accordingly.
to the right size (fig. 1).
1
3
4. To achieve a very good fit, the width
of the orthosis‘ foot plate should
only be reduced very carefully.
EN-4 Adjust the length of the foot plateES
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Return-to-Walk A User Manual EN
DE
Comfort/Hygiene Storage/Disposal
The orthosis should be worn over a sock Store the product in a dry place. Protect
of appropriate length. from dust, dirt and moisture. This product
does not contain any environmentally
hazardous substances. It can be disposed
Material of with household waste.
The insole consists of Evazote. The
textile component is made of Velcro, Legend of Symbols
soft hook-and-loop straps and Trim
Strick. The product is latex-free.
Manufacturer
Product Care/ Cleaning/ Lot Code
Maintenance
Part Number
• Textile Component:
Serial Number
Hand wash only.
Follow User Manual
Do not bleach. Caution
CE-Marking According to
Do not tumble dry. Council Directive 93/42/EEC
Concerning Medical Devices
Do not iron.
Do not dry-clean.
• Carbon Fiber Composite
Component:
Clean with a wet cloth.
EN-5Notizen/Notes
Notizen/Notes
90.395.039.20 Rev. 2018/03 © Wilhelm Julius Teufel GmbH Wilhelm Julius Teufel GmbH Robert-Bosch-Straße 15 73117 Wangen Deutschland/Germany Phone: +49 (0)7161 15684-0 Fax: +49 (0)7161 15684-333 www.teufel-international.com
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